Table des mati`eres

1 Organisation de la mati`
ere
1.1 Classification . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.2 Methodes physiques de separation . . . . . . . . . .
1.2.1 Filtration . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.2.2 Distillation . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.2.3 Chromatographie . . . . . . . . . . . . . . . .
1.3 Tableau de Mendeleev . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.4 Electrons et nucleons . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.4.1 Experience de J.J. Thomson (Atkins p.5 ) . .
1.4.2 Mod`eles atomique de Rutherford (Atkins p.6 )
1.4.3 Numero atomique . . . . . . . . . . . . . . .
1.4.4 Isotopes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2 Structure de latome
2.1 Spectre demission de lhydrog`ene . . . . .
2.2 Rayonnement electromagnetique . . . . .
2.3 Quantification de lenergie . . . . . . . . .
2.4 Mod`ele atomique de Bohr . . . . . . . . .
2.5 Dualite onde-particule . . . . . . . . . . .
2.6 Mod`ele de la mecanique quantique . . . .
2.6.1 Equation de Schr
olinger . . . . . .
2.6.2 Mod`ele ondulatoire de latome H .
2.6.3 Nombres quantiques des orbitales .
2.6.4 Orbitales atomiques . . . . . . . .
2.6.5 Spin de lelectron . . . . . . . . . .
2.6.6 Atomes polyelectroniques . . . . .
2.6.7 Energie des orbitales . . . . . . . .
2.6.8 Principe de construction (aufbau)
2.7 Configuration electronique . . . . . . . . .
2.7.1 Proprietes generales . . . . . . . .
2.8 Exemples de questions . . . . . . . . . . .
3 P
eriodicit
e des propri
et
es atomiques
3.1 Rayons atomiques . . . . . . . . . .
3.2 Energies dionisation . . . . . . . . .
3.3 Affinites electroniques . . . . . . . .
3.4 Rayons ioniques . . . . . . . . . . . .

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-i-

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13
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14
15
15

Resume de Chimie

`
TABLE DES MATIERES

31 decembre 2002

4 Notions de nomenclature
4.1 Anions et cations monoatomiques . .
4.2 Cations de metaux donnant plusieurs
4.3 Ions polyatomiques courants . . . . .
4.4 Acides courants . . . . . . . . . . . .

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cations
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5 Quantit
es et r
eactions chimiques
5.1 Mole, Masse molaire et Molarite
5.2 Equations chimiques . . . . . . .
5.3 Stoechiometrie . . . . . . . . . .
5.3.1 Calculs en moles . . . . .
5.3.2 Calculs en masse . . . . .
5.4 Equilibre chimique . . . . . . . .
5.4.1 Principe de le Chatelier .

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6 Les liaisons chimiques

6.1 Introduction . . . . . . . .
6.1.1 Observation . . . .
6.1.2 Conclusions . . . .
6.2 Types de liaisons . . . . .
6.3 Liaisons Intramoleculaire .
6.3.1 Liaison ionique . .
6.3.2 Liaison covalente .

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A Glossaire

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Resume de Chimie

Chapitre 1

Organisation de la mati`ere
1.1

Classification

La mati`ere est classee suivant le schema suivant :

Matire
Mlange

Mthodes Physiques

Mlange homognes

htrogne

(solutions)
Mthodes
Physiques

Substances pures
Mthodes chimiques

Composs

Corps
Simples

Atomes
Electrons

Noyaux
Protons

Neutrons

Fig. 1.1 Classification de la mati`ere

Les electrons sont presque 2000 fois plus legers que les nucleons (protons et neutrons), raison pour
laquelle lorsquil manque des electrons le poids de latome ne change preque pas.

1.2

M
ethodes physiques de s
eparation

Il existe differentes methodes permettant de separer les differents atomes formant un melange
heterog`ene :

5(@(v)p

-1-

Resume de Chimie

`
CHAPITRE 1. ORGANISATION DE LA MATIERE

1.2.1

31 decembre 2002

Filtration

Cest la separation dun melange heterog`ene dun solide et dun liquide par le passage a` travers un
fin tamis. Les deux corps se separent donc gr
ace a` la difference de solubilite du solide par rapport
au liquide.

1.2.2

Distillation

Cest la separation des constituants dun melange par lutilisation des differences de volatilite.

1.2.3

Chromatographie

Cest une technique de separation fondee sur une aptitude de certaines surfaces a` absorber plus ou
moins fortement des substances differentes. Les deux corps se separent donc gr
ace a` une difference
daffinite.

1.3

Tableau de Mend
el
eev

Le premier tableau periodique des elements a ete realise par Mendeleev en 1872. Il avait dej`
a
imagine les proprietes de certains atomes qui navaient pas encore ete decouverts a` cette epoque.

1.4

Electrons et nucl
eons

1.4.1

Exp
erience de J.J. Thomson (Atkins p.5 )

Thomson etudiait les rayons cathodiques (des rayons qui sont emis lorsquon applique une difference
de potentiel elevee (un voltage eleve) entre deux electrodes dans un tube de verre sous vide). Il a
montre quils sont des flux de particules chargees negativement. Ils proviennent de linterieur des
atomes qui constituent lelectrode appele cathode. Thomson a montre que les particules chargees
etaient les memes quel que soit le metal utilise pour la cathode. Il en a conclu quelles faisaient
partie de la composition de tous les atomes. Ces particules ont ete appelees electrons et notees e .

1.4.2

Mod`
eles atomique de Rutherford (Atkins p.6 )

Rutherford savait que certains elements emettaient des flux de particules chargees positivement
quil appelait particules alpha (). Il decida de bombarder avec des particules une feuille dor
epaisse de quelques atomes. Si les atomes ressemblaient effectivement a` une gelee chargee positivement, toutes les particules devaient traverser facilement la feuille, quelques-unes seulement
subissant une leg`ere deviation. Mais alors que presque toutes les particules traversaient effectivement la feuille ou netaient que tr`es leg`erement deviees, une sur 20 000 etait deviee de plus de
90 , et quelques particules rebondissaient droit vers leur point de depart.
Il en conclu donc que les atomes devaient contenir des centres ponctuels massifs charges positivement entoures dun grand volume despace essentiellement vide. Il appela noyau atomique le region
ponctuelle chargee positivement. Son raisonnement etait quune particule chargee positivement
qui frappait directement un des tr`es petits mais tr`es lourds noyaux dor etait fortement repoussee
par sa charge positive et subissait une deviation angulaire importante. Les electrons dun atome
sont clairsemes dans lespace autour du noyau.

5(@(v)p

-2-

Resume de Chimie

`
CHAPITRE 1. ORGANISATION DE LA MATIERE

1.4.3

31 decembre 2002

Num
ero atomique

Le nombre de protons dun noyau atomique est appele le numero atomique Z de lelement. Ce
nombre correspond egalement au nombre delectrons a` lexterieur du noyau.

1.4.4

Isotopes

Les isotopes dun element sont mis en evidence par la spectrometrie de masse. Grace a` la spectrometrie de masse, on a pu observer quil y a des variations importantes dans les masses atomiques
mesuree experimentalement. Cest du au fait que le nombre de neutrons nest pas toujours le meme :
il y a donc des isotopes (ce sont des atomes qui ont le meme numero atomique mais pas le meme
nombre de neutron). Par exemple il y a le carbone 12 et la carbone 14. Ces isotopes sont notes :
14 C et 12 C.
6
6

5(@(v)p

-3-

Resume de Chimie

Chapitre 2

Structure de latome
2.1

Spectre d
emission de lhydrog`
ene

La lumi`ere blanche peut etre decomposee gr

ace a` un prisme ou a` de leau. Si lon decompose
de mani`ere similaire le rayonnement emis par lhydrog`ene on arrive a` des raies distinctes dont
les espacements ne sont pas reguliers. Le spectre de lhydrog`ene nous indique la disposition des
niveaux denergie de latome, parce que la frequence de la radiation emise lors dune transition est
proportionnelle a` la difference denergie entre les deux niveaux impliques.

2.2

Rayonnement
electromagn
etique

Le rayonnement electromagnetique poss`ede trois caracteristiques principales :

1. Il se deplace a` la vitesse de la lumi`ere : c
2. Il poss`ede une longueur donde
3. et une frequence
La formule liant ces trois principales caracteristiques est la suivante :
= c

(2.1)

Gr
ace a` la constante de Planck (h = 6, 63 1034 J.s) on peut connatre lenergie dun photon :
hc

Cette formule correspond a` la condition de frequence de Bohr.

Ephoton = h =

2.3

(2.2)

Quantification de l
energie

Les longueurs donde les plus courtes ont lenergie la plus elevee. Cette echelle denergie tient
compte dune varation reguli`ere.

Energie
croissante

E3
E2

Niveau dnergie atteint

aprs la transition

Transition
nergtique

Energie absorbe

E1

Niveau dnergie de dpart

Fig. 2.1 Absorption denergie par latome

5(@(v)p

-4-

Resume de Chimie

31 decembre 2002

CHAPITRE 2. STRUCTURE DE LATOME

E3
E2
Transition
nergtique

Emission dun photon

E1
Fig. 2.2 Emission denergie par latome : E = h = E2 E1
Les electrons ont tendance a` changer de niveau denergie mais cela correspond a` la desexcitation
dun electron (lemission). Si latome absorbe de lenergie, les electrons peuvent aussi passer de la
premi`ere a` la deuxi`eme couche par exemple comme illustre par la figure 2.1. On peut ainsi faire un
diagramme energetique.

