Informe de Laboratorio N01

MICROSCOPA Y PREPARADOS
I. INTRODUCCIN
1. Antecedentes:
Surge en el siglo XVII los microscopios compuestos, utilizados por el
holands Antonie van Leewenhock en el estudio de la microfauna de los
estanques y charcas, unidas a las de Robert Hooke, establecieron la
microscopia como poderosa herramienta cientfica. Zacharias y Hans
Janssen construyeron en los aos 1590's el primer microscopio registrado.
Hooke, utiliza un microscopio compuesto para estudiar cortes de corcho y
describe los pequeos poros en forma de caja a los que l llam "clulas". Y
Antonie van Leeuwenhoek aficionado a pulir lentes, logr fabricar lentes lo
suficientemente poderosas como para observar bacterias, hongos y
protozoos, a los que llam "animlculos".
Durante el siglo XVIII el microscopio tuvo diversos adelantos mecnicos que
aumentaron su estabilidad y su facilidad de uso, aunque no se desarrollaron
por el momento mejoras pticas. Las mejoras ms importantes de la ptica
surgieron en 1877, cuando Ernst Abbe public su teora del microscopio y,
por encargo de Carl Zeiss, mejor la microscopa de inmersin sustituyendo
el agua por aceite de cedro, lo que permite obtener aumentos de 2000. A
principios de los aos 1930 se haba alcanzado el lmite terico para los
microscopios pticos, no consiguiendo estos aumentos superiores a 500X o
1,000X. Sin embargo, exista un deseo cientfico de observar los detalles de
estructuras celulares.

Fig. 1: Microscopio de Robert Hooke.

Fig. 2 Microscopio de Antonie van Leewenhock

2. Marco Terico:
La microscopia: Es el conjunto de tcnicas y mtodos destinados a hacer
visible los objetos de estudio que por su pequeez estn fuera del rango de
resolucin del ojo normal.
Si bien el microscopio es el elemento central de la microscopa, el uso del
mismo se requiere para producir las imgenes adecuadas, de todo un
conjunto de mtodos y tcnicas afines pero extrnsecas al aparato. Algunas
de ellas son, tcnicas de preparacin y manejo de los objetos de estudio,
tcnicas de salida, procesamiento, interpretacin y registro de imgenes,
etc.
Microscopio:

para mirar cosas pequeas

Etimolgicamente viene del griego:

mikro

pequeo
2

scopeo

mirar

En definitiva un microscopio es cualquier instrumento que se utiliza para

obtener una imagen aumentada de objetos minsculos o detalles muy
pequeos de los mismos.
En su afn de llegar siempre ms lejos en la investigacin de la naturaleza,
de lo que los lmites de sus rganos sensoriales le imponen, el hombre ha
construido mltiples instrumentos que le han permitido acceder all donde
los sentidos no podan penetrar.
As como el telescopio abri a la humanidad las puertas de lo infinitamente
grande, el microscopio hizo posible conocer los mundos de dimensiones
nfimas, entre ellos la clula, base de la vida. Se contaban as las bases de
las modernas ciencias biolgicas que hasta bien entrada la edad moderna
se haban fundado en las observaciones directas.
El tipo ms comn de microscopio y el primero que se invent es el
microscopio ptico. Se trata de un instrumento ptico que contiene una o
varias lentes que permiten obtener una imagen aumentada del objeto y que
funciona por refraccin.
3. Objetivos:
3.1 Describir el microscopio.
3.2 Realizar preparados en fresco.
II. MATERIALES Y MTODOS:
2.1 Materiales:

Microscopio Compuesto Binocular de luz incorporada.

Lminas porta-objetos.

Laminillas cubre-objetos.

Gotero o pipeta graduada de 3 ml.

Muestras de agua estancada.

Muestra de sangre de una alumna.

2.1.1 Descripcin del microscopio:

a) Parte ptica: Comprende los lentes oculares, los lentes objetivos y los
dispositivos del sistema de iluminacin.
Oculares. Lentes dispuestos en la parte superior del tubo cercano al ojo del
observador. Su aumento puede ser de 10X.
Objetivos. Son lentes de diferentes aumentos situados en el otro extremo
del tubo, en el revlver. El de menor aumento es ms corto (4X y 10X) y el
de mayor aumento es ms largo (40X). Observamos que para el objetivo
de 100X se utiliza el aceite de cedro con la finalidad de tener una imagen
ntida.
Espejo o luz incorporada. Proporciona la luz que llega hasta el objeto a
estudiar y el sistema ptico del microscopio. Existe un espejo plano por un
lado y cncavo por el otro, para ser usados cuando se disponga de
abundante o escasa luz, respectivamente. La luz incorporada corresponde
a un foco de luz elctrica adaptado en el lugar que ocupa el espejo.
Condensador. Lente que concentra el haz luminoso hacia la preparacin.
Diafragma. Abertura que regula la cantidad de luz que ingresa hacia la
preparacin.
b) Parte Mecnica: Comprende los siguientes dispositivos.
Pie. Base que da soporte y estabilidad al microscopio.
Columna. Estructura que une el pie con la platina y el tubo. Sostiene
adems el condensador y el diafragma.
Brazo. Proporciona soporte a los lentes oculares y objetivos.
Platina - Charriot. Superficie plana para sostener el porta objetos y el
cubre-objetos que contienen a las muestras preparadas.
Tornillo macromtrico: mueve la platina o el tubo hacia arriba o hacia abajo,
acercando o alejando rpidamente el objetivo a la distancia de trabajo
aproximada con respecto a la muestra.
Tornillo micromtrico: permite mover lentamente y con precisin el tubo
hacia la platina o viceversa.
Revlver. Sistema giratorio relacionado con el tubo, que porta los lentes
objetivos para diversos aumentos, pudiendo utilizarlos alternativamente.
Pinzas. Situadas sobre la platina, para sostener la lmina porta-objetos.

