PRACTICA N 3

Estudio de la Absorcin Gaseosa del Dixido de Carbono en el Agua

Mangles Ral Ci: 20.511.973; Snchez Yannivys Ci:20.253.790
rea de Tecnologa, Programa de Ingeniera Qumica. Prof. Roque Quevedo
Asignatura prctica: Laboratorio de Operaciones Unitarias III, fecha: 19/11/2014

biby_226@hotmail.com;raulmangles@gmail.com;

Resumen:el objetivo general de esta prctica se basa en la Estudio de la Absorcin Gaseosa del
Dixido de Carbono en el Agua, conociendo ya que la absorcin de gases es una operacin en la cual
una mezcla gaseosa se pone en contacto con un lquido, a fin de disolver de manera selectiva uno o ms
componentes del gas y de obtener una solucin de stos en el lquido. Para llevar a cabo la prctica se
trabaj con un proceso de absorcin gaseosa en presencia de un sistema Agua-Aire-Dixido de
Carbono, donde el CO2 representa el soluto o materia a transferir desde una fase a otra. Principalmente
se fijaron los flujos de lquido (200L/h), gas (0,7m3/h) y aire (1,3m 3/h) siendo constantes a lo largo de
la experiencia prctica; para evaluar el proceso se tomaron diversas muestras tanto de tope como fondo
en intervalos de tiempo (10, 20 y 30 min) para determinar por medio de titulacin con NaOH la
cantidad de CO2 presente en las muestras de lquido recolectadas. Se determin que la cantidad de
CO2 presente en la fase liquida se incrementa a lo largo de la torre de absorcin, desde la zona de
alimentacin del lquido (tope) hasta la zona de salida (fondo).
.

1. INTRODUCCIN
La absorcin de gases es una operacin en la
cual una mezcla gaseosa se pone en contacto
con un lquido, a fin de disolver de manera
selectiva uno o ms componentes del gas y de
obtener una solucin de stos en el lquido. En
esta oportunidad, se trata de una mezcla
gaseosa de CO2 como soluto, unido al aire
como gas inerte, la cual ingres a una torre de
relleno para absorcin, rellena de anillos
Rashing, con el objeto de obtener como
producto de fondo agua carbonatada (H2CO3),
comnmente conocida como soda. A partir de
los datos obtenidos se pretende determinar las
concentraciones obtenidas de tope y fondo,
analizar el sistema de equilibrio liquido gas
en el proceso de absorcin, construir la curva de
equilibrio y la lnea de operacin para el
sistema, determinar la eficiencia del proceso
mediante balances de masa en el entorno de la
columna y determinar la velocidad de
inundacin del proceso, todo esto para llevar a
cabalidad los objetivos propuesto de la prctica.
Basndonos en este concepto, en la presente
prctica el componente a disolverse en el
solvente lquido (agua) ser el dixido de
carbono, que se encuentra mezclado con una
corriente de aire, esta mezcla se encuentra en
fase gaseosa.
La eleccin del disolvente para la operacin
unitaria de absorcin, depender del propsito,
es decir, si el objetivo principal es eliminar
algn componente del gas, casi siempre existe
la posibilidad de eleccin. En efecto, el agua es
el disolvente ms econmico y completo, pero
se deben tomar en consideracin, algunas
propiedades como:
La solubilidad del gas, debe ser elevada con el
fin de aumentar la rapidez de absorcin y
disminuir la cantidad requerida del disolvente.
La volatilidad, el disolvente debe tener una
presin de vapor baja, ya que el gas saliente en
una operacin de absorcin, generalmente est
saturado con el disolvente, y en consecuencia,
puede perderse una gran cantidad.

