Electroqumica

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__________________________Prctica 4

Objetivo:

El alumno aplicar los conocimientos de Electroqumica, para obtener

un electrodepsito, con los materiales proporcionados en el laboratorio de
qumica.

Consideracines Tericas

La electroqumica es la rama de la qumica que estudia la transformacin

entre la energa electrica y la energa qumica. Los procesos electroqumicos
son reacciones redox (oxidacin-reduccin) en donde la energa liberada por
una reaccin espontnea se convierte en electricidad o donde la energa
electrica se aprovecha para inducir una reaccin qumica no espontnea.
En las reacciones redox se transfieren electrones de una sustancia a
otra. La reaccin entre el magnesio metlico y el cido clorhdrico es un
ejemplo de una reaccin redox:

Mg(s)

+1

+2

2HCl(ac) MgCl2(ac)

H2(g)

Los numeros que aparecen encima de los smbolos de los elementos

indican sus numeros de oxidacin. La perdida de electrones durante la
oxidacin de un elemento se distingue por un aumento en su numero de
oxidacin. La reduccin de un elemento implica disminucin en su numero de
oxidacin debida a la ganancia de electrones. En la reaccin anterior, el Mg
metlico se oxida y los iones H+ se reducen; los iones Cl son espectadores.

Procedimiento para el balanceo de las ecuaciones redox

Se analizar una ecuacin, con el metodo llamado metodo del ion- electrn.
En este metodo, la reaccin global se divide en dos semirreacciones: la
reaccin de oxidacin y la de reduccin. Las ecuaciones de estas dos
semirreacciones se balancean por separado y luego se suman para obtener
la ecuacin global balanceada.

Supongamos que se nos pide balancear la ecuacin que representa la

oxidacin de los iones Fe 2+ a Fe3+ por iones dicromato (Cr2O7 2) en medio
cido. Como resultado, los iones Cr 2O7 2 se reducen a iones Cr 3+. Para
balancear la ecuacin seguimos estos pasos:
Paso 1: Escriba la ecuacin no balanceada de la reaccin en su forma inica.

Fe2+ + Cr2O72 Fe3+ + Cr3+

Paso 2: La ecuacin se divide en dos semirreacciones.

+2

Oxidacin:

+3

Fe2+ Fe3+

+6

Reduccin: Cr2O72

+3

Cr3+

Paso 3: Cada semirreaccin se balancea de acuerdo con el numero y tipo de

tomos y cargas. Para las reacciones que se llevan a cabo en un medio
cido, se agrega H2O para balancear los tomos de O, y H+para balancear
los tomos de H.
La semirreaccin de oxidacin: los tomos ya estn balanceados. Para
balancear la carga se agrega un electrn al lado derecho de la flecha
Semirreaccin de reduccin: como la reaccin tiene lugar en un medio cido,
para balancear
Paso 4: Se suman las dos semirreacciones y se balancea la ecuacin final
por inspeccin. Los electrones en ambos lados de la ecuacin se deben
cancelar. Si las semirreacciones de oxidacin y reduccin contienen
diferentes numeros de electrones, tendremos que multiplicar una o las dos
semirreacciones para igualar el numero de electrones.
Paso 5: Se verifica que la ecuacin contenga el mismo tipo y numero de
tomos, as como las mismas cargas en ambos lados de la ecuacin.
La inspeccin final muestra que la ecuacin resultante est atmica y
electricamente balanceada.

6Fe2+ + 14H+ + Cr2O7 2 6Fe3+ + 2Cr3+ + 7H2O

En las reacciones en medio bsico los tomos se balancean, como se hizo

en el paso 4 para un medio cido. Luego, por cada ion H+ debemos agregar
un numero igual de iones OH en ambos lados de la ecuacin. En el mismo
lado de la ecuacin donde aparezcan iones H+ y OH, estos se pueden
combinar para dar agua.

Celda Electroqumica
La corrosin es definida como el deterioro de un material a consecuencia de
un ataque electroqumico por su entorno. De manera ms general puede
entenderse como la tendencia general que tienen los materiales a buscar su
forma ms estable o de menor energa interna. Siempre que la corrosin este
originada por una reaccin electroqumica (oxidacin), la velocidad a la que
tiene lugar depender en alguna medida de la temperatura, la salinidad del
fluido en contacto con el metal y las propiedades de los metales en cuestin.
Otros materiales no metlicos tambien sufren corrosin mediante otros
mecanismos. La corrosin puede ser mediante una reaccin qumica (redox)
en la que intervienen dos factores:

Material

Reactivos

1 Celda de acrlico transparente.

Solucin de NiSo4 * 6H2O

1 Electrodo de Nquel (nodo).

Solucin de H2SO4(1:1)

3 Electrodos de Cobre (ctodo) .

Agua destilada

Material poroso (corcho).

