Fisiologa

Gadiel Couoh Rosado

UNIVERSIDAD AUTONOMA DE CAMPECHE

MC GLADYS R. ACUA GONZALEZ

Resumen

Actividad Sinptica
Los contactos entre dos neuronas se llaman sinapsis neuro-neuronales o
simplemente neuronales. En cambio los contactos entre una neurona y una
clula muscular reciben el nombre de sinapsis neuromusculares. Existen
sinapsis llamadas axodendrticas, cuando el contacto se realiza a nivel de las
dendritas, axosomticas, cuando es a nivel del soma celular y axoaxnicas,
cuando tienen lugar a nivel del axn. Generalmente las sinapsis axodendrticas
son excitatorias y las axosomticas son inhibitorias. Tambin existen dos tipos
de sinapsis: qumicas y elctricas.

Sinapsis elctricas

En las sinapsis elctricas la terminal presinptica y la clula postsinptica no

estn completamente separadas, sino que estn unidas por un tipo especial de
protenas llamadas uniones comunicantes (gap junctions), las cuales son
canales que conectan fsicamente el citoplasma de las dos clulas . La
comunicacin es a travs de corriente inica, prcticamente sin retardo en la
transmisin y usualmente en forma bidireccional. En las sinapsis elctricas, las
uniones

comunicantes

representan

puentes

de

baja

resistencia

(alta

conductancia) para el flujo de corriente de una clula a otra. Cuando se

despolariza la clula presinptica, parte de la corriente entrante fluye hacia la
neurona postsinptica .

Sinapsis qumicas

Las dos neuronas (pre- y postsinptica) estn completamente separadas por un

espacio fsico de aproximadamente 20 a 40 nm. No existe continuidad entre el
citoplasma de las dos clulas, utilizan una sustancia qumica como transmisor y
hay un retardo en la seal elctrica de aproximadamente 0.5 mseg. Aqu la
transmisin es predominantemente unidireccional aunque se considera que
algunas sustancias como el glutamato, canabinoides u otras liposolubles como
el xido ntrico, pueden efectuar una transmisin retrgrada

Tipos de neurotransmisores

Un neurotransmisor (NT) es una sustancia proteica que es liberada por una

neurona a nivel sinptico y afecta a la clula postsinptica, que puede ser
neurona, msculo glndula. Existen tres criterios primarios para considerar a
una molcula como un autntico neurotransmisor:
1. La sustancia debe estar presente dentro de la neurona presinptica.
2. La sustancia debe ser liberada en respuesta a la despolarizacin
presinptica y debe ser dependiente de la entrada de calcio.
3. Deben

existir receptores

especficos

para

la sustancia en

la

membrana postsinptica.
Existen dos clases de neurotransmisores de acuerdo a su tamao:
molculas pequeas y pptidos neuroactivos ( neuropptidos). Estos ltimos
son molculas relativamente grandes, compuestas de 3 a 36 aminocidos. En
cambio, las molculas pequeas son, como su nombre lo indica, menores a
este tamao.
Tipos de neurotransmisores y sitios de accin ms comunes.
MOLCULAS
PEQUEAS

LUGAR

Acetilcolina

Unin neuromuscular, fibras autnomas

preganglionares, fibras parasimpticas
postganglionares

Glutamato

Corteza cerebral, tallo enceflico

Glicina

Mdula espinal, retina

Acido -aminobutrico

Mdula espinal, cerebelo, corteza

(GABA)
Adrenalina y
Noradrenalina

Mdula espinal, hipotlamo, tlamo

Serotonina

Mdula espinal, hipotlamo, sistema lmbico,

cerebelo

Dopamina

Ganglios basales, hipotlamo, sistema lmbico

Histamina

Hipotlamo

NEUROPPTIDOS
Encefalinas

Sustancia gelatinosa, retina

Sustancia P

Aferentes primarias de nocicepcin

Somatostatina

Hipotlamo, sustancia gelatinosa

Gastrina

Hipotlamo, bulbo raqudeo

Colecistoquinina

Hipotlamo, corteza

Vasopresina

Hipfisis, mdula espinal

Oxitocina

Hipfisis, mdula espinal

Secretina

Hipotlamo, tlamo

Glucagon

Hipotlamo, retina

Hipocretinas

Hipotlamo

Los NT se sintetizan a nivel de las propias terminales sinpticas, pero los

precursores proteicos de los pptidos neuroactivos son sintetizados en el
cuerpo celular.

Transmisin sinptica

En este sitio se produce un cambio de energa elctrica a energa qumica para

luego transformarse nuevamente a elctrica en la clula postsinptica. Cuando

el

potencial

de

accin

presinptico

invade

la

terminal

del

axn,

la

despolarizacin abre canales de calcio dependientes de voltaje (CCDV) que se

encuentran en la membrana frente al espacio sinptico. Entonces el calcio
entra a la clula siguiendo sus gradientes qumico y elctrico en forma similar
al sodio en el axn. El incremento en la concentracin de calcio libre
intracelular causa que las vesculas que contienen el NT se fusionen con dicha
membrana, liberando su contenido por exocitosis . Se sabe que a mayor
concentracin de calcio libre, mayor es el nmero de vesculas que liberan su
NT al exterior. La concentracin de calcio en forma libre es de poca duracin
debido a la presencia de mitocondrias y protenas intracelulares que se unen
rpidamente al calcio. Esto a su vez provoca la apertura de canales inicos
cuyo flujo de cargas positivas o negativas afecta el potencial de reposo de la
clula postsinptica (neurona msculo), produciendo una despolarizacin o
una hiperpolarizacin,

los eventos de la transmisin sinptica en la unin

neuromuscular son:
1. Despolarizacin del botn sinptico.
2. Activacin de los CCDV.
3. Entrada de calcio a la neurona.
4. Aumento del calcio libre intracelular.
5. Unin de las vesculas sinpticas a la membrana presinptica.
6. Exocitosis del NT.
7. Difusin del NT en el espacio sinptico.
8. Interaccin del NT con las enzimas del espacio sinptico.

