INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA Y ARQUITECTURA UNIDAD TICOMAN

Qumica Aplicada a las Geociencias

Equipo numero 6
Maquina neutralizadora de lluvia acida a partir de
Hidrxido de Potasio

Profesora: Molina Granados Ana Margarita

Integrantes:

Ramrez Gutirrez Ariel

Hernndez Cesar
Lpez Gachuz Katherine Nayeli
Silva Leopoldo
Castillo Javier
ndice

Introduccin..
3
Captulo 1
Planteamiento3
Delimitacin del problema5
Objetivos
5
Justificacin.6
Hiptesis

6
Captulo 2
Marco terico..
Captulo 3
Funcin del proyecto
Captulo 4
Diseo del proyecto.
Captulo 5
Ventajas y desventajas.

Qumica Aplicada

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Introduccin
En Mxico y ms especficamente en la Ciudad de Mxico (que es considerada una de las ciudades ms
contaminadas del planeta), la contaminacin es un gran problema que aumenta da a da y que afecta a
sus habitantes y al medio ambiente. Si hablamos de la contaminacin atmosfrica en esta Ciudad, entre
las cosas que ms afecta estn la flora, la fauna, el ambiente. Con nuestro proyecto pretendemos
abordar parte de estas problemticas a partir de la siguiente frmula: 2KOH + H2SO4 K2SO4 + 2H2O
con la cual por medio de una mquina, neutralizaremos el cido sulfrico presente en la atmosfera, en la
zona del bosque de San Juan de Aragn en la Delegacin Gustavo A. Madero.
En esta mquina se tendr que calentar Dixido de azufre ms agua para evaporarlo, al precipitarse
formara cido Sulfrico (Lluvia acida), posteriormente se evaporara el Hidrxido de Potasio Acuoso y al
combinarse con el cido Sulfrico, formara como producto Sulfato de Potasio que ser una excelente
fuente para la nutricin para la flora de la zona ya que es buen fertilizante y as mismo obtendremos
agua en estado puro.

Planteamiento
La contaminacin atmosfrica es uno de los problemas ms significativos que ha tenido nuestro planeta
Tierra, gradualmente la capa de gases llamada atmosfera se ha ido deteriorando debido a efectos
nocivos de gases producidos por fbricas, Industrias y carros(contaminacin antropognica) as mismo
por accin geolgica como volcanes (contaminacin geolgica).
Qumica Aplicada

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Un serio asunto a tratar es la combinacin de Dixido de Azufre que se desprende por parte de las
industrias y volcanes con el agua que se evapora de la hidrosfera esto da como uno de los cidos ms
fuertes y peligrosos, el cido Sulfrico, este acido se condensa en la atmosfera en forma de nubes y
posteriormente generan la famosa lluvia acida.
La lluvia acida es una de las consecuencias de la contaminacin del aire provocando la acidificacin de
las aguas de ros, lagos, mares, y mantos acuferos dificultando el desarrollo de la vida acutica,
aumentando en gran medida la mortalidad de peces; camarones, caracoles y mejillones son las especies
ms afectadas por la acidificacin acutica. Esta tambin tiene efectos negativos en peces como el
salmn y las truchas. Las huevas y los alevines son los ms afectados. Una mayor acidez en el agua
puede causar deformaciones en los peces jvenes y puede evitar la eclosin de las huevas. Igualmente
afecta directamente a la vegetacin por lo que produce grandes daos en zonas forestales y acaba con
los microrganismos fijadores de nitrgeno. Por su carcter corrosivo deteriora la superficie de los
materiales, construcciones e infraestructura, disuelve fcilmente el Carbonato de Calcio CaCO3 y
destruye monumentos de mrmol y caliza.
Un efecto indirecto muy importante es que los protones, H+, procedentes de la lluvia cida arrastran
ciertos iones del suelo. Por ejemplo, cationes de hierro, calcio, aluminio, plomo o zinc. Como
consecuencia, se produce un empobrecimiento en ciertos nutrientes esenciales y el denominado estrs
en las plantas, que las hace ms vulnerables a las plagas, causando daos a los cultivos y prdidas
econmicas a los agricultores.
Los nitratos y sulfatos, sumados a los cationes lixiviados de los suelos, contribuyen a la eutrofizacin de
ros y lagos, embalses y regiones costeras, lo que deteriora sus condiciones ambientales naturales y
afectan negativamente a su aprovechamiento.
Las concentraciones de K en el suelo son generalmente demasiado bajas para permitir un saludable
crecimiento vegetal. El K es necesario para cumplir con muchas funciones esenciales en las plantas tales
como activar reacciones enzimticas, sintetizar protenas, formar sacarosa y otros azcares, y regular el
flujo de agua en las clulas y hojas.
El K2SO4 es una excelente fuente para la nutricin de las plantas. La porcin potsica del K2SO4 no es
diferente a la de otras fuentes de fertilizantes potsicos. Sin embargo tambin aporta una fuente valiosa
de azufre (S), que es a veces deficiente para el crecimiento vegetal. El azufre es requerido para la
sntesis de protenas y el funcionamiento enzimtico. Hay ciertos suelos y cultivos donde la aplicacin de
Cl- debe ser restringida. En estos casos, el K2SO4 es una fuente de K muy aconsejable. El K2SO4
posee solo un tercio de la solubilidad del KCl, por lo que no es comnmente disuelto para la aplicacin a
travs de agua de riego a menos que haya necesidad de aportar S.

