Alcanos

Solo contienen carbono e hidrgeno

Solo tienen enlaces sencillos
Todos poseen la formula: CnH2n+2

NOMENCLATURA ALCANOS

Ubique la cadena de tomos de carbono ms larga,

coloque la terminacin ano
Localizar cualquier ramificacin en la cadena, utilizar el
nombre base y adicionar la terminacin il
Para mltiples ramificaciones del mismo tipo adicionar
el prefijo di, -tri, etc.,
Enumere la posicin de la ramificacin
Nombrar las ramificaciones por orden alfabtico

NOMENCLATURA ALCANOS
Practiquemos algunos nombres
Es fcil de dibujar

2-metilbutano

NOMENCLATURA ALCANOS

3,5-dimetilheptano

2,3,3,6,7-tetrametilnonano

NOMENCLATURA ALCANOS
Nombre el siguiente compuesto

2,5-dimetilhexano
Dibuje la estructura del siguiente compuesto
3,5,5-trimetilheptano

Alquenos
Poseen uno o ms dobles enlaces carbono-carbono

Todos poseen la formula: CnH2n

NOMENCLATURA
ALQUENOS
Ubique la cadena de tomos de carbono ms larga, que
contenga el doble enlace y coloque la terminacin eno
Se comienza a contar por el extremo ms cercano a un
doble enlace
En el caso de que hubiera ms de un doble enlace se
emplean las terminaciones, "-dieno", "-trieno", etc.,

NOMENCLATURA
ALQUENOS
Practiquemos ahora con dobles enlaces
Hagmoslo

4-metil-1-penteno

NOMENCLATURA
ALQUENOS

1,3,5-hexatrieno

NOMENCLATURA
ALQUENOS
Dibuje la estructura del siguiente compuesto
3-etil-4-metil-1-penteno

Nombre el siguiente compuesto

2-etil-5,5-dimetil-1,3-hexadieno

Hidrocarburos
Aromticos
El benceno
Con este nombre se conocen todos los compuestos derivados
del benceno, cuya estructura se muestra a continuacin:
BENCENO

NOMENCLATURA
AROMATICOS
La terminacin sistmica de los compuestos aromticos
es benceno, palabra que se une al ltimo sustituyente
En los compuestos disustitudos, dos tomos de
hidrgeno han sido reemplazados por radicales alquilo,
tomos de halgenos o algn otro grupo funcional
como OH (hidroxi), NH2 (amino) o NO2 (nitro)

NOMENCLATURA
AROMATICOS
Los sustituyentes pueden acomodarse en 3 posiciones
diferentes.

NOMENCLATURA
AROMATICOS

m-clorometilbenceno
o-aminoisobutilbenceno

p-hidroxiisopropilbenceno

NOMENCLATURA
AROMATICOS
Practiquemos ahora con aromticos
1) de nombre a frmula:

2) de frmula a nombre:

m-etilnitrobenceno

o-sec-butilhidroxibenceno

COMPUESTOS AROMTICOS
POLISUSTITUDOS
De frmula a nombre. En estos casos es necesario numerar
el anillo bajo las siguiente reglas:
El nmero 1 corresponde al radical con menor orden
alfabtico.
La numeracin debe continuarse hacia donde este el
radical ms cercano para obtener la serie de nmeros ms
pequea posible. Si hay dos radicales a la misma distancia,
se selecciona el de menor orden alfabtico; si son iguales se
toma el siguiente radical ms cercano.

COMPUESTOS AROMTICOS
POLISUSTITUDOS

Todos los tomos de carbono deben numerarse, no solo

los que tengan sustituyente.
Al escribir el nombre se ponen los radicales en orden
alfabtico terminando con la palabra benceno.
Como en los compuestos alifticos, utilizamos comas
para separar nmeros y guiones para separar nmeros y
palabras.

COMPUESTOS AROMTICOS
POLISUSTITUDOS
Escriba el nombre o la frmula segn corresponda
1-amino-3-hidroxi-5-nitrobenceno

1-etil-3-isobutilbenceno

NOMENCLATURA
AROMATICOS
Cuando el benceno aparece en una cadena como radical se
forma un grupo arilo conocido como FENILO. El grupo
arilo es un radical cclico como es el caso del benceno. El
anillo aromtico se considera radical cuando hay en la
cadena principal ms de 6 carbonos u otros grupos
funcionales.

