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內容簡介
本書分兩部分。第一部分為理想晶體,採用從有關固體最簡單的模型──金屬自由電子
氣體模型出發,逐漸加以豐富完善的體系,系統講述了有關固體晶格結構、電子能帶論、晶
格振動、輸運現象、原子間的鍵結和固體中的缺陷等方面的內容。近三十年來固體物理的新
發展,除在第一部分中有所反映外,集中在第二部分的無序、尺寸、維度和關聯四章中,內
容包括無序體系中電子的定域化,弱定域化,介觀體系的物理,奈米微粒,團簇,庫侖阻塞,
半導體低維體系,拓撲缺陷,二維體系中的相變,準一維導體,密度泛函理論,強關聯初步,
高溫超導電性和分數量子霍爾效應等。
本書特別注意物理圖象的清晰,並著重於固態中基本的、共同的問題。本書可作為各類
大學物理系固體物理學及現代固體物理課程的教科書或參考書,也可供有關研究人員參考。
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作者序
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作者序
及直覺和想像力是至關重要的。
本書取名為《固體物理基礎》是希望主要講述一些基本的、共性的問題。第一部分的內
容中,相當部分在其他教科書中也有論述,本書採用的公式和符號儘可能和這些書中的一致,
內容相近的段落也會寫得比較簡單。本書第二部分的寫作是一個嘗試。很多問題的深入討論,
超出了學生已有的數理基礎,同時也會使篇幅過長。反過來,如不做數學推演,內容又容易
等同於一般的科普讀物。這裡採取了一種在大體給定的篇幅下,儘可能把基本概念和物理圖
象講清楚,同時也給出主要參考文獻和書籍的辦法,希望這些物理圖象式的、半定量的說明,
能加深學生對物理學的理解,也希望這些章節能對學生進一步了解固體物理的前沿發展有所
幫助。教師在講課中,也可根據當前的發展補充一些內容。有關半導體、磁性、超導電性、
表面、電介質、非晶態、液晶和準晶等領域,本書僅涉及某些共性的問題,沒有專門的章節
講述,這些內容可在其他書籍中找到。
我在北京大學物理系就讀時,固體物理課程有幸由黃昆教授執教,得到啟蒙。此後,在
科研和教學中逐漸加深了理解。特別感謝物理學界的許多年長的,同輩的和年輕的同事和朋
友們,以及我的一些學生們,從他們的文章、學術報告,以及和他們的交往討論中我學到很
多東西。在醞釀本書的寫作時,很多同事和朋友提出過很好的建議,張殿琳、韓汝珊、吳思
誠和鄒英華等教授還閱讀了本書的部分章節,提出了重要的修改意見,這裡都一併致謝。
在本書寫作中,我常常想到我的父親。抗戰期間,作為熱血青年,他毅然回國,投身於
祖國的教育事業。記得他在廣西鄉下,晚上就著昏暗的油燈,一面應付我們這些在他身上爬
來爬去的小孩,一面用毛筆寫他的講義;也常常想到他對教育事業和教師職業的獻身和熱愛,
以及他的許多頗富哲理的見解。父親在潛移默化中對我人生的指引是不可估量的。在本書完
稿時,我想我是盡力了,但也深感學識的淺薄和時間的倉促。本書定有許多不妥或錯誤之處,
誠懇希望讀者提出寶貴的意見,以便再版時修正。
最後,作者感謝教育部高等教育司對本書出版的支持,感謝北京大學出版社周月梅女士
和其他有關人員為本書出版所做的努力,感謝我的家人和朋友們始終的關心、支持和幫助。
閻守勝
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第二版前言
2000 年春本書第一版交稿後,作者連續三年在秋季為北京大學物理學院本科四年級學生
開設《現代固體物理》課程,主要講授本書第二部分。為了和三年級的《固體物理學》課程
銜接,講授從單電子近似的物理基礎(12.1,12.2 節)開始,然後是無序、尺寸和維度,最
後以強關聯初步作為結束。講課中,還補充了一些計算,增加了一些內容,著重在當前的研
究進展,也包括一些我們自己的研究工作。同時,對某些問題,嘗試了不同的講法。當然,
這期間也有了稍微充裕一些的時間用於讀書和思考。本書第二版即是在這個基礎上完成的。
第二版除對第一部分做了少量必要的更改外,主要對本書第二部分做了修訂,希望講述
能更加準確、清晰、簡潔和有特色。為此,重寫了相當多的地方,改變了講述的方法和次序。
在內容添加方面,主要是擴充了對高溫超導電性的講述,同時增加了一節(12.5 節),對人
們十分關注的分數量子霍爾效應體系做了入門的介紹。為保持全書篇幅大體不變,其他部分
只做了少量最必要的添加。添加的部分與刪除部分大體相當。此外,還對參考文獻做了必要
的補充,也增加了一些習題。
在第一版前言中,作者曾寫道:「本書第二部分的寫作是一個嘗試」,這次的修訂,應
該可以看作是進一步的探索。
本書第一版受到了讀者和同行的關注和鼓勵,第二版寫作中得到李正中、林志忠、韓汝
