OBRAS DE INGENIERA DE DRENAJE

INTRODUCCIN

El presente trabajo tiene como prioridad demostrar la calidad de las aguas subterrneas a nivel
mundial, as como sus diferentes componentes que estas puedan presentar.

Se realizar un estudio ms a fondo de estas aguas, esto quiero decir, que veremos
detalladamente sus diferentes componentes que estas presentan: componentes qumicos,
dureza su pH as como su relacin de absorcin de sodio, as como su conductividad elctrica.

En cada una de las cuales veremos paso a paso de que s, dichas componentes afectan o no, la
eficiencia de las aguas subterrneas, as como su uso humano; ya que al considerarse
diferentes componentes que estas puedan presentar; puede ocasionar problemas en la salud de
las personas que pueden llegar a consumirla.

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CALIDAD DEL AGUA SUBTERRNEA

La calidad (qumica) del agua subterrnea refleja los aportes desde la atmsfera, el suelo y las
reacciones agua-roca (meteorizacin), as como tambin desde fuentes de contaminacin tales
como minas, reas despejadas, agricultura, lluvias cidas, residuos domsticos e industriales.
El movimiento relativamente lento del agua a travs del terreno indica que los tiempos de
permanencia de las aguas subterrneas estn generalmente dentro de rdenes de magnitud
mayores que los de las aguas superficiales. Como en el caso de la calidad de las aguas
superficiales, es difcil simplificarla a unos pocos parmetros. Sin embargo, en el contexto de
geoindicadores, se ha realizado una seleccin de unos cuantos parmetros importantes de
primer orden y de segundo orden que pueden usarse en la mayora de los casos para evaluar
procesos o tendencias significativos en una escala de tiempo de 50 a 100 aos.
Se proponen los siguientes indicadores de cambio de primer orden (en cursiva), asociados a
varios procesos y problemas, y respaldados por varios parmetros de segundo orden:
1. SALINIDAD: Cl, SEC (conductividad elctrica especfica), SO 4, Br, TDS (slidos
totales disueltos), Mg/Ca, 18O, 2H, F
2. ACIDEZ Y ESTADO REDOX O DE XIDO-REDUCCIN: pH, HCO3, Eh,
oxgeno disuelto, Fe, As
3. RADIOACTIVIDAD: 3H, 36Cl, 222Rn
4. CONTAMINACIN AGRCOLA: NO3, SO4, DOC (carbono orgnico disuelto),
K/Na, P, pesticidas y herbicidas
5. CONTAMINACIN MINERA: SO4, pH, Fe, As, otros metales, F, Sr
6. CONTAMINACIN URBANA: Cl, HCO3, DOC, B, hidrocarburos, solventes
orgnicos.
Durante el desarrollo y explotacin de un acufero, podran producirse cambios en la qumica
natural, los cuales podran resultar beneficiosos o perjudiciales para la salud (por ejemplo:
aumento de F, As): estos elementos deberan ser incluidos en los programas de monitoreo. La
calidad del agua subterrnea alojada en acuferos poco profundos tambin puede verse
afectada por deslizamientos, incendios y otros procesos superficiales, que aumentan o reducen

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la infiltracin, o que exponen o cubren superficies rocosas y suelos, los cuales interactan con
el agua superficial descendente.
El agua subterrnea es mundialmente importante para el consumo humano, y los cambios en
su calidad pueden tener serias consecuencias. Tambin es importante para el sustento de
hbitats y para el mantenimiento de la calidad del flujo base que alimenta los ros. La
composicin qumica del agua subterrnea es una medida de su conveniencia como fuente de
abastecimiento para consumo humano y animal, para irrigacin, para la industria y otros
propsitos. Tambin influye en la salud y el funcionamiento de ecosistemas, por lo que es
importante para detectar variaciones y dar las alertas tempranas de cambios en su calidad,
tanto en sistemas naturales como en los resultantes de contaminacin.
1. SALINIDAD: El agua dulce subterrnea puede estar limitada lateralmente (en las
regiones costeras) por sus interfases con el agua marina y por los tipos de rocas
adyacentes, o verticalmente por el agua de las formaciones subyacentes. La intrusin
del agua salada en los acuferos costeros puede ser el resultado del bombeo intensivo
del agua dulce subterrnea, o producto de la disminucin del caudal de una corriente
(por ejemplo debido a la construccin de diques o derivaciones), lo que conduce a
reducir la recarga de acuferos en los deltas y llanuras aluviales. La intensa
evaporacin en reas con niveles freticos poco profundos tambin puede llevar a la
salinizacin. Las variaciones en los niveles de salinidad pueden ocurrir debido al
cambio climtico natural o al bombeo excesivo y las prcticas de riego que estimulan
la precipitacin de slidos disueltos, como las sales, en las tierras agrcolas. Es
importante monitorear todos los cambios en la salinidad usando Cl (cloruros) o la SEC
(conductividad elctrica) y, si fuera posible, caracterizar la fuente de salinidad, usando
uno o ms de los indicadores secundarios.
2. ACIDEZ Y ESTADO REDOX (DE XIDO REDUCCIN): Las emisiones
industriales de SOx y NOx han llevado, en ciertos lugares, a reducir en un orden de
magnitud el pH promedio de las lluvias. Esto ha acelerado las tasas de meteorizacin
natural y reducido la capacidad de atenuacin de los suelos y rocas, provocando un
incremento de la acidez de las aguas subterrneas someras, especialmente en reas con
deficiencia de minerales carbonatados. En grandes reas de Amrica del Norte, Norte

