LAB N 1: MASA MOLAR DE UNA SUBSTANCIA POR

REACCION QUIMICA LIBERANDO GAS

OBJETIVO:
Determinar la Masa Molar de una substancia haciendo las mediciones
experimentales de las variables correspondientes, basndose en el mtodo de
Vctor Meyer. En este experimento se determina la Masa Molar del Magnesio (Mg).
FUNDAMENTO TEORICO:
En el procedimiento de Vctor Meyer se volatiliza una masa conocida de substancia
de manera que desplace de un tubo de volatilizacin un volumen correspondiente
de aire. El aire se recoge sobre agua o mercurio y se mide su volumen a la presin
baromtrica y a una temperatura conocida. En el presente experimento se mide el
volumen de gas H2 con impurezas de vapor de agua (H 2O), desprendidos en la
reaccin qumica de Mg metlico con HCl en solucin acuosa 1:2 (un volumen de
HCl cc. 36.7% en peso y 2 volmenes de agua); determinndose la masa molar del
magnesio en base a este volumen, mediante la aplicacin de la Ley de los gases
ideales y La Ley de Dalton, y la estequiometria de la reaccin:

Mg(s) +2 HC l (ac) MgCl2 (s) + H 2 (g)

El vapor de agua que acompaa al gas H 2 no se debe a la reaccin qumica sino
solamente a un cambio de fase de lquido a vapor.
Segn la estequiometria de la reaccin:

nH 2=nM g(s)=

mMg( s)
(1)
MMg

Donde n indica nmero de moles, m masa y M masa molar (masa atmica en

el caso del Mg).
De la Ley de los gases ideales se puede formular:

nH 2 (g)=

pH 2( g ) V
(2)
RT

Siendo pH2 (g), la presin parcial del gas H2, V el volumen total que incluye el
volumen del H2 (g) y el de H2O (g), y T la temperatura de la experiencia en escala
absoluta.
Por La Ley de Dalton:

pH 2(g) + p H 2 O(g) =P (3)

Donde P es la presin total del sistema (baromtrica).
De la combinacin de las ecuaciones (1), (2) y (3) resulta:

M Mg=mMg

RT
(4)
[ P pH 2 O(g ) ] V

La ecuacin (4) permite el clculo de la masa molar del magnesio MMg conociendo
mMg, T, P y V, determinados experimentalmente. La presin de vapor de agua
(pH2O (g)), puede obtenerse de tablas (tablas crticas) o por cualquier otro medio a la
temperatura de la experiencia.

MATERIAL Y EQUIPO:

metlico

Embudo de llave

Cinta de Mg
matraz de reaccin

termmetro

bureta de gases

soporte

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
Llenar con una cantidad adecuada de agua al sistema. Dentro del matraz de
reaccin se coloca la muestra de cinta de magnesio pesada analticamente,
aproximadamente 0.004 g verter en l, tubo de llave 20 ml de solucin
acuosa de HCL.
Anotar la lectura observada del volumen inicial. Dejar caer los 20 ml de HCL
contenidos en el embudo de llave, anotar el volumen final. Tomar nota de la
temperatura del termmetro adherido a la bureta, considerar el inicio y el
termino de la reaccin; en forma anloga considerar la presin baromtrica,
controlndola en un barmetro cercano al lugar del experimento.
CLCULOS EXPERIMENTALES:
Peso del magnesio:

0.04 g

V 1=16.4 ml

V 2=79.9 ml

volumen del MgCl 2=21.6 ml

V =63.0 ml

V neto=63.021.6=41.1 ml

PH 2 O=23.76 mmHgdato encontrado en tablas a 25 C

PbarometricaH 2=759.2 mmHgT =25 C
Clculos:

PH =P barmtP H O=759.2 mmHg23.76 mmHg=735.44 mmHg

2

PH =735.44 mmHg
2

Transformando la presin en atmosferas:

PH =735.44 mmHg
2

De la ecuacin (1):

1 atm
=0.9677 atm
760 mmHg

nH =
2

PH =
2

n H RT
(1)
V
2

PH V
( 0.967 atm )( 0.0414 L )
=
=1.6395 x 103 moles
RT
Latm
0.0822
( 298 K )
molK
2

Por definicin se sabe que:

n Mg=

n H =n Mg=1.6395 x 10 moles
2

mMg
m
0.04 g
g
M Mg= Mg =
=24.42
3
M Mg
n Mg 1.638 x 10 mol
mol

M Mg=24.42

g
masamolar del Mg calculado experimentalmente
mol

Calculamos el porcentaje de error:

x=24.42

=24.3

%E=

g
valor experiemntal
mol

g
valor verdadero hallado en tabla periodica
mol

x
0.12
x 100=
x 100=0.49

24.3

Porcentaje de errores 0.49 % como es positivo es error por exceso.

