Obtencin del Acetato de Etilo: Cintica Qumica de la Reaccin y

Grado de Conversin
Evangelista G. (20070398h); Espinoza Samuel (20111415I); Cuadrado Jonathan (20072173C); Arroyo
Janett (20110421E);.
Escuela de Ingeniera Petroqumica, FIP-UNI.
Operaciones Unitarias II, 07-05-2016
Resumen: En el siguiente informe se determinar experimentalmente la velocidad de reaccin para

obtencin del Acetato de Etilo a partir de la reaccin del etanol y cido carboxlico catalizado por
AMBERLITE IR120 (catalizador heterogneo) a temperatura constante en un reactor Batch,
posteriormente los datos tomados en ciertos intervalos de tiempo son evaluados a travs del mtodo
diferencial para la obtencin de del orden de la reaccin y la cintica que gobierna la reaccin.
1. INTRODUCCIN
El presente trabajo busca consolidar y aplicar los
conocimientos tericos a travs del proceso
experimental de la obtencin del Acetato de Etilo a
partir de la reaccin del etanol y cido carboxlico
catalizado por AMBERLITE IR120 a temperatura
constante, en un reactor batch, con el objetivo de
efectuar el balance de masa el avance de la reaccin
y por resultado la cintica de la reaccin para la
produccin de dicho ster. Para lo cual es
importante tener claro los siguientes conceptos
La reaccin entre el etanol y el acetato de Etilo
tambin conocido como reaccin de esterificacin
Fisher tiene como producto un ster, compuesto
orgnico que se produce (junto con agua). La
importancia de su produccin radica en su
diversidad de aplicaciones industriales.

La velocidad de una reaccin qumica depende de

muchas variables. En el caso de los sistemas
homogneos, la temperatura, la presin y la
composicin son las variables ms evidentes. La
velocidad de reaccin v se define, a temperatura
constante, como la variacin de la concentracin
de cualquiera de las sustancias intervinientes en
funcin del tiempo.
Dada la siguiente reaccin:

Donde CA, CB, CC, CD son las concentraciones

molares de las sustancias (Para un sistema de
volumen constante).
La conversin, o la conversin fraccional de un
reactivo por ejemplo de A qu se convierte en algo
distinto, o la fraccin de A que ha reaccionado se le
llama simplemente conversin de A. La conversin
de A, en un sistema de volumen constante est dado
por:

Sistema de reaccin: La reaccin de esterificacin

se llev a cabo en un reactor batch a temperatura
constante de 60C, el reactor de tipo Batch es un
reactor donde no existe flujo de entrada ni de salida,
contando de solo un agitador que homogeniza la
mezcla.
Catalizador: AMBERLITE IR120
Es un gel de tipo de resina de intercambio catinico
fuertemente cida de tipo poliestireno sulfonado. Se
utiliza para el ablandamiento del agua (en forma de
Na+), as como para la desmineralizacin del agua
(en forma H+) en las unidades de co-flujo
regenerado. Resina AMBERLITE IR120 es una
resina de intercambio de cationes propsito general
excelente que se puede utilizar para una amplia
variedad de aplicaciones de tratamiento de aguas
industriales, incluyendo tanto ablandamiento y
desmineralizacin. (Fuente Product Data Sheet DOW, ver
anexo)

180
210

2. METODOS Y MATERIALES
El mtodo a utilizar para el tratamiento de datos es
el mtodo integral el cual consiste en el ensayo de
una curva cintica integrando y comparando la
curva de los datos calculados de C vs t con respecto
a los, se Para Los materiales utilizados para la toma
de datos son los siguientes:
Materiales
Reactor
QRSA: reactor,
chaqueta
de
calentamiento, agitador, sistema de control de
temperatura y agitacin, equipo en el cual se
llevara a cabo la reaccin.
Bureta de 25 ml, 24 probetas de 5 ml y 24
matraces Erlenmeyer de 50 ml, agitadores y
perlas de agitacin, usado para la titulacin de
las muestras extradas del reactor
Reactivos
Indicador: Fenolftalena.
cido actico (99%).
Etanol (96% v/v).
AMBERLITE IR120
Hidrxido de sodio
0,3M
(SE
DEBE
ESTANDARIZAR, la
concentracin no es
REAL).

