UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE

FACULTAD DE INGENIERA
DEPARTAMENTO DE INGENIERIA DE MINAS
CONCENTRACIN DE MATERIALES

Sebastin Loyola Valencia

2005

1.- Coeficiente de esparcimiento:

S = es la capacidad que tiene un liquido
para esparcirse o contraerse sobre un slido o un liquido inmiscible.
S 2/1 > 0, se esparce (1 se esparce sobre 2)
S 2/1 < 0, se contrae (1 se contrae sobre 2)
Ejemplo: yodo C6H6-H2O = -8,7 erg/cm2 el yodo benceno no se esparce sobre el
agua ya que S 2/1< 0 por lo que queda en gotas. (se contrae)
2.- Flotacion: concentracin de minerales por metodos fisicoquimicos de tension
superficial o consideraciones termodinamicas del contacto particula burbuja.
3.- Tension interfacial: Es la tension que ocurre al estar en contacto dos liquidos
inmisibles.
4.- Energia Interna: (E) variacin de calor a volumen constante
Entalpia: (H): variacin de calor a presion constante
Entropa : (S): medida del desorden
Energia libre de Gibbs: (G): trabajo util
Funcin de trabajo mximo: (A): trabajo de termodinamica
5.- G = trabajo til
G < 0, proceso espontneo.
G = 0, no se sabe.
G > 0, proceso no se produce.
6.- Carga superficial ? (ro) = 30 (mv) significado fisico de ello es que la carga
superficial del mineral es positiva por lo tanto se necesita de un colector anionico
para realizar la flotacion de dicho mineral.
7.- Tensin Superficial: (?): es la fuerza que se opone al aumento de area del
liquido.
8.- Tensin de adhesin = Gf .
r.- Gf < 0, adhesin espontnea = flota.
Gf > 0, adhesin nula = no flota.
Ejemplo: Gf = 40 erg/cm2, el significado fisico de esto implica que no existe el
contacto particula burbuja por lo tanto no existe flotacion.
9.- Energia libre de inmersin: ?Gi: ?Gi > 0 ? Gf < 0. por ser positivo al
sumergirlos aumenta su energia libre superficial lo que los deja en un estado de
mayor inestabilidad y el proceso espontneo seria repeler o ser repelido por el
agua. ?Gi < 0 los negativos significan que al sumergirse disminuyen su energia
libre superficial por lo que exponataneamente atraen o son atraidos por el agua.
10.- Concentracin miscelar critica. (CMC)
r.- es la concentracin de colector o tensoactivo hasta cuando se comienza a
formar miscelas.

Ejemplo: oleato de sodio = 2,7*10-3 a esta concentracin se comienzan a formar

miselas en el interior de la solucion, lo que significa que ya no comienza a
favorecer a la flotacion ya que no disminuye la tension superficial.
11.- Potencial zeta.
r.- = 30, la carga superficial del mineral es positivo por lo tanto, se debe usar un
colector aninico.
12.- Energa libre superficial: (G
cm2 la superficie

)es el trabajo necesario para aumentar en 1

13.- Trabajo de cohesin.

Ejemplo: W11 octanol = 55 es el trabajo necesario para separar una columna de
liquido 1 cm2 de seccion en dos partes, en este caso el octanol
Medida del enlace entre las molculas.
14.- Trabajo de adhesin.
Ejemplo: W 12 octanol-agua = 92 es el trabajo necesario para separar una
columna de 1 cm2 formada por dos liquidos inmisibles que en este caso
corresponde al octanol y al agua
Sirve para medir las fuerzas moleculares entre dos fases condensadas.
15.- Como se puede deterinar la densidad de adsorcion en la interfase
solido-gas, liquido-gas y solido-liquido y como influyen en el proceso de la
flotacin.
r.- Interfase liquido gas
= es la cantidad de molculas que hay en la interfase
en razn de la cantidad de molculas en 1 cm2 de la solucin.
> 0, se concentra en la interfase.
< 0, se concentra en el interior.
Interfase slido gas. Es la cantidad de huecos ocupados dividido por huecos
totales sea sitios vacos.
Interfase slido liquido. Es la concentracin de una disolucin, que disminuye
despus de haber agregado a ella un slido.
16.- por que se clasifican las isotermas de absorcin en el principio de
curva en la interfase slido liquido?
r.- por la realizacin de estudios los cuales dieron el diagnostico de los
mecanismos de absorcin y en los medidas de rea superficiales especificas de
slidos. Segn este trabajo se clasificaron las isotermas en 4 clases principales
de acuerdo con la naturaleza de la pendiente inicial de las curvas. Estas son:
Curva S, orientacin vertical de las molculas adsorvidas en la superficie. Curva L,
adsorcion plana en la superficie o a verces iones verticalemente orientados con
atraccin intermolecular particularmente fuerte. Curva H, caso especial de la L, el
soluto esta en alta finidad con el solido que para soluciones diluidas se adsorve
totalmente o por lo menos no existe una cantidad de solutos medibles en la
solucion. Curva C, curva lineal dadaq por solutos que se fijan en el solido mas que
en el solvente.