CONCLUCIONES:
Se cumpli con el objetivo de esta prctica que era determinar la Masa
Molar del Magnesio (Mg) basndose en el mtodo de Vctor Meyer.
Despus de haber realizado el experimento se puede ver claramente
que los resultados obtenidos y los que aparecen en tablas se aproximan.
Esto puede deberse a la inexactitud que se tuvo al hacer el experimento.
Como el error es de 0.49 % se puede que es un error por exceso.

LAB N 2: MASA MOLAR Y DIAMETRO MOLECULAR DE

UN GAS POR EFUCION GASEOSA
OBJETIVOS:
Determinar la masa molar y dimetro molecular de un gas, en base a la
medicin experimental de los tiempos de efusin a travs de un orificio
de un volumen de gas examen y de igual volumen de otro gas tomado
como referencia.
Ilustrar por ende la aplicacin la ley de Efusin Gaseosa de Graham y
Teora Cintica de los gases.
FUNDAMENTO TEORICO:
La ley de Graham establece que las velocidades de difusin de volmenes
iguales de gases diferentes a las mismas condiciones de presin P y
temperatura T, atraves de un orificio, son inversamente proporcionales a las
races cuadrados de su masa molares o densidades

U1
M1
=
(A )
U2
M2
Donde U simboliza velocidad (velocidad cuadrtica media) y M la masa molar.
Ala ecuacin (1) se llega teniendo en cuenta la teora de los gases de esta
teora se obtiene primero.

U=

3 RT
( B)
M

Siendo R la constante de los gases y T la temperatura absoluta. Aplicando la

Ec. (B) a dos gases diferentes 1y 2 y relacionando resulta la Ec. (A)
Se demuestra q las velocidades de efusin so inversamente proporcionales a
los tiempos de efusin t, es decir:

t1 U 2
= (C)
t1 U 2

De las ecuaciones A y C se tiene:

t1
M2
=
( D)
t1
M2
Dnde:
n = viscosidad y se define:
1
n= VL
3

(0)

Dnde:
v = es la velocidad media
L = el paso libre medio
= la densidad del gas.
El dimetro molecular
medio por:
2=

Dnde:

se relaciona al paso libre

1
(1)
2 nl

n =

Nmero de molculas por cm3 de gas.

Combinando las ecuaciones (3) considerando los gases como

ideales; y utilizando otras relaciones matemticas se obtienen:
2 t1
=
1 t2

1 /2

M1
M2

1/ 4

( )( )

(4)

Que es la expresin para la razn de dimetros de las molculas

de los dos gases.
MATERIALES Y EQUIPOS:
Materiales:
Fusimetro (Aparato de
Schilling)
Cronometro
Barmetro
Termmetro
Mangueras
Pera de goma
Etc.

Reactivos:

Agua destilada
Oxigeno
Aire

Fusimetro
termmetro

Cronometro

Barmetro y

Mangueras
de goma

Pera

Agua destilada

PROCEDIMIENTO:
Al fusimetro previamente limpio se le llena con una cantidad adecuada
de agua.
Se permite la salida del oxgeno y el aire hacia la atmosfera atreves del
orificio.
Se mide el tiempo de ascenso del nivel del agua en el tubo inferior
desde la marca inferior hasta la marca superior esto se realiz por 3
veces y luego se soco el promedio de tiempo.
Controlar la temperatura a ambiente y la presin baromtrica.
CALCULOS:
Datos:
Masa molar del aire: 29.0 g/mol aproximadamente.
Para el aire
EXPERIMENTO
TIEMPO (s)

Para el oxgeno
EXPERIMENTO
TIEMPO (s)

01
02
03
04
T promedio

2.3000
2.2400
2.4000
2.4700
2.3525

01
02
03
04
T promedio

2.5200
2.4300
2.3600
2.4700
2.4450

t 2 =2.445 s de O2 y t 1=2.3525 s de aire

t2
M2
2.4450 s
=

=
t1
M2
2.3525 s

M1
g
M 1=31.325
g
mol
29
mol

Masa molar de oxigeno tericamente

32

g
mol

Calculando el % de error relativo es:

%E=

31.32532
100=2.11 es un error por defecto .
32

CONCLUSIONES:

El dimetro molecular en ese experimento no se logr determinar

especialmente del aire por que este esta principalmente formado por un
conjunto de tomos qumicos (H, O, N, etc.).
Como el error es de -2.11 % se puede que es un error por defecto.

