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Glucolisis
Sitio celular donde se
realiza.
Reacciones y enzimas
reguladora claves.
Anaerbica
Aerbica
Ocurre en el citosol
de todas las clulas.
Permite la
produccin continua
de ATP en las
clulas que carecen
de mitocondrias
(p ejemplo: los
eritrocitos).
Reacciones.
Ocurre en el citosol de
todas las clulas.
Productos formados y
sus destinos
El porqu la glucolisis
es una va de oxidacin
parcial
Importancia fisiolgica
de estas vas
Es una fuente
valiosa de energa
bajo diversas
condiciones, como
cuando la provisin
de oxigeno es
limitada y en el caso
de los tejidos con
clulas que tienen
poca o ningunas
mitocondrias.
La formacin directa y
el consumo de ATP
son los mismos que en
el caso de la glucolisis
anaerbicas.Se
producen adems dos
molculas de NADH
por molecula de
glucosa.
Requiere que la
cadena de transporte
de electrones oxide la
mayor parte de ese
NADH con produccin
aproximadamente tres
molculas de ATP por
cada NADH que se
incorpora en la
cadena.
NAD+: Sirven para seguir formando la glucolisis, el otro camino que siguen
es para transformar el piruvato a lactato. Tambin sirve para activar
lanzadera del Glicerol- Fosfato (Anaerbica-aerbica).
Fosfato (anaerbica y aerbica): sirve para producir energa.
Malato Aspartato: Hacia el ciclo de Krebs.
Glicerol 3 Fosfato: Va hacia la cadena respiratoria.
BLOQUE DOS~
Obj 4. Explicar la va oxidativa directa:
a) Sitio celular y regulacin de esta va
Las reacciones de la va de la pentosa fosfato suceden en el citosol, al igual que la
gluclisis. Es activa en tejidos como el hgado, glndulas mamarias, corteza
suprarrenal, los testculos y tejido adiposo.
Este proceso metablico, el cual es regulado por insulina, tiene una doble funcin, ya
que la glucosa se usa para formar NADPH, mientras que tambin se puede
transformar en otros componentes del metabolismo, especialmente pentosas,
utilizadas para la sntesis de nucletidos y de cidos nucleicos. As, se forma un
puente entre rutas anablicas y catablicas de la glucosa.
Enzimas reguladoras de la fase oxidativa:
Altamente especfica para NADP+ (KM para NAD+1000 veces mayor que KM para
NADP+) es decir regula fuertemente este paso. Enzimas reguladoras de la fase no
oxidativa:
Fase no oxidativa:
Reactivos
Productos
Enzima
Ribulosa-5-fosfato
Ribosa-5-fosfato
Ribulosa-5-fosfato
Isomerasa
Ribulosa-5-fosfato
Xilulosa-5-fosfato
Ribulosa-5-fosfato
Epimerasa
Xilulosa-5-fosfato + Ribosa-5-fosfato
Gliceraldehdo-3fosfato + Sedoheptulosa-7-fosfato
Transcetolasa
Sedoheptulosa-7fosfato + Gliceraldehdo-3-fosfato
Xilulosa-5-fosfato + Eritrosa-4-fosfato
Gliceraldehdo-3-fosfato + Fructosa-6Transcetolasa
fosfato
3-
En el caso del tejido adiposo, se dar lugar a NADPH para las clulas del tejido, pero, la
formacin de ribosa-5-fosfato no dar suficiente sntesis de nucletidos, hecho que
provocar la conversin de las pentosas en gliceraldehdo-3-fosfato y fructosa-6fosfato. Por lo general, estas biomolculas se incorporarn en la gluclisis, con la ayuda
de la enzima piruvato deshidrogenasa, para formar, finalmente, acetil-CoA necesario
para la sntesis de cidos grasos. As pues, en la gluclisis simultneamente se forman
equivalentes de reduccin (NADPH, NADH) y tambin de energa (ATP). Este proceso se
detiene cuando ya hay suficiente y, adems, se han cubierto las necesidades de ATP. En
este momento, los productos finales de la fase no oxidativa de esta ruta metablica
podrn incorporarse en la gluconeognesis, para formar nuevamente glucosa-6-fosfato y
cerrar el ciclo.