17.- por que se cargan los minerales en la superficie al colocarlos en una

solucin?
r.- se cargan por 3 aspectos.
- Adsorcin de iones determinantes de potencia.
- Disolucin diferenciada de aniones y cationes del mineral.
- Ruptura de enlaces en la interfase mineral solucin.
18.- por que la adsorcin qumica es irreversible?
r.- porque intervienen enlaces que forman un compuesto qumico superficial que
crea sobre el mineral una monocapa y para ello necesita de una energa de
activacin dependiente de la temperatura siendo de esta manera selectivo e
irreversible.
19.- por que el numero de coordinacin del agua es 4?
r.- debido a las propiedades del enlace puente de hidrogeno hace que una
molcula de agua esta rodeada de 4 molculas de agua.
20.- Importancia de soluciones que contienen tensoactivos.
r.- porque disminuyen la tensin superficial y
proporciona propiedades
hidrofobicas por lo tanto, repele el agua o solucin y atrae el aire contribuyendo a
la flotacin.
21.- Efectos que produce los iones de agua en la flotacin.
r.- los efectos que producen los iones en la espuma con tensoactivos.
Una espuma esta formada por una doble capa elctrica, con una capa compacta y
una capa difusa, las que al estar en equilibrio mantienen la espuma. Al agregar
iones en la espuma disminuyendo el espesor de la capa difusa y entonces hay
interacciones cruzadas de los iones de cada capa por lo tanto, la membrana
disminuye su espesor hasta que se rompe.
- los efectos que producen los iones del agua en la espuma sin tensoactivos.
Al agregar iones produce un efecto negativo aumentando la tensin superficial por
lo tanto, la espuma se destruye.
- el efecto por el potencial zeta.
- por cantidad: a mayor concentracin de iones en la solucin menor es el
potencial zeta.
- Por calidad: los iones H+ - OH- son determinantes del potencial y permiten
el cambio de signo del potencial.
- los iones de agua intervienen en la flotacin por enlace puente de activacin, ya
que los iones del agua son adsorbidos por la superficie del mineral (absorcin
qumica), cambiando la carga superficial.
- al utilizar colecto cidos grasos, los iones del agua afectan negativamente a la
flotacin pues precipitan.
- siempre estn presentes en los procesos de flotacin.

22.- Mtodos para medir la tensin superficial.

r.- a) mtodo de la ascensin capilar: se basa que todo liquido que se pone en
contacto con un tubo fino capilar de vidrio asciende por el tubo produciendo un
desnivel entre la que esta adentro con la del exterior del tubo.
b) mtodo de medida por arranque: se puede medir la tensin superficial
determinando la tensin mxima aplicada a un objeto para arrancarlo de la
superficie liquida.
Por medio laminar:
Por medio de anillo:
c) mtodo de la gota: este mtodo se basa en el peso de las gotas formadas en la
extremidad de un tubo.
d) mtodo de la gota colgante.
23.- Mtodo para medir el ngulo de contacto
Importancia: el angulo nos define si una superficie es mojable o no mojable y nos
permite calcular la tension superficical en funcin del angulo.
Teta < 90 superficie mojable (liquido se esparce)
Teta > 90 superficie no mojable. ( liquido en gotas)
r.- a) se usa un microscopio para medir el ngulo de contacto mineral liquido, pero
adems puede ser estudiado con un gonimetro provisto de un telescopio
pudindose adems fotografiar el contacto.
b) el tubo genera burbujas en las cuales se mantiene una parte de gas con el fin
de medir el tamao de la burbuja, la imagen se registra sobre una partcula
fotogrfica montada sobre un microscopio.
c) se introduce un cilindro en un liquido cuidadosamente mecanizado. El cilindro
es elevado y descendido hasta que la superficiel del liquido no presente ninguna
distorsin.
24.- Mtodos para medir el potencial zeta.
r.- a) electroforesis: se determina la velocidad de las partculas, se tienen las
partculas de mineral libres en la solucin acuosa y se aplica una diferencia de
potencial entre los extremos del recipiente, las partculas se movern al nodo o al
ctodo segn su carga superficial. Se mide la velocidad de las partculas.
b) electrosmosis: se determina la velocidad de la solucin. Las partculas del
mineral estn fijas en un diafragma aplicamos una diferencia de potencial a los
lados del diafragma y se movern el liquido, medimos la velocidad del liquido.
c) potencial de flujo: se determina la diferencia del potencial generado por el
movimiento del liquido. Se mide, la diferencia de potencial entre la salida y
entrada del tubo.
d) potencial de sedimentacin: se determina la diferencia de potencial generado
por el movimiento de partculas. Se mide la diferencia de potencial entre la salida y
la entrada de un tubo fijo en el cual sedimentan las partculas.

