DETERMINACIN DE LA Ka DE UN INDICADOR POR ESPECTROFOTOMETRIA DE

UNA SOLUCION AMORTIGUADORA ACIDO - BASE

Dixon Quiroz, Maikol Rodriguez
Profesora: Cristina De Sousa, Preparador: Silvia muoz
Laboratorio de Qumica Analtica, seccin 61, muestra N 02
Escuela de Qumica, Facultad de Ingeniera, Universidad de Carabobo

Valencia, 14 de Junio del 2016

RESUMEN
En esta prctica se determin la constante de equilibrio (Ka) del indicador rojo de metilo a travs de
un mtodo espectrofotomtrico registrando un valor de la constante
.
M donde se prepararon dos soluciones con 25mL de indicador rojo de metilo en un baln de 100mL.
Uno de los balones con la solucin indicadora se le agrego 1,5mL de cido clorhdrico 6M obteniendo
nuestra solucin acida registrando una coloracin rojiza, al otro baln se agreg 1,5mL de hidrxido de
sodio 6M obteniendo la solucin bsica de indicador esta presento una coloracin amarilla. Cuando se
le agrego los 25mL del indicador a la solucin amortiguadora esta se torn de color rojiza concluyendo
que nos encontramos con solucin de carcter acido para registrar un pH de 3,971, procedimos a
calcular la absorbancia en el rango seleccionado de longitud de onda que son 450 a 600nm cada 10nm,
para obtener los valores mximo de absorbancia de mis soluciones indicadoras y en rango de longitud
se obtuvo los valores de la absorbancia de la solucin amortiguadora.
Palabras clave: espectrofotomtrico, absorbancia, longitud de onda, colorimetra

INTRODUCCIN
El termino espectrofotometra surge de la
medicin de la cantidad de energa radiante que
absorbe un sistema qumico en funcin de la
longitud de onda de la radiacin as como la
medicin por separado a una longitud de onda
determinada. La longitud de onda es la
distancia entre dos crestas adyacentes. El
nmero de onda es reciproco a la longitud de
onda, que es la cantidad de onda en unidades de
longitud. El frente de la onda se mueve a cierta
velocidad. La cantidad de ciclos completados u
ondas que pasan por punto fijo en una unidad
de tiempo es la frecuencia. Para poder aplicar la

ley de Lambert- Beer es necesario seleccionar

previamente una longitud de onda puesto que la
absorbancia como la absortibidad vara con
ella. [1]
Para ello se obtiene previamente el espectro de
absorcin de la sustancia, que consiste en una
representacin de los valores de la absorbancia
frente a la longitud de onda expresada en
nanmetros; es el mtodo de anlisis ptico
ms usado en las investigaciones qumicas y
biolgicas. [2]
METODOLOGA

Se adiciono a la amortiguadora de
concentracin (1,485 0,004) x10-4 contentiva
en un baln de 100 mL, 25,0 mL del indicador
rojo de metilo que presento una coloracin
amarillo, al ser trasvasado al baln el indicador
con la solucin amortiguadora esta se torn de
color roja. Se prepar la forma cida del
indicador, tomando una alcuota de 25,0 mL de
la disolucin patrn del mismo indicador y se
lleva a un baln de 100 mL. Se agregaron
1,5 mL de HCl 6 M cambiando su coloracin
inmediatamente del amarillo al rojo para
proceder a aforar. Se prepar la forma bsica
del indicador, se toma una alcuota de 25,0 mL
de la disolucin patrn del mismo indicador y
se lleva a un baln de 100 mL. Se agregaron
1,5 mL de NaOH 6 M notndose que no hubo
cambo de color en esta solucin (permaneci
amarilla) para luego aforarla. Por la
comparacin de color se concluy que la
solucin amortiguadora era del tipo acida ya
que con la adicin de indicador esta se torn de
color rojo con un pH de 3,971. Luego se
tomaron 3 celdas de vidrio las cuales contenan:
la primera agua destilada (se us como blanco),
la segunda la solucin cida y la tercera la
solucin bsica. Se realiza un barrido
obteniendo la absorbancia en intervalos de 10
en 10 nm, para un rango desde 450 nm hasta
600 nm. Esto quiere decir, que para cada
longitud de onda, se hizo la calibracin a cero
con agua destilada y luego se ley en el equipo
la absorbancia de cada una de las soluciones.
Se midieron las absorbancias de esta solucin a
las longitudes de onda en las que se detectaron
los picos mximos en los barridos de las
soluciones cida que fue de 580nm y bsica que
fue 500nm del indicador registrando una
absorbancia de 0,282 y 0,263 respectivamente,
usando agua destilada como blanco.

