MTODO DE EXTRACCIN DE

ADN CASERO
Introduccin
El
ADN
(cido
desoxirribonucleico)
es
el
responsable de contener toda la informacin
gentica de un individuo o ser vivo, informacin
que es nica e irrepetible en cada ser ya que la
combinacin de elementos se construye de
manera nica.
Este cido contiene, adems, los datos genticos
que sern hereditarios, o sea que se transmitirn
de una persona a otra, de generacin en
generacin, por lo cual su anlisis y comprensin resulta ser de
gran importancia para realizar cualquier tipo de investigacin
cientfi ca o aventurar una hiptesis que verse sobre la
identidad o sobre las caractersticas de un individuo.
La informacin que nos ofrece el cido desoxirribonucleico o
ADN es aquella que se vincula directamente con la
conformacin de cualquier tipo de clulas en un ser vivo. Esta
informacin se transporta a travs de los segmentos conocidos
como genes, construcciones responsables de dar forma a los
diferentes complejos celulares de
un
organismo.
Vale mencionarse que de acuerdo a la complejidad que
presente un organismo vivo, el ADN podr ser ms o menos
complejo, es decir, presentar ms o menos informacin.
En este sentido, el ADN de los individuos resulta mucho ms
complicado que el que presenta una bacteria, que presenta un
solo cromosoma, por citar un ejemplo.

Objetivos

Plasmar, en la prctica, lo aprendido en cuando a

soluciones, a travs del clculo de las concentraciones
usadas.

Extraer el material gentico (ADN) de una manera casera.

Observar sin ayuda de un instrumento ptico su estructura

fi brilar, el tamao y la dimensin que tiene el ADN en la
clula vegetal.

Conocer las propiedades de ciertas sustancias y lo que

ocasionan estas, para lograr obtener ADN de forma casera.

Conocer algunos factores que afectan el rendimiento,

calidad y pureza del ADN.

Materiales
Mortero estril(el pltano puede ser chancado simplemente con
la mano)
2 vasos de precipitacin de 100ml
Un pltano
Detergente lquido
Sal de mesa
Agua destilada
Alcohol helado
Varilla de vidrio pequea
Probetas
Bolsa hermtica

Procedimiento

Vamos a preparar una solucin tratada con sal, agua destilada y

shampoo o detergente lquido.
Trataremos con pltano; si t quieres puedes usar otras frutas o
verduras y as comparar el resultado fi nal.
1. Se pesa cuidadosamente 10 g de pltano y se le coloca en una bolsa
hermtica. Aplastar.

2. Aadir 50 ml de agua destilada

3. Filtrar todo en un vaso de precipitacin.

4. Aadir 50 ml de solucin salina 2M y 4 ml de detergente lquido al 20%.

Luego de mezclar todo se le agrega cuidadosamente y por las paredes
del vaso, alcohol helado, y se ir notando la formacin de dos fases en
el vaso, en la interfase precipita el ADN. Dejar reposar de 2 a 3
minutos.

5. Introducir una varilla de vidrio e ir removiendo en la misma direccin

hasta que se vaya adhiriendo las fibras blancas visibles a simple vista.

Resultados
Observamos un precipitado blanquecino del ADN en la capa de
alcohol. El ADN tiene apariencia de una sustancia mucosa
blanca y fi lamentosa.

Podemos seguir removiendo para observar mejor las fibras de ADN

Explicacin cientfica

La extraccin del ADN requiere de una serie de etapas bsicas.

En primer lugar tienen que romperse la membrana plasmtica
y a continuacin la membrana nuclear para dejar libre el ADN El
detergente rompe la membrana celular disolviendo los lpidos
(molculas grasas) y las protenas de la clula y rompe las
uniones que mantienen la estructura de la membrana celular.
El detergente forma luego complejos con estos lpidos y
protenas, permitiendo su eliminacin de la solucin por la
centrifugacin.
El ADN celular queda en el sobrenadante de lo anteriormente
centrifugado.
La sal permite precipitar el ADN presente en el fi ltrado usando
una solucin alcohlica fra (iones Mg y Cl).
Debemos proteger el ADN de enzimas que pueden degradarlo y
para aislarlo lo que hacemos es precipitarlo con alcohol ya que
el ADN no es soluble en este. Cuando el ADN se encuentra con

el alcohol, este se desenrolla y precipita en la interfase

alcohol y agua.

entre

Factores que afectan el rendimiento, calidad y pureza

del ADN:

Cantidad de material de partida.

