INTRODUCCIN

Ciertas sustancias, (cidos, hidrxidos, sales y algunos xidos metlicos

disueltos o fundidos) son conductores de electricidad al mismo tiempo que se
descomponen al paso de la corriente elctrica, estas llamadas electrolitos. A tal
fenmeno se le denomina electrlisis y constituye fundamentalmente un proceso de
oxidacin reduccin que se desarrolla "no espontneamente" es decir, un conjunto de
transformaciones que implican un aumento de energa libre del sistema, y por ende,
requiere para su realizacin el concurso de una fuerza externa de energa.
Al igual que en las pilas electroqumicas, una reaccin de electrlisis puede ser
considerada como el conjunto de dos medias reacciones, una oxidacin andica y una
reduccin catdica. Para comprender mejor el fenmeno lo explicaremos en detalle:
Cuando conectamos los electrodos con una fuente de energa (generador de
corriente directa), el electrodo que se une al borne positivo del generador es el nodo
de la electrlisis y el electrodo que se une al borne negativo del generador es el ctodo
de la electrlisis.
Las reacciones que tienen lugar en los electrodos de la electrlisis estn en
general determinadas por leyes energticas, as como en la pila, la reaccin en cada
electrodo es la que corresponde a una reaccin que produzca la mxima disminucin
de energa libre, en la electrlisis se producirn las reacciones que correspondan a una
reaccin total que produzca el mnimo aumento de energa libre.
En el caso de electrlisis de sales fundidas como el NaCl, en el ctodo solo
puede verificarse una reaccin que es la reduccin de los iones Na

pues el in Cl

solo puede oxidarse, y en el nodo se produce la oxidacin de los iones Cl

, pues Na

solo puede reducirse.

Cuando se trata de electrlisis de disoluciones acuosas de diversos electrolitos,
las reacciones que tienen lugar en el nodo deben escogerse de acuerdo con los
principios energticos a que nos hemos referido antes, pues existe ms de una
oxidacin posible en el nodo ms de una reduccin posible en el ctodo, debido a que
adems de las especies inicas producidas por los electrolitos estn presentes las
molculas de agua y la misma puede oxidarse y reducirse de forma similar a la sales.

PRINCIPIOS TERICOS
1. ELECTRLISIS
Esencialmente, la electrlisis es la descomposicin qumica de una
sustancia, producida por el paso de una corriente elctrica continua.
Para que tenga lugar la electrlisis de un compuesto es preciso que ste sea
un cido, una base o una sal disociable en iones, y que se halle en estado lquido o
en disolucin. Dicho compuesto, llamado electrlitos, se coloca en un recipiente
(cuba electroltica) en el que existen dos electrodos entre los que se establece una
diferencia de potencial, bajo el influjo de la cual los iones positivos (cationes) son
atrados hacia el ctodo (negativo), donde adquieren el o los electrones que precisan
para convertirse en tomos del elemento, mientras que los iones negativos (aniones)
se dirigen hacia el nodo (positivo), donde ceden sus electrones sobrantes para
alcanzar la estructura atmica estable.
Las leyes de Faraday sobre la electrlisis indican que la cantidad de un
elemento qumico depositado sobre un electrodo es proporcional a la cantidad de
carga elctrica que atraviesa la disolucin, y que el peso de los distintos elementos
que deposita en los electrodos una cantidad constante de electricidad es
proporcional a los equivalentes qumicos de las sustancias consideradas.

2. LEY DE FARADAY DE LA ELECTRLISIS

Las leyes que describen la electrlisis son:

Primera Ley de Faraday: La masa depositada por electrlisis es

directamente proporcional a la cantidad de electricidad que ha circulado.

Segunda Ley de Faraday: Si varias celdas electrolticas conectadas en

serie y provistas de electrodos inertes son atravesadas por la misma
cantidad de corriente elctrica, las cantidades de sustancia depositadas
en cada electrodo son proporcionales a los equivalentes-gramo de las
sustancias depositadas.