2.4

Mod`
ele atomique de Bohr
5
4
3
2

Fig. 2.3 E '

1
n2

Les differentes fl`eches de la figure 2.3 correspondent aux changements visibles. Au plus lenergie
est negative au plus le corps est stable.
Le rayon de la premi`ere orbite vaut 53pm. On peut quantifier le moment angulaire gr
ace a` la
formule :
mr = n

5(@(v)p

-5-

h
2

(2.3)

Resume de Chimie

31 decembre 2002

CHAPITRE 2. STRUCTURE DE LATOME

n=5
n=4
n=3
n=2
n=1

Spectre de raies
longueur donde

Fig. 2.4 r ' n2

Lobservation de raies spectraes discr`etes sugg`ere que lelectron dans latome ne peut avoir que
certains niveaux denergie. Les transitions entre ces niveaux denergie engendrent des photons en
accord avec la condition de frequence de Bohr.

2.5

Dualit
e onde-particule

Gr
ace a` la condition de frequence de Bohr et a` Einstein :

E = h = hc

E = mc2
h
(2.4)
mc
G.P. Thomson a montre que les electrons reflechis a` travers une feuille dor presentent une figure
de diffraction. Ceci a permis de montrer que lelectron est non seulement une particule mais aussi
une onde. Raison pour laquelle on parle de dualite onde-particule.
=

2.6

Mod`
ele de la m
ecanique quantique

2.6.1

Equation de Schr
olinger

Lequation de Schr
olinger est la suivante :
H = E

(2.5)

dans laquelle H est loperateur Hamiltonien (un operateur est une serie doperation) qui contient :
5(@(v)p

-6-

Resume de Chimie

31 decembre 2002

CHAPITRE 2. STRUCTURE DE LATOME

un terme denergie cinetique

un terme denergie potentielle
Les solutions (fonctions donde dependant de la position) sont appellees orbitales atomiques.
Elles correspondent a` des energies quantifiees et sont caracterisees par des nombres quantiques.

2.6.2

Mod`
ele ondulatoire de latome H

Si on a pas un nombre entier de longueur donde, il y aura un dephasage, donc ca va sannuler.

Nous retrouvons ici les deux formules qui ont permis de quantifier le moment angulaire :
2r = n
h
=
m
h
mr = n
2

2.6.3

(2.6)
(2.7)
(2.8)

Nombres quantiques des orbitales

Il existe quatre nombres quantiques :

1. n : le nombre quantique principal. Il reference les couches, leurs energie et leurs tailles.
2. l : le nombre quantique secondaire ou azimuthal. Il reference les sous-couches, et donc leurs
formes.
3. ml : le nombre quantique magnetique. Il reference lorbitale dune sous couche, et son orientation relative.
4. ms : le nombre quantique de spin. Il reference le sens dans lequel tourne lelectron
On peut ainsi etablir le tableau (2.1).
Les solutions de lequation de Schr
olinger sont caracterisees par les nombres quantiques. Ceux si
poss`edent certaines proprietes :
Le nombre dorbital = 2l + 1
l 6 ml 6 +l
l<n
ms = 12
Le principe dincertitude de Heisenberg nous dit :
x (m) >

h
4

(2.9)

On ne sait donc pas o`

u se trouve lelectron ! !

2.6.4

Orbitales atomiques

En mecanique classique, nous parlons de la trajectoire dun objet. Mais a` cause des proprietes
ondulatoires de lelectron, nous ne pouvons pas dire que lelectron se trouve a` un endroit particulier
dans latome. Ce que lequation de Schr
olinger nous permet de calculer cest la probabilite de
trouver lelectron a` un endroit donne de lespace.
5(@(v)p

-7-

Resume de Chimie

31 decembre 2002

CHAPITRE 2. STRUCTURE DE LATOME

designation
de lorbitale

ml

nombre dorbitales

1s

0
1

2s
2p

0
-1,0,1

1
3

0
1
2

3s
3p
3d

0
-1,0,1
-2,-1,0,1,2

1
3
5

0
1
2
3
..
.

4s
4p
4d
4f
..
.

0
-1,0,1
-2,-1,0,1,2
-3,-2,-1,0,1,2,3
..
.

1
3
5
7
..
.

..
.

Tab. 2.1 Nombres quantiques des quatre premire orbitales de latome dhydrog`ene
La region de lespace o`
u on a le plus de chance de trouver lelectron est appele orbitale atomique.
Pour visualiser une orbitale atomique, nous pouvons nous figurer un nuage entourant le noyau, la
densite du nuage representant la probabilite dy trouver lelectron. Dans le cas de lelectron dans
lorbitale 1s, il y a une distribution radiale de la probabilite. La distance a` laquelle on a le plus de
chance de trouver un electron est 53pm.

5(@(v)p

-8-

Resume de Chimie

31 decembre 2002

probabilit totale

CHAPITRE 2. STRUCTURE DE LATOME

Distance du noyau (r)

Fig. 2.5 Probabilite totale de la presence de lelectron dans lorbitale 1s (4r 2 2 )

Voici la forme des differentes orbitales :

Fig. 2.6 Orbitales s

Fig. 2.7 Orbitales p

Fig. 2.8 Orbitales d

5(@(v)p

-9-

Resume de Chimie

31 decembre 2002

CHAPITRE 2. STRUCTURE DE LATOME

2.6.5

Spin de l
electron

La quantification du spin de lelectron est confirmee par lexperience de Stern et Gerlach dans
laquelle un faisceau datomes se divise en deux en passant entre les p
oles dun aimant. Les atomes
de lun des faisceaux ont un element celibataire , ceux de lautre faisceau un electron celibataire
.
Lelectron est doue de spin ; le spin est decrit par le quatri`eme nombre quantique m s , qui ne peut
prendre que deux valeurs.

2.6.6

Atomes poly
electroniques

Pour ce qui est des atomes polyelectroniques, il ny a pas de solution exacte de lequation de
Schr
olinger ; cela est du a` plusieurs facteurs :
Repulsion entre les electrons
Effet decran des electrons
Charge effective du noyau
Effet de penetration des electrons

probabilit totale

2p

2s

pntration

Distance du noyau

Fig. 2.9 Ditribution radiales de probabilites

5(@(v)p

- 10 -

Resume de Chimie

31 decembre 2002

CHAPITRE 2. STRUCTURE DE LATOME

2.6.7

Energie des orbitales

Energie (chelle arbitraire)

6s
6s
5s
4s

5p
4p

5d

5f

4d

4f

5p
4d
5s
4p
3d
4s

3s

3p

3d
3p
3s

2s

2p
2p
2s

1s

1s

Atome polylectronique

Atome dhydrogne

Fig. 2.10 Energie des orbitales

2.6.8

Principe de construction (aufbau)

Il y a trois grandes r`egles de remplissage des orbitales :

R`
egle de Klechkowsky
Le remplissage des orbitales par les electrons seffectue en fonction des energies des orbitales en
commencant par celle de plus basses energies.
Principe dexclusion de Pauli
Une orbitale peut comporter au plus deux electrons de spins opposes - dans un atome donne, deux
electrons ne peuvent etre caracterises par le meme ensembele de nombres quantiques.
R`
egle de Hund
Pour un atome, la configuration de moindre energie est celle pour laquelle, dans un ensemble
dorbitales de meme energie (degenerees), il y a le plus grand nombre possible delectrons celibataires
(non apparies) dont les spins sont parall`eles.
5(@(v)p

- 11 -

Resume de Chimie

31 decembre 2002

CHAPITRE 2. STRUCTURE DE LATOME

Ordre de remplissage des orbitales

1s
2s
3s

2p

3d
4f

3p

4d

4p
5d

5f

4s
5p
5s

6d
6p

6s

7s

7p

Fig. 2.11 Schema de Klechkowsky

Tableau p
eriodique
Rappelons quelques definissions :
- R`egle de loctet : Lorsquun atome dispose de 8 e dans ses derni`eres couches, il est dit a`
loctet et est tr`es stable.
- Electron de valance : Ce sont les electrons de la derni`eres couche. Ce sont ceus qui sont
impliques dans une reaction chimique, les autres sont dit electrons de coeur. (ce sont les
electrons du gaz noble qui prec`ede)
Pour ce qui est des elements non-transtionnels, il y a une certaine regularite dans le remplissage
des orbitales en fonction de leur groupe :
- Groupe 1 : ns1
- Groupe 2 : ns2
- Groupe 13 : ns2 np1
- Groupe 14 : ns2 np2
- Groupe 15 : ns2 np3
- Groupe 16 : ns2 np4
5(@(v)p

- 12 -

Resume de Chimie

CHAPITRE 2. STRUCTURE DE LATOME

31 decembre 2002

- Groupe 17 : ns2 np5

- Groupe 18 : ns2 np6

2.7

Configuration
electronique

Les elements de transition ont tous des couches electroniques incompl`etes ; les elements du groupe
12 ne sont donc pas vraiment des elements de transition.
Ce sont les electrons d qui ne remplissent pas compl`etement les orbitales qui sont sources de
magnetisme.
Certains atomes ont des configurations electroniques qui ne respectent pas les r`egles de remplissages (Cr, Cu, Ag, ...). Leur etat energetique est plus favorable lorsque la sous couche s ne contient
quun electron, et la couche d en contient 5 ou 10 (Gr 6 et Gr11). Dans le cas o`
u chaque orbitale
ne contient quun electron ; la repulsion interelectronique est reduite au minimum. Dans le cas du
Cuivre (lorbitale s ne contient quun e et les orbitales d en contiennent chacune 2), son etat est
egalement tr`es stable, car lelectron 4s de la seule couche incompl`ete intervient dans les liaisons, et
se trouve dans une mer delectron, il ny a donc pas de magnetisme.

