ABSORCIONDE

DEGASES
GASES
ABSORCION

CTEDRA

: TERMODINAMICA

DE

LOS

PROCESOS

QUMICOS II

CATEDRTICO: Ing. SALVADOR TEDULO OR VIDALN

INTEGRANTES:

BRAVO VALERO, Anibal

ESTEBAN GARCIA, Percy
LLACZA MATEO, Isabel
REMIGIO PALACIOS, Liz
ROJAS PAPUICO, Sadit

SEMESTRE

: VI

HUANCAYO-PERU
2006

INTRODUCCIN

La absorcin en qumica es un proceso fsico o qumico en el cual tomos, molculas o

iones pasan de una primera fase a otra incorporndose al volumen de la segunda fase.
Esta segunda fase puede ser lquida, gaseosa o slida. As pues, a diferencia de la
adsorcin, no es un proceso de superficie, sino de volumen.
La absorcin gaseosa es una operacin

unitaria de separacin

que implica la

transferencia de un soluto desde la fase gaseosa hacia la fase liquida. En otras palabras,
podramos decir que la absorcin es una operacin unitaria de transferencia de materia
que consiste en poner un gas en contacto con un lquido para que este disuelva
determinados componentes del gas, que queda libre de los mismos. La absorcin puede
ser fsica o qumica, segn que el gas se disuelva en el liquido absorbente

reaccione

con el dando un nuevo compuesto qumico, en este caso se considera solamente el caso
mas sencillo en que la fase gaseosa contenga tan solo un componente soluble en la fase
liquida y que, en las condiciones de operacin el liquido absorbente tenga una tensin
de vapor muy pequea, que supondremos despreciable a no ser que se indique lo
contrario.
Cuando un gas absorbido en un lquido se separa de aquel por medio de otro gas (no
soluble en el lquido), la operacin se denomina desorcin o stripping, siendo opuesta a
la absorcin en cuanto a que se representa transporte de materia desde la fase liquida a
la gaseosa.
Dado que los efectos trmicos que acompaa a la absorcin o a la desercin suelen ser
muy pequeos, supondremos que estas operaciones se verifican isotrmicamente.

RESUMEN
La Absorcin de gases, es un

fenmeno que nos permite experimentalmente

Analizar y comprender el proceso de absorcin empleando como sustancia de estudio

el hidrxido de amonio qumicamente puro y para la titulacin se empleo el cido
clorhdrico usando el anaranjado de metilo como indicador interno.
Cuando ponemos en contacto un gas con un liquido en el que es soluble, las molculas
del gas pasan al liquido en el que es soluble, las molculas del gas pasan al liquido
formando una disolucin con aquel, y al mismo tiempo las molculas disueltas en el
liquido tienden a volver a la fase gaseosa, establecindose un equilibrio dinmico entre
las molculas del gas que pasan a la disolucin y las que retornan a la fase gaseosa.
En nuestro caso al poner las dos fases en contacto pasara amoniaco a la fase liquida,
aumentando as la concentracin del amoniaco en el agua hasta que la presin de vapor
del amoniaco disuelto sea igual a la presin parcial del amoniaco en la fase gaseosa,
alcanzndose las condiciones de equilibrio entre fases. Es evidente que la concentracin
mxima del soluto (amoniaco) en la fase liquida es la del equilibrio correspondiente a
las condiciones de operacin.
Se armo el equipo empleando matraces kitasato poniendo tres de ellos en contacto por
donde pasaba el gas de uno al otro llamando a este montaje armado en cascada para
obtener las disoluciones.
El sistema debe estar 20 min prendido, y luego por el mtodo volumtrico se
determinar los valores de la fraccin molar del amoniaco en la fase liquida (xi), los
valores de la fraccin molar del amoniaco en la fase gaseosa (y i) y las concentraciones
del gas disuelto en los lquidos.
Obteniendo los valores de:.para cada caso respectivamente y
con lo que podemos concluir diciendo que,..

