ESCUELA PROFESIONAL DE FARMACIA Y

BIOQUMICA

ASIGNATURA: FARMACOQUIMICAII

DOCENTE: Q.F. KARYN ALICIA OLASCUAGA

CASTILLO.

ESTUDIANTES :
LOPEZ LOZANO ANA

I.

TITULO:
DOSAJE DE PENICILINAS

II.

INTRODUCCIN:
Las penicilinas son antibiticos del

grupo

de

los betalactmicos empleados

profusamente

tratamiento

de infecciones provocadas

en

el

por bacterias sensibles. La mayora de las penicilinas son derivados del cido 6aminopenicilnico, difiriendo entre s segn la sustitucin en la cadena lateral de
su grupo amino. La penicilina G o bencipenicilina fue el primer antibitico
empleado ampliamente en medicina
Las penicilinas difieren entre s segn su espectro de accin. Por ejemplo, la
bencilpenicilina

es

eficaz

contra bacterias

positivas como estreptococos yestafilococos,

como gonococos y meningococos,

pero

y Gram
debe

Gram
negativas,

administrarse

por va

parenteral debido a su sensibilidad al pH cido del estmago. La fenoximetil

penicilina es, en cambio, resistente a este pH y puede administrarse por va oral.
La ampicilina, adems de mantener esta resistencia, es eficaz contra
otrasbacterias Gram negativas como Haemophilus, Salmonella y Shigella.
ESTRUCTURA QUMICA El ncleo activo de las penicilinas es el cido 6aminopenicilnico, constituido por una estructura - lactmico-tiazolidnica
anillada, la cual se une a una cadena lateral variable.

III.

OBJETIVOS:
General:

Realizar la prctica de dosaje de penicilinas para ver si esta se encuentra

dentro del rango teraputico establecido.

Especifico:

Analizar a travez del desarrollo de la practica cuantas penicilinas

intactactas y cuantas rotas tenemos.

IV.

MATERIALES Y REACTIVOS

Vaso de precipitacin.

Pipetas.

Pipeteador.

Fiola.

Matraz.

Agitador.

Pipeta.

Bureta.

Hidrxido de sodio.

Iodo.

Almidon.

Amoxicilia tbts.

Penicilina G.

Amoxicilina jarabe.

V.

RESULTADOS:

AMOXICILINA
(FARMAINDUSTRIA)

G1= Penicilinas rotas = 9

1 0.01 0.3778
2
= 529

G2= penicilinas rotas + intactas = 14

G2-G1 = 5

529 100%
= 94.71%
5

G terico= 5.29

PENICILINA G
(DANY)

G1= Penicilinas rotas = 5.4

G2= penicilinas rotas + intactas = 6.2
G2-G1 = 0.8
G terico= 5.01

1 0.01 0.399
2
= 5.01
5.01 100%
= 15.96%
0,8

AMOXICILINA TABLETAS
(FARMAINDUSTRIA)

G1= Penicilinas rotas = 3.1

G2= penicilinas rotas + intactas = 4
G2-G1 = 0.3

G terico= 1.46

500 0.399
= 5.01
2
500 681.08
= 1.4682
2
1.4682 100%
= 20.43%
0.3

VI.

DISCUSIN:
El porcentaje de principio activo (amoxicilina de farma industria ) determinado
experimentalmente .en el polvo para suspensin jarabe 94.71% en promedio, este
valor indica que se encuentra dentro de los rango establecidos.
Las

lactamasas

rompen

el

anillo,

desactivando

las

propiedades antimicrobianas de la molcula. Las betalactamasas por lo general

son producidas por bacterias Gram negativas en forma secretada. Por lo general,
las cepas resistentes a la penicilina se relacionan directamente con el porcentaje
de cepas productoras de betalactamasa. Estas betalactamazas son las que tienen
la capacidad de romper el anillo betalactamico.
El cido que se le agrego es el que va a neutralizar y el iodo es el que termina de
oxidar a los pedazos que queda cuando se rompe el anillo betalactamicos. Y el
almidn se utiliz para teir y as poder hacer la titulacin.
La

primera titulacin est asociada a cuantos anillos rotos hay cuando

agregamos la penicilina. Si hay anillos rotos la actividad teraputica de la

penicilina no tiene el efecto que debera tener. La segunda titulacin realizada es
para ver cuantas penicilinas intactas y cuantas rotas quedan.

VII.

CONClUSSION:
Se comprob que el porcentaje de penicilina presente en el polvo para suspensin
amoxicilina farma industria determinado experimentalmente
En nuestra practica llegamos a la conclusin de que la amoxicilina en jarabe de
laboratorio farmaindustria si cumple con el rango teraputico (90-120%) y por
lo tanto cumple con lo especificado en la USP30
indicado ya que con los clculos realizados obtuvimos un rango de 94.71%, en
amoxicilina en tabletas de farmaindustria el resultado fue de 20.15% y en
penicilina G de laboratorio DANY obtuvimos un valor de 15.96% lo cual llegamos
a la conclusin de que estos dos ltimos segn la practica realizada no cuentan
con un rango teraputico amplio.

VIII.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:

Mandell GL, Petvi WA Jr: Agentes antimicrobianos penicilinas y

cefalosporinas.En: Goodman Gilman. Las bases farmacolgicas de
la teraputica. 9 ed.