2.7.1

Propri
et
es g
en
erales

Les metaux sont :

malleables
conducteurs
et ont un point de fusion tr`es faible.
Les metallodes sont
pas malleables
isolants
et ont un point de fusion peu eleve

2.8

Exemples de questions

Combien delectrons y-a-t-il dans une sous-couche pour laquelle l = 3 ? Il sagit dune sous
couche f , il y a donc 7 orbitales donc 14 electrons.
Quelle est la notation pour n = 4 et l = 2 ? 4d10
Quels sont les ensembles de quatre nombres quantiques possibles ?
(a) n = 5, l = 4, ml = 4, ms =
(b) n = 2, l = 3, ml = 0, ms =

5(@(v)p

1
2
1
2

: Possible, il sagit de 5g 9
: Impossible, car l doit etre strictement inferieur a` n.

- 13 -

Resume de Chimie

Chapitre 3

Periodicite des proprietes atomiques

3.1

Rayons atomiques

Tout au long dune periode, les rayons atomiques ont tendance a` diminuer car il y a une augmentation de la charge effective du noyau qui est plus importante que laugmentation du nombre
delectron et qui provoque la diminution de leffet decran. Dans un groupe n augmente les
electrons occupent des orbitales de plus en plus volumineuse le rayon et leffet decran augmentent.

Fig. 3.1 Quelques rayons atomiques

3.2

Energies dionisation

En general, lenergie dionisation a tendance a` augmenter tout au long dune periode. Mais il y a
quelques irregularites :
Lenergie dune orbitale 2s est superieure a` lenergie dune orbitale 2p, ce qui explique pourquoi
lenergie dionisation du Berylium (4) est superieure a` celle du Bore (5)
Lenergie dionisation de lAzote (7) est superieure a` celle de loxyg`ene (8) car il y a quatre
electrons pour loxig`ene qui viennent se loger dans les sous-couche p. Il est donc plus facile
darracher le quatri`eme electron de loxyg`ene que le troisi`eme de lazote.
Remarquons la difference considerable qui existe entre lenergie dionisation necessaire a` larrachement dun electron de coeur (en gras) et celle necessaire a` larrachement dun electron de valence.
Remarquons egalement quil y a une augmentation globale de gauche a` droite, et une diminution
globale de bas en haut.

5(@(v)p

- 14 -

Resume de Chimie


DES PROPRIET
ES
ATOMIQUES
CHAPITRE 3. PERIODICIT
E

Elements
Na
Mg
Al
Si
P
S
Cl
Ar

I1
495
735
580
780
1060
1005
1255
1527

I2
4560
1445
1815
1575
1890
2260
2295
2665

31 decembre 2002

I3

I4

I5

I6

I7

7730
2740
3220
2905
3375
3850
3945

11 600
4350
4950
4565
5160
5770

16 100
6270
6950
6560
7230

21 100
8490
9360
8780

27 000
11 000
12 000

Tab. 3.1 Energies dionisations successives

3.3

Affinit
es
electroniques

Cela correspond a` lenergie degagee lors de la capture electronique dans la reaction

X(g) + e X (g)

(3.1)

Prenons lexemple de la reaction : Mg + 2 Cl Mg2+ + 2 Cl . Dans cette relation les Mg2+ sont
les cations et 2 Cl sont les anions. Dans cette reaction lenergie dionisation correspond a` (energie
de premi`ere ionisation de Mg + energie de deuxi`eme ionisation de Mg) + -(energie dionisation de
Cl) 2.

Fig. 3.2 Quelques affinites electroniques

3.4

Rayons ioniques

Les ions ont des rayons ioniques moins importants que les rayons atomiques. Un anion est toujours plus grans que son atomes correspondant. Un cation est toujours plus petit que son atome
correspondant.
Inserer tableau des rayons ioniques
5(@(v)p

- 15 -

Resume de Chimie

Chapitre 4

Notions de nomenclature
4.1

Anions et cations monoatomiques

cations
H+
Li+
Na+
K+
Cs+
Be2+
Mg2+
Ca2+
Ba2+
Al3+
Ag3+
Zn2+
Cd2+

nom
hydrog`ene
lithium
sodium
potassium
cesium
beryllium
magnesium
calcium
baryum
aluminium
argent
zinc
cadmium

anion
H
F
Cl
Br
I
S2
N3
P3
O2

nom
hydrure
fluroure
chlorure
bromure
iodure
sulfure
nutrure
phosphure
oxyde

Tab. 4.1 Anions et cations monoatomiques

4.2

Cations de m
etaux donnant plusieurs cations
ion
Fe3+
Fe2+
Cu2+
Cu+
Co3+
Co2+
Sn4+
Sn2+
Pb4+
Pb2+
Hg2+
Hg2 2+

nom syst`ematique
fer(III)
fer(II)
cuivre(II)
cuivre(I)
cobalt(III)
cobalt(II)
etain(IV)
etain(II)
plomb(IV)
plomb(II)
mercure(II)
mercure(I)

Tab. 4.2 Cations de metaux donnant plusieurs cations

5(@(v)p

- 16 -

Resume de Chimie

31 decembre 2002

CHAPITRE 4. NOTIONS DE NOMENCLATURE

4.3

Ions polyatomiques courants

ion
Hg2 2+
NH4 +
NO2
NO3
S03 2
S04 3
HSO4
OH
CN
PO4 3
HPO4 2
H2 PO4

nom
mercure(I)
ammonium
nitrite
nitrate
sulfite
sulfate
hydrigenosulfate
(ou bisulfate)
hydroxyde
cyanure
phosphate
hydrogenophosphate
dihydrogenophosphate

ion
NCS
CO3 2+
HCO3
ClO
ClO2
ClO3
ClO4
CH3 COO
MnO4
Cr2 O7 2
CrO4 2
O2 2
C2 O4 2

nom
thiocynate
carbonate
hydrogenocarbonate
(ou bicarbonate)
hypochlorite
chlorite
chlorate
perchlorate
acetate
permanganate
dichromate
chromate
peroxyde
oxalate

Tab. 4.3 Ions polyatomiques courants

4.4

Acides courants
acide
HF
HCl
HBr
HI
HCN
H2 S

nom
acide fluorhydrique
acide chlorhydrique
acide bromhydrique
acide iodhydrique
acide cyanhydrique
acide sulfhydrique

acide
HNO3
HNO2
H2 SO4
H2 SO3
H3 PO4
CH3 CO2 H

nom
acide nitrique
acide nitreux
acide sulfurique
acide sulfureux
acide phosphorique
acide acetique

Tab. 4.4 Acides courants

5(@(v)p

- 17 -

Resume de Chimie

Chapitre 5

Quantites et reactions chimiques

5.1

Mole, Masse molaire et Molarit

e

Une mole represente Na = 6, 022 1023 entites (atomes, molecules ou ions). Na est le nombre
dAvogadro.
La masse molaire dune entite est la masse dune mole de cette entite :
Masse de lechantillon = nombre de moles masse molaire de lelement (en gramme par mole)
(5.1)
La molarite (concentration molaire) dune solution est le nombre de moles de solutes par litre de
solution (pas de solvant ! !).
Molarite =

5.2

nombre de moles de solutes

volume de la solution (en litres)

(5.2)

Equations chimiques

Lequation chimique resume la reaction chimique (le processus reel). Les coefficients stoechiometriques
sont les nombres qui multiplient des formules chimiques enti`eres dans une equation chimique. Une
equation chimique exprime une reaction chimique en utilisant les formules chimiques ; les coefficients stoechiometriques sont choisis de facon a` montrer que les atomes ne sont ni crees ni detruits
au cours de la reaction (ce pourquoi il faut ponderer les equations chimiques).

5.3

Stoechiom
etrie

5.3.1

Calculs en moles

Ce calcul seffectue en trois etapes :

1. Ecrivez lequation equilibree de la reaction examinee.
2. Trouvez la relation stoechiometrique entre les deux substances en question et utilisez-la pour
ecrire le rapport molaire sous la forme :
Substance cherchee
Substance donnee

(5.3)

Les nombres du rapport molaire sont des nombres exacts, et ils nont aucun effet sur le nombre
de chiffres significatifs du resultat.
3. Appliquez maintenant ce facteur de conversion a` linformation donnee pour obtenir linformation cherchee.
On utilise les relations stoechiometriques pour passer du nombre de moles dun reactif au nombre
de moles dun produit ou dun autre reactif, ou pour passer du nombre de moles dun produit au
nombre de moles dun reactif ou dun autre produit.
5(@(v)p

- 18 -

Resume de Chimie

 ET REACTIONS

CHAPITRE 5. QUANTITES
CHIMIQUES

5.3.2

31 decembre 2002

Calculs en masse

La methode generale pour les calculs en masses est la suivante :

1. Convertissez en moles la masse donnee dune substance (en gramme) en utilisant sa masse
molaire :
Nombre de moles de la substance A =

masse de A (grammes)
masse molaire de A (gramme par mole)

2. Ecrivez lequation equilibree et utilisez la relation stoechiometrique pour convertir le nombre

de moles donnees dune substance en nombre de moles dune autre substance. Cette etape
utilise le facteur de conversion (5.3).
3. Convertissez le nombre de moles de la deuxi`eme substance en masse (en grammes) en utilisant
sa masse molaire :

Masse de B cherchee (grammes) = nombre de moles de Bmasse molaire de B (grammes par mole)

5.4

Equilibre chimique

Pour une relation : aA + bB cC + dD ; la constante dequilibre K secrit :

K=

5.4.1

[C]c [D]d
[A]a [B]b

(5.4)

Principe de le Chatelier

Si on applique une contrainte a` un syst`eme en equilibre dynamique, lequilibre tend a` se deplacer

dans le sens qui minimise leffet de cette contrainte.

