Anatomia de Peces

Siguen el mismo plan corporal que el resto de vertebrados, aunque con

caractersticas propias segn las familias y especies. Su cuerpo se puede
dividir en cabeza, tronco y cola. La cabeza ocupa desde el hocico hasta el final
del oprculo o de las hendiduras branquiales en los elasmobranquios. A
continuacin se encuentra el tronco, donde se alojan la mayora de los rganos,
adems de las aletas pares, y llega hasta el ano. La cola abarca desde el
pednculo caudal hasta el final de la aleta caudal.1
Las aletas pares son las torcicas o pectorales, dispuestas en la cintura
escapular que parten de los huesos pterigiforos y las pelvianas. Los peces no
poseen cintura pelviana, por lo que estas ltimas aletas pueden no aparecer
peces podos, encontrarse por delante de las pectorales peces yugulares
o encontrarse cerca del ano peces torcicos.
El cuerpo es generalmente fusiforme, mucho ms en los peces de natacin
rpida que poseen un plan muy hidrodinmico del cuerpo. Pero tambin
pueden ser filiformes o vermiformes anguilas, morenas, comprimidos
lateralmente pez ngel, dorada o deprimidos verticalmente rape, rayas
. Los peces planos son peces comprimidos lateralmente que nadan acostados
sobre uno de sus flancos

Aletas
Las aletas son miembros adaptados para la natacin en los peces. Las aletas
estn provistas de un esqueleto seo o cartilaginoso con numerosos radios y
vascularizadas.
Espinas y radios : En los peces seos, la mayora de las aletas pueden tener
espinas o radios. Una aleta puede contener slo radios espinosos, slo radios
blandos, o una combinacin. Las espinas son generalmente tiesas y agudas.
Los radios son generalmente suaves, flexibles, divididos en segmentos, y
pueden ser ramificados. Esta segmentacin de radios es la diferencia principal
que los separa de espinas dorsales; las espinas pueden ser flexibles en ciertas
especies, pero nunca estarn divididas en segmentos. Las espinas tienen una
variedad de usos. En los siluriformes, son usadas como forma de defensa;
muchos siluriformes tienen la capacidad de dirigir sus espinas hacia fuera. Los
balistidae utilizan las espinas para trabarse en grietas para as evitar ser
sacados.

Aletas dorsales : Estn localizadas en la superficie externa, en paralelo a la

notocorda. Sirven para proteger del balanceo y asistir en vueltas y paradas
bruscas. Un pez puede tener hasta tres de ellas. En los Lophiiformes la aleta
dorsal anterior est modificada en un illicium y una esca, un equivalente
biolgico a la caa de pescar y la carnada.

Aleta caudal: Es la aleta de la cola, ubicada en el final del pednculo caudal.

Segn su forma se clasifican en:
Heterocerca, la columna vertebral se extienden a lo largo de un lbulo de la
cola, por lo tanto, la cola es asimtrica.
Epicerca, el lbulo superior es ms largo (como en los tiburones).
Hipocerca, el lbulo inferior es ms largo (como en los peces voladores)
Protocerca, la cola caudal se extiende alrededor de la columna vertebral,
presente en embriones de peces y los Myxinoidea. No se debe confundir con
una cola continua formada por la aleta caudal que se encuentra unida a las
aletas dorsales y anales.
Dificerca, aleta caudal trilobulada, se encuentra en celacantos y peces
pulmonados donde las vrtebras se extienden hasta el final de la cola.
Homocerca, las vrtebras no se extienden hacia ningn lbulo y la cola es ms
o menos simtrica.
Redondeada
Truncanda
Escotada
Lunata
Aleta anal : Se localiza ventralmente en la superficie posterior al ano. Se usa
para estabilizar al pez durante el nado.
Aletas pectorales : Se ubican a cada lado justo detrs del oprculo, y son
homlogas a las extremidades anteriores de los tetrpodos. Una funcin
peculiar de las aletas pectorales, altamente desarrolladas de algunos peces, es
la creacin de fuerza de elevacin dinmica que, por ejemplo, ayuda a los
tiburones a mantener la profundidad y permite el vuelo de los peces voladores.
En muchos peces, las aletas pectorales sirven de ayuda para caminar,
especialmente en los con aletas con forma lobulada, como en los Lophiiformes
y los de la subfamilia Oxudercinae.

