Facultad de Ciencias Ambientales

UNIVERSIDAD CIENTFICA DEL SUR

El Ao de la Diversificacin
Productiva y
Del Fortalecimiento de la
Educacin

QUMICA AMBIENTAL

Profesor:
Luis Carrasco Venegas
Estudiantes:
Rosales Fernndez Janneth
Soca Luque Pedro Manuel
Yauri Aliaga Rosmery
Alegre Adaia
Ciclo:
Quinto
Ao:
2015-II

Per-Lima

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INTRODUCCION
Los procesos industriales actualmente utilizados por las empresas, pueden ser
revisados o analizados con la finalidad de hacerlos sostenibles, tomando en cuenta los
fundamentos para su diseo desde la perspectiva de los procesos industriales
sostenibles. Un proceso industrial sostenible es un proceso innovador, eficiente, limpio
y seguro que contribuye al desarrollo sostenible.
La eficiencia tecnolgica de un proceso industrial determinado no basta para hacer
competitiva a una empresa, sino que es necesario tener en cuenta aspectos
organizativos y administrativos que hagan que dicha empresa permanezca en el
mercado, entre estos aspectos se encuentran, por ejemplo, la gestin del
conocimiento, la gestin de la innovacin tecnolgica, entre otras, pero que escapan al
alcance del presente documento.
El diseo de un proceso industrial sostenible requiere necesariamente considerar los
aspectos fundamentales del diseo de ingeniera, apoyndose adems en los
enfoques de disciplinas como la qumica verde, la ingeniera sostenible, el diseo
integrado de la cuna a la cuna, la produccin ms limpia, la ecoeficiencia, la ecologa
industrial y cuando sea posible la biocintica.
La integracin de estos componentes en el diseo de procesos industriales permitir
crear las condiciones para el desarrollo de productos, procesos y sistemas de
produccin, que imiten en lo posible a los sistemas naturales, y generen un estado de
bienestar para la poblacin, aprovechando racionalmente los recursos naturales y
protegiendo los diversos componentes ambientales (aire, agua, suelo y biodiversidad).
Un aspecto que es necesario resaltar es que los procesos industriales sostenibles
diseados bajo estos principios, garantizarn no slo que se minimicen los residuos,
que se prevengan los accidentes industriales, que se conserven los recursos
naturales, que se mejore la calidad de vida de comunidades humanas y los
ecosistemas naturales, sino tambin que se prevengan los conflictos socioambientales.
OBJETIVOS
identificar cuando una reaccin obtiene perxido de hidrogeno con los
tintes( fenolftalena.A.M, y tinte industrial )
Conocer las propiedades oxidantes y reductoras del perxido de forma
experimental en el laboratorio.

MARCO TEORICO

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EL PERXIDO DE HIDRGENO (H2O2) Es un lquido viscoso, conocido por ser un
poderoso oxidante. Tambin se conoce como agua oxigenada, es un lquido incoloro a
temperatura ambiente con sabor amargo. Pequeas cantidades de perxido de
hidrgeno gaseoso ocurren naturalmente en el aire. El perxido de hidrgeno es
inestable y se descompone rpidamente a oxgeno y agua con liberacin de calor.
Aunque no es inflamable, es un agente oxidante potente que puede causar
combustin espontnea cuando entra en contacto con materia orgnica o algunos
metales, como el cobre o el bronce, Laffite, (1977, p35.)
El perxido de hidrgeno se encuentra en bajas concentraciones (3-9%) en muchos
productos domsticos para usos medicinales y como blanqueador de vestimentas y el
cabello. En la industria, el perxido de hidrgeno se usa en concentraciones ms altas
para blanquear telas y pasta de papel, como componente de combustibles para
cohetes y para fabricar espuma de caucho y sustancias qumicas orgnicas. En otras
reas como en la investigacin se utiliza para medir la actividad de algunas enzimas
como la catalasa.
Toxicidad El perxido de hidrgeno puede ser txico si se ingiere, si se inhala o por
contacto con la piel o los ojos. Inhalar el producto para uso domstico (3%) puede
producir irritacin de las vas respiratorias, mientras que el contacto con los ojos puede
producir leve irritacin de los ojos. Inhalar vapores de las soluciones concentradas
(ms del 10%) puede producir grave irritacin pulmonar.
La ingestin de soluciones diluidas de perxido de hidrgeno puede inducir vmitos,
leve irritacin gastrointestinal, distensin gstrica, y en raras ocasiones, erosiones o
embolismo (bloqueo de los vasos sanguneos por burbujas de aire) gastrointestinal.
Ingerir soluciones de 10-20% de concentracin produce sntomas similares, sin
embargo, los tejidos expuestos pueden tambin sufrir quemaduras. Ingerir soluciones
an ms concentradas, adems de lo mencionado anteriormente, puede tambin
producir rpida prdida del conocimiento seguido de parlisis respiratoria. El contacto
de una solucin del 3% de perxido de hidrgeno con los ojos puede causar dolor e
irritacin, sin embargo las lesiones graves son raras, Sharpe, (1993- 78.)
La exposicin a soluciones ms concentradas puede producir ulceracin o perforacin
de la crnea. El contacto con la piel puede producir irritacin y descoloramiento
pasajero de la piel y el cabello. El contacto con soluciones concentradas puede causar
graves quemaduras de la piel y ampollas. No se sabe si la exposicin al perxido de
hidrgeno puede afectar la reproduccin en seres humanos.
Son productos que aportan color a los materiales sobre los que se aplican. Los tintes
son sustancias solubles, en las que el color tiende a unirse a las fibras del material
textil. Pero los pigmentos son insolubles y aportan el color al objeto sobre el que se
aplican a medida que se dispersan por l en forma de partculas muy finas.
Antiguamente se usaban productos naturales, y posteriormente se han ido fabricando
muchos tipos de colorantes sintticos a partir de sustancias qumicas como: benceno,
naftaleno, antraceno, sosa custica, cidos inorgnicos, aminas aromticas, quinonas,
etc.) que causan riesgos tanto en la fabricacin (sntesis) como en la manipulacin y
uso.