Qumica Aplicada

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Cuando el aire se vuelve ms contaminado con los xidos de nitrgeno y dixido de azufre la acidez
puede aumentar de 5,6 a un valor pH de 3. En la actualidad hay datos que indican que la lluvia es en
promedio 100 veces ms cida que hace 200 aos.
Delimitacin del problema
En el ao 2015, antes de que empiecen y terminen las lluvias acidas, neutralizar el cido sulfrico
contenido en el aire de la zona que nos indica el IMECA, en la colonia Santiago Tulyehualco, en la
delegacin Xochimilco, utilizando hidrxido de potasio para producir sulfato de potasio que ser utilizado
como fertilizante.

Objetivos
Objetivo General: Construir una maquina capaz de neutralizar el cido Sulfrico a base de Hidrxido de
Potasio con el fin de experimentar y ver si se puede aplicar en la vida real.
Objetivos especficos:
Experimentar en la maquina las condiciones que se dan en la atmosfera.
Determinar cules son los riesgos al evaporizar KOH a la atmosfera.
Comprobar si el Sulfato de Potasio puede ser utilizado como fertilizante.
Analizar la pureza del agua obtenida.
Pensar en la aplicacin de este procedimiento de la maquina en la vida real.
Justificacin
Este proyecto tiene la intensin y el objetivo de disear una maquina neutralizadora de cido sulfrico a
partir de Hidrxido de Sodio, para posteriormente experimentarla en la vida real.
Proponemos realizar este proyecto porque en la actualidad la Ciudad de Mxico(Especificar Lugar), tiene
un grave problema por parte de la lluvia acida la cual causa grandes daos a la vegetacin, poblacin,
la agricultura y a la infraestructura , esto servir para que a travs de la maquina representemos esta
problemtica y as mismo darle solucin.
Por ejemplo si aadimos Hidrxido de Potasio a un lago al evaporarse se

combinara con el cido

sulfrico presente en la atmosfera y dar como resultado al precipitarse Sulfato de Potasio que nos
servir como fertilizante en los cultivos y agua pura, as reduciramos un porcentaje los daos causados
Qumica Aplicada

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por la lluvia acida, los cultivos se harn ms frtiles y con ms produccin y los agricultores tendrn
ganancias superiores.

Hiptesis
Si se construyera una maquina neutralizadora de cido Sulfrico a base de Hidrxido de Sodio para
simular las condiciones que se dan en la atmsfera entonces se aplicara a la vida real.
Captulo 2
Marco terico
Contaminantes de la atmosfera
Se entiende por contaminacin atmosfrica a la presencia en la atmsfera de sustancias en una cantidad
que implique molestias o riesgo para la salud de las personas y de los dems seres vivos, vienen de
cualquier naturaleza, as como que puedan atacar a distintos materiales, reducir la visibilidad o producir
olores desagradables. El nombre de la contaminacin atmosfrica se aplica por lo general a las
alteraciones que tienen efectos perniciosos en los seres vivos y los elementos materiales, y no a otras
alteraciones inocuas. Los principales mecanismos de contaminacin atmosfrica son los procesos
industriales que implican combustin, tanto en industrias como en automviles y calefacciones
residenciales, que generan dixido y monxido de carbono, xidos de nitrgeno y azufre, entre otros
contaminantes. Igualmente, algunas industrias emiten gases nocivos en sus procesos productivos, como
cloro o hidrocarburos que no han realizado combustin completa. La contaminacin atmosfrica puede
tener carcter local, cuando los efectos ligados al foco se sufren en las inmediaciones del mismo, o
planetario, cuando por las caractersticas del contaminante, se ve afectado el equilibrio del planeta y
zonas alejadas a las que contienen los focos emisores.
Podemos definir contaminacin atmosfrica como cualquier condicin en las que ciertas sustancias
alcanzan concentraciones suficientemente altas como para producir un efecto nocivo sobre el hombre, el
medio ambiente y otros materiales.
Para que exista contaminacin atmosfrica es necesario que se produzca una emisin de sustancias
nocivas a la atmsfera. Estas emisiones puedes ser producidas de forma natural como pueden ser las
erupciones volcnicas y los incendios naturales, o de forma antropognica, es decir producida por
actividades humanas, siendo esta la principal responsable de la generacin de contaminacin
Qumica Aplicada

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atmosfrica. Aunque estas emisiones son

producidas en

todo el mundo, es en los pases

industrializados,

como el caso de Espaa, donde las emisiones

son mximas.