珊和吳崇試等教授的幫助,也繼續得到北京大學出版社周月梅女士的支持,這裡一併致謝。
閻守勝
於北京大學承澤園
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目 錄
第1章 金屬自由電子氣體模型 3
1.1 模型及基態性質 5
1.1.1 單電子本徵態和本徵能量/ 6
1.1.2 基態和基態的能量/ 10
1.2 自由電子氣體的熱性質 14
1.2.1 化學能隨溫度的變化/ 15
1.2.2 電子比熱/ 17
1.3 泡利順磁性 20
1.4 電場中的自由電子 21
1.4.1 準經典模型/ 21
1.4.2 電子的動力學方程/ 23
1.4.3 金屬的電導率/ 24
1.5 光學性質 26
1.6 霍爾效應和磁阻 31
1.7 金屬的熱導率 34
1.8 自由電子氣體模型的局限性 35
第2章 晶體的結構 37
2.1 晶格 39
2.1.1 布拉維晶格/ 39
2.1.2 原胞/ 40
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目 錄
2.1.3 配位數/ 41
2.1.4 幾個常見的布拉維晶格/ 42
2.1.5 晶向、晶面和基元的座標/ 44
2.2 對稱性和布拉維晶格的分類 45
2.2.1 點群/ 46
2.2.2 7 個晶系/ 51
2.2.3 空間群和 14 個布拉維晶格/ 52
2.2.4 單胞或慣用單胞/ 57
2.2.5 二維情形/ 58
2.2.6 點群對稱性和晶體的物理性質/ 59
2.3 幾種常見的晶體結構 60
2.3.1 CsCl 結構和立方鈣鈦礦結構/ 60
2.3.2 NaCl 和 CaF2 結構/ 61
2.3.3 金剛石和閃鋅礦結構/ 62
2.3.4 六角密堆積結構/ 63
2.3.5 實例,正交相 YBa2 Cu3 O7 / 65
2.3.6 簡單晶格和複式晶格/ 66
2.4 倒晶格 66
2.4.1 概念的引入/ 66
2.4.2 倒晶格是倒易空間中的布拉維晶格/ 69
2.4.3 倒晶格向量與晶面/ 71
2.4.4 倒晶格的點群對稱性/ 72
2.5 晶體結構的實驗確定 72
2.5.1 X 射線繞射/ 73
2.5.2 電子繞射和中子繞射/ 80
2.5.3 掃描穿隧顯微鏡/ 82
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目 錄
第3章 能帶論Ⅰ 87
3.1 布洛赫定理及能帶 90
3.1.1 布洛赫定理及證明/ 90
3.1.2 波向量 k 的取值與物理意義/ 94
3.1.3 能帶及其圖示/ 96
3.2 弱週期位能近似 97
3.2.1 一維情形/ 97
3.2.2 能隙和布拉格反射/ 100
3.2.3 複式晶格/ 103
3.3 緊束縛近似 105
3.3.1 模型及計算/ 105
3.3.2 萬尼爾函數/ 109
3.4 能帶結構的計算 111
3.4.1 近似方法/ 113
3.4.2 n k 的對稱性/ 116
3.4.3 n k 和 n r 的圖示/ 117
3.5 費米面和態密度 121
3.5.1 高布里淵區/ 121
3.5.2 費米面的構造/ 123
3.5.3 態密度/ 125
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目 錄
7.1 概述 240
7.1.1 化學鍵/ 240
7.1.2 晶體的分類/ 245
7.1.3 晶體的結合能/ 246
7.2 共價晶體 247
7.3 離子晶體 251
7.3.1 結合能/ 251
7.3.2 離子半徑/ 254
7.3.3 部分離子部分共價的晶體/ 256
7.4 分子晶體、金屬及氫鍵晶體 259
7.4.1 分子晶體/ 259
7.4.2 量子晶體/ 262
7.4.3 金屬/ 264
7.4.4 氫鍵晶體/ 265
第8章 缺 陷 267
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第9章 無 序 305
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第 10 章 尺 寸 349
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第 11 章 維 度 409
第 12 章 關 聯 471
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目 錄
主要參考書目 537
習題選編 539
主要符號一覽表 557
中文索引 561
英文索引 574
10
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part
