UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

FACULTAD DE INGENIERIA
AREA DE QUIMICA
LABORATORIO DE QUIMICA GENERAL

PRACTICA N 10
ELECTROQUIMICA
ELECTROLISIS Y LEYES DE FARADAY
10.1.- OBJETIVO DE LA PRCTICA.La prctica tiene los siguientes objetivos:

Realizar el manejo de los instrumentos de laboratorio involucrados en la prctica.

Realizar el tratamiento de datos con nfasis en PROMEDIOS ARITMTICOS,
ERRORES Y DESVIACIONE5.
Aplicar la energa elctrica para la realizacin de una reaccin qumica y mostrar la
descomposicin del agua en sus elementos componentes.
Aplicar las leyes de Faraday.
Descubrir los usos y aplicaciones de la Electro deposicin de metales.
Contribuir al desarrollo y difusin de la ciencia

10.2.- FUNDAMENTO TEORICO

La electroqumica se ocupa del estudio de las transformaciones qumicas originadas por el paso
de la electricicidad y de la produccin de la electricidad mediante reacciones.
Antes de continuar el estudi debemos referirnos a la forma como se definen las unidades
elctricas que se utilizan en la practica.
10.2.1 UNIDADES ELECTRICAS
La carga (Q) es la unidad fundamental de la energa elctrica y se postula por definicin que es
indivisible. Existen dos tipos de carga, una negativa, la cual se denomina electrn, y una carga
positiva que se denomina protn; Tambin existe un elemento neutro el cual se llama neutrn.
En la naturaleza se pueden encontrar electrones libres como cargas negativas, pero no se pueden
encontrar protones libres como cargas positivas, la carga positiva en forma natural se denomina
Ion y es un tomo al cual le falta uno o varios electrones. En condiciones normales la materia es
elctricamente neutra, esto cambia cuando las partculas empiezan a ceder o ganar electrones,
cargndose positivamente en el primer caso y negativamente en el segundo. La unidad de carga
elctrica que ms utiliza el qumico es el culombio (C).
La corriente elctrica mide la cantidad de carga que pasa por un conductor en unidad de tiempo,
si se escoge el culombio como unidad de carga y el segundo como unidad de tiempo, la
corriente es un culombio por segundo o amperio(A).
La otra unidad elctrica es el voltio (V), es la medida del trabajo necesario para mover una
cantidad de carga de un lugar a otro comnmente se la define como la fuerza con que fluye una
corriente elctrica, en una pila el voltaje suele llamarse fuerza electromotriz(fem).

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10.2.2 ELECTROLISIS
La electrolisis es el proceso de descomposicin de una sustancia por medio de la electricidad.
La palabra electrlisis significa "destruccin por la electricidad".
La mayora de los compuestos inorgnicos y algunos de los orgnicos se ionizan al fundirse o
cuando se disuelven en agua u otros lquidos; es decir, sus molculas se disocian en especies
qumicas cargadas positiva y negativamente que tienen la propiedad de conducir la corriente
elctrica entonces un electrolito es un material que fundido o disuelto en un disolvente polar es
capaz de conducir corriente elctrica por la migracin de sus iones.
Si se coloca un par de electrodos en una disolucin de un electrolito (compuesto ionizable) y se
conecta una fuente de corriente continua entre ellos, los iones positivos de la disolucin se
mueven hacia el electrodo negativo y los iones negativos hacia el positivo. Al llegar a los
electrodos, los iones pueden ganar o perder electrones y transformarse en tomos neutros o
molculas; la naturaleza de las reacciones del electrodo depende de la diferencia de potencial o
voltaje aplicado.
Entonces las reacciones en los electrodos que comprenden la ganancia o prdida de electrones
por las especies qumicas, son reacciones de oxidacin reduccin (REDOX).
El electrodo en el cual ocurre la reduccin se denomina ctodo (los iones que migran hacia el
electrodo en una reaccin de electrolisis se llama cationes), el electrodo en el cual se oxidan los
iones recibe el nombre de nodo(los iones que migran hacia el nodo se llaman aniones),
Las dos reacciones involucradas son:
Mn+
Mo