En estos pases, la causa de la contaminacin

atmosfrica

procede principalmente de las emisiones de

los medios de

transporte (coche, autobs, camiones, etc) y

de la actividad

industrial. Hasta nuestra actividad ms normal

y cotidiana,

como cuando usamos electricidad, plsticos,

medios de

transporte, productos de limpieza; o encendemos la calefaccin, se produce directa o indirectamente

sustancias que originan contaminacin.
Los contaminantes atmosfricos que vienen recogidos en la legislacin actual de calidad del aire, debido
a su gran importancia los explicamos a continuacin:
Partculas en suspensin: son sustancias solidas o liquidas que se encuentran suspendidas en el aire
formadas por polvo, polen, humo y holln. Aunque la mayora proceden principalmente del trfico, ya que
se generan por la combustin de motores. Se suelen distinguir por su tamao, a las partculas ms
grandes se les llama PM10 y a las partculas ms pequeas PM 2,5.
Las partculas PM10 tiene un tamao inferior a10 m (unas 50 veces ms delgadas que un cabello
humano) estas suelen llegar a la garganta, en cambio las partculas PM 2,5 tienen un tamao inferior a
2,5 m (100 veces ms delgado que un cabello humano) estas debido a su tamao pueden llegar hasta
los alveolos.
Dixido de azufre (SO2): son gases incoloros no inflamables formados por partculas de azufre y de
oxgeno. Se producen principalmente por la combustin de procesos industriales, trfico de vehculos y
calderas de calefaccin. Si se combina con el agua presente en la atmsfera hace que se genere la
llamada lluvia cida, causante de daos en infraestructuras y construcciones.
xidos de nitrgeno (NOx): son compuestos formados por nitrgeno y oxgeno. Aunque existe una gran
variedad de este tipo de compuestos, los dos que son estudiados en la calidad del aire son el monxido
de nitrgeno (NO) importante gas de efecto invernadero y el dixido de nitrgeno (NO2) principal
causante de la lluvia cida.
Monxido de Carbono (CO): es el contaminante que se encuentra en mayor concentracin en la
atmsfera. Es un gas inflamable, inspido e incoloro. Se produce principalmente por la combustin de
motores (trfico) aunque la mayor parte de este gas se encuentra de forma natural en la atmsfera.
Ozono troposfrico (O3): Es un constituyente natural del aire que respiramos. Es un gas azulado, de
olor agradable, compuesto por tres tomos de oxgeno: O3 que se forma de una manera natural en la

Qumica Aplicada

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estratosfera. A este ozono le llamamos y es el que constituye la llamada Capa de Ozono. Tiene efectos
muy positivos y beneficiosos al protegernos

de las radiaciones de

alta intensidad emitidas por el sol.

Pero este mismo ozono cuando se sita

junto a la superficie

terrestre, en la troposfera, se denomina

Ozono troposfrico y

es txico a concentraciones elevadas.

Este tipo de ozono se forma por la

presencia de luz

solar y precursores de ozono como los

xidos de nitrgeno y

otros compuestos orgnicos voltiles,

emitidos de forma

natural en los volcanes, los incendios, o las tormentas, pero tambin derivados del trfico o los procesos
industriales.
Como efectos sobre el ser humano, el aparato respiratorio es el principal perjudicado. Cuando la
concentracin de ozono en el aire es alta, (aproximadamente 180 g/m3), se producen sntomas como:
tos, dolor de cabeza, nuseas, dolores pectorales al inspirar profundamente o acortamiento de la
respiracin. Pero, si se supera el nivel de 240 g/m3, pueden producirse procesos ms serios con
deterioro de la funcin pulmonar.
La poca de mayor concentracin se produce en verano ya que la sntesis de ozono se ve favorecida por
la presencia de la luz solar, producindose las mximas concentraciones a primeras horas de la tarde, en
das despejados, localizndose en las poblaciones cercanas a zonas en las que se produzca
contaminacin, porque tendrn en su atmsfera ms productos susceptibles de formar molculas de
ozono.
Compuestos orgnicos Voltiles (COVs): son compuestos formados por una molcula de carbono y
uno de las siguientes molculas: hidrgeno, halgenos, oxgeno, azufre, fsforo, silicio o nitrgeno. Estos
compuestos son producidos de forma natural y tambin mediante actividades como el transporte. Estos
compuestos contribuyen a la formacin de ozono y smog fotoqumico.

Fuentes de COV ms frecuentes.

