MECANISMOS INMUNES CONTRA LAS CLULAS TUMORALES

El organismo responde a la presencia de clulas tumorales con mecanismos de

inmunidad, tanto innata como adquirida, de tipo humoral y celular.
Clulas asesinas naturales (NK): Estas atacan en forma natural, sin
previa estimulacin antignica, y en ausencia de anticuerpos, a las clulas que
se separan de la estructura normal de los tejidos orgnicos.
Linfocitos y: Estos reconocen lipoprotenas que se expresan en clulas
malignas, las atacan y destruyen gracias al incremento en la produccin
de IFN-y, citoquina que induce en las DC la produccin de IL-12 que fortalece
la respuesta antitumoral de inmunidad celular. Parecera lgico por lo tanto
pensar

en

el

uso

de

IL-12

para

incrementar

esta

respuesta;

desafortunadamente, su empleo en la dosis necesaria se acompaa de

toxicidad heptica.
Citotoxicidad por M: Estas clulas pueden atacar y destruir a las clulas
malignas por contacto directo o por medio de receptores para los Ac que
se hayan generado contra los Ag tumorales. Los M estimulados por
antgenos

tumorales producen el factor de necrosis tumoral que tiene la

caracterstica de inducir la lisis de las clulas malignas y de alterar el

metabolismo de los lpidos, dando hipertrigliceridemia, anorexia y caquexia.
Inmunidad humoral: La inmunidad adquirida produce anticuerpos contra los
Ag propios de los tumores malignos. En algunos casos activan el complemento
y por este medio daan la clula maligna; en otros, obran como opsoninas
que facilitan la unin de los M para que ejerzan su accin antitumoral.
Tambin sirven de puente de unin para los LTctx. En los melanomas, la
produccin de Ac es benfica porque impide la aparicin de metstasis. En
algunos casos, la regresin clnica de un tumor se acompaa de la aparicin de
Ac contra el Ag de la clula maligna.
Citotoxicidad por LT CD8: La interaccin de estos linfocitos con el Ag de
membrana de la clula tumoral permite su accin directa sobre dicha clula a la
que destruyen por lisis.

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Los tumores infiltrados por un mayor nmero de LT CD8 tienen mejor

pronstico y son menos propensos a desarrollar metstasis.

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