Nmero de copias de las molculas de ADN.
Cantidad de tejido.
Condiciones en las que se encuentra el material de inicio (fresco,
congelado, fijado).
Contaminantes e interferentes en el material biolgico.

Discusin
-

Al aadir alcohol muchas bibliografas piden aadir el alcohol

fro de forma que resbale por las paredes del beaker, pero
cul es el verdadero motivo? Pues lo que se busca es formar
una capa sobre el fi ltrado lo que llevar a una interfase.

Si hubiramos agitado de manera brusca la solucin y

permitido la formacin de burbujas que hubiera ocurrido? Se
producira: calor,
suaviza los fosfolpidos (grasas) en las
membranas que rodean la clula y el ncleo. Tambin
desactiva (desnaturaliza) a las enzimas desoxirribonucleicas
(ADNasas) las cuales, si estn presentes, pueden cortar el ADN
en pedazos tan pequeos que lo hara imposible de ver. Si las
enzimas se desnaturalizan y el ADN se desenrolla, ste pierde
su forma y se vuelve inactivo. Las enzimas se desnaturalizan a
60 Celsius y el ADN se desnaturaliza a 80 Celsius.

Porque agregamos alcohol helado y no a temperatura

ambiente?
El alcohol precipita el ADN que es soluble en agua, pero cuando se
encuentra en alcohol fro se desenrolla y se precipita en la interface
entre el alcohol y el agua.

Conclusiones

Se pudo comprobar que podemos extraer ADN de una

forma sencilla con materiales que tengamos en casa y a la vez
observarlo sin ayuda de ningn instrumento ptico

Saber preparar soluciones es de gran ayuda para realizar

los procedimientos de una manera exacta y efectiva.

Al realizar el procedimiento adecuadamente, resulta que

las fibrillas de ADN comenzaron a notarse con un precipitado de un
color blanquecino sobre el alcohol (mezcla Heterognea)

Cada componente qumico que se utiliz tiene una funcin

lo que nos permite aprender ms para cualquier otro experimento.

Debemos tener en cuenta que existen factores que

afectan el rendimiento, calidad y pureza del ADN como algunas
enzimas y protenas que puedan degradarlo es por ello que se debe
aislar. Para eso utilizamos el alcohol que crea una interfase ya que el
ADN no es soluble en este.

Cuestionario
La
dam a
a us en t e :
R os a li n d
F r a n k l i n y l a d o ble h l ic e
La ciencia y la vida ni pueden ni deben estar separadas. Para m
la ciencia da una explicacin parcial de la vida. Tal como es se
basa en los hechos, la experiencia y los experimentos Estoy de
acuerdo en que la fe es fundamental para tener xito en la vida,
pero no acepto tu defi nicin de fe, la creencia de que hay vida
tras la muerte. En mi opinin, lo nico que necesita la fe es el
convencimiento de que esforzndonos en hacer lo mejor que
podemos nos acercaremos al xito, y que el xito de nuestros
propsitos, la mejora de la humanidad de hoy y del futuro,
merece la pena de conseguirse. As
se expresaba Rosalind Franklin hacia
1940, cuando tena veinte aos, en
una carta dirigida a su padre con
quien, como buena e inteligente
hija,
discrepaba
en
varias
cuestiones.
Rosalind es la cientfi ca con cuyos
datos Watson y Crick formularon en
1953 el modelo de doble hlice que
describe la estructura del ADN, uno
de los hitos de la Biologa del siglo XX. Por qu son ellos los
nicos "famosos"?

Pese a ser la cientfi ca que obtuvo los datos que permitieron

defi nir que el ADN tiene estructura de doble hlice, no fue
premiada con el Nobel. Haba fallecido en 1958, cuatro aos
antes de que la Academia Sueca reconociese la importancia del
descubrimiento. Lo ms sarcstico es que el premio se lo dieron
a las personas que haban usado sus datos a hurtadillas, que, por
lo que luego han manifestado, le mostraron su desdn como
cientfica, no la apreciaban mucho como persona y le amargaron
los dos aos de su carrera en el King's College de Londres.