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Metales pesados: son considerados en este grupo el arsnico, el cadmio, el cromo, el cobre el mercurio,
el nquel, plomo, selenio, vanadio y zinc. La mayor parte de ellos estn formados por partculas finas,
procedentes de la combustin del carbn y en menor medida de otros combustibles. El metal pesado
ms importante en la contaminacin atmosfrica es el plomo (Pb), el cual tiene la capacidad de formar
compuestos orgnicos. Como caracterstica principal resalta que puede permanecer durante un largo
periodo en los ecosistemas sin degradarse.
Contaminacin de la atmosfera por procesos geolgicos y biolgicos
Se considera que las fuentes de contaminacin biogenicas son aqullas que emiten compuestos a la
atmsfera generados por procesos tanto biticos como abiticos, que no tienen influencia directa de
actividades humanas. Los primeros se encuentran presentes en todos los ecosistemas y procesos
naturales, desde el fitoplancton de los ocanos, que emite compuestos orgnicos voltiles, hasta la
respiracin de los seres vivos que aportan 16 emisiones biogenicas dixido de carbono, as como
diversos gases derivados de la actividad de los microorganismos y la liberacin de fitohormonas por las
plantas, por mencionar algunos. Por otro lado, los abiticos incluyen las fuentes geotcnicas, rayos,
quema de biomasa, etc. La fuente ms

importante de

xidos de nitrgeno a escala global se

debe al ciclo

natural del nitrgeno, en donde interviene

la dinmica

microbiana del suelo a travs de procesos

de nitrificacin y

desnitrificacin.
Como parte de los aerosoles naturales se

encuentran

tambin los de origen biolgico, que

incluyen polen,

esporas, hongos, algas, clulas epiteliales,

bacterias, algas,

protozoos, virus y en general cualquier

partcula que

haya sido liberada o

Contaminacin Biogenica

provenientes de

formada a partir de compuestos

plantas o animales.

A los hidrocarburos emitidos por la vegetacin perteneciente al grupo de los compuestos orgnicos
voltiles biognicos, junto con el xido ntrico proveniente del suelo tanto por la actividad microbiana
como por procesos abiticos y los compuestos orgnicos generados por el fitoplancton en los ocanos,
se les denomina emisiones biognicas.
Las fuentes geotcnicas, que agrupan a las erupciones volcnicas, fumarolas, giseres y otras
actividades geotrmicas en la superficie terrestre llegan a superar en magnitud a las emisiones
antropognicas. Estas fuentes emiten principalmente dixido de azufre, dixido de carbono, cido
sulfhdrico, mercurio, cloro y en menor medida etano, propano y otros hidrocarburos voltiles no
metnicos. Las regiones ms afectadas por este tipo de emisiones son, por lo general, reas de origen y
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con actividad volcnica, como Japn, donde se estima que el 60% de las emisiones de dixido de azufre
provienen de fuentes geotrmicas. Durante las tormentas elctricas se generan relmpagos, descargas
elctricas de alto voltaje y temperatura que forman canales de ionizacin en la atmsfera, lo que provoca
la disociacin del nitrgeno molecular y su posterior reaccin con oxgeno para formar xidos de
nitrgeno, que llegan a ser precursores importantes del ozono troposfrico. En pocas de estiaje es
comn que se presenten incendios forestales, los cuales pueden ser provocados por relmpagos, intensa
radiacin solar, descuidos humanos, o bien por diversas prcticas agrcolas con el fin de eliminar
desechos ganndole terreno al bosque. Estas dos ltimas causas son consideradas tambin emisiones
naturales aunque el hombre tenga intervencin en ellas. En los incendios forestales se quema biomasa,
lo que genera emisiones de dixido de carbono, xidos de nitrgeno, partculas e hidrocarburos voltiles
no metano, principalmente alcanos, alquenos y acetileno. Estas emisiones son las responsables de altas
concentraciones de ozono y xidos de nitrgeno en reas rurales en poca de secas.

EFECTOS DE LOS
GASES DE

LA

ATMSFERA EN EL
CLIMA
Efectos climticos:
generalmente los
contaminantes se elevan
o flotan lejos de sus
fuentes sin acumularse
hasta niveles peligrosos.
Los patrones de vientos,
las nubes, la lluvia y la
temperatura pueden
afectar la rapidez con
que los contaminantes
se alejan de una zona.
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Los patrones climticos que atrapan la contaminacin atmosfrica en valles o la desplacen por la tierra
pueden, daar ambientes limpios distantes de las fuentes originales. La contaminacin del aire se
produce por toda sustancia no deseada que llega a la atmsfera. Es un problema principal en la sociedad
moderna. A pesar de que la contaminacin del aire es generalmente un problema peor en las ciudades,
los contaminantes afectan el aire
en todos lugares. Estas
sustancias incluyen varios gases
y partculas minsculas o materia
de partculas que pueden ser
perjudiciales para la salud
humana y el ambiente. La
contaminacin puede ser en
forma de gases, lquidos o
slidos. Muchos contaminantes
se liberan al aire como resultado
del comportamiento humano. La
contaminacin existe a diferentes
niveles: personal, nacional y
mundial.