RESULTADOS Y DISCUSIN
En la espectrofotometra se aprovecha la
absorcin de radiacin electromagntica en la
zona del ultravioleta y visible del espectro. La
muestra absorbe parte de la radiacin incidente
en este espectro y promueve la transicin del
analito hacia un estado excitado, transmitiendo
un haz de menor energa radiante. En esta
tcnica se mide la cantidad de luz absorbida
como funcin de la longitud de onda utilizada.
La absorcin de las radiaciones ultravioletas,
visibles e infrarrojas depende de la estructura
de las molculas, y es caracterstica de cada
sustancia qumica. [3]
La espectrofotometra ultravioleta-visible
utiliza haces de radiacin del espectro
electromagntico, en el rango UV de 180 a 380
nm, y en el de la luz visible de 380 a 780 nm,
por lo que es de gran utilidad para caracterizar
los materiales en la regin ultravioleta y visible
del espectro
La Ley de Lambert dice que la cantidad de luz
absorbida por un objeto depende de la distancia
recorrida por la luz.
La Ley de Beer afirma que la cantidad de luz
absorbida por un cuerpo depende de la
concentracin en la solucin.
Segn la ley de Beer, si hiciramos que un
rayo de luz atravesara el primer vaso, la
cantidad de luz que saldra del otro lado sera
mayor que si repitiramos esto en el segundo,
ya que en este ltimo las ondas
electromagnticas chocan contra un mayor
nmero de tomos o/y molculas y son
absorbidos por estos.

Segn la ley de Lambert, si hiciramos que un

rayo de luz atravesara el primer vaso, la
cantidad de luz que saldra del otro lado seria
mayor que si repitiramos esto en el segundo,
ya que en este ltimo las ondas
electromagnticas chocan contra un mayor
nmero de tomos o/y molculas y son
absorbidos por estos, tal como se explic en la
ley de Beer.
La ecuacin simplificada de la ley de LambertBeer
A = .d.c
Comprende la mnima ecuacin que relaciona
la concentracin (c), la absorbencia de la
muestra (A), el espesor recorrido por la
radiacin (d) y el factor de calibracin (). El
factor de calibracin relaciona la concentracin
y la absorbancia de los estndares.
La absorcin (o absorbancia) es igual a A, que
es el logaritmo recproco de la transmitancia:
A= log 1/T
Lo que es igual a:
A= -log T
Las ecuaciones mencionadas de las leyes son
vlidas solo y solo si:

la radiacin incidente es monocromtica;

las especies actan independientemente

unas de otras durante la absorcin;
la absorcin ocurre en un volumen de
seccin trasversal uniforme.

Tabla 1. Valores de la absorbancia para cada longitud de

onda seleccionada de la solucin acida
Absorbancia de
Longitud de
Absorbancia de
la solucin
onda
la solucin acida
amortiguadora
( A 0,001)
(l 0,1) mL
( A 0,001) adim
adim
450
0,061
460
0,085
470
0,107
480
0,155
490
0,194
500
0,252
510
0,270
520
0,307
530
0,313
540
0,322
550
0,320
560
0,313
570
0,315
580
0,327
0,282
590
0,326
600
0,322
Tabla 2. Valores de la absorbancia para cada longitud de
onda seleccionada de la solucin basica
Absorbancia de
Longitud de
Absorbancia de
la solucin
onda
la solucin acida
amortiguadora
( A 0,001)
(l 0,1) mL
( A 0,001) adim
adim
450
0,244
460
0,254
470
0,258
480
0,263
490
0,260
500
0,267
0,263
510
0,253
520
0,243
530
0,221
540
0,196
550
0,121
560
0,092
570
0,062
580
0,032
590
0,019
600
0,015

Se registr que al realizar el barrido a la

solucin acida y bsica y calibrando el
espectrofotmetro con la celda de vidrio que
posee agua destilada para cada valor de la
longitud de onda seleccionada en el rango entre