9. Unin del NT con receptores de la membrana postsinptica.

10.Activacin de canales inicos.
11.Aumento de la conductancia inica en la neurona postsinptica.
12.Cambios elctricos postsinpticos.
Cuando se produce un efecto de amplificacin, pues una sola vescula
exocitada libera miles de molculas del NT almacenado. Esto es bastante
significativo si se considera que slo dos molculas de NT son suficientes para
abrir un canal inico postsinptico.
La difusin se produce porque se establece un gradiente qumico, donde la
mayor concentracin del NT se encuentra cerca de la membrana presinptica
donde se produjo la exocitosis.
Algunos pptidos neuroactivos pueden ser liberados en las sinapsis en
forma simultnea con las molculas pequeas. Se conocen mucho por los
efectos que tienen sobre el sistema vascular, la reaccin inflamatoria y la
potenciacin a largo plazo. El xido ntrico tambin es considerado un segundo
mensajero

Tipos de receptores

La zona activa postsinptica es el rea de la membrana donde se

encuentran las protenas de membrana que funcionan como receptores, con los
cuales hacen contacto los NT. Esta unin es altamente especfica y fue descrita

por Paul Ehrlich desde 1900 como la unin de una cerradura con su llave. Slo
la llave adecuada entrar bien en la cerradura y podr girar. Los receptores
pueden ser clasificados en dos grupos principales:
A). Los receptores ionotrpicos son aquellos que se abren mediante un cambio
conformacional cuando el NT se les une y permiten el flujo de iones en forma
directa.

Estos

receptores

tambin

se

conocen

como

canales

inicos

dependientes de ligando.
B). Los receptores metabotrpicos actan en forma indirecta sobre los canales
inicos, ya sea mediante receptores acoplados a protenas G, o bien, mediante
receptores de tirosinacinasa. Los receptores de tirosinacinasa utilizan una
cascada de reacciones proteicas de fosforilacin para activar el sistema de
segundos mensajeros intracelulares y finalmente activar el canal inico. Los
segundos mensajeros son metabolitos intracelulares pequeos

que activan

cinasas de protena, los receptores ionotrpicos estn presentes en las sinapsis

rpidas que efectan la transmisin en el orden de milisegundos y por lo tanto
forman parte de circuitos neurales involucrados en conductas rpidas

Tipos de receptores de membrana. A, receptor ionotrpico. B, receptor

metabotrpico acoplado a protenas G (superior) y receptor metabotrpico
acoplado a tirosinacinasa (inferior). NT = neurotransmisor. P = reacciones de
forforilacin protica.

Potenciales post-sinpticos excitatorios (PPSE)

Cuando se incrementa la g Na+ gCa++ en una sinapsis, los iones se mueven

hacia el interior de la clula porque siguen sus gradientes qumicos y elctricos
y se produce una pequea despolarizacin en la clula postsinptica. Este
pequeo cambio de voltaje ha sido llamado potencial postsinptico excitatorio .
Un potencial de accin de la neurona presinptica produce un cambio en el
potencial de reposo de la clula postsinptica de menos de 1 mV, lo cual la
mantiene lejos an del umbral de descarga del segmento inicial del axn. Los
canales de sodio dependientes de ligando somatodendrticos, al igual que los
CSDV de los axones, se abren slo una fraccin de tiempo y luego se cierran.
Las fuerzas repolarizantes de potasio actan regresando nuevamente el
potencial de membrana al reposo.

Suma temporal y espacial

La suma temporal implica que si la misma neurona presinptica dispara en

forma rpida y repetida, un segundo PPSE ser producido antes de que el
primero regrese al reposo y el cambio de voltaje ser mayor. Con un tercer
PPSE la despolarizacin ser an ms grande y as sucesivamente.
La suma espacial requiere de la activacin sincronizada de varias terminales
sinpticas sobre la misma clula postsinptica los PPSE son tambin respuestas
graduadas.

Potenciales post-sinpticos inhibitorios (PPSI)

La activacin sinptica es mediada por receptores que estimulan el ingreso de

iones cloro, como el caso del receptor GABA-A, o bien, salida de potasio por
receptores GABA-B, se producir en la clula postsinptica un efecto
hiperpolarizante. Este incremento en el potencial transmembranal se llama
potencial postsinptico inhibitorio

Suma espacial de PPSE. Los dibujos de la izquierda representan el arreglo

neuronal y las grficas de la derecha muestran los cambios de potencial

asociados a la actividad sinptica. La actividad excitatoria de una sola terminal

sinptica produce un PPSE (superior). A mayor actividad sinptica sincronizada
sobre una misma neurona, mayor la amplitud de los PPSE (medio). Cuando se
llega al umbral, se genera un PA (inferior).
La entrada de cloro implica el ingreso a la clula de cargas negativas y la salida
de potasio la fuga de cargas positivas. En ambos casos el interior de la clula
se hace ms negativo y el voltaje se aleja del umbral de generacin del PA. As
que se dice que durante los PPSI la excitabilidad de la clula postsinptica est
disminuida. Este tipo de inhibicin se llama inhibicin postsinptica o directa.

Otras funciones bsicas de las sinapsis

Una motoneurona es capaz de integrar la informacin producida en cientos o

miles de sinapsis. Este bombardeo sinptico es tanto excitatorio como
inhibitorio. Como resultado, existe una variacin de los potenciales sinpticos
producidos por activaciones sucesivas de los receptores que refleja cambios en
el nmero de sinapsis activas a cada momento.
Las fibras aferentes que llegan a la mdula espinal pueden estar sometidas a
mecanismos presinpticos que controlan su efectividad. Esto ocurre porque a
este nivel existen interneuronas que hacen contacto axo-axnico con dichas
fibras aferentes. Se llama inhibicin presinptica.
La neurona postsinptica responde al principio con numerosos potenciales de
accin, sin embargo, esta respuesta va disminuyendo e incluso puede
desaparecer.

Fenmeno sinptico interesante es el que ocurre cuando se aplica un estmulo

tetanizante a la neurona presinptica y luego se deja en reposo por algunos
segundos. la cantidad de NT que es liberado por exocitosis es mucho mayor y
por lo tanto, tambin son mayores los efectos postsinpticos.

Interacciones Neuronales
Vas neurales

Las fibras aferentes llevan la informacin sensorial a la mdula espinal y tallo

cerebral donde hacen contacto sinptico con interneuronas segmentarias y
ascendentes. Las fibras que representan diferentes partes del cuerpo
mantienen una relacin ordenada unas con otras de tal manera que forman un
mapa neural que es mantenido en cada nivel y subnivel donde se procesa la
informacin sensorial a lo largo de la va que llega hasta la corteza. A nivel
segmentario, las fibras aferentes tambin hacen contacto directo con
motoneuronas, formando los llamados reflejos monosinpticos
Las motoneuronas de la mdula espinal reciben contacto sinptico de vas
descendentes que median los movimientos voluntarios. Pero tambin reciben
entradas de interneuronas segmentarias o directamente de fibras aferentes,
para producir los movimientos reflejos. Otro sistema sensorial que est
decusado es el visual, en donde el hemisferio cerebral derecho recibe la luz e
imgenes del campo visual izquierdo y el hemisferio cerebral izquierdo, detecta
los estmulos que provienen del campo visual derecho.

Convergencia y divergencia

Se refiere a que una misma clula puede recibir entradas sinpticas de varias
fuentes.