LAB N 3: PRESIN DE VAPOR Y CALOR MOLAR DE

VAPORIZACIN DE UN LQUIDO
OBJETIVOS:
Medir experimentalmente la presin de vapor saturado de un lquido en varias
temperaturas, en base a estos datos y la aplicacin de la ecuacin de Clausius
Clapeyron, determinar grficamente el calor molar de vaporizacin de un
lquido y establecer una ecuacin que permita el estudio de la variacin de la

presin de vapor con la temperatura. En este experimento se usa el mtodo

dinmico o de ramsay-young.
FUNDAMENTO TEORICO:
La existencia de la presin de vapor saturado (vapor en equilibrio con el
lquido) y su aumento con la temperatura, se interpreta como una secuencia de
la distribucin de energa de maxwell y Boltzman. Por distribucin de energa,
aun bajas temperaturas unas, una fraccin de molculas en el lquido tiene
energa excedente a la energa cohesiva del lquido (2), fraccin que
incrementa rpidamente con el aumento de temperatura, resultando rpido
aumento de la presin de vapor. Esto implica que a determinada temperatura,
un lquido con energa cohesiva grande (calor molar de vaporizacin grande)
tendr una presin de vapor pequea, y un lquido con energa cohesiva
pequea (calor molar de vaporizacin pequeo) tendr un presin de vapor
grande.
La temperatura a la cual la presin de vapor saturado es igual a 1 atm, se
denomina punto normal de ebullicin de un lquido.
La variacin de la presin de vapor con la temperatura de ebullicin de un
lquido, se estudia a travs de la ecuacin de Clausius-Clapeyron, que en su
forma integrada con constante de integracin

C suponiendo que el

calor molar de vaporizacin constante, Hv, se expresa:

LnP=( Hv/ RX )1/t+C

Y entre lmites
Ln(P 2/P1) = (Hv/R)((T2-T1)/(T2xT1))
Siendo P la presin de vapor, T la temperatura de ebullicin absoluta y R
la constante de los gases. Los subndices 1 y 2 se refieren a condiciones
inciales y finales.

Midiendo experimentalmente la presin de vapor a varias temperaturas se

puede graficar valores de LnP vs 1/T, y desacuerdo la ecuacin (3.1) se
obtendr una recta. De la ordenada de origen se determinara C, y de la
pendiente de la recta el calor molar de vaporizacin del lquido Hv.
MATERIAL Y EQUIPO
Lquidos examen: benceno, etanol, acetona, etc.: probeta, bureta, embudos;
equipo para determinacin de calor de vapor: matraz de ebullicin con trozos
de porcelana para la regulacin de ebullicin y manta de calentamiento con
regulador de voltaje, condensador Allihn, termmetro de precisin de 0 100
0C; manmetro de mercurio, bomba de vaco, termmetro (para temperatura
ambiente), barmetro, soportes, pinzas, mangueras de jebe o goma, etc.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Despus de limpiar adecuadamente el aparato de presin de vapor, se llena el
matraz de ebullicin (conteniendo previamente los trozos de porcelana y el
termmetro insertado en el lugar respectivo) con cierta cantidad de lquido.
Luego se conecta el aparato al manmetro de Hg cerciorndose que no haya
fugas en la conexiones; y se provee a l sistema de una adecuada refrigeracin.
Se somete al vaco el sistema de ebullicin hasta una presin determinada, y
se suministra calor a la cmara de ebullicin a travs de la manta de
calentamiento operando el regulador de voltaje progresivamente. Proceder a la
toma de lecturas de voltaje en la cmara de ebullicin cada 5 cm Hg De
aumento de presin en el momento que se observa una ebullicin suave.

Utilizacin de datos, clculos y resultados:

Tabular los datos detalladamente. Trazar graficas de presin de vapor P vs
temperatura absoluta T, y

de ln P vs 1/T, de esta ltima determinar los

valores de la constante de integracin C y el calor molar de vaporizacin de

un lquido Hv (Ec. 3.1).

Establecer una ecuacin para el estudio de la variacin de la presin de vapor

de un lquido con la temperatura en la forma:
Ln P = -A(1/T) + B
Ajustando previamente los valores de las constantes A y B por el mtodo de
los mnimos cuadrados. Discutir los resultados de presin de vapor y calor
molar

de

vaporizacin

comparndolos

con

los

obtenidos

de

fuentes

bibliogrficas a las mismas condiciones.