Se denomina equivalente electroqumico de una sustancia a la masa en

gramos de dicha sustancia depositada por el paso de un culombio. De acuerdo con
esta definicin podemos escribir:
m=P I t / (96500 n)
Dnde:

m: masa en gramos que se han depositado

P: peso atmico del elemento

N: nmero de electrones intercambiados

I: intensidad de la corriente en amperios

T: tiempo en segundos

6500: es el factor de equivalencia entre el Faraday y el Culombio. 1 F=

96500C

3. CORRIENTE ELCTRICA
Desplazamiento de cargas elctricas en un conductor. Fundamentalmente
se distingue entre corriente elctrica alterna, que es aquella cuya intensidad cambia
de magnitud y sentido segn una ley sinusoidal, y corriente elctrica continua, o sea,
aquella cuya intensidad se mantiene constante a lo largo del tiempo. De forma
convencional se toma como sentido direccional de la corriente el opuesto al
movimiento real de los electrones en el circuito, y ello coincide con el sentido de
mayor a menor potencial y del borne positivo al negativo. La intensidad de una
corriente elctrica es la carga que atraviesa una seccin de conductor por unidad de
tiempo. La corriente elctrica ms generalizada consiste en el transporte de cargas
negativas (electrones) a travs de un conductor metlico y sin que se produzca
ninguna alteracin de ste, que acta nicamente como sostn de los electrones. A
veces, sin embargo, el conductor puede ser de naturaleza distinta (una disolucin
electroltica, un gas ionizado o un semiconductor), en cuyo caso las cargas elctricas
que constituyen la corriente pueden ser negativas o positivas y alterar o no la
naturaleza fsica y qumica del elemento conductor. Un circuito elctrico por el que,
debido a una diferencia de potencial V, circula una corriente de intensidad I, ofrece
una resistencia R al paso de dicha corriente, estando estas magnitudes relacionadas
entre s por la ley de Ohm, segn la frmula: V = R . I.

4. COMPUESTO
Sustancia formada por la combinacin de tomos de varios elementos
distintos, cuyas propiedades difieren de las de los elementos que lo componen. En
la composicin de un compuesto, sus elementos se encuentran en proporcin fija,
al contrario que en una mezcla o en una disolucin. La frmula qumica de un
compuesto, por ejemplo H2SO4 para el cido sulfrico, especifica los elementos que
intervienen en el compuesto (designados por abreviaturas convencionales) y las
proporciones en las que entran (subndices).

5. CIDOS
Sustancias compuestas que reaccionan con las bases, neutralizndolas,
producen cambios en la coloracin de indicadores y atacan a los metales con
desprendimiento de hidrgeno.
Existen dos tipos de cidos: los oxcidos, que contienen oxgeno en su
molcula, como el cido ntrico, el cido sulfrico o el cido fosfrico; y los
hidrcidos, carentes de oxgeno, que son propiamente disoluciones acuosas de un
compuesto binario de hidrgeno con un elemento fuertemente electronegativo, como
el cido clorhdrico.
El carcter cido slo se manifiesta cuando se hallan en disolucin acuosa.
Si la proporcin de cido en la disolucin es elevada, se denomina cido
concentrado, en contraposicin al cido diludo. Un cido fuerte es aquel que
presenta un importante grado de disociacin, mientras que el escasamente
disociable recibe el apelativo de dbil.
El concepto de cido ha evolucionado notablemente a lo largo de la historia
de la qumica. Sus propiedades y definicin ya fueron expuestas con bastante
exactitud en el siglo XVII por Boyle; un siglo despus, Lavoisier precisaba que cido
es toda sustancia que contiene oxgeno (definicin incompleta, que exclua a los
hidrcidos). Ms tarde, el carcter cido se atribuy al ion hidrgeno H+, y se
convino en que cido era una sustancia con hidrgeno sustituible por un metal. En
el siglo XIX, Arrhenius enunci la teora de la disociacin electroltica: los cidos slo
manifiestan sus propiedades en disolucin acuosa. Segn Brnsted, el cido es un
dador de protones. La definicin ms amplia, que actualmente prevalece, fue
dada por Lewis en 1923: cido es una sustancia capaz de aceptar pares de
electrones, formando enlaces covalentes coordinados.