5(@(v)p

- 19 -

Resume de Chimie

Chapitre 6

Les liaisons chimiques

6.1

Introduction

6.1.1

Observation

La plupart de composes sont formes a` partir datomes lies les uns aux autres, et ont des proprietes
en fonction de la mani`ere dont ils sont lies.
Quelques exemples de composes :
le graphite et le diamant qui sont un seul type datomes (C)
le styr`ene, le polystyr`ene, le caoutchouc naturel, le polyethyl`ene, ... qui ont deux types
datomes (C et H)
etc.

6.1.2

Conclusions

importance des liasons de deux types :

(a) intramoleculaire
(b) intermoleculaire
importance de la distribution spatiale
importance de lorganisation spatiale
Le concept de liaison chimique :
- Necessaire pour expliquer la cohesion de la mati`ere
- Force qui retient les atomes caracterisee par une energie de liaison (qui correspond a` la
force requise pour rompre la liaison).

6.2

Types de liaisons

Les liaisons dependent de la nature du partage des electrons :

- Liaison ionique : Il y a un transfert delectrons
- Liaison covalente : Il y a une mise en commun dune paire delectrons
soit au depart delectrons celibataire : cest une covalente classique
soit au depart dune paire delectrons non-liants : cest une covalente dative
- Liaison metallique : Il y a une misen en commun delectron de valence delovalises. Les ions
positifs sont alors noyes dans une mer delectrons.

5(@(v)p

- 20 -

Resume de Chimie

CHAPITRE 6. LES LIAISONS CHIMIQUES

6.3

31 decembre 2002

Liaisons Intramol
eculaire

6.3.1

Liaison ionique

Il y a, lors dune liaison ionique, une attraction electrostatique entre ions de charges opposees
formant ainsi une paire dions M X (ceci resulte dun transfert delectrons).
Plusieurs forces agissent sur MX :
Lenergie dionisation (`
a former pour arrahcer lelectron)
+E

M(g) i M
(g) + e

Lenergie delectroaffinite (liberee par latome gazeux captant lelectron)

X(g) + e X
(g) + EE
Lenergie de neutralisation (attraction electrostatique), cette energie est une contribution
majeure.


M
(g) + X(g) M X(g) + EN

Do`
u lenergie de liaison totale correspond a` la somme de ces trois energie (lenergie dionisation etant defavorable, donc negative, les deux autres etant favorables, donc positive). Il y a des
interactions entre les ions dans toutes les directions de lespace. Lattraction electrostatique et
la repulsion entre les nuages electroniques provoquent un rapporchement des ions, cependant la
distance optimale reste differente de 0.
Attention a` ne pas confondre :
Energie de liaison : EL :

N a(g) + Cl(g) N a Cl(g)
+ EL

Energie reticulaire :

N a
eticulaire
(g) + Cl(g) N aCls + Energie r

Les rayons des ions, nont pas la meme taille que les rayons des atomes (cfr 3.4).

6.3.2

Liaison covalente

Cest soit le partage (`

a partir de 2 atomes porteurs dun electron celibataire), soit la mise en
commun (`
a partir dun seul partenaire) dune paire delectron.
Liaison covalente classique
Les electrons sont apportes par chacun des partenaires. Les electrons sapparient, donc les atomes
sont dans un etat de moindre energie, ce qui fait quil y a une attraction electrons-noyaux et une
repulsion noyau-noyau. Ce type de liaison es favorisee si Ei est elevee, ou si EE est elevee.
La stabilite de la liaison est souvent associee a` la realisation dune configuration electronique stable
(gaz rare). Cest-`
a-dire si la r`egle de loctet est respectee (paires libres et pas de liaisons).

5(@(v)p

- 21 -

Resume de Chimie

31 decembre 2002

CHAPITRE 6. LES LIAISONS CHIMIQUES

Liaison covalente dative

Cette liaison est egalement appelee liaison covalente de coordination. Le doublet est apporte par
un des partenaires.
Structure de Lewis
Cest une notation des atomes et des electrons de valence (avec le respect de la valence).
R`
egle de loctet
Tendance des atomes a` formes des liaisons jusqu`
a etre entoures de 8 electrons de valence.
Liaison covalente polaris
ee
Il existe deux cas limites :
le doublet est accapare par lun des ions ; alors la liaison est ionique (ex : NaCl)
le doublet est symetrique ; alors la liaison est une covalentre pure (ex : H2 ou Cl2 )
Dans les cas les plus frequents, il y a une repartition non-symetrique ; il y a donc une liaison
covalente polarisee. Cette liaison est due a` des differences delectronegativite ; ce qui engendre un
moment dipolaire :
= l

(6.1)












 

Cl

Fig. 6.1 Attraction du doublet par le Cl a` cause de la difference delectronegativite

On peut mesurer experimentalement la constante dielectrique (champ electrique entre les plaques
dun condensateur). On mesure le caract`ere ionique dune liaison, en faisant le rapport du moment
dipolaire experimental, sur le moment dipolaire theorique.
Si la difference delectronegativite est inferieure a` 1,5, la liaison est covalente, si la difference est
superieure a` 2, la liaison est ionique.
Remarquons que dans une structure de Lewis a` plusieurs atomes, latome central est celui le moins
electronegatif. Par exemple dans H2 CO, C est latome central.
Pauling a` mis au point une echelle a` parttir de la chaleu mise en jeu lors de la formation de diverses
liaisons chimiques.
5(@(v)p

- 22 -

Resume de Chimie

CHAPITRE 6. LES LIAISONS CHIMIQUES

31 decembre 2002

Lechelle delectronegativite se base sur le fait que pour le Fe lelectronegativite vaut 4. (cest une
convention)
Lelectronegativite concerne le pouvoir attractif dun atome (dans la molecule) sur le doublet.
(lelectronegativite est lie a` |EE |+|Ei |). (cfr Atkins p.295). Tandis que lelectroaffinite est la capacite
de latome isole a` capter un electron.

5(@(v)p

- 23 -

Resume de Chimie

Annexe A

Glossaire
l
Acide
Acide carboxylique

Acide de Lewis

Acide faible
Acide fort
Acide polyprotiques
Affinite electronique

Alcane

Alc`ene
Alcool

Alcynes

Alliage
Amide

5(@(v)p

Ce signe se lit chimiquement equivalent a`

Une acide est une molecule ou un ion polyamique qui contient de lhydrog`ene et reagit avec leau pour donner des ions hydronium.
Le groupement carboxyle est -COOH. Cest le groupement fonctionnel des
acides carboxyliques qui sont des acides faibles de la forme R-COOH. Bien
quon abr`ege normalement le groument carboxyle en -COOH, il faut se
rappeler quil ne contient pas de liaison O-O.
Dans une liaison covalente de coordination, o`
u une esp`ece fournit un doublet
libre a` une autre esp`ece, lesp`ece qui recoit le doublet est appelee acide de
Lewis. Cest donc un accepteur de doublet electronique.
Un acide faible est incompl`etement ionise en solution.
Un acide fort est presque compl`etement ionise en solution.
Cest un acides de Brnsted qui peut ceder plus dun proton.
Laffinite electronique Ea dun element est lenergie degagee lorsque latome
en phase gazeuse capte un electron. Une affinite electronique elevee (angle
superieur droit du tableau periodique, pr`es du triangle forme par loxyg`ene,
le fluor et le chlore) signifie quune grande quantite denergie se degage
lorsquun electron se fixe a` latome. Une affinite electronique negative signifie quil faut fournir de lenergie pour permettre a` latome de capter un
electron.
Cest un hydrocarbure qui ne comporte que des liaison simple. Lalcane
le plus simple est le methane CH4 . Les autres forment une famille et on
obtient la formule de ses membres en ajoutant le suffixe -ane au prefixe
indiquant le nombre datomes de carbone (meth-, eth-, prop-, but-, pent-,
hex-, hept-, ...). Les liaisons de chaque atome de carbone dun alcane sont
disposees selon un tetra`edre avec une hybridation sp3 .
Cest une serie de molecule dont on obitent des formules en ajoutant des
groupements CH2 a` cele de leth`ene (C2 H4 )
Un alcool est un compose organique qui contient un groupement hydroxyle
qui nest pas directement lie a` un cycle benzenique ou a` un groupement
>C=O. Les alcools sont divises en trois classes selon le nombre de groupements organique R lies a` latome de carbone qui porte le grooupement
-OH.
Ce sont des hydrocarbures qui comportent au moins une triple liaison
carbone-carbone. Le plus simple est lethyne : HCCH, appele communement acetyl`ene. Les noms des alcynes ont le suffixe -yne.
Les alliages sont des melanges daux moins deux metaux.
Cest le produit de la condensation dun amine avec un acide carboxylique.

-I-

Resume de Chimie

31 decembre 2002

ANNEXE A. GLOSSAIRE

Amine

Amino-acide
Amphiprotique, Ampholite
Angle de liaison

Anion
Apparies

Ar`enes
Atome
hydrog`ene
acide
Atome nucleaire

Ce sont des composes odorants derives de lammoniac(NH3 ) par remplacement dun ou de plusieurs atomes dhydrog`ene par des groupements organiques. Dans tous les cas N est hybride sp3 .
Cest un acide carboxylique contenant, outre le groupement carboxyle, un
groupement amino (-NH2 ).
Nous disons que leau est amphiprotique, cest-`
a-dire quelle peut se comporter a` la fois comme un donneur de protons est comme un accepteur de
protons.
Pour representer plus precisement les formes, nous donnons les angles de
liaisons, en visualisant les liaisons comme des droites qui joignent les centres
des atomes.
Cest un ion negatif.
Les spins de deux electrons sont dits apparies si lun est et lautre
est . Deux spins apparies sont notes et ont des nombres quantiques
magnetiques de spin oppose : +1/2 et 1/2.
Ce sont les hydrocarbures aromatiques. Le compose type des composes
aromatiques est le benz`ene : C6 H6 .
Latome hydrog`ene acide dun compose est latome dhydrog`ene qui peutetre libere dans leau sous forme dion hydrog`ene.
Caracteristiques :
Les atomes sont constitues de particules subatomiques : les electrons,
les protons et les neutrons.
Les protons et les neutrons forment unc corps compact central appele
noyau de latome.
Les electrons sont repartis dans lespace comme un nuage autour du
noyau

Atome
polyelectronique
Autoprotolyse
Base
Base de Lewis

Base faible
Base forte
Base polyprotique
Biradical

5(@(v)p

Cest un atome ayant plus dun electron.

