1.

Sobre los farmacos simpaticomimticos: MARCA LA FALSA:

Son de accin directa si ejercen su efecto sobre los receptores
a.
adrenrgicos
La terbutalina es un simpaticomimtico de accin directa selectiva
b.
beta 2
La fenilefrina es un simpaticomimtico de accin directa
c.
selectiva alfa 2
La anfetamina es un simpaticomimtico de accin indirecta
d.
La cocana es un simpaticomimtico que inhibe la recaptacin de
e.
noradrenalina
2. Dentro del receptor de sodio, el poro para la entrada del catin se
encuentra entre los segmentos:
S5-S6
a.
3. En la aplicacin de los anestsicos a nivel espinal se prefiere usar un
anestsico local con:
alto peso molecular
a.
4. La propiedad de solubilidad de los anestsicos locales se encuentra
principalmente:
Anillo aromatico
a.
5. Dentro de la clasificacin de los anestsicos locales cual no es un tipo
aminoamida
procaina
a.
6. El mecanismo de accin de losa nestesicos locales en su unin al
receptor de sodio, es a nivel de:
Segmento 6 de los dominios I, III, IV
a.
7. A menor pKa del anestsico local
Su periodo de latencia es ms corto
a.
8. El bloque de las fibras por bupivacaina, primero sobre:
Fibras tipo beta
a.
9. El mayor efecto anticonvulsivante de los barbitricos se debe a:
La presencia del grupo pentil en posicin 5
a.
10.
El mecanismo de accin de la fenitoina, a dosis teraputica es
sobre receptores:
Canales de sodio inactivo
a.
11.
De los siguientes autacoides, quienes pertenece al grupo de las
cininas
Kasicreina
a.
12.
Basados en su mecanismo de accin los glucocorticoides pueden
ser nocivo debido a:
Su mecanismo de accin es a nivel del ncleo transcripcion
a.
13.
En relacin a algunas caractersticas farmacodinmicas del acido
acetilsalicilico
Al llegar al hgado es desacelitada pero no pierde sus
a.
propiedades de acetilar a COX
14.
Otro mecanismo de los antiinflamatorios de tipo esteroide es:
Inhibe la expresin inducida de COX 2
a.
15.
La gastritis por AINES puede ser debida a:
La inhibicin de la PG citoprotectoras
a.

16.

El efecto analgsico de los AINES, se puede explicar por:

La disminucin del umbral de los nociceptores polimodales
de las fibras C
17.
Son efectos de los tranquilizantes menores: (excepto)
Amnesia retrograda
b. ansioltico c. hipnosis d. sedacin
a.
e.
18.
En el metabolismo heptico de los benzodiazepinicos, hay que
tener presente la interaccin con (excepto)
Penicilinas b. eritromicina c. ritonavirus c. Katoconazol
e.
a.
claritromicina
19.
Dentro de la clasificacin de los psicofrmacos se consideran a los:
Psicoanalepticos o estimulantes psquicos
a.
20.
Es uno de los frmacos inhibidores de la recaptacion de
serotonina, usados para la depresin
Fuoxetina
a.
21.
Sobre los anestsicos generales: MARCA LA FALSA
Son frmacos con ndice teraputicos muy altos
a.
La mayora producen un estado anestsico relativamente similar
b.
La anestesia, habitualmente , no tiene objetivo teraputico ni
c.
diagnostico
Uno de sus objetivos es conservar la homeostasis fisiolgica
d.
durante el acto quirrgico
Grupo de frmacos producen una alteracin del comportamiento
e.
22.
Sobre los anestsicos generales: MARCA LA FALSA
Producen merma en la tensin arterial por vasodilatacin
a.
directa
Habitualmente disminuyen o eliminan el impulso ventilatorio
b.
Habitualmente producen perdida del estimulo de la tos y del
c.
reflejo nauseoso
Causan hipotermia por alteracin del control termorregulador
d.
Generan disminucin del metabolismo celular
e.
23.
El estado anestsico: MARCA LA FALSA:
Conjunto de cambios en los componentes del comportamiento o
a.
la percepcin
Caracterizado por amnesia
b.
Caracterizado por inmovilidad
c.
Caracterizado por atenuacin de las reacciones autnomas a la
d.
estimulacin nociceptiva
Ninguna de las anteriores
e.
24.
En lo referente al MAC : marca la falsa
Sirve para aumentar la potencia de los anestsicos
a.
generales endovenosos
Relacionado con la falta de respuesta motora a estmulos
b.
quirrgicos
Relacionado a la capacidad de responder a rdenes verbales
c.
Relacionado a la capacidad para recordar
d.
Se correlaciona con la concentracin del frmaco libre en el SNC
e.
a.