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de Europa, Sudeste de Asia y Amrica del Sur, la acidificacin es un problema mayor

para la salud del hombre y de los ecosistemas. El impacto sobre las aguas superficiales
se agrava en aquellos lugares donde disminuyen los efectos de atenuacin del HCO 3,
en los flujos base de agua subterrnea que alimentan a ros y lagos. Los cambios del
estado de xido-reduccin (Redox) del agua subterrnea (principalmente como
consecuencia de la reduccin de O2) tambin pueden tener lugar rpidamente debido a
los procesos microbianos o qumicos en sistemas naturales o en los resultantes la
contaminacin. Un aumento de la acidez (disminucin del pH) o una disminucin del
Eh (potencial redox) pueden dar lugar a incrementos indeseables de metales disueltos.
Sin embargo, el inicio de condiciones de reduccin pueden acarrear beneficios tales
como de-nitrificacin in situ.
3. RADIACTIVIDAD: La radiactividad natural antecedente puede estar estrechamente
relacionada con la presencia, o ausencia, de rocas y sedimentos que contienen uranio u
otros materiales naturalmente radiactivos. Las concentraciones del gas Rn disuelto
constituyen un medio para detectar la presencia de radiactividad natural en el agua
subterrnea [ver: Actividad del karst]. Desde un punto de vista ambiental tiene mayor
significado la posible migracin hacia el agua subterrnea de radionucleidos
provenientes de pruebas termonucleares, plantas de energa nuclear o instalaciones
militares.
4. CONTAMINACIN DE ORIGEN AGRCOLA: Durante las ltimas dcadas, en la
mayora de los pases, los niveles de nitrato en el agua subterrnea han estado
aumentando como resultado del drenaje del exceso de fertilizantes. El nitrato, y otros
parmetros mviles derivados de los fertilizantes tales como K (K/Na), DOC y SO 4,
sirven como indicadores importantes de la degradacin ambiental provocada por el
hombre, aunque tambin puede ocurrir la desnitrificacin natural bajo condiciones de
reduccin (ver: ACIDEZ). Los herbicidas y pesticidas (insecticidas, fungicidas) y
otros agroqumicos, tambin pueden ser mviles en las aguas subterrneas y servir
como un ndice de contaminacin difusa debajo de terrenos agrcolas durante los
ltimos 20 a 30 aos. Debido a que el anlisis es sumamente dificultoso, no es factible
usarlos como indicadores. Sin embargo, su presencia puede ser inferida si se presentan
altas concentraciones de otros indicadores.

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5. CONTAMINACIN DE ORIGEN MINERO: El sulfato derivado de la oxidacin de

minerales sulfurosos es el mejor indicador individual de la contaminacin derivada de
la explotacin minera de metales y carbn, de la produccin de gas y petrleo y, en
menor grado, de las actividades de exploracin. Una disminucin del pH est
generalmente asociada con este proceso, al igual que los incrementos de cargas
disueltas de Fe y otros metales podran contaminar tanto aguas subterrneas como
superficiales en forma de drenaje cido de minas. El problema se torna crtico para el
abastecimiento de agua y los ecosistemas cuando los niveles freticos se elevan tras el
cierre de una mina. El F y el Sr derivados de la meteorizacin de los minerales
asociados a la veta pueden tambin servir como indicadores secundarios.
6. CONTAMINACIN DE ORIGEN URBANO E INDUSTRIAL: El impacto de los
asentamientos humanos y la acumulacin de residuos, caracterizados por numerosos
compuestos qumicos, se hace invariablemente evidente en la calidad local del agua
subterrnea. Muchos compuestos qumicos ingresan al terreno, pero el deterioro de la
calidad del agua puede ser evaluado a travs de aquellos constituyentes que son ms
mviles. Un aspecto clave sera proteger los acuferos no contaminados ms
profundos, y monitorear los efectos de las plumas contaminantes que se desplazan en
las reas circundantes. As, DOC, Cl y HCO3 constituyen indicadores primarios de
contaminacin de localidades, ciudades, basurales y vertederos de residuos. Los
impactos biolgicos pueden medirse usando organismos indicadores tales como E.
coli. Sin embargo, los microorganismos dainos generalmente se desvanecen
gradualmente tras recorrer varios cientos de metros en el agua subterrnea, por lo que
una alternativa es medir los productos de descomposicin de estos procesos
biolgicos, tales como DOC y HCO3. Los indicadores secundarios incluyen B (donde
se usan detergentes), solventes e hidrocarburos.
http://sociedadgeologica.org.mx/pdfs/06_CaracterizacionAguaSubterranea.pdf

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COMPOSICIN QUMICA
Cuando observamos el anlisis qumico del agua extrada de un sondeo o tomada de un
manantial, nos planteamos cmo se ha conseguido esa composicin, qu procesos se han
producido para llegar a ella. A veces, la respuesta es obvia: un agua sulfatada clcica
procedente de una zona de yesos. Pero en muchas ocasiones, es muy difcil explicar la
presencia de algunos elementos o sus concentraciones aparentemente anmalas.
El estudio de la qumica del agua subterrnea es importante en dos aspectos:
Calidad del agua. Si estudiamos la composicin del agua pensando en su potabilidad,
resulta de grn inters comprender los procesos que han provocado la adquisicin de
elementos indeseables o que, por el contrario, pueden ayudar a que esos elementos
salgan del agua, por precipitacin qumica, adsorcin, etc.
Estudio del flujo subterrneo regional. El conocimiento de una cuenca o de un
sistema acufero requiere entender el sistema regional de flujo, reas de recarga y
descarga, etc. Si disponemos de una buena red de piezmetros, podremos construir
mapas de isopiezas y cortes que nos informen al respecto. Pero los datos piezomtricos
normalmente son escasos o inexistentes, y siempre son difciles de conseguir. La
composicin qumica de las aguas subterrneas puede aportar una informacin muy
valiosa sobre el comportamiento hidrogeolgico regional, el anlisis qumico es como
el curriculum vitae de esa agua, si sabemos interpretarlo.

Para ello hay que conocer los procesos que inciden en la evolucin qumica del agua
subterrnea. El tema es muy complejo y vamos a resear los aspectos ms fundamentales.

EVOLUCIN EN EL SUELO

La etapa de infiltracin a travs del suelo es muy importante para la composicin qumica de
un agua subterrnea. Con frecuencia, gran parte de la personalidad geoqumica del agua
subterrnea se adquiere en los primeros metros de su recorrido, aunque despus haya

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recorrido varios kilmetros el subsuelo. Esto es debido principalmente a que el agua en el

suelo es cida por la reaccin del CO2 con el agua (los poros del suelo presentan una elevada
concentracin en este gas):
+(1)
+ H
CO2 + H 2 O=HCO3

Esta acidez hace que el agua sea muy agresiva con los silicatos y carbonatos. En las
reacciones de disolucin de estos minerales intervienen los H+, y la acidez disminuye. Por
ejemplo:

+++ Slice(2)
+ = Arcilla+ Ca
Anortita +H 2 O+ H

Si el agua permanece en el suelo, siempre hay CO2 presente y recupera, mediante la reaccin
(1), la acidez que ha consumido en la alteracin. Esto mantendr su agresividad mientras
permanezca en el suelo, pero si ya ha llegado a un acufero, en el medio saturado
normalmente no hay aportes de acidez, luego el agua se hace bsica y pierde su capacidad de
disolver carbonatos y alterar silicatos.