25.- Cuales son los fundamentos, objetivos, limitaciones y metodologas de

la termodinamica
Objetivos: nos ayuda a comprender y predecir el desarrollo de las reacciones
quimicas.
Fundamentos: Se basa en dos principios: interconversion de las diferentes formas
de energia, la direccion del los procesos naturalez y en el aporte creativo del
hombre.
Limitaciones: los procesos son irreversibles lo que implica que la tyermodinamica
debe idealizarlos.
Metodologa: se analizan las funsiones de estado del sistema las cuales dependen
del estado inicial y final.
26.- Cual es la importancia del proceso reversible en la metodologa de la
termodinamica para predecir si un proceso se realiza o no.
La importancia es que as permite estudiar los procesos naturales que son
irreversibles a traves de infinitas etapas de equilibrio.
27.- Analizar el enlace puente de hidrogeno y como influye en las
propiedades del agua.
Definicin enlace puente de hidrogeno: Es aquel encale entre el atomo de H unido
a un atomo electronegativo de una molcula y a un atomo electronegativo de otra
molcula.
Este enlace influye ya que es el causante de que el agua posea propiedades poco
comunes por ejemplo en numero de coordinacin en fase solida es 4 y en fase
liquida es 12 en contraposicin con los demas liquidos y en fase liquida su numero
de coordinacin es menos que en fase solida.
28.- Defina los encales qumicos:
Enlace ionico: (electrovalente o heteropolar) es producido por las fuerzas de
interaccion entre los aniones y los cationes. Esto es a que un atomo acepta uno o
mas electrones en su nube electronica, donados por otro atomo, ambos toman las
etstructuras electronicas del gas noble correspondiente. Las sales tienen este tpo
de enlace.
Enlace Covalente: es un enlace el cual los atomos comparten un par de
electrones en su nube electronica.
Enlace metalico: aparece exclusivamente en la sustancia metalicas. Su
caracteristica es un enlace de los atomos mediante una nube conjunta de
electrones llamada gas electrnico.
Enlace Van Der Wall: el un debil enlace que une molculas neutras debido a
fuerzas p9roducto de cargas residuales. Podemos distinguir 3 tipos de clases de
fuerzas: fuerzas de orientacin: accion entre polos de signos opuestos en dipolos
permanentes. Fuerzas de induccin: se producen en una particula neutra bajo el
efecto o influencia de iones vecinos o dipolos permanentes, o polarizandose la
particula neutra produciendoce fuerzas de interaccion. Fuerzas de dispersin: por
el constante movimiento de los electrones y de sus orbitas se produce un
momentaneo desplazamiento de una parte de las orbitas electrnicas con
respecto al ncleo, creando un dipolo transitorio.