I OBJETIVOS

1.1 OBJETIVO GENERAL

Analizar y comprender el proceso de absorcin de gases

1.2 OBJETIVOS ESPECFICOS

Hallar los valores de la fraccin molar del amoniaco en la fase liquida (xi)

Hallar los valores de la fraccin molar del amoniaco en la fase gaseosa (yi)

Hallar las concentraciones del gas disuelto en los lquidos.

Hallar los valores para las presiones parciales del NH3

II MARCO TERICO
ABSORCIN (QUMICA)
La absorcin en qumica es un proceso fsico o qumico en el cual tomos, molculas o
iones pasan de una primera fase a otra incorporndose al volumen de la segunda fase.
Esta segunda fase puede ser lquida, gaseosa o slida. As pues, a diferencia de la
adsorcin, no es un proceso de superficie, sino de volumen.
Si la absorcin no est acompaada de ningn otro proceso fsico o qumico,
generalmente se puede describir el proceso mediante la ley de particin de Nernst: "El
cociente de las concentraciones de un determinado soluto en dos fases en contacto es
constante, para un soluto y un par de fases dadas"

El valor de la constante KN depende de la temperatura y es llamada constante de

particin. Esta ecuacin se vuelve inexacta cuando las concentraciones son muy altas,
ya que aparecen efectos de interaccin.
Los absorbedores centrfugos se basan en forzar el contacto gas-lquido dando energa
cintica de rotacin al lquido y haciendo circular gas a travs suyo.
Algunas aplicaciones de la absorcin: o Eliminacin de gases cidos como H2S, CO2,
SO2. o Preparacin del agua de Seltz
Absorcin de gases: operacin de transferencia de materia cuyo objetivo es separar
uno o ms componentes (el soluto) de una fase gaseosa por medio de una fase lquida
en la que los componentes a eliminar son solubles (los restantes componentes son
insolubles).
Se produce una transferencia de materia entre dos fases inmiscibles.

Tipos de Absorcin:
1. Absorcin Fsica
-

ocurre cuando el compuesto se disuelve en el disolvente,

arrastrndolo.

Depende de las propiedades fsicas de la corriente del gas y del

lquido, superficie de contacto y relaciones lquido-gas.

Se puede generar gran cantidad de calor.

2. Absorcin Qumica
-

se produce mediante una reaccin qumica entre el disolvente y el

soluto.

Aplicaciones de la absorcin:

recuperar productos de corrientes gaseosas con fines de

produccin

mtodo de control de emisiones de contaminantes a la

atmsfera, reteniendo las sustancias contaminantes
(compuestos de azufre, clorados y fluorados)

la recuperacin de gases cidos como H2S, mercaptanos y CO2

con disoluciones de aminas

produccin industrial de disoluciones cidas o bsicas en agua

(cidos clorhdrico, sulfrico y ntrico o hidrxido amnico)

eliminacin de SO2 de gases de combustin con disoluciones

acuosas de hidrxido de sodio.

eliminacin de xidos de nitrgeno con disoluciones de

agentes oxidantes

DIAGRAMA DE FLUJO.
Proceso de lavado de un gas.

LEY DE HENRY
"La cantidad de gas disuelta en un liquido a una determinada temperatura es
directamente proporcional a la presin parcial que ejerce ese gas sobre el liquido."
Los lquidos pueden llevar gases disueltos en su seno, es decir que esta unin es tan
ntima que a simple vista no distinguimos la forma gaseosa de la forma lquida.
As la cantidad de gas que puede albergar un lquido depender de la temperatura, de la
presin a la que est sometido el sistema lquido-gas, de la naturaleza del gas para ser
absorbido (solubilidad) y la capacidad del gas para absorber gases.