EVOLUCIN DE LOS ACUIFEROS

Desde que el agua alcanza la superficie fretica ms prxima hasta que sale al exterior en un
ro, manantial o captacin, pueden transcurrir unos das o miles de aos, y el recorrido puede
ser de unos metros o de varios kilmetros. Por tanto, la evolucin qumica del agua
depender de los minerales con los que entre en contacto y de la duracin de dicho contacto,
que a su vez depende de la velocidad del flujo subterrneo.

Como norma general, a mayor tiempo de permanencia en el terreno, mayor ser la salinidad
del agua. Esto es relativo: un agua que permanezca unas horas en contacto con cloruro sdico

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ser ms salina que otra que est muchos aos en contacto con cuarzo. Tambin veremos
circunstancias en las que alguna de las sustancias disueltas en el agua no aumentan sino que
disminuyen.

Hay otros aspectos obvios: si atraviesa yesos se obtendrn SO4= y Ca++ , si encuentra
niveles salinos, con sales cloruradas adquirir Cl- y Na+; y si atraviesa formaciones calizas
adquirir HCO3- y Ca++. En los casos citados hablaramos, respectivamente, de aguas
sulfatadas clcicas, cloruradas sdicas y bicarbonatadas clcicas.

Aunque las reacciones y procesos qumicos que se desarrollan son muy variados, como
norma general, se observa que las aguas subterrneas con menor tiempo de permanencia en el
subsuelo son generalmente bicarbonatadas. Despus predomina el sulfato, y las aguas ms
salinas son cloruradas. Esta evolucin se denomina secuencia de Chevotareb:

Recorrido y tiempo de permanencia en el

acufero
Aniones Predominantes:

HCO 3

y SO 4

SO 4

HCO3

SO 4 y Cl Cl
Aumento de la SALINIDAD
En la composicin catinica la secuencia anloga sera: Ca++ Mg++ Na+, pero no es tan
clara y es mayor el nmero de excepciones.

Esta secuencia se debe a dos causas: solubilidad y abundancia en el subsuelo de las

distintas sales.

Ya indicbamos ms arriba que la salinidad aumentaba progresivamente con el tiempo de

permanencia del agua en el terreno. El agua disuelve o altera los minerales que encuentra (si
tiene tiempo suficiente para ello) hasta que se alcanza el tope marcado por la constante de
equilibrio correspondiente. Ya no disolver ms ese mineral, continuar disolviendo otros

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minerales con una constante ms elevada hasta que de nuevo se alcance el equilibrio, y as
sucesivamente.

La solubilidad de los carbonatos es mucho ms baja que la de los sulfatos, que, a su vez, son
menos solubles que los cloruros. Por tanto, primero se alcanza el tope para los bicarbonatos,
despus (raramente) para los sulfatos, y finalmente (casi nunca: la solubilidad es muy
elevada) para los cloruros. Un litro de agua puede llegar a disolver 2100 mg/L de S4=,
mientras que puede alcanzar 360.000 mg. /L de Cl-.
El segundo factor citado, la abundancia, se refiere a la diferente probabilidad que existe de
que un agua encuentre minerales que le aporten bicarbonatos, sulfatos o cloruros. Si un agua
estuviera en contacto simultneamente desde su infiltracin con minerales que le aportaran
todos estos iones, no se producira la secuencia de Chevotareb, sino que desde el primer
momento, las aguas seran cloruradas, puesto que son las sales ms solubles. Pero en la
realidad, la disponibilidad de las distintas sales es as: siempre existe un aporte de
bicarbonatos (el C2 del suelo, cuando no existan sales carbonatadas, normalmente calcita,
tambin muy abundante). En segundo lugar, los yesos (sulfato clcico) son relativamente
frecuentes en series sedimentarias. Y, finalmente, las sales cloruradas son las menos
abundantes.

La secuencia de Chevotareb nos hace pensar en un proceso lineal: el agua al principio de su

viaje es bicarbonatada; a medio viaje, sulfatada; al final, clorurada. Aunque esto es cierto
para una gota de agua determinada, la distribucin de la geoqumica del agua en el subsuelo
de una regin est mejor descrita por el esquema trazado por Domenico (1972, citado en
Freeze y Cherry, 1979).
En las grandes cuencas sedimentarias, distingue tres zonas en profundidad:

Una zona superior, con flujo activo, generalmente con recorridos cortos y tiempos de
permanencia de aos o decenas de aos. Aguas bicarbonatadas y poco salinas.

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Una zona intermedia, con flujo menos activo, recorridos ms largos y tiempos de
permanencia de cientos a miles de aos. Aguas ms salinas y el anin predominante ser el
sulfato.
Una zona inferior, con flujo muy lento, cuando no estancado, largos recorridos y tiempos de
miles a millones de aos.

La salinidad es elevada y el agua es clorurada. Esto explica que en una misma rea pueden
extraerse aguas de composiciones muy distintas aunque la litologa sea relativamente
homognea: vemos en la figura que el sondeo A capta un flujo regional mientras que el sondeo
B intercepta un flujo local, de modo que su qumica puede ser muy diferente.
Efecto in comn
Se produce con mucha frecuencia cuando un agua que ha alcanzado el equilibrio respecto a
una sal, encuentra otra diferente con un in en comn con la anterior.
Es mejor explicarlo con un ejemplo:
Un agua subterrnea pasa de una formacin caliza a una de yesos. Al salir de las calizas ya
haba alcanzado el equilibrio, de modo que se cumpla el siguiente producto:
Ca

++

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SO 4 , al encontrar yeso, el producto de actividades inicas ser

Si esa agua no contena

inferior a la constante de equilibrio del yeso:

Ca

++

Por lo que comenzar a disolver este mineral

+++ SO 4 +2 H 2 O(6)

CaSO 4 .2 H 2 O=Ca

Esto provoca la entrada de

SO 4

y de Ca++, y este nuevo Ca++ hace que el producto de

actividades de la ecuacin (3) rebase el valor de la constante, producindose la precipitacin

de la Calcita.
En este ejemplo, el in comn entre ambas sales es el Ca++.
Efecto de la fuerza inica (o Efecto salino)
El agua de mar puede disolver ms yeso que el agua destilada. Esta aparente paradoja es
posible porque los iones contenidos en el agua de mar no coinciden con los liberados en la
disolucin del yeso.
Este mismo fenmeno es considerado habitualmente a lo largo del flujo subterrneo: Al
aumentar la salinidad de un agua, sta disuelve mayor cantidad de una sustancia siempre que
no existan iones comunes entre los contenidos previamente en el agua y los que est
disolviendo ahora.