Enlace puente de hidrogeno: es aquel encale entre el atomo de H unido a un

atomo electronegativo de una molcula y a un atomo electronegativo de otra
molcula.
29.- Seale caracteristicas fundamentales de un cristal ionico
- Enlace fuerte
- Gran solubilidad en liquidos polares como el agua, en donde se ioniza fcilmente.
- Alta dureza
- Alto punto de fusin
- Baja densidad
- Punto de ebullicin de moderado a alto
30.- Seale las caracteristicas de cristales con enlaces covalentes
Enlaces fuertes
Alta dureza
Altos puntos de fusion y ebullicin
Insolubles - Densidad media
31.- Seale las caracteristicas de cristales con enlace metalico
Baja dureza
No selectivo
Buen conductor
Punto de fusion moderado a alto
Dctil y maleable
Forman aleaciones que son soluciones solidas
32.- Indicar una relacion entre el trabajo de cohesin y adhesin con el
esparcimiento
El espacimiento se produce al estar en contacto un liquido con un solido o dos
liquidos inmisibles entre ellos.
a) que el liquido dos se derrame sobre el liquido uno cubriendo la maxima
superficie de este habiendo un trabajo de adhesin.
b) que el liquido dos al ser derramado en el liquido uno se contraiga en gotas
habiendo un trabajo de cohesin
33.- Defina y seale los tipos de adsorcion:
Adsorcion: Es un fenmeno que se realiza en la interfase y se produce por las
furzas de interaccion de las distintas interfases.
Existen dos tipos:
Adsorcion Fisica: Debida a fuerzas de Van der Wall, producen debil
desprendimiento de calor, forma multicapas y disminuye rapidamente por la
presion del gas.
Adsorcion Quimica: Debido a enlace quimico, ( donde hay intercambio de
electrones ) formandose un compuesto quimico superficial, formando una
monocapa, hay mayor desprendimiento de calor, etc.

34.- De que parmetros depende la adsorcion solido-gas

- de la naturaleza de los solidos (adsorvente)
- de las molculas adsorvidas (adsorvato)
- de la temperatura y la presion
35.- Grafique la isoterma de Langmuir y analice la curva (dibujo)
zona I: sustaniocia dbilmente adsorvida a pequeas presiones
zona II: fuerte adsorcion a alta presion
zona III: presion moderada, adsorcion moderada
36.- Cual es la importancia de la adsorcion solido-gas
Es una de las bases de toda la industria quimica moderna, ya que reduce las
altisimas presiones y temperaturas para hacer reaccionar los gases, es decir, es la
base de la catlisis.
38.- Cual es la funcin de los colectores
Tienen como funcin conferirle propiedades hidrofobicas a las particulas minerales
en la solucion, modificando su superficie
39.- Como actuan los cole ctores en las diferentes interfases
Son productos que hacen flotar el mineral, son tensoactivos en lo posble solubles,
entonces:
a) interfase solido-gas: no actuan
b) interfase liquido-gas: no actuan
c) interfase solido-liquido: aqu cumplen un rol fundamental
Existen colectores de diferentes clases:
Anionicos: Los mas importantes, estan en el jabon el cual es una sal alcalina de un
acido grado, los sulfonatos (de los detergentes) son solubloes en cualquier PH.
Cationicos: Los principales son las aminas, primarias, secundarias y terciarias y
sales de amonio cuaternarias, se disocian mejor en soluciones acidas, son menos
tensoactivos para soluciones acidas, son tensoactivos en PH basico.
No ionizantes: No se usan en procesamiento de minerales, se usan en cosmetica
y son muy caros
Anfoteros: Poseen en sus molculas grupos cationicos y anionicos
simultneamente y acuan como acidos frente a una base o viceversa. No se usan
en procesos de minerales ya que son mas caros y menos investigados.
40.- Como determina la superfic ie especifica del solido mediante la
adsorcion solido liquido
Se determina mediante la aplicacin de las ecuaciones de langmuir, cuando la
interfase solido soluto tiene la isoterma de adsorcion semejante a la de langmuir.
41.- Que es la coalescencia
Fenmeno que consiste en el traspaso de gases desde las burbujas de las
espumas, produciendoce al final su eliminacin. La burbuja pequea por tener
mayor presion que la grande entregara el aire que tiene encerrado en ella a la
burbuja grande, achicandoce hasta llegar a un punto donde va a desaparecer. Al

