INSTITUTO TECNOLOGICO SUPERIOR DE ACAYUCAN

Ingeniera bioqumica

Primer semestre 101A

Qumica

Unidad 5. Soluciones y equilibrio qumico

Arturo Tapia Gomez

Ing. Carmen Alfonso Gmez

Acayucan, ver.

16/Diciembre/2014

INTRODUCCION

En el siguiente trabajo realizado daremos a conocer las soluciones y equilibrio

qumico. Cabe seal que en el equilibrio qumico participan
distintas sustancias como reactivos y productos. El equilibrio
entre dos fases de la misma sustancia se denomina
equilibrio fsico porque los cambios que suceden son
procesos fsicos. As mismo para resolver ciertos problemas
de esto se necesita de la teora del principio de Le Chatelier
en la que establece que si se aplica una tension externa a
un sistema en equilibrio, el sistema se ajusta de tal manera
que se cancela parcialmente dicha tension alcanzado una
nueva posicion de equilibrio. As mismo el concepto de pH y
pOH.SOLUCIONES Y EQUILIBRIO QUIMICO
Pocas reacciones qumicas proceden en una sola direccin
la mayora son reversibles, al menos en cierto grado. Al
inicio de un proceso reversible, la reaccin procede hacia la formacin de
productos. Tan pronto como se forma algunas molculas de producto. Comienza el
proceso inverso: estas molculas reaccionan y forman molculas de reactivo.
El equilibrio qumico se alcanza cuando las velocidades de las reacciones directa
e inversa se igualan y las concentraciones netas de reactivo y productos
permanecen constantes.
El equilibrio qumico es un proceso dinmico. Se puede comparar al movimiento
de los esquiadores repleto de personas, donde el nmero de esquiadores que
suben a la montaa por el telefrico es igual al nmero de esquiadores que bajan
deslizndose. Aunque hay un acarreo constante de esquiadores, la cantidad de
personas que sube a la cima y la que desciende no cambia. Cabe seal que en el
equilibrio qumico participan distintas sustancias como reactivos y productos. El
equilibrio entre dos fases de la misma sustancia se denomina equilibrio fsico
porque los cambios que suceden son procesos fsicos. La evaporacin de agua en
un recipiente cerrando a una temperatura determinada es un ejemplo de equilibrio
fsico. En este caso, el nmero de molculas de H 2O que dejan la fase liquida y
vuelven a ella es el mismo: H 2O(l) H2O(g), los qumicos tiene un inters
especial por los procesos qumicos en equilibrio; por ejemplo, la reaccin
reversible entre el dixido de nitrgeno (NO 2) y el tetraxido de nitrgeno (N 2O4).
El avance de esta reaccin N2O4(g) 2NO2(g)

Puede guiarse con facilidad ya que el N 2O4, es un gas incoloro, mientras que el
NO2 tiene un color caf oscuro que a veces es visible en el aire contaminado.
Suponga que se inyecta N2O4 en un matraz al vaco. El color caf que aparece de
inmediato indica que se ha formado molculas de NO 2. El color se vuelve ms
intenso a medida que se disocia el N2O4 hasta que se logra el equilibrio. Ms all
de este punto no hay cambios evidentes de color por que las concentraciones de
N2O4 y NO2 permanecen constantes. Tambin es posible alcanzar el estado de
equilibrio partiendo de NO2 puro. Cuando algunas molculas de NO 2 se combinan
para formar N2O4, el color se desvanece, otra forma de crear un estado de
equilibrio es comenzar con una mezcla de NO 2 y N2O4 y seguir el curso de la
reaccin hasta que el color ya no cambie. Estos estudios demuestran que la
reaccin anterior si es reversible, ya que en un componente puro (NO2 o N2O4)
reacciona para formar el otro gas. Es importante tener en cuenta que el equilibrio
no se interrumpe las conversiones de N2O4 a NO2 y de NO2 a N2O4. El cambio de
color ya no se observa porque las dos velocidades son iguales: la remocin de
molculas de NO2 es tan rpida como su formacin, y las molculas de N2O4 se
forman de la misma velocidad con la que se disocian.

LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO
Las concentraciones de los gases se expresan en molaridad y se pueden calcular
a partir del nmero de moles de gases presentes al inicio, del nmero de moles en

el equilibrio y el volumen del matraz (en litros). El anlisis de los datos en el

equilibrio muestra que aunque la porcin NO 2 / N 2 O 4 presenta valores
dispersos, la magnitud de la relacion

NO 2 2 / N 2 O 4 es casi constante, en
2

promedio es 4.63X 10-3. K=

NO 2
N 2O 4 = 4.63x10-3. Donde K es una constante

par
la
reaccion en
equilibrio
N 2O 4 (g)
2NO2(g)
25C.
Observe
el
exponente
2para
el
de N 2 O 4

a
que

valor
en esta expresin es igual al coeficiente estequimtrico de NO2 en

la reaccin reversible.