第一章 金屬自由電子氣體模型
第二章 晶體的結構
第三章 能帶論Ⅰ
第四章 能帶論Ⅱ
第五章 晶格振動
第六章 輸運現象
第七章 固體中的原子鍵結
第八章 缺 陷
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第 1章
金屬自由電子氣體模型 ....
1.1 模型及基態性質
1.2 自由電子氣體的熱性質
1.3 泡利順磁性
1.4 電場中的自由電子
1.5 光學性質
1.6 霍爾效應和磁阻
1.7 金屬的熱導率
1.8 自由電子氣體模型的局限性
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固態物理概論
固體是由很多原子組成的複雜體系。作為第一步近似,也是相當好的近似,可把
固體中的原子分成離子實(ion core)和價電子(valence electron)兩部分。離子實由
原子核和內層結合能高的芯電子(core electron)組成。形成固體時,離子實的變化可
以忽略。價電子是原子外層結合能低的電子,在固體中,其狀況可能和在孤立原子中
十分不同。即使做這樣的簡化,人們面對的依然是一個強相互作用的、粒子(離子
實,價電子)數為 10 22~10 23 /cm 3 的多體問題,難以處理。通常是對特定的方面,抓
住有關問題物理過程的本質,提出簡化的模型加以討論。本書即從一最簡單的,也是
相當成功的模型──金屬的自由電子氣體模型(Free electron model)開始講述。
從對金屬的討論開始,還因為在固態的純元素中,三分之二以上是金屬。金屬優
良的性質,如極好的電導、熱導性能,優良的機械性能,特有的金屬光澤等,使之成
為重要的實用材料。這些性質需要加以說明,得到了解。正是這一點,推動了現代固
體理論的發展。同時,對金屬的了解,也是認識非金屬的基礎。
有關金屬的第一個理論模型,是 1900 年 Drude 提出的。在 1897 年湯姆遜(Tho-
mson)發現電子後,他大膽地將當時已很成功的氣體分子運動論用於金屬,提出了經
典的金屬自由電子氣體模型,用以解釋金屬的電導和熱導行為。1928 年索末菲(Som-
merfeld)首先將費米-狄拉克統計(Fermi-Dirac Statistics)用於電子氣體,發展了量子
的金屬自由電子氣體模型,克服了經典模型明顯的不足。本章的講述即從量子的金屬
自由電子氣體模型及其基態性質開始(1.1 節),隨後是溫度 T≠0 時的平衡態性質,
電子比熱(1.2 節)和泡利順磁性(Pauli paramagnetism)(1.3 節)。在 1.4 節中,將
引進弛豫時間近似(Relaxation-time approximation),並講述準經典模型,即將在外場
作用下的電子看作經典粒子,但其速度取為費米速度的物理原因。在此基礎上將討論
自由電子氣體的輸運性質(1.4,1.6,1.7 節)。在輸運性質以及 1.5 節對光學性質的
討論中,凡不涉及電子速度大小的部分,均可視為完全經典的,經典的處理仍是好的
近似。
本章最後一節(1.8 節),在講述金屬自由電子氣體模型局限性的基礎上,給出
對金屬和整個固體進一步了解的主要方案,即沿用單電子近似,但考慮離子實系統對
電子的作用。由此出發,概括地陳述了本書第一部分內容安排和發展的脈絡。
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金屬自由電子氣體模型
第 1 章
1.1 模型及基態性質
自由電子氣體模型把金屬簡單地看成是價電子組成的電子氣體。有兩個基本的假
定,或「自由」有兩層含義:
忽略電子和離子實之間的相互作用,電子自由運動的範圍僅因存在表面位能障而
限制在樣品內部。這相當於將離子實系統看成是保持體系電中性的均勻正電荷背
景,類似於凝膠,常稱為凝膠模型(jellium model)。由於正電荷均勻分布,施
加在電子上的電場為零,對電子並無作用。
忽略電子和電子之間的相互作用。為強調這一點,有時將這一假定單獨稱為「獨
立電子近似」。
相對原子量。當每個原子提供 Z 個傳導電子時,電子密度為
Z m
n = NA (1.1.1)
A
1/3
1 V 4 3 3
= = r ,r =
n N 3 s s 4 n ( ) (1.1.2)
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固態物理概論
n rs kF F vF TF
元素 Z 22 3 1
rs /a 0 8 1 8 1
/10 /10 nm /10 /eV /(10 cm.s ) /104 K
Li 1 4.70 1.72 3.25 1.12 4.74 1.29 5.51
Na 1 2.65 2.08 3.93 0.92 3.24 1.07 3.77