En general, la cantidad de un gas que se disuelve en un lquido depende de la presin

externa y de la temperatura del lquido. Segn la ley de Henry, la solubilidad de un gas
en un lquido es proporcional a la presin del gas sobre el lquido. Si se denomina C a
la concentracin molar del gas disuelto en el lquido y P su presin, entonces:
C=k.P
k = constante a una temperatura
Cuanto mayor sea la presin parcial de un gas sobre un lquido mayor cantidad de gas
absorber el lquido. A menor temperatura la capacidad del gas para absorber gases
aumenta, por el contrario con el aumento de temperatura el lquido disminuir su
capacidad para absorber gases. Esto es lo que pasa cuando hervimos agua y
comprobamos que saben burbujas, que no es otra cosa que el gas que lleva disuelto y
que el aumento de temperatura le obliga a liberarlo. Tambin la naturaleza de los

lquidos es un factor importante, ya que unos son capaces de absorber ms gas que
otros. Por ejemplo: el nitrgeno es cinco veces ms soluble en la grasa que en el agua.
As segn en que estado est el proceso de absorcin de gases se pueden establecer los
siguientes estados en los lquidos (o tejidos):
Insaturado: Cuando el lquido es capaz de absorber ms gas. La presin parcial que el
gas ejerce sobre el lquido es mayor que la tensin (presin del gas disuelto en el
lquido) de ese gas.
Saturado: Existe un equilibrio y la cantidad de gas que absorbe el lquido es la misma
que elimina. La presin parcial del gas es igual a la tensin.
Sobresaturado: La cantidad de gas contenida en el lquido es superior a la que puede
absorber y por lo tanto libera el exceso de gas. La presin parcial del gas es menor que
la tensin del mismo.
Apenas podemos imaginar la complejidad para estos clculos cuando utilizamos
mezclas de gases inertes en una inmersin, ya que en determinados momentos podemos
estar saturados de un gas e insaturado del otro gas.
APLICACIONES
Esto sirve para hacer los clculos de absorcin de gases inertes (nitrgeno, helio,
hidrgeno, etc.) en los distintos tejidos del cuerpo humano, y que junto con la teora de
Haldane es la base de las tablas de descompresin.
Un ejemplo tpico es la absorcin del amoniaco contenido en una mezcla con aire,
mediante tratamiento con agua liquida. El soluto se puede recuperar positivamente del
lquido por destilacin y el lquido absorbente puede desecharse o puede ser reutilizado.
Indefinitiva, la absorcin gas- liquido siempre que tengamos una corriente gaseosa, en
la cual haya un componente que queramos eliminar, desde los procesos petroqumicos
hasta la purificacin de un residuo gaseoso.
III PARTE EXPERIMENTAL
3.1 MATERIALES Y EQUIPOS
1 Bureta de 50 ml
2 vasos de 250 ml
3 matraces kitasatos de 250 ml
1 probeta de 50 ml

 Mangueras de goma
1 soporte universal
Equipo de trampa de absorcin
Un generador de aire

3.2 REACTIVOS
NH4OH
HCl al 1 N
H2O destilada
Indicador anaranjado de metilo

3.3 PROCEDIMIENTO:
Tener limpio cada uno de los materiales y equipos para realizar el
laboratorio
Armar el equipo de absorcin teniendo en cuenta que estn todos los
kitasatos completamente sellados con tapones de jebe y verificar con el
paso de una corriente de aire las posibles fugas.
Llenar 40 ml de NH4OH a la trampa de absorcin.
Llenar 50 ml de agua destilada en el vaso y en los dos kitasatos.
Se conecta el generador de aire a la trampa de absorcin y luego se
acciona por un tiempo de 20 minutos.
Titular con una solucin valorada de HCl; 1N agregando de 1 a 2 gotas
del

indicador

(anaranjado

de

correspondientes a cada solucin.

metilo),

anotando

los

gastos

IV DISCUCIN DE RESULTADOS
4.1 DATOS EXPERIMENTALES:
Tiempo total (t) = 20 min.

Temperatura (T) = 16 C = 289.15 K

H2O a 16C = 0.99897 g/ml

Concentracin de HCl = 1N

Volumen de NH4OH = 28.8 ml.

