RESUMOS DE BIOLOGIA CELULAR

MEMBRANA PLAMATICA
DEFINIO: Envolvem as clulas delimitando os limites da clula, ou
seja, separa o meio extracelular do citosol, e tambm delimita o interior
das organelas do citosol.
FUNO: As membranas celulares possuem varias funes dentre elas
sntese de ATP, transporte de solutos (ativo e passivo), produz e
transmite sinais eltricos e endocitose (digesto celular)
COMPOSIO: As membranas celulares possuem 50% de lipdeos e 50%
de protenas. Dentre os lipdeos temos os fosfolipdios, os fosfoglicanos e
esfingometina.
BICAMADA LIPIDICA: A bicamada lipdica tem duas parte a anfiflica
(hidroflica cabea, e hidrofbica perninhas). responsvel por
manter a estrutura bsica de fluidez e de ser barreira para molculas
hidrossolveis.
MOBILIDADE DE FOSFOLIPIDEOS: os fosfolipdios que esto contidos na
bicamada lipdica possa se mover de quatro maneiras:
- flip flop (inverso)
- flexo (agacha)
- rotao (gira em torno de si)
- difuso lateral (se move de lado)
PROTEINAS: As protenas da membrana no se projetam para o exterior
da clula esto associadas a carboidratos, que recobrem a superfcie das
clulas eucariotas.
TIPOS DE PROTEINAS:
- Perifricas: ficam em apenas um lado da bicamada lipdica
-Multipasso: cruzam mais de uma vez a bicamada lipdica
(transportadoras)
GLICOCALICE
- Funo: proteo contra danos mecnicos e qumicos e faz
reconhecimento celular
- composio: carboidratos + glicoprotenas ou glicolipideos
- local: fica na parte externa da bicamada lipdica

- Origem: complexo de Golgi

TRANSPORTE TRANSMEMBRANA
- Difuso: ocorre com molculas hidrofbicas e molculas polares sem
carga, como O, CO, Ho e ureia.
- Protenas Transportadoras:
Funo: transportar soluto atravs da membrana (bicamada lipdica)
Tipos de protenas transportadoras:
- Carreadoras: molculas grandes sem carga, seu transporte passivo e
ativo, muitas vezes essas molculas so protenas, essa protena
transporta um nico soluto por vez (de um lado para outro da
membrana), essas so as carreadoras uniportes , tambm temos as
carreadoras simportes (que vo para a mesma direo) e a antiporte
(direo oposta). E tambm temos as carreadoras de transporte
acoplado, que acoplam um transporte a favor de gradiente de
concentrao.
- Canais Inicos: so poros hidroflicos atravs da membrana, so
extremamente seletivos, abrem e fecham seus portes rapidamente
(GATES), so mais eficientes que as protenas carreadoras, no se ligam
a nenhuma fonte de energia, portanto favem transporte passivo
selecionam seus ons. Estmulos que abrem e fecham os GATES:
- mecnico
- voltagem
-ligantes dos 4 lados da membrana
- Aquaporinas: so poros existentes na membrana que passam agua,
elas podem se apresentar em algumas estruturas como tbulos
contorcidos renais.
#Transporte Passivo: ele a favor do gradiente de concentrao da
clula, sem gasto de energia (ATP).
# Transporte Ativo: ele contra o gradiente de concentrao da clula,
com gasto de energia (ATP).
DIGESTO CELULAR
- Endocitose: a clula remove componentes de membrana plasmtica e
os integram a compartimentos internos denominados endossomos de

