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DETERMINACIN DE LA DENSIDAD
Objetivo
Determinar la densidad de un fluido de perforacin.
Alcance
Es aplicable a los fluidos de perforacin base agua y base aceite.
Documento de Referencia
API-RP-13B-1. Procedimiento Estndar de Prcticas Recomendadas para Prueba en Campo de los
Fluidos de Perforacin Base Agua
Equipo de proteccin personal: Bata de algodn 100% o camisola, lentes, guantes, botas.
Equipo y material
Balanza para lodos
Termmetro
Estopa
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Procedimiento
a.
b.
c.
d.
e.
f.
g.
h.
i.
Clculos y resultados.
Reportar la densidad con aproximacin de 0,1 lb/gal o 0,5 lb/pie3 o 0,01 g/cm3
Nota: La balanza debe de ser verificada frecuentemente con agua corriente, la lectura debe dar 8,3
lb/gal, 62,3 lb/pie3 o 1 gr/cm3 a 21 C (70F).
Para determinar la cantidad de material en peso que es necesario agregar a un lodo para aumentar su
densidad, se utiliza la siguiente formula:
W=
350( f i )V i
8.33(f )
Donde:
W=Peso del material densificante necesario, lbs.
GE=Gravedad especifica del material densificante.
f =Densidad final del fluido, lb/gal.
i =Densidad inicial del fluido, lb/gal.
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( f i )V i
(35 f )
De igual forma, si se desea disminuir la densidad agregando agua se utiliza la siguiente frmula:
Vw=
V i ( i f )
( f 8.33)
Si se desea calcular la densidad resultante al mezclar dos fluidos con diferente densidad y diferentes
volmenes, se utiliza la siguiente formula:
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V
V
V
( n n )
V 1 +V 2 +...V n
( 1 1)+
f =
( 2 2)++
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Cronmetro
Termmetro
Termocopa.
Viscosmetro
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d.
e.
f.
g.
h.
i.
a =
L60 0
2
= cp
Viscosidad plstica
p = L600 L300 = cp
Punto de cedencia
Pc = L300 p = lb/100 pies2
Gelatinosidad
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Reactivos
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NOTA C. El conducto del condensador tambin debe estar limpio y seco antes de cada prueba usando
un limpiador de tubos. Material adherido al condensador puede reducir la eficiencia del condensador y
causar lecturas de lquido errneo en una prueba.
a. Tomar una muestra representativa de lodo y permitir que se enfre aproximadamente a 26 C. Si
la muestra presenta material obturante, recortes o partculas grandes, pasar la muestra a travs
de la malla del embudo Marsh para su eliminacin.
b. Si la muestra contiene gas o aire, agitar lentamente durante 2 3 minutos para liberar los gases.
c. Lubricar las roscas de la celda y el tubo del condensador con una capa ligera de grasa de silicn.
Esto previene la prdida de vapor a travs de las roscas, facilita el desensamble del equipo y
tambin la limpieza al final de la prueba.
d. Empacar el interior de la cmara con lana de acero hasta un nivel arriba de la celda de la
muestra. Usar la cantidad suficiente de lana de acero para prevenir la ebullicin de los slidos al
interior del colector de lquidos (esto es determinado por experiencia).
e. Llenar la celda de la retorta con lodo libre de gases ocluidos.
f. Colocar la tapa cuidadosamente sobre la celda y permitir que el exceso de muestra salga por el
agujero de la tapa para asegurar que el volumen correcto de la muestra est en la celda.
g. Con la tapa firmemente unida en su lugar, limpiar el exceso de lodo de la tapa y celda. Despus
de limpiar asegurar que la rosca de la celda este todava cubierta con grasa de silicn y que el
agujero de la tapa no est obstruido.
h. Atornillar la celda sobre la cmara de la retorta con su condensador.
i. Colocar una probeta de 10 ml, limpio y seco, bajo el tubo de descarga del condensador.
j. Calentar la retorta y observar el lquido que cae del condensador. Continuar calentando 10
minutos ms all del tiempo en que dej de caer condensado.
k. Quitar la probeta de la retorta. Verificar si hay presencia de slidos en el lquido recuperado, si es
as, el lodo ha pasado de la celda al condensador y la prueba debe ser repetida desde el paso
(a).
NOTA D Si el menisco que se forma entre el aceite y el agua dentro de la probeta es difcil de leer
proceder de acuerdo a los siguientes pasos.