25.
En lo referente al mecanismo de accin de los anestsicos inhala
torios halogenados:
Activa canales de K de doble poro b. inhibe maquinaria que
a.
libera Nt
c. inhibe receptor NMDA
D. Todos
26.
Sobre los receptores muscarinicos (RM): MARCA LA FALSA:
Se han identificado hasta ahora 5 productos gnicos distintos de
a.
los receptores muscarinicos
Los subtipos de RM interactan con un grupo de protenas
b.
reguladoras de unin al nucletido de guanina
La unin de la Pr G es en una regin en el extremo de la
c.
terminacin carboxilo del 3er bucle intracelular del R M.
El primer bucle intracelular da especificidad para el
d.
reconocimiento de la protena G
Los receptores M2 y M4 actan unidos a la protena Gi
e.
27.
Sobre los frmacos agonistas de la acetilcolina a nivel
cardiovascular : MARCA LA FALSA:
VASODILATACION
a.
Crono trpico negativo
b.
Disminucin de la velocidad de conduccin del nodo sinoauticular
c.
Disminucin de la velocidad de conduccin del nodo
d.
auriculoventricular
Inotrpico negativo fundamentalmente ventricular
e.
28.
Sobre los efectos cardiovasculares de la acetilcolina: MARCA LA
FALSA:
Algunas de sus repuestas pueden ser enmascaradas por los
a.
baroreceptores
Se aplica frecuentemente por va sistmica
b.
La aplicacin IV genera hipotensin arterial transitoria
c.
La aplicacin IV suele acompaarse de taquicardia refleja
d.
Dosis altas desencadenan bloqueo de la conduccin del nodo AV
e.
29.
Los Ach exgena produce: MARCA LA FALSA:
Dilatacin de todos los lechos vasculares
a.
La dilatacin coronaria desempea una funcin de primera
b.
importancia en el flujo coronario
La vasodilatacin del lecho coronario esta mediada por la
c.
liberacin de oxido ntrico
La dilatacin de los lechos vasculares cardiacos se debe
d.
predominantemente a receptores M3
La vasodilatacin tambin puede surgir de manera indirecta por
e.
la inhibicin de NA por la Ach
30.
La Administracin De Ach: MARCAR LA VERDADERA
Aumenta el tono del TGI
a.
Aumenta la amplitud a la contraccin en el TGI
b.
Aumenta la actividad secretora del estomago y el intestino
c.
Se evidencia constantemente efectos parasimpticos en TGI y
d.
urinario
No ejerce ninguno de estos efectos de manera constante la
e.
aplicacin de Ach

31.