En qumica orgnica se estudian los llamados cidos orgnicos, que son

compuestos que contienen el grupo funcional carboxilo, de frmula -COOH. Los
cidos orgnicos, como el cido actico, tienen propiedades similares a las que
presentan los cidos inorgnicos, aunque generalmente son ms dbiles que stos.
Se obtienen por saponificacin de los steres, por hidrlisis de los nitrilos o por
oxidacin de los alcoholes.

6. BASES
Atendiendo a sus caractersticas organolpticas, las bases o hidrxidos son
sustancias custicas, de sabor amargo, saponceas y detersivas, que tien de azul
el papel de tornasol y enrojecen la disolucin alcohlica de fenolftalena. Segn la
teora de Arrhenius, se considera como base toda sustancia que en disolucin
acuosa libera iones hidrxilo (OH-). La teora de Brnsted considera bases las
sustancias capaces de aceptar uno o ms protones (H+). Esta definicin permite
incluir dentro del concepto de base compuestos como el amonaco y las aminas y,
adems, establece una correlacin de complementariedad con el concepto de cido
como dador de protones.
Una base ser fuerte o dbil segn la mayor o menor facilidad con que se
una al ion H+. Las bases ms fuertes son las que corresponden a los metales
alcalinos, como el hidrxido sdico o sosa custica (NaOH) y el hidrxido potsico
o potasa custica (KOH), pues los hidrxidos presentan un carcter bsico tanto
ms fuerte cuanto menos electronegativo sea el metal.
El nombre hidrxido obedece a que las bases se forman por hidratacin de
los xidos. Se denomina hidronio o hidroxonio al ion complejo formado por un ion
hidrgeno con una molcula de agua, de frmula H3O+, caracterstico de las bases,
dado que stas actan siempre en disolucin acuosa.

De forma general, las bases reaccionan con los cidos dando lugar a una sal
ms agua, segn una caracterstica reaccin qumica que se formula de la siguiente
manera:
cido + base = sal + agua.

7. SALES

Una sal est formada por iones de signos opuestos por neutralizacin de un
cido: el anin procede del cido y el catin procede de la base. Las sales son
electrlitos fuertes. Segn los casos, sus iones constitutivos son simples (Por
ejemplo, la sal comn NaCl est formada por Na+ y Cl-), poliatmicos (H2SO4) o
complejos, es decir, formados por un tomo central asociado mediante enlaces de
coordinacin a unos ligandos que ocultan total o parcialmente el ion central. La
solubilidad de una sal en un disolvente depende de numerosos factores, por ejemplo
la carga y dimensin de los iones, la constante dielctrica del disolvente, la
polarizabilidad de las molculas del disolvente, etc. Por esta razn, existen sales de
muy diversas solubilidades en agua: desde sales prcticamente insolubles, como
por ejemplo el BaSO4, hasta sales muy solubles en agua, como por ejemplo el
NH4NO3.

8. DISOLUCIN
Una disolucin es una sustancia homognea cuya composicin puede variar
continuamente. El hecho de ser homognea la distingue de una mezcla, y la
capacidad de poder variar la composicin la distingue de un compuesto, aunque la
lnea fronteriza con mezclas y compuestos no est siempre bien marcada. El
componente presente en mayor cantidad se denomina disolvente (o solvente), y a
cualquier otro componente, soluto. Las disoluciones ms comunes son de un slido
en un lquido (por ejemplo, azcar en agua), lquido en lquido (por ejemplo, alcohol
en agua) y gas en lquido (por ejemplo, cloro en el agua de una piscina), aunque
tambin existen soluciones slidas (lquido, gas o slido en un slido).
Cuando al aadir ms soluto en una disolucin ste no se disuelve sino que
precipita, se dice que la disolucin est saturada. Una disolucin se considera ideal
si se realiza sin absorcin ni desprendimiento de calor. En estas circunstancias
obedece a la ley de Raoult, segn la cual la presin de vapor del disolvente es la
misma que tendra si estuviera puro multiplicado por su concentracin en la
disolucin (expresada en fraccin molar). Si las molculas del disolvente son polares
y el soluto es apolar, la disolucin debe absorber energa para separar las molculas
del disolvente. En este caso, se obtiene una disolucin refrigerante. Tambin se
puede dar el caso inverso: cuando las fuerzas atractivas son ms intensas entre
molculas distintas que entre molculas de la misma clase se desprende calor. Un
ejemplo es la disolucin de acetona (CH3)2CO y cloroformo CHCl3, en el que se