Calcular el porcentaje de slidos, y anotar. Agregar 1 gotas de antihumectante en la probeta y agitar,
dejar que se estabilice y proceder a leer el porcentaje del volumen de agua y por diferencia con el
porcentaje de slidos calculado, determinar el volumen de aceite.
Leer los volmenes de aceite y agua en la probeta despus de que se ha enfriado a 24 14C. Anotar
las lecturas.
Clculos y resultados.
Porcentaje agua en volumen = cm3 de agua x 10
Porcentaje aceite en volumen = cm3 de aceite x 10
Porcentaje de slidos = 100% - [(cm3 de agua + cm3 de aceite)] x 10
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% aceite
x 100
% aceite % agua
Relacin aceite
% agua
x 100
% aceite % agua
Relacin agua
Relacin aceite/agua (R.A.A) = Relacin aceite/ Relacin agua
Clculos para determinar los slidos de alta y baja gravedad.
Datos ya obtenidos:
Salinidad como CaCl2 (ppm)
% en peso de la salmuera
Densidad de los slidos de alta (4.20 gr/cm3)
Densidad de los slidos de baja (2.65 gr/cm3)
Densidad del Diesel
% Aceite
% Agua
% Slidos
Salinidad
% Peso de la salmuera
Densidad Salmuera (gr/cm3)=0.99707+0.007923(% peso salmuera)+0.00004964 (% peso salmuera)2
100 %. Agua Re torta
%Volumen
DensidadSalmuera(100 % pesodeCaCl 2 )
Vol. Salmuera=
% de slidos corregidos =100-(% aceite retorta + % Vol. Salmuera)= % Volumen
Relacin aceite/agua = % aceite / %Agua
% Aceite=
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% Agua =
% Aceite =
% Salmuera =
% Vol. Slidos de Baja Densidad= % de Slidos Corregidos Vol. de Slidos de Alta Densidad
Concentracin de Slidos de Alta Densidad (lb/bbl)= 3.5 (Densidad de los Slidos de alta)(% Vol. de
Slidos de alta).
Concentracin de Slidos de Baja Gravedad (lb/bbl)= 3.5 (Densidad de los Slidos de Baja)(% Vol. de los
slidos de baja).
Clculos para determinar los slidos de alta y baja gravedad de un fluido base agua
Cloruros
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Procedimiento
a. Llenar con lodo el tubo de vidrio hasta la marca mud. Adicionar agua hasta la siguiente marca.
Tapar la entrada del tubo y agitar vigorosamente.
b. Verter la mezcla sobre la malla limpia y hmeda. Desechar el lquido que pasa a travs de la
malla. Adicionar ms agua al tubo, agitar y otra vez vaciarlo sobre la malla. Repetir sta operacin
hasta que el agua de lavado salga clara. Lavar la arena retenida sobre la malla para dejarla libre
de cualquier residuo de lodo.
c. Colocar el embudo sobre la parte superior de la malla lentamente invertirlos e insertar la punta del
embudo en la boca del tubo de vidrio. Arrastrar la arena dentro del tubo por medio de un chorro
pequeo de agua a travs de la malla. Permitir que la arena se asiente. Leer el por ciento en
volumen de arena en la graduacin del tubo.
d. Clculos y resultados
Reportar el contenido de arena en por ciento en volumen en la bitcora de resultado.
Objetivo
Determinar la alcalinidad del filtrado, Pf/Mf y del lodo, Pm de un fluido de perforacin.
Alcance
Es aplicable a todo tipo de fluidos de perforacin base agua.
Documento de referencia
API-RP-13B-1
Magneto
Reactivos:
Agua destilada
Solucin indicadora de fenolftalena C 6H4COOC(C6H4-4-OH)2
Solucin indicadora de naranja de metilo
cido sulfrico 0,02 N H2SO4.
Equipo e instrumentos
Agitador magntico
Potencimetro
OH0
0
0
340 (2Pf - Mf)
340 Mf
CO3-2
0
1200 Pf
1200 Pf
1200 (Mf - Pf)
0
HCO31220 Mf
1220 (Mf - 2 Pf)
0
0
0
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Objetivo
Determinar la cantidad de arcillas reactivas al azul de metileno presentes en un fluido de perforacin
base agua.
Alcance
Es aplicable a todo tipo de fluidos de perforacin base agua.
Referencia
API-RP-13B-1 Mtodo de prueba estandarizado para los fluidos de perforacin base agua.