K 1 1.40 2.57 4.86 0.75 2.12 0.86 2.46
Rb 1 1.15 2.75 5.20 0.70 1.85 0.81 2.15
Cs 1 0.91 2.98 5.62 0.65 1.59 0.75 1.84
Cu 1 8.47 1.41 2.67 1.36 7.00 1.57 8.16
Ag 1 5.86 1.60 3.02 1.20 5.49 1.39 6.38
Au 1 5.90 1.59 3.01 1.21 5.53 1.40 6.42
Be 2 24.7 0.99 1.87 1.94 14.3 2.25 16.6
Mg 2 8.61 1.41 2.66 1.36 7.08 1.58 8.23
Ca 2 4.61 1.73 3.27 1.11 4.69 1.28 5.44
Zn 2 13.2 1.22 2.30 1.58 9.47 1.83 11.0
Al 3 18.1 1.10 2.07 1.75 11.7 2.03 13.6
In 3 11.5 1.27 2.41 1.51 8.63 1.74 10.0
Sn 4 14.8 1.17 2.22 1.64 10.2 1.90 11.8
Pb 4 13.2 1.22 2.30 1.58 9.47 1.83 11.0
Bi 5 14.1 1.19 2.25 1.61 9.90 1.87 11.5
取自 N.W.Ashcroft and N.D.Mermin, “Solid State Physics” (Holt, Rinehart and Winston, 1976)
1.1.1 單電子本徵態和本徵能量
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金屬自由電子氣體模型
第 1 章
長。獨立電子近似使 N 個電子的問題轉化為單電子問題。單電子的狀態用波函數 r
描述, r 滿足的不含時薛定諤方程為
2
[ 2m
2
]
+V r r = r (1.1.3)
其中 V r 為電子在金屬中的位能, 為電子的本徵能量(Eigen-energy)。忽略電子-
離子實的相互作用,在凝膠圖象下 V r 為常數能,可簡單地取為零。方程(1.1.3)成
為
2
2
r = r (1.1.4)
2m
與電子在自由空間運動的情形相同,方程有平面波解
ik.r
r =C (1.1.5)
2
V
r d r =1 (1.1.6)
這樣,波函數(1.1.5)可寫成
1 i k.r
k r = (1.1.7)
V
2
k= (1.1.8)
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固態物理概論
將(1.1.7)代入(1.1.4),得到相應的電子能量為
2 2
k
k = (1.1.9)
2m
‹
由於k r 同時也是動量算符 p = i 的本徵態(Eigen-state),即
i k r = kk r (1.1.10)
因而處在k r 態的電子有確定的動量
p= k (1.1.11)
相應的速度為
p k
v= = (1.1.12)
m m
由此,能量(1.1.9)也可寫成熟悉的經典形式
p2 1
= = mv2 (1.1.13)
2m 2
波向量 k 的取值要由邊界條件定。邊界條件的選取,一方面要反映出電子被局限
在一有限大小的體積中﹔另一方面,由此應得到金屬的體性質。對於足夠大的材料,
由於表面層在總體積中所占比例甚小,材料表現出的是其體性質。同時,在數學上,
邊界條件要易於操作。綜合這些要求,人們廣泛採用的是週期性邊界條件(periodic
boundary condition),或稱做 Born-von Karman 邊界條件:
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金屬自由電子氣體模型
第 1 章
x + L, y, z = x, y, z
x, y + L, z = x, y, z (1.1.14)
x, y, z + L = x, y, z
因而
2 2 2
kx = n ,k = n ,k = n (1.1.16)
L x y L y z L z
nx,ny,nz 為整數
整數指零和正負整數。物理上重要的是邊界條件的附加導致波向量 k 取值的量子化。
單電子本徵能量(1.1.9)因而亦取分立值(Discrete value)。
把波向量 k 看作空間向量,相應的空間稱為 k 空間(k-space)。在 k 空間中許可
的 k 值 用 分 立 的 點 表 示,每 個 點 在 k 空 間 中 占 據 的 體 積 為 k = 2 / L 3 = 8 3 / V(圖
1.1)。k 空間中單位體積內許可態的代表點數,或 k 空間中的態密度(Density-of-state,
DOS)為
1 V
= 3 (1.1.17)
k 8
