Descargado en:

patatabrava.com

BIOLOGIA CELULAR (GRADO) (UCM)

CUESTIONARIO TEMA 5 BIOLOGA CELULAR
PROF.

CURSO 1314

Cuestionario Tema 5
Indicar s son ciertas o falsas las siguientes afirmaciones, justificando la respuesta. Los filamentos del
citoesqueleto se caracterizan por:
Cada filamento est formado por subunidades proteicas Verdadero.
Cada filamento est formado por un solo protofilamento Falso, los filamentos estn formados para
ms de un protofilamento, por ejemplo los microtbulos estn formados por 13 protofilamentos.
La nucleacin limita la formacin de los filamentos de actina exclusivamente Falso, limita a los de
filamentos de actina y a los microtbulos.
Todos poseen polaridad con extremos (+) y extremos (-). Falso, solo lo poseen los microtbulos y los
filamentos de actina.
Se adicionan subunidades slo por el extremo ms. Falso, se adicionan tanto por el extremo mas como
por el extremo menos.
Indicar s son ciertas o falsas las siguientes afirmaciones, justificando la respuesta. En relacin a los
filamentos intermedios:
Se caracterizan por tener protenas motoras asociadas Falso, no poseen protenas motoras asociadas.
Tienen una unidad estructural bsica con la misma protena como subunidad. Falso, los filamentos
intermedios no tienen una subunidad estructural comn.
Estn organizados de la misma manera Verdadero.
Estn relacionados con el movimiento de las clulas. Falso, los filamentos intermedios dan resistencia
fsica.
Las IFAP son las protenas asociadas a los ellos y les ayudan a formar enlaces cruzados entre ellos,
con otras estructuras o con otros filamentos del citoesqueleto. Verdadero.
Indicar s son ciertas o falsas las siguientes afirmaciones, justificando la respuesta. En relacin a los
filamentos de actina o microfilamentos:
Los monmeros de actina F son los que se unen al filamento en crecimiento. Falso, la que se une es la
actina G.
La filamina es una protena de enlace cruzado con la actina que forma los haces de filamentos. Falso,
forma redes de filamentos de actina.
Los contactos focales son estructuras que permiten la unin de los filamentos de actina a la matriz
extracelular. Verdadero.
La profilina se une a la actina G por la hendidura fijadora de ATP. Falso, se une por el extremo
opuesto a la hendidura de ATP.
La inyeccin de timosina #4 a una solucin de clulas vivas aumentara la cantidad de actina F. Falso,
provocara que disminuyera la cantidad de actina F.

La cola de la miosina se une a los filamentos de actina y los desplaza gracias a la energa obtenida por
la hidrlisis del ATP. Falso, la cabeza contiene una hendidura por la que se une ATP e impide que el
monmero se una al filamento, impide el crecimiento.
La MLCK es la quinasa que fosforila a la miosina y favorece su unin a la actina y por tanto la
contraccin muscular. Verdadero.
Los lamelipodios y los filopodios son estructuras celulares formadas por filamentos de actina y que
permiten la locomocin celular. Falso, permiten la contraccin muscular.
Indicar s son ciertas o falsas las siguientes afirmaciones, justificando la respuesta. En relacin a los
microtbulos:
Estructuralmente se caracterizan por estar formada por uniones de dmeros #- tubulina o de #tubulina. Falso, por uniones de dmeros de #- tubulina y de #-tubulina.
Durante la formacin del microtbulos, la inestabilidad dinmica de los microtbulos se produce slo
en el extremo (+). Falso, la inestabilidad se da en el extremo (-).
Un microtbulo en crecimiento tiene GTP unido a la #-tubulina en el extremo del microtbulo.
Verdadero.
Las MAPs son protenas que desestabilizadoras de los microtbulos. Falso, son protenas
estabilizadoras.
Las quinesinas son las protenas motoras de los microtbulos que permiten el desplazamiento de
vesculas u orgnulos slo hacia el extremo (-) del microtbulo. Falso, desplazan hacia el extremo (+)
menos la quinesina del huso que desplaza al extremo (-).
Las dinenas son protenas motoras de los microtbulos que no pueden transportar vesculas por s
solas sino que necesitan la ayuda de las MBP. Verdadero.
Los microtbulos, al igual que los filamentos de actina, participan en la migracin pero no en la
polaridad celular. Falso, participan el migracin y en la polaridad.
Explica las dos propiedades caractersticas relacionadas con el acortamiento/crecimiento de los
microtbulos y de los filamentos de actina.
El recambio rotatorio: si tengo un filamento con extremo (+) y extremo (-), al casquete (extremo
(+)) se unen ms monmeros de los que se liberan y en el extremo (-) ocurre lo contrario, se liberan
mas monmeros de los que se unen. Esto provoca que el filamento se acorte y se alargue al mismo
tiempo. La funcin de esta propiedad es el movimiento y el cambio conformacional de la clula. Esta
propiedad es ms comn en los filamentos de actina.
La inestabilidad mecnica: es ms frecuente en microtbulos. El microtbulo crece y puede llegar
a haber una perdida accidental del casquete (catstrofe). Los monmeros con forma D tienen energa
para desensamblarse por lo que el microtbulo tras esa prdida del casquete se acorta rpidamente.
Para volver a crecer debe intentar formar de nuevo el casquete.
El frmaco taxol, que se extrae de la corteza del tejo, ejerce un efecto opuesto al de la colchicina,
un alcaloide del azafrn. El taxol se une firmemente a los microtbulos y los estabiliza; cuando es
agregado a las clulas, determina que una gran parte de la tubulina libre se acople a los microtbulos.
Por el contrario, la colchicina impide la formacin de los microtbulos. El taxol es tan nocivo como
la colchicina para las clulas en divisin, y ambos se utilizan como frmacos antineoplsicos. Sobre la