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Veamos un ejemplo: un agua subterrnea est circulando a travs de yesos y ha tenido tiempo

suficiente para alcanzar el equilibrio, es decir: que cuando el producto

SO
Ca

++ , ya no

( 4 )

puede disolver ms yeso. Supongamos que posteriormente atraviesa un nivel de cloruros

(halita, silvina) para pasar de nuevo a yesos. Cuando esto suceda, de nuevo podr disolver ms
yeso.
El equilibrio se ha roto, el agua ha pasado de estar saturada respecto al yeso a estar
subsaturada, por lo que puede disolver ms yeso hasta alcanzar un nuevo equilibrio.

http://hidrologia.usal.es/temas/Evolucion_geoquimica.pdf

CONSTITUYENTES INORGNICOS COMUNMENTE DISUELTOS QUE PUEDEN

AFECFAR EL USO DEL AGUA SUBTERRNEA:

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http://es.slideshare.net/gidahatari/calidad-delaguasubterranea
En resumen:
Estos iones fundamentales son:

Aniones Cationes:

Cloruro Cl- Sodio Na+

Sulfato SO4-- Calcio Ca++
Bicarbonato CO3H- Magnesio Mg++

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Es frecuente que los aniones nitrato (NO3-) y carbonato (CO3--) y el catin potasio (K+) se
consideren dentro del grupo de iones fundamentales aun cuando en general su proporcin es
pequea. Otras veces se incluye adems el ion ferroso (Fe++).

Entre los gases deben considerarse como fundamentales el anhdrido carbnico (CO2) y
el oxgeno disuelto (O2), aunque no es frecuente que se analicen en aguas subterrneas.
Entre las sustancias disueltas poco ionizadas o en estado coloidal son importantes los cidos y
aniones derivados de la slice (SiO2).

El resto de iones y sustancias disueltas se encuentran por lo general en cantidades notablemente

ms pequeas que los anteriores y se llaman iones menores a aquellos que se encuentran
habitualmente formando menos del 1% del contenido inico total y elementos traza a aquellos
que aunque presentes estn por lo general en cantidades difcilmente medibles
por medios qumicos usuales.

Los iones menores ms importantes son, adems de los ya citados NO3-, CO3--, K+ y Fe++, el
NO2-, F-, NH4+ y Sr++. Suelen estar en concentraciones entre 0.01 y 10 ppm. En
concentraciones entre 0.0001 y 0.1 ppm, suelen estar los iones menores:

Aniones: Br-, S--, PO4-3, BO3H2-, NO2-, OH-, I-, etc.

Cationes: Fe+++, Mn++, NH4+, H+, Al+++, etc.

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Los iones metlicos derivados del As, Sb, Cr, Pb, Cu, Zn, Ba, V, Hg, U, etc., a veces estn en
cantidades medibles, pero en general son elementos traza. El resto de posibles iones estn casi
siempre en cantidades menores que 0.0001 ppm.

Las aguas subterrneas llamadas dulces contienen como mximo

1000 o quiz 2000 ppm de sustancias disueltas; si el contenido
es mayor, por ejemplo hasta 5000 ppm se llaman aguas salobres y
hasta

40000

aguas

saladas.

No

es

raro

encontrar

aguas

que

superen los 40000 ppm de sustancias disueltas llegando a veces

hasta 300000 ppm. A estas aguas se les llama

salmueras y estn asociadas con frecuencia a depsitos salinos,

aguas de yacimientos petrolferos o bien aguas muy antiguas
situadas a gran profundidad.

http://sociedadgeologica.org.mx/pdfs/06_CaracterizacionAguaSubterranea.pdf

GRFICA DE LOS DIFERENTES COMPONENTES QUMICOS QUE LLEGAN AL

AGUA SUBTERRNEA:

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MINERALIZACIN DE LAS AGUAS

La composicin de un agua puede contemplarse desde diferentes puntos de vista: qumico,

bacteriolgico, isotpico. Bsicamente, nos vamos a centrar en la composicin qumica,
entendiendo por tal el conjunto de sustancias (generalmente inorgnicas) incorporadas al agua por
procesos naturales. Las sustancias orgnicas incorporadas al agua, aunque frecuentes, aparecen en
concentraciones por lo comn mucho menores que los constituyentes inorgnicos.

La incorporacin de los constituyentes al agua es debida a su elevado poder disolvente y a sus

propiedades de combinacin. Esta disolucin comienza incluso antes de que se incorpore al
sistema de flujo subterrneo propio de cada acufero.
Gases,
aerosoles,
polvo
sales diversas

Que estn presentes en la atmsfera, reaccionan con el agua marcando el primer esbozo del
quimismo del agua de infiltracin. La interaccin con el suelo (capa edfica), zona no saturada y
acufero aportar al agua su contenido inico.

Los principales minerales que se encuentran presentes en las rocas sedimentarias y que pueden ser
solubilizados son:
slice,
calcita,
dolomita,

 anhidrita,
yeso,
caolinita,
halloysita,
montmorillonita, etc...

Adems, se encuentra a veces, especialmente asociados a los yesos, la sal comn y los sulfatos de
sodio y magnesio. Minoritariamente, puede haber adems carbonatos y sulfatos de manganeso,
zinc, estroncio, etc.

Los iones disueltos en las aguas subterrneas se suelen dividir en:

mayoritarios
minoritarios
trazas.