Tamb=23C
CALCULOS, RESULTADOS Y CONCLUSIONES:
Ex
p

T(K
)

1/T

1
2

302
319

3.3113x10-3
3.1348x10-3

325

3.0764 x10-

He
(cm
)
9
12.
3
17

Hi
(cm)

Pb
(mmH
g)
759.2
759.2

P = Pb +
Pm
(mmHg)
129.2
195.2

4.8614
5.2740

63.5

-465

759.2

294.2

5.6843

23.
6
30.
9
39.
5
40.
4

57.5

-339

759.2

420.2

6.0407

50

-191

759.2

568.2

6.3425

41.2

-17

759.2

742.2

6.6096

40.4

759.2

759.2

6.6327

72
68.7

Pm = HeHi
(mmHg)
-630
-564

Ln P

333

3.003x10-3

339

2.9499x10-3

347

2.8818x10-3

349

2.8653x10-3

T =330.57 K

T = 57.57 C
m=

4.75
3.8 H
=
=
0.8
R
1

H=4.75R

cal
( 1.987
mol )

H=4.75

x 10-3

cal
4.184 J
mol

H=9.4383
1 cal

H=39.49

J
mol . K

Por el mtodo de mnimos cuadrados:

ln P=

Hv 1
+C
R
T

()

Dnde:

y=ax+b

y=ln P ; a=

v
H
1
; x= ; b=C
R
T

1/T (x)
3.3113
3.1348
3.0764
3.0030
2.9499
2.8818
2.8653

S=

lnP(y)
4.8614
5.2740
5.6843
6.0407
6.3425
6.6096
6.6327

x^2
10.9647
9.8270
9.4642
9.0180
8.7019
8.3048
8.2099

xy
16.0976
16.5329
17.4872
18.1402
18.7097
19.0475
19.0047
125.019
21.2225 41.4452 64.4906
9

Para hallar a y b, aplicando mtodo de mnimos cuadrados:

N
a=

1
1
1
1
lnP
( ln P )

( ln P )
( ln P )
T
T
T
T
b=
1 2
1 2
1 2
1 2
N

N

T
T
T
T

) ( )
() ( )

( )

( )
() ( )

Reemplazando:

a=

b=

7( 125.0199 ) (21.2225 )( 41.4452)

=4.2751=
7(64.4906)(21.2225)2

( 64.4906 )( 41.4452 ) ( 21.2225 )( 41.4452 )

( 7(64.4906)(21.2225)2 )

=18.8815

En ():
v
H
v =35.5415 J
=4.2751 H
R
mol . K
Por lo tanto la ecuacin de mnimos cuadrados por regresin lineal es:
ln P=

4.27511
+18.8815
T

Calculamos el ERROR RELATIVO del experimento

ERROR RELATIVO = MPRACTICO MGRFICO x 100
MGRFICO
ERROR RELATIVO = (35.5415 39.49 ) g/mol
39.49 g/mol
ERROR RELATIVO =-0.0999%

Conclusiones:

100

(Error por defecto)

Se determin el calor de vaporizacin del agua directamente

conociendo la cantidad del lquido que se evapora cuando una
cantidad medida de calor en su punto de ebullicin.

En una vaporizacin el H v ser siempre positivo y en una

condensacin ser negativo y numricamente igual al calor
abosrbido en la vaporizacin.

LAB N 4: CALOR ESPECFICO DE UN LQUIDO

OBJETIVOS
Determinar experimentalmente el calor especfico de un lquido usando
corriente elctrica como medio de calentamiento y midiendo el incremento de
temperatura causado por este.
FUNDAMENTO TEORICO
El experimento se basa en el establecimiento de un balance de energa, entre
la emitida por corriente elctrica en forma de trabajo pasada atreves e una
resistencia (alambre fino de aleacin Cr-Ni) sumergida dentro de una
determinada masa liquida, y la ganada por esa masa y por el equipo que la
contiene, producindose en estos un incremento de entalpia. El experimento se
realiza adiabticamente y a presin constante (1 atm aproximadamente) y se
mide el tiempo de suministro de corriente y el incremento de temperatura que
esta origina en el sistema (liquido + equipo).
El trabajo omitido por la corriente elctrica,
se da por:

We

y ejecutado sobre el sistema

W e(cal )=

VIt
(1)
4.184

Donde V es el potencial elctrico en voltios, I la intensidad de corriente en

amperios y t el tiempo en segundos. Este trabajo no produce incremento de
entalpia,

H, en

el sistema total, ya que haciendo las deducciones

termodinmicas correspondientes, resulta:

W e = H (2)
El incremento de entalpia del sistema total se expresa

H= ( me C e +m1 C 1 ) ( T 2T 1 ) (3)
En donde m C y T simboliza la masa en gr., calor especifico en (cal/gr 0C)
y temperatura en 0C, respectivamente; e y l indican el equipo y el lquido.
Haciendo (me Ce) = C (constante calrica del equipo), la ecuacin (4.3) se
transforma a:

H= ( C+m1 C 1 ) ( T 2 T 1 ) (4)
De la combinacin (4.1), (4.2) y (4.3) resulta:
C1 =

1
VIt
C
M 1 4.184 (T 2T 1 )

La ecuacin (5) permite el clculo del calor especfico del lquido examen C 1
previo conocimiento de la constante calrica del equipo C. Esta constante
puede determinarse realizando un experimento con un lquido cuyo calor
especifico se conozca, que generalmente es el agua cuyo calor especifico de 1
cal/gr 0C, y aplicando la ecuacin (4.5) para el intervalo de tiempo considerado.
MATERIAL Y EQUIPO

Lquidos: agua, lquidos orgnicos, etc.

Calormetro: vaso Dewar de paredes aisladas de 500 cm 3.
Termmetro de precisin.
Cronometro.
Resistencia de alambre fino( aleacin de Cr-Ni)

Ampermetro
Voltmetro
Restatos
Fuente de poder de corriente continua (aprox. 12 voltios) o batera.
Cables de conexin.
Soportes
Pinzas

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Para este experimento se realizara lo siguiente:
Limpiar el calormetro y sus accesorios para poder realizar bien el
experimento.
Llenamos el calormetro con una cierta cantidad de agua (en este caso
ser aprox. 200 g).
Insertamos el termmetro y el agitador en el tapn.
Instalamos la resistencia (aleacin de Cr-Ni) y taponamos el vaso Dewar.
Instalamos todos tratando que el voltaje sea de 5 V, mientras regulamos
el restato adecuadamente.
Anotamos datos esenciales como la T ambiente, presin baromtrica y
la temperatura inicial.
Cerraremos el circuito y procederemos a la toma de datos sobre la
temperatura.
As mismo lo haremos con el ampermetro y el voltmetro por espacio de
30s o 1 min y se realizara como mximo por 10 min.
Podremos usar un estabilizador de voltaje si lo necesitramos .
Desconectamos y anotamos la temperatura ambiente y presin
baromtrica finales.

CALCULOS, RESULTADOS Y CONCLUSIONES

tiempo
exp

1
2
3
4
5

Segund
os
0
30
60
90
120

Temperatura
C
28.2
28.3
28.5
29.2
29.8

K
301.2
301.3
301.5
302.2
302.2

Intensidad
Lneas
0
142
142
142
142

Amperi
os
0
2.84
2.84
2.84
2.84

voltaje

Voltios

Cal /K

0
4.13
4.12
4.11
4.09

6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30

150
180
210
240
270
300
330
360
390
420
450
480
510
540
570
600
630
660
690
720
750
780
810
840
870

30.2
30.6
31.1
31.6
32.0
32.5
32.9
33.4
34.2
34.6
34.6
34.6
34.6
34.6
35.1
35.5
35.9
36.4
36.8
37.2
37.6
38.0
38.4
38.8
39.1

303.2
303.6
304.1
304.6
305.0
305.5
305.9
306.4
307.2
307.6
307.6
307.6
307.6
307.6
308.1
308.5
308.9
309.4
309.8
310.2
310.6
311.0
311.4
311.8
312.1

142
142
142
143
143
142
143
143
143
142
143
143
143
144
144
144
143
143
143
144
144
143
144
144
144

2.84
2.84
2.84
2.86
2.86
2.84
2.86
2.86
2.86
2.84
2.86
2.86
2.86
2.88
2.88
2.88
2.86
2.86
2.86
2.88
2.88
2.86
2.88
2.88
2.88

Nota: para los datos se tom los datos que ms se aproximan.

Convenciones:
150 lines 3

150 lines 7.5 V

Vol H 2 O=200 mL

4.09
4.10
4.09
4.08
4.09
4.07
4.07
4.03
4.05
4.05
4.05
4.05
4.06
4.05
4.06
4.05
4.07
4.06
4.06
4.07
4.06
4.08
4.06
4.07
4.05

0.486
0.7706
0.5642
0.6500
0.6627
0.7846
0.9553

11.35
11.35
12.34
13.06
12.59
12.59
13.06

Calculamos el valor de C (cal/C):

T =37.0625

1 =12.33
C
T K =310.06

C p =A + BT +C T + DT

; J/mol.k
2

C p =59.342+ 3.6358102( 310.06 )( 1.2164103 )( 310.06 ) + ( 1.8030106 )(310.06)3

J
1cal
mol . K
1 mol
4.184 J
C p =108.87
46 g
C p =0.5657

cal
g. K

Grfica temperatura (K) vs tempo (s)

314
312
310
308
306
304
temperatura en K
302

Linear ()

300
298
296
294
tiempo en S

Esquemas experimentales

LAB N 5: TENCION SUPERFICIAL DE UN LIQUIDO

OBJETIVOS

 Medir la tensin superficial del agua y de una disolucin jabonosa.

