Una enfermedad infecciosa es la manifestación clínica consecuente a una infección

provocada por un microorganismo —como bacterias, hongos, virus, y a veces,

protozoos, etc.— o por priones. En el caso de agentes biológicos patógenos de tamaño
macroscópico, como los gusanos, no se habla de infección sino de infestación.

Enfermedad Agente Principales síntomas

Fiebre ondulante, adenopatía, endocarditis,

Brucelosis Brucella spp.
neumonía

Carbunco Bacillus anthracis Fiebre, pápula cutánea, septicemia.

Cólera Vibrio cholerae Fiebre, diarrea, vómitos, deshidratación.

Corynebacterium Fiebre, amigdalitis, membrana en la

Difteria
diphtheriae garganta: lesiones en la piel

Streptococcus
Escarlatina Fiebre, amigdalitis, eritema
pyogenes

Erisipela Streptococcus spp. Fiebre, eritema, prurito, dolor

Fiebre alta, cefalea intensa, mialgia,

Fiebre Q Coxiella burnetii
confusión, vómitos, diarrea

Fiebre alta, bacteriemia, cefalalgia, estupor,

tumefacción de la mucosa nasal, lengua
Fiebre Salmonella typhi, S.
tostada, úlceras en el paladar;
tifoidea paratyphi
hepatoesplenomegalia, diarrea], perforación
intestinal

Legionella
Legionelosis Fiebre, neumonía
pneumophila
 Streptococcus
pneumoniae,
Staphylococcus
aureus, Fiebre alta, expectoración amarillenta y/o
Neumonía
Klebsiella sanguinolenta, dolor torácico.
pneumoniae,
Mycoplasma spp.,
Chlamydia spp.

Mycobacterium Fiebre, cansancio, sudor nocturno; necrosis

Tuberculosis
tuberculosis pulmonar

Tétanos Clostridium tetani Fiebre, parálisis

Infecciones víricas [editar]

Enfermedad Agente Principales síntomas

Fiebre, dolor intenso en las

articulaciones y músculos,
Dengue Flavivirus
inflamación de los ganglios linfáticos
y erupción ocasional de la piel

Fiebre alta, ictericia, sangrado de

nariz y boca, vómito negro,
Fiebre amarilla Flavivirus
bradicardia a pesar de la fiebre,
deshidratación

Fiebre alta, postración, mialgia,

Fiebre
artralgias, dolor abdominal, cefalea,
hemorrágica de Filovirus
erupciones hemorrágicas en todo el
Ébola
cuerpo.

Gripe Influenzavirus Fiebre, astenia, anorexia, cefalea,

malestar general, tos seca, dolor de
garganta, gastroenteritis, vómitos,
 diarrea.

A: Enterovirus (VHA); B:
Inflamación del hígado, fiebre,
Hepatitis A, B, C Orthohepadnavirus (VHB);
cansancio, náuseas, diarrea
C: Hepacivirus (VHC)

Ampollas cutáneas en la boca (herpes

Herpes Herpesvirus labial), en los genitales (herpes
genital) o en la piel (herpes zóster)

Fiebre, faringitis, inflamación de los

Mononucleosis Virus de Epstein-Barr
ganglios linfáticos, fatiga

Parotiditis Fiebre, cefalea, dolor e inflamación

Paramixovirus
(Paperas) de las glándulas salivales

Fiebre, adelgazamiento, leucopenia,

Peste porcina Pestivirus
temblores, parálisis, muerte

Inflamación en las neuronas motoras

de la columna vertebral y del cerebro
Poliomielitis Enterovirus
que ocasiona parálisis y atrofia
muscular

Fiebre, vómitos, confusión,

agresividad, alucinaciones,
Rabia Rhabdovirus
convulsiones, parálisis, diplopía,
hidrofobia, coma y muerte

Estornudos, secreción, congestión y

Rinovirus, Coronavirus,
Resfriado común picor nasal, dolor de garganta, tos,
Ecovirus, Coxsackievirus
cefalea, malestar general

