UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER

DEPARTAMENTO DE QUIMICA

RESUMEN
SOLUCIONES Y TITULACION ACIDO-BASE
TITULACION REDOX
ANALISIS GRAVIMETRICO

Presentado por:
Yessica Julieth Gelves 1191904
Jhorman Arley Fandio 1191906
Cristian Aldemar Vacca

1191908

Carlos Eduardo Puerto

1191887

PRESENTADO A: Ing. Patricia Armesto

San Jos de Ccuta, Colombia

2016

UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER

DEPARTAMENTO DE QUIMICA

SOLUCIONES Y TITULACION ACIDO-BASE

Preparacin de disoluciones y valoraciones Acido-Base

La materia se clasifica segn su composicin qumica en:
Sustancias puras: elementos, compuestos (composicin constante y
propiedades distintivas)
Mezclas: es la combinacin de dos o ms sustancias en proporcin
variable.
Mezclas homogneas (disoluciones): mezcla con composicin constante en
todos sus puntos.
Tienen dos componentes solvente y soluto
Para la preparacin de disoluciones es necesario:
Embudos, matraces aforados, vidrios de reloj, vasos de precipitados, erlenmeyers
y pipetas.
1. Antes de preparar una disolucin es importante leer la etiqueta del reactivo que
se va a utilizar para conocer caractersticas como: Nombre y calidad, formula y
peso molecular, riqueza, impurezas y pictogramas (precauciones de seguridad).
2. En la balanza se pesa un vidrio de reloj seco y limpio posteriormente se aade
el soluto (slido) hasta que alcance el peso deseado.
3. Se aade el soluto presente en el vidrio de reloj a un vaso de precipitado y se
agrega agua destilada para que no queden restos.
4. Se agita con una varilla de vidrio la solucin y se trasvasa a un matraz aforado
con la ayuda de un embudo, con agua destilada en un frasco lavador y un
cuentagotas se completa el volumen.
5. Por ltimo se tapa el matraz y se agita varias veces para que la disolucin
quede homognea.
VALORACION
Para hacer valoraciones en solutos lquidos tomamos volmenes y tenemos que
conocer su densidad.

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Manejo de la bureta:
La llave de la bureta debe estar cerrada, con un embudo se aade la disolucin, el
volumen adicionado es un poco mayor a la capacidad de la bureta.
Se abre la llave de la bureta para llenar el espacio vaco de esta.
Se coloca un vaso de precipitado debajo de la bureta y se abre la llave para
nivelar la disolucin con 0 mililitros.
Aparte con una pipeta se toma cantidad de muestra y se lleva a un erlenmeyer y
por ltimo se aade un poco de agua para observar mejor los cambios de color
por el indicador.
VOLUMETRIA ACIDO BASE CON INDICADOR QUIMICO
Para esta valoracin los instrumentos de laboratorio que necesitamos son
vasos de precipitados, erlenmeyers y bureta.
Tener preparada la disolucin de reactivo valorante de Na (OH) 0,1M y la
disolucin de la muestra que contiene cido actico (CH 3COOH) 0,1 M.
Se colocan unas gotas de indicador en la muestra contenida en el
erlenmeyer.
Se aade la disolucin de valorante que est en la bureta gota a gota en el
erlenmeyer agitando continuamente hasta que haya un cambio de color;
cuando esto ocurra se cierra la llave de la bureta y se lee el volumen de
Na(OH) que se gast este es el punto de equivalencia.
Se procede a hacer los clculos.

POTENCIOMETRIA ACIDO-BASE
Se observa el cambio de pH cuando se agrega el valorante con un peachimetro.

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La preparacin del reactivo y la muestra es la misma empleada en una

valoracin acido-base solo que la muestra se aade al vaso de precipitado
con un agitador magntico.
Se introduce el electrodo de vidrio (peachimetro) en el vaso de precipitado
de manera que el bulbo no toque las paredes ni el fondo de este.
La bureta ya enrasada con el reactivo se coloca sobre el vaso, se abre la
llave de esta y se deja caer gotas regulares del reactivo tomando nota de
los cambios de pH.
Estas adiciones se hacen hasta que se evidencie un cambio brusco de pH.
Cuando el volumen del vaso de precipitado aumenta, tambin se aumenta
la agitacin para homogenizar la disolucin y estabilizar la seal.
Con este procedimiento se puede representar grficamente el punto de
equivalencia de tres maneras posibles pH vs V,

derivada de

pH
V

TITULACION REDOX

pH
V

y la 2da

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PRACTICA PERMANGANIMETRA
MATERIALES
1. Soporte.
2. Matraz Erlenmeyer.
3.
4.
5.
6.

oxalato de sodio. (rango 0.1g - 0.2g)

Agua destilada.
Permanganato de potasio.
45mL cido sulfrico .
PROCESO
En un matraz Erlenmeyer introducimos el oxalato de sodio y agua
destilada a la muestra, con unas gotas de cido sulfrico, seguido el
permanganato de potasio, la muestra debe estar a una temperatura
de 60 para que nos d un color rosa y con el saber que el
experimento quedo bien, cualquier error en sus medidas el proceso
queda mal.

CONCLUSION

Como debe
Si en el
quedar el
proceso nos
proceso al
da este color
echarle el
o un color
permangan
diferente al
ato un color
rosa
rosa.
cometimos
un error de
medidas.

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ANALISIS
GRAVIMETRICO

Gravimetra por
Ni

precipitacin buscando

Determinaremos el % de

ni en una muestra de

Nquel
1. Disolucin de la muestra: se disuelve en agua destilada observamos que se torna
verdosa la disolucin.
2. Alcalinizacin: adicionamos amoniaco 1:1 para alcalinizar ya que se necesita el
medio bsico para reaccionar y calentamos a 80c
3. Reaccin: a la muestra disuelta y alcalinizada le agregamos dimitil gliosina como
agente precipitante se debe hacer un aadido gota a gota, se forma un
precipitado rojo (dimitil glioximato de nquel ll) el cual es casi insoluble en agua.
4. Decantacin: se lleva el precipitado a un bao de arena a 80c para decantar.
5. Preparacin de la placa filtrante: se introduce varias veces la placa de disecacin
y se pesa.
6. Filtracin: ya cuando conocemos el peso de la placa, esta se conecta a una
bomba de vaco y despus se vierte el precipitado a la placa.
7. Secado y pesado del precipitado: se pesa la placa filtrante despus de pasarla por
la estufa, luego se pesa la placa con el complejo buscado se le resta el peso de la
placa.
8. Limpieza de la placa filtrante: se lava con HNO3
9. Tratamiento silicagel de desecadores y alanzas: recogemos el silicagel de color
rosa para tratarlo y as poderlo utilizar como agente desecante, se introducen la
estufa 110C para que pierda la humedad cuando este azul es porque est listo.