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Existen miles de colorantes en el mercado, y muchos de ellos se agruparon en una
publicacin llamada "Colour Index" en forma de listado segn su composicin qumica,
y con los nombres comerciales ordenados alfabticamente.
PROCEDIMIENTO Y RESULTADOS
1. Pesar Sulfuro de Fierro (Fe2S3) 0.125 gramos e insertarlo en 50 ml de agua,
proceder a homogenizar a ello agregar perxido de hidrogeno (H2O2), gotas
de fenolftalena y gotas de cido para reducir el pH a 3 o 4

2. En un volumen de agua agregar cierta cantidad de tinte (negro), luego

agregaremos gotas de cido ms sulfato de Fe y gotas de cido para reducir el pH 3,4

3. En un volumen de agua agregar gotas de anaranjado de metilo, a ellos agregar

acido, perxido de hidrogeno y finalmente sulfato de fierro.

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Para
est en
solucin
4. Tendremos
decoloracin de
el tiempo
resultados

demostrar que la fenolftalena

medio acido preparamos una
de soda (NaOH)
que esperar para ver la
cada solucin mientras ms pase
podremos obtener buenos

5. Finalmente combinamos las 3 soluciones para ver qu sucede.

DISCUCIONES
La accin de fenolftalena, indicador de pH que en soluciones cidas permanece incoloro, pero
en presencia de bases se torna color rojo grosella, y el aranjado de metilo es un colorante
azoderivado, con cambio de color de rojo a naranja-amarillo en pH cidos, un rango entre 3,1 y
4,4.
Cuando el proceso se realiza a temperatura ambiente, este demorara por lo menos un da. Si
lo sometemos a calor solar, calor provocado por fuego, o luz acelera el proceso.
Segun un estudio realizado, Tratamiento de lixiviados por oxidacin Fenton; por Mendez,
Garcia, et al Castillo; el proceso Fenton consiste en tratar la carga contaminante con una
combinacin de H2O2 y FeSO4 en condiciones cidas. Se determinaron el tiempo ptimo de
reaccin, los valores ptimos de pH y dosis de reactivo Fenton, as como las dosis ptimas para
el postratamiento coagulacin floculacin.
Las condiciones y dosis ptimas del proceso de oxidacin fueron: tiempo de contacto de 20
minutos, un valor de pH igual a 4, concentraciones de H2O2 de 600 mg/l y Fe2+ de 1,000 mg/l.
Los porcentajes de remocin promedio de materia orgnica, medida como DQOs, fue de 78%,
y medida como COT, del 87%
De acuerdo a Lpez et l. (2003) reportan eficiencias de remocin del 60% con base en la
DQO (tiempo de contacto de 120 min., pH igual a 3, H202 = 10.000 mg/l y Fe2+ = 830 mg/l).
Tambin encontraron que el ndice de biodegradabilidad aumentaba hasta 0,5 (desde un valor
inicial de 0,218) despus de agregar el reactivo Fenton (H202 = 3.300 mg/l y Fe2+ = 275 mg/) y
permitir la coagulacin de los iones de hierro remantes, incrementando el valor de pH a 8,5;
adems se agregaron 3.000 mg/l de Ca(OH)2 y 3 mg/l de polielectrolito catinico, como
ayudante de coagulacin. El ltimo paso aumenta un porcentaje pequeo de remocin de DQO
debido al fenmeno de co precipitacin.
Trujillo et l. (2006), trabajando con lixiviados de composteo, determinaron las relaciones
ptimas entre los reactivos usados en proceso Fenton y la concentracin de materia orgnica
medida como DQO, obteniendo [H2O2]/[DQOs] = 1 y [Fe2+]/[DQOs] = 0,1. Las mejores