Cest une reaction au cours de laquelle une molecule transmet un proton a`
une autre molecule de meme esp`ece.
Une base est une molecule ou un ion qui produit des ions hydroxyde dans
leau.
Dans une liaison covalente de coordination, o`
u une esp`ece fournit un doublet
libre a` une autre esp`ece, lesp`ece qui fournit le doublet libre est appele base
de Lewis. Cest donc une donneur de doublet electronique.
Une base faible nest pas compl`etement ionisee dans leau.
Une base forte est compl`etement ionise dans leau.
Cest une base qui peut fixer plus dun proton.
Cest une molecule qui poss`ede deux electrons celibataires. Les electrons
celibataires se trouvent en general sur des atomes differents (par ex. C 5 H1 0),
cependant, dans certains cas, des deux electrons sont sur le meme atome
(O par exemple).

- II -

Resume de Chimie

31 decembre 2002

ANNEXE A. GLOSSAIRE

Catalyseur

Cation
Chromatographie
Coefficients
chiometriques

stoe-

Cest une substance qui augmente la vitesse dune reaction chimique sans
etre elle-meme consommee. Mais un catalyseur na aucun effet sur la composition dun melange reactionnel a` lequilibre. Le catalyseur peut accelerer
la vitesse a` laquelle la reaction atteint lequilibre, mais il ninflue pas sur la
composition a` lequilibre.
Cest un ion positif.
Cette technique est fondee sue les differences daptitude des corps a` se fixer
sur une surface.
Les nombres qui multiplient des formules chimiques entieres dans une
equation chimique sont appeles coefficients stoechiometriques.
Les coefficients stoechiometriques qui multiplient les formules chimiques
dans toute equation chimique equilibree nous indiquent les nombres
relatifs de moles de toutes des substances qui reagissent ou qui se forme
dans la reaction

Compose
Compose
inorganique
Compose organique
Consentration initiale
Condition
de
frequence de Bohr

Conducteur
metallique
Conduction
electronique
Conduction ionique

Configuration
electronique
Constante dacidite :
Ka

5(@(v)p

Un compose est une substance qui est constituer dau moins deux elements
differents dans les proportions definies.
Les composes inorganiques sont tous les composes qui ne sont pas organiques.
Les composes organiques sont des composes moleculaires contenant
lelement carbone (et habituellement aussi lhydrog`ene.
Cest la concentration de lacide suppose non ionise lors de la preparation
de la solution.
Lenergie du photon est h o`
u h est la constance de Planck et la
frequence de radiation a` laquelle appartient le photon, il vient la condition de frequence de Bohr :
E = h
Cest un conducteur electronique dont la resistance augmente avec la
temperature.
Dans ce type de conduction, les charges sont transportee par les electrons.
Dans ce type de conduction, les charges sont transportee par les ions.
Comme les ions sont trop volumineux pour se deplacer a` travers la plupart
des solides, le flux de charges a` travers les solides sont presque toujours d
us
a` la conduction electronique.
Cest la liste de toutes les orbitales occupees avec le nombre delectrons
quelle contiennent.
Ka =

- III -

[H3 O+ ][Base]
[Acide]

Resume de Chimie

31 decembre 2002

ANNEXE A. GLOSSAIRE

Constante de basicite : Kb
Constante
dequilibre : Kc

Kb =

[Acide][OH ]
[Base]

La composition du melange reactionnel a` lequilibre de la reaction

aA + bB
cC + dD
est caracterisee par une constante dequilibre calculee selon lexpression
Kc =

[C]c [D]d
[A]a [B]b

o`
u [X] represente la concentration molaire (sans les unites) de X a`
lequilibre.
Constante
dautoprotolyse :Ke

Ke = [H3 O+ ][OH ] = 1014 (`

a 25 C)
Ka Kb = Ke

Coordinence

Copolym`eres
Couche

Couche compl`ete
Couche de valence
Covalence variable

Corps simple
Cristallisation
Cristaux liquides

Cycloalcane
Degre dionisation

On dit que la coordinence de chaque atome, cest-`

a-dire le nombre de ses
voisins immediats, est egale a` 12. Il est impossible dentasser des sph`eres
identiques avec une coordinence superieure a` 12.
Ce sont des polym`eres constitues de plus dune sorte dunite repetitive.
Les orbitales forment une suite de couches epaisses, comme les couches
duun oignon imaginaire. Les couches de n eleve entourent les couches de
n inferieur.
Cest une couche qui contient le nombre maximum delectrons permis par
le principe dexclusion.
Cest la couche la plus externe.
Les elements qui peuvent etendre leur octet presentent une covalence variable, cest-`
a-dire laptitude a` former des nombres differents de liaisons
covalentes.
Un corps simple est une substance composee dune seule sorte datomes,
cest-`
a-sire dun seul element.
Il y a cristallisation lorsque le solute se separe lentement de la solution sous
forme de cristaux.
Cest ce que deviennent certains solides lorsquils fondent. Cest une phase
de la mati`ere qui poss`ede a` la fois certaines proprietes des cristaux liquides
et des solides cristallins.
Cest un alcanes ayant une structure cyclique.
Degre dionisation =

5(@(v)p

- IV -

molarite de HA ionise
100%
molarite initiale de HA

Resume de Chimie

31 decembre 2002

ANNEXE A. GLOSSAIRE

Degre de protonisation
Dim`ere
Dip
ole electrique
Distillation
Doublet libre
Doublet libre axial
Doublet libre equatorial
Dualite
ondeparticule
Ductile
Effet de doublet
inerte
Elasticite
Electronegativite
Electrons de valence
Energie dionisation
Enthalpie reticulaire

Equation chimique

Ester
Etat fondamental
Ether

Faces

5(@(v)p

Degre de protonisation =

molarite de la base protonee

100%
molarite initiale de la base

Ce sont des paires de molecules reliees par deux liaisons hydrog`enes.

Cest le syst`eme constitue par les deux atomes dune liaison polaire.
Elle separe les constituants dun melange en vaporisant un ou plusieurs
composants.
Cest un doublet delectron de valence qui nest pas implique dans la liaison.
Cest un doublet libre qui se trouve sur laxe de la molecule. Il repousse
frotement trous doublets electroniques.
Cest un doublet libre qui se trouve dans lequateur de la molecule. Il
repousse frotement deux doublets electroniques.
Cest le caract`ere a` la fois ondulatoire et corpusculaire de la lumi`ere et des
electrons.
Une substance ductile est une substance quon peut etirer en fils.
Cest laptitude a` fromer des ions ayant une charge inferieure de deux unites
a` ce quon prevoit dapr`es le numero de groupe.
Lelasticite dun polym`ere est son aptitude a` revenir a` sa forme dorigine
lorsquil a ete etire.
Cest le pouvoir dattraction dun atome implique dans une liaison.
Ce sont les electrons de la couche plus externe.
Cest lenergie necessaire pour arracher un electron de latome en phase
gazeuse.
La quantite de chaleur necessaire pour la vaporisation du solide en gaz
dions est appele enthalpie reticulaire du compose. Une quantite de chaleur
egale a` lenthalpie reticulaire est liberee lorsque le reseau cristallin se forme
a` partir des ions a` letat gazeux.
Lorsquil y a le meme nombre datomes de chaque element des deux c
otes
de la fl`eche, on dit que lexpression est
equilibr
ee, et on lappelle equation
chimique.
Cest le produit de la reaction entre un acide et un alcool (lesterification).
Le niveau denergie le plus bas est celui qui correspond a` n = 1. Cet etat
de plus basse energie est appele etat fondamental de latome.
Exactement comme on peut considerer quune molecule dalcool est une
molecule deau dans laquelle on a remplace un atome H par un groupement
alkyle, on peut considerer un ether comme une molecule HOH o`
u les deux
atomes H ont ete remplace par des groupements alkyle (notes R). Les ethers
sont plus volatile que les alcools de meme masse molaire, parce quils ne
forment pas de liaisons hydrog`ene.
Les solides cristallins ont typiquement des surfaces planes bien definies,
appelees facesn qui forment entre elles des angles bien definis. Ces faces
sont constituees dempilements ordonnes datomes.

-V-

Resume de Chimie

31 decembre 2002

ANNEXE A. GLOSSAIRE

Forces
moleculaires

inter-

Les molecules sont assemblees par des forces intermoleculaires. Ces foreces
sont parfois appelees forces de van der Waals. Il existe trois categories
principales de forces intermoleculaires :
dip
ole-dip
ole : molecules polaires en stationnement ou en rotation.
London (dispersion) : tous les types de molecules
Liaison hydrog`ene : N, O, F ; le lien est une atome dhydrog`ene partage.