Los

botones

sinpticos

que

convergen

en

una

sola

clula

generalmente son una combinacin de entradas excitatorias e inhibitorias,

cuya proporcin depende del tipo de clula. La convergencia permite la suma
algebraica de la informacin sinptica de diversos orgenes.
Los axones de las neuronas no terminan en un solo botn sinptico sino que el
axn se ramifica en su porcin ms distal para dar origen a un nmero variable
de botones sinpticos que liberan su NT. El mismo potencial de accin que se
origina al inicio del axn, alcanza cada uno de los botones sinpticos. Este
fenmeno se llama divergencia e implica un efecto amplificador de las seales.
Esta amplificacin puede ser sobre la misma va neuronal o bien sobre vas
diferentes

Reflejos

Un reflejo es una respuesta automtica de un circuito neuronal

provocada por un estmulo sensorial, sin que exista un consentimiento explcito
por parte del sujeto en el que se produce. Esto significa que el circuito se activa
antes de que el individuo se percate del estmulo y antes de que acepte (o no)
el producto final de la reaccin. Veamos algunos ejemplos.
En el reflejo miottico, de estiramiento, rotuliano monosinptico, la
divergencia permite que algunos circuitos puedan ser a la vez excitatorios e
inhibitorios, como en la llamada inhibicin recproca (fig. 9-2). En este proceso,
el estiramiento brusco de un msculo al percutir su tendn, activa los
receptores llamados husos musculares y se genera una seal aferente a travs
de las fibras Ia. Al entrar a la mdula espinal las fibras Ia hacen contacto
sinptico directo con motoneuronas excitatorias que conectan con msculos
agonistas

(MNag) para producir una contraccin

cuadriceps). Pero para que haya

(p.ejem del

msculo

movimiento de extensin de la pierna es

necesario que al mismo tiempo se inhiban los msculos antagonistas (flexores).

Esto se logra mediante una interneurona inhibitoria que se activa por la accin
divergente de las fibras Ia y hace contacto (inhibitorio) sobre las motoneuronas
de los msculos antagonistas (MNant) efectuando una inhibicin recproca.

Reflejo monosinptico e inhibicin recproca.

Todos seguramente hemos experimentado que an antes de que nos

percatemos del estmulo y decidamos ejercer alguna accin, ocurre el
movimiento de la pierna. Sin embargo, si con anterioridad tenemos pleno
conocimiento del momento del estmulo y sus consecuencias, los centros
superiores del cerebro pueden ejercer una modulacin del circuito perifrico,
facilitando inhibiendo la respuesta mediante seales descendentes.

Reflejos de flexin y de extensin cruzada.

La activacin de los receptores nociceptivos genera una seal en las aferentes

cutneas que se transmite hacia la mdula espinal, las fibras aferentes de los
nociceptores (C) ubicados en la piel por debajo de la rodilla hacen contacto
sinptico

con

interneuronas

excitatorias

en

la

mdula

espinal.

Estas

interneuronas activan por un lado las motoneuronas de los msculos flexores

(MNfx) y por otro lado inhiben las motoneuronas de los msculos extensores
(MNex) a travs de una interneurona inhibitoria.

Oclusin

El fenmeno de la oclusin implica una disminucin en el tamao de la

respuesta esperada debido a que varias de las neuronas postsinpticas son
compartidas por las neuronas presinpticas. Si se estimula la neurona A en
forma rpida y repetida se tendr una suma temporal (secc. 8.3.3.3) en las
neuronas 1, 2, 3 y 4 y cada una producir un potencial de accin, por lo que la
respuesta excitatoria postsinptica ser equivalente a 4 neuronas. De igual
forma, si se estimula B en forma rpida y repetida se excitarn las neuronas 3,
4, 5 y 6 produciendo potenciales de accin, as que tambin se tendr una
respuesta de 4 neuronas.

Oclusin. La neurona A hace contacto sinptico con 4 neuronas (1, 2, 3 y 4). La

neurona B tambin conecta con 4 neuronas (3, 4, 5 y 6). Al activarse
simultneamente A y B, no se obtiene el efecto de 8 neuronas sino de
solamente 6, debido a que A y B comparten las neuronas 3 y 4.

Supersensibilidad

Este fenmeno es dependiente de la historia de activacin de la propia unin

sinptica y se considera una respuesta compensatoria a la falta de NT en el
espacio sinptico. La desnervacin y el desuso de la motoneurona provocan
una disminucin o ausencia del NT exocitado porque no hay potenciales de
accin que lleguen a los botones sinpticos. La clula postsinptica (muscular
en este caso) elabora entonces ms receptores y los enva a la membrana en
un intento de capturar las pocas molculas de NT que pudieran ser liberadas.
Ahora la membrana muscular tiene una mayor cantidad de receptores
distribuidos ms all de las zonas activas y por lo tanto las respuestas
musculares

son

intensas

cuando

hay

estmulo.

La

re-inervacin

la

estimulacin elctrica repetitiva directa del msculo causan la reversibilidad de

este fenmeno.

Plasticidad neuronal

El trmino plasticidad neuronal se refiere a la capacidad que desarrollan dos

neuronas que interactan sinpticamente para cambiar la intensidad, fuerza o
eficiencia de sus contactos sinpticos como resultado de su misma interaccin,

uso o actividad. Donald Hebb propuso que cuando la neurona A influye de una
manera consistente en el disparo de otra neurona B, se producen procesos
metablicos o de crecimiento en una o ambas de las neuronas, de tal forma
que la eficiencia de A para activar B se incrementa. Esto se conoce como el
postulado de Hebb. Existen varios tipos de plasticidad neuronal, pero aqu
solamente

revisaremos

brevemente

algunas

de

las

ms

comunes

importantes.

Habituacin y sensibilizacin

La habituacin y la sensibilizacin son dos fenmenos sinpticos involucrados

en la memoria implcita. La habituacin es considerada una forma muy simple
de aprendizaje y memoria a corto plazo. A nivel neuronal (sobre todo en
invertebrados) ciertos reflejos tienden a disminuir su intensidad debido a un
estmulo repetitivo. La estimulacin repetitiva de neuronas sensoriales
ocasiona una disminucin del nmero de vesculas sinpticas liberadas desde
los botones, disminuyendo as la fuerza sinptica. Se cree que el mecanismo
involucrado es, en parte, una menor movilizacin de las vesculas que
contienen el NT glutamato hacia la membrana (zonas activas presinpticas). La
habituacin no cambia la sensibilidad de los receptores postsinpticos. El
proceso de habituacin es homosinptico . Este fenmeno se ha estudiado
mucho en el molusco de mar Aplysia y se ha encontrado que un periodo breve
de estimulacin tctil repetitiva (10 estmulos) causa una habituacin del
reflejo de retirada por 10 minutos (memoria de corto plazo), pero cuatro de
estas mismas sesiones aplicadas a lo largo del da causan la misma
habituacin con duracin hasta de tres semanas (memoria de largo plazo).