forma un enlace de hidrgeno entre el cloroformo y el tomo de oxgeno de la

acetona.
Algunas propiedades fsico-qumicas de la disolucin son distintas de las del
disolvente puro. As, la temperatura de ebullicin de una disolucin es ms alta que
la del disolvente puro, la temperatura de congelacin es menor y la presin de vapor
del disolvente es menor. Estas propiedades se denominan propiedades coligativas
de las disoluciones, y son de gran utilidad prctica tanto para aplicaciones como
para tcnicas de anlisis qumico.

9. ELECTROLITO
Sustancia en disolucin acuosa que se descompone al paso de una corriente
elctrica. Los electrlitos son, principalmente, los cidos, las bases y las sales
disueltas en agua o en otro disolvente apropiado. Estas sustancias en disolucin se
encuentran parcialmente ionizadas, teniendo los iones de distinta carga
comportamiento elctrico opuesto.
Se denomina electrlitos slidos a determinados slidos en el que se
producen ciertos fenmenos de separacin de cargas debido a la introduccin de
impurezas en dosis pequeas. As, cierta forma de la almina sintetizada a 1600C
llamada almina b suele utilizarse como electrlitos slido en los acumuladores
sodio-azufre. Tambin se fabrican micropilas de electrlitos slido a partir de la
almina b dopada con pequeas cantidades de plata y/o cobre, utilizadas en
relojera.

10. ELECTRODO
En electroqumica, electrodo es una pieza de metal que se encuentra
sumergido en una disolucin acuosa con un ion de su mismo metal. Segn la
concentracin de ion de la disolucin, dicho ion estar a un potencial elctrico
distinto, que viene dado por la ecuacin de Nernst. Una pila electroltica est
formada, esencialmente, por la unin de dos electrodos de distintos potenciales. Los
potenciales de los electrodos se suelen dar en relacin al potencial del llamado
electrodo normal de hidrgeno. Un electrodo de hidrgeno est formado por un
metal noble (generalmente platino) de gran superficie, recubierto de hidrgeno

gaseoso, en una solucin de iones de hidrgeno saturada de gas. Por lo general, el

metal noble se presenta en forma de hoja, recubierta de espuma de platino para
obtener mayor superficie, soldada a un hilo fijado en la parte inferior de un tubo de
vidrio que contiene mercurio. El contacto elctrico con el circuito exterior se obtiene
introduciendo un hilo de cobre en el mercurio. Este electrodo no es de muy fcil
aplicacin, por lo que se utilizan otros electrodos de referencia. Un electrodo de
referencia ms til es el llamado electrodo de calomelanos. Est formado por
mercurio recubierto de una capa de cloruro mercurioso en contacto con una solucin
acuosa de cloruro de potasio y una pequea cantidad de mercurio.

11. DIFERENCIA DE POTENCIAL

La diferencia de potencial entre dos puntos de un circuito elctrico, o dos
puntos del espacio en el cual hay un campo elctrico, es el trabajo o energa
necesario para llevar a la carga unidad de un punto al otro sin aceleracin.
En un circuito slo circula corriente si se mantiene en l una diferencia de
potencial. As, un generador elctrico, una pila, etc. son dispositivos que mantienen
la diferencia de potencial entre la entrada y la salida d eun circuito. Podemos
imaginar una analoga a la diferencia de potencial (o voltaje, o fuerza electromotriz)
de un circuito como una diferencia de altura en una rampa. Desde arriba se lanzan
sacos que bajan por la rampa al haber pendiente, mantenindose una corriente de
sacos, y es necesario que alguien los vuelva a subir el punto ms alto para que
puedan volver a caer y cerrar el circuito. Ese alguien es, en un circuito elctrico,
el generador o pila que mantiene la diferencia de potencial.
Todo conductor tiene una resistencia elctrica, que tiende a impedir el paso
de la corriente y a disipar la energa elctrica en calor. A mayor diferencia de
potencial aplicada entre los extremos de un conductor, mayor intensidad elctrica
circula. Al aplicar una diferencia de potencial (o voltaje) V entre los extremos de un
conductor de resistencia R circula una intensidad I que viene dada por la ley de ohm.