+ ne- Mo
Mn+ + ne-

REDUCCION
OXIDACION

Las semirreacciones se producen simultneamente, siempre son parejas, y cuando su accin

conjunta produce una corriente de electrones, la semi reaccin de reduccin atrae electrones y la
otra semi reaccin de oxidacin los empuja. Este es el principio de las celdas voltaicas o
galvanicas y suelen denominarse celdas electroqumicas debido a que la corriente elctrica la
produce una reaccin qumica.
10.2.2.1 LA ELECTROLISIS DEL AGUA
El agua esta compuesta por dos elementos qumicos: hidrgeno y oxgeno. La separacin de
stos mediante la utilizacin de la electricidad se llama electrlisis del agua.
En la electrlisis del H2O(agua) se forman hidrgeno (H2) y oxgeno (O2) en estado gaseoso,
segn la siguiente reaccin:

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2 H2O

2OH- (ac) + 2H+ (ac)

2H2 + O2

Esta reaccin no se produce espontneamente. Para que tenga lugar es necesario aportar energa
elctrica mediante una pila galvnica o un generador de corriente continuo. Es por este motivo
que la reaccin se lleva a cabo en una celda electroltica, que es un sistema electroqumico
generador de sustancias, por la accin de un flujo de electrones suministrado por la fuente de
voltaje externa (consta de un electrolito en solucin o estado fundido, dentro de la cual se
colocan 2 electrodos que se conectan a las terminales de la fuente de corriente continua).Vase
Fig. 9.1.
10.2.3. ELECTRODEPOSICION
La electro deposicin es el recubrimiento electroltico que se realiza a un objeto con fines
decorativos o de proteccin anticorrosion, las reacciones de corrosin son de naturaleza
electroqumica, ya que implican transferencia de electrones entre el metal que sufre el ataque
(que acta como dador electrnico o nodo) y una segunda sustancia que recibe tales electrones,
y que por tanto se reduce, actuando como oxidante en la reaccin redox.
Muchas partes metlicas se protegen de la corrosin por electro deposicin, para producir una
fina capa protectora de metal. En este proceso, la parte que va a ser recubierta constituye el
ctodo de una celda electroltica. El electrolito es una sal que contiene cationes del metal de
recubrimiento. Se aplica una corriente continua por medio de una fuente de alimentacin, tanto
a la parte que va a ser recubierta como al otro electrodo. Un ejemplo de deposicin en varias
capas es la del cromado de los automviles. En el cromado la electro deposicin consta de una
capa inferior de cobre, una intermedia de nquel y una capa superior de cromo.
10.2.3.1 LA ELECTRODEPOSICION DEL COBRE
En una celda electroltica se produce una reaccin redox no espontnea suministrando energa
elctrica al sistema por medio de una batera o una fuente de alimentacin. La batera acta
como una bomba de electrones, arrancndolos del nodo y empujndolos al interior del ctodo.
Dentro de la celda, para que se mantenga la electroneutralidad, debe ocurrir un proceso que
consuma electrones en el ctodo y que los genere en el nodo. Este proceso es una reaccin
redox.
En el ctodo tendr lugar la reduccin de un ion al aceptar ste los electrones remitidos desde el
nodo, en el nodo se generan electrones debido a la oxidacin de un metal u otra sustancia.
El metal sobre el que se va a producir el depsito de cobre se coloca como ctodo; en nuestro
caso, un aro, una moneda, etc. El electrolito es una disolucin de sulfato de cobre (CuSO 4) que
aporta Cu+2. Por ltimo, el nodo es un electrodo de cobre a cuyos tomos la batera arranca
electrones, cargando positivamente este electrodo y generando nuevos iones de cobre. Vase
figura 9.2.
La batera (generador de corriente continua) al arrancar electrones del cobre andico, ocasiona
oxidacin de este metal:

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Cu2+(aq) + 2e-

Cu (s)