Algunos radios de las aletas pectorales pueden estar adaptados en

proyecciones dactiliformes (forma de dedo), como en Scorpaeniformes y en
Dactylopteridae.
Los cachos de las manta rayas y sus parientes son llamados "aletas ceflicas";
esto es realmente una modificacin de la porcin anterior de la aleta pectoral.
Aletas plvicas : Son tambin llamadas aletas ventrales. Estn ubicadas
ventralmente bajo las aletas pectorales. Son homlogas a las extremidades
posteriores de los tetrpodos. En Gobiidae, las aletas plvicas estn
generalmente unidas formando un disco succionador, que puede ser usado
para adherirse a objetos.

Aleta adiposa : Es una aleta suave y carnosa encontrada sobre la espalda

detrs de la aleta dorsal y justo anterior a la aleta caudal. Est ausente en
muchas familias de peces, pero se encuentra en Salmonidae, Characidae y
Siluriformes.
Quilla caudal : Se encuentra en algunos tipos de peces de nado rpido justo
por delante de la aleta caudal. Esta es una cresta lateral sobre el pednculo
caudal, generalmente compuesta de un tipo de escamas scutes, que proveen
estabilidad y soporte a la aleta caudal. Pueden ser un par de quillas, una a
cada lado, o dos pares arriba y abajo.
Aletillas : Son aletas pequeas, generalmente posterior de la aletas dorsales y
anales (en Polypteridae, slo hay aletillas en la superficie dorsal y no hay aleta
dorsal). En algunos peces como los atunes o los Scombridae, no tienen radios,
no son retractables, y se encuentran desde la ltima aleta dorsal y/o aleta anal
hasta la aleta caudal.

rganos internos
La Vejiga natatoria es un rgano interno que contribuye a la capacidad de un
pez de controlar su flotabilidad y as permanecer en una posicin en el agua,
ascender o descender sin tener que gastar energa en nadar. A menudo est
ausente en peces que nadan muy rpido como las familias del Atn y la
Caballa.
Ciertos grupos de peces tienen modificaciones para permitirles or, como el
aparato Weberiano de los ostariofisos.
Las branquias, localizadas bajo el operculum, son unos rganos respiratorios
para la extraccin de oxgeno del agua y para la excrecin de dixido de
carbono. Normalmente no son visibles, pero se pueden ver en algunas especies
como el tiburn anguila.

El laberinto de los Anabantoidei y Clariidae suele permitir a los peces extraer

oxgeno del aire.
Las branquias barredoras son huesudas, proyecciones como dedos de los arcos
filamentososo de las branquias cuya funcin en los filtros de los comederos de
retener los organismos de la comida.
El pez elctrico puede producir campos elctricos modificando los msculos de
su cuerpo.
Muchas especies de peces son hermafroditas. Los hermafroditas sncronos
poseen ovarios y testculos al mismo tiempo. Los hermafroditas secuenciales
tienen ambos tipos de tejido en sus gnadas, con un tipo siendo predominante
mientras el pez pertenece al gnero correspondiente.