Rubéola Rubivirus Fiebre, cefalea, erupciones en la piel,

malestar general, enrojecimiento de
 los ojos, faringitis, inflamación
dolorosa de ganglios alrededor de la
nuca

Fiebre, erupciones en la piel, tos,

Sarampión Morbillivirus
rinitis, diarrea, neumonía, encefalitis

Fiebre, cefalea, malestar general,

Varicela Varicela-zoster adelgazamiento, erupción cutánea en
forma de ampollas

Fiebre alta, malestar, cefalea, fuerte

erupción cutánea en forma de
Viruela Orthopoxvirus
pústulas, que dejan graves cicatrices
en la piel

Infecciones por hongos (Micosis) [editar]

• Aspergilosis .-producida por hongos, la trasmisi{on ocurre por la inhalación de

las esporas
• Candidiasis causada por un hongo oportunista que puede tener expresión
cutánea, gastrointestinal, sistema respiratorio y genitales del género Candida, es
más frecuente
• Cromomicosis se da mas que todo en el pie. En la mayoría de los casos es
causada por hongos dermatiáceos (de pigmentación oscura) y parasitarios de los
géneros Fonsecaea pedrosoi
• Dermatofitosis son hongos llamados dermatofitos. Son conocidas también con el
nombre de tiñas o tineas. Las más habituales son las que afectan a las uñas
• Esporotricosis
• Histoplasmosis
• Otomicosis
• Pitiriasis versicolor
• Queratomicosis
• Cigomicosis

Enfermedades infecciosas por protozoos (Protozoosis) [editar]

• Leishmaniosis
• Malaria
• Criptosporidiosis
• Toxoplasmosis
• Amebiasis, etc.
Enfermedades por priones [editar]

• Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
• Encefalopatía espongiforme bovina ("Mal de la Vaca Loca")
• Scaprie (o tembleque)
• Insomnio familiar fatal
• Kuru

Colera

Base (química)
Una base es, en primera aproximación (según Arrhenius), cualquier sustancia que en
disolución acuosa aporta iones OH− al medio. Un ejemplo claro es el hidróxido
potásico, de fórmula KOH:

KOH → OH− + K+ (en disolución acuosa)

Los conceptos de base y ácido son contrapuestos. Para medir la basicidad de un medio
acuoso se utiliza el concepto de pOH, que se complementa con el de pH, de forma tal
que pH + pOH = pKw, (Kw en CNPT es igual a 10−14). Por este motivo, está
generalizado el uso de pH tanto para ácidos como para bases.
Distintas definiciones de base [editar]

La definición inicial corresponde a la formulada en 1887 por Svante August Arrhenius.

La teoría de Brønsted y Lowry de ácidos y bases, formulada en 1923, dice que una
base es aquella sustancia capaz de aceptar un protón (H+). Esta definición engloba la
anterior: en el ejemplo anterior, el KOH al disociarse en disolución da iones OH−, que
son los que actúan como base al poder aceptar un protón. Esta teoría también se puede
aplicar en disolventes no acuosos.

Lewis en 1923 amplió aún más la definición de ácidos y bases, aunque esta teoría no
tendría repercusión hasta años más tarde. Según la teoría de Lewis una base es aquella
sustancia que puede donar un par de electrones. El ion OH−, al igual que otros iones o
moléculas como el NH3, H2O, etc., tienen un par de electrones no enlazantes, por lo que
son bases. Todas las bases según la teoría de Arrhenius o la de Brønsted y Lowry son a
su vez bases de Lewis.

• Ejemplos de bases de Arrehnius: NaOH, KOH, Al(OH)3.

• Ejemplos de bases de Brønsted y Lowry: NH3, S2−, HS−.

Finalmente, según Boyle, bases son aquellas sustancias que presentan las siguientes
propiedades:

• Poseen un sabor amargo característico.