Por el contrario, cuando un animal es sometido a estimulacin nociva

repetitiva, el animal aprende a responder en forma ms intensa no solamente a
dicho estmulo daino, sino tambin a otros que no lo son. Hay tres
mecanismos involucrados en la sensibilizacin dentro del botn presinptico:
disminucin de la conductancia al potasio, movilizacin de las vesculas que
contienen el NT a las zonas activas y aumento de la conductancia al calcio.
Tanto la habituacin como la sensibilizacin participan en forma importante en
los procesos adictivos a drogas.

Potenciacin a largo plazo (LTP)

El hipocampo juega un importante papel en los procesos de memoria y

aprendizaje. Cuando una va neural presinptica es activada mediante un tren
de estmulos breves de alta frecuencia, se desarrolla un incremento rpido y
sostenido del potencial pos sinptico excitatorio (PPSE) de un estmulo de
prueba subsecuente. Se llama potenciacin de largo plazo (long-term
potentiation, LTP) e implica esencialmente una mayor eficiencia en la
comunicacin sinptica. La LTP est relacionada con la generacin de la
memoria explcita. Aunque presente en varios circuitos neuronales del cerebro,
la forma ms estudiada de LTP es la que ocurre entre los axones colaterales de
Schaffer del rea CA3 y las neuronas del rea CA1 del hipocampo. Este tipo de
plasticidad muestra los elementos esenciales del postulado de Hebb, sobre
todo con respecto a la presencia de un detector de activacin simultnea

presinptica

postsinptica.

El

receptor

al

glutamato

NMDA

es

una

macromolcula compleja ubicada en la membrana postsinptica y se ha

considerado como el principal candidato capaz de realizar esta funcin. Es un
receptor ionotrpico que es bloqueado por magnesio (Mg ++) en el reposo y
permeable al sodio y al calcio cuando est abierto.

Para su apertura se

requieren dos eventos:

1. La unin del glutamato proveniente de la clula presinptica.
2. La despolarizacin de la clula postsinptica, lo cual remueve el
bloqueo de magnesio.
Los

receptores

tipo

AMPA

(aminohidroxil-metilisoxazol-propionato)

tambin son importantes pues se activan con glutamato y son permeables al

sodio. Se cree que la terminal presinptica se entera de que la LTP se ha
establecido en la clula postsinptica por la difusin retrgrada del gas xido
ntrico. La LTP puede durar horas o incluso das.

Contraccin de musculo
esqueltico.
Aproximadamente el 40% del cuerpo esta formado por musculo esqueltico y
otro 5 a 10% esta formado por musculo liso y cardiaco.

El musculo esqueltico esta formado por numerosas fibras que varan de 10 a

80 m de dimetro.

Sarcolema

Es la membrana celular de la fibra muscular. Es en realidad una verdadera

membrana celular , llamada membrana plasmtica y una cubierta exterior
constituida por una delgada capa de material polisacrido.

Miofibrillas filamentos de actina y miosina

Cada fibra muscular contiene varios centenares o millares de miofibrillas, cada

miofibrilla tiene 1500 filamentos de miosina y 3000 de actina que son
molculas de protena polimerizadas a las cuales corresponde la contraccin
muscular.

El Sarcoplasma

Las miofibrillas estn suspendidas dentro de la fibra muscular en una matriz

denominada sarcoplasma, compuesta de los elementos intracelulares usuales.
El liquido del sarcoplasma contiene grandes cantidades de potasio.
Llena los espacios que quedan entre las miofibrillas
Se encuentran inclusiones (gotas de grasa, pigmentos lipoides y glucgeno.

Retculo Sarcoplasmatico

En el sarcoplasma tambin hay un amplio retculo endoplasmatico.

Este retculo presenta una organizacin especial de gran importancia en el
control de la contraccin muscular.

Mecanismo molecular de contraccin de musculo

La estructura de los filamentos gruesos de msculo estriado en el estado

relajado ha sido finalmente comprendida a nivel molecular. La estructura revela
interacciones intra- e intermoleculares que mantienen las cabezas de miosina
unidas formando hlices adosadas a la superficie del filamento grueso. La
fosforilacin de las cadenas ligeras reguladoras de la miosina induce el
debilitamiento de estas interacciones permitiendo la activacin de los
filamentos gruesos, produciendo el desorden y la liberacin de las cabezas de
miosina, y permitiendo su interaccin con los filamentos delgados. Estos
resultados abren las puertas para la comprensin del mecanismo molecular de
la regulacin ligada a miosina de la contraccin muscular, de relevancia ya que
las mutaciones asociadas a la cardiomiopata hipertrfica medioventricular
estn ubicadas cercanas al sitio de fosforilacin en las cadenas ligeras
reguladoras de miosina

Caractersticas moleculares de los filamentos contrctiles

El Filamento de Miosina

El filamento de miosina est formado por mltiples molculas de miosina, cada

una con una masa molecular de 480000. En la siguiente figura se muestra una
molcula aislada (arriba) y tambin la organizacin de las molculas para
formar un filamento de miosina (abajo), as como su interaccin con dos
filamentos de actina.
La molcula de miosina est constituida por ocho cadenas polipeptdicas: dos
de ellas son dos cadenas pesadas, cuya masa molecular es de 200000, que
forman la llamada cola de la molcula formando una espiral doble entre ellas.
Las otras cuatro cadenas son cadenas ligeras, de masa molecular 20000, que
constituyen las dos cabezas de la molcula formando dos espirales dobles dos
a dos. Esta disposicin se ve claramente en la parte superior de la figura
anterior.
El filamento de miosina est formado por 200 molculas individuales de
miosina, constituyndose de la siguiente manera. Las colas de las molculas de
miosina se agrupan entre s para formar el cuerpo de la molcula. De este
cuerpo sobresale una parte pequea de la cola y las dos cabezas de la
molcula, formando lo que se denomina, en conjunto puente cruzado. Esto
puentes son flexibles en dos puntos: el primeros es el lugar donde deja de
formar parte del cuerpo del filamento, brazo, y el segundo es donde se
subdivide en las dos cabezas. Estos puntos articulados se conocen como

bisagras, que permiten la aproximacin o alejamiento de las cabezas del

cuerpo de la molcula. Esta articulacin incluso forma parte de la contraccin.