La corrosin, los materiales de construccin

que se necesitan para el equipo no deben ser
raros o costosos.
El costo, el disolvente debe ser econmico, de
manera tal que, las prdidas no sean costosas y
debe obtenerse fcilmente.
La viscosidad, se prefiere la viscosidad baja
debido a la rapidez en la absorcin,
proporcionando as
caractersticas de
inundacin en la torre de absorcin, bajas
cadas de presin en el bombeo y buenas
condiciones de transferencia de calor.
Los miscelneos, si es posible, el solvente no
debe ser txico, ni inflamable, debe ser
qumicamente estable y poseer un bajo punto
de congelamiento.
En este mismo orden de ideas, al determinar el
rendimiento del proceso, se pueden realizar
balances de materia, segn las condiciones a
las que se lleve a cabo el mismo. En la presente
prctica, este balance se har con la columna
operando
a
flujos
de
manera
contracorriente.
Al llevarse a cabo un proceso de absorcin,
es posible, que se den reacciones qumicas en
el mismo, pero a fin de estudio, no se
profundizar en ello.
2. DATOS EXPERIMENTALES
Tabla N1. Condiciones de operacin.
Q H20 L2(L/H)
200
GAire(m3/h)
1,3
3
GCO2(m /h)
0,7
G1Mezcla gaseosa
2,1
(m3/h)
Fuente: Laboratorio de Operaciones Unitarias
III.
Tabla N2. Temperaturas en funcin de
tiempo.
T(min)
T1
T2
T3
T4
0
0
0
0
0
10
12,9
18
15,4
7
20
89
16,5
13,5
6,5
30
63
16
13,5
6,2

Fuente: Laboratorio de Operaciones Unitarias

III.
Tabla N3. Cadas de presin de la columna.
Tiempo
P Col
P Gas
(min)
mmH20
mmHg
10
20,4
4,3
20
24,3
4.4
30
24,3
4.4
Fuente: Laboratorio de Operaciones Unitarias
III.

Tabla N7 Transformacin de los volmenes

de mL a L en el Fondo.
volumen de
Volumen de
NaoH (L)
muestra (L)
0.00008
0.01
0.00005
0.01
0.00004
0.01
Fuente: Propia.

Tabla N4. Volmenes gastados de NaoH en

el Tope.
Tiempo
Volumen Volumen de
(min)
de NaoH
la muestra
(mL)
(mL)
10
1,2
10
20
1,5
10
30
1,25
10
Fuente: Laboratorio de Operaciones Unitarias
III.
Tabla N5. Volmenes gastados de NaoH en
el Fondo
Tiempo
Volumen Volumen de
(min)
de NaoH
la muestra
(mL)
(mL)
10
0,8
10
20
0,5
10
30
0,6
10
Fuente: Laboratorio de Operaciones Unitarias
III.

Tabla N 8. Flujos transformados a L/h

Flujos
Flujos
3
(m /h)
(L/h)
Q H20 L2
0,20
200
GAire
1,3
1300
GCO2
0,7
700
GMezcla
2,1
2100

3. RESULTADOS
FASE LIQUIDA
Tabla N6 Transformacin de los volmenes
de mL a L en el Tope.
volumen de
Volumen de
NaoH (L)
muestra (L)
0.00012
0.01
0.00015
0.01
0.000125
0.01
Fuente: Propia.

gaseosa

Fuente: Propia
Tabla N9. Concentracin de C02 en el Tope y
Fondo
Volume
Conc
Conc
Conc
n de
NaoH
C02
C02
muestr
mol/L
mol/L
mol/L
a (L)
(tope)
(fondo
)
0,1332
0,0888
0,01
1,11
0,1665 0,0555
0,01
1,11
0,13875 0,0666
0,01
1,11
Fuente: Propia
Tabla N10. Moles de C02 en el Tope.
Conc
Q H2O L2
Moles CO2
CO2
(L/h)
(mol)
(mol/L)
0,1332
15,54
200
0,1665
38,85
200
0,1387
48,5625
200
5

Fuente: Propia

0,999
9228

18

200

5,5504
08819

5550,4
08819

Fuente: Propia
Tabla N11. Moles de C02 en el Fondo.
Conc
Q H2O L2
Moles CO2
CO2
(L/h)
(mol)
(mol/L)
0,0888
2,96
200
0,0555
3,7
200
0,0666
6,66
200
Fuente: Propia
Tabla N12. Transformacin de las
densidades del agua en el Tope de Kg/m 3 a
Kg/L
T4
(C)

H2O
(Kg/m3)

7
6,5
6,2

H2O
(Kg/L)

