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UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA
CENTRO UNIVERSITARIO DE CIENCIAS EXACTAS E INGENIERIAS
DIVISIN DE INGENIERAS
Objetivo General:
ANTECEDENTES
FORMA 05
JUSTIFICACION
Actualmente la sntesis de materiales a escala nano ha tenido un gran inters en muchas reas
debido a la gran cantidad de aplicaciones en las cuales intervienen, y el mtodo de polimerizacin
en microemulsin es un medio por el cual se pueden obtener estas partculas. Sin embargo, la gran
cantidad de tensoactivo empleado as como la poca cantidad de polmero obtenido lo hace un
proceso poco atractivo para la industria, pero el mtodo de polimerizacin en heterofase
semicontinua nos permite solucionar esta problemtica ya que se pueden obtener partculas con
dimetros menores a 60 nm empleando poco tensoactivo y con una gran cantidad de polmero
formado. Por ello en este trabajo se emplear este proceso de polimerizacin para llevar a cabo la
copolimerizacin de metil metacrilato (MMA) y lauril metacrilato (LMA). Los copolmeros MMA
con metacrilatos de alquilo superiores, tales como el LMA, exhiben propiedades interesantes a
causa de su estructura parecidas a un peine (comblike). Una propiedad importante es la temperatura
de transicin vtrea (Tg), la cual es una de las caractersticas principales en muchas aplicaciones
donde intervienen los polmeros, por ello nosotros deseamos modificar esta propiedad combinando
dos monmeros cuya Tg se encuentran muy separadas (MMA 105C y LMA -65C) y poder
encontrar un material que permite aplicar las propiedades de ambos monmeros. A diferencia de
otras tcnicas de polimerizacin por las cuales se ha estudiado este sistema como la polimerizacin
controlada viviente y la polimerizacin por transferencia de grupo (GTP), donde se requiere un
agente promotor para el crecimiento de la cadena polimrica, la polimerizacin en heterofase
permite tener control sobre el tamao y forma de la cadena polimrica mediante la velocidad de
adicin del monmero, lo cual influye en la Tg del copolmero. De igual manera permite controlar
el dimetro de partcula, el peso molecular y puede aumentarse la cantidad total de polmero
formado (alrededor del 20% del total del sistema de reaccin) empleando poco tensoactivo (1% del
total del sistema de reaccin).
FORMA 05
PLAN DE TRABAJO
Para alcanzar el objetivo planteado anteriormente, la metodologa se dividir en las siguientes
tareas:
Determinacin del sistema a emplear
Revisin bibliogrfica para determinar los agentes tensoactivos e iniciador que pueden emplearse
para este trabajo as como las condiciones de operacin como son tempertura de reaccin y
concentracin de tensoactivo y monomeros que permitan obtener ltex estables.
Sntesis del copolmero poli( metil metacrilato)- poli (lauril metacrilato)
La sntesis del copolmero se llevara cabo a distintas velocidades de adicin (flujos msico)
mediante una bomba dosificadora KdScientific. El sistema de reaccin para la sntesis del
copolmero consistir en un reactor de tres bocas de vidrio de 250 mL de capacidad, equipado con
un sistema de agitacin y condensacin, control de temperatura y sistema de suministro de
nitrgeno. Posteriormente se llevar a cabo la purificacin del copolmero obtenido, esto mediante
un proceso de lavado y dilisis.
Cintica de polimerizacin
Para ello se tomaron muestras a distintos tiempos de reaccin, las cuales se colocan sobre cajas de
petri previamente pesada y se mide la masa de la muestra. Posteriormente se coloca en un horno de
conveccin para secado, se lleva hasta peso constante para despus determinar la conversin para
ese valor de tiempo. Con estos mismos datos y las ecuaciones adecuadas se pueden determinar la
velocidad de polimerizacin, condiciones de videz y contenido total de slidos.
Determinacin y comparacin del tamao de partcula
Para las diferentes velocidades de adicin se medirel tamao de partcula del ltex obtenido
mediante dispersin cuasilastica de luz, empleando un dispersor de luz de Malvern Zetasizer Nano
S90. Posteriormente, mediante el anlisis de los datos obtenidos, se estudiar el efecto de la
velocidad de adicin sobre el tamao de partcula.
Temperatura de transicin vtrea
La calorimetra diferencial de barrido (DSC) nos permitirdeterminar el valor de la Tg para los
copolimeros obtenidos. sta es una tcnica termoanaltica perteneciente a los mtodos de anlisis
trmicos (TA) usados para determinar los cambios de energa en una sustancia determinada.
FORMA 05
ID
MES
ACTIVIDAD
Mayo
Junio
Julio
Agosto
Septiembre
Octubre
Diciembre
Texto
1 Revisin bibliogrfica
2 Sntesis del copolmero
3 Purificacin del copolmero
4 Determinacin y comparacin del tamao
de partcula, conversin, velocidad de
polimerizacin y porciento de polmero
formado.
5 Caracterizacin DSC
6 Redaccin de la tesis
FORMA 05
UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA
CENTRO UNIVERSITARIO DE CIENCIAS EXACTAS E INGENIERAS
DIVISIN DE INGENIERAS
Rico Prez
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DIRECTOR: _________________________________________________________
PRIMER SINODAL ___________________________________________________
SEGUNDO SINODAL _____________________________________________________
GUADALAJARA, JAL. A ________ DE ______________________ DE 200 ___
Por el Comit de Titulacin:
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Presidente del Comit de Titulacin