El Filamento de Actina

El filamento de actina tambin es complejo. Est constituido por tres

componentes diferentes: actina, tropomiosina y troponina.
La columna vertebral del filamento de actina una molcula de protena actina F
de cadena doble, que corresponde a las dos tiras de tono claro de la figura
anterior. Los filamentos estn enrollados en una espiral, de igual forma que la
molcula de miosina, pero con una revolucin completa cada 70 nanmetros.
Cada filamento de actina tiene una longitud de 2.7 micras. Las bases de estos
filamentos de hallan fuertemente encajadas en los discos Z, mientras sus otros
extremos se sitan entre los filamentos de miosina, en los sarcmeros, como
se vea en la anterior figura de varios sarcmeros.

Interaccin de filamentos de miosina y actina para provocar la

contraccin.

Inhibicin del filamento de actina por el complejo troponina-tropomiosina;

activacin por iones calcio.
En presencia de grandes cantidades de iones de calcio, el efecto inhibidor de la
troponina-tropomiosina sobre los filamentos de actina resulta inhibido el
mismo.
Cundo los iones de calcio se combinan con la tropinina C, el complejo de
troponina experimenta supuestamente un cambio de configuracin .
Descubre los sitios activos de la actina, y por tanto permite que se efectue la
contraccin.
La inclinacin de la cabeza del puente cruzado se llama Golpe Activo.
Se combina con otro lugar activo a lo largo del filamento de actina.
Nuevamente las cabezas de los puentes cruzados van inclinndose adelante y
atrs, tirando del filamento de actina hacia el centro del filamento.
Cuanto mayor el numero de puentes cruzados en contracto con le filamento de
actina en un momento dado, mayor la fuerza de contraccin.

ATP como fuente de energa para la contraccin:

acontecimientos qumicos en el movimiento de las cabezas de
miosina.

Cuando un musculo se contrae con una carga, se efecta el trabajo y se

requiere energa.
Se segmentan grandes cantidades de ATP para formar ADP durante el proceso
de contraccin.
Cuanto mayor la cantidad de trabajo efectuado por el musculo, mayor la
cantidad de ATP que se segmenta, lo que se llama Efecto Fenn.

Potencial de accin del musculo

El inicio de la contraccin en el musculo esqueltico empieza con potenciales

de accin en las fibras musculares. Estas desencadenan corrientes elctricas
que difunden hacia el interior de la fibra.
Este proceso global que rige la contraccin muscular se llama acoplamiento de
excitacin y concentracin.

Excitacin de las fibras musculares esquelticas por nervios.

Se unen a fibras del musculo esqueltico en la unin de neuromuscular.

En 2% de las fibras musculares, hay una unin neuromuscular para cada fibra
muscular. (se encuentra en la mitad de la fibra).
Permite la contraccin casi simultaneas de todas las sarcmeras del musculo,
as que todas se contraen juntas en vez de hacerlo separadamente.

Diseminacin del potencial de accin al interior de la fibra

muscular por la va del sistema del tbulo transverso.

Cuando un potencial de accin se disemina sobre la membrana de una fibra

muscular, se extiende tambin a lo largo de los tbulos T hasta la profundidad
de la fibra muscular.

Liberacin de iones de calcio por las cisternas del retculo

sarcoplasmico

Contiene iones de calcio en concentracin muy alta y muchos de ellos son

liberados cuando se excitan los tbulos T vecinos.

Las cisternas proyectan pies de unin que rodean el tbulo T, facilitando

posiblemente el paso de corriente elctrica de ah hacia la cisterna.
Este flujo de corriente produce liberacin rpida de los iones de calcio desde
las cisternas y quizs tambin desde los tbulos longitudinales.
Los iones de calcio se liberan de esta manera desde el retculo sarcoplasmico
se difunde hacia las miofibrillas adyacentes, donde se fijan con la troponina C.

Fuente de energa para la contraccin muscular

La contraccin muscular depende de la energa del ATP.

Funcionan de forma de cremallera, los puentes cruzados tiran de los filamentos
de actina, (cantidades pequeas).

impulsa el calcio desde el sarcoplasma hacia el retculo sarcoplasmatico

impulsa iones de Na y K de la membrana de la fibra muscular para
conservar un ambiente inico.

Concentracin de ATP aproximadamente de 4 mM controla por unos segundos.

ATP se descompone ADP ocurre una refosforilacin.
Fuente de energa para reconstruir el ATP es la sustancia fosfocreatina, produce
enlace de ion fosfato en el ADP para reconstruir el ATP

Cantidad fosfato de creatina es pequea.

ATP almacenado, fosfato de creatina, TODAVIA provoca contraccin muscular
pos pocos segundos.
Fuente de energa carbohidratos, grasas y protenas, se libera cantidad
pequea de energa para el desdoblamiento inicial de la glucosa y glucgeno
de las clulas (glucolisis).

Caractersticas de una contraccin muscular aislada

Se puede lograr: Excitando al nervio de un musculo, haciendo pasar un breve

estimulo elctrico a travs de la masa muscular, originando un contraccin
nica y brusca del musculo.

Sumacin de la contraccin muscular

Significa adicin de contracciones musculares individuales para lograr

movimientos musculares fuertes y concertados
Hay 2 formas:

Al aumentar el nmero de unidades motoras que se contraen

simultneamente.
Al aumentar la rapidez de la concentracin de cada unidad motor.

Denominadas Sumacin de unidades motoras mltiples y Sumacin de ondas.

Tono del musculo esqueltico

Es el grado de contraccin residual en el musculo esqueltico.

Dado que estas no se contraen sin un PA que las estimule, esta resulta de
impulsos nerviosos provenientes de la M. espinal.
son controlados parcialmente por el cerebro hacia las neuronas motoras
anteriores.

Tetanizacion

Cuando un musculo es estimulado por frecuencias crecientes, se alcanza una

en la cual las contracciones sucesivas y ya no pueden distinguirse entre si.

Las propiedades viscosas intervienen causando las contracciones sucesivas

que se funden unas con otras.

Cambios de la fuerza de un msculo al comenzar la

contraccin: efecto de escalera (treppe).

Cuando el msculo empieza a contraerse despus de un largo periodo de

reposo, su fuerza inicial de contraccin puede ser poco como la de fuerza
despus de 30 a 50 contracciones musculares.
La fuerza de contraccin aumenta hasta una meseta (efecto de escalera o
treppe)

Fatiga muscular

La contraccin muscular prolongada y poderosa de un msculo produce el

estado de fatiga muscular.
La interrupcin del flujo de sangre por un msculo que se contrae produce
fatiga muscular, hay perdida de nutrimentos en especial perdida de oxgeno.

Sistemas de la palanca del cuerpo

Los msculos aplican tensin a su punto de insercin de los huesos y esto

constituye diversos tipos de palanca.

Su

anlisis del sistema de palanca del cuerpo incluye:

Conocimientos de los puntos de insercin muscular
Distancia del punto de apoyo de la palanca
La longitud del brazo de palanca
La posicin

Atrofia muscular.