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Jeringa de 2, 5 o 3 ml
Matraz Erlenmeyer de 250 ml
Pipeta graduada de 1 ml
Probeta graduada de 50 ml
Papel filtro Whatman No. 1 equivalente
Parrilla de agitacin
Parrilla de calentamiento con agitacin magntica.
Reactivos:
Procedimiento
a. Con una jeringa adicionar a 1 ml de fluido de perforacin (o un volumen apropiado de lodo para
emplear de 2 a 10 ml de la solucin de azul de metileno) 10 ml de agua en un matraz Erlenmeyer.
b. Adicionar 15 ml de perxido de hidrgeno al 3% y 0,5 ml de cido sulfrico, hervir lentamente
durante 10 minutos, pero no permitir que se seque. Completar con agua a un volumen
aproximado de 50 ml.
c. Adicionar el azul de metileno al matraz con incrementos de 0,5 ml. Si se conoce la cantidad
aproximada de solucin de azul de metileno necesaria para alcanzar el punto final, pueden
utilizarse cantidades mayores (1,2 ml) al inicio de la titulacin. Despus de cada adicin de azul
de metileno agitar el contenido del matraz durante 30 segundos aproximadamente.
d. Mientras los slidos permanecen suspendidos, tomar una gota sobre el papel filtro. El punto final
de la titulacin ser cuando aparezca un anillo azul turquesa alrededor de los slidos teidos.
e. Cuando se detecte la mancha de color dispersa, agitar la solucin durante dos minutos y agregar
otra gota sobre el papel filtro. Si el anillo de la titulacin se ha alcanzado, Si el anillo de color azul
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no aparece continuar titulando hasta que despus de 2 minutos de haber tomado una gota
permanezca de color azul.
Clculos y resultados
Reportar la capacidad del azul de metileno (MBT) del fluido de perforacin en Kg/m 3, calculada como
sigue:
DETERMINACIN DE CALCIO
Objetivo
Determinar la concentracin del ion calcio de muestra de lodo base agua.
Alcance
Es aplicable a los fluidos base agua
Documento de referencia
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API-RP-13B-1 Mtodo de prueba estandarizado para los fluidos de perforacin base agua.
Equipo de proteccin personal: overol, botas y guantes.
Equipos y materiales:
Papel pH
Pipetas graduadas 1, 5, 10 ml
Matraz Erlenmeyer de 250 ml
Parrilla de calentamiento
Agitador Magntico
Magnetos
Reactivos:
La muestra que se utilizara para realizar este procedimiento es del filtrado API (filtrado a baja presin y
baja temperatura).
Procedimiento
a. Colocar 1 ml de filtrado obtenido en la prueba de filtrado a baja presin del lodo, en el matraz
Erlenmeyer limpio y seco, si el filtrado es claro o ligeramente coloreado entonces omitir los pasos
del c al e.
b. Agregar 10 ml de hipoclorito de sodio (clorox o equivalente) y mezclar
c. Agregar 1 ml de cido actico glacial y mezclar
d. Ebullir la muestra por 5 minutos, mantener el volumen de muestra agregando agua destilada
durante la ebullicin, se requiere de ebullicin para remover el exceso de cloro, para verificar la
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e.
f.
g.
h.
i.
ausencia de cloro sumergir una tirilla de papel pH (5), si la tirilla es coloreada seguir con la
ebullicin.
Lave con agua destilada las orillas del matraz
Diluyendo la muestra a 50 ml con agua destilada, agregue 2 ml de buffer para dureza y agite.
Agregue suficiente indicador de eriocromo negro T y mezcle, si presenta calcio se observara un
color violeta.
Agite y titule con solucin de EDTA 0.01 M hasta alcanzar el punto final del color violeta a azul
marino
Registre los ml gastados de EDTA.
Resultados
Dureza total como calcio, mg/l=400 (ml de EDTA)/ml de filtrado.
DETERMINACIN DE CLORUROS
Objetivo
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Reactivos:
La muestra que se utilizara para realizar este procedimiento es del filtrado API (filtrado a baja presin y
baja temperatura).
Procedimientos
a. Colocar valindose de la pipeta 1 ml de filtrado obtenido en la prueba de filtrado a baja presin
del lodo, en el matraz Erlenmeyer limpio y seco, agregar 25 ml de agua destilada y agitar.
b. Agregar de 2 a 3 gotas de solucin indicadora de fenolftalena al matraz Erlenmeyer agitndolo.