0,5159
0,502

18,6
18,1

b) Estandarizacin de NaOH:
Luego de realizar la estandarizacin obtenemos un
valor de la molaridad: (Ver anexo 2)

c) Balance de Masa de la reaccin

Volumen reactor: 1000 ml (cte)

t=0
rxn
t=t

-x

0
+x
x

-x

0
+x
x

Donde:

Obteniendo las moles que hay de cido actico en el

reactor cada cierto tiempo podemos calcular el
nmero de moles de acetato de etilo que se van
formando segn:

Montaje del experimento (Ver anexo 1)

3. RESULTADOS Y DISCUSION

Este valor a su vez son las moles de cido actico

que van reaccionando, de este modo el grado de
conversin de la reaccin se puede calcular segn:

3.1 Resultados
a) Datos registrados en la tabla.
Tabla N 1. Medida de la masa del producto y
volumen de gasto de la titulacin para los distintos
intervalos de tiempos.
Tiempo
(min)
0
10
20
30
40
50
60
90
120
150

Muestra 1(g)

VNaOH(0.3)

0,5147
0,5101
0,5127
0,5162
0,504
0,5065
0,5108
0,4994
0,5068
0,5127

19,1
18,9
18,7
19,1
18,5
18,5
18,7
18,1
18,3
18,5

Para la Titulacion:
En cada alcuota tenemos, cido actico, acetato de
etilo y Agua. Los cidos son los que reaccionan con
el NaOH:

Las titulaciones nos permitirn calcular la cantidad

de cido actico tenemos en la alcuota y por una
simple regla de 3 podremos calcular el cuanto cido
actico existe en el reactor despus de cada cierto

tiempo, para de este modo poder calcular la

conversin correspondiente.

210

0,1304

Grafica N1 Tiempo vs conversin

Cuando titulamos con fenolftalena:

Luego para calcular los valores en el reactor debo

realizar una regla de 3 segn:

Dnde:

Luego calculamos los moles de cido actico en el

reactor segn:

.
e) Determinar el orden de la reaccin:

El balance de masa general de la reaccin sera:

Se observa en la Grafica 1 que la conversin

a partir de (t=90 min) se puede asumir
constante, con lo cual se procedi a hallar la
constante de Equilibrio (Keq) mediante la
siguiente ecuacin:

d) Graficar de la conversin del cido actico

versus el tiempo de reaccin:

Se obtuvo:
Keq = 0,02027001

Realizando los clculos aplicando el balance de

masa correspondiente obtenemos:

1. Utilizando el Mtodo Integral:

Con este valor es muy fcil calcular la conversin

segn la ecuacin ya mencionada anteriormente.

Tabla N 2. Grado de conversin para los

distintos intervalos de tiempo.
Tiempo
0
10
20
30
40
50
60
90
120
150
180

x
0,1050
0,1064
0,1203
0,1076
0,1148
0,1191
0,1171
0,1259
0,1292
0,1298
0,1305

Se asumi la reaccin Irreversible

anteriormente mencionada (reaccin de
2orden y elemental respecto a cada
reactivo), cuya velocidad esta expresada de
la siguiente manera:

2. Elegir el tipo de reactor y el balance

molar correspondiente
Dado que el reactor trabajado en el informe
es un reactor tipo batch, el balance molar se
define como:

3. Igualando las ecuaciones e integrando se

obtuvo la siguiente ecuacin:

) (

4. Tabulacin y Grfica:
Se obtuvo los siguientes valores:
Se procedi a tabular los valores de
conversin para cada tiempo obtenido en el
laboratorio, y se obtuvo:
Tabla N 3 Grado de conversin y su
correspondiente valor reemplazando en la
ecuacin diferencial para los distintos intervalos de
tiempo.