Un mundo de hombres?
Rosalind Elsie Franklin naci en Londres el 25 de julio de 1920,
hija de un banquero judo obtuvo un ttulo universitario, en
fsica, qumica y matemticas, en el Newnham College, el colegio

mayor femenino de la Universidad de Cambridge. En esos

aos a las mujeres Cambridge no les otorgaba el grado de
Licenciado, no las consideraba parte del claustro y limitaba el
nmero de doctorandas a un 10% como mucho. Antes de
trabajar con el ADN.

Rosalind estudi la porosidad del carbn y tras obtener su

doctorado se especializ en la tcnica de difraccin de rayos X,
la que luego sirvi para obtener una fotografa ya clebre, la foto
51
que Maurice Wilkins mostr indiscretamente a un joven
americano, James Watson que en colaboracin con el britnico
Francis Crick, estaba obsesionado por vencer a su compatriota
Linus Pauling en la carrera por descifrar la estructura del ADN.

La difraccin de los rayos X a travs de las molculas de ADN produce una

caracterstica imagen en X. En su conjunto la interpretacin de la foto permite deducir
que el ADN es una doble hlice

Confidencias desveladas

En el culebrn de la doble hlice la foto 51, clave para que

Watson y Crick formulasen el modelo de la estructura del ADN,
la haba obtenido Rosalind Franklin utilizando la forma B del ADN.
Hasta entonces solo se dispona de datos de otra forma, la A,
mucho menos hidratada y con la que no se haba podido sacar
ninguna conclusin. Watson deja bien claro en su libro de
autobombo (La doble hlice) que una tarde a mediados de
enero de 1953 Wilkins no solo le coment los resultados de
Rosalind Franklin, sino que le mostr la foto sin que ella lo
supiera. Watson y Crick tambin conocan un informe que
Rosalind haba enviado para una evaluacin, algo que debiera ser
confidencial, pero que el evaluador (Max Perutz) debi fi ltrar sin
muchos miramientos. En su informe se conclua que en la
estructura del ADN las bases se sitan hacia el interior, un dato

crucial para resolverla, y en su foto 51 quedaba claro que la

estructura era una doble hlice.

Por qu la ignoraron?
Nunca sabremos si Rosalind Franklin lleg a saber que se haban
divulgado sus datos sin su permiso, los otros actores de la
historia nunca lo afi rmaron pero tampoco lo negaron. Ni
Watson ni Crick la nombraron en sus discursos de aceptacin del
Nobel. Fue Wilkins, precisamente el elemento del tro con quien
Rosalind tuvo ms problemas, a quien Crick convenci para que
la mencionase. Cuando se traslad a la Universidad de Birkbeck
fue prcticamente obligada a abandonar el trabajo sobre el ADN
y comenz a trabajar sobre la estructura de los virus. En este
tema public importantes resultados. Encontr por ejemplo que
el material gentico del virus mosaico del tabaco, un ARN, se
enrosca en el interior del largo tubo de protenas que forma su
cpsida. James Watson en su discurso de aceptacin del Nobel
trat exactamente del papel del ARN, incluyendo la estructura
de los virus que lo contienen, y logr no mencionarla ni una sola
vez.
No parece que Rosalind albergase rencores frente al hecho
de que su trabajo sobre la estructura del ADN solo ocup el
tercer lugar en el nmero de la revista Nature en la que se
publicaron a la vez la teora de Watson y Crick, los resultados de
Wilkins y los de ella misma. En
1954 viaj por los Estados Unidos con Watson, con quien
intercambiaba informacin sobre el virus mosaico del tabaco, y
en 1956 hizo un viaje por Espaa en compaa de Crick y su
esposa. Va a ser difcil saber si el cncer de ovario que el 16 de
abril de 1959 acab con su vida fue una enfermedad laboral. Las
prcticas de seguridad laboral por aqullos aos an distaban de
proteger debidamente al operario, y la manipulacin de fuentes
de rayos X es una labor peligrosa.