mismo tiempo, la burbuja grande aumentara de tamao hasta un punto en donde

la presion interior de la burbuja sea igual a la presion interior, por lo que estara tan
tensa que se rompera.
42.- Explique los modelos que explican la electroquimica de interfase e
indiquie cual es el cercano a la realidad
Modelo de Hemholt: la neutralizacin se produce por medio de una capa
ordenada, es decir, una capa compacta, esto corresponde a un condensador de
placas paralelas.
Modelo de Gury Charpman: la energia termica de los portadores de carga produce
una tendencia a distribuirlos en toda la fase liquida formando la llamada capa
difusa.
Modelo de Stern: Establece un modelo conjunto de los dos anteriores, propone la
existencia de una capa compacta y difusa. Este bsicamente un modelo mas
aceptado, ya que de este se han basado modelos complejos.
43. Como se determina la superficie especifica del slido mediante la
adsorcin slido-liquido?
A partir de la curva L. Sea P=pto de saturacin que permite medir la superficie
especfica del slido, en este pto ocurre la adsorcin en que se satura la superficie
y tenemos:
Sup especfica slido=Sup total soluto/gr solido
El pto de saturacin nos permite este cambio, porque aqu ocurre que sup total
soluto sea igual a la sup total slido.
44. De acuerdo a las consideraciones termodinmicas del contacto partculaburbuja y a las crticas de estas consideraciones, analizar el rol de los
reactivos en la flotacin.
El rol de los reactivos en la flotacin es de disminuir la tensin superficial y hacer
que el mineral flote. Ej: los colectores y los espumantes, ambos son tensoactivos.
De acuerdo a las consideraciones termodinmicas del contacto partcula-burbuja,
para que el mineral flote:
a) Tensin de adhesin ?Gf<0
b) Energa libre de inmersin ?Gi>0
c) Adems, teniendo 2 lquidos inmiscibles ?Gi=
d) Analizando el ngulo de contacto y conociendo la ec de young, se calcula
?Gf y ?Gi en funcin del ngulo de contacto.
As obviamos no poder calcular directamente la tensin superficial, y sabemos que
a medida que aumentamos el ngulo de contacto el mineral flota, siempre
cumpliendo con a) y b).
Ahora de acuerdo a las crticas a las consideraciones termodinmicas, debemos
saber que para que haya unin partcula-burbuja no debe haber contacto, sino que
esto ocurre cuando se alcanza la distancia h, habiendo 3 posibilidades:

1) Sust hidroflica: gran atraccin al agua. El mineral no flota pues ?Gf>0,

siendo un proceso no espontneo.
2) Sust hidrofbica: gran atraccin al aire. El mineral flota y ?Gf<0, siendo un
proceso espontneo.
3) Sust normal: aqu existe una barrera energtica que es posible vencer
usando reactivos, para as poder hacer que ?Gf<0.
45. Cmo determina la densidad de adsorcin en la interfase slido-lquido y
cul es su importancia?
Se tiene un recipiente con un lquido al cual se le agrega un slido, y se va viendo
la concentracin al inicio y despus de agregar el slido:
G=(Ci-Cf)/gr
pero como la adsorcin vara dependiendo de la superficie:
G=(Ci-Cf)/sup.
46. Cmo actan los colectores en las diferentes interfases?
Colectores: productos que hacen flotar el mineral. Son tensoactivos y en lo posible
solubles.
a) Interfase slido-gas: no actan
b) Interfase lquido-gas: no actan
c) Interfase slido-lquido: aqu actan y cumplen un rol fundamental.
Existen colectores de diferentes clases:
a) Aninicos: los ms importantes. Estn los jabones (cidos grasos), los
detergentes (derivados del pretleo), son solubles en cualquier pH.
b) Catinicos: se usan en la flotacin del Fe y de minerales silicatados. Son
buenos tensoactivos en pH bsico, pero solubles en pH cido, por lo que en
pH bsico hay que agregarle alcohol o agitarlos para disolverlos. Sus
principales representantes son las aminas.
c) No Ionizantes: no se usan en minera por su alto costo. Se usan en
cosmtica en la fabricacin de humectantes y cremas.
d) Anfteros: no se usan en minera por su alto costo y poco estudio. Pueden
cambiar de catinicos a aninicos dependiendo del pH de la solucin.
47. Si ud agrega una molcula heteropolar al agua, qu sucede y por qu. Y
qu propiedades tiene la solucin que se forma?
Si agregamos una molcula heteropolar, el proceso es espontneo, orientndose
las molculas en la superficie del agua, con lo que disminuye la tensin superficial
y habr una mayor diferencia de energa. La solucin formada tendr propiedades
capaces de hacer flotar una partcula determinada, por lo tanto ser tensoactiva.