Force de London

Formule chimique

Formule developpee
Formule moleculaire
Formule unite

Frequence
Gaz nobles
Groupe

Groupe carboxyle
Groupement
nyle

carbo-

Cest une force intermoleculaire qui sexerce entre toutes les molecules.
Pour les molecules apolaires, cest la seule force qui agit entre elles. Cest
une force dattraction entre les molecules polaires ou non molaires due a`
linteraction de dip
ole instantanes.
La formule chimique dun compose est un constatation de sa composition
sous la forme de symbole chimiques des elements presents. Il existe differents
types de formules chimiques.
Les atomes sont representes par leur symbole chimique, et les traits indiquent quels atomes sont lies entre eux.
Cest une formule chimique qui montre combien il y a datomes de chaque
element dans la molecule. Ainsi elle traduit la composition de la molecule.
Un groupe danion qui poss`ede le meme nombre datomes que la formule
du compose est appele formule unite. On peut la considerer comme la plus
petite unite de ce compose : cest lequivalent dune molecule du compose.
Cest le nombre de cycle (doscillation compl`ete) par seconde. Lunite de
frequence est le hertz (Hz) qui vaut un cycle par seconde : 1 Hz = 1 s1
Ce sont les elements du groupe 18. On les appelles ainsi parce quils se
combinent avec tr`es peu delements (ils sont chimiquement inertes)
Les colonnes verticales du tableau periodique son appelees groupes. Ces
groupes identifient les principales familles delements. Les colonnes les plus
longues sont appelees groupes principaux du tableau.
Cest COOH. Les composes organiques qui contiennent un groupe carboxyle
sont appeles : acide carboxyliques
On trouve le groupement carbonyle >C=O dans deux familles de composes
tr`es voisines :
Les ald
ehydes sont des composes de la forme R-CO-H.
Les c
etones sont des composes de la forme R-CO-R.

Groupement
tionnel

fonc-

Groupement
droxyle

hy-

5(@(v)p

Certains groupes datomes determinent les proprietes et les reactions (les

fonctions) des composes organiques. Ces groupements fonctionnels sont
fixes sur les chaines et les cycles carbone. (OH, N, CHO, CO, COOH,
COOR, CON, O, F, Cl, Br, I).
Le groupement hydroxyle -OH est un groupe -O-H lie de facon covalente a`
un atome de carbone.

- VI -

Resume de Chimie

31 decembre 2002

ANNEXE A. GLOSSAIRE

Halog`enes

Hybrides sp3

Hydrocarbures
Hydrocarbure aliphatique
Hydrocarbure aromatique
Hydrocarbure insature
Hydricarbure sature
Interaction dip
oledip
ole

Ion
Ionique
Ioniser

Isoelectronique
Isolant
Isom`ere
Isom`ere geometrique

Isom`ere optique
Isom`ere structural

5(@(v)p

Ce sont les elements du groupe 17. Plusieurs proprietes des halog`enes

presentent une variation reguli`ere du fluor a` liode ent passant par le chlore
et le brome.
Ce sont des orbitales formees dune orbitale s et de trois orbitales p. Dans
un diagramme energetique des orbitales, nous representons lhybridation
comme le formation de quatre orbitales de meme energie, intermediaire
entre lenergier de lorbitale s et lenergie des orbitales p a` partir des quelles
on les a construites.
La famille la plus simple des composes du carbone est celle des hydrocarbures, qui ne contiennent que du carbone et de lhydrog`ene.
Ce sont des composes qui ne contiennent pas de cycles benzenique.
Ce sont des hydricarbures qui poss`edent dans leur structure moleculaire un
cycle benzenique.
Cest un hydricarbure qui poss`ede une ou plusieurs liaisons doubles ou
triples.
Cest un hydrocarbure sans liaisons multiples. Ils sont appeles alcanes.
Les charges partielles dune molecule polaire peuvent entrer en interaction
avec celles dune molecule voisine et donner naissance a` une interaction
dip
ole-dip
ole. Cette interaction sajoute a` la force de London. Cette derni`ere
est souvent plus importance lorsque les molecules sont en rotation, ce qui
affaiblit les interaction dip
ole-dip
ole.
Un ion est un atome ou un groupe datomes lies, charge prositivement ou
negativement.
Un compose est dit ionique sil est constitue dions.
Lelectron est ejecte hors de latome sil absorbe suffisamment denergie
pour surmonter lattraction du noyau. Il echappe alors a` latome, et nous
disons que latome a ete ionise.
Les anions et les cations qui ont le meme nombre delectrons sont dits
isoelectroniques.
Cest une substance qui ne conduit pas lelectricite.
Les composes de meme formule moleculaire dont les atomes sont disposes
differemment sont appeles isom`eres.
Ce sont des composes qui ont la meme formule developpee, mais ils ont des
proprietes differentes. Les voisins lies a` chaque atome sont les memes dans
les deux cas, mais les dispositions des atomes dans lespace sont differentes.
Les isom`eres geometriques des molecules organiques sont differencies par
les prefixe -cis (du meme c
ote de la double liaison) et -trans (de lautre
c
ote).
Ces isom`eres sont images lun de lautre dans un miroir.
Les molecules construites avec les memes atomes mais avec des enchanements differents sont appeles isom`eres structuraux.

- VII -

Resume de Chimie

31 decembre 2002

ANNEXE A. GLOSSAIRE

Isotopes

Liaison covalente
Liaison covalente de
coordination
Liaison covalente polaire
Liaison hydrog`ene

Liaison ionique
Liaison multiple

Les atomes qui ont le meme numero atomique (qui appartiennent au meme
element) mais des nombres de masse differents sont appeles isotopes de cet
element. Ils ont donc le meme nomvre delectrons autour du noyau mais
des nombres de neutrons differents dans leur noyau. On nomme un isotope
en indiquant son nombre de masse apr`es le nom de lelement.
Cest le partage dun doublet delectrons par deux atomes.
Cest une liaison dont les deux electrons provienne de lun des atomes.
Cest une liaison covalente o`
u le doublet electronique est partage
inegalement.
Cette liaison intermoleculaire donne a` leau ses proprietes inhabituelle.
Nous voyons laction de vette force en reportant les points debullition des
hydrures des elements des Groupes 14 a` 17. Cette liaison est formee par un
atome dhydrog`ene place entre deux atomes tr`es electronegatifs (O, N ou
F)
La liaison ionique resulte de lattraction entre les charges opposees de cations et danions.
Generalisation de la description des liaisons multiples selon la theorie de la
liaison de valence :
Une liaison simple est une liaison .
Une liaison double est une liaison plus une liaison
Une liaison triple est une liaison plus deux liaison .

Liaison pi

Liaison sigma

Loi de composition
constance
Longueur donde
Lumi`ere visible
Maille elementaire
Malleable

5(@(v)p

Cest une liaison o`

u les electrons se trouvent dans deux lobes de part et
dautre de laxe internucleaire. Bien que la densite electronique dune liaison
soit situee des deux c
otes de laxe internucleaire, elle constitue une liaison
unique dont le nuage electronique forme deux lobes, exactement comme une
orbitale p est une orbitale constituee de deux lobes.
Lorsque deux atomes H se rapprochent pour former H2 , leurs electrons 1s
sapparient (ce quon a represente par ) et les orbitales atomiques quils
soccupent fusionnent. La distribution en forme de saucisse de la deniste
electronique qui en resulte est appelee liaison .
Lorsquon trouve les meme rapport dans des echantillons dun compose
peut importe lendroit do`
u il vienne, on appelle cette permanence la loi de
composition constante.
Cest la distance entre deux maximums.
Cest le domaine de radiations electromagnetiques dont les longueurs donde
sont comprises entre 700 nm (lumi`ere rouge) et 400 nm (lumi`ere violette).
Cest la plus petite unite theorique qui, repetee sans intervalle dans les trois
dimensions, reproduit le cristal entier.
Une substance malleable est une substance qui peut-etre reduite en feuilles
minces par martelage.

- VIII -

Resume de Chimie

31 decembre 2002

ANNEXE A. GLOSSAIRE

Masse molaire

La masse molaire :
dun element est la masse dune mole datomes de cet element.
dun compose moleculaire est la masse dune mole de molecules de ce
compose.
dun compose ionique est la masse dune mole de formules-unites de
ce compose.
Masse dun echantillon = Nombre de moles Masse molaire de lelement

Melange

Melange heterog`ene
Melange homog`ene

Metal
Metallode
Metaux
Metaux
terreux

alcalino-

Metaux alcalins

Metaux de transition

Metaux de transition
interne

Micro-ondes

5(@(v)p

De nombreux materiaux ne sont ni des corps simple, ni des corps composes,

et ne sont donc pas des corps purs : ce sont des melanges de ces substances
simples.
Ce sont des melanges dont nous pouvons identifier les differents constituants
a` loeil nu ou a` laide dun microscope.
Ce sont des melanges dont nous ne pouvons pas identifier les differens
constituants meme avec un microscope tr`es puissant ; les mol`ecules ou les
ions des constituants sont si bien melanges que la composition est la meme
partout, quelle que soit la taille de lechantillon. Ces melanges sont appeles
solutions.
Un metal conduit lelectricite, poss`ede un eclat metallique et est malleable
et ductile.
Un metallode poss`ede laspect et certaines proprietes dun metal, mais se
comporte chimiquement comme un non-metal.
cfr Solides cristallins
Ce sont les elements du groupe 2. Ces elements ressemblent sous plusieurs
aspects au metaux alcalins, mais ils produisent de lhydrog`ene de facon
moins violente au contact de leau. (Normalement cette famille ne contient
que le Ca, Sr et Ba mais on etend souvent ce nom a` tous les membres du
groupe.
Ce sont les elements du groupe 1. Ce sont tous des metaux mous, argentes,
qui fondent a` basse temperature. Ils produisent tous de lhydrog`ene lorsquils sont au contact de leau.
Ce sont les elements des groupes 3 a` 11. Ils comprennent des elements
structuralement importants comme le titane et le fer, ainsi que les m
etaux
mon
etaires cuivre, argent et or. Les metaux de transition tirent leur nom
collectif de leur r
ole de pont entre les metaux chimiquement actifs (groupes
1 et 2) et les metaux beaucoup moins actifs (groupe 12, 13 et 14).
Le long bloc situe au-dessous du tableau principal est constitue par les
metaux de transition interne. La rangee superieure de ce bloc, dans la 6e
periode, est constitue par les lanthanides et la rangee inferieure, dans la
7e periode, par les actinides.
Ce sont des radiations dont les longueurs donde sont de lordre du millim`etre et du centim`etre.