Qumica Aplicada

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 El efecto invernadero evita que una parte del calor recibido desde el sol deje la atmsfera y vuelva al
espacio. Esto calienta la superficie de la tierra. Existe una cierta cantidad de gases de efecto de
invernadero en la atmsfera que son absolutamente necesarios para calentar la Tierra, pero en la debida
proporcin. Actividades como la quema de combustibles derivados del carbono aumentan esa proporcin
y el efecto invernadero aumenta. Muchos cientficos consideran que como consecuencia se est
produciendo el calentamiento global. Otros gases que contribuyen al problema incluyen los
clorofluorocarbonos (CFCs), el metano, los xidos nitrosos y el ozono.
Dao a la capa de ozono: el ozono es una forma de oxgeno O3 que se encuentra en la atmsfera
superior de la tierra. El dao a la capa de ozono se produce principalmente por el uso de
clorofluorocarbonos (CFCs). La capa fina de molculas de ozono en la atmsfera absorbe algunos de los
rayos ultravioletas (UV) antes de que lleguen a la superficie de la tierra, con lo cual se hace posible la
vida en la tierra. El agotamiento del ozono produce niveles ms altos de radiacin UV en la tierra, con lo
cual se pone en peligro tanto a plantas como a animales.
Dispositivos de control
Los siguientes instrumentos son utilizados comnmente como dispositivos de control de contaminacin
en la industria o en vehculos. Pueden transformar contaminantes o eliminarlos de una corriente de salida
antes de ser emitidos a la atmsfera.
Precipitadores electrostticos, y filtros de aire
Carbn activado
Condensadores
Convertidores catalticos
Contaminacin atmosfrica 6
Recirculacin de gases de escape
Desulfuracin de gas de flujo y otros gases scrubbers
Columnas incineradoras
Evaluacin ambiental
El anlisis de las muestras es el mtodo por el cual se determinan los componentes de una muestra, las
concentraciones, y cualidades, de cada uno de ellos. Los mtodos de medicin que utilizan
muestreadores, requieren por lo general que una vez que se ha muestreado el contaminante sea
necesario analizarlo por alguno de los siguientes mtodos:
Mtodos Volumtricos
Mtodos Gravimtricos.
Mtodos fotomtricos.
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 Espectrofotometra.

Mtodos volumtricos.
La cantidad del contaminante detectado se deduce del volumen de la solucin que se ha consumido en
una reaccin. Estos mtodos cuantifican muestras en solucin mediante la valoracin de las mismas por
medio de tcnicas como la titulacin.
Titulacin y valoracin.
Es la tcnica volumtrica que se utiliza para determinar la concentracin de un soluto en un solvente,
mediante la adicin de un volumen de solucin de concentracin perfectamente conocida a la disolucin.
Es la accin y efecto de valorar o cuantificar una disolucin. La valoracin de una solucin siempre ser
una titulacin.
Mtodos gravimtricos.
Son mtodos analticos cuantitativos en los cuales las determinaciones de las sustancias se llevan a cabo
por una diferencia de pesos, donde se determina la masa pesando el filtro, a temperatura y humedad
relativa controladas, antes y despus del muestreo. Existen mtodos gravimtricos para conocer la
concentracin de una muestra en solucin, en los que se llevan a cabo precipitaciones de las muestras
por medio de la adicin de un exceso de reactivo aprovechando el efecto del ion comn.
Mtodos fotomtricos.
Estos mtodos (colorimtricos) basan la determinacin de la concentracin de una solucin en la medida
de la intensidad de la luz que se transmite a travs de ella, comparndola con una curva patrn de las
intensidades de luz de igual longitud de onda que se transmiten a travs de una serie de soluciones de
concentraciones conocidas.
Espectrofotometra
Es la medida de la cantidad de energa radiante absorbida por las molculas a longitudes de onda
especficas. Cada compuesto tiene un patrn de absorcin diferente que da origen a un espectro de
identificacin. ste consiste en una grfica de la absorcin y la longitud de onda y se presenta en
mrgenes que abarcan longitudes de onda desde la ultravioleta a la infrarroja. Por lo que si se ajusta el
equipo de medicin a una sola longitud de onda escogida entre los lmites en que un compuesto absorbe
fuertemente y otros no, se puede aislar con filtros una sola longitud de onda, para poder medir la energa
Qumica Aplicada