onde podem ser reciclados ou entregues aos lisossomos para a

degradao. Existem dois tipos de endocitose:
- Fagocitose (comer celular): grandes partculas (microorganismos) so
ingeridos formando vesculas chamadas de fagossomos que vo at os
fagcitos que por sua vez se fundem ao lisossomo para ento ser
digerido e degradado.
- Pinocitose (beber celular): o outro tipo de endocitose pela qual
pequenos pedaos de membrana, fluidos e solutos so ingeridos na
forma de minsculas vesculas. Ela se divide em dois tipos:
Constitutiva: processo continuo
Seletiva por mediadas por receptores de membrana (vesculas que
se formam com revestimento de clatrina)
Formao de Vesculas: so especializaes de membrana, que possuem
um revestimento de protenas que descartado para que as duas
superfcies se fundam.
- Tipos de Revestimentos:
Clatrina: transportam material pr vindo da membrana plasmtica e
entre compartimentos endossomicos do complexo de Golgi; cheio de
fossas.
COP I: s revestem e transportam protenas provenientes do complexo
de Golgi
COP II: transportam substancias provenientes do RER
Vesculas: Engloba algo que a clula quer mandar para fora ou para
dentro (endocitose e exocitose)
LISOSSOMOS: So compartimentos da clula chios de enzimas
hidroflicas que fazem digesto de macromolculas, que chegam ao
lisossomo em forma de vesculas, enzimas acidas.
- funo: quebra de restos intracelulares
Destruio de microorganismos
Reciclagem de material para a clula
Produo de nutrientes
SELEO E TRANSPORTE DAS HIDROLASES LISOSSOMAIS
1 as hidrolases lisossomais so produzidas pelo RER, que so
transportadas atravs do golgi pela rede trans de golgi (TGn)
2 na TGN so formadas vesculas

3 o seu reconhecimento se da pela presena de manose-6-fosfato

(M6P), medida que as vesculas vo passando pela rede cis de Golgi.
4 na TGN as protenas receptoras de M6p, reconhecem os grupos de
M6P e se ligam a elas (hidrolases).
5 do lado de fora (citosol), protenas adaptada=oras vo se revestindo
de clatrina, formando assim uma vescula que entregara seu contedo
aos endossomos.
CITOESQUELETO
O citoesqueleto separa os cromossomos durante a mitose, guia e
direciona o trafego intracelular.
Funes: Organizao celular
Integrao mecnica das clulas com o ambiente extracelular
Conformao varivel em algumas clulas
Organiza componentes intracelulares
Separa os cromossomos na mitose
Organiza o transito intracelular de organelas
Da suporte a membrana plasmtica
Faz a contrao da clula
No citoqueleto existem 3 tipos de filamentos:
- filamentos intermedirios (resistncia mecnica)
-microtubulos (posicionamento das organelas e transporte)
- filamentos de actina (determina a forma e locomoo da clula)
FILAMENTOS INTERMEDIARIOS:
- morfologia: subunidades proteica fibrosa e longa (queratina)
Formados pelos contatos laterais fortes entre hlices (alfa)
supertorcidos (arranjo em tetrmero). Toleram trao e
toro.
Seu formato no conjunto de uma rede feitos de polmeros
-Funo: proporcionar fora mecnica e resistncia clula-encontramse: pele (queratina)
Lamina nuclear (laminas A, B e C).
Neurofilamentos (axnios e neurnios)

Desmina (clulas musculares)

- Epidermolises bolhosa simples uma doena causada por uma falha
nos filamentos intermedirios (ma formao da queratina), se localiza na
pele causa bolhas devido ao estresse mecnico da clula.
MICROTUBULOS (maior filamento do citoesqueleto)
- morfologia: estrutura cilndrica, oca e firme.
13 filamentos, feitos de tubulina (alfa) e (beta).
Fceis de quebrar
Sensveis a drogas
-Funo: determinar o posicionamento das organelas
Direcionar o transito intracelular
Transportam vesculas (MAPs)
Forma o fuso mittico
Forma flagelos
Forma centrolos
- Encontram-se nos clios (clula)
Protenas de associao a microtubulos (MAPs):
Estabilizadoras: estabilizam os microtubulos, prevenindo sua dissociao.
Ex: MAP2
Motoras: transportam organelas, para seu devido lugar dentro da clula,
auxiliam no batimento celular. Ex: Cinesina (- para o +): transporte e
diviso celular
Dineina (+ para o -): batimentos de clios e flagelos
- Drogas sensveis aos microtubulos:
Colchinha bloqueia a polimerizao
Taxol - promove a polimerizao
FILAMENTOS DE ACTINA
Morfologia: subunidades globulares monomricas compostas de actina
Possui stios de ligao de nucleotdeos ATP ou ADP
Parte do aparato contrtil do musculo esqueltico