Recipientes
Kitasato 1
Kitasato 2
Kitasato 3
Vaso

H2O
50 ml
50 ml
50 ml
50 ml

HCl
141.7
36.2
5.65
0.6

4.2 CALCULOS
Sabemos que en la absorcin se produce la siguiente reaccin

NH 4

( ac )

H 2O( L ) NH 3( ac )

En la reaccin de titulacin:

HCl( ac ) NH 3( ac ) NH 4Cl( ac )

NH 4(ac) NH3(ac) H (ac)

Luego:
Concentracin inicial

HCl 1N
NH 4OH QP

Para:

HCl( ac ) NH 3 ( ac ) NH 4Cl( ac )

1 mol HCl 1mol NH 3 1 mol NH 4Cl

4.2.1 Hallando la concentracin del amoniaco NH 3 ( ac )
Para el Kitasato (1):
Hallando el volumen total:
Vt V1 V2
Vt = 50 ml + 117 ml
Vt = 167 ml

 NH 4 Cl 1 mol NH 4 OH 1000ml
167ml
NH 4 Cl 5.988 mol
Lt

1Lt

Hallando la concentracin del amoniaco NH 3 ( ac )

NH 4(ac) NH3(ac) H (ac)

5.988
x
5.988-x

0
x
x

0
x
x

Sabemos:

NH 3 H
Kb
5.6 10 10

NH

Reemplazando:

x2
5.6 1010
5.988 x
x 2 5.6 1010 x 33.5328 10 10 0
mol
x 5.791x10 5
Lt

Para el Kitasato (2):

Hallando el volumen total:
Vt V1 V2
Vt = 50 ml +35.9 ml
Vt = 85.9 ml

NH 4 Cl 1 mol NH 4 OH 1000ml
85.9ml
NH 4 Cl 11.641 mol
Lt

1Lt

Hallando la concentracin del NH 3 ( ac )

NH 4(ac) NH3(ac) H (ac)

11.641
x
11.641-x

0
x
x

0
x
x

Sabemos:

NH 3 H
Kb
5.6 10 10

NH

Entonces:
x2
5.6 10 10
11.641 x
x 2 5.6 10 10 x 65.1896 10 10 0
mol
x 8.074 x10 5
Lt

Para el Kitasato (3):

Hallando el volumen total:

Vt V1 V2
Vt = 50 ml+ 6.8 ml
Vt = 56.8 ml

NH 4 Cl 1 mol NH 4 OH 1000ml
56.8ml
NH 4 Cl 17.606 mol
Lt

1Lt

Hallando la concentracin del NH 3 ( ac )

NH 4(ac) NH3(ac) H (ac)

17.606
x
17.606-x

0
x
x

0
x
x

Sabemos:

Kb

NH 3 H 5.6 1010

NH

Entonces:
x2
5.6 10 10
17.606 x
x 2 5.6 10 10 x 98.5936 10 10 0
mol
x 9.929 x10 5
Lt

Para el vaso:
Hallando el volumen total del vaso:
Vt V1 V2
Vt =50 ml + 1 ml
Vt =51 ml

 NH 4 Cl 1 mol NH 4 OH 1000ml
51ml
NH 4 Cl 19.608 mol
Lt

1Lt

Hallando la concentracin del NH 3 ( ac )

NH 4(ac) NH3(ac) H (ac)

19.608
x
19.608-x

0
x
x

0
x
x

Sabemos:

NH 3 H
Kb
5.6 10 10

NH

Entonces:

x2
5.6 10 10
19.608 x
x 2 5.6 10 10 x 109.8048 10 10 0
mol
x 1.048 x10 4
Lt

4.2.2 Calculando n

Calculando nNH3
n NH ac C NH 3 ac .V .
3
RECIPIENTE

Kitasato 1
Kitasato 2
Kitasato 3
Vaso

CNH3
5.791x10-5
8.074x10-5
9.929x10-5
1.048x10-4

Calculando n H2O
Masa H O
n H O
PesoMolec
H OVol
n H O
PesoMolec
0.99897 x50
n H O
18
n H O 2.7749moles
2

4.2.3 Hallando la presin:

P HYO= 520 mmHg
P HYO = 0.6842 atm

V ml
167
85.9
56.8
51

nNH3
9.671x10-6
6.936x10-6
5.639x10-6
5.345x10-6

atm.L
K 0 .mol
T = 289.1508 K 0

R = 0.082

RTn
V

Para el kitasato 1
atm
( 289.15 K ) (9.671 10 6 mol )
K .mol
P1
167 10 3 L
P1 1.373 10 3 atm
0.082