• No reaccionan con los metales.
• Sus disoluciones conducen la corriente eléctrica.
• Azulean el papel de tornasol.
• Reaccionan con los ácidos (neutralizandolos)
• La mayoría son irritantes para la piel.
• Tienen un tacto jabonoso.
• Se pueden disolver
• Sus atomos se rompen con facilidad

Fuerza de una base [editar]

Una base fuerte es la que se disocia completamente en el agua, es decir, aporta el

máximo número de iones OH−. El ejemplo anterior (hidróxido potásico) es de una base
fuerte.

Una base débil también aporta iones OH− al medio, pero está en equilibrio el número de
moléculas disociadas con las que no lo están.

En este caso, el hidróxido de aluminio está en equilibrio (descomponiéndose y

formándose) con los iones que genera.
Formación de una base [editar]

Una base se forma cuando un óxido de un metal reacciona con agua:

igual es:

Nomenclatura de bases]

Para crear una base usando diversas nomenclaturas para ellas tomadas a partir de los
nombres de los elementos y juntándolos con un ion hidroxilo (OH), tomando el
número de valencia del elemento y combinarlos (cambiándolos de posición) como se
muestra en la tabla:

Fórmula Tradicional Stock IUPAC

Cu(OH) Hidróxido cuproso Hidróxido de cobre (I) Monohidróxido de cobre

Cu(OH)2 Hidróxido cúprico Hidróxido de cobre (II) Dihidróxido de cobre

Cuando un elemento tiene más de dos valencias no se le pone nomenclatura tradicional.

Al usar la menor valencia, el elemento termina en oso y cuando se usa la mayor termina
en ico. En la nomenclatura IUPAC se le va a dar una conformación de prefijos al
elemento según su valencia usada (Tri, Penta, Hexa, Mono, Di, etc) junto con la
terminación -hidroxi u -oxidrilo que es el ión OH con carga −1.

Ejemplos de bases

El jabón es una base.

Algunos ejemplos de bases son:

• Sosa cáustica (NaOH)

• Leche de magnesia (Mg(OH)2)
• El cloro de piscina (hipoclorito de sodio)
• Antiácidos en general
 • Productos de limpieza
• Amoníaco (NH3)
• Jabón y detergente

tifoidea

LLa Química Orgánica o Química del carbono es la rama de la química que estudia
una clase numerosa de moléculas que contienen carbono formando enlaces covalentes
carbono-carbono o carbono-hidrógeno, también conocidos como compuestos orgánicos.
Friedrich Wöhler y Archibald Scott Couper son conocidos como los "padres" de la
química orgánica.a química orgánica

HISTORIA se constituyó como disciplina en los años treinta. El desarrollo de nuevos

métodos de análisis de las sustancias de origen animal y vegetal, basados en el empleo
de disolventes como el éter o el alcohol, permitió el aislamiento de un gran número de
sustancias orgánicas que recibieron el nombre de "principios inmediatos". La aparición
de la química orgánica se asocia a menudo al descubrimiento, en 1828, por el químico
alemán Friedrich Wöhler, de que la sustancia inorgánica cianato de amonio podía
convertirse en urea, una sustancia orgánica que se encuentra en la orina de muchos
animales. Antes de este descubrimiento, los químicos creían que para sintetizar
sustancias orgánicas, era necesaria la intervención de lo que llamaban ‘la fuerza vital’,
es decir, los organismos vivos. El experimento de Wöhler rompió la barrera entre
sustancias orgánicas e inorgánicas. Los químicos modernos consideran compuestos
orgánicos a aquellos que contienen carbono e hidrógeno, y otros elementos (que pueden
ser uno o más), siendo los más comunes: oxígeno, nitrógeno, azufre y los halógenos.
Por ello, en la actualidad, la química orgánica tiende a denominarse química del
carbono.

