TABLA DE CONTENIDO

I) Introduccin
II) Principios tericos
III) Detalles experimentales
IV) Tabulacin de datos y resultados experimentales
V) clculos
VI) Anlisis y discusin de resultados
VII) Conclusiones y recomendaciones
VIII) Bibliografa

I. Introduccin
En la primera experiencia se medir la densidad de la acetona a condiciones
ambientales y, gracias a las relaciones de conservacin de la masa, se podr
establecer la densidad de la sustancia a condiciones normales. Las pequeas
dimensiones de las medidas y la presin ambiental propician a considerar a la
acetona como gas ideal y hallar su volumen por medio de sus parmetros
particulares.
En la segunda experiencia, se emplea la teora baromtrica para resolver el
problema de encontrar las capacidades calorficas a presin constante y a
volumen constante del aire considerado como gas ideal por medio de
relaciones de presin y, consecuentemente, de diferencias de altura respecto de
un nivel de referencia.

II. Principios tericos

El estado ms simple de la materia es el gas, una forma de la materia capaz de
ocupar cualquier recipiente en el que sea introducida. El estado gaseoso es un
estado disperso de la materia, es decir, que las molculas del gas estn
separadas unas de otras por distancias mucho mayores del tamao del dimetro
real de las molculas. El volumen ocupado por un gas depende de la presin,
temperatura y la cantidad de moles.
-Variables

Presin
Definimos presin como la fuerza dividida por el rea sobre la que se
aplica dicha fuerza. Cuanto mayor es la fuerza que actua sobre un rea
dada mayor es la presin. El origen de la fuerza ejercida por un gas es el
choque incesante de las molculas contra las paredes del recipiente. La
unidad en el sistema internacional, el pascal (Pa), se define como 1
newton por metro cuadrado:
1Pa= 1 N.m-2

Temperatura
La temperatura es la propiedad que nos indica la direccin del flujo de
energa. Es una medida de la intensidad del calor, y el calor a su vez es
una forma de energa que podemos medir en unidades de caloras.
Cuando un cuerpo caliente se coloca en contacto con uno fro, el calor
fluye del cuerpo caliente al cuerpo fro.

-Gas ideal
Un gas ideal es un gas terico compuesto de un conjunto de partculas
puntuales con desplazamiento aleatorio que no interactan entre s.
Ley del gas ideal
Los estados de agregacin de la materia pueden caracterizarse en trminos de
dos cantidades: flujo y estructura de las molculas.
Estado
Gas perfecto
Gas real
Lquido
Cristal lquido

Flujo de un conjunto
de molculas
Extenso
Extenso
Distancia corta
Moderado

Slido amorfo
Cristal real
Cristal perfecto

Poco
Casi inexistente
Inexistente

Estructura
de
un
conjunto de molculas
Inexistente
Casi inexistente
Estructura relacionada
Cierta
estructura
cristalina
Poca
Altamente estructura
Completamente
estructurado

Una fase se define como un estado de la materia completamente homogneo y

uniforme A cualquier temperatura y presin, un compuesto puro puede existir
como gas, lquido o slido, o, a ciertos valores especficos de T y P, como una
mezcla de fases, como cuando el agua hierve o se congela. Por tanto, un
compuesto o una mezcla pueden consistir en una o ms fases.
Cuando la distancia media entre las molculas de una sustancia es lo bastante
grande como para ignorar los efectos de las fuerzas intermoleculares y el
volumen de las molculas mismas, un gas se puede considerar como gas ideal.
Luego, un gas ideal es un gas imaginario que obedece exactamente la siguiente
relacin:
PV = nRT
Donde P es la presin absoluta del gas, V es el volumen total ocupado por el
gas, n es el nmero de moles del gas, R es la constante universal de los gases
(8,314 J/(molK)) y T es la temperatura absoluta del gas. Esta ecuacin se puede
aplicar a un compuesto puro o a una mezcla.

-Gas real
Se han hecho varias tentativas para obtener una relacin P-V-T ms precisa que
la de los gases ideales y que cubra un intervalo ms amplio de condiciones.
Tales relaciones generalmente ganan en precisin a expensas de un aumento
en su complejidad y la necesidad de un mayor nmero de datos para describir al
gas en particular. Algunas de estas relaciones se extienden hasta el
comportamiento P-V-T en la regin lquida.
La ecuacin de estado de Van der Waals es un intento de modificar algunas
dificultades tericas obvias de la relacin de gases ideales. En 1873, Van der
Waals arguy que el volumen de un gas no era cero cuando la presin se haca
muy grande, tal como estaba implcito en la relacin de gases ideales, ya que los
tomos del gas deberan ocupar cierto volumen especfico b. Entonces, la
relacin de gases ideales se transforma en:
=
V

RT
+b
P

Y el volumen del gas tiende a b cuando la presin se hace muy grande.