Anatoma de Aves
Sistema esqueltico
El esqueleto de las aves est altamente adaptado para el vuelo. Es de peso
extremadamente ligero pero suficientemente fuerte como para soportar el
estrs del despegue, el vuelo y el aterrizaje. Una adaptacin clave es la fusin
de huesos en una nica osificacin, tal como el pigstilo a partir de las ltimas
vrtebras caudales. Debido a esto, las aves suelen tener un menor nmero de
huesos que otros vertebrados terrestres. Las aves tambin carecen de dientes
o incluso una mandbula verdadera, teniendo en su lugar un pico, el que es
muchsimo ms liviano. El pico de muchas aves recin nacidas tienen un diente
de huevo, el cual facilita su salida del huevo amnitico. Las aves tienen
muchos huesos que son huecos con tirantes o arbotantes entrecruzados para
dar fortaleza estructural. El nmero de huesos huecos vara entre las especies,

aunque las grandes aves planeadoras tienden a tener el mayor nmero. Los
sacos areos respiratorios a menudo forman bolsillos dentro de los huesos
semihuecos del esqueleto de las aves.1 Algunas aves no voladoras como los
pinginos y los avestruces tienen huesos slidos solamente, evidenciando por
dems la relacin entre el vuelo y la adaptacin de los huesos huecos. Las aves
tienen adems ms vrtebras cervicales (cuello) que muchos otros animales; la
mayora tiene un cuello altamente flexible consistente de 13 a 25 vrtebras.
Las aves son los nicos animales vertebrados que tienen fusionadas las
clavculas (la frcula o hueso de la suerte) o un esternn quillado. La quilla del
esternn sirve como sitio de unin de los msculos usados para el vuelo, o
similarmente los usados para nadar por los pinginos. De nuevo, las aves no
voladoras, como los avestruces, que no tienen msculos pectorales altamente
desarrollados, carecen de quilla en el esternn. Es de observar que las aves
nadadoras tienen un esternn amplio, las que caminan lo tienen largo o alto y,
las que vuelan, lo tienen de casi de la misma altura que amplitud.8 Las aves
tienen procesos uncinados sobre las costillas. stas son extensiones seas
ganchudas que ayudan a fortalecer la caja torcica al superponerse con la
costilla situada posterior. Esta caracterstica se encuentra tambin en el reptil
tuatara (Sphenodon). Tambin tienen una pelvis tetrarradiada grandemente
alargada como en algunos reptiles. Hay fusin extensa de las vrtebras del
tronco as como fusin con la cintura pectoral. Tienen un crneo dipsido como
en los reptiles con fosas prelagrimales (presente en algunos reptiles). El crneo
tiene un slo cndilo occipital.

1. Crneo
2. Vrtebras cervicales
3. Frcula(clavculas)

15. Ilion (hueso innominado)

4. Coracoides

16. Vrtebras caudales

5. Procesos uncinados

17. Pigstilo

de costillas

18. Sinsacro

6. Quilla

19. Escpula

7. Rtula

20. Vrtebras lumbares

8. Tarsometatarso

21. Hmero

9. Dedos

22. Cbito (o ulna)

10. Tibia (tibiotarso)

23. Radio

11. Peron (o fbula)

24. Carpometacarpo

12. Fmur

25. Tercer dedo

13. Isquion (hueso

26. Segundo dedo

innominado)

27. lula (primer dedo

14. Pubis (hueso

innominado)