12. TOMO
El tomo es la menor fraccin en que puede dividirse un elemento simple sin
que pierda sus propiedades qumicas y pudiendo ser objeto de una reaccin
qumica. Est formado por un conjunto de nucleones (protones y neutrones),

situados en el ncleo, que concentra la casi totalidad de la masa atmica y a cuyo

alrededor gira, en distintos orbitales, un nmero de electrones igual al de protones.
El concepto de tomo como partcula indivisible se encuentra ya en la Grecia
presocrtica, en las concepciones de Leucipo y Demcrito acerca del mundo
material, quienes anticiparon adems los principios de cuantificacin y conservacin
de la materia. En 1803, Dalton emiti su hiptesis atmica: los elementos estn
formados por tomos, y los compuestos por grupos de estos (molculas). Los
experimentos de Thomson (1897) con rayos catdicos y la identificacin de stos
con los corpsculos llamados electrones, constituyentes de la electricidad, indicaron
la posibilidad de que el tomo fuera divisible en componentes (partculas) ms
elementales. Los trabajos de Rutherford (1911) bombardeando lminas metlicas
con partculas alfa llevaron a distinguir en el tomo un ncleo pequeo (dimetro del
orden de 10-12 cm) y pesado y una nube electrnica dispuesta en capas
concntricas que abarcaban un dimetro de 10-8 cm.
El tomo ms sencillo, el de hidrgeno, consta de un solo nuclen (protn) y
un solo electrn en su corteza; los tomos ms complejos tienen en el ncleo tantos
nucleones como indica su masa atmica, de los cuales son protones (con carga
positiva) en cantidad igual al nmero atmico (nmero de orden en la tabla peridica)
y neutrones (sin carga) el resto. La carga positiva del ncleo se contrarresta con una
igual de sentido contrario correspondiente a los electrones de la corteza atmica. En
1913, N. Bohr, basndose en los conocimientos que facilitaba la mecnica cuntica,
y para explicar de modo adecuado las lneas espectrales, present un modelo
atmico que estableca y cuantificaba (mediante los nmeros cunticos) la
distribucin de los electrones alrededor del ncleo, la forma orbital en que se movan
y las condiciones bajo las cuales stos saltaban de una a otra rbita. Posteriormente,
Sommerfeld complet el mencionado modelo con un tercer nmero cuntico, con el
que precis que las rbitas electrnicas eran elpticas y no coplanarias. En 1925,
Uhlenbeck y Goudsmit demostraron que los electrones atmicos tienen un
movimiento de rotacin (spin o espn), que se define con un cuarto nmero cuntico.
El estudio del ncleo atmico ha dado lugar a la fsica nuclear, y sta ha puesto de
manifiesto la existencia de numerosas partculas subatmicas. Las teoras
ondulatorias de E. Schrdinger sobre las partculas elementales hacen considerar
los niveles energticos u orbitales de N. Bohr bajo una nueva perspectiva, en la que
el concepto de posicin de una partcula se convierte en la probabilidad de presencia
de una onda estacionaria.

13. ANIN Y CATIN

Cuando un tomo o molcula (inicialmente neutro) pierde o gana electrones
adquiere una carga positiva o negativa respectivamente, formndose entonces un
ion. Si el ion ha ganado electrones (tiene pues carga negativa) se denomina anin
mientras que si ha perdido electrones (tiene entonces carga positiva) se denomina
catin. En disolucin acuosa, muchos compuestos se disocian dando lugar a
aniones y cationes, que por su distinta carga elctrica, se dirigen a electrodos
distintos al efectuar una electrlisis.