Este proceso puede generalizarse con la siguiente reaccion reversible:

aA+ bB c C+ dD

Donde a,b,c y d son coeficientes estequimetricos de las especies relativas A,B,C Y

C c D d
D. Para la reaccion a una temperatura dada: K= A a B b . Donde K es la
constante de equilibrio, la ecuacion es la expresion matematica de la ley accion de
masas, propuesta por los quimicos noruegos Cato Guldberg y Peter Waage, en
1864. Esta ley establece que para una reaccion reversible en equilibrio y a unha
temperatura constante, una reaccion determinada de concentracion de rectivos y
productos tiene un valor constante K (la constante de equilibrio). Observe que
aunque las concentraciones pueden variar, el valor de K para una reaccion dada

permanece constante, siempre y cuando la reaccion este en equilibrio y la

temperatura no cambie. La validez de la ecuacion y la de la ley de accion de
masas quedo establecida al estudiar muchas reacciones reversibles.
Por consiguiente, la constante de equilibrio se define como un coeficiente, cuyo
numerador se obtiene multiplicando las concentraciones de equilibrio de los
productos, cad una de las cuales esta elevada a una potencia igual a su
coeficiente estequimetrico en la ecuacion balanceada. El denominador se obtiene
aplicando este mismo procedimiento para las concentraciones de equilibrio de los
reactivos. La magnitud de la constante de equilibrio indica si una reaccion en
equilibrio es favorable a los productos o a los reactivos. Si k es mucho mayor que
1 (esto es, K 1), el equilibrio se desplazara hacia la derecha y favorecera a
los productos. Por el contrario, si la constante de equilibrio es mucho menor que 1
(esto es, K 1), el equilibrio se desplazara a la izquierda y favorecera a los
reactivos. En este contexto cualquier numero superior a 10 se considera que es
mucho mayor que 1, y un numero menor que 0.1 significa que es mucho menor
que 1. A pesr de que el uso de los terminos reactivos y productos puiera resultar
confuso para una sustancia que es un reactivo en la reaccion directa, tambien es
un producto de la reaccion inversa, esta terminologia es consecuente con la
convencion de que las sustancias escritas al lado izquierdo de las flechas de
equilibrio se consideran como reactivos y las que estan al lado derecho como
productos.
PRINCIPIO DE LE CHATELIER
Existe una regla general que ayuda a predecir en que direccion se desplazara una
reaccion en equilibrio cuando hay un cambio de concentracion, presion, volumen o
temperatura. Esta regla conocido como prncipio de le chatelier, establece que si
se aplica una tension externa a un sistema en equilibrio, el sistema se ajusta de tal
manera que se cancela parcialmente dicha tension alcanzado una nueva posicion
de equilibrio. El termino tension significa aqu un cambio de concentracion,
presion, volumen o temperatura que altera el estado de equilibrio de un sistema. El
principio de Le Chatelier se utiliza para valorar los efectos de tales cambios.

CONSTANTE DEL PRODUCTO DE LA SUBILIDAD

Considere una disolucion saturada de cloruro de plata que esta en contacto con
cloruro de plata solido. El equilibrio de sulibilidad se presenta como.

AgCl

(s)

+ ( ac )
( ac )

+
Ag
Cl

Debido a que algunas sales como el

AgCl

fuertes, es valido suponer que que todo el

disocia por completo en iones

+
Ag

se comporta como electrolitos

AgCl

que se disuelve en agua se

Cl , la concentracion de un solido es

constante. Asi que la constante de equilibrio para la disolucion de

AgCl

se

puede escribrir como

Cl
K ps = +
Ag
Dond K ps

se conoce como la constante del producto de solubilidad o

simplemente el producto de solubilidad. En general el producto de solubilidad de

un compuesto es el producto de las concentraciones molares de los iones
constituyentes, cada una elevada a la potencia de su coeficiente estequimetrico en
la ecuacion de equilibrio.
Puesto que cada unidad de

AgCl

+
Ag

contiene un ion

y un ion

Cl , la

expresion de su producto de solubilidad es particularmente facil de escribir. Los

siguientes casos son mas complicados.
Mg F 2
2+
Mg

MgF

(s)

2+
MgF

(ac)

+2 F

ac

K ps =

Ag 2 CO 3

2 (ac)
+ ( ac )+ CO3
Ag 2 CO 3 ( s ) 2 Ag

Ag

ps
2
K
=

CO 3

En la siguiente tabla se dan los productos de solubilidad de diversas sales de baja

solubilidad. Las sales solubles, como em NaCl y el KNO3, que tienen valores de K
ps muy grandes. El valor de K ps indica la solubilidad de un compuesto
ionico, es decir, entre menor sea su valor menos soluble sera el compuesto. Sin
embargo al utilizar valores de K ps para comprobar solubilidades, se deben
elegir los compuestos que tengan formulas semejantes, como AgCl y ZnS, o CaF2
y Fe(OH)2.