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absorbida de ese compuesto en particular. Entre los espectrofotmetros ms usados estn el de infrarrojo
no disperso y el de espectro ultravioleta.
Para verificar el correcto funcionamiento de los sistemas de prevencin, correccin y seguimiento de la
contaminacin atmosfrica, de los valores lmite de emisin, y de las condiciones establecidas en la
autorizacin y en la normativa aplicable en materia de contaminacin atmosfrica es necesario llevar a
cabo una adecuada inspeccin y control. Estas medidas se pueden efectuar en tres planos:
a) control externo de las emisiones, realizado por organismos de control establecidos por la comunidad
autnoma. Comprende la comprobacin y verificacin de:
- condiciones establecidas en la autorizacin y en la normativa aplicable en materia de contaminacin
atmosfrica, funcionamiento de los sistemas de prevencin, correccin y seguimiento de la
contaminacin atmosfrica, valores lmite de emisin.
b) control interno de las emisiones, realizado por parte del responsable de la instalacin de acuerdo a los
criterios y por los medios que se determinen por parte de la administracin competente. Comprende
asimismo la comprobacin y verificacin de los mismos elementos que en el caso anterior.
El ndice de Calidad del Aire
Es una herramienta usada por la EPA y otras agencias para proveerle al pblico informacin oportuna y
fcil de comprender sobre la calidad del aire local. Tambin indica si los niveles de polucin son
perjudiciales a la salud. El AQI informa al pblico si la condicin del aire debe preocuparle por su salud. El
AQI se enfoca en los efectos de salud que pueden pasar dentro unas horas o das despus de respirar el
aire.
La gestin ambiental en el componente aire parte por realizar un modelamiento atmosfrico del sector de
estudio. Para ello se establecen estaciones de monitoreo de la calidad del Aire ubicando estaciones con
representatividad poblacional EMRP, estas debe estar ubicadas dentro de un rea urbana mnima de 2
km de dametro para que sea representativa. La red de monitoreo debe estar mnimamente sustentada
por un equipo tripartito de Aseguramiento de la Calidad, una unidad de Control de Calidad y una unidad
de distribucin de la informacin. El Aseguramiento de la Calidad tiene por misin soportar la unidad de
monitoreo con recursos, la unidad de Control tiene por misin la trazabilidad, la calibracin y el
cruzamiento de resultados entre sus equipos y otros de referencia. Se debe detectar los corrimientos del
valor cero, la saturacin de los monitores, fuentes de emisin imprevista no-comunes y focalizada, cortes
de energa elctrica y aquellos valores escapados que induzcan a un mal pronstico de Emergencia
Ambiental.
La unidad informativa tiene por misin dar disponibilidad y anlisis de la informacin confeccionando
modelos informativos de contaminacin del componente aire. Modelamiento atmosfrico-climtico y
confeccin de un modelo de contaminacin atmosfrico Para seleccionar las locaciones ms apropiadas
Qumica Aplicada

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con los objetivos propuestos del monitoreo, es necesario manejar informacin que incluya, entre otros
factores:
Ubicacin de fuentes emisoras en coordenadas geogrficas denotadas en un sistema SIG.
Variabilidad geogrfica o distribucin espacial de las concentraciones del contaminante, ciclos horarios
del contaminante, transporte, procesos formativos del contaminante.
Condiciones meteorolgicas y climticas, rgimen de vientos, modelamiento climtico y atmosfrico,
pluviometra, temperaturas diarias, estacionales y/o con influencia de fenmenos climticos, radiacin
solar, humedad relativa, topografa.
Densidad de la poblacin y a la ubicacin, extensin y composicin de los recursos que se desea
preservar. Adicionalmente biotopos a preservar, catastro de la fauna y flora extica y endmica.
Inventario de las fuentes de emisiones fijas y mviles.
Identificacin de zonas latentes y saturadas
Quemas de pastizales autorizadas o ilegales.
Estos puntos conducen a establecer modelos de contaminacin atmosfricos y evaluacin de la calidad
del aire.
Lluvia Acida
La lluvia cida es una forma de contaminacin cida, que hace referencia a la cada (deposicin) de
cidos presentes en la atmsfera a travs de la lluvia, niebla y nieve (tambin conocida como deposicin
hmeda).
Los principales precursores de los cidos, son los xidos de azufre (SOx) y los xidos de nitrgeno
(NOx), que son emitidos por las termoelctricas, los motores de combustin interna de coches y aviones
y algunas otras industrias, como producto de la combustin de combustibles que contienen pequeos
porcentajes de azufre (S) y nitrgeno (N), como el carbn, gas natural, gas ol, petrleo, etc.
Los cidos, principalmente cido sulfrico y cido ntrico, se disuelven en las gotas de agua que forman
las nubes y en las propias gotas de agua de lluvia, depositndose en el suelo. Ambos cidos se originan
en la atmsfera al reaccionar el trixido de azufre (SO3) y el dixido de nitrgeno (NO2) con agua,
oxgeno y otras sustancias qumicas presentes. En presencia de luz solar aumenta la velocidad de la
mayora de estas reacciones.
Existe tambin otra forma de contaminacin cida conocida como deposicin seca, y hace referencia a
gases y partculas cidos que son arrastrados por el viento, chocando contra edificios, coches, casas y
rboles. Otra va de arrastre son las lluvias fuertes. En este caso las sustancias cidas se incorporan a la
lluvia cida, lo que contribuye a aumentar su acidez.
Aproximadamente la mitad de las sustancias cidas en la atmsfera caen al suelo por procesos de
deposicin seca.
Qumica Aplicada

