Departamento de Qumica

Facultad de Ciencias
Profesor: Rodolfo Moreno-Fuquen Dr.
Universidad
del Valle

Semestre: Febrero-Junio-2013.

UNIVERSIDAD DEL VALLE

FACULTAD DE CIENCIAS
DEPARTAMENTO DE QUIMICA
10-07-2012
PROGRAMA DE:

QUIMICA II

CODIGO:

116054M (3148)

NUMERO DE CREDITOS:

4 (116054M)

INTENSIDAD HORARIA:

3 horas magistrales y 1 hora

de taller

PRERREQUISITOS:

116011M QUIMICA I(A)(3146)

116052M Qumica I (PA) (3148-2131-2132)

VALIDABLE-HABILITABLE

Si

OBJETIVOS
-Predecir la espontaneidad de los procesos Qumicos con base en las variaciones energticas que ocurren.
-Comprender la importancia de las reacciones qumicas como fuentes energticas.
-Comprender los cambios energticos que ocurren cuando se forma una solucin.
-Diferenciar las distintas clases de soluciones.
-Comparar las soluciones con el modelo ideal de Raoult.
-Comprender los mtodos de la cintica qumica y los factores que afectan la velocidad de reaccin.
-Comprender el estado de equilibrio qumico y analizar los cambios que ocurren por factores externos.
-Analizar el equilibrio inico.
-Describir el equilibrio electroqumico
CONTENIDOS
PRIMERA UNIDAD: Termodinmica
-El sistema termodinmico. -Trabajo y calor-1a.Ley de la termodinmica.
Entropa y 2a Ley.-3a. Ley. -Energa libre y Equilibrio. (20 Horas)
SEGUNDA UNIDAD: Soluciones
- Proceso de solucin. -Solubilidad. -Soluciones ideales Ley de Raoult.
-Ley de Henry.-Propiedades Coligativas. (8 Horas)
TERCERA UNIDAD: Cintica Qumica
-Velocidad de reaccin. -Ley de Velocidad. -Energa de Activacin.Factores que afectan la velocidad de reaccin. (12 Horas)

CUARTA UNIDAD: Equilibrio

-Estado de equilibrio. Constante de equilibrio. -Principio de
Le-Chatelier y variaciones del equilibrio. Tratamiento simultaneo de
Equilibrios de: solubilidad: Kps, cido-base y oxidacin reduccin.
-Potenciales electroqumicos. Ecuacin de Nerst. (24 Horas)
EVALUACION
Dos exmenes parciales, cada uno con un valor de 50% y 2 exmenes
Opcionales.
BIBLIOGRAFIA

1. Kotz, J. C.; Treichel, P. M. Qumica y reactividad qumica, 5 ed.; Thomson: Mxico, 2003.
2. Mortimer, C. 5a ed. Grupo Editorial Iberoamrica. Mxico, 1983.
3.

Ander, P., Sonessa, A. Principios de Qumica, Ed. Limusa, Mxico, 1981.

4. Petrucci R. H.; Hardwood, W. S.; Herring, F. G. Qumica general, 8 ed.; Pearson: Espaa,
2002.
5. Zumdahl, S. S.; Zumdahl, Chemistry, 5th ed.; Houghton Mifflin: Estados Unidos, 2000.
6. Briceo, C. O.; Rodrguez, L. Qumica, 2 ed.; Educativa: Bogot, 2000.
7. http://highered.mcgraw-hill.com/sites/0073656011 (Revisado Febrero 10 de 2013)
8. http://antoine.frostburg.edu/chem/senese/101/tutorials/ (Revisado Febrero 10 de 2013)
9. http://www.tannerm.com (Revisado Febrero 10 de 2013)
10. http://jchemed.chem.wisc.edu/JCEDLib/QBank/ (Revisado Febrero 10 de 2013)

QUMICA II
Todas

las

reacciones

qumicas

obedecen

dos

leyes

fundamentales: La ley de la conservacin de la masa y ley de la

conservacin de la energa.
En Qumica I se analiz la relacin entre reactivos y productos en
una reaccin, en este curso se ver la relacin energtica en las
reacciones qumicas.
H2 (g) + O2 H2O + Energa
La energa no puede verse, olerse, pesarse ni tocarse.

Energia: La capacidad para efectuar un trabajo (W).

En mecnica: W= F x d

[W]= N x m= Kg m s-2 m= J, Joule

Todas las formas de energa estn capacitadas para producir un

trabajo.
En qumica se define el trabajo como el cambio de energa
producida por un proceso.

Formas de Energa:
Cintica: la que es producida por un objeto en movimiento.
Radiante o energa solar.
Trmica: energa asociada al movimiento al azar de los tomos y las
molculas. Energa trmica es diferente del parmetro temperatura.
Energa trmica es de calor.
Qumica: Forma de energa que se almacena dentro de las unidades
estructurales de las substancias. Tipo y distribucin de los tomos.
En una reaccin qumica, la energa se libera, se absorbe

o se

convierte en otra forma de energa.