Si la solucin se tie de rosa, adicionar cido sulfrico 0,02N, gota a gota de la pipeta graduada,
mientras agita, hasta que el color rosa desaparezca o bien hasta que el filtrado adquiere su color
original, adicionar un exceso de cido (aproximadamente de 2 ml).
c. Agregar de 2 a 3 gotas de solucin indicadora de cromato de potasio, agitar y titular gota a gota
con solucin de nitrato de plata 0.0282 N hasta el cambio de color amarillo a rojo naranja, si
persiste por ms de 30 segundos indica que la titulacin a concluido.
Resultados
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DETERMINACIN DEL PH
Objetivo:
Determinar el valor del pH de una muestra de fluido base agua y filtrado API.
Alcance:
Es aplicable a los fluidos base agua
Documento de referencia
API-RP-13B-1 Mtodo de prueba estandarizado para los fluidos de perforacin base agua.
Equipo de proteccin personal: overol, botas, lentes y guantes.
Equipo y material:
Reactivos:
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Reactivos
Perclorato de sodio (NaClO4) (CAS No. 7601-89-0), solucin: 150,0 g/100 ml de agua destilada.
Cloruro de potasio estndar (CAS No. 7447-40-7), KCl 14 g/100 ml
Agua destilada
c. Diluir cada muestra hasta la marca de 7,0 ml con agua destilada y agitar.
d. Aadir 3,0 ml de solucin de perclorato de sodio estndar (no agitar).
e. Centrifugar a una velocidad constante (aproximadamente 1 800 r / min) durante 1 min y leer el
volumen precipitado de inmediato.
Contrarrestar el tubo de centrfuga con otro tubo y el lquido de la misma masa.
f. Limpie el tubo de centrfuga inmediatamente despus de su uso para facilitar su limpieza.
g. Trazar el volumen de precipitado (mililitros) frente al contenido de cloruro de potasio en
kilogramos por metro cbico (o libras por barril) en papel cuadriculado rectangular, como se
muestra en la siguiente figura.
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Procedimiento de prueba
h. Mida el volumen apropiado de filtrado en el tubo de centrfuga (vase la Tabla A.3 para los
rangos).
i. Si se usa menos de 7,0 ml de volumen de filtrado, diluir hasta 7,0 ml con agua destilada y agitar.
j. Aadir 3,0 ml de solucin de perclorato de sodio estndar, no agitar. Si el potasio est presente,
la precipitacin se produce.
k. Centrifugar a velocidad constante (aproximadamente 1 800 r / min) durante 1 min. Lea el volumen
precipitado inmediatamente y registro.
l. Contrarrestar el tubo de centrfuga con otro tubo y el lquido de la misma masa.
m. Aadir 2 gotas a 3 gotas de la solucin de perclorato de sodio al tubo. Si precipitado todava
forma, no se midi la cantidad total de potasio. Ver Tabla A.3 y utilizar el siguiente volumen de
filtrado ms pequeo. Repita del paso (a) al (d).
n. Determinar la concentracin de cloruro de potasio de la muestra de ensayo diluida comparando el
volumen precipitado medida con la curva de calibracin estndar como se prepar en A.6.3.
Reporte la concentracin de cloruro de potasio como CKCl, A, expresado en kilogramos por metro
cbico (o como CKCl, B, expresada en libras por barril) de KCl. La concentracin de potasio
tambin puede ser reportado en miligramos por litro de iones de potasio. Si la concentracin de la
muestra diluida cloruro de potasio, CKCl, A (CKCl, B), a partir de la curva de calibracin estndar
supera un 50 kg/m3 ( 18 lb / bbl) de lectura, la exactitud de los resultados se reduce. Para
obtener resultados ms precisos, utilice el siguiente volumen de filtrado ms pequea como se
indica en la Tabla, y repetir del paso (a) al (d).
o. Tabla 1. Volumen de filtrado que puede ser usado a varias concentraciones de KCl.
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Clculos:
Calcular la concentracin filtrado cloruro de potasio, Cf,KCl, A, expresado en miligramos por litro, como se
indica en la ecuacin (1) o Cf,KCl, B, expresada en libras por barril, como se indica en la ecuacin (2):
( Vf7 ) x C
C f , KCl , A =
( Vf7 ) x C
C f , KCl ,B =
KCl , A
KCl , B
C K , A=525 x C KCl, A
C K , B =1500 x C KCl ,B
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