Los iones mayoritarios son cloruro, bicarbonato, sulfato, calcio, magnesio, sodio y
potasio. Eventualmente el nitrato puede ser mayoritario aunque raramente es de origen
natural.

Los iones minoritarios son aquellos que se encuentran habitualmente formando menos del
1% del contenido inico total. Los ms importantes son: bromuro, yoduro, slice, litio,
estroncio, fosfato, nitrito, hierro, manganeso, aluminio, amonio, sulfuro, fluoruro.

Los elementos traza son los que se encuentran en cantidades inferiores y que requieren
tcnicas muy resolutivas para su determinacin. Son metales pesados y otros. Adems de
estos iones, pueden encontrarse, habitualmente como consecuencia de procesos
contaminantes, plaguicidas, fenoles, hidrocarburos, detergentes,.. Asimismo, deben
considerarse los gases disueltos, esencialmente anhdrido carbnico y oxgeno.

http://www.agua.uji.es/pdf/leccionRH17.pdf
CALIDAD QUMICA DEL AGUA SUBTERRNEA

La determinacin de las propiedades qumicas del agua extrada del subsuelo es de vital
importancia para conocer hasta qu punto puede ser utilizable en la satisfaccin de las
necesidades de un rea concreta.

Fundamentalmente en el campo agrcola no requiere un tratamiento de adecuacin al consumo

tan rgido como en la destinada a abastecimiento urbano, en muchas ocasiones exige una
regulacin de las proporciones de sus componente (especialmente de cloruros y sulfatos), de la
que depende el desarrollo ptimo o no de numerosas especies. En este sentido, se indica a
continuacin la clasificacin con respecto a la calidad del agua de en los acuferos.

a) Un acufero cuaternario, con ndices de salinidad muy variados, que oscilan entre
2 y 6 gr/litro. Son aguas que van del tipo cloruradas-sulfatadas mixtas a las
cloruradas-sdicas. En la actualidad, apenas se explotan por ser acuferos muy
salinos y de poca importancia.

b) Un acufero plioceno superior, cuyo contenido en sales (de 2 a 4 gr/litro) suele

estar influenciado por las arcillas y margas yesiferas que componen el techo del
acufero, al no hallarse ste cementado en ningn caso. Son aguas cloro-sulfatadas
mixtas que, durante mucho tiempo, han sufrido una explotacin obligada, tanto por
ser un recurso hdrico casi exclusivo como por la enorme, siempre orientada a
cultivos que toleran bien sus aguas de pozo.
c) Un acufero plioceno inferior, en que la salinidad oscila entre 1 y 2 gr/litro,
aunque puede Al igual que las anteriores, se trata de aguas cloro-sulfatadas mixtas.
Dado su ligero contenido en sales, en los ltimos aos se estaba intensificando su
captacin mediante la cementacin de los niveles superiores; no obstante, en los
sectores que actualmente se benefician del agua del Trasvase, ms barata y de
mejor calidad, dicha explotacin est dejando ya de ser rentable.

Sin embargo, quiz sea la representacin cartogrfica el medio que mejor nos permita conocer
cmo se distribuyen las reas con distintos contenidos de salinidad en las aguas subterrneas.

Para el primer aspecto, habr que sealar a grandes rasgos las posibilidades de sobre la vida
vegetal tiene cada tipo de catin en condiciones normales.

COMPONENTES QUMICOS EN LAS AGUAS SUBTERRNEAS

El contenido normal de potasio en las aguas subterrneas es beneficioso para el desarrollo

vegetal.

El calcio favorece en general el crecimiento de las plantas.

La presencia de sales de magnesio y sodio resulta perjudicial, ya que aumenta la presin

osmtica de las soluciones existentes en el suelo, al tiempo que disminuye su
permeabilidad.

Un exceso en la concentracin de sulfatos puede paralizar la absorcin de calcio e

incrementar la porcin de sodio y potasio absorbida por la planta.

El ion bicarbonato acta sobre la absorcin y metabolismo de elementos nutritivos.

Los suelos salinos, y en particular los salinos sdicos, modifican tambin la composicin
qumica normal de las plantas.

Fuertes concentraciones de potasio impiden la absorcin de ciertas cantidades de magnesio

necesarias para mantener el equilibrio de cationes.

Por cuanto se refiere a la toxicidad, sta puede deberse a un efecto directo de los iones
sobre las clulas de las plantas; o por impedir dichos iones la absorcin de otros nutrientes
en funcin de una mayor selectividad para la absorcin osmtica en la zona radicular (por
ejemplo, interferencias en la absorcin del ion potasio por parte del sodio, que en alto
porcentaje puede determinar la presencia en el suelo de carbonato sdico o lcali negro,
difcilmente desplazable).

CLASIFICACIN DE LAS AGUAS SUBTERRNEAS, SEGN NORMAS DE CALIDAD

PARA SU EMPLEO EN EL RIEGO

Como criterios de clasificacin de la calidad qumica de estas aguas, se han manejado las Normas
Riverside (USDA), L.V. Wilcox (USDA) y H. Greene (FAO), entre las que merecern especial
atencin las primeras, que han sido establecidas en razn de su salinidad (C) e ndice de sodio (S).

LAS NORMAS L.V. WILCOX ponen en relacin el porcentaje de sodio respecto al total de
cationes y la conductividad elctrica del extracto de saturacin, expresada en micromohos/cm. a
25C.

Excelente a buena
Buena a pasable

 Pasable a dudosa
Dudosa a inutilizable
Inutilizable

LAS NORMAS H. GREENE fijan la calidad de las aguas sobre la base de parmetros similares a
los de Wilcox, aunque en lugar de expresar la variable salinidad en trminos de conductividad
elctrica lo hace en miliequivalentes por litro. Tampoco disecciona la gama de calidades en 5
categoras como hace aqul, sino que simplifica el modelo basndose en 3 clases:

Agua de mala calidad

Agua de calidad regular
Agua de buena calidad

EL MODELO RIVERSIDE ha tenido mayor aceptacin que los dos anteriores siendo adoptado
por un gran nmero de autores en los ltimos aos: MLlRClA VIUDAS (1967), ARENAS
CUEVAS (1972), CHAPMAN, H. y PRAT, P. (1973).

De acuerdo con las normas RIVERSIDE

aguas de calidad regular a mala,

aguas de calidad mala
aguas inutilizables para el riego

1.