48. Cules son los fundamentos, objetivos, limitaciones y metodologa de la

termodinmica?
Objetivos: los objetivos dirigen la atencin hacia el interior de un sistema,
adoptando un criterio macroscpico y considerando solo aquellas inquietudes
macroscpicas que estn relacionadas con el estado interno del sistema.
Fundamentos:
a) la interconversin de las diferentes formas de energa.
b) los procesos naturales poseen una direccin definida que ser aquella en que la
entropa aumente. Y adems, el hombre transformar los principios fsicoqumicos en frmulas matemticas para estimar sus resultados.
Limitaciones: los procesos naturales son irreversibles, lo que implica que la
termodinmica debe idealizarlos. De esta manera, no interesa el tiempo de
duracin del proceso, no se calcula el proceso real, pero su valor es el mismo en
el estado ideal, ya que solo depende del estado inicial y final.
Metodologa: se analizan las funciones de estado del sistema (inicial y final) tales
como energa interna, entalpa, entropa, energa libre de Gibas y funcin de
trabajo mximo.
La termodinmica nos ayuda a predecir como se realiza un proceso sin realizarlo.
49. Indique el significado fsico de las funciones termodinmicas de estado.
Energa Interna E: variacin de calor a volumen cte. dE=dQ-pdV
Entalpa H: variacin de calor a presin cte. H=E+pV
Entropa S: medida del desorden. dS=dQrev/t
Energa libre de Gibas G: trabajo til. G=H -TS
Funcin de trabajo mximo A: trabajo termodinmico. A=E-TS.
50. Analizar el enlace puente de hidrgeno y como influye en las
propiedades del agua.
El enlace puente de hidrgeno es aquel enlace entre el tomo de hidrgeno unido
a un tomo electronegativo de una molcula y a un tomo electronegativo de otra
molcula. Es por irradiacin de cargas.
Las propiedades del enlace pte de hidrgeno influyen en que las molculas de O
se unen al H por este enlace. Todas las propiedades del agua, ya sea lquida
como slida, depende del enlace pte de H, como por ejemplo que el n de
coordinacin del agua lquida (12) sea mayor que el de agua slida (4), efecto
contrario a lo que sucede con otros lquidos.
51. Analizar la necesidad de usar colectores en la flotacin.
Es necesario desde el pto de vista del contacto partcula-burbuja en sustancias
normales donde hay que vencer una barrera energtica, logrando que ?Gf<0,
haciendo as que el proceso sea espontneo y existiendo por lo tanto flotacin.

52. Analizar el ngulo de contacto y su importancia en la flotacin.

El ngulo de contacto se determina para poder calcular ?Gf y ?Gi sin que estos
esten en funcin de la tensin superficial. Se utiliza la ec de Young Dupre. Para
que exista flotacin, mientras mayor sea el ngulo de contacto, ms
probabilidades hay que haya flotacin. ngulo < 90 =sup mojable=no flota y
ngulo > 90 =sup no mojable=flota.
53. Explique por qu las partculas se desorven en la adsorcin slido-gas.
Se desorven por 2 razones:
a) Desde el momento que hay energa es porque hay T, pero existe un
espectro de energa. Cuando su valor espectral vara, entonces la energa
de enlace vara y las molculas pueden soltarse.
b) Debido a la entropa.
54. De qu parmetros depende la adsorcin slido-gas?
De la P, T , n de huecos vacos y de la naturaleza de los slidos y adsorventes.
55. Mencione los mecanismos mediante los cuales un mineral puede adquirir
carga superficial.
a) Adsorcin de iones desde la solucin hacia la superficie del mineral
b) Disolucin diferenciada de iones del mineral a distinta velocidad
c) Ruptura de enlaces en la interfase mineral-solucin.
56. Por qu factores puede estar afectado el potencial Z?
a) Por la cantidad de iones presentes en la solucin
b) Por la calidad de iones presentes en la solucin
57. Nombre y explique las curvas de isotermas de adsorcin slido-lquido.
Curva L: al agregar un slido a la solucin, una parte se adsorve sobre el slido y
otra parte queda en la solucin. Esta curva tiene la forma de la isoterma de
Langmuir slido-gas. No es la misma isoterma pues en el caso slido-gas hay
interaccin entre las molculas del gas y las del slido, producindose la
adsorcin slido-gas, en cambio, en el caso slido-lquido tendremos molculas de
slido, molculas de soluto y molculas de solvente, por lo que tendremos una
interaccin soluto -slido, solvente-slido y soluto-solvente, siendo un caso
absolutamente distinto a la adsorcin slido-gas, por lo tanto, solo la curva es
igual.
Se produce una adsorcin plana en la superficie o a veces iones verticalmente
orientados con atraccin intermolecular particularmente fuerte.