Fceis de serem curvados e quebrados

Sua polimerizao se da pela hidrolise de ATP em ADP+ Pi
Despolimerizao se da pela hidroliase de ADP+Pi em ATP
Formato em hlice, fino e flexvel
-Funo: determina a forma da superfcie celular
Locomoo da clula como um todo
- Drogas sensveis aos filamentos de actina
Citocalasina impede a polimerizao
Faloidinas - impede a despolimerizao
- Protenas ligadas a actina que regulam sua polimerizao:
Timosina bloqueia a polimerizao
Profilina regula a dpolimerizao
Miosina I desliga vesculas
Miosina II promove o desligamento de filamentos
MATRIZ EXTRACELULAR
- Informaes: enorme e complexa rede de macromolculas
Um tipo de tecido conjuntivo
Determina as propriedades fsicas destes tecidos
Formada por protenas e polissacardeos
na matriz que se encontra a lamina basal (suporte do
epitlio)
- Funes: influencia no desenvolvimento embrionrio
Migrao, proliferao, forma e funo das clulas e tecidos
- Componentes da matriz:
1 substancia fundamental (AMORFA)
- glicosaminaglicana (GAG): cadeias de polissacardeos no ramificados,
composta de unidades de dissacardeos repetidos (onde pelo menos 1
cidos), dividas em quatro tipos:

acido hialuronico, sua funo dar resistncia compresso nas

articulaes e teciso, um lubrificante e auxilia no desenvolvimento
embrionrio
sulfato de condroitina e de dermotana
sulfato de heparana
sulfato de queratana
- proteoglicanos: tem os alto peso molcular e subdivida em dois
grupos:
agregantes: agracan (cartilagem)
no agregantes: pelacana(lamina basal de glomrulo rim )
e as de baixo peso molecular:
Decorina: ligado s fibrilas de colgeno tipo i, modula o crescimento da
fibrila, liga-se ao TGF B ajudando no crescimento celular
Fibromodulin: ligados s fibras de colgenos
2 Protenas Fibrosas
- Colgeno: o principal componente dos ossos e pele, o mais
abundante em mamferos, formados por cadeias (alf) e enroladas entre
si, rgido, rico em glicinas, prolina e hidroprolina. Existem vrios tipos
de colgenos:
- Fibrilares:
Tipo I: encontrado em quase todos os tecidos conjuntivos
bTipo II : encontrado em quase todos os tecidos conjuntivos
c - Tipo III: formam fibras reticulares, como pele, vasos e rgos
internos
dTipo V: formam redes
- No fibrilares:
associados aos fibrilantes, IX, XII, e XIV
b-- Formadores de redes IV e VII
- Elastina: A elastina uma protena fibrosa, ela forma fibras elsticas
que no glicosilada e a mais delgada que a fibra de colgeno, ela
tem estriaes, sua funo dar elasticidade a clula. As fibras elsticas
so compostas por:
Componente amorfo elastina

Fibrilar, microfibrila, fibrilina e

glicoprotenas
3 Protenas Adesivas
- Uma das protenas adesivas a fibronectina, que liga as clulas a
matriz extracelular, tem funo de migrao celular
- E a outro laminina, um componente da lamina basal, tem a funo de
apoiar os epitlios (nervos e msculos), filtro molecular, impede o
movimento celular, faz regenerao tecidual aps leso
NUCLEO E NUCLEOLO
NUCLEO: se encontra no interior da clula
Possui duas membranas a interna e a externa, que formam o
envoltrio nuclear, sua composio de uma bicamada lipdica, o
envoltrio nuclear desmontado na mitose
A combinao do ncleo e ocitoplasma se da por poros nucleares
Suas funes so regular as reaes qumicas(metabolismo
celular), e armazenar informaes genticas
Contem DNA organizado em cromossomos
TRANSPORTE:
- Complexo de pros nucleares (NPCs)
So formados por aproximadamente 30 protenas diferentes chamada de
NUCLEOPORINAS, elas fazer as duas direes:
Citosol -> ncleo e ncleo -> citosol
Possuem canais aquosos
Tem-se tambm receptores de importao que se ligam aos sinais de
localizao nuclear ou as ncleoporinas
- existe um gasto de energia fornecida por hidrolise de GTP
A regulao do transporte se da por receptores glicorticoides
CROMATINA (DNA + protenas)
- Protenas Histonica: do oxigeno ao nucleossomais (H2A, H2B, H3 e H4)
- Protenas No histonicas: condensam o DNA (histona H1).
NUCLEOLO: regio onde ocorre o processamento de RNA ribossmico e a
sua montagem sobre a forma de subunidades ribossomais