Para el kitasato 2
atm
( 289.15K ) (6.936 10 6 mol )
K
.
mol
P2
85.9 10 3 L
P2 1.914 10 3 atm
0.082

Para el kitasato 3
atm
(289.15 K ) (5.639 10 6 mol )
K
.
mol
P3
56.8 10 3 L
P3 2.354 10 3 atm
0.082

Para el vaso
atm
( 289.15 K ) (5.345 10 6 mol )
K
.
mol
P4
51 10 3 L
P4 2.485 10 3 atm
0.082

4.2.4 Calculando la fraccin molar (Yi)

Yi

Pi
Patm

Para el kitasato 1
1.373 10 3 atm
0.6842atm
Y1 2.007 x10 3
Y1

Para el kitasato 2
1.914 10 3 atm
0.6842atm
Y2 2.797 x10 3
Y2

Para el kitasato 3

2.354 10 3 atm
0.6842 atm
Y3 3.441x10 3
Y3

Para el vaso
2.485 10 3 atm
0.6842atm
Yv 3.632 x10 3
Yv

4.2.5 Calculando la fraccin molar

nNH 3 ( ac )
Xi
nNH 3 ( ac ) nH 2O ( L )

Para el kitasato 1
9.671x10 6
9.671x10 6 2.7749
X 1 3.485 x10 6
X1

Para el kitasato 2
6.936 x10 6
6.936 x10 6 2.7749
X 2 2.499 x10 6
Para el kitasato 3
5.639 x10 6
X3
5.639 x10 6 2.7749
X 3 2.032 x10 6
Para el vaso
5.345 x10 6
Xv
5.345 x10 6 2.7749
X v 1.926 x10 6
X2

4.2.6 Hallando la CNH4OH

El nmero de moles de NH 4OH al inicio y al final del experimento realizado
en el laboratorio es constante.
Concentracin de NH 4OH
C NH 4OH 0.902 gr

C NH 4OH 5.154

1mol

3
cm 35 gr

mol
falta hallar
Lt

0.902 gr
1000cm 3

1Lt

0.20

cm3

V CONCLUSIONES

Se logro experimentalmente analizar y comprender el proceso de absorcin de

gases para el fluido hidrxido de amonio.

Se logro determinar los valores de la fraccin molar del amoniaco en la fase

liquida (xi) en las diferentes partes del sistema obteniendo as para el kitasato 1 =
3.485 x 10-6, kitasato 2 = 2.499 x 10-6, kitasato 3 = 2.032 x 10-6 y para el vaso =
1.926 x 10-6 respectivamente.

Se logro determinar los valores de la fraccin molar del amoniaco en la fase

gaseosa (yi) en las diferentes partes del sistema obteniendo as para el kitasato 1
= 2.007 x 10-3, kitasato 2 = 2.797 x 10-3, kitasato 3 = 3.441 x 10-3 y para el vaso
= 3.632 x 10-3 respectivamente.

Se pudo determinar las concentraciones de cada uno de los recipientes los cuales
fueron para el kitasato 1 = 5.791x10-5mol/Lt, kitasato 2 = 8.074x10-5mol/Lt,
kitasato 3 =

9.929x10-5mol/Lt y para el vaso =

0.1048x10 -5mol/Lt

respectivamente.

Se pudo determinar las presiones parciales de cada uno de los recipientes los
cuales fueron para el kitasato 1 = 1.373x10-3atm, kitasato 2 = 1.914x10-3 atm,
kitasato 3 = 3.254x10-3atm y para el vaso = 2.485x10-3atm respectivamente.

VI RECOMENDACIONES

Un factor muy importante durante el desarrollo de la prctica es cmo esta

armado el equipo ya que si este deja salir los gases al momento que se produce
la reaccin se produce resultados errneos; tambin si el sistema de mangueras
esta doblado la corriente de aire no podr circular correctamente provocando una
distribucin del aire no adecuado.

El generador de aire debe estar prendido al momento que los lquidos se

encuentran dentro de los matraces ya que si hay una demora el agua tiende a
subir y se mezclara con el amoniaco que se encuentra qumicamente puro.