14. CARGA ELCTRICA ELEMENTAL

Unidad fundamental de carga elctrica, coincidente con la carga del electrn
y con la del protn. Considerada la materia en su conjunto como elctricamente
neutra, debido a la compensacin entre las cargas positivas y las negativas, se
considera que un cuerpo est cargado o que posee carga elctrica cuando existe un
desequilibrio o desigual reparto de cargas, que se manifiesta por una serie de
hechos cuyo fundamento estudia la electrosttica. La carga elctrica constituye una
magnitud fundamental que, en los fenmenos elctricos, desempea un papel
semejante al de la masa en los fenmenos mecnicos. La unidad de medida de
carga elctrica es el franklin en el sistema CGS, y el culombio en el sistema
internacional (SI).

DETALLES EXPERIMENTALES
Materiales:
1. Tubos de Ensayo: Es uno de los principales instrumentos de laboratorio ya que
este se usa en cualquier procedimiento, como la preparacin de soluciones o la
toma de muestras que luego sern depositadas en este.
2. Gradilla: Es un utensilio utilizado para dar soporte a los tubos de ensayos o
tubos de muestras. Normalmente es utilizado para sostener y almacenar los
tubos.
3. Electrodos de Carbn: Extremo de un conductor en contacto con un medio, al
que lleva o del que recibe una corriente elctrica.
4. Alambre: Tipo de hilo delgado que se obtiene por estiramiento de los diferentes
metales de acuerdo con la propiedad de ductilidad que poseen los mismos. Los

principales metales para la produccin de alambre son: hierro, cobre, latn, plata,
aluminio, entre otros. Sin embargo, antiguamente se llamaba alambre al cobre y
sus aleaciones de bronce y latn.
5. Enchufe: Un enchufe est formado por dos elementos: clavijas y tomacorriente
(o toma de corriente), que se conectan uno al otro para establecer una conexin
que permita el paso de la corriente elctrica.
6. Vaso de precipitado: Es un recipiente cilndrico de vidrio borosilicatado fino que
se utiliza muy comnmente en el laboratorio, sobre todo, para preparar o calentar
sustancias y traspasar lquidos. Son cilndricos con un fondo plano; se les
encuentra

de

varias

capacidades,

desde

1 ml hasta

de

varios litros.

Normalmente son de vidrio, de metal o de un plstico en especial y son aqullos

cuyo objetivo es contener gases o lquidos. Tienen componentes de tefln u
otros materiales resistentes a la corrosin.
7. Soporte universal: Es una pieza del equipamiento de laboratorio donde se
sujetan las pinzas de laboratorio, mediante dobles nueces. Sirve para
sujetar tubos de ensayo, buretas, embudos de filtracin, criba de decantacin o
embudos de decantacin, etc. Tambin se emplea para montar aparatos de
destilacin y otros equipos similares ms complejos.
8. Pinza para vaso: Instrumento para sujetar o comprimir cosas que consiste en
dos piezas alargadas, de madera, plstico, metal, etc., unidas con un muelle o
pequea palanca en el centro, que se separan por un extremo mientras se hace
presin con los dedos por el otro extremo.
9. Bureta: Tubo largo de vidrio graduado en dcimas de centmetro cbico, que
est abierto por un extremo y por el otro termina en una caperuza con llave; se
utiliza en el laboratorio para determinar volmenes.
10. Piseta: Es un recipiente cilndrico sellado con tapa rosca, el cual posee un
pequeo tubo con una abertura capaz de entregar agua o cualquier lquido que
se encuentre contenido en su interior, en pequeas cantidades. Normalmente
est hecho de plstico y su funcin principal en el laboratorio es lavado de
recipientes y materiales de vidrio. Tambin se denomina frasco lavador o matraz
de lavado. Generalmente se utiliza agua destilada para eliminar productos o
reactivos impregnados en los materiales.
11. Esptula: Es una lmina plana angosta que se encuentra adherida a un mango
hecho de madera, plstico o metal. Es utilizada principalmente para tomar
pequeas cantidades de compuestos o sustancias slidas, especialmente las
granulares.