Variacin de
La tensin superficial con la temperatura.
FUNDAMENTO TEORICO
Debido a la naturaleza de las fuerzas entre molculas, la superficie que separa
un lquido de otra substancia cualquiera (el aire, otro lquido diferente, una
vasija de Vidrio, etc.) es una superficie lmite peculiar. Las molculas de la
superficie del lquido Son atradas con menor fuerza por el aire (por ejemplo)
que por el lquido y como consecuencia cuesta una cierta energa aumentar la
superficie del lquido en contacto con el aire. Por ejemplo, si se coloca una
aguja limpia sobre la superficie del agua en una vasija, se produce una ligera
depresin en la superficie del agua y la aguja queda flotando a pesar de que
su densidad es casi 10 veces superior a la del agua. La superficie del agua
parece comportarse como una membrana que se resiste a aumentar su
superficie, a ser penetrada. Aunque el comportamiento es muy diferente al de
una membrana elstica en la que la tensin vara con la deformacin, los
bordes de la superficie del lquido estn sometidos a una tensin superficial
constante procedente de la atraccin molecular. Las fuerzas que se oponen a
que las molculas del lquido se separen se denominan de cohesin.
El valor de esta tensin superficial se puede medir por diferentes mtodos.
Aqu se va a emplear el mtodo sencillo del anillo, o mtodo de Nouy, que se
ilustra en la Fig. 1. Consiste en medir con un dinammetro la fuerza necesaria
para extraer del agua un anillo sumergido en ella. Dentro del agua, el
dinammetro medir el peso del anillo menos el del agua desalojada; fuera del
agua medir el peso del anillo; y justo antes de desprenderse del agua medir
la suma del peso y la fuerza debida a la tensin superficial. Como el anillo est
en contacto con el agua tanto por su cara exterior como por la interior, la
longitud total ser Ltot = 2 (Rint+Rext) = 4 Rmed, siendo Rint, Rext, Rmed
los radios interior, exterior y medio respectivamente del anillo.
MATERIALES:
Dinammetro de 0,1 N (0,002 N de resolucin) con soporte
Plataforma elevadora
Vaso-calormetro. Agua y solucin jabonosa
Anillo de metal ligero con hilos de soporte (2Rext2Rint=60,00,1 mm)
Termmetro
Para uso compartido con otras prcticas equivalentes:
- Termo de agua caliente y/o generador de vapor de agua.
- Balanza electrnica.

Medida de la tensin superficial

1. En primer lugar, se debe comprobar que el anillo de metal ligero est

libre de suciedad porque afectara al valor de s. Utilizando el
dinammetro, se pesa el anillo sin agua, y se anota el peso en la Tabla 1.
La medida se repite al menos cinco veces para promediar el pequeo
rozamiento interno del dinammetro y determinar el error de la pesada.
2. Mediante el tornillo de la plataforma elevadora, se eleva la cubeta con el
agua hasta que el anillo contacta plenamente con el agua. El
dinammetro indicar un peso algo menor debido a la dificultad de
romper la superficie del agua. Ahora se empieza a bajar el recipiente
de agua muy lentamente de modo que el anillo vaya saliendo poco a
poco del agua. Al mismo tiempo se observa la indicacin del
dinammetro de modo permanente. Se anota en la Tabla 1 la indicacin
del dinammetro justo antes de que el anillo se despegue bruscamente
del agua.
3. Se repite cinco veces el paso 2, y con las anotaciones, se calcula el valor
de la tensin
superficial s del agua y su error.
4. Se repiten los pasos 2 y 3 utilizando la solucin jabonosa en vez del agua.
1. Comntese la diferencia entre los valores de sa y de ss
DATOS EXPERIMENTALES
Formula a usar:

P
Dd

P= tensin superficial medida.