Los electrones llegarn al ctodo impulsados por la batera. Una vez all, reducirn a los iones
cpricos presentes en el electrolito:
Cu2+(aq) + 2e-

Cu (s)

De esta manera, en el ctodo se va formando un precipitado de cobre que se deposita como una
fina capa de color rojizo en la superficie del aro, moneda, etc. Existe adems una relacin
simple entre la cantidad de electricidad que pasa a travs de una celda electroltica y la cantidad
de sustancia depositada en el ctodo. Ambas cantidades son directamente proporcionales (ley de
electrlisis de Faraday).
El estudio de la electrolisis lo realizo el qumico fsico britnico Michael Faraday, cuyas leyes
pueden resumirse del siguiente modo:
10.2.4 PRIMERA LEY DE FARADAY
La cantidad de una sustancia depositada o disuelta que interviene en una reaccin electroltica
es directamente proporcional a la cantidad de carga (intensidad de corriente y al tiempo) que
fluye, es decir a la cantidad de electricidad que pasa a travs de la solucin.
Q
Q0

m1
m0

Donde:
Qo = Es el valor de la constante de Faraday o sea 96500 culombios / eq-g.
mo = Es el peso equiva1ente del hidrgeno.
m1 = Es la masa terica de hidrgeno producido durante la electrlisis.
10.2.5 SEGUNDA LEY DE FARADAY
La masa de diferentes sustancias producidas por el paso de la misma cantidad de electricidad es
directamente proporcional a sus pesos equivalentes. Durante la electrolisis, 96500 Culombios
de electricidad dan un peso equivalente de cualquier sustancia
1 Faraday = 96500 Coul = 1 Eq-g X
CURIOSIDADES
La primera vez que se utilizo electricidad para separar un compuesto en sus partes componentes
fue en 1800, cuando un cientfico ingles llamado William Nicholson hizo pasar una corriente
elctrica desde una Pila de Volta a travs de unas gotas de agua. Qued pasmado al ver que el
agua desapareca, formndose en su lugar burbujas de oxgeno e hidrgeno.

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10.3.-PROCEDIMIENTO
10.3.1 ELECTROLISIS DEL AGUA.

Armar el circuito mostrado en la figura 9.1

El voltmetro de Hoffman debe contener agua acidulada con cido sulfrico al
5% para facilitar el paso de la electricidad.
Conectar el circuito y esperar a que la reaccin transcurra (como mximo 20
minutos) medir el tiempo, la intensidad de corriente elctrica, temperatura
ambiente y las alturas (H1, H2) de los gases formados (gas Oxigeno y gas
Hidrogeno) en el voltametro de Hoffman.

10.3.2 DEPOSICION ELECTROLITICA DE UN METAL

Disponer una celda electroltica, como se indica en la Fig. 9.2, con una solucin
electroltica de CuSO4 0.5 M.
Pesar los electrodos antes de la electrolisis, los electrodos deben ser uno de cobre
y una moneda u otro material conductor, deben estar perfectamente fijos.
Conectar el circuito y esperar que la reaccin transcurra ( debe medirse el tiempo
y la intensidad de corriente que circula)
Observar la electro deposicin del metal en el electrodo.
El tiempo de duracin de la electrlisis no debe ser mayor a 5 minutos.
Desconectar el circuito, pesar los electrodos una vez secos.

10.4 MATERIALES
1. Fuente de corriente contina.
2. Cables con conectores.
3. Multitester.
4. Termmetro.
5. Pipeta graduada de 10 cm3.
6. Electrodo de Cu, Zn, Fe
7. Matraz aforado de 250 cm3.
8. Vaso de precipitado de 250 cm3.
9. Piceta.
10. Cepillo
11. Balanza.
12. Vidrio de reloj.
13. Cronometro
10.5 REACTIVOS
1. Agua Destilada

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2. cido Sulfrico
3. Sulfato de cobre
10.6.- BIBLIOORAFA.
CAIRO, R. Tcnica del plateado electroltico. Editorial Cedel (1980)
MASTERTON, WILLIAM I. & SLOWINSKI, EMIL. J. Qumica General Superior. Editorial
Interamericana (1978)
MONTECINOS, EDGAR & MONTECINOS, JOSE Qumica General. Prcticas de
Laboratorio. La Paz. (1989)
A. Alvarez, F Yujra & J. Valenzuela Practicas de Laboratorio de Qumica General, La Paz 1987
LONGO FREDERICK, Qumica general, Editorial Mc Graw Hill 1976
apuntes.rincondelvago.com/electrolisis_2.html - 21k
www.fisicanet.com.ar/quimica/q1_electrolisis.php - 22k

Fig. 9.1 Voltametro de Hofman

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Fig. 9.2 Electro deposicin del cobre

10.7.- CUESTIONAR1O.
Este cuestionario deber ser entregado con las respuestas completas como requisito
indispensable para ingresar a la prctica.
10.7.1.- Defina los siguientes conceptos:
1ra Ley de Faraday.
2da Ley de Faraday
Electrolito.
Intensidad de corriente
ANODO.
CATODO.
Celda Galvanica
Oxidacin
Reduccin
Electro deposicin.
10.7.2.- Que cantidad de electricidad ha pasado por un sistema si l intensidad de corriente se
mantiene en 230 mA durante 15 minutos?
10.7.3.- Que peso de Plata se depositar en el proceso de electrlisis si circula una corriente
de 120 mA durante 15 minutos?
10.7.4.- Que peso de cobre se desprender en el nodo si circula una corriente de 270 mA
durante 15 minutos?
10.7.5.- Que masa de hidrgeno se desprender en el proceso de electrlisis del agua si
circula una corriente de 270 mA durante 15 minutos?

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10.7.6.- Que masa de oxgeno se desprender en el proceso de electrlisis del agua si circula
una corriente de 270 mA durante 15 minutos?

PRACTICA N 10
ELECTROQUIMICA
ELECTROLISIS Y LEYES DE FARADAY
NOMBRE
GRUPO.
CARRERA.
NOTA
10.8.- INFORME DE LA PRCTICA.Registre los datos de la prctica en el siguiente cuadro.
A) ELECTROLISIS DEL AGUA.Registre los datos de la prctica en el siguiente cuadro:

INTENSIDAD
CORRIENTE (mA):
TIEMPO
ELECTROLISIS (s):
TEMPERATURA
AMBIENTE (C):

DE
DE

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1.

VOLUMEN
DE
3
HIDROGENO (cm ):
PRESION MANOMETRICA
DEL HIDROGENO:
VOLUMEN DE OXIGENO
(cm3):
PRESION
MANOMETR1CA
DEL
OXIGENO

Calcular la carga total transferida en cada experiencia mediante la relacin:

Q = I*t
Donde: Q es la carga en Culombios, I la intensidad en Amperios y t el tiempo en
segundos.

2.

Calcular la masa de hidrgeno que se ha producido aplicando la primera ley de

Faraday.
Q
m1

Q0
m0

3.

Calcular la masa experimental de hidrgeno producida empleando lo ecuacin

general de los gases en los condiciones de volumen, temperatura y presin del
sistema de la experiencia.

4.

Obtener experimentalmente la constante de faraday (Qo) y cual es su porcentaje de

error

5.

Determinar el error entre el valor terico y el prctico o experimental.

6.

Repetir todos los clculos para el oxgeno.

B) Electro deposicin del Cobre.

INTENSIDAD
DE
CORRIENTE (mA):
TIEMPO DE ELECTROLISIS
(s):
PESO ANODO INICIAL (g):
PESO CATODO INICIAL (g):
PESO ANODO FINAL(g):

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PESO CATODO FINAL(g):

CONCENTRACION
DEL
ELECTROLITO

1.

Empleando la primera ley de Faraday, calcular la cantidad de cobre depositada en el

ctodo, repetir para la masa liberada en el nodo, Coinciden estos valores? Explique.

2.

Indicar el porcentaje de error, del valor experimental (como se determina este

valor?) respecto del terico (como se determina este valor?).

3.

Indicar y explicar las probables fuentes de error de este experimento.