Cronología
Artículo principal: Cronología de la Química orgánica

Fuentes de información

La tarea de presentar la química orgánica de manera sistemática y global se realizó

mediante una publicación surgida en Alemania, fundada por el químico Friedrich
Konrad Beilstein (1838-1906). Su Handbuch der organischen Chemie (Manual de la
química orgánica) comenzó a publicarse en Hamburgo en 1880 y consistió en dos
volúmenes que recogían información de unos quince mil compuestos orgánicos
conocidos. Cuando la Deutsche chemische Gessellschat (Sociedad Alemana de
Química) trató de elaborar la cuarta re-edición, en la segunda década del siglo XX, la
cifra de compuestos orgánicos se había multiplicado por diez. Treinta y siete volúmenes
fueron necesarios para la edición básica, que aparecieron entre 1916 y 1937. Un
suplemento de 27 volúmenes se publicó en 1938, recogiendo información aparecida
entre 1910 y 1919. En la actualidad, se está editando el Fünfes Ergänzungswerk (quinta
serie complementaria), que recoge la documentación publicada entre 1960 y 1979. Para
ofrecer con más prontitud sus últimos trabajos, el Beilstein Institut ha creado el servicio
Beilstein Online, que funciona desde 1988. Recientemente, se ha comenzado a editar
periódicamente un CD-ROM, Beilstein Current Facts in Chemistry, que selecciona la
información química procedente de importantes revistas. Actualmente, la citada
información está disponible a través de internet.

La química del carbono

La gran cantidad que existe de compuestos orgánicos tiene su explicación en las

características del átomo de carbono, que tiene cuatro electrones en su capa de valencia:
según la regla del octeto necesita ocho para completarla, por lo que forma cuatro
enlaces (valencia = 4) con otros átomos formando un tetraedro, una pirámide de base
triangular.

Véase también: Estructura de Lewis

Metano.

Hidrocarburos

El compuesto más simple es el metano, un átomo de carbono con cuatro de hidrógeno

(valencia = 1), pero también puede darse la unión carbono-carbono, formando cadenas
de distintos tipos, ya que pueden darse enlaces simples, dobles o triples. Cuando el resto
de enlaces de estas cadenas son con hidrógeno, se habla de hidrocarburos, que pueden
ser:

• saturados: con enlaces covalentes simples, alcanos.

• insaturados, con dobles enlaces covalentes (alquenos) o triples (alquinos).
• aromáticos: estructura cíclica.

Radicales

Los radicales son fragmentos de cadenas de carbonos que cuelgan de la cadena

principal. Su nomenclatura se hace con la raíz correspondiente (en el caso de un
carbono met-, dos carbonos et-...) y el sufijo -il. Además, se indica con un número,
colocado delante, la posición que ocupan. El compuesto más simple que se puede hacer
con radicales es el 2-metilpropano. En caso de que haya más de un radical, se
nombrarán por orden alfabético de las raíces. Por ejemplo, el 2-etil, 5-metil, 8-butil, 10-
docoseno. Los dobles y triples enlaces tienen preferencia sobre ellos.

Isómeros

Isómeros del C6H12.

Ya que el carbono puede enlazarse de diferentes maneras, una cadena puede tener
diferentes configuraciones de enlace dando lugar a los llamados isómeros, moléculas
con la misma fórmula química pero con distintas estructuras y propiedades.

Grupos funcionales

Los compuestos orgánicos también pueden contener otros elementos, también grupos de
átomos, llamados grupos funcionales. Un ejemplo es el grupo hidroxilo, que forma los
alcoholes: un átomo de oxígeno enlazado a uno de hidrógeno (-OH), al que le queda una
valencia libre.

Monómero de la celulosa.

Oxigenados

Son cadenas de carbonos con uno o varios átomos de oxígeno.