AGUAS DE CALIDAD REGULAR A MALA

Son aguas de salinidad alta y muy alta, no apropiadas para el riego, excepto en condiciones
excepcionales, permeabilidad de los suelos, buen drenaje por el carcter continuado de su
pendiente topogrfica y la prctica de cultivos muy resistentes a las sales

2.

AGUAS DE CALIDAD MALA

No plantean problemas por su contenido en sodio, relativamente bajo, pero s por su excesiva
salinidad, que las hace inaconsejables para el riego, aunque tolerable por muchas de las especies
cultivadas.

QUE CULTIVOS SE ADAPTAN

Meln, pimiento, habas, cebada, algodn y alfalfa.
3.

AGUAS UNITILIZABLES PARA EL RIEGO

Estas aguas subterrneas son de mxima salinidad

QUE CULTIVOS SE ADAPTAN

Sanda, cebada y algodn

https://www.google.com.pe/search?
q=LA+UTILIZACION+AGRICOLA+DE+LAS+AGUAS+SUBTERRANEAS+EN+TORRE+PACHEC
O%22+
(Campo+de+Cartagena)&oq=LA+UTILIZACION+AGRICOLA+DE+LAS+AGUAS+SUBTERRANEA
S+EN+TORRE+PACHECO%22+
(Campo+de+Cartagena)&aqs=chrome..69i57.535j0j7&sourceid=chrome&es_sm=122&ie=UTF-8

CONDUCTIVIDAD ELCTRICA
La conductividad elctrica es la capacidad de una sustancia de conducir la corriente elctrica.
El agua qumicamente pura tiene una muy baja conductividad elctrica, significando que es un buen
aislador. Pequeas cantidades de material disuelto dan al agua caractersticas conductoras. Esto ocurre
cuando el material disuelto se separa en iones positivos y negativos.
La conductividad nos da una idea del contenido total de sales en el agua. Cuanto ms elevada sea la
conductividad mayor ser el contenido en sales.
Las unidades de medida ms frecuentes son milisiemens por centmetro (mS/cm) y microsiemens por
centmetro (S/cm).
1 mS/cm = 1000 S/cm
1dS / m = 1 mS/cm
1 mho/cm = 1000 milimhos/cm = 1.000.000 micromhos/cm
1 mS/cm = 1 milimho/cm 1 S/cm = 1 micromhos/cm
Aguas de menos de 1,2 mS/cm o 1200 S/cm no suelen plantear ningn problema, por el contrario
aguas con una conductividad por encima de 2,5 mS/cm o 2500 S/cm no son aconsejables para el riego.

Las sales disueltas totales son la suma de todas las sales contenidas en el agua. En un
anlisis de agua se analizan las sales mayoritarias, luego sumando los aniones y cationes
tendramos una idea aproximada de contenido total de sales disueltas.
http://www.fraisoro.net/FraisoroAtariaDoku/recomencriteriosdeinterpretacionaguas.pdf
En la mayora de las aguas subterrneas, que corresponden a soluciones muy diluidas, la
conductividad especfica varia directamente con la cantidad de minerales disueltos en el agua.

 La conductividad especfica de soluciones de diferentes minerales no es la misma, por

ejemplo100 mg/l de NaCl (sal comn) dan agua con una conductividad especfica diferente a la
que producen 100 mg/l de Ca(HCO3)2.

Para la mayora de las aguas subterrneas naturales la conductividad especfica multiplicada por un
factor que puede variar entre 0.55 y 0.75 dar una buena estimacin de los slidos disueltos. El factor
para aguas salinas es generalmente ms alto que el indicado y para aguas con acidez libre puede ser
mucho ms bajo. La estimacin de los slidos disueltos totales por la medida de CE es de gran utilidad
ya que esta se determina rpidamente en el terreno mismo.

http://www.bvsde.paho.org/bvsaidis/saneab/mexicona/R-0093.pdf

Conductividad Elctrica en Aguas Subterrneas con sustancias

Diluidas:
Para disoluciones diluidas se estima que el aumento de temperatura en 1C se traduce en un aumento de
alrededor del 2% en la conductividad.
Ahora, se denomina "residuo seco" (RS) a las sustancias que permanecen despus de la evaporacin de
un volumen determinado de agua, generalmente un litro, una vez eliminadas las que hubieran estado en
suspensin.
El total de slidos disueltos (TSD) mide el peso de todas las substancias disueltas en el agua sean o no
voltiles. Aunque residuo seco y total de slidos disueltos suelen tomarse como sinnimos no son
exactamente equivalentes debido a los procesos de deshidratacin prdida de CO,. etc. que se producen
al calentar el agua, hasta 110C por lo general para determinar el residuo seco.
Diversos factores (tipo de in, grado de disociacin. movilidad inica. etc.) determinan que no exista
una relacin estrecha entre conductividad y TSD RS.

http://aguas.igme.es/igme/publica/libro43/pdf/lib43/1_1.pdf

Para La CE, tenemos que tener en cuenta:

TDS - Total de Slidos Disueltos - la cantidad total de slidos disueltos en el agua, principalmente de
las

sales

minerales.

El TDS es medido en ppm (partes por milln) o en mg/l.

La Relacin Entre el TDS y la Conductividad Elctrica del Agua

Ya que es difcil medir los slidos disueltos totales en el campo, se utiliza la conductividad elctrica del
agua

como

una

medida

del

TDS.

La conductividad elctrica del agua puede ser determinada en una manera rpida y econmica,
utilizando

medidores

porttiles.

La conductividad elctrica refleja la capacidad del agua para conducir corriente elctrica, y est
directamente relacionada con la concentracin de sales disueltas en el agua. Por lo tanto, la
conductividad elctrica est relacionada con TDS.
la conversin del TDS a la conductividad elctrica puede ser realizada mediante la siguiente relacin:

TDS (ppm) = 0.64 X EC (S/cm) = 640 X EC (dS/m)

Ntese que esta es una relacin aproximada.

Las sales en el agua se disuelven en iones con carga positiva e iones con carga negativa, que conducen
electricidad.
El agua destilada no contiene sales disueltas y, por lo tanto, no conduce la electricidad y tiene una
conductividad elctrica de cero.
Sin embargo, cuando la concentracin de las sales llega a un cierto nivel, la conductividad elctrica ya
no

est

directamente

relacionada

con

la

concentracin

de

las

sales

en

el

agua.