A causa de la alta tasa metablica requerida para el vuelo, las aves tienen una
alta demanda de oxgeno. El desarrollo de un sistema respiratorio eficiente
permiti la evolucin del vuelo en las aves. Las aves ventilan sus pulmones por
medio de sacos areos, estructuras que slo tienen las aves (y por lo tanto
quiz tambin los dinosaurios). Estos sacos no juegan un papel en el
intercambio de gases, pero almacenan aire y actan como fuelles, permitiendo
a los pulmones mantener un volumen fijo de aire fresco constantemente
fluyendo en su interior.
Tres juegos distintos de rganos realizan la respiracin Los sacos areos
anteriores (interclavicular, cervical, y torxicos anteriores), los pulmones, y los
sacos areos posteriores (torxicos posteriores, y abdominales). Los sacos
areos posteriores y anteriores, tpicamente nueve, se expanden durante la
inhalacin. El aire entra al ave, recorre la trquea, la mitad del aire inhalado
entra a los sacos areos posteriores, la otra mitad pasa por los pulmones y a
los sacos areos anteriores. Los sacos areos se contraen durante la
exhalacin. El aire de los sacos areos anteriores se vaca directamente en la
trquea y es expulsado por la boca o las fosas nasales. Los sacos areos
posteriores se vacan en los pulmones. El aire que pasa por los pulmones
cuando el ave exhala es expulsado por la trquea. Debido a que el aire fresco
fluye a travs de los pulmones en una sola direccin, no existe mezcla del aire
rico en oxgeno y el aire pobre en oxgeno y rico en dixido de carbono, como
ocurre en los pulmones de mamferos. Por lo tanto la presin parcial de oxgeno
en los pulmones de un ave es la misma que la del ambiente, y as las aves
tienen un intercambio de gases ms eficiente, tanto de oxgeno como de
dixido de carbono, que el que ocurre en los mamferos.
Los pulmones de las aves no tienen alveolos, como los pulmones de
mamferos, pero en su lugar contienen millones de pequeos pasajes conocidos
como parabronquios. El aire fluye por las paredes con forma de panal de abejas
de los parabronquios hacia vesculas llamadas atrios, las cuales se proyectan
radialmente desde los parabronquios. Estos atrios dan lugar a capilares areos,
donde el oxgeno y el dixido de carbono migran por difusin desde y hacia la
sangre que fluye a travs de los capilares sanguneos. Las aves tambin
carecen de diafragma. Toda la cavidad del cuerpo acta como un fuelle para
mover el aire a travs de los pulmones. La fase activa de la respiracin en las
aves es la exhalacin, la que requiere la contraccin muscular. La siringe es el
rgano vocal productor de sonido en las aves, localizado en la base de la
trquea. Como en la laringe de los mamferos, el sonido es producido por la
vibracin del aire que fluye a travs del rgano. La siringe permite a algunas
especies de aves producir vocalizaciones extremadamente complejas, incluso
imitar el habla humana. En algunas aves canoras, la siringe puede producir
ms de un sonido al mismo tiempo.

Sistema circulatorio
Las aves tienen un corazn de cuatro cmaras, lo que es comn a los
humanos, la mayora de los mamferos, y algunos reptiles (los cocodrilos). Esta
adaptacin permite el transporte eficiente de nutrientes y oxgeno a travs del
cuerpo, proveyendo a las aves la energa para volar y mantener altos niveles
de actividad. Un corazn de Colibr Gorgirrub late hasta 1200 veces por minuto
(cerca de 20 latidos por segundo).
En la circulacin no se mezclan la sangre arterial, que parte del corazn, y la
venosa, que vuelve a l procedente de los tejidos. Tienen dos circuitos
sanguneos, uno pulmonar y otro que riega el resto del cuerpo.
Sistema digestivo
Muchas aves poseen una bolsa muscular a lo largo del esfago llamada buche
o ingluvis. El buche funciona para ablandar el alimento y para regular su flujo a
travs del sistema almacenndolo temporalmente. El tamao y la forma del
buche es bastante variable entre las aves. Los miembros del orden
Columbiformes, de las palomas, producen una leche de buche nutritiva con la
que alimentan las cras por regurgitacin. Las aves poseen un ventrculo o
molleja, compuesta de cuatro bandas musculares que rotan y trituran el
alimento desplazndolo de un rea a otra dentro de la molleja. La molleja de
algunas aves contiene pequeas piezas de arena y piedra tragadas por el ave
para ayudar en el proceso de trituracin de la digestin, sirviendo en la funcin
de los dientes en mamferos y reptiles. El uso de piedras en la molleja es una
similitud entre aves y dinosaurios, los cuales dejaron piedras de molleja
llamadas gastrolitos como traza fsil.
Aunque la mayora de los machos en las aves no tienen rganos sexuales
externos, el macho tiene dos testculos que se vuelven cientos de veces ms
grandes durante la estacin reproductiva para producir esperma.Los ovarios de
las hembras tambin crecen, aunque slo el izquierdo suele funcionar. Sin
embargo, si el ovario izquierdo se daa por infeccin u otros problemas, el
ovario derecho se desarrollar tratando de sustituir en su funcin al izquierdo.