PH

Puesto que las concentraciones de los iones

+
H

OH

en disoluciones

acuosas con frecuencia son nmeros muy pequeos y, por lo tanto, es difcil
trabajar con ellos. Soren propuso, en 1909, una medida ms practica denominada
pH. El pH de una disolucin se define como el logaritmo negativo de la
concentracin del ion hidrogeno (en mol/L): pH=

H +
log .

El logaritmo negativo proporciona un numero positivo para el pH que, de otra

manera, sera negativo debido al pequeo valor de

+
H . As, el trmino

+
H en

la ecuacin solo corresponde a la parte numrica de la expresin para la

concentracin del ion hidrogeno, ya que no se puede tomar el logaritmo de las
unidades. Entonces, al igual que la constante de equilibrio, el pH de una disolucin
es una cantidad adimensional. Debido a que el pH solo es una manera de
expresar la concentracin del ion hidrogeno, las disoluciones acidas y bsicas a
25c se identifican por sus valores de pH, como siguiente:

Disoluciones acidas

+
H

Disoluciones bsicas:

+
H

Disoluciones neutras

+
H

Observe que el pH aumenta a

medida que

+
H

disminuye. En el

laboratorio el pH se mide con un

potencimetro como se muestra en
la figura.
El pH de los fluidos corporales vara
mucho, en virtud de su localizacin y de su funcin. El bajo pH (alta acidez) de

los jugos gstricos facilita la digestin, en tanto el pH ms alto de la sangre es

necesario para el trasporte del oxgeno.

El pH en fase acuosa en la vida cotidiana:

Sustancia
Drenaje minero cido (DMA)
cido de una batera
cido gstrico
Jugo de limn
Bebida de cola1
Vinagre
Jugo de naranja o de manzana
Cerveza
Caf
T
Lluvia cida
Leche
Agua
Saliva
Sangre
Agua de mar
Jabn
Leja

pH aproximado
0
<1,0
<1,0
2,0
2,4 - 2,6
2,5
2,5 - 2,9
3,5
4,5
5,0
5,5
< 5,6
6,5
7,0
6,5 7,4
7,38 7,42
8,0
9,0 a 10,0
11,5
13
14,0

El pH es una medida de acidez o alcalinidad de una disolucin. El pH indica la

concentracin de iones hidronio [H3O+] presentes en determinadas sustancias.
La sigla significa potencial hidrgeno, potencial de hidrgeno o potencial
de hidrogeniones (pondus hydrogenii o potentiahydrogenii; del latn pondus, n. =
peso; potentia, f. = potencia; hydrogenium, n. = hidrgeno). Este trmino fue
acuado por el qumico dans S. P. L. Srensen (1868-1939), quien lo defini
como el opuesto del logaritmo en base 10 (o el logaritmo del inverso) de
la actividad de los iones hidrgeno. Esto es:

Desde entonces, el trmino "pH" se ha utilizado universalmente por lo prctico

que resulta para evitar el manejo de cifras largas y complejas. En disoluciones
diluidas, en lugar de utilizar la actividad del ion hidrgeno, se le puede
aproximar empleando la concentracin molar del ion hidrgeno.

pOH
Concretamente en el estudio de la qumica acido-base, se define el pOH como
el logaritmo negativo en base 10 de la actividad de los aniones hidroxilo, o
tambin en trminos de concentracin de estos expresado como:

OH
pOH=log
DISOLUCIONES

En soluciones acuosas, los iones

OH

provienen de la disolucin del agua

++OH
H 2 O H

Ejemplo: si una disolucin se tiene una concentracin

pOH de 7 ya que

OH

esta tiene un

pOH=log10 [ 107 ]=7.

LA DIFERENCIA ENTRE Y EL POH

El pH mide las concentraciones de los iones hidronio, mientras que el pOH
mide las concentraciones delos aniones hidroxilo o iones hidronio.

CONCLUSION
A travs del trabajo realizado llegamos a la conclusin de que existe una regla
general que ayuda a predecir en que direccion se desplazara una reaccion en
equilibrio cuando hay un cambio de concentracion, presion, volumen o
temperatura. Esto con el principio de Le Chatelier. El proceso de constante de
equilibrio es este proceso puede generalizarse con la siguiente reaccion
reversible:
aA+ bB cC +dD .

Asi mismo definimos que el pH se define como el logaritmo negativo de la

+

concentracin del ion hidrogeno (en mol/L):

pH=

H
log . En el pH se dio

algunos ejemplos de ciertas sustancias con la que nos relacionamos diariamente

Y el pOH se define el pOH como el logaritmo negativo en base 10 de la
actividad de los aniones hidroxilo.

BIBLIOGRAFIA
RAYMOND CHANG, MC GRAW HILL, QUIMICA SEPTIMA EDICION, 582