FACULTAD DE ODONTOLOGA

MATERIA:
BIOLOGA
DOCENTE:
Q.F. CARLOS ANDRADE TACURI
PRCTICA N:
5
TEMA:
EXTRACCIN DE ADN.

ALUMNO:
MICHELLE JULIETH GRANADOS TORO
CURSO Y PARALELO:
1ro ``B
FECHA:
21/06/2016

TUTOR: Q.F. CARLOS ANDRADE TACURI

FECHA G1: 14/06/2016 14H00-16H00
MICHELLE GRANADOS T.
FECHA G2: 21/06/2016 09H00-11H00

REA: BIOLOGA
ALUMNA:

1. TEMA:
EXTRACCIN DE ADN, PCR Y ELECTROFORESIS HORIZONTAL.
2. OBJETIVO GENERAL
Aprender los distintos procesos de extraccin del (ADN ).
3. OBJETIVOS ESPECIFICOS
Aprender a renocer e identificar ms sobre las distintas formas de como son los procesos de
extraccin del ADN contaminado.

5.- FUNDAMENTO TEORICO

La extraccin del ADN se requiere de varios procedimientos incluyendo la lisis (es la
ruptura de la membrana, que hace que salga el material intracelular.
Y hace que el nucletido se organice de una forma lineal haciendo unas secuencias de la
informacin.
La extraccin de ADN permite distinguir de donde proviene el material gentico de las
bacterias, esto se puede obtener a travs de la famosa tcnica (PCR).
Se dice que para la obtencin confiable depende de la extraccin de ADN ntegro y puro.
Esta extraccin en la separacin y purificacin se enfoca en las caractersticas
fisioquimicas de las molculas. as se obtiene los procedimientos de la extraccin del ADN
con estas tcnicas realizadas.
6. MATERIAL
1. Argar
2. Agua destilada
3. Vortex
4. Solucin de la lisis
5. Aza bacteriolgica
6. Tubo eppendorf
7. Cepas
8. Centrifugadora
9. Cultivo de bacterias
7. PROCEDIMIENTO
Primero agregamos 500 ul de agua destilada en un tubo pequeo llamado eppendorf, luego
de eso cogimos una muestra de las siembras de la bacteria argar de la sangre, despus se lo
llevo a la muestra a centrifugar por 10 minutos, despus que pasaron los diez minutos se le

coloco al tuvo eppendorf 50n ul de SDS al 1% de hidrxido de sodio 2,5 por unos 15
minutos e
se le puso en ebullicin en el flotador , para finalizar se le puso 450 ul de esta agua
destilada otra vez pusimos a centrifugar por 20 minutos y dejamos enfriar y colocar a
congelacin hasta empezar el PCR.
CONCLUSION:
Mediante esta prctica pudimos aprender las distintas tcnicas para aprender
que mariales se utilizan para una extraccin de ADN y los diferentes procesos
que se realizaron.

8. CUESTIONARIO:

Qu es SDS y para qu sirve?

El SDS es una tcnica de solucin de detergente denominado (dodecilsulfato sdico) , sus

funciones son que libere y desnaturalizar una protena perdiendo su conformacin
tridimensional para poder obtener las diferenciaciones de peso, longitud de la cadena y
forma de la protena.

10. BIBLIOGRAFIA.- FUNDAMENTO TEORICO

http://www2.inecc.gob.mx/publicaciones/libros/710/extraccion.pdf
http://www.bteduc.bio.br/guias_es/68_Extraccion_de_ADN_(experimento_ambig
uo).pdf
http://www.uprm.edu/biology/profs/rios/labman.pdf
http://www2.inecc.gob.mx/publicaciones/libros/710/electroforesis.pdf

10. ANEXOS