Un debate perdurable
En
1968
Watson
public su libro en el
que casi no habla bien
de nadie salvo de s
mismo,
pero
la
parcialidad de lo que
cuenta de Rosalind
Franklin removi la
historia
del
descubrimiento clave
de la Biologa del
pasado siglo. En 1975 Ann Sayre le refut en su volumen
Rosalind Franklin and DNA. Sus conclusiones se han criticado
por dar demasiado peso al sexismo de los ambientes cientfi cos
de la Inglaterra de mediados de siglo. Por otro lado el
comportamiento de los colegas de Rosalind con respecto a la
comunicacin indebida de sus resultados y a la anmala
asignacin de prioridad cientfi ca en las publicaciones han ido sin
embargo tomando mayor importancia, en especial al publicarse
en 2002 el libro de Brenda Maddox Rosalind Franklin; The dark
lady of DNA. Tambin Maurice Wilkins, quizs el principal
obstculo que tuvo Rosalind en Kings College, acab por escribir
en 2003 un libro autoexculpatorio, The third Man of the Double
Helix.
Lynn Osman Elkin ha escrito: Hubo suficiente gloria en el trabajo
de los cuatro como para que pudiera ser compartida. Pero yo
dira que lo que hubo en el descubrimiento de la doble hlice fue
sufi ciente para que la estructura del ADN no solo sea una leccin
de intuicin y trabajo cientfi co, sino una excelente fuente para
evaluar el comportamiento de los cientfi cos a la luz de la tica.

Experimento de Hershey y Chase

En 1952 Alfred Hershey y Martha Chase, pertenecientes al grupo de bilogos del
Cold Spring Harbor Laboratory, realizaron una serie de experimentos para
confirmar que es el ADN la
base del material gentico (y
no las protenas), en lo que se
denomin el experimento de
Hershey y Chase. Si bien la
existencia del ADN haba sido
conocida por los bilogos
desde 1869, en aquella poca
se haba supuesto que eran las
protenas las que portaban la
informacin que determina la
herencia. En 1944 mediante el
experimento
de
AveryMacLeod-McCarty se tuvo por
primera vez algn indicio del
rol que desempea el ADN

Mtodo experimental
Como los virus de la progenie heredan los caracteres fenotpicos del virus
primitivo, Alfred Hershey y Martha Chase disearon un sistema para averiguar si
la herencia era comunicada por el DNA o por las protenas. Utilizaron tcnicas de
marcaje radioactivo para construir dos tipos de fagos distintos; llevaron a cabo
experimentos con el fago T2, un virus cuya estructura haba sido recientemente
investigada mediante microscopio electrnico. El fago consiste nicamente en
una cubierta proteica o cpside que contiene su material gentico, e infecta a una
bacteria cuando se adhiere a su membrana externa, inyecta dicho material y le
deja acoplado el cpside. Como consecuencia, el sistema gentico de la bacteria
reproduce el virus. De las observaciones, ellos conocan que durante la infeccin
el virus ataca a la bacteria por sus colas, se pensaba que los genes eran
introducidos en la bacteria anfitrin, los cuales eran dirigidos a las enzimas de
esta para replicar al virus.
Las imgenes nos muestran en forma muy esquemtica los pasos en la
reproduccin del virus dentro de la bacteria y su ruptura con la distribucin de
nuevos virus (CICLO LITICO).

CICLO
LITICO

Infeccin de la clula
husped

Reproduccin y lisis
bacteriana

Lo que se trataba de determinar era la causa de la transformacin de la bacteria

en una factora de fagos, como lo sugera el trabajo de Avery, el ADN del fago era
un principio transformador.

