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FUNES
ORGNICAS
OXIGENADAS
1) lcool
Apresentam hidroxila (-OH) ligada a carbono saturado
CH3 CH2 OH
metanol
etanol
CH3CHCH2-CH3
|
OH
2 butanol ou butan 2 - ol
CH3
|
CH3CHCH2-CH2-C-CH3
|
|
CH3
OH
+ ico
nome do radical
ligado hidroxila
CH3-OH
lcool metlico
19/05/2014
Obs1:
CH3OH monolcool
CH2CH2
|
|
OH OH
dilcool
1,2 - etanodiol
CH2CHCH2 trilcool
|
| |
OH OH OH
1,2,3 - propanotriol
Obs2:
CH2-OH
lcool benzlico
2) Fenol
Apresenta hidroxila ligada ao ncleo ou anel aromtico
Nomenclatura:
OH
OH
(orto-cresol)
CH3
19/05/2014
OBS:
3) cido Carboxlico:
Apresenta carboxila
cadeia.
na extremidade da
C
O
Nomenclatura oficial :
(terminao ico)
CH3 C
O
CC
HO
OH
OH
cido etanodiico
cido etanico
(cido oxlico)
OH
CH3CH2 CH C
ou
CH3
Nomenclatura usual:
OH
HC
O
OH
cido
frmico
O
H3C H2C C
OH
H3C C
O
cido
propinico
cido
actico
O
H3C
H2C H2C C
OH
cido butrico
OBS:
O
C
OH
cido
benzico
19/05/2014
4) Aldedo:
Apresentam carbonila na extremidade da cadeia
O
CH3CH2 CH C
HC
H
CH3
metanal
2 metil - butanal
HC
O
H3C C
Aldedo actico ou
acetaldedo
Aldedo benzico ou
benzaldedo
5) Cetonas:
Apresenta o grupo carbonila entre tomos de
carbono
CH3
propanona
CH3
CH
CH3
CH2
CH3
4 metil 2 pentanona
19/05/2014
Nomenclatura usual:
Nome dos radicais ligados carbonila (ordem alfabtica)
em seguida, a palavra cetona.
CH3
CH3
CH3
CH2
CH2 C
CH3
dimetil cetona
6) ter:
Apresenta oxignio entre carbonos
Nomenclatura:
CH3 O CH2 CH3
7) ster:
Apresenta o grupo R C
R1
Nomenclatura oficial:
O
H3C C
etanoato de metila
CH3
O
H3C H2C C
propanoato de etila
O
CH2 CH3
19/05/2014
Nomenclatura usual:
O
H3C C
acetato de metila
CH3
Lembrando que:
O
H2O
H3C-C
O
H3C-C
OH
+ H+
O-
cido
nion
ico
oso
drico
ato
ito
Eto
Acetato
cido actico
OBS:
8) Enol:
Apresenta hidroxila ligada a carbono insaturado
CH2 C CH CH3
but 2 en 2 ol
OH
CH3
CH3 - O C CH3
CH3
metil
terc - butil
19/05/2014
CH3
CH3 C CH = C CH3
CH3
CH3
3) A estrutura a seguir: