GENOTECNIA VEGETAL

Practica #2: Polinizacin Artificial en Haba.

PRESENTAN:
Cisneros Velsquez Jos Manuel
Garca Buenda Ana Cristina
Luna Cruz Carolina
GRADO: 6 GRUPO: 3
EQUIPO #2
PROFESOR:
Dr. Jos de Jess Lpez Reynoso
Chapingo, Mxico. Octubre 2010

1. Describa el mtodo de mejoramiento gentico uniseminal y en cuales

especies se ha aplicado para el desarrollo de variedades mejoradas.
El mtodo uniseminal ha sido desarrollado para las autgamas y para aquellas
que tienen semilla ms o menos grande en tamao.
El mtodo de descendencia uniseminal, las progenies de las plantas F2 se
hacen avanzar rpidamente por generaciones sucesivas a partir de las semillas
individuales.
Primeramente, se procede al igual que para el mtodo del Pedigr. Una vez
obtenidos los verdaderos hbridos F1, se cosechan las plantas ms vigorosas
(entre 10 a 15 plantas) para obtener mayor cantidad de semilla por planta, lo
que es equivalente a mayor cantidad de progenies F2. Una vez obtenida la
poblacin F2, segn el mtodo original se cosecha una semilla por cada planta
F2, de tal forma que si en una F2 tenemos 8000 plantas, deberamos tener
8000 semillas cosechadas. En la prxima generacin, se siembra las 8000
semillas. A la madurez, tambin se toma una semilla por planta bajo el mismo
procedimiento. Este procedimiento se sigue hasta la F5. En F5, se cosecha
mayor cantidad de semilla por planta con la perspectiva de establecer parcelas
replicadas en ambientes ecolgicos diferentes. La progenie F6 debe ser objeto
de seleccin de las mejores plantas en el entendido que hasta la F6el grado de
homocigosis es alta. Esta evaluacin puede ser efectuado en finca de
agricultores aplicando principios de investigacin participativa.
Ventajas
1. Este mtodo requiere de menos tierra y tiempo que el procedimiento
mateado.
2. Cada planta en la poblacin proviene de una planta F2 diferente, lo cual
representa en una mayor variabilidad gentica en la poblacin.

Desventajas
1. Cada planta F2 puede no estar representada en la poblacin final debido a la
falla de algunas plantas para producir semilla.
2. El tamao de la poblacin tiene que ser ajustado por el porcentaje de
germinacin.
3. Este procedimiento requiere ms tiempo que el multiseminal ya que se
requiere de obtener dos muestras de semilla.
Especies: Cultivo de trigo, chile de rbol, chile guajillo, Quinua.
2. Investigue los principales mtodos de mejoramiento gentico que se han
utilizado para haba y el por qu de su uso.
METODOS DE MEJORAMIENTO EN EL CULTIVO DE HABA Y EL POR QUE DE SU
USO.
1. Mejora por el mtodo del pedigree y por hibridacin.
2. Retrocruzas.
3. Uniseminal.
4. Por polinizacin cruzada.
5. Por marcadores moleculares.
La polinizacin cruzada se ha empleado con la finalidad de obtener lneas
precoces y de alto rendimiento, con resistencia en el campo a Botrytis fabae y
Uromyces fabae, e incrementar el nmero de granos por vaina, conservando el
tipo de grano regional. Debido a la alta alogamia y/o infertilidad presente el el
germoplasma del haba no es muy recomendado llevar a cabo el mejoramiento
en esta especie por este mtodo, sin embargo gracias a l se han
logradoobtener lneas sintticas de haba.
A fin de obtener el estrechamiento de la base gentica, al igual que al
incrementar el entrecruzamiento y recombinacin, se ha propuesto el empleo
de seleccin recurrente en esta especie, el cual es un procedimiento para
incrementar las frecuencias de alelos deseables y combinacin de genes
mediante la recombinacin de lneas de diferentes orgenes, manteniendo la
variabilidad gentica (Robertson, 1985), este es un buen mtodo debido a que
las habas presentan un mnimo porcentaje de polinizacin cruzada natural.
3. Explique en qu consiste el mtodo de mejoramiento de seleccin en masa y
retrocruza. Describa un ejemplo en trigo en donde se haya aplicado la
retrocruza para la transferencia de un gen especfico, explicando
detalladamente la metodologa aplicada.
Seleccin masal
En el procedimiento de seleccin masal las plantas se seleccionan y se
cosechan con base en su fenotipo y las semillas se mezclan sin haber realizado
ninguna prueba de progenie. Los cultivares que se obtienen por medio de
seleccin masal son normalmente uniformes en cuanto a caracteres
cualitativos que presentan herencia gentica simple, como presencia de
aristas, marcas de color o madurez, en los que las diferencias fenotpicas
pueden reconocerse fcilmente y utilizarse como criterios de seleccin. Sin
embargo, aun podran estar presentes variaciones genticas en caracteres
cuantitativos como el rendimiento, el tamao o la calidad, en los que las
diferencia fenotpicas son demasiado pequeas para reconocerse o bien no

pueden distinguirse con precisin de las variaciones causadas por el

hombre(Poehlman-Allen,2003).
Los propsitos de la seleccin masal son:
1. Purificar un cultivar mixto o una poblacin de plantas seleccionando y
propagando visiblemente similares ,u
2. Obtener un nuevo cultivar mejorando el comportamiento promedio de la
poblacin.
Si un cultivar mixto o poblacin de plantas se purifican mediante el
procedimiento de seleccin masal, la prueba puede determinarse y la
multiplicacin de la semilla iniciarse en cualquier momento despus de que se
ha verificado que la nueva sepa no difiere en adaptacin y comportamiento
con respecto a la poblacin original y que es superior a esta en uniformidad.
Algo de variacin gentica dentro de la seleccin masal podra ser de utilidad
ya que se proporciona defensa contra las variaciones ambientales. Con la
seleccin masal no es posible distinguir entra las plantas que son
homocigticas o heterocigticas para algn carcter cualitativo controlado por
un gen dominante. Las plantas heterocigticas segregan en la siguiente
generacin, por lo que podra ser necesario repetir la seleccin fenotpica.
Asimismo, tampoco es posible distinguir si una planta debe su aspecto superior
a caracteres hereditarios o a influencias ambientales favorables (PoehlmanAllen, 2003).
Segn Gandarillas, 1979. El mtodo masal (que es diferente a la seleccin
masal), es aplicado a progenies provenientes de cruzamiento. El mtodo
consiste en generar plantas F1 suficientemente vigorosas y al menos integrada
entre 10 a 15 plantas hbridas verificadas. Posteriormente, las progenies F2
hasta la F5 o F6 se cultivan en forma masal y sin seleccin artificial, donde se
asume queen cada ciclo ocurre la autofecundacin de las progenies, de tal
forma que las plantas han alcanzado un grado alto de homocigosis, por tanto
son relativamente estables en la expresin de sus caracteres y los genotipos
con escasa adaptacin hayan sido eliminados por efecto de la competencia
intrapoblacional y la seleccin natural. El nmero de plantas proveniente de
cada generacin debe ser de aproximadamente 30000. A partir de la F6 o F7,
se procede con la seleccin artificial de acuerdo a las caractersticas deseadas
y la presin de seleccin establecida por el mejorador.
Gandarillas (1979) menciona que este mtodo puede ser apropiado para
incrementar la frecuencia de fenotipos deseables; por su parte, Lescano
(1994), sostiene que mediante este mtodo se pueden obtener variedades con
mayor plasticidad y si se conoce la heredabilidad y se emplean algunas
correlaciones, se alcanzaran los objetivos trazados.
Mtodo de retrocruza
El retrocruzamiento es una forma de hibridacin recurrente por medio de la que
un alelo deseable para cada carcter sustituye al alelo alternativo en un
cultivar de otro modo deseable. El plan de retrocruzamiento es cruzar un
cultivar adaptado y productivo, que sin embargo carece de algn alelo
deseable que controla un carcter superior, con una lnea reproductora o
cultivar en los que el alelo deseable est presente. Empezando en la F1 y
continuando por varias generaciones, las plantas hibridas que poseen el alelo

dominante se seleccionan y retrocruzan sucesivamente con el cultivar

progenitor adaptado. El progenitor adaptado, es cual esta aadiendo el alelo,
participa en cadaretrocruzamiento y se conoce como progenitor recurrente. El
progenitor que posee el carcter superior participa en el cruzamiento inicial,
pero no en los retrocruzamientos, por lo que recibe el nombre de progenitor
donante o no recurrente (Poehlman-Allen, 2003).
El propsito del retrocruzamiento es recuperar el genotipo del progenitor
recurrente, salvo la situacin del alelo pata la expansin superior de la
caracterstica que est siendo aportado por el progenitor recurrente se
recupera automticamente despus de retrocruzamientos sucesivos. La nica
seleccin que se practica a favor del carcter superior aportado por el
progenitor no recurrente. El nmero de retrocruzamientos puede variar de dos
a cinco, o ms, lo que depende de que tan completamente el fitomejorador
desea recuperar los genes del progenitor recurrente. El mtodo de
retrocruzamiento se lleva a cabo ms fcilmente si el carcter que se est
incorporando es dominante, se hereda en forma simple y se reconoce
fcilmente en las plantas hibridas (Poehlman-Allen, 2003).
Figura. Modelo de retrocruza en el que el alelo dominante que confiere
resistencia a la enfermedad (R) es transferido de un cultivar resistente a la
enfermedad a un cultivar adaptado A. el cultivar resistente donador se cruza
con el recurrente A adaptado, y la generacin F1 se retrocruza con el cultivas
A. la generacin BC1 de esta cruza segregara para la resistencia a la
enfermedad (Rr.rr). Las plantas Rr pueden distinguirse de las plantas rr
inoculando las plantas con el patgeno y observando si las plantas presentan
resistencia o susceptibilidad a la enfermedad. Solo las plantas Rr seretrocruzan
con A en la segunda y las sucesivas generaciones de retrocruza. Despus de la
ltima retrocruza, las plantas heterocigticas (Rr) se autofecundan una
generacin para obtener plantas resistentes homocigticas (RR) y
heterocigticas (Rr). Se realizan pruebas de progenie de las plantas resistentes
(RR y Rr) para distinguir las plantas homocigticas (RR) de las heterocigticas
(Rr), de modo que puedan establecerse lneas puras que posean la
caracterstica de resistencia (Poehlman-Allen, 2003).
Plantas Rr autofecundadas provenientes de BC4 para obtener plantas
homocigticas para RR.
Homocigticas
Cruza original Cultivar resistente a enfermedades X Cultivar adaptado A
RR rr
1ra Retrocruza F1 X Cultivar A
Rr rr
50% de genes provenientes de A
2da Retrocruza BC1 X Cultivar A
Rr:rr rr
75% de genes provenientes de A
3da Retrocruza BC2 X Cultivar A
Rr:rrrr

85.5% de genes provenientes de A

4da Retrocruza BC3 X Cultivar A
Rr:rr rr
93.75% de genes provenientes de A
BC4
96.875% de genes provenientes de A
1 RR:2Rr:1rr
Segn Gandarillas (1979), la retrocruza en generaciones sucesivas tiene el
mismo efecto que la autofecundacin para conseguir la homocigosis y sugiere
retrocruzar la F1 de progenitores A y B por el progenitor A seleccionando los
caracteres deseables transferidos por el donante en cada generacin si el
carcter es dominante. Cuando el carcter del donante es recesivo, requiere
cultivar una poblacin grande para obtener individuos hbridos requeridos para
segregar hacia el homocigoto recesivo mediante autofecundacin.
Ejemplo:
Una vez desarrollados esos marcadores, utilizados por el IRB (Instituto de
Recursos Biolgicos) del INTA Castelar y por la EEA INTA Marcos Jurez para
incorporar una fuente de resistencia a roya de la hoja en variedades de trigo.
La incorporacin del gen Lr47 en la variedad PROINTA Puntal a travs de un
proceso de retrocruza (RC) con seleccin asistida por marcadores moleculares
permiti obtener la variedad BIOINTA 2004.
se inici con el cruzamiento entre la variedad de trigo PAVON portadora del gen
Lr47(padre donante) y una variedad de conocida adaptacin y potencial de
rendimiento como es PROINTA Puntal (padre recurrente). Del cruzamiento se
gener una poblacin de plantas F1 (filial 1) cuyas caractersticas eran el 50 %
de un padre y el 50 % del otro padre. Estas plantas fueron cruzadas
nuevamente o retrocuzadas con PROINTA Puntal para originar la denominada
poblacin de retrocruza 1 (RC1). En esta poblacin RC1 se seleccionaron
plantas portadoras del gen Lr47 a travs del marcador molecular especfico y
las plantas portadoras del gen fueron nuevamente retrocruzados con PROINTA
Puntal originndose la poblacin RC2. Este procedimiento se repiti hasta
obtener la poblacin RC4, es decir, cuatro veces.
A partir de all se seleccionaron semillas provenientes de plantas F2 RC4 que
fueron sembradas bajo cobertura y se seleccionaron plantas resistentes a roya
de la hoja. Al ao siguiente se sembr la semilla F3 RC4 proveniente de cada
planta, se constat la presencia del gen Lr47 utilizando el marcador especfico
y se volvi a cosechar cada planta en forma individual. En el ao 2001 se
sembr la semilla F4 RC4 proveniente de cada planta en surcos bajo cobertura,
nuevamente se reconfirm la presencia del gen Lr47 utilizando el marcador
especfico, y se cosech cada surco por separado. En el ao 2002 se sembraron
24 lneas hermanas F5 RC4 provenientes de cada surco en parcelas a campo y
se seleccionaron 8 parcelas o lneas por su resistencia a roya de la hoja. Cada
lnea se multiplic y posteriormente se las incluy en la evaluacin preliminar
del Programa de mejoramiento de Trigo en la EEA INTA Marcos Jurez.
Allcompitieron por rendimiento, sanidad y calidad en ensayos sembrados

durante 2003 y 2004 en las localidades de Pergamino, Corral de Bustos y

Marcos Jurez. De estas 8 lneas se seleccionaron dos hermanas identificadas
como R4001 y R4002, que ingresaron en los ensayos regionales del Programa
de Mejoramiento de Trigo del INTA para ser evaluadas en 6 localidades durante
los aos 2004, 2005 y 2006. Por su destacado desempeo en todos esos
ambientes, finalmente en el ao 2007 se eligi la lnea R4001 para su
inscripcin como variedad con la denominacin BIOINTA 2004.
4. En qu consiste la obtencin de multilineas y con qu propsito se aplica
dicha metodologa en el caso de trigo?
Segn Borlaug (1958) las variedades multilineales son el resultado de la
mezcla de lneas isognicas, producidas por retrocruzamientos, independientes
a partir de variedades altamente difundidas las cuales difieren apenas por un
nico gen de resistencia a enfermedades (Vallejo, 2002).
El nmero de retocruzamientos depende de:
1. Necesidad de que las isolneas se parezcan al padre recurrente.
2. Parecido entre el padre recurrente u el padre donante
3. Cantidad de pruebas de lneas antes de comercializarse
4. Tres cruzamientos son necesarios generalmente si las lneas provenientes de
cada retrocruzamiento son evaluadas para rendimiento y cuatro
retrocruzamientos cuando estas no son evaluadas antes de formar las mezclas.
Las lneas componentes de una variedad multilineal deben presentar bastante
diversidad gentica en cuanto a resistencia (Vallejo 2002).
Segn Mrquez, 1979, una variedad multilineal consiste de una mezcla
degenotipos fenotpicamente similares, cada una de las cuales difiere de los
otros en por lo menos un gen para resistencia especifica.
El concepto de variedad multilineal considerado como uno de los ms
innovadores en el mejoramiento de platas autogamas en 1969, sin embargo,
hasta este ao era muy escaso el nmero de variedades multilineales que se
exploraban. En Colombia la variedad multilineal de trigo Miramar 63 ha
proporciono resistencia durable contra la roya amarilla por ms de 12 aos.
El concepto original de desarrollar variedades multilineales para controlar
ataques de royas en plantas autogamas fue acuado por Jensen en 1952. En
sus inicios se pens en la formacin de variedades multilineales utilizando el
mtodo convencional de cruzas regresivas. Sin embargo, la formacin de lneas
isognicas a travs de retrocruzamiento constituye un proceso largo y tedioso,
que requiere, adems de facilidades adecuadas de invernadero para probar por
resistencia cada uno de los componentes potenciales para la multilnea, de
otros factores tales como la disponibilidad de genes de resistencia
perfectamente identificados y en nmero adecuado para ser incorporados en
isolneas.
Para crear una variedad multilineal originalmente se cruzaba una variedad
comercial con diferentes fuentes de resistencia y luego se retrocruzaban las
plantas resistentes varias veces hasta recuperar las caractersticas de la
variedad comercial, excepto en cuanto a la resistencia a los polvillos.
Finalmente se multiplicaba cada una de sus lneas componentes y se entregaba
a los agricultores una mezcla de ellas. Se tomaba si la precaucin decontinuar
el estudio del comportamiento de cada una de las lneas frente a los polvillos,

de manera de eliminar de las mezclas aquellas que presentaban

susceptibilidad a nuevas razas.
Este sistema presenta el inconveniente que la variedad multilineal tiene como
techa de rendimiento el de la variedad comercial usada como padre recurrente.
A fin de superar esta limitacin, CIMMYT ha introducido las siguientes
modificaciones: se cruza una variedad comercial de alto rendimiento y
plasticidad ecolgica, con varios cientos de lneas, las cuales se presume
tienen genes de resistencia diferentes de los que posee la variedad comercial,
luego se seleccionan las plantas resistentes que poseen caractersticas
similares a la variedad comercial. Una vez que las lneas han alcanzado la
homocigosis, se prueban individualmente y las mejores de ellas se estudian en
combinaciones para determinar su rendimiento. Elegida la mejor combinacin,
se procede a multiplicar individualmente las lneas integrantes, las que se
mezclan para entregar la variedad multilineal a los agricultores.
Ventajas de las variedades multilineales
1. Constituyen un mecanismo til para controlar epidemias
2. La resistencia otorgada por estas variedades tienen caractersticas de
horizontalidad
3. Posibilita la ampliacin de la vida til de los genes de resistencia
4. Aumenta la estabilidad de los materiales al disminuir los riesgos de
ocurrencia de una enfermedad
5. El incremento de la poblacin del patgeno disminuye considerablemente
Desventajas de las variedades multilineales
1. No son recomendables para cultivos perenes oarbreos, donde el uso de la
resistencia horizontal sera el ms adecuado
2. En trminos de fitomejoramiento, es un mtodo conservador, ya que est
limitado por el progenitor recurrente empleado. Si el padre recurrente se torna
obsoleto para algunas caractersticas agronmicas, lgicamente la variedad
multilineal se tornara tambin obsoleta. fitopatologicamente puede ser un
mtodo progresista.
3. Es un mtodo costoso
4. Requiere la utilizacin de genes fuertes, para resistencia, los cuales no
siempre estn disponibles
P. R X P.D P. R X P.D P.R X P.D P.R X P.D
(RC)1 F1 X P.R (RC)1 F1 X P.R (RC)1 F1 X P.R . (RC)1 F1 X P.R
F1 RC1 F1 RC1 F1 RC1 F1 RC1
F1 RC4 F1 RC4 F1 RC4 F1 RC4
Seleccin Seleccin Seleccin Seleccin
L1 L2 L3 Ln
Variedad multilineal = L1,2 + L3 + L4,5 + ---- + Ln
Figura. Esquema del mtodo para producir variedades multilineales (Poehlman-

Allen, 2003).
5. Investigue la hiptesis planteada para explicar el origen citogentico del
trigocomn (Triticum aestivum)
5.- Investigue la hiptesis planteada para explicar el origen citogentico del
trigo comn (Triticum aestivum).
Investigaciones recientes sealan tres especies como progenitores del trigo de
pan; una correspondiente al mismo gnero Triticum (Triticum boeoticum) y dos
al gnero Aegilops (A. speltoides y A. squarrosa). Cada una de estas especies
contribuy con un genomio de siete cromosomas, denominados A, B y C, a la
formacin del trigo hexaploide, Triticum aestivum.
Los pasos esenciales en la secuencia evolutiva del trigo panadero incluyen
hibridizaciones naturales, duplicaciones cromosmicas de la forma diploide a la
tetraploide y de sta a la hexaploide con procesos de domesticacin que
ocurren a cada nivel cromosmico.
La secuencia comenz con T. monococcum variedad boeticum (AA) una
gramnea de grano largo y de espiga quebradiza la que espontneamente se
rompe cuando madura como parte del mecanismo de dispersin de la semilla.
Los restos ms antiguos de este ancestro del trigo se encontraron en
asentamientos antiguos alrededor del ufrates y del Tigris de 10,000 aos de
antigedad.
La especie silvestre crticas tetraploide es T. turgigum variedad dicoccoides de
genomio AABB con raquis quebradizo. Esta dio origen a un tipo cuyo raquis era
erecto T. turgidum variedad dicoccum emmer que se disemin en Asia menor
y ms tarde en Europa, el Mediterrneo, India y Asia Central posiblemente
tanto emmer como einkorn fueran contempraneas.
El origen del genoma A se le atribuye a T. monococcum variedad
boeticum pero el origen del genomio B todava no se sabe a ciencia cierta.
Hayalgunos que le atribuyen a T. speltoides (SS) ser el ancestro o el donador de
una genoma que ms tarde se modific dando origen al genoma BB despus
de la diferenciacin de T. dicoccoides.
El paso final de la sntesis del complemento gentico del trigo panadero T.
aestivum (AABBDD) ocurri cuando la variedad cultivada dicoccum (AABB) se
cruz con T. tauschii (DD). Es probable quetauchii hubiera convivido como
maleza con diccocum.
La falta total de algn ancestro hexaploide del trigo sugiere esta hiptesis
como la ms posible. Todas las formas cultivadas tienen raquis no quebradizo
por lo que se sigue que aestivum evolucion despus del cultivo de einkorn y
emmer.
El paso final de la domesticacin ocurri cuando aparecieron caracteres

mutantes que le permitieron al grano separarse fcilmente de su cubierta y la

textura de la harina mejor.
Esta compleja serie de hibridizaciones entre especies, duplicaciones
cromosmicas y domesticacin condujo al desarrollo de las formas actuales
tetraploides de trigo duro y a los trigos panaderos hexaploides.
El grado de domesticacin ha sido tal que ni los tetraploides ni los hexaploides
pueden sobrevivir sin la ayuda del hombre.
El origen gentico del trigo es un ejemplo muy clsico de cmo especies de
parentesco muy cercano se combinan en la naturaleza para formar una serie
poliploide. Las especies de Triticum se agrupan en tres clases de poliploida
(2n=2x=14), tetraploides (2n=4x=28), y hexaploides (2n=6x=42). Por lo
regular, se reconocen 11 especies diploides, 11 (o 12) tetraploides y 6
Hexaploides de Triticum (Poehlman-Allen, 2003).
6. Investigue como sehereda en el trigo la resistencia a la roya del tallo
(Puccinia graminis tritici).
P. graminis consta de numerosos biotipos especializados, o razas fisiolgicas,
cada raza constituye una poblacin de royas que es genticamente distinta de
las poblaciones de otras razas, del mismo modo que una variedad de trigo
difiere genticamente de otras variedades de trigo. La raza del hongo puede
poseer un gen que sea virulento en algn genotipo especfico del trigo pero
avirulento en otro genotipo de este cultivo. El genotipo del hospedante puede
poseer un gen, o genes, de resistencia a alguna raza del patgeno, pero puede
ser susceptible a otra raza del mismo (Poehlman-Allen, 2003).
La interaccin entre el gen que determina la virulencia del patgeno y el gen
que confiere resistencia a la planta hospedante determinan si la reaccin es de
resistencia o de susceptibilidad. En los biotipos del fitopatogeno se originan
nuevas razas fisiolgicas por hibridacin, o por mutacin. Si se distribuye un
nuevo cultivar con un gen que confiere resistencia a una raza ampliamente
extendida del patgeno, el nuevo cultivar eliminara las razas avirulentas de la
poblacin del patgeno. Sui surge una nueva raza del patgeno que sea
virulenta para el nuevo cultivar, la nueva raza puede multiplicarse y
convertirse en el biotipo prevaleciente. El fitomejorador debe identificar
entonces un gen que confiera resistencia a la nueva raza del patgeno e
introducirlo en el cultivar o las lneas de mejoramiento (Poehlman-Allen, 2003).
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