Curva S: adsorcin combinada, es una adsorcin compartida. Mientras ms soluto

de por adsorvido, resulta mas fcil adsorver el resto. Existe una orientacin vertical
de las molculas adsorvidas en la superficie.
Curva C: curva lineal dada por solutos que se fijan en el slido mas que en el
solvente.
Curva H: en este caso primero se adsorve todo el soluto por el slido y a partir de
una cierta densidad de adsorcin va a quedar soluto en la solucin.
58. Qu es la coalescencia?
Fenmeno que co nsiste en el traspaso de gases desde las burbujas de las
espumas, producindose al final su eliminacin. La burbuja pequea, por tener
mayor presin que la grande, entregar el aire que tiene encerrado en ella a la
burbuja grande, achicndose hasta llegar a un punto donde va a desaparecer. Al
mismo tiempo, la burbuja grande aumentar de tamao hasta llegar a un punto en
donde la presin interior de la burbuja sea igual a la presin exterior, con lo que
estar tan tensa que se romper.
59. Cules son los mtodos para medir el potencial Z y cules de ellos se
utilizan en la flotacin? Indique ventajas y desventajas.
Se tienen 4 mtodos para determinar el potencial Z, que son:
Usados en flotacin:
Electroforesis: aqu se aplica una diferencia de potencial para medir la velocidad
con que se mueve la partcula, manteniendo el lquido fijo. Teniendo en cuenta
que la capa compacta va pegada a la partcula, entonces, el movimiento es debido
solamente a la atraccin por la capa superficial no neutralizada, o sea, al potencial
Z.
La velocidad la medimos a travs de un aparato que es capaz de medir tiempo y
distancia.
Ventajas: pequea cantidad de minerales para medir el potencial Z.
Desventaja: aparato muy caro.
Potencial de flujo: al aplicar una diferencia de presin en las partculas que
permanecen fijas, se produce un movimiento del lquido, y con este movimiento se
genera una diferencia de potencial que se mide a la entrada y salida del tubo. Esta
diferencia de potencial generada, constituye el potencial Z.
Ventajas: fcil construccin y bajo precio del aparato.
Desventaja: se debe utilizar mucho mineral puro.
No usados en flotacin:
Electrosmosis: se determina la velocidad de la solucin. Las partculas del
mineral estn fijas en un diafragma, se aplica una diferencia de potencial a los
lados del diafragma con lo que se mover el lquido.

Potencial de Sedimentacin: se determina la diferencia de potencial (potencial Z)

generado por el movimiento de partculas a velocidad conocida. Se mide la dif de
pot entre la salida y la entrada de un tubo fijo en el cual sedimentan las partculas.
60. Para los tensoactivos catinicos, analizar el diagrama.
Los tensoactivos catinicos son solubles en pH cido, pero son tensoactivos en
pH bsico. Por tanto, como para ser un colector hay que ser tensoactivo y doluble,
hay que agitarlos o agregarles alcohol cuando esta en soluciones bsicas (pH=9,
en este caso). Cuanto mayor es el pH, el colector o tensoactivo es ms
tensoactivo pero menos soluble.
61. Qu relaciona la ecuacin de Gibbs?
La densidad de adsorcin nos permite representar la tensin superficial (?) en
funcin de la concentracin de Co, separando los productos en electrolitos y
tensoactivos.
Densidad de adsorcin = Gads = -(?? / ?2)
2: potencial qumico de la fase 2.
62. Cmo influye el potencial Z al aumentar las concentraciones de los iones
de la solucin?
Observemos que mientras ms iones tengamos en la solucin (aumentamos la
concentracin), mayor es la cantidad de iones que estn en la capa compacta,
achicndose la capa difusa pues le quedan menos iones por neutralizar (cc ms
densa, neutraliza ms).
Si se llegara a un pto en donde la cd desapareciera, solo quedando la cc, el
potencial Z es 0.
63. Cul es la importancia del proceso reversible en la metodologa de la
termodinmica para predecir si un proceso se realiza o no?
La importancia es que as permite estudiar los procesos naturales que son
irreversibles, a travs de infinitas etapas de equilibrio, ya que a la termodinmica
no le interesa el tiempo de duracin de los procesos, a esta ciencia le interesa
solamente si el proceso en estudio se realiza o no.