base de tus conocimientos de la dinmica de los microtbulos, exponga las razones por las cuales son
txicos para las clulas en divisin a pesar de que sus efectos son opuestos.
La divisin celular depende de la capacidad de los microtubulos para polimerizarse y
despolimerizarse. Esto es muy evidente cuando se considera que la formacin del huso mittico
requiere la despolimerizacin previa de otros microtubulos celulares para liberar la tubulina requerida
para formar el huso. Esta reorganizacin no es posible en clulas tratadas con taxol, mientras que
en las clulas tratadas con colchicina hay bloqueo de la divisin porque no se puede ensamblar el
huso. Adems, ambos frmacos bloquean la inestabilidad dinmica de los microtubulos y por tanto,
interfieren con el funcionamiento del huso mittico.

Estructura de los sarcmeras del msculo estriado (cardiaco y esqueltico). Bandas que se observan y
protenas implicadas en su estructura.
El sarcmera est delimitado por la lnea Z y est formado por filamentos finos de actina y filamentos
gruesos de miosina. La banda oscura est formada por filamentos de actina y miosina, y se denomina
zona A; la banda clara est formada solo por filamentos de actina, y se denomina zona I. Dentro de
la zona A hay una zona ms clara denominada banda H donde solo hay miosina. Dentro de esa banda
H hay una lnea ms oscura denominada lnea M, que es un conjunto de protenas para mantener los
filamentos unidos, y est formada por protena C y miomesina. Otro componente es la titina que ancla
los filamentos gruesos con la lnea Z. Otro componente es la neobulina que ancla los filamentos finos
y los estabiliza en la lnea Z. La tropomedulina estabiliza el extremo (-). Por ltimo, la tropomiosina
permite que las cabezas de actina interaccionen con los filamentos de actina, es muy importante para
contraccin muscular.
Diferencias entre la contraccin muscular en una clula muscular lisa y una clula muscular
esqueltica.
La contraccin muscular es una clula muscular lisa: La quinasa de la cadena ligera de la miosina esta
inactiva, al unirse calcio se asocia con CAM y activa la quinasa. Esta fosforila la cadena ligera de la
miosina y se produce la contraccin. Para esta contraccin se tiene que activar MLCK e inactivar la
fosfatasa.
No presenta estriaciones, realiza contraccin dbil, lenta e involuntaria, no tiene estructura de
sarcmera.
La contraccin muscular en una clula muscular esqueltica: la tropomiosina debe dejar libre los
sitios de interaccin de actina con miosina, la tropomiosina tiene que ser desplazada para lo que
necesita calcio (canales de calcio dependiente de voltaje y de ligando), el calcio sale de retculo
endoplasmatico y se asocia con la tropomiosina, deja libres los sitios de unin y se produce la
contraccin.
Presenta estriaciones, realiza una contraccin intensa, rpida discontinua y voluntaria, tiene estructura
de sarcmera.
Qu representan estos dos esquemas?:
Estos dos esquemas representan los ciclos de funcionamiento de la quinesina y la miosina II. La
cabeza anterior tiene ATP y la cabeza posterior tiene ADP, la que tiene ATP se une a la cabeza que
tena delante y la posterior que tienen ADP avanza hacia delante, libera el ADP y se une, la otra
hidroliza el fosfato y se hidroliza el fosfato.

Quinesina: en el ciclo de hidrlisis el 50% del tiempo tiene unido ATP el otro 50% no.
Miosina: solo un 5% unido ATP.
[#?] SHAPE \* MERGEFORMAT [#?][#?][#?]

Indicar con que tipo de filamento del citoesqueleto relacionaras a las siguientes protenas y decir que
funcin tienen:
Dinena: Microtubulos.
Miosina II: F. actina.
Familia de protenas Arp: F. actina.
Tubulina: Microtubulos.
MLCK: F. actina.
#-TuRC: Microtubulos.
Catanina: Microtubulos
Gelsolina: F. actina.
Espectrina: F. actina.
Timosina #4: F. actina.
IFAP: Filamentos intermedios.
MAPs: Microtubulos.