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Formacin de la lluvia acida

Una gran parte del SO2 (dixido de azufre) emitido a la atmsfera procede de la emisin natural que se
produce por las erupciones volcnicas, que son fenmenos irregulares. Sin embargo, una de las fuentes
de SO2 es la industria metalrgica. El SO2 puede proceder tambin de otras fuentes, por ejemplo como
el sulfuro de dimetilo, (CH3)2S, y otros derivados, o como sulfuro de hidrgeno, H2S. Estos compuestos
se oxidan con el oxgeno atmosfrico dando SO2. Finalmente el SO2 se oxida a SO3 (interviniendo en la
reaccin radicales hidroxilo y oxgeno) y este SO3 puede quedar disuelto en las gotas de lluvia, es el de
las emisiones de SO2 en procesos de obtencin de energa: el carbn, el petrleo y otros combustibles
fsiles contienen azufre en unas cantidades variables (generalmente ms del 1 %), y, debido a la
combustin, el azufre se oxida a dixido de azufre.
S + O2 SO2
Los procesos industriales en los que se genera SO2, por ejemplo, son los de la industria metalrgica. En
la fase gaseosa el dixido de azufre se oxida por reaccin con el radical hidroxilo por una reaccin
intermolecular.
SO2 + OH HOSO2 seguida por HOSO2 + O2 H2O + SO 3
En presencia del agua atmosfrica o sobre superficies hmedas, el trixido de azufre (SO3) se convierte
rpidamente en cido sulfrico H2SO4).
SO3(g) + H2O (l) H2SO4(l)
Cmo se mide la lluvia cida?
La lluvia cida se mide segn la escala de "pH", potencial hidrgeno. Cuanto ms bajo sea el pH de una
sustancia, es ms cida.
El agua pura tiene un pH de 7.0 y normalmente la lluvia tiene un pH entre 5 y 6, es decir, es ligeramente
cida, por llevar cido carbnico que se forma cuando el dixido de carbono del aire se disuelve en el
agua que cae. En cambio, en zonas con la atmsfera contaminada por estas sustancias acidificantes, la
lluvia tiene valores de pH de hasta 4 3 y, en algunas zonas en que la niebla es cida, el pH puede llegar
a ser de 2 3, es decir similar al del zumo de limn o al del vinagre.
Cules son los efectos de la lluvia cida?
Los efectos ocasionados por el agua cida dependern de diversos factores, como el grado de acidez del
agua, la composicin qumica del suelo y su capacidad de "amortiguacin" (buffering), as como de las
caractersticas de los organismos vivos afectados.
La deposicin cida contribuye a la reduccin del pH en ecosistemas terrestres y acuticos y permite la
movilizacin de metales txicos, especialmente del aluminio. Esto ocasiona una variedad de efectos,
como son daos a bosques y suelos, peces y otros seres vivos, materiales de construccin y a la salud
humana. Asimismo, la lluvia cida acta reduciendo la visibilidad.
Qumica Aplicada

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En los bosques, la lluvia cida produce daos al descomponer los nutrientes del suelo, dificultando el
crecimiento natural de los rboles. El dao se puede extender a los pastos de las praderas, perjudicando
al ganado, y a los lagos, pudiendo ocasionar la muerte de gran cantidad de peces.
Los efectos de la lluvia cida en el suelo pueden verse incrementados en bosques de zonas de alta
montaa, donde la niebla contribuye a aportar cantidades importantes de los contaminantes cidos.
La lluvia cida contribuye a la degradacin de los materiales de construccin y artsticos (mal de piedra) y
la corrosin metlica. Los monumentos y edificios son sensibles a la accin de la lluvia cida. Muchas
ruinas han desaparecido o estn por de hacerlo, a causa de este factor.
El dao que produce a las personas es principalmente indirecto, mediante el consumo de peces y agua.
Captulo 3
Funcin del proyecto
La neutralizacin qumica es la reaccin entre un cido y una base.
El grado de acidez o alcalinidad se mide con la escala de pH, que significa potencial de hidrgeno. Los
cidos tienen el pH menor a 7 y las bases o lcalis tienen un pH Mayor a 7. El grado de pH 7 es el centro
de la escala, y corresponde a una mezcla qumicamente neutra, es decir, ni cida ni alcalina. El resultado
de la reaccin de neutralizacin es una sal y agua.
En trminos generales, las reacciones de neutralizacin son exotrmicas, es decir, que desprenden calor.
La reaccin de neutralizacin variar dependiendo si los cidos y las bases que reaccionan son fuertes o
dbiles.
Un cido fuerte con una base fuerte tendr una reaccin violenta y desprender mucho calor. Tanto el
cido como la base cambian rpidamente el pH de la mezcla, por lo que pasndose un poco alguna de
las sustancias, rpidamente la solucin ser alcalina o cida. Cuando reacciona un cido fuerte con una
base dbil, entonces el cambio de pH no ser tan brusco al agregar la base, por lo que con la misma
cantidad, el pH alcalinizar lentamente la mezcla hasta neutralizar el cido.
Lo contario sucede con la combinacin de un cido dbil con una base fuerte. En este caso el cido
reaccionar lentamente acidificando la mezcla hasta alcanzar el punto de neutralizacin.
Si reacciona un cido dbil con una base dbil, entonces ambos reaccionarn lentamente hasta
neutralizarse. Esta reaccin es la que desprende menor cantidad de calor, pero al ser lenta, el
calentamiento puede ser ms constante. Conociendo la cantidad de cido o base para neutralizarse,
podemos calcular la cantidad de sustancia necesaria para neutralizar, a partir de su masa molecular.
Qumica Aplicada