Caractersticas de la visin con el microscopio: El Grado de aumento es la

magnificacin total que sufre la imagen del objeto debido al efecto de los
lentes oculares y objetivos.
Se obtiene multiplicando el nmero de veces que aumenta el lente ocular
por el nmero de veces que aumenta el lente objetivo.
Si el objetivo aumenta la imagen de un objeto 40 veces, sta al pasar por la
lente ocular ser nuevamente aumentada.
Si el ocular aumenta 10 veces, la magnificacin total en este caso ser:
10X x 40X = 400X.
Este resultado permite saber cuntas veces ms grande estamos viendo la
imagen de un objeto.

Fig. 3: Microscopio Compuesto Binocular de Luz Incorporada.

2.2 Preparados:
2.2.1 Preparado en fresco:
5

 Colocar gota de muestra sobre lmina porta-objeto.

Colocar laminilla cubre-objeto
Observar
2.2.2 Preparado en seco: Frotis sanguneo:
Tomar gota de sangre perifrica, colocar al extremo de la lmina portaobjeto.
Desplazar una lmina al borde opuesto.
Secar.
III. Resultados y Discusin:
Se tomaron 5 muestras de agua estancada de diferentes lugares dentro de la
Universidad Nacional de Piura y 01 muestra de sangre de la alumna Corali Paz.
Se prepararon en fresco.
Se prepararon en las lminas porta-objetos y observaron al microscopio con los
siguientes comentarios:

Muestra N1: Sangre

Aumento:
Ocular de 10X
Objetivo de 40X
Aumento de 400X
Observacin:
Se puede observar los glbulos
rojos de un color rosado plido
con un punto rojo al centro y la
matriz se observa de color
amarillento.

Muestra N2: Agua estancada

Aumento:
Ocular de 10X
Objetivo de 4X
Aumento de 40X
Observacin:
Se puede observar un organismo
del reino protista con buena
movilidad.

Muestra N3: Agua estancada

Aumento:
Ocular de 10X
Objetivo de 40X
Aumento de 400X
Observacin:
Se puede observar una alga y
muchos organismos del reino
protista con buena movilidad.

Muestra N4: Agua estancada

Aumento:
Ocular de 10X
Objetivo de 4X
Aumento de 40X
Observacin:
Se puede observar detritus de
materia orgnica y tres
organismos del reino protista con
buena movilidad.

Muestra N5: Agua estancada

Aumento:
Ocular de 10X
Objetivo de 40X
Aumento de 400 X
Observacin:
Se puede observar materia
orgnica y muchos organismos
del reino protista con buena
movilidad.

Muestra N6: Agua estancada

Aumento:
Ocular de 10X
Objetivo de 10X
Aumento de 100 X
Observacin:
Se puede observar una alga y
muchos organismos del reino
protista con buena movilidad.

Solamente preparamos una muestra de preparado en seco de Frotis de sangre

y se dej secando para la prxima prctica.
IV. Conclusin:
Con esta prctica aprendimos la utilizacin y manejo del microscopio y
conocimos sus partes fundamentales. Tambin conocimos sus orgenes y su
finalidad la cual es la observacin a travs de los lentes, lo cual nos permitir
observar muestras microscpicas las cuales se vern con los lentes (oculares y
objetivos) en dimensiones observables. El resultado final nos ha permitido
familiarizarnos con el microscopio para poder empezar a utilizarlo en las
muestras antes descritas de sangre y agua estancada y para las siguientes
prcticas del curso.
V. Referencia bibliogrfica:
1. http://es.wikipedia.org/wiki/Robert_Hooke
2. http://es.wikipedia.org/wiki/Anton_van_Leeuwenhoek
3. http://www.apsnet.org/edcenter/intropp/LabExercises/Pages/Microscopio.as
px
4. http://www.monografias.com/trabajos91/microscopia/microscopia.shtml
5. http://www.ucv.ve/fileadmin/user_upload/facultad_farmacia/catedraMicro/10
_Uso_del_microscopio_de_luz.pdf
6. http://www.kruess.com/laboratorio/productos/microscopios-paralaboratorios/
7. https://www.google.com.pe/webhp?sourceid=chromeinstant&ion=1&espv=2&ie=UTF8#q=videos+de+como+se+puede+ver+la+muestra+en+el+microscopio+des
de+otro+angulo&spell=1