En los machos de especies sin pene, el esperma se almacena en las vesculas

seminales dentro de la protuberancia cloacal antes de la cpula. Durante la
copulacin, la hembra mueve su cola a un lado y el macho puede montar la
hembra por detrs o por el frente (como en el melifgido Notiomystis cincta), o
en movimiento muy cercano a la hembra. Las cloacas entonces se tocan, de
modo que el esperma puede entrar al tracto reproductivo de la hembra. Esto
sucede muy rpido, a veces en menos de medio segundo. El esperma es
almacenado en los tbulos de almacenaje de esperma de la hembra por una

semana o un ao, dependiendo de la especie. Entonces, los huevos sern

fertilizados individualmente a medida que salen del ovario, antes de ser
puestos por la hembra. Los huevos continan su desarrollo fuera del cuerpo de
la hembra. Presentan albmina (clara) que procede de las glndulas de la parte
media del oviducto, y la cscara y sus membranas son segregadas en las
glndulas de la parte posterior del oviducto. Muchas aves acuticas y algunas
otras aves como el avestruz y el guanajo o pavo, poseen un pene. Cuando no
copulan, se esconde dentro del proctodeo, que es un compartimiento dentro de
la cloaca, cerca del ano.

Anatomia de Reptiles
a piel de los reptiles est constituida del mismo modo que los dems
vertebrados. El estrato crneo da lugar a las escamas tpicas de la piel. Las
escamas presentan gran variedad de formas y tamaos y algunas se han
especializado para construir uas, espinas o mecanismos de alarma, (crtalo

de la serpiente cascabel). El pico de las tortugas y el diente con que rompen el

huevo son estructuras crneas.
La coloracin de la piel se debe a dos tipos de clulas: Los melanocitos, que se
encuentran distribuidos por la zona basal de la epidermis, y los cromatforos,
que se sitan en la porcin ms externa de la dermis. En la dermis de muchos
reptiles excepto serpientes se encuentran unas placas osificadas, los
osteodermos, que estn muy desarrollados en cocodrilos y quelonios. Se
encuentran slo en el dorso y costados del animal, donde forman filas en las
que casa osteodermo se une al siguiente de manera que, manteniendo un
cierto grado de flexibilidad, se construye un armazn protector. En cocodrilos
los esteodermos se fusionan con la parte dorsal del crneo dando una estrctura
muy rgida. En tortugas, la fusin con las vertebras y costillas da el caparazn.
En algunas tortugas terrestres los machos tambin presentan una glndula
bajo la mandbula. Los cocodrilos tienen glndulas pareadas en la cloaca y la
mandbula. En lagartos existe una serie de poros excretores en los alrededores
de la cloaca y en la regin femoral; su desarrollo es mayor en los machos
adultos. Las serpientes y algunos lagartos poseen en la base de la cola
glndulas que segregan una sustancia de olor nausabundo.
El esqueleto y la musculatura de los reptiles se desarrollaron como una
adaptacion a la locomocion tetrpoda en tierra y solo secundariamente
evolucionaron a una locomocion poda.
El crneo en reptiles no se osifica totalmente, ni siquira en la etapa adulta, ya
que los septos nasales e internasales, entre otras estructuras, continan siendo
cartilaginosos durante toda la vida del animal.
Los dientes son cnicos y suelen alinearse en una fila a lo largo de las
mandbulas. Se pueden econtrar variedades en la forma y posicin. Pueden ser
reemplazados indefinidamente. Los quelonios poseen el pico crneo, la
ranfoteca que sirve para cortar el alimento.
Las dos primeras vertebras, atlas y axis, estn bien diferenciadas. Con
excepcin de la primera vertebra, las dems pueden poseer costillas. El
aumento de la longitud hace crecer el numero de vertebras, el cual vara en
serpientes de 160 a 400. Muchos lagartos tienen capacidad de autonoma
caudal gracias a un plano vertical de fractura presente en las vrtebras
caudales. Se pueden desprender voluntariamente de la cola al ser apresados
Las costillas alcanzan mayor desarrollo en los reptiles que en los anfibios. La
mayor parte de los huesos de la cintura torcica y pelvica, se han perdido en
las serpientes y lagartos podos. Gastralia y esternon no existen en serpientes
y tortugas.

