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IDENTIFICACIN DE ALCOHOLES
Profesor:
Grupo Horario:
Semestre: 2015-A
Grupo de Laboratorio:
Mesa:
Fecha de Entrega:
91G
N3
11/06/15
Bellavista, Callao.
I.
MARCO TERICO
(WEB2)
NOMENCLATURA
Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el
grupo -OH.
(WEB3)
Regla 3. El nombre del alcohol se construye cambiando la terminacin -o del
alcano con igual nmero de carbonos por -ol
(WEB3)
(WEB4)
PROPIEDADES FSICAS:
La estructura de los alcoholes es parecida a la del agua. El oxgeno tiene
hibridacin sp3 con dos pares de electrones no enlazantes. La electronegatividad
del oxgeno provoca la polarizacin del enlace O-H y del C-O, lo que produce la
aparicin de momentos dipolares.
Los puntos de fusin y ebullicin son elevados debido a la formacin de puentes
de hidrogeno. Estos enlaces se forman entre el oxgeno de una molcula y el
hidrgeno de otra.
(WEB5)
PROPIEDADES QUMICAS:
Los alcoholes pueden reaccionar de manera que retengan el oxgeno o que lo
pierdan. Son bastante reactivos y sus reacciones bsicas son las siguientes:
Reaccin con los metales alcalinos y alcalinos-trreos.
Los alcoholes reaccionan con estos metales igualmente como lo hace el agua,
pero con menos violencia, para formar lo que se conoce
como alcxidos (equivalentes a los hidrxidos que forma el agua).
Na + CH3CH2OH ---------------> CH3CH2ONa + H2
Los alcoholes primarios reaccionan con ms fuerza que los secundarios, y estos a
su vez, con ms que los terciarios.
Reaccin con los cidos.
Los alcoholes reaccionan con los cidos orgnicos e inorgnicos fuertes para
formar los steres. Los steres obtenidos de cidos inorgnicos es frecuente
encontrarlos como steres inorgnicos.
CH3OH + SO4H2 ---------------> CH3O-SO2-OCH3
Metanol + cido sulfrico -----------------> Sulfato de metilo.
Deshidrogenacin de los alcoholes.
(WEB6)
(Ayala)
KMnO4
+ H2O
R CO R
CO2
(Ayala)
B) COMBINACIN
Reaccin de Eterificacin:
Se obtiene por la combinacin de dos molculas de alcohol, formando
un ETER. El agua se forma por la unin de un alcohol con el tomo de
hidrgeno del otro alcohol.
R-OH + HO-R
----H2SO4----->
R O R
H2O
Reaccin de Esterificacin:
Se obtiene por la combinacin de los cidos carboxlicos con los
alcoholes, estos reaccionan en presencia de catalizadores (cidos
fuerte), con la finalidad de formar un STER.
R.COOH + HO-R
(Ayala)
----H2SO4--->
R-COO-R
H2O
II.
OBETIVO GENERAL:
La verificacin e identificacin de alcoholes mediante sus propiedades
qumicas (oxidacin, combinacin) estudiadas en clase.
III.
PARTE EXPERIMENTAL:
Tubos de ensayo.
Vaso precipitado o beacker.
Rejilla
Pipeta milimetrada de 5ml
Mechero
Pinzas de madera.
Esptula.
Muestra N1
Muestra N2
Muestra N3
Cu+2 o Reactivo de Fehling.
KMnO4
cido muritico (HCl).
Sodio Metlico.
cido actico.
15 unid.
3 unid.
1 unid.
1 unid.
1 unid.
1 unid.
1 unid.
5 mililitros.
5 mililitros.
5 mililitros.
3 a 5 gotas.
3 a 5 gotas.
3 a 5 gotas.
Un trozo pequeo
3 a 5 gotas.
EXPERIMENTO N1
Objetico Especfico: Demostrar si las muestras cumplen con la propiedad
de combinacin de los alcoholes.
Procedimiento:
EXPERIMENTO N2
Objetico Especfico: Demostrar si las muestras cumplen con la propiedad
de OXIDACIN de los alcoholes mediante el experimento dado.
Procedimiento:
EXPERIMENTO N3
MUESTRA 1:
Observaciones:
MUESTRA 2:
Observaciones:
MUESTRA 3:
Observaciones:
MUESTRA 2:
Observaciones:
MUESTRA 3:
Observaciones:
No reacciona al agitar.
No reaccion al calentarlo.
MUESTRA 1:
Observaciones:
MUESTRA 2:
Observaciones:
MUESTRA 3:
Observaciones:
MUESTRA 1:
Observaciones:
MUESTRA 2:
Observaciones:
MUESTRA 3:
Observaciones:
MUESTRA 1:
Observaciones:
MUESTRA 2:
Observaciones:
MUESTRA 3:
Observaciones:
IV. RESULTADOS:
EXPERIMENTO 1: Verificamos que muestras son ALCOHOLES por combinacin
usando cido Actico.
MUESTRAS
MP1
MP2
MP3
COMBINACIN(CIDO ACTICO)
Cu+2
, aadiendo calor
, aadiendo calor
KMnO4
, aadiendo calor
x
Na+
HCl
x
x
x
: SI REACCIONA
X
V.
: NO REACCIONA
CONCLUSIONES:
VI.
RECOMENDACIONES:
Entrar al laboratorio con el mandil de proteccin ya puesto y haber
ledo con anticipacin el trabajo a desarrollar en el laboratorio.
Cuando se trabaje con equipos de vidrio, manipular
cuidadosamente para asi evitar daos al ambiente de laboratorio y
personal.
Los materiales y equipos a utilizar se deben encontrar en buen
estado para as evitar daos al ambiente de laboratorio y personal.
Manipule los compuestos qumicos con cuidado y colquelos en sus
respectivos recipientes despus de haberlos utilixados.
Los recipientes donde se colocaron los compuestos, se usaran en el
trabajo de laboratorio, se deben encontrar en buen estado y libre
de sustancias que daen la muestra.
Jams inhale los compuestos qumicos (especialmente los cidos)
directamente pues estos pueden generarles daos en el sistema
respiratorio; sin embargo si es necesario si es necesario ventile con
la mano los gases que emana hacia su nariz.
Si se calienta una solucin en el tubo de ensayo apunte hacia un
extremo abierto y jams a un compaero para evitar daos.
Tener cuidado a la hora de calentar las soluciones, pues algunas
pueden explotar al tenerlas mucho tiempo en el calor.
Nunca situe soluciones o compuestos inflamables cerca de un
mechero, pues se podan generar daos en el ambiente de
laboratorio y personal
WEB3 http://grupo-alcoholes.blogspot.com/
WEB4 http://grupo-alcoholes.blogspot.com/
WEB5 http://www.quimicaorganica.net/alcoholes-propiedades-fisicas.html
WEB6 http://www.sabelotodo.org/quimica/alcoholes.html
WEB7 http://www.quimicaorganica.org/alcoholes/409-acidez-y-basicidad-dealcoholes.html
WEB8 http://html.rincondelvago.com/propiedades-quimicas-del-alcohol.html
TEORA DEL PROF. HERMAN AYALA