PRACTICA DE LABORATORIO Nº 7

VOLUMETRIA DE PRECIPITAION
(Det. de cloruros en una muestra ac. por los métodos de Morh y
Fajans)
(Det. de cloruros y bromuros ac. por los métodos de Volhard)

PRESENTADO POR:
LUIS GERARDO PINEDA MORENO
COD 1094904952

PRESENTADO A:
GUSTAVO ADOLFO OSPINA GOMEZ

UNIVERSIDAD DEL QUINDIO

FACULTAD DE CIENCIAS BASICAS Y TECNOLOGIAS
PROGRAMA DE QUIMICA
ARMENIA QUINDIO
2010
CALCULOS Y RESULTADOS.

1. Determinación de cloruros por el método de Mohr:

4.1.1. Valoración de la solución de AgNO3 aproximadamente 0.01N

VAg × N Ag =VCl ×N Cl

V1 + V2 0.0052 L + 0.005 L
V Ag = = = 0.0051 L
2 2

M =N

VCl × N Cl 0.005 L × 0.009688 N

N Ag = = = 0.00949 N
VAg 0.0051 L

4.1.2. Determinacion de cloruros en una muestra.

VAg × N Ag =VCl ×N Cl

V1 + V2 0.0053 L + 0.0055 L
V NaCl = = = 0.0054 L
2 2

M =N

VAgNO 3 × NAgNO 3 0.0054 L × 0.01 N

NNaCl = = = 0.0108 N
VNaCl 0.005 L

4.1.3. Patronizacion de una solución de 0.1 de AgNO3 con NaCl, patrón

primario por el indicar absorción.

m(g) carbonato de sodio = 0.12g - 0.125g

m( g )
Carbonato
Eq − g 0,1249 g 1000 mL
Vol _( teorico ) = = = 0.0213 L × = 21 .. 30 mL
NHCL 106 g 1L
x0.1N
2 Eqxmol
 m( g )
N º Eq − gNa 2 CO 3 = N º Eq − gHCl Carbonato = N HCl xV HCl
Eq − g
m( g )
Carbonato
Eq − g
N HCl =
V HCl
0,1249 g
N = = 0.09985 N de HCl estandar
106 g
x0,0236 L
2 Eqxmol

Xv - X 0.125 − 0.1249
Er = ×100 % = ×100 % = 0.08 %
Xv 0.125

4.2.1. Determinación de la concentración de una solución de NaOH

comercial.

HCl + NaOH  F.F → NaCl + H2O

• Cálculos y resultados.

Alícuota de NaOH Volumen de HCl

5mL 5,3 mL
5mL 5.2 mL

VAg × N Ag =VCl ×N Cl

V1 + V2 0.0053 L + 0.0052 L
VSCN = = = 0.00525 ML
2 2

M =N

VAgNO 3 × NAGNO 3 0.005 L × 0.01 N

NSCN = = = 0.00952 N
VSCN 0.00525 L

4.2.2. Determinación de cloruro en una muestra con AgNO30.01N.

V ×N =VSCN ×NSCN

V1 + V2 0.0047 L + 0.0049 L
V SCN = = = 0.0048 L
2 2

VSCN × NSCN 0.0048 L × 0.01 N

N = = = 0.0096 N
V 0.005 L

4.3.3 Valoracion de la solución de KSCN aproximadamente 0.010 N.

VAgNO 3 ×NAgNO 3 =VSCN ×NSCN

V1 + V2 0.0048 L + 0.005 L
V SCN = = = 0.0049 L
2 2

VSCN × NSCN 0.0049 L ×0.01 N

NAgNO 3 = = = 0.0096 N
VAgNO 3 0.005 L

DISCUSIÓN DE RESULTADOS

 En la preparación y estandarización de la solución de acido clorhídrico

existe la posibilidad que las características que nos mencionan de este
en cuanto a su densidad y pureza no son precisas dándonos como
resultado un rango de error en el momento de utilizar en la técnicas
respectivas de titulación.
 En la determinación de la concentración de hidróxido de sodio la
cantidad de indicador utilizado puede haber alterado el resultado final así
como la pericia del analista al cambio de viraje del indicador en el
volumen de acido clorhídrico estandarizado utilizado.
 Para la determinación de los iones carbonatos, al ser agitado
constantemente la solución la cual se esta titulando se hace presente el
CO2 siendo necesario retirarse por medio del calentamiento y
produciéndose un error en la falta de calor en mira de no dejarlo ebullir
ya que esto llevaría a rangos de error mucho mas grandes por aumento
en la concentración de la muestra y disminución de volumen a titular.
 El volumen gastado en la titulación secuencial denominada winkler
puede variar por la dificultad que presenta las buretas del laboratorio al
cerrar cerradas y con esto alterando la determinación de los volúmenes
utilizados para los puntos de equivalencia, de igual forma la cantidad de
 indicador utilizado para cada titulación, además de pensar en la
precisión de la dilución de la muestra en el volumen exacto de agua.

CONCLUSIONES

 Para una correcta estandarización se debe intentar tomar los volúmenes

necesarios más correctamente posibles, además de conocer datos muy
específicos como lo son la densidad y la pureza a la cual se encuentra el
reactivo.
 Para la determinación de la concentración de una solución de hidróxido
de sodio, se titula con una solución de HCl estandarizada junto a unas
gotas de indicador como la fenolftaleína el cual con su viraje nos indica
el punto de equivalencia de la solución.
 Para la determinación de los iones carbonato se realiza con una solución
estándar de HCl y junto a un indicador como el anaranjado de metilo, el
cual toma una tonalidad persistente al momento de su neutralización,
este se hierve para eliminar el CO2 y ratificar el volumen gastado en la
titulación.
 Para el proceso de warder donde se realizan dos titulaciones
secuenciales se utilizan en primera instancia la fenolftaleína y luego el
anaranjado de metilo de acuerdo a su velocidad en cambio de viraje
estos nos muestran los puntos de equivalencia alcanzados.
 Para la determinación de los iones carbonato y bicarbonato tiene base
en la justificación ya mencionada y al igual que la anterior la utilización
de acido clorhídrico debidamente estandarizado.