El caparazn completo se forma a partir de una drstica modificacion en el

desarrollo de la caja torcica, con la escpula y la pelvis en el interior, contiene
50 huesos dermales que no estn presentes en ningun otro gurpo de
vertebrados, su organizacion osea es nica. Entonces est formado por una
parte del endoesqueleto de huesos dermales y una epidermis crnea externa
protectora formada a su vez por varios escudos rgidos que acumulan carotenos. Tres capas
La externa queratinosa de origen drmico, transformando en una caja de
placas queratinosas, como las uas, aunque algunas estn tranformadas en
piel suave o cariacea.
Capa drmica vascular
La interna formada por un adaptacin de las costillas.
La musculatura de los reptiles se caracteriza por presentar fibras cortas, poco
coloridas y dispuestas en manojos situados entre tabiques fibrosos, adheridos
al tejido apeneurtico de la piel.
Los msculos de la mndibula son mas achos, largos y estn mejor
dispuestos.
En las mandbulas de las serpientes las dos partes de la mandbula inferior
estn unidas por msuclos y piel. Muchos de los huesos del crneo estn
debilmente articulados para poder articularse con las presas de mayor tamao.
Las serpientes se mueven hacia delanta por los msculos que tienen origen
en las costillas y se insertan en la piel del vientre.
Todos los cocodrilos tienen un crneo alargado, reforzado y robusto.
Los msculos dorsales y ventrales del tronco en las tortugas, estan reducidos
por el desarrollo de la concha que los obliga.
SISTEMA DIGESTIVO.
Gran boca, que puede abrirse mucho, la que posee poderosos dientes que
utilizan de defensa y ataque.
Lengua plana.
Poseen dos pliegues transversales en el borde posterior de la lengua, los que
al comprimirse permiten al lagarto abrir la boca sin que entre agua a los
pulmones.
Poseen una corta faringe, de la sigue el esfago.
El esfago es alargado y este conduce al estmago.

l estomago comprende una gran regin esfrica y una pequea regin

pilrica, en el lado derecho, la que comunica con el intestino delgado.
El intestino delgado es arrollado y se comunica con el recto.
El recto es mayor que el intestino delgado y desemboca en la cloaca y en el
ano.
Tienen hgado bilobulado, delante del estmago.
Su pncreas est ubicado en la primera asa del intestino.
La cloaca la utiliza como desembocadura comn del sistema digestivo,
excretor y reproductor.