Por ltimo, hay otro tipo de clulas, las proliferantes que tambin se aprovechan de la
gran flexibilidad de este proceso metablico. stas necesitan una gran cantidad de ribosa5-fosfato para poder sintetizar cidos nucleicos y, as, replicarse con facilidad y rapidez.
De este modo, la ruta puede invertirse, gracias a la reversibilidad de sus reacciones y, a
partir de una molcula degliceraldehdo-3-fosfato y dos de fructosa-6-fosfato,
obtendremos como producto tres molculas de ribosa-5-fosfato, sin formarse ningn
NADPH.
e) Importancia fisiolgica de esta va:
Estas reacciones proporcionan una cantidad de NADPH sustancial que se requieren para
los procesos reductores como la biosntesis de lpidos y mecanismos antioxidantes, por
esta razn esta ruta es ms activa en las clulas que se sintetizan cantidades
relativamente grandes de lpidos por ejemplo: el tejido adiposo la glndulas suprarrenales,
glndulas mamarias y el hgado.
5. Explicar el porqu es una va de oxidacin parcial
Es una ruta alterna para el metabolismo de la glucosa. No induce a la formacin de ATP , pero
tiene dos funciones importantes 1) la formacin de NADPH para la sntesis de cidos grasos y
esteroides , y 2)la sntesis de ribosa para la formacin de nucletido y acido nuclicos.
La reduccin
hidrgenos.
se logra
por medio de
Ocurre en el
citosol de todas
las clulas.
Glucolisis
Diferencias
Va oxidativa directa
Ocurre en el citosol
de
todas
las
clulas.
Reacciones de las
vas
Reacciones : se lleva a
cabo en dos etapas :
preparatoria y oxidativa ,
cuando la glucosa es
oxidada puede seguir dos
caminos :
A. Anaerbica
B. Arobica
Importancia
fisiolgica.
Generacin de ATP y la
obtencin
de
intermediarios
para
otras vas metablicas
Importancia en
el metabolismo
de la glucosa
Coenzima
reductora
utilizada
Productos
generados
Degradacin de Degradacin
glucosa
glucosa
Tejidos, rganos
y clulas donde
es activa la va.
Eritrocitos
Musculo
esqueltico
y
cardiaco, Cerebro
Reacciones:
A. Fase oxidativa
B. Fase no oxidativa.
Formacin
de NADPH
para la sntesis de cidos
grasos y esteroides , y
sntesis de ribosa para la
formacin de nucletido
y acido nuclicos
de Principal va para el Ruta alternativa para el
metabolismo de la metabolismo
de
la
glucosa
glucosa
La oxidacin se logra La oxidacin se logra
usando NAD
utilizando NADPH
Se genera ATP
No se obtiene CO2
Eritrocitos
Medula renal
Musculo
Esperma, Encfalo
esqueltico
y
cardiaco, Cerebro
Sitios de
regulacin de la
va
No se genera ATP
Se obtiene CO2
Obj. 7 Nombrar los tejidos y clulas que funcionan en condiciones hipoxicas y que son Fuentes
de cido lctico a la sangre y explicar la utilizacin del cido lctico y destino del exceso de este.
El hgado, los riones y el corazn por lo general captan lactato y lo oxidan, pero lo producen en
condiciones de hipoxia. Durante el ejercicio intenso, cuando hay demasiada demanda de energa,
el lactato se produce ms rpidamente que la capacidad de los tejidos para eliminarlo y la
concentracin de lactato comienza a aumentar. Es un proceso benfico, porque la regeneracin de
NAD+ asegura que la produccin de energa contine y as tambin el ejercicio, cuando la
produccin de lactato es alta, se utiliza en el hgado para gluconeognesis lo que lleva a un
incremento de la velocidad metablica para proporcionar el ATP y GTP necesarios.
OBJ. 8 EXPLICAR LA GLUCONEOGNESIS ENFATIZANDO EN:
La gluconeognesis es una ruta metablica anablica que permite la biosntesis de glucosa a partir de
precursores no glucdicos. Incluye la utilizacin de varios aminocidos, lactato, piruvato, glicerol y cualquiera
de los intermediarios del ciclo de los cidos tricarboxlicos (o ciclo de Krebs) como fuentes de carbono para
la va metablica.
el organismo como son: Produccin de bilis: el hgado excreta la bilis hacia la va biliar, y de all al duodeno.