La atrofia tienen tendencia a producirse cuando las extremidades se colocan en

aparatos de yeso, lo cual impide la contraccin muscular. Disminuye el
volumen muscular hasta la mitad del normal
Atrofia causada por la desnervacin muscular.

Cuando un msculo es desnervado empieza atrofiarse y disminuye de

volumen durante varios aos.
Si el musculo se recupera a los 3 o 4 primeros meses se restablece
plenamente.
La reinervacin despus de 2 aos raramente permite recuperar funcin.
Las fibras musculares ya estn infiltradas de grasa y tejido fibroso

Contraccin Isomtrica e Isotnica

Una contraccin muscular es isomtrica cuando la longitud del musculo no se

acorta durante la contraccin.
Es isotnica, cuando el musculo se acorta pero la tensin del mismo
permanece constante.

Diferencias entre contraccin isomtrica e isotnica

La contraccin isomtrica no requiere deslizamiento de miofibrillas.

La contraccin isotnica se desplaza una carga, produciendo el
fenmeno de la inercia.
Una contraccin isotnica dura mas que una isomtrica de un mismo
msculo.
Las contracciones isotnicas suelen usar mas gasto de energa.
Cuando las fibras musculares se contraen contra una carga, las partes
del musculo que no se contraen se estiran ligeramente a medida que la
tensin aumenta.
A consecuencia de esto, el musculo debe acortarse de 3 a 5% mas para
compensar el estiramiento.

Fibras musculares rpidas y lentas

Fibras
o
o
o
o

Fibras lentas(Contracciones continuas y prolongadas):

o Fibras mas pequeas

rpidas(Contracciones rpidas y poderosas):

fibras mucho mas grandes para una contraccin potente.
Retculo sarcoplasmico extenso.
Grandes enzimas glucolticas para liberacin rpida de energa.
Riego sanguneo menos amplio.

o
o
o

Estn inervadas por fibras nerviosas mas pequeas.

Sistema vascular sangunea mas amplio para mayor riego de
oxigeno.
Las fibras contiene mucha mioglobina, protena con hierro ( como
la hemoglobina).

Caractersticas especiales y anomalas de la funcin muscular

esqueltica

Hipertrofia Muscular:
Es la actividad muscular forzada, la cual provoca que el musculo aumente de
volumen. Al aumentarse los dimetros de las fibras musculares, aumenta el
sarcoplasma obtienen nutrientes como ATP, fosfocreatina, glucgeno, lpidos
intracelulares. La hipertrofia muscular proviene la actividad muscular intensa.
Contractura fsica del musculo despus de la denervacin:
Sucede cuando se desnerva un musculo y sus fibras se acortan, provocando
una posicin fija en el musculo y otras estructuras ocurre en casas de
poliomielitis o de traumatismo nervioso. Se usa un estiramiento pasivo a los
msculos.
Rigidez Cadavrica (Rigor Mortis):
Ocurre varias horas despus de la muerte cuando la los msculos del cuerpo
entran en un estado de rigidez. El musculo se contrae y se vuelve rgido sin
potencial de accin ocurre por la perdida de todo el ATP que provoca la
relajacin. Puede durar hasta 25 horas, despus de que se destruyen las
protenas musculares.
Parlisis peridica Familiar:
Es una enfermedad hereditaria quienes la sufren, la concentracin de potasio
en los lquidos extracelulares cae peridicamente a niveles bajos, provocando
diversas parlisis. Se produce una hiperpolarizacion, en el intercambio de
liquido extra e intercelular.

MUSCULO LISO
Contraccin del musculo liso

Est compuesto por fibras mucho ms pequeas, a diferencia de las fibras

musculares esquelticas, tienen un dimetro 30 veces mayor y una longitud
varios miles de veces superior.
Muchos de los principios de la contraccin se aplican tanto al musculo liso
como al esqueltico.

Tipos de msculo liso

Cada rgano se distingue del de la mayora de los rganos restantes de varias

maneras: dimensiones fsicas, organizacin en haces o vainas.
En aras de la simplicidad, generalmente se puede dividir el musculo liso en 2
tipos principales:

Musculo liso multiunitario:

Est compuesto de fibras musculares lisas separadas, cada fibra musculares

lisas separadas. Cada fibra opera independientemente de las otras y con
frecuencia es inervada por una nica terminacin nerviosa.
Estn revestidas de una fina capa de sustancia anloga a las membrana basal,
una mezcla de colgeno fino y fibrillas glucoprotenas que ayudan a aislar las
fibras entre si.
Las caractersticas mas importantes de las fibras musculares lisas
multiunitarias es que cada fibra puede contraerse independientemente de las
otras.

Musculo liso unitario:

Una masa de cientos millares de fibras que una masa de cientos a millares de
fibras musculares pueden contraerse juntas como si fueran una sola unidad, las
fibras estn habitualmente asociadas en capas o haces, y en sus membranas
celulares se adhieren una a otras.

El proceso contrctil en el musculo liso

Base qumica de la contraccin del musculo liso:

El musculo liso contiene filamentos de actina y de miosina, de caractersticas
qumicas similares. No contienen el complejo de troponina normal necesario
para el control de la contraccin del musculo esqueltico, de forma que el
mecanismo de control de la contraccin es diferente.
No tiene la disposicin estriada de los filamentos de actina y miosina que se
aprecia en el musculo esqueltico. Entre los numerosos filamentos de actina se
intercalan algunos filamentos de miosina. Su dimetro es mas de dos veces
mayor que el de los filamentos de actina.
La mayora de los filamentos de miosina tienen lo que se denomina puentes
cruzados con polaridad lateral, de forma que los puentes de un lado giran en
una direccin y los del otro lado lo hacen en la direccin opuesta.