El asegurarse que los tapones de cada uno de los respectivos matraces no

permitan la fuga del gas nos permitir obtener resultados correctos y desarrollar
un buen trabajo.

Los tubos que son parte de los tapones deben deben llegar hasta estar a una
cierta altura dentro del liquido que se utiliza como absorbente, para as liberar el
gas que pasara hacia el otro matraz mezclndose con el agua en cada uno de los
matraces.

Debemos saber que en la experimentacin se debe alcanzar el punto de

equilibrio en cada matraz.

La titilacin debe estar preparada para cuando se apague el sistema pues

demorar provocara que el amoniaco se volatilice y la concentracin no sea la
correcta.

BIBLIOGRAFA

Maron y Prutton, Fundamentos de Fisicoqumica Ed. Limusa 3 Edicin Mxico,

1972 Pgs. 143 - 145
Gilbert W. Castellan Fisicoqumica. Ed. Addison Wesley Longman
PEARSON Segunda edicin. Pags. 118, 119, 120, 127, 128 y 129
Farrington Daniels y Robert A, Alberty Fisico-Quimica .Ed. C.E.C.S.APags.
150-175.
http://apuntes.rincondelvago.com/absorcion-de-gas-en-columnas.html
http://joule.qfa.uam.es/beta-2.0/temario.php

ANEXOS
DIFERENCIA ENTRE ADSORCIN Y ABSORCIN
Es importante aclarar la diferencia entre adsorcin; tema de este informe, y la absorcin.
En la adsorcin la retencin de molculas se lleva a cabo nicamente en la superficie
del adsorbente y la sustancia retenida o adsorbida se le denomina fase adsorbida. En la
absorcin la retencin se sustancias, compuestos o elementos se lleva a cabo en la
estructura misma de la molcula de absorbente en la que se puede presentar un
intercambio inico entre los componentes del absorbato y el absorbente (hay una
reaccin qumica mas o menos permanente).

El proceso de absorcin se presenta cuando una sustancia es qumicamente integrada en

otra; por ejemplo: cuando usted bebe un vaso de agua, usted esta "absorbiendo" ya que
el agua pasa a formar parte de usted; mientras que en la adsorcin, una sustancia esta
siendo mantenida dentro de otra por efectos de un enlace fsico. Ejemplo: si usted
derrama un vaso de agua en su pantaln, el agua de ese derrame ser adsorbida por las
fibras de la tela, pero estar ah hasta que el agua se evapore.

Ciclos de absorcin
Los ciclos de refrigeracin por absorcin con mezclas binaria son ciclos termoqumicos
que, a diferencia de los ciclos de comprensin, no requieren energa mecnica a
excepcin de la necesaria para la circulacin de solucin y cuya magnitud resulta
despreciable comparada con la de compresin.
La fuente principal de energa para la operacin es trmica. Esto permite una efectiva
recuperacin de energa en aquellos casos en que se dispone de calor perdido o no
utilizado de bajo costo. Dos mezclas binarias han alcanzado un gran campo de
aplicacin en todo el mundo H2O-BrLi, con agua refrigerante y bromuro de litio como
absorbente. Utilizada con xito para enfriamiento de agua, pero limitadas a temperaturas
de enfriamiento superiores a

ms

de 4C

y restringida a baja temperaturas de

disipacin de calor de condensacin-absorcin.

NH3-H2O, con amoniaco como refrigerante y agua como absorbente. Para aplicaciones
con temperaturas de enriamiento de hasta menos 60C. Los sistemas de absorcin de
NH3-H2O admiten altas temperaturas de disipacin y presentan ventajas tcnicas con
respecto a los de H2O-BrLi, siendo aptos para un rango de aplicacin ms amplio que
abarca procesos qumicos, petroqumicos, refineras, conservacin y congelamiento de

productos alimenticios, etc. Tambin resultan de aplicacin en acondicionamiento de

aire en circunstancias particulares tales como alta temperatura de disipacin de calor de
condensacin-absorcin y confiabilidad de operacin bajo condiciones de servicio
refuncionamiento continuo.
Ventajas del ciclo de absorcin de amoniaco vs. Compresin mecnica
La aplicacin de este ciclo en innumerables procesos industriales ha confirmado las
expectativas tericas preliminares, resultando una importantsima alternativa cuando se
dispone de calor de bajo costo y superando en confiabilidad y economa a los ciclos de
compresin. Entre las distintas ventajas se destacan:

Recuperacin directa de calor no utilizado o perdido (vapor de agua

saturado de media o baja presin, reacciones exotrmicas, gases de escape de
combustin, fluidos de proceso, vapor de escape de turbinas, fluido trmico,
condensado, agua sobrecalentada, etc).