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固態物理概論
kz
ky
2 /L
kx
1.1.2 基態和基態的能量
T = 0 時 N 個電子對許可態的占據,簡單地由泡利不相容原理決定,即每個單電子
態上最多可由一個電子占據。單電子態由波向量 k 和電子自旋沿任意方向的投影標記。
由於自旋投影只能取兩個值, / 2 或 / 2 ,每個許可的 k 態上,可有兩個電子占據。
N 個電子的基態,可從能量最低的 k = 0 態開始,按能量從低到高,每個 k 態兩個
電子,依次填充而得到。由於單電子能級的能量比例於波向量的平方,N 的數目又很
大,在 k 空間中,占據區最後成為一個球,一般稱為費米球(Fermi sphere),其半徑
稱為費米波向量(Fermi wave vector),記為 kF 。在 k 空間中把占據態和未占據態分開
的界面叫做費米面(Fermi surface)(圖 1.2)。在金屬的近代理論中,費米面是一個
重要的基本概念。
採用 k 空間中態密度的表達式(1.1.17),可得到 kF 和電子密度 n 的聯繫。由於
V 4 3
2× × k =N (1.1.18)
8 3 3 F
10
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金屬自由電子氣體模型
第 1 章
kz
能量為 F
k 的費米面
ky
kx
因而
kF3 = 3 2n (1.1.19)
費米面上單電子態的能量稱為費米能量(Fermi energy)
2 2
kF
F= (1.1.20)
2m
E 2 2 2
k
= (1.1.21)
V V k < k 2m F
11
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固態物理概論
2 2 2 2
2 k 2 k
= 3 k (1.1.22)
V k < k 2m 8 k < k 2m
F F
對於 k→0(即 V→∞)的極限情形,求和過渡為積分,規則為
1 1
lim F k = F k dk (1.1.23)
V V k 8 3
其中 F k 是所有許可 k 值的任意光滑函數。因而
E 1 2 2
k 1 2kF5
= dk = 2 (1.1.24)
V 4 3 k < kF 2m 10m
用(1.1.19)式,可得每個電子的平均能量為
E 3
= F (1.1.25)
N 5
常引入單位體積的態密度,即單位體積樣品中,單位能量間隔內,包含自旋的電
子態數 g 來進行計算。這樣,能量 到 + d 間的電子態數為
dN = Vg d (1.1.26)
V
dN = 2 4 k 2dk (1.1.27)
8 3
12
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金屬自由電子氣體模型
第 1 章
用(1.1.9)式將變數 k 改成能量 ,得
1
g = 2 3 2m3 1 2
(1.1.28)
1/2
通常只要記住 g ,具體的表達式需要時並不難推算。
常用到在費米面處的態密度,從(1.1.28)易於得到
3 n
g F = (1.1.29)
2 F
mkF
g F = 2 2 (1.1.30)
基態時每個電子的平均能量,亦可通過 g 計算,即
E F F
= g d / g d (1.1.31)
N 0 0
結果與(1.1.25)式相同。
在 T = 0 的基態,電子的平均能量約為 F 的量級,相當於 104~105 K,這和 Drude
最初的經典模型全然不同。按照經典的觀念,電子的平均能量為(3/2)kB T,T = 0 時
為零。
在統計物理學中,體系與經典行為的偏離,常稱為簡並性(degeneracy)。在 T
= 0 時,金屬自由電子氣體是完全簡並的。由於 TF 很高,在室溫下,電子氣體也是高
度簡並的。
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固態物理概論
1.2 自由電子氣體的熱性質
T 0 時 N 個電子在本徵態上的分布不能再簡單地由泡利不相容原理決定。要由
費米-狄拉克分布函數,或簡稱費米分布函數給出
1
fi = kB T (1.2.1)
i
+1
N= fi (1.2.2)
i
決定。求和計及所有可能的本徵態。
在 T→0 時,費米分布函數的極限形式為
1,當 i <
lim fi = (1.2.3)
T 0 0,當 i >
lim = F (1.2.4)
T 0
fi
1.0 kB T T=0
1
0.5
圖 1.3 T = 0 和低溫下的費米-狄拉克分布函數
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金屬自由電子氣體模型
第 1 章
/ kB T