Esto es porque se forman pares de iones. Los pares de iones debilitan la carga de uno al otro, de modo
que por encima de un cierto nivel, un TDS ms alto no resultar en una conductividad elctrica ms
alta.

El Efecto de la Temperatura a la Conductividad Elctrica del

Agua
La conductividad elctrica del agua tambin depende de la temperatura del agua: mientras ms alta la
temperatura,

ms

alta

sera

la

conductividad

elctrica.

La Conductividad elctrica del agua aumenta en un 2-3% para un aumento de 1 grado Celsius de la
temperatura del agua. Muchos medidores CE que existen en el mercado normalizan automticamente las
lecturas

25oC.

http://www.smart-fertilizer.com/es/articles/electrical-conductivity
EN RESUMEN:
Las variaciones de CE del agua subterrnea estn condicionadas por las precipitaciones,
el caudal del ro, los usos del suelo y sus modificaciones, la aplicacin de riego y los
focos de contaminacin presentes.
En zonas alejadas de la influencia de un ro y donde hay cultivos tradicionales, se
pondr de manifiesto la mayor importancia de las precipitaciones y las tcnicas de
riego.
En zona cercana al ro, la influencia de la recarga del mismo determina las variaciones
de la CE.
En relacin a esto, se considera que la interrupcin y regulacin del flujo superficial a
travs de por ejemplo una presamodifica los periodos naturales de recarga y, por ende,
las CE detectadas.
http://www.sociedadgeologica.es/archivos/geogacetas/geo49/art27.pdf

PH
QU ES?.
El pH es una medicin muy importante del agua. Los valores y cambios del pH pueden indicar
problemas de contaminacin en el agua de los ros y lagos, el origen del pH en las aguas puede
ser natural o artificial. Como causa natural se encuentra el anhdrido carbnico disuelto,
procedente de la atmsfera y ms fundamentalmente, del que se encuentra en la zona de
infiltracin de la tierra producido por la respiracin de los organismos vivos, as como de la
respiracin y fotosntesis de los organismos acuticos.
Los cidos orgnicos, entre los que tenemos los cidos hmicos, son tambin frecuentes en las
aguas; estos ltimos deben su origen fundamentalmente al mantillo de los bosques, el cual es
lavado por el agua de escorrenta.
Entre los constituyentes bsicos, se encuentra fundamentalmente el carbonato de calcio. Este
compuesto condiciona el pH del agua a causa de que es capaz de reaccionar con el dixido de
carbono disuelto para formar el bicarbonato de calcio, soluble, produciendo un sistema
tampn.

Respecto a la polucin industrial, el pH del agua puede variar como consecuencia de los
vertidos de determinadas industrias, en general pueden tener acidez mineral las aguas de minas,
aguas superficiales polucionadas con desechos industriales o aguas subterrneas igualmente
polucionadas.
El pH del agua, que permite a los organismos vivos crecer y reproducirse, se mantiene
constante por medio de diferentes procesos.
El pH de la sangre en el hombre es de 7.5 si disminuye hasta 7.1 se produce el estado de coma
y a 6,9 la muerte.
CMO SE MIDE?

Papel indicador.

El pH de una disolucin se puede determinar con un tira

de papel indicador universal, que
cambia a distintos colores para
distintos valores de pH

pH - metro.

Se consiguen medidas ms exactas mediante un "pH-metro".

El equipo de medicin consiste en un voltmetro conectado a dos electrodos que se sumergen
en la disolucin. El voltaje entre los electrodos es proporcional al pH, as que una vez calibrada
la escala del medidor, el pH puede medirse directamente.

http://roble.pntic.mec.es/~mbedmar/iesao/quimica/ph.htm
La grafica donde podemos ver la variacin de HP

CONCENTRACIN DE ION HIDRGENO O PH EN AGUAS SUBTERRNEAS

La concentracin del ion hidrgeno del agua se expresa por su valor de pH. Un valor de pH de
7 indica una solucin neutra, ni alcalina ni cida. Un pH menor de 7 indica una condicin cida
y un pH superior a 7 corresponde a una solucin alcalina.

En la mayora de las aguas subterrneas el valor del pH es controlado por la cantidad de

anhdrido carbnico, gas disuelto, y los carbonatos y bicarbonatos. El CO2 disuelto en el agua
forma el cido carbnico.

El sistema C02 - C03 - HCO3 no es estable cuando la presin o temperatura varan.

Por ejemplo reducciones en la presin permiten el escape de algo de CO2. Esto hace que
muestras de agua tomadas en un pozo no representen verdaderamente las caractersticas
qumicas del agua en el acufero, por esto lo ms recomendable es hacer las determinaciones de
pH en el terreno mismo.

El pH influye en algunos fenmenos que ocurren en el agua, como la corrosin y las

incrustaciones en las redes de distribucin. Aunque podra decirse que no tiene efectos directos
sobre la salud, s puede influir en los procesos de tratamiento del agua, como la coagulacin y
la desinfeccin

Cerca del 0.76 por ciento del agua dulce del mundo es agua subterrnea. La calidad y cantidad
del agua subterrnea disponible vara de sitio a sitio. Las reservas mayores de agua subterrnea
son llamadas acuferos.

DUREZA DEL AGUA SUBTERRANEA

QU ES DUREZA?

Se denomina dureza del agua a la concentracin de compuestos minerales que hay en una determinada
cantidad de agua, en particular sales de magnesio y calcio. El agua denominada comnmente como
dura tiene una elevada concentracin de dichas sales y el agua blanda las contiene en muy poca
cantidad.

(mg/l Ca x 2.5 + mg/l Mg x 4.2) /10

Donde:

[Ca++]: Concentracin de in Ca++ expresado en mg/l.

[Mg++]: Concentracin de in Mg++ expresado en mg/l.

CMO SE GENERA LA DUREZA DEL AGUA

SUBTERRANEA?