Sobre los agonistas colinrgicos muscarinicos: MARCA LA FALSA

se dividen en dos grupos: Ach y esteres sintticos y alcaloides
naturales y sintticos
la meta colina se caracteriza por su accin ms duradera y ser
b.
ms selectiva
El carbacol y betamecol son totalmente resistentes ala hidrlisis
c.
por Ach asa
El carbacol tiene actividad nicotnica
d.
La muscarina es un ester sintetico de la Ach
e.
32.
Sobre los agonistas de los receptores muscarinicos incluyen:
MARCA LA VERDADERA
Alcaloides naturales: atropina escopolamina y pirenzepina
a.
Derivados semi sinteticos de los alcaloides naturales
b.
Congneres sintticos homatropina tropicamida ipatropio y
c.
tiotropio
Alcaloides naturales homatropina, tropicamida, ipatropio y
d.
tiotropio
Derivados semi sintticos de los alcaloides naturales de
e.
degradacin ms rpida y accin ms duradera que los alcaloides
naturales.
33.
Sobre los sitios de accin de los anticolinesterasa: MARCA LA
FALSA
La Estructura Tridimensional de la AchE manifiesta un centro
a.
activo, que reside en la base de una garganta
La ttrada cataltica de la AchE es serina 200 histidina 447,
b.
aspartato 101 glutamato 334 en mamferos
La AchE es una de las enzimas ms eficaces que se conocen
c.
La AchE tieen capacidad para hidrolizar 6x10 molculas de Ach
d.
por mint
La AchE hidroliza a los frmacos que tienen un enlace estrico
e.
carbamoilo como la fisostigmina y neostigmina.
34.
Sobre los anticolinesterasa y su efecto sobre la AchE: MARCA LA
FALSA:
La enzima carbamoilada es mucho menos estable que la
a.
enzima acetilada
La enzima dimetilcarbamoilica tiene TV de 15 a 30 mint
b.
Los organofosforados, el resultante conjugado con las serinas del
c.
centro activo fosforilado es muy estable
Neostigmina amina cuaternaria
d.
Fisostigmina amina terciaria
e.
35.
Sobre los agentes neuromusculares: MARCA LA VERDADERA
Se dividen segn causen o no despolarizacin de la placa
a.
terminal
Pueden ser agentes competitivos (estabilizantes) como la
b.
succinilcolina
Pueden ser agentes despolarizantes como el curare
c.
Grupo de frmacos usados para la contraccin muscular
d.
a.

36.
El receptor nicotnico maduro, donde actan los agentes
neuromusculares: MARCA LA FALSA
Tiene 5 unidades diferentes, donde subunidad gamma ( )
a.
es reemplazada por la psilon ()
Las subunidades individuales son idnticas en casi un 40 % de sus
b.
aminocidos
Es el prototipo de otros canales inicos activados los ligando
c.
Tiene dominio extracelular de aproxiamdamente 210 aa
d.
Tiene 4 dominios transmembrana
e.
37.
El receptor nicotnico maduro, donde actan los agentes
neuromusculares: MARCA LA FALSA
La regin entre el tercer y cuarto dominio forma la mayor parte
a.
del componente citoplasmtico.
Las subunidades estn dispuestas alrededor del seudoeje para
b.
circunscribir un conducto interno
Es una molcula asimtrica
c.
La subunidad extracelular es menos prominente
d.
La densidad de receptores es de aproximadamente 10 000/um 2
e.
38.
Sobre los bloqueantes neuromusculares MARCA LA FALSA
El bloqueo persistente y la dificultad para revertir es caracterstico
a.
del pancuronio
El bloqueo de duracin intermedia es caracterstico del vecuronio
b.
y atracurio
El bloqueo de duracin prolongada es caracterstico del
c.
mivacurio
La d-tubocurarina es un alcaloide natural
d.
El pancuronio no produce descarga de histamina
e.
39.
Sobre los bloqueantes neuromusculares MARCA LA FALSA
El pancuronio puede bloquear a los receptores muscarinicos
a.
El vecuronio y rocuronio producen taquicardia
b.
Las benzilisoquinolinas carentes de accin vagolitica
c.
Las benzilisoquinolinas carentes de bloqueo ganglionar
d.
Las benzilisoquinolinas producen leve descarga de histamina
e.
40.
Sobre los bloqueantes neuromusculares MARCA LA VERDADERA
Los de tipo no competitivos causan parlisis flcida desde el inicio
a.
Los de tipo despolarizante causan fasciculaciones
b.
Los de tipo competitivo afectan primero a los msculos de
c.
movimiento rpido y pequeos
Los de tipo competitivo afectan primero al diafragma
d.
Los de tipo competitivo son representados por la succinilcolina
e.