- IX -

Resume de Chimie

31 decembre 2002

ANNEXE A. GLOSSAIRE

Mod`ele de repulsion
des
doublets
electroniques de la
couche de valence :
VSEPR

Mod`ele moleculaire
Mole
Moleculaire
Molecule
Moment
dipolaire
electrique

Moment
dipolaire
instantane
Monom`ere
Niveaux denergie

Nombre dAvogadro

Dans ce mod`ele, nous focalisons notre attention sur latome central de la

mol`ecule, comme latome B de BF3 , ou latome C de CO2 . Nous imaginons
ensuite que les electrons impliques dans les liaisons avec les autres atomes et
les electrons des doublets libres de latome central. Ces electrons de liaison
et ces doublets libres constituent des regions de forte densite electronique
qui se repoussent. Pour minimiser leur repulsion, ces regions seloignent le
plus possible les unes des autres a` la surface de la sph`ere.
Les mod`eles moleculaires indiquent le forme de la molecule, la longueur des
liaisons et les angles que font les liaisons entre elles.
Une mole est le nombre datomes contenis exactement dans 12g de carbone12. Une mole dobjet signifie toujours 6, 022 1023 objets.
Un compose est dit moleculaire sil est constitue de molecules.
Une molecule est un groupe defini et independant datomes lies.
La mesure dun dip
ole electrique (qui est essentiellement celle des charges
partielles) est donnee par le moment dipolaire en unties appelees debye
(D). Le debye est defini de telle sorte que le syst`eme constitue par une
charge negative unite (un electron) et une charge posituve unite (un proton)
separes par une distance de 100 pm a un moment dipolaire de 4,80 D.
Cest un moment dipolaire d
u a` une redistribution momentanee des charges
et qui est responsables de la force de London.
Cest lalc`ene de depart dune polyaddition.
Un atome ne peut perdre que certaines quantites disc`etes denergie, ce la
sugg`ere que lelectron dans latome nexiste que dans certains etats dicrets,
appeles niveaux denergie.
Le nombre dobjet contenus dans une mole, 6, 0221023 mol1 , est appele le
nombre dAvogadro, NA . On utilise ce nombre comme facteur de conversion
entre le nombre de moles et le nombre datomes, dions ou de molecules :
Nombre dobjet = nombre de moles NA

Nombre de masse
Nombre de Stock

Nombres quantiques

Nombre
quantique
azimuthal l
Nombre
quantique
magnetique ml

5(@(v)p

Le nombre total de neutrons et de protons est appele nombre de masse A

Cest un chiffre romain egale a` la charge du cation, il permet de differencier
les differentes esp`eces dions dun meme element, ainsi nous avons lion
cuivre(I), et lion cuivre(II) (Cu+ et Cu2+ )
Schr
olinger a montre que chaque orbitale atomique est caracterisee pas
trois nombres appeles nombres quantiques. Lun des nombres quantiques
est appele nombre quantique principal n ; les deux autres sont le nombre
quantique azimuthal l et le nombre quantique magnetique ml . Ils ne servent
pas uniquement a` identifier lorbitale, ils noous donnent aussi des informations sur les proprietes de lelectron qui occupe une orbitale donnee.
Il regit la forme de lorbitale. Il varie de 0 a` n 1. Ainsi l = 0 correspond
a` s, l = 1 a` p, etc...
Il designe les differentes orbitales dune sous-couche donnee. Il varie entre
l et l

-X-

Resume de Chimie

31 decembre 2002

ANNEXE A. GLOSSAIRE

Nombre
quantique
magnetique de spin
ms

Nombre
quantique
principal n
Numero atomique

Non-metal
Octet etendu

Orbitale atomique

Orbitale hybride

Orbitale s
Orbitale p

Orbitale d
Oxoanions
Phases solides

Periode

5(@(v)p

Nous pouvons considerer que lelectron peut tourner dans le sens des aiguilles dune montre a` une certaines vitesse (etat ), ou en sens inverse a`
la meme vitesse (etat ). Ces deux etats de spins sont designes par le quatri`eme nombre quantique, le nombre quantique magnetique de spin : ms .
Ce nombre ne peut prendre que deux valeurs : +1/2 designe un electron ,
et 1/2 un electron .
Il precise lenergie de lelectron dans latome dhydrog`ene.
Le nombre de protons dun noyau atomique est appele le numero atomique
Z de lelement. Ce nombre correspond egalement au nombre delectrons a`
lexterieur du noyau.
Un non-metal ne conduit pas lelectricite et nest ni malleable, ni ductile.
Si latome central de la molecule poss`ede des orbitales d vides, il doit etre
capable de loger 10, 12, ou meme un plus grand nombre delectrons. Les
electrons dun tel octet etendu peuvent etre present sous la forme de doublets libres. Ils peuvent aussi permettre a` latome central de former des
liaisons supplementaires.
Cest la region de lespace o`
u on a le plus de chance de trouver lelectron.
Pour visualiser une orbitale atomique, nous pouvons nous figurer un nuage
entourant le noyau, la densite du nuage representant la probabilite dy trouver lelectron. Chaque orbiale atomique correspond a` un niveau denergie de
lelectron. Les diverses formes dorbitales atomiques appartiennent a` quatre
categories principales, notees : s, p, d, et f.
Comme des ondes sur leau, ces orbitales produisent des figures nouvelles
aux endroits o`
u elles se coupent ; ces figurees nouvelles sont appellees orbitales hybrides ou orbitales mixtes. Les quatres orbitales hybrides sont
identiques et sont dirugees vers les sommets dun tetra`edre. Chaque orbitale poss`ede un noeud au voisinage du noyau et une queue du c
ote
oppose, l`
a o`
u les orbitales s et p ne sannulent pas compl`etement.
Une orbitale s est un nuage electronique spherique dont la densite diminue
lorsque la distance au noyau augmente.
Une orbitale p est un nuage electronique comportant deux lobes
symetriques situes de part et dautre du noyau. Les deux lobes sont separes
par une region plane appelee plan nodal qui passe par le noyau. Un
electron p ne se trouvera jamais dans ce plan ni, par consequant, dans
le noyau.
Cest une orbitale plus complexe, les cinq orientations possibles des orbitales
d sont representees p232 du livre et page ... du cours.
Ce sont les anions polyamiques qui contiennent de loxyg`ene
Dans de nombreuses substances, les atomes, les ions ou les molecules
peuvent adopter plusieurs agancements selon les conditions de leur formation. Ces agencements differents sont les differentes phases solides de la
substance.
Les rangees horizontales sont appelees periodes et sont numerotees du haut
vers le bas

- XI -

Resume de Chimie

31 decembre 2002

ANNEXE A. GLOSSAIRE

Phenol

Plan nodal
pKa

Dans un phenol, un groupement hydroxyle est fixe directement sur un cycle

benzenique. Le compose-type, le phenol proprement dit C6 H5 OH, est un
solide moleculaire cristallin blanc.
cfr Orbitale p
pKa = log Ka

pKb
pKb = log Kb
Polarisable
Polyaddition

Polyamide
Polyesters

Polym`ere
Polym`ere de condensation

Polymerisation radicalaire

5(@(v)p

Les atomes et les ions qui peuvent subir facilement une deformation importante sont dits hautement polarisables.
Cest le processus selon lequel les alc`enes reagissent entre eux. Par exemple,
une molecule deth`ene peut former une liaison avec une autre molecule
deth`ene, une autre molecule deth`ene peut sadditionner au produit obtenu,
et ainsi de suite jusqu`
a lobtention dune longue chane hydrocarbonee.
La polycondensation des amines avec les acides carboxyliques conduit aux
polyamides, des produits appeles couramment nylons.
Les polym`eres formes en reliant des monom`eres ayant des groupements
acide carboxylique a` des monom`eres ayant des groupements alcool sont
appeles polyesters.
Ce sont des molecules geantes formees de chanes ou de reseaux de petites
unites repetitives.
Les polym`eres de condensation (ce sont des polym`eres formes par suite
de reaction de condensation) se forment par la condensation dun acide
carbosylique avec un alcool pour obtenir un polyester ou avec un amine pour
obtenir un polyamide. Ils ont tendance a` avoir des chapines plus courtes
que les polym`eres daddition et des prorpietes qui dependent de la structure
de leurs monom`eres.
La reaction est fondee sur la presence de radicaux. Dans un procede classique, le monom`ere est comprime a` environ 100 atm et chauffe a` 100 C
en presence dune petite quantite dun peroxyde organique (un compose
de formule R-O-O-R, o`
u R est un groupement organique). La reaction est
amorcees par la dissociation de la liaison O-O, ce qui donne deux radicaux : R-O-O-R R-O + O-R. Ces radicaux attaquent les molecules deu
monom`ere CHX=CH2 , ce qui engendre un nouveau radical tr`es reactif. Ce
radical attaque alors dautres molecules de monom`eres et la chane sagrandit jusqu`
a ce que tout le monom`ere soit consomme, ou jusqu`
a ce que les
chanes se soient liees deux par deux pour former des esp`eces non radicalaires.