999,88
999,91
999,9228

0,99988
0,99991
0,9999228

Fuente: Propia
Tabla N13. Transformacin de las
densidades del agua en el Fondo de Kg/m 3 a
Kg/L
T1
(C)
12,
9
8,9
6,3

H2O
(Kg/m3)

0,999352

999,76
999,922

0,99976
0,999922

88
0,999
91

18

200

57081
3,7002
25179

18

200

18

200

80134
3,6996
70095
5,5504
04379

80134
3699,6
70095
5550,4
04379

Fuente: Propia
Tabla N16.Fraccin Molar de CO2 en el
Tope.
Moles
Moles H2O
Fraccin
CO2 (mol)
(mol)
Molar x2
1850,057
081
3700,225
179
5550,408
819

0,0083297
73
0,0103902
7
0,0086734
68

0,00839974
1
0,01049936
1
0,00874935
6

Tabla N17.Fraccin Molar de CO2 en el

Fondo.
Moles CO2 Moles H2O
Fraccin
(mol)
(mol)
Molar x1

Fuente: Propia
Tabla N14. Moles de H2O en el Tope

PM
QH2O Moles
H2O
H2O
L2
H2O
(Kg/L) (Kg/
(L/h)
(Kmol)
mol)
0,999
1,8500
18
200

352
0,999
76
0,999
922

Fuente: Propia

H2O
(Kg/L)

999,352

Tabla N15. Moles de H2O en el Fondo

PM
Q H2O Moles Moles
H2O
H2O
L2
H2O
H2O
(Kg/L) (Kg/
(L/h)
(Kmol) (mol)
mol)
0,999
1,8490 1849,0
18
200

1849,080
134
3699,670
095
5550,404
379

0,0015982
38
0,0009990
9
0,0011984
75

0,0016007
96
0,0010000
89
0,0011999
13

Moles
H2O
(mol)

Fuente: Propia

1850,0
57081
3700,2
25179

Tabla N18. Relacin Molar de CO2 en el

Tope.
Fraccin
Relacin
Molar x2
Molar X2

0,00913117

0,009216152

Fuente: Propia

13,5

Tabla N19. Relacin Molar de CO2 en el

Fondo.
Fraccin
Relacin
Molar x1
Molar X1
0,003795802

0,001266933

Fuente: Propia
Tabla N20. Flujo Libre de Soluto (Ls).
L2
Fraccion Flujo Libre
(Kmol/h) Molar x2
Sto Ls
(kmol/h)
10,99925
031

15,4

0,00913
11

10,9992503
1

Fuente: Propia

13,5

288,5
5
286,6
5
286,6
5

18
16,5
16

291,1
5
289,6
5
289,1
5

Fuente: Propia
Tabla N24. Densidad del Co2 en el Tope
PM CO2
R
CO2
Kg/Kgmo (atmxL/K (Kg/m3
l
molxK)
)
1,87053
44
82,05
44

82,05

44

82,05

7161
1,88316
6907
1,88316
5232

Fuente: Propia

FASE GASEOSA
Tabla N21. Presin del gas a la entrada de la
torre
H
Presin del
Gas
gas (Pa)
mHg
0,020
4
0,024
3
0,024
3

101897,506
1
101910,022
101909,931
4

9.8
9,8

44

82.05

44

82,05

94657
1,8538
33068
1,8636
6233

Fuente: Propia

Fuente: Propia
Tabla N22.Caida de Presin de la columna
de la torre
H
Graveda
P
column d (m2/s)
columna
a mHg
(Pa)
0,0204
200,00061
9.8
0,0243
0,0243

Tabla N25. Densidad del Co2 en el Fondo

PM CO2
R
co2
Kg/Kgm (atmxL/K
(Kg/
ol
molxK)
m3 )
1,9648
44
82.05

78
238,23603
238,23603

Fuente: Propia
Tabla N23. Transformacin de la
temperatura T2 y T3 de C a K
T3C
T3 K
T2C
T2 K