在T 0 時,當 i 比 大幾個 kB T 時, i
1,fi 0﹔當 i 比 小幾個 kB T
/ kB T
時, i
1,fi 1。分布函數和 T = 0 情形的差別只發生在 附近幾個 kB T 的範
圍內(圖 1.3)。在室溫附近,kB T / 0.01,分布函數和 T = 0 情形的差別僅出現在非
常接近 處,一些電子被熱激發到 > 的態上,而在 < 處留下一些空態。
本節將以費米統計(Fermi Statistics)為基礎,討論自由電子氣體化學能 隨溫度
的變化,以及電子對比熱的貢獻。
1.2.1 化學能隨溫度的變化
T 0 時自由電子氣體單位體積的內能(Internal energy)為
2 1
u= k fk= k f kd k (1.2.5)
V k
4 3
分布函數中的化學能,如前述,由
2 1
n= fk= fkdk (1.2.6)
V k
4 3
決定。
由於被積函數通過能量 與 k 相聯繫,比較方便的是利用 1.1.2 小節引入的能態密
度,將對 k 的積分改為對能量 的積分
u= 0
g f d (1.2.7)
n= 0
g f d (1.2.8)
上述兩積分可統一地寫成在費米統計中常遇到的積分形式
I= 0
H f d (1.2.9)
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固態物理概論
當 I 為 u 或 n 時,H 分別為 g 或g 。
對(1.2.9)式做分部積分
f
I=Q f 0
+ 0
Q ( )d (1.2.10)
其中
Q 0
H d (1.2.11)
(1.2.10)式等式右邊第一項,由於在積分上下限時均為零而消失。第二項則由
於 f/ ) 為中心在 處,寬度約為 kB T,類似於 函數的對稱窄峰,可以近似計
算。將 Q 在 處作泰勒(Taylor)展開
1 2
Q =Q + Q' + Q'' +… (1.2.12)
2
代入(1.2.10)式得
f f
I=Q 0 ( )d + Q' ( 0 )d
1 f
+
2
Q'' 0 ( )d + …
2
(1.2.13)
等式右邊第二項,由於 f/ 為 的偶函數而為零。第三項的定積分可以算
出,因此,準確到二級近似
2
2
I=Q + Q'' kB T (1.2.14)
6
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金屬自由電子氣體模型
第 1 章
Q =Q F + F Q' F (1.2.15)
取H =g ,從 Q 的定義(1.2.11)式,及(1.2.14),(1.2.15)式
2
F 2
n= g d + F g F ﹢ g' F kB T (1.2.16)
0 6
等式右邊第一項為基態電子密度,由於電子密度與溫度無關,與等式左邊相消,因而
2 g' F 2
= F kB T (1.2.17)
6 g F
1/2
對於自由電子氣體,g ,可得
2 2
kB T
= F[ 1
12 ( )] F
(1.2.18)
2
室溫下, kB T / F ~10 4,化學能 與 F 很接近,常把 也稱為費米能量。
1.2.2 電子比熱
取H = g ,從(1.2.14)及(1.2.15)式得
2
F d 2
u= g d + Fg F F + g kB T (1.2.19)
0 6 d F
將(1.2.17)式代入,注意等式右邊第一項為基態單位體積的內能 u0,則
2
2
u u0 = g F kB T (1.2.20)
6
實際上,由於泡利不相容原理的限制,T 0 時,電子的熱激發僅發生在費米面
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固態物理概論
附近。能夠被熱激發的電子數約為 g F kB T,每個熱激發的電子平均獲得的能量約為
kB T,因此,u u0 大約為 g F kB T 2,和比較準確的計算只差 2
/ 6 的因子。
利用(1.1.25)及(1.1.29)式,(1.2.20)式可改寫為
2
5 T
[
u = u0 1 +
12 ( )]
2
TF
(1.2.21)
這也是常用的形式。
從內能可得到自由電子氣體的比熱
2
u
cV = ( ) =
T n 3 B
k2 g F T (1.2.22)
與溫度 T 成正比,常寫成
cV = T (1.2.23)
的形式, 稱為電子比熱係數,比例於費米面上的態密度。這一結果,並不僅只適用
於自由電子氣體。在第三章考慮離子實對電子的作用,電子許可能級形成能帶時也正
確。通過電子比熱測量得到 g F ,是研究費米面性質的一個重要手段。
將有關 g F 的(1.1.29)式代入,得
2
T
cV = nkB (1.2.24)
2 TF
可見在室溫附近,和離子實系統(晶格)比熱的杜隆-珀蒂(Dulong-Petit)值,每離