 uma organela membranosa

Onde ocorre sntese ribossomal e de outros complexos
ribonuclicos
#RIBOSOMOS = protenas + RNA
RIBOSSOMOS E SINTESE PROTEICA
RIBOSSOMOS: so partcula de RNA e protena que tem a funo de fazer
sntese proteica. So secretadas no nuclolo,
SINTESE PROTEICA
Antes de ocorrer sntese proteica tem que haver a transcrio e
traduo do DNA (fabricao de RNA)
-Cdon: a reunio de 3 nucleotdeos que tem o RNA, ex AUG, CGA,
AAA, GGG
- Anticdon: a reunio de 3 nucleotdeos que tem o RNA inverso ao
cdon, ex: UAC, GCU, UUU, CCC
Existem dois tipos de RNA:
- RNA mensageiro (mRNA): carrega a mensagem que vai para a clula,
ou seja, carrega uma sequencia de aminocidos (cdon)
- RNA transportador (tRNA) : transporta uma enzima especifica para se
acoplar a um aminocido (anticdon)
Um mRNA parelha com um tRNA formando uma cadeia peptdica. Para
cada mRNA um anticdon diferem formado.
- AMINOACIL-tRNA-SINTETASE: um catalizador que acopla um
aminocido a ele, levando assim o aminocido ao seu tRNA especifico
#Existem um aminoacil-tRNA- sintetase para cada aminocido
#condon de iniciao AUG
#codon de terminao UAA, UAG e UGA
# todo pepitidil um aminoacil-tRNA, mas um aminoacil- tRNA no um
pepitidil
RETICULO ENDOPLASMATICO
- Morfologia: formado por tbulos ramificados e vesculas achatadas
Ocupa 10% do volume da clula
Faz autofagia

Quase todas as protenas so secretadas passam peloRE

Produo de lipdeos e protenas transmembrana
- Funes: Biossintese de lipdeos
Biossntese de protenas
Glicosilao de protenas inicial
O RE se dividem em dois subniveis:
RE Rugoso ou Granular (RER ou REG) sntese proteica nos mamferos
- Morfologia: achatado e reunidos em sacos continuo, com ribossomos
em suas paredes
- Informaes Gerais: recebe dois tipos de protenas : transmembrana e
solveis
As protenas so dirigidas atravs de uma sequencia de sinais formados
por: partcula de reconhecimento de simal (SRP)
E um receptor de SRP
- Funo: glicosilao de acar em um clula por uma protena
chamada de oligossacaril transferase (enzima transmembarna)
RE Liso (REL)
- Morfologia: densidade menor que a do REG, sem ribossomos na parede
- Funo: biossntese de lipdeos (principalmente de lipdeos da
membrana, fosfolipdios e glicolipideos) para as mitocndrias e
peroxissomos
Metabolizao de compostos, produzindo enzimas que auxiliam na
desintoxicao de clulas do ficado
Reservatrio de CA

2+

para contrao muscular

COMPLEXO DE GOLGI
- Funes: glicosilao terminal
Sulfatao da frao glicdica(acar) de glicoprotenas (protenas com
acar) de proteoglicanos (conjunto grande de glicanos ligados
protena)
Fosfatao dos resduos de manose (M6P) das hidrolases lisossomais (
quem direciona do Golgi para o lisossomo)
-Morfologia: face cis

Rede de Golgi cis

Cisterna cis
Cisterna mediana
Cisterna trans
Rede trans de Golgi
Face trans
# a Rede cis a fase de entrada para o complexo de Golgi, nela chegam
vesculas vindas do RER, as vesculas vo passando pelas cisternas
recebendo os aucares necessrios para contiolgi para serem
direcionadas aos seus respectivos locais (lisossomos, endossomos, meio
extracelular ), na rede trans de Golgi brotam vesculas com sinalizador e
receptor de KDEL que levam protenas perdidas oriundas do RER para
ele de volta. E por final as protenas vindas das vesculas vo para face
trans e saem do complexo de Golgi dirigindo-se para seus locais finais
MITOCONDRIA, CLOROPLASTOS, E PEROXISSOMOS
MITOCONDRIA: so organelas, moveis e plsticas
Mudam suas formas constantemente
Pode se fundir a outras e se separar novamente
Esta associada microtbulos
Algumas fornecem ATP onde o consumo maior
delimitada por duas membranas, uma interna e externa,
elas so to especializadas que definem dois
compartimentos: - matriz (espao interno)
- espao intermembranas
A maioria das protenas so codificadas no ncleo e
importadas para as mitocndrias
Funes: sntese de ATPs
Apoptose
Gerar calor
GLICOCLISE: Acontece no hialoplasma
Quebra a molcula de glicose em duas de acido pirvico
produzindo 2 molculas de ATP

