Quinolonas

Los cidos quinoloanacarboxlicos, carboxiquinolonas o 4-quinolonas son un grupo

de agentes antibacterianos sintticos, los cuales se relacionan estruc-turalmente
con le cido nalidxico, que fue sintetizado en 1962 y se constituy en la primera
quinolona. El trmino quinolona o 4-quinilona se usa como nombre genrico del
esqueleto 4-oxo-1,4-dihidroxiquinolina. El cido nalidxico es activo contra las
bacterias gramnegativas, pero tiene muy poca actividad contra Pseudomonas y
microorganismos grampositivos. Debido a que las concentraciones bactericidas se
logran solo en la orina, su uso se ha limitado al tratamiento de las IU, aunque
tambin se utiliza en el tratamiento de shigelosis y como parte de los regmenes de
descontaminacin del tracto digestivo en pacientes con cuidados intensivos. A
partir del cido nalidxico se han obtenido otros agentes, como el cido oxolnico,
cido piromdico, acrosoxacino y cinoxacino los cuales, aunque algunos tienen
mayor actividad in vitro contra los microorganismos gramnegativos y algunos
grampositivos, ninguno se ha considerado como un avance clnico significativo
sobre el cido nalidxico. El acrosoxacino se usa slo en el tratamiento de la
gonorrea, mientras que el cido pipemdico tiene alguna actividad contra
Pseudomonas.
quinolonas

Os cidos, quinoloana carboxlicos carboxiquinolonas ou 4-quinolonas so um grupo

de agentes antibacterianos sintticos, que esto relacionados estru-turally com o
cido nalidxico, a qual foi sintetizada em 1962 e foi criada no primeiro quinolona. O
termo ou 4-quinolona quinilona nome genrico utilizado como o esqueleto-oxo-l,
1,4 4-di-hidroxiquinolina. cido nalidxico activo contra as bactrias gramnegativas, mas tem pouca actividade contra a Pseudomonas e organismos grampositivos. Porque as concentraes bactericidas so somente obtidas na urina, a
sua utilizao tem sido limitada ao tratamento de interface, mas tambm usado no
tratamento de shigelose e como parte de regimes de descontaminao do tracto
digestivo em pacientes com cuidados intensivos. A partir de cido nalidxico tenham
sido obtidos por outros agentes, tais como cinoxacina qual o cido oxolnico, cido
Piromdico, acrosoxacino e enquanto alguns so mais activos in vitro contra os
organismos gram-negativas e algumas gram-positivas, nenhuma tem sido visto
como um avano clnico significativo sobre cido nalidxico. O acrosoxacino usado
apenas no tratamento da gonorreia, enquanto que o cido pipemdico tem alguma
actividade contra a Pseudomonas

1. Sulfas foram primeiramente utilizados de forma eficaz para combater a

infeco.
2. Deve notar-se de importncia mdica a descoberta destes agentes , o que
significava um dos maiores avanos teraputicos dos tempos modernos.
3. Sulfa retomaram algumas indicaes importantes na quimioterapia
antimicrobiana.
Sulfa de aco intermdia
4. Absoro e excreo mais lento do que o curto -acting . Sua maior
utilizao em associao com trimetoprim . Sulfametoxazol trimetoprim
est associado com , por ter tanto uma meia-vida semelhantes .
5. Os comprimidos ou suspenses contendo de 400 mg. sulfametoxazol
e 80 mg . trimetoprim . Esta combinao , por sua maior eficincia
mudou quase inteiramente a outros medicamentos de sulfa para uso
sistmico.
Mecanismo de acao
6. Medicamentos de sulfa so anlogos estruturais do cido paraaminobenzico ( PABA ) . A ao sulfonamidas bacteriostticas.
7. Sulfonamidas incorporao de PABA impedir que a molcula de cido flico ,
impedindo a sua biossntese , que essencial para o crescimento e
multiplicao bacteriana .
8. Organismos sensveis so aqueles que devem sintetizar seu cido flico ou
cido flico prpria so impermeveis aos fluidos circundantes
9. Organismos resistentes so aqueles que so permeveis ao cido flico ou
como clulas requerem flico homem cido pr - formado para o
desenvolvimento normal
10.Seu mecanismo de ao , medicamentos de sulfa so bacteriosttico , no
bactericida. A presena de mecanismos imunes normais , necessrio para
completar a aco de frmacos sulfa .