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remociones que obtuvieron fueron de 75% de DQOs y 98% de DBO5, con valores de pH = 3 y
tiempo de contactode 60 minutos.
No obstante que el Fe2+ acta slo como catalizador, en la tabla 5 se pueden observar
experiencias con concentraciones de 275 a 2.792 mg/l de este reactivo. En el caso del H2O2,
las concentraciones varan de 200 a 34.000 mg/l y las relaciones [H2O2]/[DQOs] varan de
0,07 (correspondiente al lixiviado de la ciudad de Mrida) a 4,20. Estas variabilidades del
proceso Fenton implican que se requiere de ms investigacin para determinar las
oncentraciones ptimas del reactivo Fenton.

La apreciacin del punto final depende particularmente de la percepcin del analista

de cul es el volumen donde ocurre el cambio de coloracin. En la medida en que se
realizan las titulaciones, el analista podr afinar an ms dnde se encontrar el valor
correcto del punto de equivalencia. Esta apreciacin es fundamental en el resultado
final de la experiencia, desviando en cierto grado el resultado de valor verdadero.
La fuerza inica es la concentracin efectiva de iones presentes en una solucin.
Afect la velocidad de degradacin de fenolftalena porque segn la teora de DebyeHckey al incrementarse la fuerza inica por un aumento de la concentracin o de la
valencia de los contraiones, se produce una disminucin en la doble capa elctrica y
un incremento en el gradiente de potencial (Atkins, 2008), lo que se traduce en que la
capa elctrica de los iones OH-.

CONCLUSIONES
Podemos concluir que la decoloracin va depender del tiempo, mientras ms
sea el tiempo transcurrido tendremos mejores resultados,
Al combinar las tres soluciones nos damos cuenta que la concentracin es
fuerte a lo que necesitaremos ms tiempo (cambio de color negro oscuro a
marrn oscuro durante el tiempo en laboratorio)
Podemos concluir que para mejores resultados podemos recurrir al calor para
ello nos ayudamos de un mechero de esta manera calentamos las soluciones y
aumenta el cambio de color.
Aumentar la concentracin de fenolftalena o de oxhidrilos aumenta la
velocidad de decoloracin de fenolftalena en medio bsico.
Aumentar la fuerza inica de la solucin aumenta la velocidad de decoloracin
de fenolftalena pero no en el mismo grado que aumentarla con la adicin de
OH-.
El proceso Fenton permite tratar efluentes con alto contenido orgnico, el cual
puede ser aplicado para la mineralizacin de la materia orgnica, disminucin
del DQO y decoloracin de soluciones que contienen compuestos azoicos,
como es el caso de las aguas de desecho del teido en la industria textil.
RECOMENDACIONES

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La concentracin de los tintes deben de tener una concentracin casi similar
para poder comparar y tener resultados y conclusiones favorables.
Tener cuidado con el calentamiento de las soluciones debido a que se debe ir
agitando mientras es expuesta al calor
Agregar la cantidad adecuada de cido ya que se debe llegar a tener un pH de
3 aproximadamente.

BIBLIOGRAFIA
Atkins, P. (2008). Qumica fsica (8a ed.). Madrid: Editorial Mdica Panamerican
Castellan, G. (1987). Fisicoqumica (2a ed). Mxico: Addison Wesley Iberoamericana

Curso de qumica inorgnica, Laffitte, Marc; Ed. Alambra; 1a. Edicin; 1977;
paginas 35
Curso de qumica inorgnica: introduccin al estudio de las estructuras y
reacciones inorgnicas; Gould, Edwin S.; Ed. Selecciones cientficas.
http://materias.fi.uba.ar/7218/Oxidacion.pdf
Qumica inorgnica; Sharpe, Alan G.; Ed. REVERTE; 1. Edicin; 1993;
pginas 78