64. Indicar una relacin entre el trabajo de cohesin y adhesin con el

esparcimiento.
El esparcimiento se produce al estar en contacto un lquido con un slido o dos
lquidos inmiscibles entre ellos.
Alternativas de esparcimiento:
a) Que el lquido 2 al ser derramado en el lquido 1, cubra la mx superficie de
este, habiendo 1 trabajo de adhesin.
b) Que el lquido 2 al ser derramado en el lquido 1, se contraiga en gotas,
habiendo un trabajo de adhesin al mantener los 2 lquidos separados entre
s y un trabajo de cohesin al formarse las gotas.
65. De qu dependen las diferentes alternativas del esparcimiento?
Dependen del coeficiente de esparcimiento.
66. Diga los mtodos para medir la tensin superficial.
Mtodo de la ascensin capilar: se basa en que todo lquido que se pone en
contacto con un tubo fino capilar de vidrio asciende por el tubo produciendo un
desnivel entre el lquido que esta dentro del tubo y el lquido que esta fuera de l.
Tambin para una esfera, la diferencia de presin es mx e igual a:
?P=2*?/r, pero ?P=?*g*h
?=r*?*g*h/2
r: radio de curvatura
?: densidad del lquido
h: diferencia de nivel
?: tensin superficial
Mtodo de medida por arranque: este mtodo permite medir la tensin superficial
determinando la tensin mx aplicada a un objeto para arrancarlo de la superficie.
Se puede calcular por 2 formas:
a) Por medio de una lmina:
P1=P+2*l*?
P1: peso de la lmina
P: fuerza aplicada
l: ancho de la hoja
b) Por medio de un anillo: este mtodo es ms preciso que el de una lmina.
P1=4+4*p*r*?
Mtodo de la gota: este mtodo se basa en el peso de las gotas formadas en la
extremidad de un tubo. Este mtodo tiene mala precisin.
?=m*g/(2*p*r*f)
m*g: peso de la gota
r: radio de curvatura
f: factor de conversin

Mtodo de la gota colgante:

?=??*g*d^2/H, con H=g/d
?= *d^3
d: dim de la gota
??: dif de densidad aire hmedo
H: coeficiente
67. Analizar los mtodos de medida del ngulo de contacto.
-Se introduce un cilindro en un lquido cuidadosamente mecanizado. El cilindro es
elevado y descendido hasta que la superficie del lquido no presente ninguna
distorsin
Cos?=2*h/d-1
h: dist desde la base del cilindro hasta la sup del lquido
d: dim del cilindro.
-Se usa un microscopio para medir el ngulo de contacto mineral-lquido, pero
adems puede ser estudiado con un gonimetro provisto de un telescopio,
pudindose adems fotografiar el contacto.
Tg(?/2)=h/2, si ?<90
-El tubo genera burbujas en las cuales se mantiene una parte de gas con el fin de
medir el tamao de la burbuja. La imagen se registra sobre una pelcula fotogrfica
montada sobre un microscopio.
Inconvenientes de la medicin del ngulo de contacto:
-No debe haber contaminacin en la superficie
-La superficie del mineral debe ser rugosa.
68. Nombre los modelos que explican la electroqumica de interfases e
indique cul es el ms cercano a la realidad.
Helmholtz:
Gouy Charman:
Stern:
Segn Stern, es por 2 mecanismos, el de capa compacta y el otro de capa difusa,
que se comporta la electroqumica de interfases. Si se logra identificar que el
mineral se carga con carga superficial negativa, hay que usar un colector positivo
para flotarlo, y si la carga superficial es positiva, se debe usar un colector negativo.
El potencial que esta en la capa compacta no se puede medir, sin embargo, los 2
potenciales tienen la misma carga, o sea el mismo signo, siendo esto lo que nos
interesa.
El modelo de Stern es el ms cercano a la realidad.

69. Grafique la isoterma de langmuir y analice la curva.

-Zona I: hay adsorcin pequea, Kd>Ka entonces Vd>Va. Es una zona dbil
donde se adsorve a bajas presiones. Ka/Kd<1, tenemos que x/m=K*P (presin)
-Zona II: Va>Vb, Ka/Kd>1 y tenemos que x/m=K, luego x/m no depende de P, solo
de la cte.
-Zona III: se forma una monocapa. Aqu esta:
x / m = K * ((Ka / Kd) * P / (1 + (Ka / Kd) * P))