La bilis es necesaria para la digestin de los alimentos; Por ejemplo en el metabolismo de los carbohidratos:
c)
La glucosa es imprescindible para el cerebro (120 g/da), las RBCs, los testculos y la mdula renal, entre
otros. La glucosa puede sintetizarse a partir de precursores glucdicos y no glucdicos, en un proceso
conocido como gluconeognesis (en algunos textos se le nombra como glucognesis), en tejidos como el
hgado, la corteza renal, plantas y microorganismos.
La gluconeognesis convierte el piruvato en glucosa, pero NO ES LA SIMPLE INVERSIN de la va glucoltica
La Gluconeognesis Renal.
Aunque el hgado tiene la funcin fundamental de mantener la glucosa en la sangre la
homeostasis y por lo tanto, es el sitio principal de la gluconeognesis, el rin desempea un
papel importante. Durante los perodos de hipoglucemia grave que se produzcan en condiciones
de insuficiencia heptica, el rin puede proporcionar glucosa a la sangre a travs de
gluconeognesis renal. En la corteza renal, la glutamina es la sustancia preferida para la
gluconeognesis.
La glutamina es producida en grandes cantidades en el msculo esqueltico durante los periodos
de ayuno como un medio para la exportacin de nitrgeno residuos resultantes del catabolismo
de los aminocidos.
d) LAS REACCIONES DE LA VA Y SEALAR LAS ENZIMAS REGULADORAS CLAVES.
La regulacin de la gluconeognesis es crucial para muchas funciones fisiolgicas, pero sobre todo para el
funcionamiento adecuado del tejido nervioso. El flujo
a travs de la ruta debe aumentar o disminuir, en
funcin del lactato producido por los msculos, de la
glucosa procedente de la alimentacin, o de otros
precursores gluconeognicos.
La gluconeognesis est controlada en gran parte por
la alimentacin. Los animales que ingieren
abundantes hidratos de carbono presentan tasas bajas
de gluconeognesis, mientras que los animales en
ayunas o los que ingieren pocos hidratos de carbono
presentan un flujo elevado a travs de esta ruta. Dado
que la gluconeognesis sintetiza glucosa y la gluclisis
la cataboliza, es evidente que la gluconeognesis y la
gluclisis deben controlarse de manera recproca. En
otras palabras, las condiciones intracelulares que
activan una ruta tienden a inhibir la otra. . La seccin
de esta ruta metablica que convierte el
fosfoenolpiruvato en glucosa-6-P es comn en la
conversin
biosinttica de muchos precursores
diferentes en glcidos, tanto en animales como en
plantas De las cuatro reacciones propias de esta va,
tres son irreversibles y se sitan al nivel de las
tambin irreversibles de la glucolisis. Estn catalizadas por:
Piruvato carboxilasa
PEP carboxi quinasa
F-1,6-Bisfosfatasa
G-6-fosfatasa
Las siete reacciones restantes son reversibles y comunes con las de la glucolisis.
gluconeognesis y la glucolisis estn reguladas conjuntamente y de forma recproca.
REGULACIN DE LA ACTIVIDAD DE LAS ENZIMAS REGULADORAS se realiza por:
La
LA
1- El control por metabolitos se ejerce (activacin o inhibicin) sobre las enzimas reguladoras en
cada una de las vas. En la gluconeognesis sobre las : piruvato carboxilasa , Fructosa-2, 6bisfosfatasa
El AMP y la F-2,6-BP son los metabolitos que regulan conjuntamente las dos vas (ver esquema al
lado).
La gluconeognesis se ve favorecida cuando abundan las molculas oxidables a partir de las cuales
se puede iniciar la sntesis de glucosa (piruvato, oxalacetato, etc.) y la energa necesaria (ATP,
NADH).
2- El control hormonal que activa la fosforilacin (adrenalina, glucagon) o la defosforilacin
(insulina) se ejerce sobre la enzima bifuncional PFK2 / F-2,6-BPasa.
BLOQUE CUATRO~
Obj 9. describir y explicar la importancia del ciclo de Cori y del ciclo glucosa-alanina
La digestin de los carbohidratos de la dieta produce glucosa, galactosa y fructosa que se
transportan hacia el hgado mediante la vena porta heptica. La galactosa y la fructosa se
convierten con facilidad en glucosa en hgado.