Adems, la presin medida en la superficie no es la verdadera presin del gas y
realmente es menor. Lejos de las superficies, las molculas del gas estn
expuestas a fuerzas atractivas de corto alcance debidas a la vecindad de las
otras molculas del gas que las rodean; cerca de la superficie, las molculas del
gas estn expuestas a estas fuerzas solo por un lado, reduciendo as la presin
efectiva ejercida sobre la pared. En esta forma, la presin debe aumentarse en

cierto valor sobre la presin medida P. El aumento en P debe depender del

volumen especfico, ya que si este aumenta hay menos masa y, por ende, menos
molculas presentes dentro de un volumen dado que ejerzan las fuerzas
atractivas. Por lo tanto, Van der Waals propuso que la presin del gas ideal P
2 para tener en cuenta dichas fuerzas. La
debera reemplazarse por P + a/V
ecuacin de Van der Waals queda:
P=

RT
a
2
b V

Las constantes a y b deben determinarse para cada gas. Para ello:

27R2 TC2
a=
64PC

b=

RTC
8PC

Es obvio que la ecuacin se basa en modelo fsico del comportamiento de los

gases un poco ms elaborado que el modelo de gases ideales. Aunque la
ecuacin de Van der Waals no da una relacin precisa entre las propiedades del
gas, ofrece una explicacin de las causas de las desviaciones observadas
respecto de las predicciones debidas a un gas ideal.
Otra ecuacin de estado de precisin limitada a bajas presiones (1 atmsfera e
inferiores) fue formulada por Berthelot en 1899:

P=

RT
9PTC
6TC2
(1 +
(1 2 ))

PC T
T
V

Determinacin de la densidad de un vapor

Los gases que condensan a lquidos a presiones no demasiado superiores a la
presin atmosfrica se denominan vapores. Estos gases se aproximan a las
leyes ideales con menor precisin que los gases ordinarios. Obedecen a
densidades de vapor, en que las sustancias se han pesado en estado slido o
lquido. Las determinaciones de las densidades de vapores son de gran
importancia ya que exhiben bien la masa molecular de una sustancia o bien el
grado de disociacin.
El mtodo de Vctor Meyer inicia con una masa lquida conocida y busca el
volumen ocupado por el gas. El lquido se evapora rpidamente en un espacio
cerrado lleno de aire, que est a la misma temperatura que sus alrededores el
vapor producido expulsa un volumen equivalente de aire, el mismo que es
capturado en un eudimetro y medido a la temperatura ambiente. La temperatura

en que el lquido se evapora, por tanto, no necesita especificarse con exactitud.

Ms aun, por la misma razn, el espacio en que ocurre la evaporacin no
necesita estar a la misma temperatura todo el tiempo; solo requiere mantener
condiciones estacionarias. Si la evaporacin toma un tiempo considerable, el gas
puede difundir por la parte superior del tubo, o aun salir del tubo y del eudimetro.
El peligro de la difusin es mayor cuanto ms elevada est la temperatura, por
lo que la evaporacin debe completarse lo ms pronto posible.

de

III. Detalles experimentales

-Materiales

Mtodo de
Vctor Meyer

Mtodo de
Clement y
Desormes

IV. Tabulacin de datos

A) Determinacin de la densidad de gases por el mtodo de Mayer
Masa de la acetona = 0.0648g
V inicial = 25 ml
V final = 1.1 ml
V desalojado = 23.9 ml
Temperatura de la pera = 26 C
B) Relacin de capacidades calorficas por el mtodo de Clement y
Desormes

Altura 1 (H1)

Altura 2 (H2)

Diferencia de alturas

18.2

2.8

13.9

1.9

12.0

15.8

2.4

13.4

15.4

MI 6 9 FQ A

UNIVERSIDAD NACIONAL
MAYOR DE SAN MARCOS
FACULTAD DE INGENIERA
GEOLOGICA

LABORATORIO DE FISICOQUMICA
PRACTICA NUMERO 1: GASES
PROFESOR:
TORRES DIAZ FRANCISCO
INTEGRANTES:
CHANGANAQUI PLASENCIA CARLOS MANUEL 14160113
LUICHO ZELAYA JOHN ALEXANDER 14160097
BOBADILLA PUMACAYO PETER 13170149