NOMENCLATURA
ALQUINOS

Poseen un triple enlace carbono-carbono

Todos poseen la formula: CnH2n-2

NOMENCLATURA
ALQUINOS
Se siguen las mismas reglas que para
alcanos y alquenos, en este caso la cadena
ms larga debe contener al triple enlace y
se agrega la terminacin -ino

Practiquemos ahora con triples enlaces

4-Bromo-3,3-dimetil- 1-butino

NOMENCLATURA
ALQUINOS

2-Butinilciclopentano

2-Metil-2- hexen-4-ino

NOMENCLATURA
ALCOHOLES
Los alcoholes presentan el grupo funcional
Para nombrar los alcoholes tenemos dos alternativas:
1. Aadir el sufijo -ol al nombre del hidrocarburo de
referencia (por ejemplo: propanol)
2. Citar primero la funcin (alcohol) y luego el radical (por
ejemplo: alcohol proplico)
El nombre del alcohol deriva de la cadena ms larga que
contenga el grupo -OH

NOMENCLATURA
ALCOHOLES
Practiquemos ahora con alcoholes

NOMENCLATURA
ALCOHOLES
Escriba el nombre o la frmula segn corresponda

4-bromo-5-metil-2-hexanol

4-bromo-1-penten-3-ol

NOMENCLATURA
FENOLES
Para la nomenclatura de fenoles nombramos los
sustituyentes y la posicin de stos en el anillo, teniendo
como base que el carbono nmero uno es aquel que
presenta el -OH. Una vez nombrados los sustituyentes
colocamos la terminacin fenol.

NOMENCLATURA
FENOLES
Practiquemos ahora con fenoles
p-nitrofenol

3-metilfenol

NOMENCLATURA
ETERES
Los teres son compuestos de frmula general R-O-R,
Ar-O-R o Ar-O-Ar. Para designar los teres, por lo general
se indican los dos grupos unidos al oxgeno, seguidos de la
palabra ter:

NOMENCLATURA
ETERES
Si un grupo no tiene un nombre simple, puede nombrarse el
compuesto como un alcoxi derivado:

NOMENCLATURA
ETERES
Practiquemos ahora con teres
4-metoxi-2-penteno

isobutil isopropil ter

NOMENCLATURA
AMINAS
Las aminas se pueden nombrar como derivados de
alquilaminas o alcanoaminas.

NOMENCLATURA
AMINAS
Practiquemos ahora con aminas
N,N,N-etilmetilpropilamina

3-metil-2-pentanamina

NOMENCLATURA
HALOGENADOS
En la nomenclatura de la IUPAC el halgeno se considera
como un sustituyente, con su nmero localizador, de la
cadena carbonada principal. Slo en casos especialmente
sencillos los compuestos pueden nombrarse como
halogenuros de alquilo.

2-Bromo-2-metilpropano
(bromuro de terc-butilo)

NOMENCLATURA
HALOGENADOS
Practiquemos ahora con halogenados
1,1,1-Trifluor-3-cloro4,7-dimetiloctano

2-Iodopropil)-cicloheptano

NOMENCLATURA
ALDEHIDOS Y CETONAS
El doble enlace carbono-oxgeno (C=O) se denomina grupo
carbonilo y est formado por dos tipos de compuestos: los
aldehdos, que tienen el grupo carbonilo enlazado al menos
a un hidrgeno, y las cetonas, en las cuales est enlazado a
dos cadenas carbonadas.

NOMENCLATURA
ALDEHIDOS Y CETONAS
Practiquemos ahora con aldehidos
3-metil-ciclohexanocarbaldehdo

3-metil-butanal

NOMENCLATURA
ALDEHIDOS Y CETONAS
Practiquemos ahora con cetonas
5-Hidroxi- 6-hepten-3-ona

3-hexanona

NOMENCLATURA
ACIDOS CARBOXILICOS

La IUPAC nombra los cidos carboxlicos cambiando la terminacin -o

de los alcanos por -oico y anteponiendo la palabra cido. La numeracin
de la cadena asigna el localizador 1 al cido y busca la cadena de mayor
longitud.

NOMENCLATURA
ACIDOS CARBOXILICOS
Practiquemos ahora con cidos carboxlicos
Acido 4-hidroxi-3-metilpentanoico

Acido-2-bromo-5-oxoheptanoico