La glucosa se forma a partir de los grupos de compuestos que pasan por gluconeogenesis los que
comprenden una conversin neta directa en glucosa, incluso casi todos los aminocidos y el
propionato y los que son los productos del metabolismo de la glucosa en los tejidos.
De este modo el lactato formado por medio de glucolisis en el musculo estriado y los eritrocitos,
se transporta hacia el hgado y los riones donde vuelve a formar glucosa, la cual de nuevo
queda disponible mediante la circulacin para oxidacin en os tejidos. Este proceso se conoce
como el ciclo de cori, o el ciclo del acido lctico. En el estado de ayuno, hay considerable
produccin de alanina en el musculo estriado que excede con mucho sus cifras en las protenas
musculares que se estn catabolizando. Se forma por transaminacion de piruvato producido en
la glucolisis de glucgeno muscular y se exporta hacia el hgado donde luego de trasaminacion
de regreso a piruvato, es un sustrato para la gluconeogenesis.
As este ciclo de glucosa-alanina proporciona una manera indirecta de emplear el glucgeno
muscular para mantener la glucosa sangunea en el estado de ayuno.
El ATP requerido para la sntesis heptica de glucosa a partir de piruvato proviene de la oxidacin
de cidos grasos tambin se forma glucosa a partir del glucgeno heptico mediante
glucogenolisis.
Importancia:
El ciclo de Cori involucra la utilizacin del lactato producido por tejidos no-hepticos (msculo y
eritrocitos) como fuente para la gluconeognesis heptica. De esta forma el hgado transforma el
lactato, producto de la gluclisis, en glucosa para ser utilizada en tejidos no-hepticos.
Obj 10. Explicar que es un combustible metablico, combustible de reserva y diferenciar con la
Fosfocreatina.
El cuerpo humano es una maquina que necesita disponer de combustible en forma de energa qumica. Esta
energa es utilizada para el trabajo fsico, para obtener calor y mantener as la temperatura corporal, para la
construccin de sus propias estructuras, usando para ello numerosas reacciones biosintticas, y para
transportar un elevado numero de sustancias a travs de las membranas celulares.
Un combustible metablico puede definirse como un compuesto circulante que es tomado por los tejidos
para la produccin de energa. Existen 2 tipos de combustibles para el organismo: EXOGENOS, derivados de
la ingesta de alimentos, y ENDOGENOS, derivados directamente de los almacenes tisulares (como el
glucgeno y los triacilgliceridos) o de la oxidacin incompleta de otros combustibles (como lactato o cuerpos
cetonicos).
Un combustible de reserva son aquellos que el organismo almacena, ya sean combustibles metablicos
para proveer energa en caso de necesidad, por ejemplo Glucgeno, el cual es importante en el hgado y
musculo esqueltico
El hgado tiene una gran capacidad de almacenar glucgeno. En una persona bien nutrida el contenido de
glucgeno heptico puede constituir hasta el 10% del peso hmedo de este rgano. El musculo almacena
menos glucgeno cuando se expresa de esta forma: un mximo de solo 1-2 % de su peso hmedo. Sin
embargo, dado que la persona media tiene ms musculo que hgado, la cantidad de glucgeno total en el
musculo es doble que la del hgado.
El glucgeno muscular sirve como combustible de reserva para la sntesis de ATP en este tejido, mientras
que el glucgeno heptico funciona como reserva de glucosa para el mantenimiento de las concentraciones
de glucosa sangunea. Las cantidades de glucgeno heptico varan ampliamente en respuesta a la ingestin
de alimento; poco despus de la ingesta se acumulan grandes cantidades que luego disminuyen lentamente
a medida que son movilizadas para ayudar al mantenimiento de un nivel de glucosa sangunea
prcticamente constante. Las reservas de glucgeno heptico son movilizadas entre comidas, y aun en
mayor extensin durante el ayuno nocturno.
Fosfocreatina
Es un fosfageno que acta como forma de almacenamiento de fosfato de alta energa, que se encuentra en
el musculo estriado, corazn, espermatozoides y el cerebro. Cuando se esta utilizando con rapidez ATP
como una fuente de energa para la concentracin muscular, esta permite que sus concentraciones se
mantengan, pero cuando la proporcin ATP/ADP es alta, su concentracin puede incrementarse para actuar
como una reserva de fosfato de alta energa.