GRUPO: A
FECHA DE REALIZACION: 20/04/16
FECHA DE ENTREGA: 27/04/16

V. Discusin de resultados
Los resultados obtenidos en el experimento de Meyer para determinacin de la
densidad de la acetona son similares a los tericos lo cual nos demuestra que
este mtodo es efectivo para tal propsito. Se registr aun as, un porcentaje
de error considerable. Este error probablemente se deba a la medicin de la
masa de la acetona (problemas con la balanza) o a la mala medicin de otros
datos importantes como: la temperatura de la pera o el volumen desplazado en
la bureta. Tambin pueden haber propagado un error de este tipo el considerar
valores arbitrarios como el de la presin atmosfrica (asumimos 756 mmHg
pero dicho valor deba ser determinado usando cierto tipo de instrumentos con
los cuales no cuenta el laboratorio) o la humedad relativa

Respecto al experimento relacionado a las capacidades calorficas, pese a la

simpleza del mtodo de Desormes, los resultados obtenidos experimentalmente
con este mtodo corresponden muy bien a los datos tericos (considerando al
aire, que est compuesto en un 78% por Nitrgeno y 21 % de oxgeno, en estas
condiciones como un gas ideal diatnico)

VI. Conclusiones y recomendaciones

CONCLUSIONES:
El mtodo de Meyer para la determinacin de la densidad de gases es efectivo
Para poder determinar la densidad de gas real es necesario considera la
ecuacin de los gases reales (similar a la de los gases ideales pero con R
corregido). Es preciso determinar el valor de dicho R para lo cual se usa una
relacin planteada por Berthelot. Adems de asumir condiciones normales para
facilitar los clculos. As mismo debemos usar relacin conocidas como la de la
densidad respecto a la masa y el volumen.
Para el segundo experimento la aplicacin de las relaciones para gases reales
relativas a la capacidad calorfica son correctas, ello fue comprobado
experimentalmente.

Recomendaciones:
Para la obtencin de mejores resultados as como la reduccin del porcentaje
de error, se hacen las siguientes recomendaciones:

A)

Para el experimento de determinacin de densidad de gases

Realizar un pesado correcto de la sustancia en anlisis (acetona en
nuestro experimento)
Nivelar adecuadamente el lquido en la bureta tal como lo indica el
proceso, hasta que la diferencia no supere los 0.2 ml
Tener cuidado con la temperatura que puede adquirir el agua del vaso,
recordar que la temperatura de ebullicin del agua es mayor que la de la
acetona.
Cuidar que no haya fugas en el tapn del tupo de vaporizacin o al
cerrar la llave de la bureta.
Esperar como indica el proceso,10 minutos para realizar la toma de
datos ( temperatura de pera y variacin de volumen en la bureta)
Cuidado en los clculos matemticos, cambio de unidades, etc. Los
clculos involucran formulas un tanto complejas que pueden provocar
errores sistemticos y propagacin de errores.

B)

Para el experimento de determinacin de capacidades calorficas.

Asegurar que no exista fugas en los conductos, ya que ello provocara una
fuga del aire y un error considerable en las mediciones de alturas y por
propagacin, en los clculos experimentales.
Se recomienda la participacin de 3 personas para una realizacin ms
cmoda de este experimento. Una persona que bombee el aire al sistema,
otra que se encargue de obstruir el orificio y la manguera cuando sea
necesario, y otra persona que se encargue de medir las diferencias de
alturas y tomar los apuntes respectivos.
Precisin en el procedimiento, especficamente en la parte de abrir la
salida de aire para la determinacin del h1, dado que este paso requiere
de cierta habilidad y reflejos. De obtenerse medidas que difieran mucho
de las otras estas debern ser reemplazadas por otras ms exactas.
Tambin precisin en la medicin de las diferencias de altura h1 y h2, se
recomienda: Esperar que el lquido se estabilice para poder hacer la
medicin.

BIBLIOGRAFIA:
AGUILAR S.A. Fisicoqumica Ediciones (7ma. edicin, Espaa, 1972 Pg.
283
PONS MUZZO: Fisicoqumica Editorial Universo S.A. (2da. Edicin, Lima
- Per, 1973) Pg. 24-27, capitulo 2, pag70, capitulo 3.pag.119.