Comparacin entre la contraccin del musculo liso y la

contraccin del musculo esqueltico

La mayor parte de la contraccin del musculo liso es una contraccin

prolongada tnica, que avees dura horas o incluso das.
Ciclo lento de los puentes cruzados de miosina.
La rapidez del ciclo de los puentes cruzados de miosina en el musculo liso es
mucho mas lenta en el musculo liso que en el esqueltico, y de hecho la
frecuencia es entre 1/10 y 1/300 veces la del msculo esqueltico.
La fraccin de tiempo que en los puentes cruzados permanecen unidos a los
filamentos de actina, que es el principal factor que determina la fuerza de
contraccin.
Una posible razn del ciclo lento es que las cabezas de los puentes cruzados
tienen mucha menos actividad ATPasa que en el musculo esqueltico, de forma
de degradacin.
Energa requerida para mantener la contraccin del msculo liso.
Para mantener la misma tensin de contraccin en el musculo liso que en el
esqueltico solo se requiere 1/10 a 1/300 de la energa. Esto se atribuye a
tambin a la lentitud de los ciclos de los puentes cruzados y al hecho que solo
se requiere una molcula de ATP por cada ciclo.
Lentitud del comienzo de la contraccin y de la relajacin del musculo
liso.
Un musculo liso tpico comienza a contraerse 50 a 100 milisegundos despus
de haberse excitado, alcanza la contraccin mxima alrededor de segundo
ms tarde, y su fuerza de contradiccin disminuye posteriormente en 1 2
segundos.
El comienzo lento de la contraccin del musculo liso, as como la prolongada
duracin de esta, probablemente son causados por la lentitud del
establecimiento y rotura de los puentes cruzados con los filamentos de actina.
Fuerza de contraccin muscular.
La fuerza mxima de contraccin del msculo liso es con frecuencia superior a
la del musculo esqueltico: alcanza hasta 4 a 6 kg/cm 2 de seccin transversal
en el musculo liso, frente a 3 a 4 kg en el caso del musculo esqueltico. Se
debe al prolongado periodo de anclaje de los puentes cruzados de miosina a
los filamentos de actina.

Regulacin de la contraccin por los iones calcio.

El acontecimiento iniciador de la mayora de las contracciones del musculo liso

es un aumento de los iones calcio intracelulares. Este aumento puede ser
causado por estimulacin nerviosa de la fibra lisa, por estimulacin hormonal,

por distensin de la fibra o incluso por cambios en el entorno qumico de la

fibra.
Sin embargo, el musculo liso no contiene troponina, la protena reguladora que
es activada por los iones calcio y causa la contraccin del msculo esqueltico.
Contraccin de iones calcio con la calmodulina: Activacin de la
miosina cinasa y fosforilacin de la cabeza de miosina.
En vez de troponina, las clulas musculares lisas contienen una gran cantidad
de otra protena reguladora denominada calmodulina. La calmodulina lo hace
activando los puentes cruzados de miosina, esta activacin, y la contraccin
subsiguiente, se producen la siguiente secuencia.
Cese de la contraccin: papel de la miosina fosfatasa.
Cuando la concentracin de calcio inico desciende por debajo de un nivel
critico, los procesos mencionados revierten automticamente, a excepcin de
la fosforilacin de la cabeza de miosina. Invertir esto requiere la participacin
de otra enzima, la miosina fosfatasa. Que se encuentra en los lquidos de la
clula muscular lisa, y que esciende el fosfato de la cadena ligera reguladora.

Un posible mecanismo de regulacin del fenmeno de cerrojo

Cuando estn muy activadas tanto la miosina cinasa como la miosina

fosfatasa, la frecuencia de ciclo de las cabezas de miosina y la velocidad de
contraccin son altas. Despus, a medida que disminuye la activacin de las
enzimas, la frecuencia de ciclo disminuye, pero al mismo tiempo, el menor
grado de activacin de las enzimas hace que las cabezas de miosina
permanezcan ancladas al filamento de actina.
Debido a que el numero de cabezas ancladas a la actina determina la fuerza de
contraccin esttica.

Control neurolgico y hormonal de la contraccin del musculo

liso

Aunque las fibras de musculo esquelticos se activan exclusivamente por el

sistema nervioso central, muchos tipos de seales pueden estimular la
contraccin del musculo liso: seales nerviosas, estimulacin hormonal,
distensin del msculo y otros diversos mecanismos.
La razn principal de esta diferencia es que la membrana del musculo liso
contiene muchos tipos de protenas receptoras que pueden iniciar el proceso
contrctil.

Uniones neuromusculares del musculo liso

En el musculo liso no existen las uniones neuromusculares que se encuentran

en el esqueltico. Las fibras nerviosas suelen ramificarse difusamente en la
parte superior de una placa de fibras musculares. No hace falta contacto
directo con las fibras musculares lisas , si no que forman las llamadas uniones
difusas.

Sustancias transmisoras, excitadoras e inhibidoras en la unin

neuromuscular

Se sabe que son dos sustancias transmisoras que son secretadas por los
neurovegetativos que inervan el musculo liso son la acetilcolina y la
noradrenalina. La Acetilcolina es excitadora del musculo liso para algunos
rganos , pero inhibidora para otros.
Cuando la acetilcolina excita una fibra muscular, la noradrenalina suele
inhibirla y cuando la noradrenalina excita la acetilcolina la excita.

Potenciales de mebrana y potenciales de accion en el musculo

liso

Cuando un potencial de accin alcanza la terminal de una fibrilla nerviosa

excitadora existe un periodo de latencia de 50 milsimas de segundo antes
de que pueda reflejarse un cambio en el potencial de la membrana de la
fibra muscular lisa.
El potencial de union es el aumento del valor maximo , alrededor de 100
milesimas de segundo, si no se produce un un potencial de accion, este
potencial va bajando de poco en poco con una rapidez aproximada de la
mitad , cada 200 a 500 milesimas de segundo.

Contraccin del musculo liso en respuesta a factores tisulares

locales

Muchos de los vasos sanguneos pequeos permanecen contrados, pero

cuando es necesario un flujo sanguneo tisular adicional

FACTORES:
Acido Lctico
Aumento de los iones de potasio
Disminucin de la concentracin de ion calcio
Descenso de la temperatura en el organismo

Mecanismo de excitacin del musculo liso por factores locales y

hormonales

Caractersticas mecnicas de la contraccin del musculo liso:

Permite la prolongacin incluso indefinida de la funcin del musculo liso.
Ejemplo: Las arteriolas se conservan en un estado de contraccin tnica casi
durante toda la vida de la persona.
Las contracciones tnicas del musculo liso pueden originarse en dos formas:
Suma de impulsos de contraccin individuales: cada pulso es iniciado por un PA
separado en la misma forma que se producen las contracciones tcnicas en el
musculo esqueltico.
Excitacin prolongada directa del musculo liso: Causada por factores tisulares
locales u hormonas circulantes.
Grado de acortamiento del musculo liso durante la contraccin
Puede contraerse muy eficazmente desde una longitud normal, lo que le da
hasta 4 veces la distancia de contraccin.
IMPORTANTES funciones en las viseras huecas.

INTESTINO
VEJIGA
VASOS SANGIUINEOS

Musculo
cardiaco.
Anatoma

El corazn est constituido por dos

bombas que estn dispuestas en serie,
trabajando en forma simultnea y combinada en el interior de un nico rgano.
Presenta diferentes tipos de msculos como son

El msculo auricular
Msculo ventricular
Msculo de conduccin.

Formado un sistema excitador que controla latido rtmico cardiaco.