La presencia de sales de magnesio y calcio en el agua depende fundamentalmente de las formaciones

geolgicas atravesadas por el agua de forma previa a su captacin. Las aguas subterrneas que
atraviesan acuferos carbonatados (calizas) son las que presentan mayor dureza y dichos acuferos estn
formados por carbonatos de calcio y magnesio.
Las aguas subterrneas procedentes de acuferos con composicin eminentemente silicatada, dan lugar a
un agua blanda, es decir, con cantidades muy bajas de sales de calcio y magnesio.

EN QU INFLUYE LA DUREZA DEL AGUA EN NUESTRO DA A

DA?

 Ahora sabemos que el agua dura es aquella que contiene una elevada concentracin
de variados compuestos minerales, principalmente carbonatos de calcio y magnesio. La
precipitacin de estas sales se observa generalmente cuando el agua es calentada, aunque
tambin se da en agua fra, generando una incrustacin dura que se conoce comnmente como
SARRO.

Un efecto muy visible en aguas de distinta dureza (un agua dura y un agua blanda) es su
diferente comportamiento ante la adicin de jabn. En presencia de la misma cantidad de jabn,
la aparicin de espuma es mucho menor si se trata del agua dura, ya que el calcio y el
magnesio reaccionan con los compuestos que forman el jabn y dejan de ser efectivos, con la
consiguiente necesidad de aadir ms cantidad de jabn si nos encontramos en este extremo.
Cuando el agua dura es usada en calentadores de agua se presenta una accin indeseable similar,
el dixido de carbono se desprende a altas temperaturas, y produce un depsito de sales de
calcio o magnesio en el interior del calentador. Esto puede obstruir los tubos y tambin reducir
la conductividad trmica.

EST LA DUREZA DEL AGUA REGULADA POR LA LEGISLACIN RELATIVA A AGUA DE

CONSUMO HUMANO?

No se ha establecido lmite para este parmetro ya que la Organizacin Mundial de la Salud determina
que tanto si la dureza del agua es alta o est en valores bajos no se produce ningn efecto pernicioso
para la salud de las personas.

CLASIFICACION DE LA DUREZA DEL AGUA

La clasificacin de la dureza del agua segn los diferentes grados hidrotimtricos
y su equivalencia en mg CaCO3/l de agua: Grado americano (a), Grado francs (f), Grado alemn
(Deutsche Hrte, dH) y Grado ingls (e) o grado Clark; es la siguiente:

TIPOS
DE
AGUA
Agua
blanda
Agua
levemente
dura
Agua
moderadame
nte dura
Agua
dura
Agua muy
dura

dH

17

1.7

0.95

1.19

60

6.0

3.35

4.20

120

12.0

6.70

8.39

180

18.0

10.05

12.59

180

18.0

10.05

12.59

En muchos pases se clasifica la dureza del agua en mg/l CaCO3 segn los siguientes valores:

TIPOS DE AGUA
Agua blanda
Agua semi-dura
Agua dura
Agua muy dura

DUREZA( mg/l CaCO3)

0-75
75-150
150-300
Mas de 300

Segn la Organizacin Mundial de la Salud (OMS), la clasificacin de la dureza del agua en

mg/l CaCO3 es:
TIPO DE AGUA

DUREZA (mg/l CaCO3)

Agua blanda

0-60

Agua moderadamente dura

61-120

Agua dura

121-180

Agua muy dura

>180

CONSECUENCIAS:

CALCULO DE LA DUREZA DEL AGUA

La dureza del agua se puede determinar por varios mtodos:

Por el mtodo del jabn: Consiste en titular el agua con una solucin de jabn de
concentracin conocida, el indicador es la propia espuma del jabn, que solo se forma
cuando toda la dureza se ha consumido (o sea despus que el jabn de sodio se ha
combinado con los iones Ca y Mg formando jabones insolubles) con un volumen de

solucin de jabn que se lee en una bureta.

Por el mtodo del EDTA: Este mtodo consiste en titular la solucin de agua dura con
una solucin de cido etiln-diamino-tetractico (EDTA) y utilizando como indicador
negro de eriocromo T (NET) que forma un complejo de color rojo vinoso, el cual vira a
azul cuando se ha agregado una cantidad de sal de EDTA. Es la que utilizaremos en UN
EJEMPLO.

PROCEDIMIENTO

1. Primero se vierten 100 mL del agua problema en un matraz Erlenmeyer

2.

Aadimos 5 mL de la disolucin reguladora a pH 10, que se prepara disolviendo 6.56 gr de

NH 4 CL y 57 ml de

NH 4 OH

en agua destilada y aforando a 100 mL.

3. Aadimos unos miligramos del indicador NET al 1% en NaCl y mezclamos bien realizando
movimientos giratorios con el Erlenmeyer.

4. Valorar con la disolucin de EDTA hasta viraje del indicador desde rojizo hasta azul, que indica
que la reaccin ha finalizado.

5. Por ltimo anotamos el volumen de disolucin de EDTA consumida.

Volumen de EDTA consumido: 17.5 mL

EJEMPLO
Calcular el valor total de las muestras de agua a partir de los resultados obtenidos, expresando
las mismas en miligramos de CaCO3 por litro de agua, exprsela adems en grados franceses

0.02moles EDTA
L disolucin
moles EDTA.

. 0,0175 L disolucin = 0,00035

0.00035 moles Ca = 0.00035 moles

CaCO3 .

100 g CaCO3
1mol CaCO 3

= 0.035 g CaCO3

en 100

mL agua.
0.035 g CaCO3
. 1 L = 0.35 g CaCO3 / L agua.
0.1 L
0. 35 g CaCO3
1000 mg
= 350 mg/L = 350 ppm
.
1g
L

http://www.arbuluterry.com/articulos/MONITOREO_AGUA_SUBTERRANEA
%20DE%20CHICLAYO.pdf
http://www.facsa.com/el-agua/calidad/la-durezadel-agua#.VlZr43YvfIU
http://es.slideshare.net/jotacealejo/determinacinde-la-dureza-del-agua-beatriz-afn-de-rivera

CONCLUSIONES
Se ha podido demostrar la calidad de las aguas subterrneas a nivel mundial, as como
sus diferentes componentes que estas puedan presentar.

Se realiz un estudio ms a fondo de estas aguas verificando: componentes qumicos,

dureza su pH as como su relacin de absorcin de sodio, as como su conductividad
elctrica.

Hemos corroborado la importancia de conocer la calidad del agua subterrnea para el bienestar de
la salud .