Tabla N26. Densidad del Aire en el Tope con

T3
PM
R
aire
CO2
(atmxL/
(Kg/m3)
Kg/Kg KmolxK)
mol
1,228315
29
82,05
29

82,05

29

82,05

28
1,236608
785
1,236607
685

Fuente: Propia
Tabla N27. Densidad del Aire en el Fondo
con T2

PM aire
Kg/Kgmo
l
29

R
(atmxL/K
molxK)
82,05

29

82,05

29

82,05

aire
(Kg/m3
)
1,21734
6296
1,22380
0822
1,22591
5936

Fuente: Propia

Grficos

linea de operacion de sistema

1.4
1.2
1
Y. y 0.8
0.6
0.4
0.2
0

X2 Vs Y2
x2 Vs y2

0.01 0.01 0.02

X, x

Grfico 1. Curva de equilibrio y Lnea de

Operacin
4. ANLISIS DE RESULTADOS
En la experiencia realizada se llev a cabo el
proceso de absorcin, conjuntamente con la
titulacin del dixido de carbono con una
solucin de hidrxido de sodio, haciendo uso de
un
indicador
orgnico
(fenolftalena),
obtenindose volmenes gastados, los cuales se

utilizaron para calcular las concentraciones del

dixido de carbono en las muestras de tope y
fondo recolectadas. Para llevar a cabo la
evaluacin del proceso de absorcin gaseosa se
realizaron ciertos balances en el entorno de la
torre as como ciertos clculos.
En la evaluacin del proceso de absorcin
gaseosa, fue necesario fijar un flujo de lquido
el cual es constante a lo largo de la experiencia
prctica que en esta oportunidad fue de 200L/h.
Al igual que el flujo de aire y CO 2 alimentado a
la torre siendo 1,3m3/h y 0,7m3/h
respectivamente. Estos dos flujos son
mezclados antes de ser introducidos en la
columna.
Para evaluar el proceso se tomaron diversas
muestras tanto de tope como fondo en
intervalos de tiempo para determinar por medio
de titulacin con NaOH la cantidad de CO2
presente en las muestras de lquido
recolectadas.
Estos datos obtenidos por medio de
titulaciones con NaOH. Luego se emple la
lnea de operacin del sistema para conocer la
cantidad promedio de CO2 presente en la salida
del aire de la torre el cual fue de 0,347
Como se mencion anteriormente se observa un
incremento en la cantidad de CO2 presente en la
fase liquida, pero una disminucin en la
cantidad de CO2 presente en el aire;
comparando la entrada y la salida del mismo
(fondo y tope respectivamente). Esto era de
esperarse, debido a que al comparar la cantidad
de soluto (CO2) presente en ambas fases al
inicio del proceso se observa el gradiente de
concentraciones, lo que promueve la
transferencia de materia de la fase gaseosa a la
fase liquida al estar en contacto directo ambas
fases, lo que indica que se est en presencia de
un proceso de absorcin. Segn Mc Cabe
(7ma edicin): Grficamente la lnea de
operacin debe estar por encima de la lnea de
equilibrio, para que la absorcin tenga lugar,
puesto que esto proporciona una fuerza
impulsora positiva para la absorcin.
Lo que demuestra que en la experiencia prctica
realizada, la curva de operacin se inclina ms

hacia el eje de las relaciones molares de la fase

gas (Y), la lnea de operacin deducida, qued
muy pequea en comparacin con la lnea de
equilibrio, generalmente, dicha lnea tiene una
curvatura pronunciada, en este caso, la curva de
equilibrio demostr un comportamiento
rectilneo, debido a que el diferencial de
concentraciones que se estudi fue muy
pequea.
Es importante mencionar que el agua
alimentada a la torre, es introducida a una
temperatura mucho menor que la del aire, lo
que provoca que al estar en contacto ambas
fases, la temperatura de la interfaz sea baja, y
trae como consecuencia que el soluto o la masa
a transferir se condense por efecto del calor
latente y sensible y pase a la fase liquida en
forma de condensado, disminuyendo as la
concentracin de soluto en la fase gaseosa, es
decir, se puede concluir y/o verificar que los
cambios en la solubilidad del gas se ven
afectado por los efectos de la temperatura de
manera directa. Al demostrar numricamente el
clculo de las relaciones molares de la fase gas
y lquida, se puede notar en la que los valores
arrojados entre dichas relaciones y fracciones
molares son muy aproximados, y esto se debe al
hecho de que se trabaj en el laboratorio con
soluciones muy diluidas.
Se puede decir, que el proceso es exotrmico ya
que se produce una liberacin considerable de
calor por medio de las interacciones
moleculares de las fases gaseosas y liquidas.
5. CONCLUSIONES

