Teora de la doble pelcula para absorcin de gases.

Para el caso de la fase gas es comn utilizar presiones en lugar de concentraciones,

sin embargo el resultado sera equivalente si consideramos que el gas se comporta
de manera ideal, entonces las concentraciones se pueden transforma haciendo uso
de la presin parcial del gas.
Las concentraciones interfaciales PAi, CAi son los valores de concentracin que se
obtendran si las dos fases hubieran estado en contacto durante un periodo infinito
de tiempo.
En columnas de pared mojada el flux est dado por unidad de rea interfacial,
mientras que en columna empacadas, el flux est dado por unidad de volumen. En
las primeras los coeficientes individuales y globales se escriben KL, KG, kG, kL.
En las columnas empacadas tales coeficientes se escriben KLa, KGa, kGa, kLa,
donde a es una relacin del rea /volumen de empacado.
Coeficientes individuales de transferencia de masa para columnas de pared
mojada.
1
2
Donde kG es el coeficiente convectivo de trasferencia de masa en la fase gas y tiene
unidades de mol/ tiempo*rea interfacial* gradiente de presin. kL es el coeficiente
convectivo de trasferencia de masa en la fase gas y tiene unidades de mol/
tiempo*rea interfacial* gradiente de concentracin.
Dado que el flux molar de A es el mismo, las ecuaciones 1 y 2 son equivalentes:
3

 4
La ecuacin (4) establece la concentracin interfacial en un sistema dado.
Coeficientes globales de trasferencia de masa.
5
6

PA* y CA* , son presin parcial del componente A en equilibrio con la fase lquida
y la concentracin de A en equilibrio con la fase gas.
Las concentraciones de interfase se pueden relacionar a partir de la siguiente
expresin que implica una relacin lineal de los datos de equilibrio.
.

La ecuacin 7 se puede escribir en trminos de la contante de Henry como:

La ecuacin 7 tiene como pendiente m, la constante de Henry en soluciones diluidas

y bajas presiones.
Despejando NAz de 5 y 6, tenemos:
1

10

11

Si sumamos y restamos PAi y CAi en las ecuaciones 10 y 11, y reordenando,

tenemos:
1

12

13

Si sustituimos PA* =H.CAL , PAi=H.CAi y descomponemos la ecuacin (12)

1

Reordenamos y observamos que

14

15

y que

Por lo que finalmente obtenemos:

1

16

De la misma manera se manipular la ecuacin 13 y obtener:

1
.

17

Lo anterior fue la demostracin y las expresiones obtenidas permiten evaluar los

coeficientes globales, concentraciones de interfase , de equilibrio y coeficientes
individuales de transferencia de masa para un sistema Gas-Liquido.

EJERCICIOS RESUELTOS EN CLASES.

Una solucin con oxgeno disuelto en agua contiene 0.5 mg O2/100 g de H2O, se pone en
contacto con un gran volumen de aire a 10C y a una presin de 1 atm. La constante de la
Ley de Henry para el sistema oxgeno agua a 10C es igual 18.2 atm.m3/kg. Determine:
d) La concentracin del oxgeno en el gas (mol/L) y en el lquido (mol/L).
e) La solucin gana o pierde oxgeno?
f) Cul ser la concentracin final de oxgeno en la solucin al equilibrio?
g) Compare el resultado del c) si para determinar la concentracin de equilibrio del
oxgeno en la solucin se utiliza la expresin:
14.161 0.3943
0.007714
0.0000646 . En la que Cali est dada en mg de O2/L, T en C.
Solucin:
d)
CAL

CAG

0.5mgdeO 1000gdeO
1gdeO
100gdeH O
1LH O
1000mgdeO
1.5625x10 4moldeO /L
CAL

0.5mgdeO 1000gdeO
100gdeH O
1LH O

p y
RT

1atm 0.21
atm. L
0.082
283.15K
molK

9.04X10

3mol

deO
L

1moldeO
32gdeO

5mgdeO /L

9.04X10

3moldeO /L

289.28mgdeO /L

e) debido a que CAG> CAL, la solucin acuosa gana oxgeno, y ste se trasfiere del fase
gas a la fase lquida, lo cual permite decir que la concentracin en el equilibrio ser mayor a
5mgdeO /L.
f) La ley de Henry permite determinar la concentraciones de a fase gas y lquida a partir de
las siguientes expresiones, en la que H es la contante de Henry para un sistema dado.