El fosfato de creatina evita el agotamiento rpido de ATP al proporcionar un fosfato de alta energa
fcilmente disponible que puede usarse para regenerar ATP a partir de ADP. El fosfato de creatina se forma
a partir de ATP y creatina en momentos en que el musculo esta relajado y las demandas de ATP no son tan
grandes. La enzima que cataliza la fosforilacin de la creatina es la Creatina Cinasa (CK), una enzima
especifica para musculo que tiene utilidad clnica en la deteccin de enfermedades agudas o crnicas de
este ltimo.
Obj 11. Analizar del metabolismo energtico muscular lo siguiente:
a)
Durante el ejercicio moderado del cuerpo, En estas condiciones, el oxgeno es utilizado y el carbohidrato
pasa por la ruta de Embden-Meyerhof del metabolismo anaerbico, en el que la glucosa se convierte en
lactato, pero antes de la conversin de piruvato a lactato, el piruvato entra en el ciclo de Krebs en la
mitocondria, donde la fosforilacin oxidativa resulta en una mxima extraccin de energa de cada molcula
de glucosa. Si existe suficiente oxgeno disponible y el ejercicio es de intensidad baja a moderada, el piruvato
de la glucosa se convierte en dixido de carbono y agua en la mitocondria. Aproximadamente 42
equivalentes de ATP pueden ser producidos a partir de una sola molcula de glucosa en comparacin con
slo 4 ATP en el metabolismo anaerbico. Una clula muscular contiene ATP que puede utilizar
inmediatamente, pero no por largo tiempo slo lo suficiente para durar unos tres segundos. (Ver figura a
continuacin). Para reponer los niveles de ATP rpidamente, las clulas musculares convierten un
compuesto de fosfato de alta energa llamado fosfato de creatina. El grupo de fsforo es eliminado del
fosfato de creatina por una enzima llamada quinaza creatina, y se aade al ADP para formar ATP. En
conjunto, los niveles de ATP y los niveles de fosfato de creatina se conocen como el sistema de fosfgenos.
Mientras trabaja, la clula convierte el ATP en ADP, mientras que el fosfgeno rpidamente convierte el ADP
a ATP de nuevo. Mientras sigue trabajando el msculo, los niveles de fosfato de creatina comienzan a
disminuir. El sistema de fosfgenos puede suministrar las necesidades energticas de los msculos que
trabajan en un ritmo elevado, pero slo de 8 a 10 segundos. El metabolismo aerbico suministra energa
ms despacio que el metabolismo anaerbico, pero puede ser sostenido por largos perodos de tiempo
hasta 5 horas. La principal ventaja de la ruta anaerbica menos eficiente es que ofrece una mayor rapidez
ATP en el msculo utilizando glicgeno muscular local. Aparte de PCr, sta es la manera ms rpida para
reabastecer los niveles de ATP. La gluclisis anaerbica suministra los niveles de ATP muscular. La gluclisis
anaerbica suministra la mayor parte de energa para el ejercicio intenso de corta duracin, que van desde
30 segundos a dos minutos. Las desventajas del metabolismo anaerbico son que no se puede sostener por
largos perodos, ya que la acumulacin de cido lctico en el msculo disminuye el pH e inactiva las enzimas
claves en la ruta de la gluclisis que conduce a la fatiga. El cido lctico liberado por el msculo puede ser
absorbido por el hgado y convertido a glucosa de nuevo (Ciclo Cori), o puede ser utilizado como un
combustible por el msculo cardiaco directamente o por msculos esquelticos menos activos fuera del
msculo activo que se contrae.
El glucgeno muscular es el combustible preferido de carbohidratos para eventos que duran menos de dos
horas para el metabolismo aerbico y anaerbico. El agotamiento de glucgeno muscular causa la fatiga y se
asocia con una acumulacin de lactato muscular. La produccin de lactato se incrementa de forma continua,
pero los fisilogos han definido un punto en el que la respiracin cambia como resultado de un desequilibrio
cido-bsico llamado umbral anaerbico. Tanto la nutricin como el acondicionamiento del atleta
determinarn la cantidad de trabajo que se puede realizar en un ejercicio especfico antes de que suceda la
fatiga. Esto se puede medir directamente o indirectamente. Una medida indirecta utiliza una trotadora de
ejercicio o escalera, de acuerdo a los protocolos estndar, y se mide el pulso. El atleta ms acondicionado
puede producir la misma cantidad de trabajo en un pulso inferior. Esta determinacin indirecta supone que
la frecuencia del pulso es proporcional al consumo de oxgeno. Por otro lado, el consumo de oxgeno se
puede medir directamente durante el ejercicio. Una trotadora de ejercicio motorizada se utiliza
comnmente para aumentar la intensidad del ejercicio hasta alcanzar la fatiga.