Se familiariz al estudiante sobre el control de

las variables presentes en el proceso de
Absorcin gaseosa en la torre empacada de
anillos
rasching
del
Laboratorio
de
Operaciones Unitarias.
La lnea de equilibrio se grafic haciendo uso
de la ecuacin de la Ley de Henry.La pendiente de la lnea de operacin, se obtuvo
a partir de la relacin de las diferencias de

relaciones molares de la fase gaseosa y la fase

lquida.
La lnea de operacin resulto por encima de la
curva de equilibrio, mostrando que el proceso
de separacin es Absorcin.
6. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Mc. Cabe Warren L. and Smith Julian C.

Operaciones Bsicas en Ingeniera Qumica
Ed. Revert, S.A. Mxico.

H. Sawistowski and W. Smith. Mtodos de

Clculos en los Procesos de Transferencia
de Materia. Ed. Alhambra, S.A. Mxico.

Treybal, R. Operaciones de transferencia

de Masa. Segunda Edicin. Mc. Graw
Hill.

Perry. Manual del Ingeniero Qumico

Sexta Edicin. Volumen IV. Mc. Graw Hill.

NOMENCLATURA
Ls: Flujo del lquido libre de soluto.
Gs: Flujo del gas libre de soluto.
L: Flujo del lquido superficial.
G: Flujo del gas superficial.
Ginundacion: Velocidad de inundacin
Conc co2: Concentracin del CO2
X1: Relacin molar del dixido en la fase
liquida del fondo.
X2: Relacin molar del dixido en la fase
liquida del tope.
Y1: Relacin molar del dixido en la fase
gaseosa del fondo.
Y2: Relacin molar del dixido en la fase
gaseosa del tope.
x1: Fraccin del dixido en la fase liquida del
fondo.
x2: Fraccin del dixido en la fase liquida del
tope.
y1: Fraccin del dixido en la fase gaseosa del
fondo.

y2: Fraccin del dixido en la fase gaseosa del

tope.
L1: Flujo de liquido en la entrada de la
columna.
L2: Flujo de liquido en la salida de la columna.
G1: Flujo de la mezcla gaseosa en la entrada de
la columna.
G2: Flujo de la mezcla gaseosa en la salida de
la columna.
VNaoH: volumen gastado de NaoH en las
titulaciones.
Ceckert: valor conseguido al corta la curva de
inundacin

Q AIRE=1.2

Compuesto
CO2
Aire
Mezcla
H2O

m 1000 L

=1200 L/h
h
1m 3
CAUDALES
Q (m3/h)

Q (L/h)
0.5
1.2
1.9
0.2

500
1200
1900
200

APNDICES
Nota: todos los clculos tpicos estn referidos
para el tope y para la muestra de t(min) = 10 .

Concentracin de C02 en el Tope y en

Fondo

FASE LIQUIDA
Conversin de los volmenes gastados de
NaoH y de la muestras en el tope y fondo:
V NaoH , TOPE=0,25 mL

1L
=0.00025 L
1000 mL

1L
V Muestra =10 mL
=0.01 L
1000 mL

t (min)
10
20
30

Tope
V NaOH (L)
0.00025
0.0002
0.00025

V muestra (L)
0.01
0.01
0.01

t (min)
10
20
30

Fondo
V NaOH (L)
0.00015
0.00035
0.0004

V muestra (L)
0.01
0.01
0.01

CCO 2,tope =

V NaoH C NaoH
V Muestra

0.000250.104 moles
L
CCO 2,tope =
0.01 L
CCO 2,tope =0.0026 mol / L

Moles de C02 en el Fondo Y Tope:

nCO 2=Q H 2 O C CO2 t
nCO 2=200 L/h 0.0026 0.16666667 h
nCO 2=2,16 moles .
Moles de H2O en el Tope y Fondo