- XII -

Resume de Chimie

31 decembre 2002

ANNEXE A. GLOSSAIRE

Potentiel hydrog`ene :
pH

Pouvoir polarisant
Precipitation
Principe de conservation de la masse
Principe dexclusion

Produit
Promouvoir
un
electron
Propriete chimique
Propriete physique
Radiation
electromagnetique
Radiations
infrarouges
Radiations ultraviolettes
Radicaux
Rayon atomique
Rayon covalent

Rayon ionique

Reactifs
Reaction daddition

Reaction
delimination

5(@(v)p

Habituellement, les chimistes indiquent la molarite de lion hydronium par

le pH de la solution :
pH = log[H3 O+ ]
Le pH de keau pure est egal a` 7, celui dune solution acide est inferieur a`
7 et celui dune solution basique est superieur a` 7.
Les ions qui provoquent des deformations importantes poss`edent un grand
pouvoir polarisant.
Un solute se separe de la solution sous forme de poudre fine appelee
pr
ecipit
e
La masse totale reste constance lors dune reaction chimique.
Une orbitale ne peut pas etre occupee par plus de deux electrons. Lorsque
deux electrons occupent la meme orbitale, leurs spins doivent etre apparies.
On peut aussi dire : Deux electrons dun meme atome ne peuvent pas avoir
leurs quatre nombres quantiques identiques.
Ce sont les substances formees lors dune reaction.
Cest exiter lelectron vers une orbitale denergie superieure.
Cest laptitude dun corps a` se transformer en un autre corps.
Caracteristique de chaque corps.
Cest une onde constituee de champs electriques et magnetiques.
Ce sont des radiations qui ont des frequences moins elevees que celle de la
lumi`ere rouge ; leurs longueurs donde sont superieures a` environ 800 nm.
Ce sont des radiations de plus haute frequence que la lumi`ere violette ; leur
longueur donde sont inferieures a` 400 nm.
Ce sont des esp`eces qui ont un nombre delectron impaire, si bien quau
moins un de leurs atomes ne peut avoir un octet.
Le rayon atomique dun element est la moitie de la distance qui separe des
centres de deux atomes voisins.
Pour les elements non-metalliques, la distance entre les centres de deux
atomes lies par une liaison chimique est appele le rayon covalent de
lelement.
Le rayon ionique dun element est sa contribution a` la distance entre deux
ions voisins dun solide ionique. La distance entre les noyaux dun cation
et dun anion voisins est la somme des deux rayons ioniques.
Ce sont les materiaux de depart dune reaction.
Cest la reaction la plus caracteristiques des alc`enes au cours de laquelle les
atomes fournis par le reactif se fixent aux deux atomes relies par la double
liaison.
Cest une reaction au cours de laquelle deux groupes datomes datimes ou
deux atomes sont enleves, ou elimines, de deux atomes de carbones voisins,
ce qui fait apparatre une double liaison entre ces deux atomes de carbone.

- XIII -

Resume de Chimie

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ANNEXE A. GLOSSAIRE

Reaction de condensation
Reaction de neutralisation

Dans ce type de reaction, deux molecules se combinent pour former une

plus grande, et une petite molecule est eliminee condensant ainsi les deux
molecules en une seule.
La reaction entre un acide et une base est appelee reaction de neutralisation.
La forme generale dune reaction de neutralisation est :
Acide + base sel + eau

Reaction de substitution

Recouvrement
Relation de de Broglie

Relation diagonale
R`egle de loctet

Representation
Lewis
Resonance

Sature
Sel
Semiconducteur
Solide Amorphe

5(@(v)p

de

Lors dun reaction de substitution, un atome ou un groupe datomes remplace un atome de la molecule initiale. Les reaction de substitution sont
des reactions caracteristiques des alcanes, et latome remplace est un atome
dhydrog`ene.
La fusion des orbitales 1s est appelee recouvrement des orbitales atomiques.
La longueur donde dune particule est reliee a` sa masse et a` sa vitesse
par :
h
=
masse vitesse
Cest une ressemblance entre les proprietes de deux elements voisins places
en diagonale dans les groupes principaux du tableau periodique.
Lors de la formation dune liaison covalente, les atomes essaient autant
que possible de completer leur octet en mettant en commun des doublets
electroniques.
Cette representation dun atome est constitue du symbole chimique de
lelement muni dun point par electron de valence.
Lorsque toutes les liaisons sont identiques, le meilleur mod`ele est un
melange des differentes structures. Cette facon de melanger les structures,
quon appelle resonance, est souvent decrite par des fl`eches a` double pointe :
. La structure melangee est un hybride de r
esonance des structures de
Lewis participantes et non une oscillation de la molecule entre les differentes
structures.
On dit quune solution est saturee lorsque le solvant a dissous tout ce quil
peut dissoudre et quil reste du solute non dissous.
Le compose ionique produit par une reaction de neutralisation dun acide
par une base est appele un sel.
Cest un conducteur electronique dont la resistance decrot lorsque la
temperature augmente.
Cest un solide o`
u les atomes, les ions ou les molecules senchevetrent de
facon desordonnee, comme dans le beurre, le caoutchouc et le verre.

- XIV -

Resume de Chimie

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ANNEXE A. GLOSSAIRE

Solide cristallin

Cest un solide forme datomes, de molecules ou dions empiles selon un

agencement regulier. Nous classons les solides cristallins selon la nature
des liaisons qui maintiennent en place leurs atomes, leurs ions ou leurs
molecules :
Les m
etaux, appeles aussi solides metalliques, sont constitues de
cations relies les uns aux autres par une mer delectrons.
Les solides ioniques sont crees par les attractions mutuelles de cations et danions.
Les solides covalents sont constitues datomes lies a` leurs voisins
par des liaisons covalentes qui relient entre eux tous les atomes du
solide.
Les solides mol
eculaires sont des ensembles de molecules distinctes
qui ne sont liees entre elles que par des forces intermoleculaires.

Solute
Solution
Solution aqueuse
Solution solide
Solvant
Sous-couche
Spectrom`etre

Spectrom`etre
masse
Spectroscopie
Spin

Spin parall`ele
Structure de Lewis
Surface fronti`ere

5(@(v)p

de

Ce sont les substances dissoutes dans une solution.

Cest un melange homog`ene.
Solution dont le solvant est leau.
Solution dont le solvant est un solide.
Cest le constituant majoritaire de la solution.
Toutes les orbitales dune meme couche qui ont le meme valeur du nombre
quantique azimuthal l appartiennent a` la meme sous-couche.
Cest linstrument utilise en spectroscopie. Dans un spectrom`etre le lumi`ere
emise par lechantillon dun element escite par apport denergie passe par
une fente pour former un faisceau plus fin, pui a` travers un prisme. Ce dernier separe de faisceau en rayons de differentes couleurs qui lon enregistre
photographiquement.
Cest un appareil que lon peut utiliser pour determiner la masse dun type
datome donne. Explications concernant son fonctionnement page 9 du livre
de Chimie.
Cest lanalyse de la lumi`ere emise ou absorbee par les substances.
Un electron se comporte dune certaines facon comme une sph`ere en rotation, quelque chose comme une plan`ete tournant autour de son axe. Cette
propriete est appelee le spin.
Les deux electrons ong le meme nombre quantique magnetique de spin : .
Cest un diagramme indiquant le nombre de doublets electroniques mis en
commun par les atomes dune molecule.
En general, au lieu de dessiner lorbital s sous la forme dun nuage, nous
dessinons une surface fronti`ere qui contient les regions les plus denses du
nuage electronique. Ce nest qu`
a linterieur de la surface fronti`ere de lorbitale quon a des chances raisonnables de trouver lelectron.

- XV -

Resume de Chimie

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ANNEXE A. GLOSSAIRE

Structure compacte

Structure cubique (`
a
face) centree (cfc)
Strucure
cubique
compacte

Structure hexagonale
compacte (hc)

Supraconducteur
Symbole detat

Tableau periodique
Theorie de la liaison
de valence
Transition

Valence

Valence variable

5(@(v)p

Dans une structure compacte, les atomes sentassent en perdant le moins

de place possible. Les sph`eres de la premi`ere couche (A) sont en contact
avec six voisines. Les sph`eres de la deuxi`eme couche(B) se placent dans les
creux de la premi`ere couche. Dans la troisi`eme couche les sph`eres se placent
dans les creux de la deuxi`eme couche, et ainsi de suite.
Un atome unique se trouve au centre dun cube forme de huit atomes, ce
nest pas une structure compacte.
Les sph`eres de la troisi`eme couche se placent dans les creux de la deuxi`eme
couche qui ne sont pas situes au-dessus des atomes de la premi`ere couche.
Si nous appelons C cette troisi`eme couche, la structure resultante est une
disposition ABCABCABC... des couches que lon appelle structure cubique
compacte.
Les sph`eres de la troisi`eme couches peuvent se placer dans les creux qui
sont exactement au dessus des atomes de la premi`ere couche. La trois`eme
couche rep`ete alors la couche A, la suivante rep`ete la couche Bn et ainsi de
suite. On obtient ainsin une suite de couche ABABABABABAB...que lon
appelle structure hexagonale compacte (hc).
Cest un conducteur electronique dont la resistance est nulle.
On peut ajouter a` lequation chimique des informations additionnelles utiles
en indiquant letat physique des reactifs et des produits par un signe appele
symbole detat : (s), (l), (g) ou (aq).
La facon de disposer les elements qui montre leur relations de parente est
appelee le tableau periodique.
Cest la description de la liaison covalente en termes dorbitales atomiques.
Lorsquun electron subit une transition, il passe dun de ces niveaux
denergie a` un autre, et la difference denergie E est evacuee par un photon.
La valence dun element est le nombre de liaisons covalentes que peut faire
un atome de cet element. La facon la plus simple de trouver ce nombre
consiste a` utiliser les representations de Lewis.
Cest la faculte de former differents composes.

- XVI -

Resume de Chimie