D = Densidad del lquido.
d= densidad del gas sobre el lquido.
Tabla: tensin superficial del agua a diversas temperaturas:
Lquido(
T)
Agua

0 C

20C

40C

60C

80C

100C

75,64

72.75

69.58

66.18

62.61

58.85

CALULOS:
utilizando la tabla anterior calcular la tensin superficial real
del agua a 24C (interpolacin)
Interpolando:

=x = tensin superficial medida por tablas

4024
2420

60.56x

= x 72.75

por tablas

= 72.11 dinas /cm

DATOS EXPERIMENTALES:
Para determinar experimentalmente la tensin superficial utilizaremos la
frmula:

exp =P*F( )
P=tensin superficial medida en el experimento
F=factor de correccin
Experimentalmente hallaremos la tensin superficial a 24C .
Segn el experimento. P = 75 dinas/cm. Asumiendo que la densidad del aire
es igual 0

P
P
=
Dd
10 =p=75dinas/c
m
P= tensin superficial medida.
Hallando
el
correlacin:

factor

de

Segn el grafico anterior hallaremos el factor de correccin

interpolando:

10073 .2
73 , 20 =

1. x
x0 .9 = X = F = 0.97

Reemplazando en la formula _

exp=0.9775
exp=72.75 dinas/ cm
HALLANDO EL PORCENTAJE DE ERROR:

72.1172.75
x 100=0.88
72.11

%error=

Conclusin:
La tensin superficial es una propiedad particular de cada lquido ya
que cada uno tiene sus propias fuerzas intermoleculares especficas.
La tensin superficial vara con la temperatura.
Existen sustancias como los tenso activos que disminuyen o rompen
la tensin superficial

LAB N 6: VISCOSIDAD DE LIQUIDOS

OBJETIVO

Medir por esta experiencia la viscosidad de un lquido a varias temperaturas

por el mtodo de cada de esfera, utilizando el viscosmetro de Hopper.
Despus de estas mediciones establecer una ecuacin para hallar la viscosidad
del lquido con la temperatura de la experiencia.
FUNDAMENTO TEORICO
La viscosidad se define como la resistencia que experimenta una capa de
lquido para arrastrar tras de s a otra capa. Por lo general la viscosidad influye
con la velocidad de flujo del lquido. Una columna de lquido en un tubo
circular se considera como una serie de capas concntricas o cilindros de
lquido, cuando este se mueve a lo largo del tubo la capa ms prxima a la
pared permanecer en contacto con ella si el lquido moja el tubo, cada capa
interior sucesiva arrastrara a la anterior con una velocidad que se incrementa a
medida que se encuentra ms cerca del centro del tubo. Esto constituye un
flujo laminar caracterizado por la ausencia de remolinos y turbulencias, en el
que se considera adems que el lquido posee una propiedad de friccin
interna que se opone al movimiento de los cilindros hipotticos. La magnitud
de esta fraccin determina la viscosidad del lquido cuya unidad de medida
ms usual es el poise.

Cuando un cuerpo esfrico cae por gravedad a travs de un fluido, el cuerpo es

influenciado por la fuerza gravitacional f1 la cual se expresa (5)

4
f 1= r ( )g..(1)
f
3
Dnde:

r es el radio de la esfera
P la densidad de la esfera
P f densidad del fluido
g la aceleracin de la gravedad.
Esta fuerza es contrarrestada por la fuerza friccional f 2 ofrecida por el medio
o fluido, la cual aumenta con el aumento de la velocidad del cuerpo. Cuando

f1=f2, el cuerpo contina cayendo con velocidad constante, y en estas

condiciones George Stokes define a la fuerza friccional en la forma:

f2

= 6 (2)

En la que:
r es el radio de la esfera
la viscosidad del fluido
v la velocidad de la esfera
De modo que si el cuerpo cae con velocidad constante, de la combinacin de
(6.1) y (6.2) resulta:
=

2 r 2( f ) g
(3)
9v

La ecuacin (6.3) conocida como la ley de Stokes permite determinar la

viscosidad absoluta del fluido, y se aplica a cada de cuerpos esfricos en todo
tipo de fluido a condicin de que el radio del cuerpo sea grande comparado con
la distancia entre las molculas del fluido. La ley de Stokes es la base para los
viscosmetros de cada de esferas.
Si se conoce la viscosidad de algn lquido (por ejemplo el agua), este puede
servir como referencia, y entonces aplicando la ecuacin (6.3) para tal lquido y
el lquido examen, y relacionando resulta:

PP f 2 v
=
PP f 1 v

O en trminos de los tiempos de cada de la esfera

PP f 2 t
=
( 4)
PP f 1 t

Donde los subndices 1 y 2 se refieren a los lquidos de referencia y

examen, respectivamente.

La ecuacin (6.4) permite el clculo de la viscosidad de un lquido si se

conoce la de otro a las mismas condiciones, y si se conocen adems, los
tiempos de cada de la esfera una distancia determinada, a travs de
dichos fluidos.