Musculo cardiaco como sincitio

Discos intercalares se fusionan entre s y forman uniones comunicantes

en hendidura.

El corazn esta formado por dos sincitios:

Sincitio auricular
Sincitio ventricular

Potenciales de accin en el musculo cardiaco

Potencial de accin promedio en la fibra ventricular: 105mV.

El potencial intracelular aumenta de -85mV entre latidos hasta +20
durante cada latido.
La formacin de un potencial en meseta despus de la espiga hace que
la contraccin cardiaca dure hasta 15 veces ms que en el musculo
esqueltico.

Qu produce el potencial de accin prolongado y la meseta?

Dos diferencias importantes entre la membrana del musculo cardiaco y

esqueltico:
El potencial de accin del musculo esqueltico esta producido por los
canales rpidos de sodio.
En el musculo cardiaco el potencial de accin esta producido por la
apertura de dos tipos de canales:
1. Los mismos canales de sodio anteriores.
2. Canales lentos de calcio (canales de calcio sodio)

Velocidad de la conduccin de las seales del musculo cardiaco.

Velocidad de conduccin de la seal de P.A a lo largo de las fibras

musculares A y V es de 0,3 a 0,5 m/seg.

Velocidad de conduccin del sistema especializado de conduccin del

corazn en las fibras de purkinje es de 4 m/seg.

El ciclo cardiaco

Se le denomina ciclo cardiaco al comienzo de un latido cardiaco hasta el

comienzo del siguiente. Cada ciclo es iniciado por un potencial de accin en el
ndulo sinusal. Las aurculas actan como bombas de cebado para los
ventrculos.

Distole y sstole

El ciclo cardiaco est formado por un periodo de relajacin denominado

distole, seguido de un periodo de contraccin denominado sstole.

Funcion de las auriculas como bombas de cebado

El 80% de la sangre fluye directamente a travs de las aurculas hacia los

ventrculos. La contraccin auricular habitualmente produce un llenado de un
20% adicional ventricular. Las aurculas actan como bombas de cebado
aumentando la eficacia del bombeo ventricular hasta un 20%.

Cambios de presin en las aurculas: Las ondas a, c y v.

La onda a: Producida por la contraccin auricular, habitualmente la

presin auricular derecha aumenta de 4 a 6 mm Hg en contraccin
auricular y la presin auricular izquierda aumenta de 7 a 8 mmHg.

La onda c: Se produce cuando los ventrculos comienzan a contraerse;

Producida principalmente por la protrusin de las vlvulas AV
retrgradamente hacia las aurculas.

La onda v: Producida hacia el final de la contraccin ventricular, se

debe al flujo lento de sangre hacia las aurculas desde las venas
mientras las vlvulas AV estn cerradas. Despues las valvulas AV se
abren y permiten que la sangre aurcular fluya rapidamente hacia los
ventrculos.

Funcin de los ventrculos como bomba

Llenado de los ventrculos.

Durante la sstole ventricular se acumulan grandes cantidades de sangre en

las aurculas der e izq. Porque las vlvulas AV estn cerradas, esta sangre pasa
a los ventrculos y la contraccin auricular durante la sstole posibilita el
llenado de estos.

Vaciado de los ventrculos durante la sstole.

Periodo de contraccin isovolmica.

Inmediatamente despus del comienzo de la contraccin ventricular se

produce un aumento de presin ventricular lo que hace que se cierren las
vlvulas AV semilunares.
Despus de 0,02-0,03 seg, el ventrculo acumula presin necesaria para abrir
las vlvulas AV.

Periodo de eyeccin.

Cuando la presin ventricular izquierda aumenta por encima de 80 mmHg.

El primer tercio se denomina periodo de eyeccin rpida y los dos tercios
finales periodos de eyeccin lenta.

Periodo de relajacin isovolmica

Al final de la sstole comienza la relajacin ventricular lo que permite que

las presiones intraventriculares derecha e izquierda disminuyan.

Durante otros 0,03-0,06 seg. El msculo cardiaco sigue relajndose aun

cuando no se modifica el volumen ventricular.

Volumen telediastlico, telesistlico y sistlico

Volumen
telediastlico.Durante la distole, el
llenado normal de los

Volumen sistlico.- a medida

que los ventrculos se vacan
durante la sstole el volumen
disminuye aprox. 70 ml.

Volumen telesistlico.- el
volumen restante que
queda en cada uno de los
ventrculos, aprox. De 40-50
ml.

vlvulas aortica y la arteria pulmonar

SEMILUNARES

Cierre sbito o rpido

Mayor velocidad de eyeccin de la sangre (orificios pequeos)

Bordes sometidos a una abrasin mecnica mayor

Se sitan en la base de un tejido fibroso fuerte ,flexible para soportar

tenciones fsicas

AURICULOVENTRICULARES

Cierre lento o suave

menor velocidad de eyeccin de la sangre (orificios grandes)

Soporte de las cuerdas tendinosas

Relacin de los tonos cardiacos bombeo cardiaco

Apertura de vlvulas:

Cierre de vlvulas:

Ausencia del ruido

Los velos y los lquidos vibran bajo influencia de cambios de

presin generando sonido

PRIMER TONO CARDIACO:

Inicio de la sstole

contraccin de los ventrculos cierre de las vlvulas AV.

Vibracin tono bajo y prolongado

SEGUNDO TONO CARDIACO

Final de la sstole

Cierre de vlvulas aortica y pulmonar

Golpe seco y rpido

Generacion de trabajo en el corazn

Trabajo sistlico : cantidad de energa que el corazn convierte en

trabajo en cada latido

Trabajo minuto :trabajo sistlico /frecuencia cardiaca /minuto

El trabajo del corazn se utiliza de dos maneras:

1.)Mover sangre de venas de baja presin hacia las arterias de alta presin
trabajo volumen presin
2.)Utilizacin de energa para acelerar la sangre hasta su velocidad de
eyeccin a travs de las vlvulas aortica y pulmonar

Diagrama volumen-presin durante el ciclo cardiaco

Fase I: Periodo de llenado

Fase II: Periodo de contraccin isovolmica
Fase III: Periodo de eyeccin
Fase IV: Periodo de relajacin isovolmica.

Pre y post carga

INCREMENTO DE LA PRESION EN EL LLENADO = INCREMENTO DE LA

PRECARGA
PRE-CARGA = VOLUMEN DEL FINAL DE DIASTOLE.
POST-CARGA ES LA PRESION AORTICA DURANTE EL PERIODO DE
EYECCION / APERTURA DE LA VALVULA AORTICA.

Regulacion del bombeo cardiaco

Mecanismos: Regulacin intrnseca del bombeo cardiaco mecanismo de FrankStarling.

Control de la frecuencia cardiaca y del bombeo por el sistema nervioso

autnomo.