12. Lija: El papel de lija o simplemente lija, es una herramienta que consiste en un
soporte de papel sobre el cual se adhiere algn material abrasivo, como polvo de
vidrio o esmeril.
13. Pipeta graduada: Tubo de vidrio, generalmente graduado y ms ancho por la
parte central, usado en los laboratorios para transvasar pequeas porciones de
lquido; el tubo, que se llena de lquido por succin, se vaca cuando se saca el
dedo que obstruye la parte superior.
14. Lamina de Cobre: Es una pieza muy delgada de cobre que se utiliza en los
proyectos de cristal esmerilado. La misma tiene un lado adhesivo. La lmina de
cobre se coloca entre el vidrio y es utilizada en reemplazo del plomo. Las piezas
luego se sueldan juntas. Una lnea delgada de cobre se mostrar entre el vidrio
y proporcionar un aspecto diferente al que ofrece el plomo.
15. Viruta de Cobre: El cobre, es un elemento qumico de transicin de color rojizo,
representado por el smbolo Cu, posee un nmero atmico de 29. El cobre, junto
con la plata y el oro, elementos con los que comparte grupo que encabeza el
cobre, de hecho se la conoce como familia del cobre, posee una elementos que
se caracterizan por ser elementos buenos conductores de la electricidad, poseen
brillo metlico, son maleables, etc.

Reactivos:
1. Iodo Metlico: Se presenta en forma de grnulos lminas (escamas) de
color negro grisceo con brillo metlico y olor fuerte caracterstico. Sublima
fcilmente dando un vapor violeta. Es soluble en alcohol, disulfuro de
carbono, cloroformo, ter, tetracloruro de carbono glicerina y soluciones
alcalinas de yodo; insoluble en agua.
2. cido

Sulfrico:

El cido

sulfrico es

un

compuesto

qumico

extremadamente corrosivo cuya frmula es H2SO4. Es el compuesto

qumico que ms se produce en el mundo, por eso se utiliza como uno de los
tantos medidores de la capacidad industrial de los pases. Una gran parte se
emplea en la obtencin de fertilizantes. Tambin se usa para la sntesis de
otros cidos y sulfatos y en la industria petroqumica.
3. cido Clorhdrico: Lquido incoloro que humea al aire y posee un olor
punzante. Puede presentar una tonalidad amarillenta por contener trazas
de cloro, hierro o materia orgnica. Es un cido de alta estabilidad trmica y

posee una amplia variedad de aplicaciones. Es obtenido por combinacin y

absorcin en agua de cloro e hidrgeno gaseosos. Es una sustancia de gran
utilidad en nuestros das por los qumicos en los laboratorios y las industrias.
4. Cloruro de Cu: El cloruro de cobre, tambin llamado cloruro cprico, es un
compuesto qumico con frmula CuCl2. Un slido de color verde amarillento
que absorbe lentamente la humedad para formar un dihidrato de color azul
verdoso. Compuesto natural encontrado en la eriocalcita, un mineral muy
raro.
5. Ioduro de Potasio: El yoduro de potasio es una sal cristalina de frmula KI,
usada

en

fotografa y

tratamiento

por

radiacin.