Pueden ser:

• Alcoholes
• Aldehídos
• Cetonas
• Ácidos carboxílicos

Compuestos orgánicos

Los compuestos estudiados pueden dividirse en :

• compuestos alifáticos
• compuestos aromáticos
• compuestos heterocíclicos
• compuestos organometálicos
• polímeros

BASES DE LA QUÍMICA ORGÁNICA Y NOMENCLATURA

ORGÁNICA La Química Orgánica
Enviado por german el Jue, 10/09/2009 - 17:25.

¿Qué es la química orgánica?

La química orgánica es la química del carbono y de sus compuestos.

Importancia de la química orgánica

Los seres vivos estamos formados por moléculas orgánicas, proteínas, ácidos nucleicos,
azúcares y grasas. Todos ellos son compuestos cuya base principal es el carbono. Los
productos orgánicos están presentes en todos los aspectos de nuestra vida: la ropa que
vestimos, los jabones, champús, desodorantes, medicinas, perfumes, utensilios de cocina, la
comida, etc.
Desarrollo sostenible y la química organica

Los productos orgánicos han mejorado nuestra calidad y esperanza de vida. Podemos citar
una familia de compuestos que a casi todos nos ha salvado la vida, los antibióticos. En ciertos
casos, sus vertidos han contaminado gravemente el medio ambiente, causado lesiones,
enfermedades e incluso la muerte a los seres humanos. Fármacos como la
Talidomida, vertidos como el de Bhopal en la India ponen de manifiesto la parte
más negativa de de la industria química.

¿Cómo se construyen las moléculas?

La parte más importante de la química orgánica es la síntesis de moléculas. Los

compuestos que contienen carbono se denominaron originalmente orgánicos porque se creía
que existían únicamente en los seres vivos. Sin embargo, pronto se vio que podían prepararse
compuestos orgánicos en el laboratorio a partir de sustancias que contuvieran carbono
procedentes de compuestos inorgánicos. En el año 1828, Friedrech Wöhler consiguió convertir
cianato de plomo en urea por tratamiento con amoniaco acuoso. Así, una sal inorgánica se
convirtió en un producto perteneciente a los seres vivos (orgánico). A día de hoy se han
sintetizado más de diez millones de compuestos orgánicos.

Grupos funcionales en química orgánica

Esta web comienza con el estudio de los alcanos, los compuestos más simples de la química
orgánica, formados sólo por carbono e hidrógeno. Se describe su nomenclatura, propiedades
físicas y reactividad. Después se estudian los cicloalcanos, especialmente el ciclohexano. En
el tema de estereoisomería se consideran las distintas formas espaciales que los compuestos
pueden adoptar y las relaciones que existen entre ellos. Continuamos el estudio de la química
orgánica con dos reacciones básicas: sustitución y eliminación, que son la base para la
obtención de gran parte de los compuestos orgánicos. A partir de este punto se describen los
principales tipos de compuestos orgánicos clasificados según su reactividad: alquenos,
alquinos, alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, benceno, ácidos carboxílicos, haluros de
alcanoilo, anhídridos, ésteres, nitrilos, amidas, aminas........

Biografías en química orgánica

En este apartado encontrarás biografías de los científicos que más contribuyeron al desarrollo
de la química orgánica, Victor Grignard, George Wittig, Diels - Alder, Friedel - Crafts.

Modelos moleculares
 Es muy importante en química orgánica desarrollar la visión espacial, para poder imaginar
la forma espacial que tiene una molécula dibujada en el plano. Los modelos moleculares
como el incluido en esta portada permiten visualizar la molécula en el espacio, girarla,
pulsar sobre un átomo e identificarlo en la barra de estado del explorador. Al pulsar con el
botón derecho del ratón sobre la molécula se despliega un menú con múltiples opciones. Si no
puedes visualizar las moléculas debes descargar el chime en www.mdl.com

Compuestos orgánicos importantes

Existen multitud de compuestos orgánicos con gran influencia sobre nuestras vidas:
colesterol, nicotina, cafeína, etc. En este punto se describen las propiedades y aplicaciones
de estas moléculas orgánicas, así como sus modelos moleculares.