Tiempo
0
10
20
30
40
50
60
90
120
150
180
210

0,1050
0,1064
0,1203
0,1076
0,1148
0,1191
0,1171
0,1259
0,1292
0,1298
0,1305
0,1304

Ec. Difer
-0,4685
-0,4729
-0,5165
-0,4768
-0,4991
-0,5127
-0,5064
-0,5332
-0,5429
-0,5447
-0,5469
-0,5467

Se grafic los valores tabulados, obteniendo

una recta, lo que verific que nuestra
asuncin de una reaccin de 2 Orden,
elemental respecto a cada reactivo, es la
correcta.
GraficaN2 Tiempo vs Ecuacin Diferencial

K1
Orden

0,0004
2

f) Velocidad de reaccin
La ecuacin de Velocidad obtenida en funcin
de las concentraciones queda expresada de la
siguiente manera:

Grafica N 3 Tiempo vs Velocidad

4. CONCLUSIONES

El grfico de conversin vs tiempo se

observa el avance de la reaccin, el cual es
muy pequeo yaqu tiene un rango de 0,1
0,14.

 Para los tiempos t= 180min hasta t=210min,

segn la tabla N2, se puede concluir que la
reaccin se encuentra en el equilibrio dado
que la conversin es constante.
El catalizador slido AMBERLITE IR120 no
se consume; ya que se mantiene constante
durante todo el proceso.
De la grfica de Velocidad vs su tiempo se
puede concluir que a medida que avanza el
tiempo la velocidad de reaccin cae hasta
alcanzar el equilibrio, tambin se a
identificado que en intervalo de t=40min a
t=70min se observa mucha dispersin entre
los puntos esto se debe a que un este
intervalo la temperatura vario de 60C hasta
78C.
Durante el proceso experimental se observ
que el catalizador no se encontraba
homogneamente distribuido tanto en el
reactor 1 como en el reactor 2 influenciado
ello de manera negativa en el avance de la
reaccin esto se evidencia en el grado de
conversin de la tabla N 2 que a
comparacin de los resultados obtenidos en
el anterios laboratorio con un catalizador
homogneo (Acido sulfrico) este obtuvo
conversiones 4 veces mayores a las
obtenidas con el catalizador slido
AMBERLITE IR120.
Reactor 1 con1.5g de
catalizador

Reactor 2 con3g de
catalizador

5. RECOMENDACIONES
Para una mejor la distribucin del catalizador
solido dentro del reactor batch se recomienda
usar un agitador de eje rotatorio.
Verificar que la temperatura se mantenga
constante durante todo el proceso para el
presente proceso se debe verificar el flujo de
agua en sistema ya que de no ser la suficiente
variar la temperatura en el equipo QRSA.

6. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
Octave Levenspiel, III Edicion, Ingeniera
de las Reacciones Qumica
J. M. Snnith. Ingeniera de Cintica
Quimica, VI Edicion. 1991.

ANEXO 1
ESQUEMA EXPERIMENTAL

1. Pesar aprox.
216.4025g de
cido Actico
y 3.0g de

Verter
los
reactivos
con
ayuda de un
embudo.
Antes
de
calentar ponga el
a agitador en
funcionamiento
Fijar
la
temperatura
a
60C

AMBERLITE IR120.

2. Pese 182.4549g de etanol

y colquelo en el embudo de
adicin.

3. Ensamblado de equipo

Reactor de 1000ml

4. Cuando la temperatura de los

reactantes alcance los 60C, Se toma
una
muestra
de
1.5
g
(aproximadamente 2 ml).
Enfra la muestra en
un bao de agua
helada con hielo.

5. De la muestra extrada, pese dos

alcuotas de 0.5 g cada una (el peso
debe ser alrededor de 0.5g y registrar
dichos pesos).

*Luego de correr un lote se procedi a

estandarizar la el NaOH 0,3 obtenindose
como resultado 0,2175M

6. Titulacin

Titulacin: Aada 2 ml de metanol a

la 1era alcuota de 0.5g, aada 1 gota
de fenolftalena y titule con NaOH
0.1 M, registre el volumen cuando
vire al primer color rosado estable.

Repetir el procedimiento desde el punto 4 en intervalos

de 10 min hasta el min. 60 luego tomar intervalos de
30 min. hasta el min. 240 y registrar todos los gastos
para su posterior anlisis

ANEXO 2
Estandarizacin del NaOH (0,3M)
El clculo para la estandarizacin del NaOH est dado por la siguiente expresin:

[
[

[
[

]
]

ANEXO 3