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La neutralizacin qumica que se presenta en este proyecto (terico):

Tenemos una solucin cida con 10 gramos de cido sulfrico. Calcular la cantidad necesaria de
hidrxido de potasio para neutralizarla e indicar los productos resultantes.
La frmula de la reaccin es:
H2SO4 +

2KOH

-->

K2SO4

Acido

Hidrxido

Sulfato

Sulfrico

de potasio

de potasio

2H2O
Agua

Por lo que un mol de cido sulfrico se neutralizar con dos moles de hidrxido de potasio.
Calculamos la masa molecular del cido sulfrico:
Masa atmica de sus componentes:
H=1

Total = 2

S = 32 Total = 32
O = 16 Total = 64
Masa molecular del cido sulfrico: 100 g/mol.
Ahora calculamos la masa molecular del hidrxido de potasio:
K = 39

Total = 39

H=1

Total = 1

O = 16

Total = 16

Masa molecular del hidrxido de potasio: 56 g/mol

Ahora, conforme a nuestra frmula, tenemos que para neutralizar un mol de cido sulfrico, necesitamos
dos moles de hidrxido de potasio. Para calcular la cantidad de hidrxido de potasio que necesitamos
para neutralizar los 10 gramos de cido sulfrico, aplicamos la regla de 3:
10 gr de H 2 S O4 :100=x :112
112 x 10=1120

1120
=11.2 gr de KOH
100

Qumica Aplicada

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11.2 gramos de hidrxido de potasio son necesarios para neutralizar 10 gramos de cido sulfrico.
Tambin lo podamos calcular dividiendo, para establecer la relacin de sustancias:
100/10 = 10
112/10 = 11.2
Y en cuanto a las sustancias resultantes, tendremos:
Masa molecular del sulfato de potasio:
K = 39

Total = 39

S = 32 Total = 32
O = 16. Total = 64
Por lo que la masa molecular del sulfato de potasio, es de 135 g/mol.
Y del agua
H=1

Total = 2

O = 16

Total = 16

Masa molecular del agua: 18 g/mol.

Tenemos entonces que se produce una molcula de sulfato de potasio y dos de agua.
Las dividimos por la relacin de sustancias reaccionantes, y entonces tenemos:
135

gr
de K 2 S O4
mol
=13.5 gr de K 2 S O 4
10

36 gr de H 2 O
=3.6 gr de H 2 O
10
Y se desprende calor.
Ahora, el sulfato de potasio producido ser utilizado como fertilizante. El K 2SO4 es frecuentemente
utilizado para cultivos donde el Cl- que posee el KCl no es deseable. El ndice salino del K 2SO4 es menor
comparado con otras fuentes comunes de K, es decir que incrementa menos la salinidad total por unidad
de K. El valor de salinidad (Conductividad Elctrica, CE) de una solucin de K 2SO4 es menor a un tercio
de la CE para concentraciones similares de soluciones de KCl (10 mmol/L). Donde son necesarias altas
dosis de K2SO4, generalmente se recomienda fraccionar la aplicacin en dosis mltiples. Esto ayuda a

Qumica Aplicada

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evitar la acumulacin de excedentes de K por la planta y tambin minimiza cualquier dao salino
potencial.
Es el fertilizante ms popular a nivel mundial cuando se requiere una fuente de potasio libre de cloruros.
Ofrece una disponibilidad conjunta de potasio y azufre (50% de potasio y 18% de azufre). En cultivos
intensivos con una limitada renovacin de azufre garantiza la asimilacin tanto del azufre como del
potasio. En suelos alcalinos o salinos ayuda a bajar el pH mejorando el aprovechamiento del fsforo,
hierro y micronutrientes. En suelos cidos sobre todo ligeros y arenosos reduce el riesgo de prdida de
Potasio.

Captulo 4
Diseo del proyecto

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Captulo 5
Ventajas y desventajas
s

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