DETERMINACIN DE SULFATOS POR GRAVIMETRA

Florencia lvarez C.I.2657668; Manuel C.I.

Ferraz C.I.

; Mara C.I.

; Sabrina

rea de Tecnologa. Departamento de Qumica. Laboratorio de

Qumica Analtica.
Programa de Ingeniera Qumica. Seccin 53, Grupo 02, Equipo A, 11
de Mayo 2016.

En la presente prctica principalmente se analizar la presencia de

sulfato en agua de mar del balneario de Naiguat ubicado en el
estado Vargas, aplicando especficamente el mtodo gravimtrico,
siendo ste el ms preciso y sencillo para dicha experimentacin
llevada a cabo por medio de la balanza analtica. El contenido de
iones sulfatos estar expresado en miligramos por litro de solucin y
dentro del mismo se evaluara estadsticamente los resultados
obtenidos y si dichos resultados se encuentran dentro de los lmites
de concentracin permitidos por el Ministerio del Ambiente para Agua
de Mar. En este mtodo el contenido de iones sulfato ser
determinado a partir de la precipitacin cuantitativa con cloruro de
bario (BaCl2) desde una solucin acidificada con acido clorhdrico
(HCl).

INTRODUCCIN
Los sulfatos se encuentran en
las aguas naturales en un
amplio
intervalo
de
concentraciones y es muy
variable ya que puede ir de
muy pocos miligramos por litro
hasta cientos de miligramos por
litros. El contenido de sulfatos
no suele presentar problema de
potabilidad a las aguas de
consumo excepto cuando el
contenido es superior a 300
mg/l por ende se sabe que los
contenidos de sulfato pueden
tener accin laxante por lo que

no es deseable un exceso de los

mismos en las aguas de bebida.
Para
su
determinacin
se
empleare
el
mtodo
gravimtrico que se refiere a
una de las principales divisiones
de la qumica analtica, ya que
la cantidad de componente en
un mtodo gravimtrico se
determina por medio de una
pesada, para esto el analito se
separa fsicamente de todos los
dems componentes de la
mezcla, as como del solvente,
precipitando con cloruro de

bario, el in sulfato precipita en

medio de un cido con in
Ba2+ de modo que forma
cristales de sulfato de bario de
tamao uniforme, los que
deben
mantenerse
en
suspensin homognea durante
un periodo de tiempo que
resulte suficiente para medir la
absorbancia que la misma
produzca.

DATOS
EXPERIMENTALES
Los datos obtenidos para quien
presenta
este
informe
corresponde
al
grupo
2
expuesto en las siguientes
tablas y para mejoras y
precisin de las medidas se
conto con la ayuda de un
tcnico de laboratorio para
obtener dichos valores.
Tabla #1
GRUPO
1
2
3
4

PESO PAPEL
FILTRO
0,772 g
0,756 g
0.767 g
0,770 g

Tabla #2
GRUPO
1
2
3
4

PESO PAPEL
FILTRO +
PRECIPITADO
1,148 g
1,112 g
1,115 g
1,132 g

PRESENTACION
ANALISIS
RESULTADOS

Y
DE

Una vez realizados los clculos

pertinentes
a
la
practica
numero uno se pudo constatar
que los valores arrojados por los
mismos
fueron
bastante
cercanos entre cada uno de los
grupos
que
realizaron
la
experiencia, a pesar de ser
cercanos
indagando
con
respecto a los pequeos errores
y diferencias entre los grupos y
establecer hiptesis sobre las
posibles razones que hayan
propiciado dichos errores, es
comn que existan impurezas
en algunos reactivos, tambin
existe la posibilidad de que el
tiempo de digestin de la
muestra no haya sido suficiente
y que por tanto los distintos
grupos no tuvieron el mismo
tiempo de digestin, aparte de
eso el indicador de metilo no
fue visible una fuerte coloracin
roja como realmente se debera
observar en dicho experimento,
mas sin embargo no se puede
descartar errores humanos que
impidieron un desarrollo normal
de la prctica y una obtencin
de resultados mas concretos
como
lo
son
errores
de
medicin incorrecta, volmenes
usados, entre otros.

CONCLUSIONES
INDIVIDUALES
BIBLIOGRAFIA

 Fuente:
Internet

http//www.hannachile.co
m/noticias-articulos-yconsejos/artculos/246-elagua-de-mar
Gua de Qumica analtica
Mtodos Gravimtricos
de Anlisis UNEFM

Fundamentos de Qumica
Analtica Autor: Douglas
A. Skoog Octava Edicin
Material anexo al Manual
de
Laboratorio
de
Qumica
Analtica

UNEFM

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