Es posible construir las reservas de glucgeno antes del ejercicio para mejorar el rendimiento. Durante el
ejercicio que dura ms de 20 a 30 minutos, la glucosa en la sangre llega a ser importante para reemplazar la
descomposicin del glucgeno muscular. Tanto el entrenamiento aerbico y de resistencia llegan a
incrementos en las reservas de glucgeno, triglicridos, enzimas oxidativas y aumento en el nmero y el
tamao de las mitocondrias. Tanto las enzimas oxidativas que participan en la oxidacin de la glucosa en el
Ciclo de Krebs y la lipoprotena lipasa necesaria para convertir los triglicridos en cidos grasos se
incrementan a travs de la formacin. Esto no es un efecto general, pero es especfica para el msculo y el
tipo de fibra muscular que se usa para el ejercicio. Las fibras de contraccin lenta del msculo suministran
durante las actividades aerbicas prolongadas, mientras que las fibras de contraccin rpida del msculo se
utilizan para las actividades de intensidad corta. En el otro extremo del espectro, durante el ejercicio leve,
como caminar a paso ligero, los msculos queman grasa como combustible debido a que el suministro de
ATP siempre provisto por la grasa es adecuada para mantener la intensidad. Como se mencion
anteriormente en este curso, los cidos grasosos son fcilmente disponibles de la grasa almacenada, y la
tasa de liplisis es tres veces la velocidad de liberacin de cidos grasosos en reposo por lo que los cidos
grasosos pueden ser suministrados a una tasa incrementada rpidamente durante el inicio de los niveles
bajos de ejercicio. As, aunque la grasa no es muy til a corto plazo, el ejercicio intenso, es ideal para el
ejercicio prolongado, especialmente cuando se mantiene en un nivel bajo o moderado de intensidad.
b) Organos que envan combustibles al musculo durante los ejercicios segn literal a.
Ejercicio de corta duracin: En este tipo de ejercicio el principal sustrato energtico son los carbohidratos y
en menor proporcin las grasas. El sistema metablico predominante es el anaerobio. Como consecuencia el
ATP debe suministrarse va Fosfgeno y Gluclisis Anaerobia.
Ejercicios prolongados: Para este tipo de ejercicio los substratos energticos empleados son los carbohidratos y las grasas. En un ejercicio prolongado ( 2 horas) el principal sustrato energtico al comienzo del
ejercicio es el glucgeno, mientras que al final son las grasas. El cambio de sustrato se hace de forma
gradual, a la vez que se vacan los depsitos de glucgeno del hgado y los msculos.
c)
BLOQUE CINCO~
Obj.12 Explicar, cuales son las fuentes de energa para el musculo al inicio de un ejercicio y durante el
Sprint.
Tomemos como ejemplo la carrera de los 2500 3000 metros en el caballo. En estos tipos de carrera, el
metabolismo anaerobio suministra la mayor proporcin de ATP durante el sprint, tanto al principio como
al final de la carrera, mientras que el sistema aerbico predomina durante el perodo estacionario de la
misma. En el caballo los procesos glucolticos no llegan al mximo hasta los 30 segundos. El metabolismo
aerbico es un proceso mas lento y no entra en un mximo de produccin hasta los 60 segundos. El
equilibrio entre las vas aerbicas y anaerbicas depende del tiempo y la potencia de ejecucin de la prueba,
de las reservas de oxgeno de la clula, y de las disponibilidades de enzimas mitocondriales.
En reposo y en ejercicio de poca intensidad, como el paso y el trote, est implicada principalmente la va
aerbica. Durante este tipo de ejercicio, la concentracin celular de ATP ser alta y la de ADP baja. Al
incrementarse la velocidad se empieza a acumular ADP en la clula, con lo que se estimula la participacin
cada vez mayor de las vas anaerobias respecto a las aerbicas. Como resultado, a medida que el caballo
incrementa su velocidad, aumenta el porcentaje de energa que proviene de la produccin de lactato. El
lactato pasa a la sangre, se elevan los niveles plasmticos y aumenta paulatinamente al aumentar la
velocidad de la carrera. Por ltimo, en los ejercicios que requieren una gran velocidad, como son las carreras
entre 400 y 800 metros que realizan los caballos en cuarto de milla el sistema de energa que predomina es
el sistema ATP-PC o sistema Fosfgeno.