子實 3kB 相比,電子比熱僅為 T / TF 1%左右。然而在低溫下,晶格比熱按 T 3 下降
(5.2.3 小節),最終在 10K 左右或更低的溫度下會小於電子比熱。低溫下金屬的總
比熱可寫成
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金屬自由電子氣體模型
第 1 章
cV = T + T 3 (1.2.25)
exp exp
元素 1 2 exp / free 元素 exp / free
/(mJ.mol .K ) /(mJ.mol 1.K 2)
Li 1.6 2.2 Bi 0.08 0.045
Na 1.4 1.3 Sb 0.11 0.067
K 2.1 1.3 Ti 3.4 6.1
Cu 0.70 1.4 V 9.3 16
Ag 0.65 1.0 Cr 1.4 1.8
Au 0.73 1.1 Mn( 相) 9.2 15
Mg 1.3 1.3 Fe 5.0 8.0
Al 1.4 1.5 Co 4.7 7.1
Pb 3.0 2.0 Ni 7.0 11
注: exp 取自 C.基泰爾《固態物理導論》,科學出版社,1979,表 6.2。
過渡族金屬 free 的計算,除 Cr 的 Z 取 1 外,其他 Z = 2。
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固態物理概論
1.3 泡利順磁性
e 24
B= = 9.27 × 10 A.m2 (1.3.1)
2m
方向相反的電子,能量較高的電子將磁矩反轉,填到磁矩與外場方向相同的空態上。
體系平衡時,兩種磁矩取向的電子有相同的化學能(圖 1.4 )。
1 1 1 1 1 1
g g g g g g
2 2 2 2 2 2
B=0 B 0,未平衡 B 0,達到平衡
圖 1.4 金屬泡利順磁性的物理機制示意
發生磁矩反轉的電子數為
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中文索引
元激發 184
一劃
內能 15
一維子帶 352, 395 內聚能 246
一維伊辛鏈 296 六角布拉維晶格 64, 71
六角密堆積結構 63
二劃 六角晶系 55, 60
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固態物理概論
562
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索 引
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固態物理概論
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索 引
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固態物理概論
566
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索 引
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固態物理概論
替代雜質 269 費米能量 6, 11, 14, 17, 140, 153, 223, 322~
渦旋線 268, 290~293 323, 371, 396, 509, 526
測量反射 28 費米動量 11
無規行走 272 費米液體理論 396, 471, 473, 489~490,
短程序 307, 313, 435, 437, 446 492~496, 504, 535
稀土金屬 163~165 費米球 10~11, 22, 25, 160, 162, 212, 220,
等效質量 128, 133~134, 137, 139, 143, 449, 450
163, 213~214, 220, 236, 250, 279~280, 費米統計 15
411~412, 465, 493~495, 412, 593 費米速度 4, 6, 11, 236, 314, 480
結合能 4, 153, 240, 246~249, 251~252, 費米溫度 6, 11, 188
254~256, 258, 260~261, 263, 265, 444, 費米截止 153, 526
501 費克第一定律 271
絕熱近似 88, 168, 214, 241, 472 費克第二定律 272
絕熱輸運 424 費恩曼路徑 327, 360~363
絕緣體 34, 36, 128, 136, 140, 142, 163, 168, 貴重金屬 33, 160~161, 163, 222, 388
261, 274, 284, 312, 317, 321~325, 336, 超流動性 290, 384~385, 429
