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LOS DITHIOCARBAMATOS
1. REFERENCIA TEORICA
Los colectores dithiocarbamatos, tiocarbamatos, y todos sus derivados, no tienen
aplicacin de tan gran volumen como los xantatos y los ditiofosfatos.
Los ditiocarbamatos se obtienen haciendo reaccionar disulfuro de carbono
con aminas o con soluciones amoniacales de alcoholes
R
S
\
II
R2 - NCS.SMe N - C S- Me
/
R
Descripcin
Blanco para slight las formas amarillas grises de la cristalizacin que fluyen o de la
energa, solubles en agua y resueltas en la solucin cida del mediador.
2. Aplicacin:
Es colector eficaz para el cobre, el plomo, el antimonita y otros minerales del sulfuro. Tiene
mejor colectividad que los xantatos y los dithiofosfatos, que est con velocidad rpida de la
flotacin y selectividad excelente. Si se utiliza en la flotacin bajo altas condiciones del
lcali, puede mejorar el efecto de la flotacin de la separacin entre el plomo y el cinc,
3. Almacenaje:
Para ser almacenado y trasportado en el ambiente fresco y seco, y no puede mezclarse con
el cido.
Guardarlo lejos de la lluvia, del sol, del humo y del fuego. no puede ser
utilizada en pulpa fuerte cida del mineral para evitar la resolucin.
1.5 EL AMONACO
Es un gas a temperatura ambiente, incolora y de olor caracterstico, penetrante e
irritante. Su frmula qumica es NH3. Es menos denso que el aire, y posee
algunas caractersticas de inflamabilidad. Bajo una presin de10 atmsferas, pasa
a estado lquido Disuelto en agua, forma el ion amonio NH4.
Industrialmente, el amonaco se puede adquirir como gas licuado en cilindros de
acero, o tanques presurizados, llevando siempre con la etiqueta de Gas
comprimido No Inflamable. Al ser fcilmente disuelto en agua, el amonaco es
ampliamente vendido y utilizado en solucin acuosa.
e hidrgeno
2. ENSAYO EXPERIMENTAL
Se procedi a preparar los reactivos asignados por el profesor: Haciendo
reaccionar di sulfuro de carbono con aminas o con soluciones amoniacales de
alcoholes, preparando 3 reactivos diferentes (dietil ditiocarbamato, dibutil
ditiocarbamato, di-isopropil ditiocarbamato ), haciendo reaccionar el NH3, CS2y
el NaOH con sus respectivos alcoholes luego observando su solubilidad en el
agua
aadiendo
el
agua
los
diferentes
dithiocarbamatos,
el
dietil
CH3-CH2 S
\ II
N - C - SH + 2H2O
/
CH3-CH2
Acido Dietil
Dithiocarbamato
CH3-CH2 S
\ II
N - C - SH + NaOH
/
CH3-CH2
CH 3-CH2 S
\ II
N - C - S-Na + H2O
/
CH3-CH2
Dithiocarbamato
esta
ultima
reaccin
color
amarillenta
de
olor
desagradable
CH3-CH2-CH2-CH2
S
\ II
N - C - SH + NaOH
/
CH3-CH2-CH2-CH2
CH 3-CH2-CH2-CH2
S
\ II
N - C - S-Na + H2O
/
CH3-CH2-CH2-CH2
Dibutil
(CH3)2- CH
S
\
II
(CH3)2- CH-OH + NH3 + CS2
N - C - SH + 2H2O
/
(CH3)2- CH
Acido Di-isopropil
Dithiocarbamato
(CH3)2- CH
S
\ II
N - C - SH + NaOH
/
(CH3)2- CH
(CH 3)2- CH
S
\ II
N - C - S-Na + H2O
/
(CH3)2- CH
3. OBSERVACIONES
1. Nos damos cuenta que algunos reactivos no son solubles en agua
como DI-ISOPROPIL DITIOCARBAMATO
2. Que los reactivos no necesitan calor para su dilucin como por
ejemplo el DIETIL DITIOCARBAMATO SODICO que se diluyo
rpidamente en el agua
3. Se debe tener sumo cuidado con la manipulacin de los diferentes
reactivos debido a su alta toxicidad
4. CONCLUSIONES
1. Los reactivos van disminuyendo su solubilidad a medida que
aumenta sus numero de carbonos
REFERENCIA BIBLIOGRAFICA