Excelente modulacin de capacidad entre 100% y 10% y comportamiento a

carga parcial.

Requerimiento mnimo de energa mecnica (5 a 10% de la de los ciclos de

compresin).

Ausencia de partes mviles y rotativas significativas.

Funcionamiento estable, silencioso y libre de vibraciones.

Ausencia de aceite en el crculo de refrigeracin y sus inconvenientes derivados.

Amplio rango de relacin de temperaturas de evaporacin-condensacin en

simple etapa sin las limitaciones inherentes de los compresores.

Instalacin ala intemperie sin necesidad de sala de maquinas.

Operacin y regulacin simple sin requerimiento de personal altamente

calificado.

Amplio rango de capacidad de 20 a 2000 toneladas con temperaturas de

enfriamiento de -60C a +10C.

Instrumentacin y control de baja complejidad.

Refrigerante amoniaco, de bajo costo y fcil obtencin

Inversin inicial mnima con reserva operativa 100%. Solo requiere una bomba
de solucin adicional en paralelo.

Costos mnimos de operacin y mantenimiento.

Diseo y aspectos constructivos

Para una aplicacin especfica es posible disear el sistema a medida que mejor
cumpla con los requerimientos tcnicos y econmicos del proyecto. As por
ejemplo, en una planta de absorcin de amoniaco se pueden prever distintos niveles
e enfriamiento con una nica fuente trmica (2 o 3 niveles de operacin). Mediante
el diseo de plantas compactas se obtienen excelentes resultados en enfriamiento de
fluidos (lquidos gaseosos) de proceso o intermediarios. Al igual que con los
sistemas convencionales, es posible aplicar el ciclo de absorcin de amoniaco-agua
segn

sistemas

de

refrigeracin

por

expansin

directa,

recirculacin

sobrealimentada o recirculacin gravitatoria de amoniaco.

En aquellas aplicaciones con bajas temperaturas de enfriamiento tambin son
posibles distintas variantes:
a. La utilizacin de combustible directa de cualquier tipo de combustible,
slido, lquido o gaseoso, de acuerdo con el costo y disponibilidad, pudiendo
resultar altamente competitivo con la energa elctrica requerida por los
ciclos de compresin.
b. La integracin con ciclos de compresin en la etapa de extra baja,
aprovechando las enormes ventajas econmicas y operativas del ciclo de
absorcin utilizndolo como etapa de alta.
Si se carece de agua para disipacin o se dispone de ella en forma limitada, el
ciclo de absorcin del amoniaco permite el empleo de aire como fuente aun con
bajas temperaturas de enfriamiento en etapas simples, sin los problemas
existentes en los ciclos de compresin. Por operar con calor como fuente
principal de energa, los sistemas de refrigeracin por absorcin encuentran un
lugar preponderante en los diseos que incluyen ciclos de cogeneracin. Una
variante interesante es la que los sistemas combinados de turbo- absorcin,
operando con la misma fuente de energa (vapor de agua o combustin de gas) y
mximo aprovechamiento energtico. Otra aplicacin significativa de ciclos

combinados lo constituye la cogeneracin a partir de Biogs con produccin de

electricidad, calefaccin y refrigeracin, especialmente indicado en proyectos
rurales o de produccin alimenticia con disponibilidad de biomasa. La
posibilidad de operar con altas temperaturas de disipacin es otra alternativa
para la recuperacin de calor en calentamiento con niveles trmicos medios y
mxima eficiencia, generando agua a altas temperaturas para proceso o
climatizacin o aire para las mismas aplicaciones.