397, 421, 459, 497, 499~502, 504~507, 超導電性 135, 207, 290, 293, 378, 384,
509, 527 390~391, 429, 453, 467, 473, 503~506,
紫外光電子譜 153 515, 518, 526~527, 529
費米分布函數 14, 207, 231, 418, 481, 492 超離子導體 277
費米-狄拉克統計 4 週期布里淵區圖式 97
費米波向量 6, 10, 316, 371, 447~448, 452 週期位能場近似 115
費米面 10~11, 13, 17~19, 21, 36, 87, 90, 週期性邊界條件 8, 94, 96, 174, 178, 350,
121, 123~124, 127~128, 134, 145, 147, 393
149~152, 158~161, 163, 207, 212, 214, 量子晶體 262~264
216~220, 228, 236, 312, 314, 318~319, 量子霍爾效應 410, 417~424, 471, 473~474,
322, 369, 371~372, 390~391, 423, 448~ 529, 530~531, 533~536
454, 456, 467, 479, 490, 493~495, 510, 量子點 404~407, 410, 412, 416~417
512~513, 518~522, 526, 536 量子點接觸 416
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索 引
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固態物理概論
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索 引
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固態物理概論
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索 引
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固態物理概論
英文索引
A I
B K
E M
574
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索 引
Neumann 原理 59
V
N 過程 201, 216
van Hove 奇異 126, 190
P
W
Peierls 相變 396, 447, 449, 451~452, 456,
462~463, 467 Wyckoff 符號 65
Potts 模型 445
p 型半導體 283~284 X
sp3 雜化 162, 247~249, 388 X 射線光電子譜 153
X 射線繞射
T 38~39, 73~78, 80
xy 模型 286, 290
Thouless 比 318
U
鍵 243
U 過程 201~202 鍵 243
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北京大學出版社,2003 年 8 月。原著作版權歸北京大學出版
社所有,原作者閻守勝,本書為北京大學出版社授權(台灣)
五南圖書出版股份有限公司在台灣地區出版發行繁體字版。
國家圖書館出版品預行編目資料
固態物理概論 = fundamentals of solid state physics /閻守
勝編著. -- 初版. -- 臺北市:五南, 2006[民 95]
面; 公分
參考書目:面
含索引
凝煉知識‧品味閱讀 ISBN 957-11-4200-X(平裝)
1.物理學
339 94025137
5BA4
固態物理概論
Fundamentals of Solid State Physics
I S B N 957-11-4200-X
編 著 閻守勝
校 訂 倪澤恩
文字校對 李雅智
責任編輯 陳玉卿
封面設計 莫美龍
發 行 人 楊榮川
總 編 輯 王秀珍
出 版 者 五南圖書出版股份有限公司
地 址 台北市大安區(106)和平東路二段 339 號 4 樓
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出版日期 2006 年 7 月初版一刷
定 價 新臺幣 680 元
※版權所有.欲利用本書全部或部分內容,必須徵求本公司同意※
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