MATERIAL Y EQUIPO

Lquidos: agua, acetona, metanol, etc.

Viscosmetro de Hoeppler.
Bao de temperatura constante (termostato)
Cronmetros
Termmetros
Soportes, pinzas, mangueras, etc.
Bola o canica de cristal blanca
Viscosmetro de Hopper

PROCEDIMIENTO
El viscosmetro de precisin de Hoeppler tiene un amplio rango de aplicacin
(se usa adems para lquidos viscosos y gases). Fundamentalmente consiste de
un tubo cilndrico montado en una chaqueta de agua que despus de nivelarla
(mediante tornillos) se establece un ngulo de 10 con la vertical, como
inclinacin mnima para asegurar un paso recto de cada de esfera, sin
oscilacin vertical y con rea constante a travs de todo el descenso.
La chaqueta de agua del viscosmetro es el termmetro instalado en la tapa de
la misma, se conecta por medio de mangueras al termostato, para asegurarse
de una circulacin constante de medio de calentamiento que generalmente es
el agua entre la chaqueta y el termostato. Se llena el tubo de medicin con el
lquido examen despus de enjuagarse con pequeas porciones del mismo. Se
procede a la nivelacin del viscosmetro mediante los tornillos que tiene en su
base. Se introduce la bola correspondiente en el lquido del tubo de medicin y
se mide el tiempo de cada de esta esfera una distancia calibrada exactamente
entre dos marcas del tubo de vidrio. Estas mediciones pueden hacerse a varias
temperaturas.
CALCULOS, RESULTADOS Y CONCLUSIONES
De acuerdo al Viscosmetro de Hoeppler:

=F ( k f ) K .(5)
: Viscosidad en centipoises.
F: El tiempo de cada de la esfera en segundos.

: Densidad de la esfera utilizada.

f : Densidad del fluido.

K: Constante que depende de la esfera utilizada.
Datos Experimentales:
BO
LA
1
2
3
4
5
6

CUADRO DE REFERENCIA
DIAMETRO( PESO( DENSIDAD(g/
mm)
gr)
cm3)
15.83
4.967
2.392
15.84
4.799
2.391
15.60
16.207
8.155
15.25
15.135
8.149
14.27
11.717
7.697
11.20
5.525
7.714

CONSTAN
TE (K)
0.00424
0.06210
0.08930
0.52800
4.58000
3.50000

W bola blanca= 5.0356

Tiempo de cada de la bola= F= 11.53
Desarrollo:
Hallando la densidad de la esfera

k por interpolacin:

16.2075.0356 8.155x
11.171 8.155x
=

=
5.03564.799 x0.0621 0.2366 x0.0621
x=2.5106 densidad de la esfera interpolada

Hallando la constante K de la esfera por interpolacin:

8.1552.5178 0.0843x 5.6372 0.0843x

=

=
2.51782.391 x0.0621 0.1268 x 0.0621

5.6372 x0.35007=0.010690.1268 x

x=0.0626
Determinamos el valor de la densidad o peso especfico del lquido que
interviene en el experimento en este caso el agua en el siguiente cuadro a la
temperatura de 23C.

Temperatura Peso Especifico

C
g/cm3
4
1.000000
6
0.999968
8
0.999876
10
0.999728
12
0.395260
14
0.392730
16
0.998970
18
0.998620
20
0.998230
23
0.997560
26
0.996810
29
0.995970
Sf = 0.9883 g/cm3
Sk = 2.5106 g/cm3
F = 11.53s.
K = 0.0626
Reemplazando datos en la ecuacin (6.5):
H2O = 11.53s(2.5106g/cm3 0.9883g/cm3)0.0626
nH2O = 1.10396
H2O = 1.0020

TEORICO

H2O = 1.10396

PRACTICO

*Calculamos el ERROR RELATIVO del experimento

ERROR RELATIVO = MPRACTICO MTEORICO x 100
MTEORICO
ERROR RELATIVO =

1.103961.0020
x 100=10.18
1.0020

ERROR RELATIVO =10.18

El valor de error obtenido es por exceso y adems como es bajo es

aceptado para nuestro experimento.

BIBLIOGRAFIA

http://www.uv.es/qflab/2013_14/inicio.html
http://www.quimicaweb.net/grupo_trabajo_fyq3/tema6/index6.htm
http://es.slideshare.net/anestesiahsb/vaporizacin-y-presin-del-vapor
http://acer.forestales.upm.es/basicas/udfisica/asignaturas/fisica/termo1p/calor.h
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