450 y 600nm cada 10nm, para determinar las

absorbancia a la solucin acida que el valor
mximo reportado fue de 0,327 para una
longitud de onda de 580nm por lo que procedi
a tomar la lectura de la solucin amortiguadora
para esta longitud de onda seleccionada dando
una absorbancia de 0,282, luego otro tanto se
procedi realizar la lectura del mximo valor de
la absorbancia para la solucin bsica
registrando un valor 0,267 para una longitud de
onda de 500nm, tomando esta misma longitud
de onda como referencia se report que el valor
de la solucin amortiguadora es de 0,263. Al
anlisis los valores de la absorbancia de la
solucin amortiguadora se nota que ambos
estn en el rango de los valores mximos
reportados para las solucin acida y bsicas.
Sabiendo por el anlisis de comparacin
colorimtrico del indicador, la solucin
amortiguadora tiene un carcter acido.
Mediante medidas espectrofotomtricas se
determinan las concentraciones de la forma
asociada y de la disociada de una sustancia
sobre la base de que -1- ambas formas
obedecen la ley de
Lambert-Beer y -2- que las concentraciones de
las mismas son determinables, ya sea porque
absorben
a diferentes longitudes de onda o bien porque se
cumple la condicin de aditividad. La
determinacin
se realiza a un pH tal que ambas formas se
encuentren en concentraciones apreciables.
Tenendo encuenta que la reaccin de la
solucion indicador es:
HIn

H+

In-

Partiendo que la ecuacin de la contante de

equilibrio del indicador viene dada por

Dado que la ecuacin de Beer viene dada

A = . l . [C]
Para proceder al clculo de la constate de
equilibrio de la solucin indicador [4]

Ka = (

[ ][ ]
[

Obteniendo un sistema de ecuaciones 2x2.

CONCLUSIONES
-La contante de equilibrio la solucin
indicadora es
.M
-La Solucin
amortiguadora presento un
carcter acido por la colorimetra de indicador
se registr un color rojo
-Los valores de absorbancia de la solucin
amortiguadora se encontraron dentro del rango
de la longitud de onda donde la solucin bsica
y acida del indicador absorbe mayor cantidad
de radiacin de luz.
-La longitud de onda donde se registraron
mayor absorcin de racin de luz fueron 500 a
580nm
-El indicador rojo de metilo presento una
coloracin roja para una acida y amarilla para
una bsica

REFERENCIAS
[1] SKOOG, Douglas A.; WEST, Donald.
1975. Anlisis Instrumental. Primera Edicin.
Mxico. Nueva Editorial Interamericana. Pg:
450-475, 483-498
[2].Harris, D. (1998). Anlisis Qumico
Cuantitativo, editorial iberoamericana., pg.
375-386
[3]AYRES, G 1970. Anlisis qumico
cuantitativo. Segunda edicin Mxico editorial
Harla. Pag 464-475

Mxico D. F. Editorial Prentice Hall. Pg:

379 390.

[4]. UNDERWOOD A. L., DAY R. A. 1989.

Qumica Analtica Cuantitativa. Quinta edicin.

CLCULOS TPICOS
|1. Calculo de la concentracin de los iones hidronio

[ ]

Dnde:
pH: valor del pH de la solucion (adim
[H]: concentracin de los iones hidronio en la reaccin
[H] =

[H] =
2. calculo de la absortibidad de la ecuacin de Beer
A1 = . [HIn]
Donde:
A1: absorbancia de la solucin de HIn (adim)
: absortibidad de la solucin para una onda seleccionada(
[HIn]: concentracin del indicador (M)

=(

=
3. Calculo de la concentracin de los aniones de la solucin [In]
A2 = . [In]
Donde:
A2: absorbancia de la solucin de In (adim)
: absortibidad de la solucin para una onda seleccionada(

[In]: concentracin de la base conjugada de la solucin indicadora (M)

[In] = (

[In] =
4. Calculo de a constante de equilibrio de la solucin indicadora Ka

[ ][ ]
Ka = (
[
]

Dnde:
Ka: constante de equilibrio de la solucin indicadora

Ka = (

Ka = 3,5950
5. Calculo de error de la constante de equilibrio Ka
(

[ ]
[ ]

[ ]
[ ]

[
[

]
)
]

Ka =

.M