De anlisis previos se conoca que el ADN contiene tomos de fsforo (P) pero
no azufre (S), por otro lado las protenas del virus contenan tomos de azufre
pero no tomos de fsforo.
En un primer experimento, marcaron el ADN de los fagos con el istopo
radiactivo fsforo-32 (P-32). El ADN contiene fsforo, a diferencia de los
20 aminocidos que forman las protenas. Dejaron que los fagos
del cultivo infectaran a las bacterias Escherichia coli.
Despus de la infeccin, y antes de que se completara el ciclo ltico sometan a
las clulas a una fuerte agitacin mecnica para desprender de la superficie de la
clula a todos los virus que pudiesen estar adheridos, y despus, por
centrifugacin separaban las clulas de las partculas vricas: Las clulas se
acumulan en el sedimento, y los fagos permanecen en el sobrenadante.
Hallaron que el indicador radiactivo era visible slo en las clulas bacterianas, y
no en las cubiertas proteicas.
En un segundo experimento, marcaron los fagos con el istopo azufre-35 (S35). Los aminocidos cistena y metionina contienen azufre, a diferencia del ARN.
Tras la separacin, se hall que el indicador estaba presente en las cubiertas
proteicas, pero no en las bacterias infectadas, con lo que se confirm que es el
material gentico lo que infecta a las bacterias.

Resultados
Despus de la centrifugacin como las bacterias son ms grandes y ms
pesadas que los virus, las bacterias se recogieron al fondo del tubo de ensayo,
mientras que los fagos se quedaron en suspensin.
Hershey y Chase encontraron que el S-35 queda fuera de la clula mientras que
el P-32 se lo encontraba en el interior, indicando que el ADN era el soporte fsico
del material hereditario.

Nobel para Hershey

En 1963, Hershey fue distinguido con el Premio Nobel en Fisiologa o
Medicina compartido por sus descubrimientos relacionados con las estructuras
genticas de los virus.

Descripcin del experimento de Oswald

Avery
Griffith conclua que haba un
Principio de Transformacin
en el extracto de bacterias S
libre de clulas. Fue as que
Oswald Avery junto a sus
colegas MacLeod y McCarty
empezaron a trabajar en base al
experimento de Griffith.
No usaron ratones, usaron su
suero, es decir suero de ratn,
ya que ah haba anticuerpos,
usaron tambin extracto libre
de clulas S y las bacterias tipo
R (rugosas).
Hicieron la prueba de hacer
crecer las bacterias R en suero
de ratn, y stas bacterias no
crecieron, se aglutinaban en el
fondo, debido a la presencia de
los anticuerpos.
Cuando volvieron a intentar,
esta vez las bacterias R con
suero de ratn y el extracto
libre de clulas, las bacterias
crecieron por todo el medio de
cultivo, ponindolo turbio, y
adems crecan de tipo S.
Entonces se reafirm lo que se
saba, haba algo en ese
extracto libre de clulas que
contena
el
principio
de
transformacin del neumococo.
Avery
pretendi
llegar
a
descubrir cul era ese agente
responsable
de
la
transformacin, es decir, el tipo
de molcula presente que
lograba que las bacterias R no
virulentas se transformaran en
bacterias S letales.
Empez la prueba definitiva,
trataron de destruir al agente
transformante
y
como
consecuencia, en ausencia de
ese agente, las bacterias R deberan permanecer igual. Pusieron enzimas en el

extracto libre de clulas, lo que haran estas enzimas era destruir diferentes
tipos de molculas, por lo que hicieron distintos ensayos incubando cada
prueba con bacterias vivas de tipo R. As habra una enzima que destruira
carbohidratos, otra que destruira protenas, DNA, RNA, lpidos, y as
sucesivamente. Los resultados obtenidos, demostraron que en el ensayo del
DNasa, que destrua al DNA, no hubo transformacin de bacterias R a S. Por lo
que el agente transformador era el ADN.