La mayor parte de los reptiles son carnvoros y poseen un tracto digestivo

sencillo y corto, ya que la carne es bastante simple de descomponer y digerir.
La digestin es ms lenta que en los mamferos, lo que refleja su lento
metabolismo durante el reposo y su incapacidad para dividir y masticar sus
alimentos. Este metabolismo tiene requerimientos de energa muy bajos,
permitiendo que los grandes reptiles, como los cocodrilos y las grandes
serpientes constrictoras, puedan vivir de una comida grande por meses,
digiriendo lentamente una presa de gran tamao. Los reptiles herbvoros, en
cambio, tienen los mismos problemas de masticacin de los mamferos
herbvoros, pero, a falta de los dientes complejos que poseen stos ltimos, los
reptiles tragan rocas y piedras (llamados gastrolitos) para facilitar la digestin:
las rocas se lavan en el estmago, ayudando a moler la materia vegetal. Las
tortugas marinas, cocodrilos e iguanas marinas tambin utilizan los gastrolitos
como lastre, lo cual les sirve de ayuda para la inmersin.
SISTEMA RESPIRATORIO.
Respiracin por pulmones, faringe o cloacal en algunas especies, el aire entra
por aberturas nasales, pasa por encima del paladar duro y de ah a las fosas
nasales internas, luego a la glotis y a la faringe. Su laringe est sostenida por
algunos cartlagos y posee cuerdas vocales pares. La trquea, comunicada con
la faringe, es tubular y est reforzada por anillos cartilaginosos. Esta luego se
extiende en dos cortos bronquios los que van uno en cada pulmn. Los
pulmones estn divididos por tabiques internos ms altos que en la rana y ms
esponjosos.Los pulmones de los reptiles son esponjosos y tienen mayor
superficie para intercambio de gases que los anfibios. Esto es debido a que la
mayora de los reptiles no puede intercambiar gases a travs de la piel, como
hacen la mayora de los anfibios de piel hmeda. Muchos reptiles tienen
msculos que rodean las costillas y expanden la cavidad torcica para inhalar,
o colapsan la cavidad para exhalar. Varias especies de cocodrilos tambin

poseen repliegues cutneos que separan la boca de los conductos nasales; as

respiran por las fosas nasales mientras tienen la boca abierta. Para
intercambiar gases con el medio ambiente, los reptiles poseen dos pulmones
funcionales o bien, en el caso de ciertas especies de serpientes, solo uno.
SISTEMA CIRCULATORIO.
El corazn est situado en la parte anteroventral del trax, est formado por un
pequeo seno venoso, dos aurculas y dos ventrculos. La sangre tiene el
siguiente recorrido: seno venoso, aurcula derecha, ventrculo derecho, arterias
y venas pulmonares de cada pulmn, aurcula izquierda y ventrculo izquierdo.
Poseen dos arcos articos, que rodean dorsalmente el esfago, los que se unen
en una aorta dorsal. La sangre venosa es recogida por una vena cava anterior y
otra posterior, por una vena porta y una vena epigstrica. Los cocodrilos y
caimanes tienen los corazones mejor desarrollados entre los reptiles modernos,
pues estn compuestos de dos aurculas y dos ventrculos, conformacin que
tambin existe en aves y mamferos.
SISTEMA NERVIOSO Y ORGANOS DE LOS SENTIDOS.
En el encfalo poseen dos grandes lbulos olfatorios, los que se comunican con
los hemisferios cerebrales, detrs de estos se encuentran dos lbulos pticos
ovales. Poseen un cerebelo en situacin media y de forma de pera. Tienen una
medula oblongada que est expansionada lateralmente y que luego forma el
cordn nervioso espinal. Poseen doce pares de nervios craneales y un par de
nervios espinales en cada somito del cuerpo. Poseen papilas gustativas, clulas
olfatorias y glndulas lacrimales. Su odo es como el de cualquier vertebrado
terrestre con un pequeo conducto auditivo externo, de cada cavidad
timpnica sale una trompa de Eustaquio, las que se abren conjuntamente en el
techo de la faringe.
SISTEMA REPRODUCTOR.
Tienen gnadas pares y estas no evolucionan mucho al llegar a la adultez. En
el macho adulto los testculos son redondeados y se ubican cerca del borde
ventral medio de los riones. Un vaso deferente entra en la cloaca por delante
del urter y desemboca en el pene, que est ubicado en la pared inferior de la
cloaca. En la hembra adulta, hay dos ovarios situados cerca de los riones.
Cerca de los riones existe un embudo abierto del oviducto, el que conecta
directamente con la cloaca. Los vulos se forman en los ovarios y son
fecundados en los oviductos.