Cada pirvico entram na mitocndria produzindo CO 2 e

NADH2
O grupo de acetil se liga a uma coenzima A e forma AcetilCoA
CICLO DE KREBBS : o acetil-CoA entra no ciclo liberando mais duas
molculas de CO2. Produzindo 3 NADH e um FADH liberando GTP,
produzindo 1 ATP
FOSFORILAO OXIDATIVA: todos os NADHs vo liberar e sero atrados
pelo O que ira atrair esses eltrons ricos em energia, quando H+ passa
pela ATP-sintetase que gira e une um ADP a um fosfato, formando ATP. O
FADH2 bombeia 2H+ formando 2 ATP, NADH bombeia 3H+ formando 3
ATP. No final do ciclo temos o saldo de 36 ATPs
CLOROPLASTOS: possuem trs ou mais membranas internas e externas
Ficam residentes nas folhas
So da famlia de organelas chamadas plastdios
Funes: sntese de ATP (fotossntese)
Sntese de todos os cidos graxos
Sntese da maioria de aminocidos, purinas e piriminas
Sntese de fosfolipideos (membrana)
Sntese de carboidratos
PEROXISSOMOS: possuem 1 membrana
No tem DNA
No tem ribossomos
No sintetiza ATP
Funes: desintoxicao do fgado
Remove o excesso de H2O2
B- oxidao (cidos graxos acetil- CoA
#Os lipdeos da membrana das mitocndrias, peroxissomos, so
sintetizados no REL e direcionados por protenas trocadoras
MEIOSE E MITOSE (CICLO CELULAR)
MITOSE:
- funo: duplicar o DNA

Dividida em 4 fases :
Interfase: fase G1 (primeiro GAP)
Fase S (sntese de DNA)
Fase G2 fase
M (mitose) Fase M
FASE M: caractersticas fundamentais
1 condensao da cromatina
2 formao do fuso mittico
3 formao do anel contrtil ou lamela media em vegetais
A fase M dividida em 6 fases
Interfase: G1 S G2
Prfase: condensao da cromatina
Pr-metfase: desmonta-se o envelope nuclear e os cromossomos se
ligam aos microtubulos do fuso pelos cinetcoros (complexo de
protenas)
Metfase: alinhamento dos cromossomos na placa metafasica (equador)
Anfase: separao das cromtides irms
Anfase A : microtubulos se encurtam com o cinetcoros
Anfase B: uma fora de desligamento entre os microtubulos polares
(repulso)
Telfase: remontam-se os envelopes nucleares, e a descondensao dos
cromossomos
Citocinese: diviso fsica entre as duas clulas (me e filha), formao do
anel-contratil, actina + miosina
MEIOSE (recombinao gentica)
Informaes: processo de diviso celular pelo qual uma clula tem seu
numero reduzido pela metade
Clulas homologas
Produz clulas haploides
Diferenciam-se em gametas masculinos e femininos
Contribuio para variabilidade gentica

Dividida em duas partes:

Meiose I :
Interfase (igual a da mitose)
Prfase I: recombinao gentica (crossing over),
e subdivida em 4 partes:
LEPTOTENO: condensao do DNA
ZIGOTENO: pareamento dos cromossomos (cromossomos
sinaptonemico)
PAQUITENO: crossing over, quebra do DNA, formao de
quiasmas
DIACINESE: aumento da repulso entre os homlogos,
terminao dos quiasmas, ligao dos homlogos as fibras
do fuso
DIPLOTENO: remoo do complexo sinaptonemico,
separao entre os homlogos
#Quiasmas a evidencia que houve crossing over
# Quiasmata: agem como centrmeros, mantendo os homlogos
materno e paternos unidos
Metfase I : alinhamento na placa metafasica
Anfase I: separao dos homlogos
Telfase I : descondensao dos cromossomos
Meiose II:
Interfase II: sem o perodo S
Fase M: mesmos acontecimentos da mitose
GAMETOGENESE
-oogeneses: formao de gametas femininos
- espermatognese: formao de gametas masculinos
CONTROLE DO CICLO CELULAR
Informaes: o controle do ciclo celular funciona como um cronometro ,
regula o tempo para a concluso de cada parte do ciclo celular
Sua base feita por uma serie de conectores bioqumicos e cada um
inicia e conclui cada evento celular