1 Fuente de alimentacin de 0 a 30
Volts.
2 Pares de conexiones con caimanes.

1 Mechero de Bunsen, anillo y tela con

asbesto.
1 Pinzas largas.
1 Pinzas para vaso de precipitados.
1 Agitador de vidrio.

1 Termmetro.
1 Vaso de precipitados de 250cm3.
1 Vaso de precipitados de 500cm3.
Algodn.

Procedimiento
Primera Parte

1.-Preparar los electrodos de Cobre: el decapado se realiza introduciendolos

por unos segundos en la solucin de H 2SO4 (1:1). Realizar esta operacin con
precaucin, utilizando las pinzas para manipular los electrodos y lavarlos con
agua destilada, secarlos bien.
2.-Instalar la cuba sin solucin, colocando el nodo dentro de la misma.
3.-Calentar la solucin de Sulfato de Nquel, ( NiSo 4 * 6H2O) a una
temperatura de 60 C. Al alcanzar la temperatura retirarla con las pinzas y
vaciar aproximadamente 200ml de solucin en la cuba de acrlico.
4.-Introducir el electrodo de Cobre (ctodo), e inmediatamente colocar las
conexiones de caimanes en el lugar correspondiente (Ver figura1).
5.-Hacer circular corriente electrica durante 30 segundos, con un voltaje de 6
Volts, en la celda electroltica, desconectar despues de transcurrido el tiempo
indicado. Observar y toma nota.

Segunda Parte
1.-Preparar otro electrodo de Cobre como en la primera parte (puntos 2 y 3).
2.-Acercar el ctodo de 1 a 2 pulgada de separacin con el nodo, hacer
circular corriente electrica durante 30 segundos y un voltaje de 6 Volts,
despues extraer el electrodo de la solucin. Observar y tomar nota.

Tercera Parte
1.-Preparar el tercer electrodo de Cobre como la primera parte repartiendo
los pasos 2 y 3.
2.-Instalar al centro de la cuba y dentro de la solucin caliente el material
poroso. Posteriormente hacer circular una corriente electrica de 6 Volts
durante 30 segundos, observar y tomar nota, al terminar apagar la fuente de
corriente.
3.-Lavar el material y vaciar la solucin de la cuba (Sulfato de Nquel) al vaso
de precipitados de 500cm3. Limpiar perfectamente los electrodos de Cobre.

NOTA:
Si el tiempo del depsito es excesivo, se observara que se forman
lengetas en el ctodo, debido a una densidad de corriente muy alta.

AL TERMINAR APAGAR LA FUENTE

Cuestionario

1.-Indique todo lo que se requiere parque exista deposito en el ctodo.

Se necesita un nodo para que este transfiera electrones y un electrolito,
todo esto para que exista un paso de corriente electrica por medio de la
solucin electroltica.

2.-Escriba las reacciones que se llevan a cabo en los electrodos.

El niquel se oxida

Ni Ni+ - e-

El cobre se reduce

Cu Cu- + e-

3.- Que funcin tiene la fuente de poder en la prctica?

La fuente de poder es la que proporciona la corriente electrica para que se
haga una transferencia de electrones entre los dos electrodos utilizados.

4.-El paso de un faradio Que ocasiona?

El paso de un faradio deposita un equivalente electroqumico del cobre.

5.- Que efecto tiene al acercar el ctodo al nodo?

Hay menor trabajo y menor tiempo para que las cargas se muevan al otro
electrodo ya que es menor la distancia que tienen que recorrer los electrones.
Todo esto es porque la diferencia potencial se reduce.

6.- Que efecto de logra al introducir un material poroso en el centro de la

solucin (Separando el nodo y el ctodo)?
El material poroso hace que a los electrones se les dificulte el paso a traves
del electrolito esto es porque la ionizacin se vuelve ms lenta.

7.- Cul es la diferencia entre una celda electroltica y galvnica?

La celda electroltica produce una reaccin qumica espontnea por medio de
energa electrica obteniendo energa qumica y una celda galvnica obtiene
energa qumica a partir de una reaccin qumica.

8. Porque se requiere hacer un decapado previo en las muestras?

Para que no se contaminen las dems muestras.

9.- Cul es el efecto de la concentracin de la solucin en la parte

experimental?
Hay un gran aumento de conductividad en el electrolito ya que el niquel forma
una capa que lo recubre en la placa de cobre y el niquel cuando se oxida sus
iones se quedan en la solucin acuosa.

Conclusiones

Se lleg a la conclusin de que en la electrlisis mientras ms cerca se

tengan los electrodos en la solucin acuosa, el recubrimiento se lleva a cabo
en menor tiempo y cuando se utiliza la pared de corcho, permite el paso de
iones con mayor rapidez, que sin ella. Todo este proceso debi de hacerse
con rapidez ya que de lo contratrio, la solucin que se calent previamente a
60c se enfriar y no saldrn los resultados deseados.