Profesor VICTOR ROJAS H.

ADN y
Biotecnologa

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Estructura del DNA

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Tipos de DNA

Monmeros
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El ADN contiene las bases pricas Adenina (A) y Guanina (G) y las
bases pirimidnicas. Citosina (C) y Timina (T), junto con el azcar
desoxirribosa y el fosfato.
El ARN contiene las mismas bases pricas (A y G), pero en cuanto a las
bases pirimidnicas, el Uracilo (U) reemplaza a la timina.

Adenina
Guanina

Purinas

Pirimidinas

Timina
Citocina
Uracilo

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La unin de la base nitrogenada con la pentosa se

realiza mediante un enlace N-glucosdico entre en C1
de la pentosa y el nitrgeno que ocupa la posicin 1 en
las bases pirimidnicas y el nitrgeno de la posicin 9
en las bases pricas.
Esta molcula recibe el nombre de nuclesido y
pueden ser ribonuclesidos o desoxirribonuclesidos.

Nuclesido
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Cuando al nuclesido se le une el fosfato

mediante un enlace ster (ster fosfrico entre el
carbono 5 de la pentosa y el grupo fosfato)
tenemos los nucletidos.

Los nucletidos se pueden separar en sus

componentes por hidrlisis.
Si es hidrlisis alcalina se separa en el
nuclesido y el fosfato.
Si es hidrlisis cida en la base nitrogenada
por un lado y la pentosa con el fsforo por otro.

Nucletido
Eduardo Gmez

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16
Eduardo Gmez

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UNIN DE
NUCLETIDOS DE
UNA MISMA
CADENA

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UNIN DE
NUCLETIDOS DE
CADENA
COMPLEMENTARIA

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Nucletidos no nucleicos
Son nucletidos que no forman parte de los cidos
nucleicos.
Se encuentran libres en las clulas.
Pueden actuar como:
Reguladores metablicos (aportando energa)
Activadores de enzimas
Coenzimas
Eduardo Gmez

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Nucletidos de adenina

Son molculas transportadoras de energa

Los fosfatos se unen mediante enlaces ricos en
energa.
En las reacciones que se libera energa
(exergnicas) se forma ATP a partir de ADP.
En las reacciones que se necesita energa
(endergnicas) se hidroliza el ATP y da ADP y
cido fosfrico
Tambin pueden actuar en estos procesos
nucletidos de guanina (GTP GDP)
ADP - ATP
Eduardo Gmez

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Estructura ADN
Primaria

Eduardo Gmez

Secundaria

Terciaria

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ESTRUCTURA DEL ADN

En el ADN se distinguen los tres niveles
estructurales:

1. La estructura primaria o secuencia

de nucletidos.
2. La estructura secundaria o doble
hlice.
3. La estructura terciaria o ADN
superenrollado: torsin de la doble
hlice sobre s misma.

Para conseguir que el ADN quepa dentro del ncleo, se

encuentra muy empaquetado, y an ms cuando se
condensa para formar un cromosoma.

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Estructura primaria
nucletidos)

del

ADN

(secuencia

de

Es la secuencia de nucletidos de una sola cadena.

Se pueden distinguir en ella un esqueleto de
pentosas y fosfatos y una secuencia de bases
nitrogenadas.
El nmero de hebras diferentes de ADN que se
puede formar combinando las cuatro bases
nitrogenadas -adenina, guanina, citosina y timina-,
es muy elevado.
Los anlisis qumicos han demostrado que el
porcentaje de guanina, citosina, adenina y timina es
el mismo para todos los individuos de una misma
especie. Este hecho se debe a que las
caractersticas son muy similares dentro de la
especie.
Eduardo Gmez

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Profesor VICTOR ROJAS H.

Estructura secundaria del ADN

(doble hlice)
La estructura secundaria del
ADN es la disposicin espacial
en doble hlice de dos cadenas
de polinucletidos, con las
bases nitrogenadas enfrentadas
y unidas mediante puentes de
hidrgeno.

Eduardo Gmez

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Chargaff (1950) observ que todos los ADN tenan tantas

molculas de adenina (A) como de timina (T), y tantas de
citosina (C) como de guanina (G).

Eduardo Gmez

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CDIGO
GENTICO

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Recordando!

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Replicacin
del ADN

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TATA BOX

La iniciacin de la replicacin siempre acontece en un cierto grupo de

nucletidos, el origen de la replicacin, requiere entre otras de las
enzimas helicasas para romper los puentes hidrgeno y
las topoisomerasas para aliviar la tensin y de las protenas de unin a
cadena simple para mantener separadas las cadenas abiertas.

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Etapas de la replicacin

Iniciacin

DNA POLIMERASA III: Agrega

nucletidos de ADN, si no existe un
primer no se pueden agregar
Origen de replicacin: secuencia especifica
nucletidos
rica en A y T
Bacterias: existe solo un origen de
replicacin
Eucariontes: Millones
HELICASA : ROMPE P de H (TATABOX)
RPA: evita el enrollamiento
SINTESIS DEL DNA
PRIMASA: Sintetiza un primer de RNA
agregando nucletidos de RNA. Se
sintetiza de 5 a 3.

Funciones de la DNApol :

Buscar promotor
Desenrollar el DNA
Detectar seales de termino

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ELONGACIN
ADN pol III : Lectura de 3 a 5
La hebra lder se sintetiza de forma continua
La hebra retardada genera fragmentos de
OKASAKI
(( distancia entre cada primer 100 a 200 pb))
Inicia con la lectura con la secuencia TAC

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Tipos de DNApol
DNApol I : Fragmentos de primer lo cambia por DNA, NO LLEVA A
CABO EL PROCESO DE REPLICACIN ,
DNApol II: Corrige errores, reparacin del DNA

DNApol III: Agrega la mayor cantidad de Nucletidos, no remueve el

primer

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TERMINACIN
DNA Ligasa sella los enlaces fosfodiester que faltan

Existe un posible acortamiento del DNA producto de la replicacin

No hay distancia para que el primer se una o no se replica la zona del
primer

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ERRORES EN LA TRANSCRIPCION
EXISTE UN MARGEN DE ERROR DE
1 X 109 NUCLEOTIDOS COPIADOS

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Secuencia repetida en los

TELOMEROS extremos, le da estabilidad al
cromosoma, no codifican.