A sua durao varivel, pode ser afetada por fatores fisiolgicos e

patolgicos
O controle do ciclo se da em trs pontos de verificao
- Pontos de verificao:
Final de G1 (onde ocorre a duplicao do DNA)
Final de G2 inicio da fase M
Transio de metfase para anafase
# Se encontrado algum problema em algum desse pontos o ciclo para e
procura-se o problema se encontrado e resolvido clula continua o ciclo
se no pode ser resolvido clula entra em apoptose
COMPLEXO CICLINA + CDK
- Quinase dependente de ciclina (CDK) temos:
CDK2
CDK4
CDK6
- Ciclinas:
Ciclina A
Ciclina B
Ciclina D
Ciclina E

FASE

COMPLEXO

FUNO

G1

CICLINA D + CDK4
ou 6

Inativa PRB (inicio

do ciclo celular)

G1/S

CICLINA E + CDK 2

Propicia a passagem

CICLINA A +CDK 2

Desencadeia a
sntese de DNA

G2

CICLINA B + CDK2

Fator promotor de
mitose (MPF)
Fosforilao de

condencina
Desmontagem do
envoltrio nuclear
Fragmentao do
complexo de Golgi
Fragmentao do
RER
Fosforila MAPs

# P53: funo parar o ciclo celular quando tiver erro. Quando a erro na
transcrio do DNA o P53 sinaliza que houve erro parando o ciclo celular
em G1 ou G2, ele pode tentar resolver o problema ou entrar em
apoptose
SINALIZAO CELULAR
Sinalizao: a comunicao entre as clulas, mediada por molculassinal extracelular, a recepo depende das protenas receptoras
molculas- sinal em animais multicelulares: protenas, pepitidil,
esteroides, hormnios, aminocidos
as molculas secretadas so reconhecidas por receptores localizados na
superfcie da clula ou no citoplasma das clulas alvo
so feitos atravs de sinais qumicos
MOLECULAS SINALIZADORAS: elas secretam por contato e podem
permanecer ligadas a superfcie, onde so reconhecidas por receptores
especficos
Funes: regulam o metabolismo
Diferenciao celular
Proliferao celular
Morte celular programada (apoptose)
FORMAS DE SINALIZAO
- PARACRINA: depende de sinais no espao extracelular e atual no local
sobre as clulas proximais. Um tipo de sinalizao especifica da
paracrina a Autocrina (a clula sinalizadora para um receptor prprio
tornando-a uma clula alvo tambm).

- ENDOCRINA: depende das clulas endcrinas que secretam hormnios

para a corrente sangunea, de onde so destrudos para todo o corpo
-SINAPTICA: realizada por neurnios que transmitem sinais eltricos ao
longo do seu axnio e liberam neurotransmissor nas sinapses
- AUTOCRINA: uma clula sinalizadora recebe sinal autocrino fraco, e em
um grupo de clulas sinalizadoras recebe um sinal autocrino forte
#Juno do tipo GAP (comunicantes)
Fazem com que os sinais sejam transmitidos e compartilhados para
clulas vizinha
TIPOS DE MOLECULAS SINALIZADORAS
- molculas que atravessam a membrana plasmtica por difuso, ex:
hormnios no proteicos e xidos ntricos
- molculas que se ligam a receptores proteicos de membrana na clula,
ex: hormnios proteicos, neurotransmissores e fatores de crescimento.
OXIDO NITRICO (NO):
- sinalizao do NO ocorre por ligao direta com uma enzima no interior
da clula alvo
-processo de relaxamento da musculatura lisa
Acetilcolina (nervos sinapse) receptores da clula endotelial (vasos)
ativa NO sintetase para a produo de NO NO sai da clula endotelial
e penetra na clula muscular lisa do vaso NO reage com Fe do sitio
ativo da Guanilli Ciclose Guanilli Ciclose produz cGMP (mensageiro
celular) cGMP liga-se as bombas de CA+ no citoplasma musculo
liso relaxa fosfodieterase do cGMP