Obj. 13. Analizar los combustibles usados en diferentes tipos de disciplinas deportivas.
Existen tres formas de obtener energa en el
msculo, que aunque se analicen por
separado participan simultneamente en
mayor o menor medida en funcin del tipo
de ejercicio:
1. El sistema de creatinfosfato (anaerbico
alctico).
2. La gluclisis (anaerbico lctico).
3. La oxidacin aerbica de nutrientes, que
produce CO2 y agua.
El sistema de creatinfosfato permite fabricar ATP a partir de una molcula de ADP y una de fosfocreatina sin
necesidad de utilizar oxgeno. Es el sistema ms rpido, ya que puede proporcionar hasta cuatro moles de
ATP por minuto. Sin embargo, como en la clula muscular no existe mucha fosfocreatina, el sistema se agota
rpidamente, y hay que buscar otras formas de obtener energa. En la clula muscular tambin puede
obtenerse energa sin utilizar oxgeno mediante gluclisis, transformando los hidratos de carbono (glucosa o
glucgeno) en cidos lctico o pirvico, y formando ATP a un ritmo de 2,5 moles por minuto. Cuando se
utiliza glucosa como fuente de energa, de cada molcula se obtienen dos molculas de ATP, y cuando se
utiliza glucgeno se obtienen tres molculas de ATP por cada molcula de glucosa (es decir, que es ms
rentable utilizar glucgeno que molculas aisladas de glucosa).
SISTEMA DE LOS FOSFAGENOS O SISTEMA ANAERBICO ALACTICO:
Proporciona energa en actividad de muy alta intensidad y corta duracin, y tambin al inicio de cualquier
actividad fsica. Los sustratos ms importantes son el ATP y PC; otros son el ADP, AMP, GTP y UTP. Todos
tienen enlaces fosfatos de alta energa.
ATP: se hidroliza gracias a la enzima ATPasa ubicada en las cabezas de miosina para desencadenar el
desplazamiento de la actina que da lugar a la contraccin. La energa que se libera en la hidrlisis de una
molcula de ATP durante el ejercicio es de aproximadamente 7300 caloras (depende de temperatura y pH
muscular)
GLUCLISIS ANAERBICA
A travs de este sistema slo los hidratos de carbono pueden metabolizarse en el citosol de la clula
muscular para obtener energa sin que participe directamente el oxgeno. Gracias a ste se pueden
resintetizar 2 ATP por cada molcula de glucosa.
Proporciona energa suficiente para mantener una intensidad de ejercicio desde pocos segundos
hasta 1 minuto. El paso de glucosa al interior celular se realiza por transporte facilitado (difusin facilitada)
gracias a un transportador de membrana llamado GLUT 4, y las reacciones de la clula.
Obj 14. Explicar de los diferentes tipos de fibras musculares:
a. Sus principales caractersticas estructurales
En el musculo esqueltico se han detectado diferentes tipos de fibras en el musculo esqueltico.
Una clasificacin la subdivide en
Metabolismo aerbico
Metabolismo anaerbico
Duracin de contracciones
relativamente sostenidas
Duracin de contracciones
relativamente breves
Cabe recordar que la proporcin de estas fibras vara entre los msculos de cuerpo dependiendo
de su funcin en cuanto a la duracin de las contracciones, otra variante podra ser el
entrenamiento, las fibras tipo I aumentan en los msculos de las piernas de los atleta que realizan
maratones, sin embargo las tipo II se incrementan en sprinters.
ATPasa de miosina
Baja
Alta
Utilizacin de energa
Baja
Alta
Mitocondrias
Muchas
Pocas
Color
Rojo
Blanco
ndice de contraccin
Lento
Rpido
Duracin
Prolongada
Breve
b. Los combustibles metablicos y las vas metablicas utilizadas por dichas fibras
En un sprinter que serian las de tipo II se utilizan las vas glucoliticas y el las tipo I las vas Oxidativas
Sprinter (100m)
Maratonista