Conversin de los Flujos de m3/h a L/h:

n H 2O =

H 2 O x Q H 2 O x t
PM H 2 O
0.99983

n H 2O =

kg
x 200 L/ h x 0.16666667 h
L
18.0153 kg /kgmol

n H 2O =1,8499 kgmol

L1=

Ls
(1x 1,CO 2 Prom )

L1=

199,76605
=200 L/h
(10,001169)

FASE GASEOSA
Presin del gas a la entrada de la torre:

Fraccin Molar de CO2 en el Tope y en

el Fondo:
x 2CO 2=
x 2CO 2=

nCO2
nH 2 O +n CO2
2,16 moles
(1849,9+2,16)moles

x 2CO 2=0,00116
Relacin Molar de CO2 en el Tope y
Fondo
X 2=

Pgas=0.0028 mHg ( 13560,25 Kg/m3 x 9.806 m2/ s ) +10132

Pgas=101830,2975 pa

Cada de Presin de la Columna:

P Columna= H Columna( H 20 promx g)

P Columna=0,0028 m H 20 ( 999.786666 kg /m 39.806 m

P Columna=274,528 Pa

x2
1x 2
X 2=

Pgas=Hgas ( Hgx g )+ P atm

Densidad de CO2 en el fondo y tope:

0,00116
=0,001171
10,00116

Flujo Libre de Soluto (Ls):

Ls=Q H 2 O(1x 2,CO2, prom )

CO 2,TOPE=
CO 2,TOPE=

Pgas x PM CO 2
Rx T 3
1,0049 atm x 44.0103 kg /kgmol
m3atm
0.082
x 288.75 K
kmolK

CO 2,TOPE=1,8686 kg /m3

Ls=200 L /h(10,00116)

Ls=199,76605 L/h
Flujo de Liquido a la salida de la torre
(L1)

Densidad del Aire en el Tope:

AIRE ,TOPE =

Pgas x PM aire
Rx T 3( k)

 AIRE ,TOPE =

1,0049 Atm x 28.9 kg/kgmol

m3atm
0.082
288.75 K
kmolK

AIRE ,TOPE =1,227079

kg
m3

Moles de Aire y CO2 en el Fondo:

n Aire ,Fondo =
nco 2,fondo=

t x airexGaire
PM aire

t x H 2 OxGH 2O
PMH 2 O

Relacin Molar en el Tope Y2

Y 2=

Ls
(X 1+ X 2 )+Y 1
Gs

Y 2=

199,76605
(0.00028+0,00117 ) +0,4156
1340,274

Y2= 0,41565
Flujo de gas a la salida de la torre G2
G2=

Gs
1 y 2

G2=

1292.507298 L/h
=2099.985211 L/h
10.384516

Fraccin Molar en el fondo y1

yi=

moles CO 2
moles Co 2+moles aire

y 1=

3,529E-6 moles
=0,29361
(3,529E-6+8,491E-6)moles

Relacin Molar en el fondo Y1

Yi=

yi
1 yi

Con Y1 se corta la curva de equilibrio y

bajamos encontrando Xmax= 0,00033
Lsmin=Gs

Y 1Y 2
=
( Xmax
X 2 )

Lsmin=1292.507 L/h

( 0.6247490490.624739385
)=
0.000330.000306

Lsmin= -402.297 L/h

Y 1=

0,29361
=0,41565
10,29361

Flujo de gas libre de soluto Gs

Gs=G 1(1 y 1)

Gs=2100

Flujo mnimo de Lsmin

L
=1292.507298 L/h
h ( 10.384520334 )

Calculo de los flujos libres de solutos

superficiales
L'=

Ls
Area

159.992449L/hx0.9997
0.044429 Kg/s

Kg/Lx

1h
=
3600 s

L' =

G'=

0.044429 Kg/s
=8.8398 Kg /m 2 xs
0.08 m2
4
Gs
Area

1292.507298L/hx0.00128679Kg/Lx
1h
= 0.00046199Kg/s
3600 s

0.00046199 Kg/s
=0.0919 Kg /m 2 xs
0.08 m2
4
Los valores de las densidades del
liquido y del gas son promedios
G'=