0.21 1atm
18.2atm. m3/kg
6

0.01153

2/

Haciendo la conversin correspondiente el valor es equivalente a 11.53 mg de O2/L que es

razonable.

h) Sustituyendo T=10C, obtenemos que CA*=10.92 mg de O2/L. Lo que nos da una idea
que el sistema no obedece la ley de Henry.

En un estudio experimental de absorcin de amoniaco en agua en una columna de paredes

mojadas, el valor de KG se ha encontrado en 0.205 mol NH3 /hr ft3 atm. En un punto de la
columna el gas contiene un 8% molar de NH3 y la concentracin en la fase lquida es 0.004
mol NH3 / ft3 de solucin. La temperatura del sistema es 68 F y la presin total es de una
atmsfera. En estas condiciones la constante de la ley de Henry del sistema es 0.15 atm
/(mol NH3/ft3). Si un 85% de la resistencia total a la transferencia de masa se encuentra en
la fase gaseosa, calcule los concentraciones interfaciales de transferencia, el flux molar y la
composicin de ambas fases en la interfase.
Solucin:
KG= 0.205 mol NH3 /hr ft2 atm.
CAL= 0.004 mol NH3/ft3 solucin
H=0.15 atm / (mol NH3/ft3).
La Resistencia total est dada por:
RT= 1/KG
RT= 1/0.205 mol NH3 /hr ft2 atm. = 4.87 hr ft2 atm/ mol NH3.
Como el 85% de este valor corresponde a 1/kG, entonces:
1

0.85 4.87hrft2atm/molNH3.

1
0.85 4.87hrft2atm/molNH3
.

De la siguiente ecuacin despejamos kL

1

1
0.205molNH3/hrft2atm

1
.

0.15atm.

kL= 0.2053 pie/hr.

De la ley de Henry tenemos:

0.15atm.

0.004mol

NH3
solucin
ft3

0.0006

Adems:

Entonces CAL* es:

0.08 1.
3

0.15atm.

El flux molar se puede calcular a partir de:

0.205molNH3

hr. ft2 atm

0.08

0.0006

Las concentraciones de interfase se determinan a partir de:

Dado que ya conocemos el flux y los coeficientes individuales, solamente despejamos PAi y CAi.
De lo anterior obtenemos:

.
.

El problema ha finalizado, cabe mencionar que si fuese una columna empacada kLa tendra
unidades de 1/hr, como suceder en sistema que consumen oxgeno.

El siguiente problema no lo vimos en clase, pero se trata de hacer un ajuste lineal a datos, la
finalidad es encontrar H en los problemas que lo necesiten.

Mediante una regresin lineal de termine la constate de Henry (H) en atm. Pie3/ lbmol para
CO2 en agua, si se cuenta con los siguientes datos experimentales.
Presin parcial del
1
CO2, mm de Hg
Concentracin
de
equilibrio lbmol de 0.0191
CO2/pie3

0.0911

0.1738

Solucin:
Primero convertimos la presin a atm, con la siguiente equivalencia 1 atm=760 mm de Hg.
Despus graficamos los datos de presin en el eje x, y la concentracin en el eje y. ya sea que
mediante la calculadora o en Excel obtenemos el ajuste lineal.
Por ejemplo en Excel:

Presin parcial del CO2,

0.00131579
atm

0.00394737

0.00657895

Concentracin, lbmol de
0.0191
CO2/pie3

0.0911

0.1738

Graficamos /click derecho sobre la grfica/ lnea de tendencia/ elegir opciones de R2, ecuacin e
interseccin en 0.

Presinparcial,atm

Concentracin,lbmoldeCO2/pie3
0.2
0.18
0.16
0.14
0.12
0.1
0.08
0.06
0.04
0.02
0

y=25.219x
R=0.9723

Concentracin,lbmol
deCO2/pie3
Lineal(Concentracin,
lbmoldeCO2/pie3)

0.002

0.004

0.006

0.008

Concentracin,lbmol/pie3

Y de la ecuacin encontramos que H= 25.219 atm. Pie3/lbmol de CO2

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