Potencial: Energa disponible en funcin de la posicin de un objeto.
Energa qumica puede ser considerada tambin potencial.
1, 2

Ley de la conservacin de la energa: La energa no se puede

crear ni destruir. La energa del universo permanece constante.
En una reaccin qumica ( Rx Qca), se libera o absorbe calor.
Energa trmica es de calor.
Calor: Transferencia de energa trmica entre dos cuerpos que estn
a

T. Esta transferencia (flujo) de calor se da del cuerpo mas

caliente hacia el mas frio, nunca lo contrario, esto sera ir en contra

del proceso natural.
Termoqumica: Estudio de los cambios de calor en las Rxs. Qcas.
Para analizar los cambios de energa en las Rxs. Qcas, es necesario
definir que es un sistema.
Sistema Qumico:
-Microscpico: Molcula.
-Macroscpico: estudia la materia en gran escala Termodinmica.
Sistema: Parte del universo que se extrae para su anlisis. Lo que
interactua con el sistema son sus alrededores, universo...

Abierto:Intercambia Matria-Energa.

Cerrado:Intercambia Energa.

Aislado: No intercambia Matria-Energa.

En la Rx. Qca.
H2 (g) + O2 H2O + Energa , sistema y alrededores
Proceso exotrmico y endotrmico.

Homogneo: Sistema compuesto por una fase.

Heterogneo: Sistema compuesto por mas de una fase.

Fase: Porcin homognea de un sistema fsicamente diferenciable y

mecanicamente separable (filtracin, sedimentacin).
Lmites de Interaccin: Fronteras Paredes
Rgido
No Rgido

Permeable
Impermeable

Adiabtico
No adiabtico

TERMODINAMICA ( TD )
Estudia interrelaciones entre sistemas. Sus leyes son aplicables a
todos los fenmenos naturales. Todos sus conceptos son derivados
de los experimentos. En su forma pura, no se relaciona con
fenmenos microscpicos (Tales relaciones se encuentran en la TD
estadstica). El tiempo no es variable, Estado Inicial y Final.
Termodinmica Mecanica estadstica Qumica Quntica

CINTICA

 Qumica

Cuntica: Aplicacin de la Mecanica Cuntica a la

Estructura Atmica, los Enlaces Moleculares y Espectroscopa.

Mecanica

permite

Estadstica: Justifica las leyes de la termodinmica y

calcular

propiedades

Macroscopicas

partir

de

propiedades Moleculares.
Cintica:

Estudia la velocidad de cambio en reacciones

qumicas, difusin etc..

Termodinmica: Estudia interrelaciones entre sistemas. Sus
leyes son aplicables a todos los fenmenos naturales. El tiempo
no es variable, Estado Inicial y Final.
La ecuacin de estado.
La funcin de estado es una funcin que relaciona los parmetros
termodinmicos para un sistema en equilibrio f (P ,V, T, n ) = 0. Se
relaciona generalmente para todas las fases
PV -nRT = 0; o PV-RT = 0;
mole-1 or 0.082l. atm K-1 mole-1

R=8.3143 J K-1 mole-1 or 1.986 cal K-1

La ley cero de la TD
Esta ley se relaciona con la naturaleza del equilibrio trmico, en
donde dos sistemas estn en contacto trmico:
Dos cuerpos que estn en equilibrio trmico con un tercero, estn en
equilibrio trmico entre ellos.
La conclusin que todos los cuerpos que estn en equilibrio trmico
tienen una propiedad en comn: La temperatura.
El flujo de energa va del cuerpo mas caliente hacia el mas frio.
Datos de Energa Interesantes!!

http://www.ncdc.noaa.gov/oa/climate/globalwarming.html

- La temperatura global aument 0.4oC en los

ltimos 100 aos.
- La temperatura global aument 0.25oC en los
ltimos 25 aos.
- El nivel del mar se eleva 1 mm cada ao
- Se estn fundiendo las capas polares.
Pronsticos catastrficos en el clima de la
Tierra para un futuro cercano. Tratado de
Kioto. Premio de 25 mill. USD para quien idee
La mejor forma de contrarrestar este efecto.

I LEY DE LA TERMODINAMICA
La primera ley de la TD es la misma ley de conservacin de
energa en donde se usa una nueva funcin de estado
termodinmico, la energa interna U.
Proceso Termodinmico:
En un proceso termodinmico o de transformacin. El sistema se
mueve de un estado de equilibrio a otro. La transformacin es quasiesttica ya que las condiciones varan muy lentamente y es

reversible si al regresar el sistema al estado inicial no se tienen

variaciones en el medio externo.
Energia (U), calor (Q), trabajo (W):
U = Q + W
El cambio en la energa interna de un sistema se define como la
suma del trabajo W realizado sobre el sistema y el calor
absorbido por este.
U- es una funcin de estado, la diferencia entre dos estados no depende
de la trayectoria realizada en un proceso.
La I ley puede ser formulada del siguiente modo:

dU = 0;

dU = U
a

U a

En contraste con la U, el trabajo W y el calor Q por separado

no son funciones de estado

U2 U1 = U = Q + W
W : Los alrededores pueden hacer trabajo sobre el sistema, el calor
puede fluir a travs de las paredes.
dU = W + Q

I Ley.

En la diferencial Exacta U = U(V, T)

CONCEPTOS BSICOS: W, Q, U.
F

W = F dr; si la fuerza y la direccin son constantes.

W = Fdr = F(r2-r1)
Por convencin internacional: Todo trabajo realizado sobre el
sistema es positivo.

Pext.

-dr
gas

Expansin reversible o irreversible de un gas

Pext= F/A Si Pext = P int.

EQUILIBRIO

Al comprimir el gas se realiza trabajo sobre el sistema.