Al

ser

menos higroscpica que el yoduro de sodio, es ms utilizada como fuente de

ion yoduro.
6. Cloruro de Sodio: El cloruro de sodio, ms comnmente conocido como sal
de mesa, o en su forma mineral halita, es un compuesto qumico con la
frmula NaCl. El cloruro de sodio es una de las sales responsable de
la salinidad del ocano y del fluido extracelular de muchos organismos.
Tambin es el mayor componente de la sal comestible, comnmente usada
como condimento y conservante de comida.
7. cido Ntrico: El compuesto qumico cido ntrico (HNO3) es un lquido
viscoso y corrosivo que puede ocasionar graves quemaduras en los seres
vivos. Es utilizado comnmente como un reactivo de laboratorio. Se utiliza
para fabricar explosivos como la nitroglicerina y trinitrotolueno (TNT), as
como fertilizantes como el nitrato de amonio.
8. Cloruro Frrico: El Cloruro de hierro o tricloruro de hierro (tradicionalmente
llamado cloruro frrico) es un compuesto qumico utilizado a escala industrial
perteneciente al grupo de los haluros metlicos, cuya frmula es FeCl3.
9. Tetracloruro de Carbono: El tetracloruro de carbono se encuentra con ms
frecuencia en forma de gas incoloro. No es inflamable y no se disuelve en
agua muy fcilmente. Es un compuesto qumico sinttico, antiguamente
utilizado como extintor y en la produccin de refrigerantes, pero actualmente
abandonado debido a su toxicidad.
10. Fenolftalena: Es un indicador de pH que en soluciones cidas permanece
incoloro, pero en presencia de bases se torna rosa o violeta. Es un slido
blanco, inodoro que se forma principalmente por reaccin del fenol, anhdrido
ftlico y cido sulfrico (H2SO4); sus cristales son incoloros.

11. Anaranjado de Metilo: Naranja de metilo es un colorante azoderivado, con

cambio de color de rojo a naranja-amarillo entre pH 3,1 y 4,4. El nombre del
compuesto qumico del indicador es sal sdica de cido sulfnico de 4Dimetilaminoazobenceno.

CONCLUSIONES
La electrlisis de la solucin de sulfato de cobre se emplea, a escala comercial,
para purificar el cobre. Se usan como nodos grandes placas de cobre impuro, formando
los ctodos delgadas lminas de cobre puro. Al pasar la corriente, se desprende cobre
de los nodos, para depositarse en forma pura sobre los ctodos. Las impurezas se
acumulan en forma de sedimento en el tanque de galvanoplastia.
La electrlisis es el nico mtodo comercial de extraccin de aluminio de su
xido, la almina. El mineral de almina (bauxita) se funde con otros dos minerales, la
criolita y la fluorita, y electroliza mediante electrodos de cobre. Haciendo que el fondo
del homo constituya el ctodo, se forma en l un depsito de aluminio, que se retira a
intervalos regulares. Como este proceso necesita muchsima electricidad, las
fundiciones

de

aluminio

suelen

situarse

en

lugares

donde

hay

fuerza

hidroelctrica barata.
Un ejemplo tpico es la electrlisis de una solucin de sulfato de cobre,
empleando electrodos de platino. Tanto el sulfato de cobre como el agua se disocian en
forma de iones. Al aplicar un voltaje entre los electrodos, los iones positivos sufren una
atraccin hacia la placa que tiene carga negativa (ctodo) y los negativos hacia la placa
de carga positiva (nodo). Ese flujo de iones constituye la corriente elctrica. Junto
al nodo, los iones hidroxlicos negativos (OH") del agua pierden (cada uno)
un electrn para combinarse en pares, formando tomos de agua y oxgeno; los tomos
de oxgeno se combinan por pares y forman molculas de oxgeno, que surgen en forma
de burbujas de gas. En el ctodo, los iones de cobre (Cu2+) ganan dos electrones (cada
uno), producindose tomos de cobre, que se depositan en forma de una delgada capa
de cobre muy puro.

RECOMENDACIONES

Disponer de un equipo con electrodos autolimpiables.

Disponer de una bomba reguladora de pH.

Recomendacin muy importante. Es muy importante al llegar a las

temperaturas por debajo de los 15o C proceder a la hibernacin de la
clula electroltica. De esta manera podremos garantizar la durabilidad
de la misma. Para ello deberemos desconectar el equipo y retirar del
circuito

la

clula

dejando

en

ambiente

seco

protegido.

BIBLIOGRAFIA

http://cienciaexplicada.com/que-es-la-electrlisis.html

http://html.rincondelvago.com/electrolisis_2.html

http://myslide.es/documents/monografia-tema-electrolisis.html

https://www.clubensayos.com/Ciencia/Electrolisis-DelAgua/215449.html

https://es.scribd.com/doc/99549591/Monografia-Tema-Electrolisis

http://www.monografias.com/trabajospdf901/electrolisis/electrolisis.shtml

http://www.feldmann.es/cas/cugat22.htm