EXPERIMENTO DE GRIFFITH
El descubrimiento del Principio de Transformacin.
La primera clave de que el DNA era el portador de la informacin hereditaria
se obtuvo con la demostracin de que era responsable de un fenmeno
llamado transformacin. Este fenmeno fue observado por primera vez en
1928 por Fred Griffith, un mdico ingls cuyo principal inters era la bacteria
que causa la neumona, Streptococcus pneumoniae, de la que pudo aislar con
xito varias cepas diferentes (tipos I, II, III y as sucesivamente). En las formas
virulentas de una cepa (causante de la enfermedad) cada bacteria est
rodeada por una cubierta de polisacridos que brinda a la colonia bacteriana
un aspecto liso cuando se la cultiva en una placa con agar; estas formas se
nombran con una S, por su nombre en ingls (smooth). Griffith encontr que
estas formas virulentas podan mutar ocasionalmente a formas no virulentas
que carecan de la cubierta de polisacridos y producan una colonia de
aspecto rugoso en la placa con agar; estas formas se identifican con una R,
por su nombre en ingls (rough).
Griffith observ que si se inyectaban cantidades pequeas de bacterias vivas
de tipo IIIS a tones, stos se enfermaban de neumona y se moran; en la
necropsia encontr grandes cantidades de bacterias de tipo IIIS en la sangre
de los ratones. Cuando inyect bacterias de tipo IIR, los ratones vivieron y no
se encontraron ratones de bacterias en la sangre. Griffith saba que las
bacterias se moran por ebullicin y que su virulencia desapareca; cuando
inyect grandes cantidades de bacterias de tipo IIIS muertas por accin del
calor, los ratones sobrevivan y no se recuperaban de la sangre bacterias de
tipo IIIS.
Sin embargo, Griffith se sorprendi cuando infect a los ratones con
cantidades pequeas de bacterias vivas de tipo IIR junto con grandes
cantidades de bacterias de tipo IIIS muertas por accin del calor. Dado que
ambos tipos de bacteria era no virulentos, supuso que los ratones sobrevivan.
Sin embargo, 5 das despus de inyectarlos, los ratones se infectaron con
neumona y murieron. Cuando examin la sangre del corazn de estos ratones
observ rastros de bacterias vivas de tipo IIIS. Ms an, estas bacterias
retuvieron las caractersticas del tipo IIIS a travs de varias generaciones, de
modo que la infectividad era heredable.
Griffith consider todas las posibles interpretaciones de los resultados, de
manera que algunas bacterias del cultivo siguieran vivas. Toda bacteria viva
inyectada a los ratones se habra multiplicado y, por consiguiente, causado la
neumona. Griffith saba que esta posibilidad era improbable, porque, en el

experimento de control, slo haba utilizado bacterias de tipo IIIS muertas por
accin del calor y no haban producido neumona en los ratones.
La segunda interpretacin fue que las bacterias vivas de tipo IIIR haban
mutado a la forma S virulenta. Esta mutacin causara neumona en los
ratones, pero hubiera producido bacterias de tipo IIS y no IIIS, como las
encontradas en los ratones muertos. Se hubieran requerido muchas
mutaciones para que las bacterias de tipo II mutaran al tipo III y, adems, la
probabilidad de que las mutaciones ocurrieran simultneamente era bajsima.
Por ltimo, Griffith lleg a la conclusin de que las bacterias de tipo IIR se
haban transformado de algn modo y haban adquirido la virulencia gentica
de las bacterias muertas de tipo IIIS. Esta transformacin produjo un cambio
gentico permanente en las bacterias y aunque Griffith no comprendi la
naturaleza de la transformacin, supuso que alguna sustancia de la cubierta
de polisacridos de las bacterias muertas podra explicar el cambio. A esta
sustancia la denomin Principio de Transformacin.

MAURICE WILKINS
El "tercer hombre". Aunque Maurice Wilkins comparti el Premio Nobel 1962
de Fisiologa y Medicina con James Watson y Francis Crick, su nombre no es
tan conocido comnmente como uno de los descubridores de la estructura del
ADN. Su autobiografa se llama El tercer hombre de la doble hlice, porque
gran parte de la gloria fue a Watson y Crick, pero gran parte del trabajo hecho
por l. De hecho, si las cosas hubieran funcionado de forma ligeramente
diferente, la famosa pareja de Watson y Crick podra haber sido la famosa
pareja de Wilkins y Franklin.
Su educacin. Maurice Wilkins naci en Pongaroa, Nueva Zelanda, el 15 de
diciembre de 1916, de padres irlandeses. Su familia se mud a Inglaterra
cuando Wilkins tena seis aos de edad, y comenz una educacin britnica,
con una licenciatura en fsica de la Universidad de Cambridge. En Cambridge
recibi su primera formacin en cristalografa de rayos X, una tcnica que ms
tarde utilizar para estudiar las fibras de ADN.
Llamadas ADN. Wilkins comenz a estudiar los cidos nucleicos y protenas a
travs de imgenes de rayos X. l tuvo mucho xito en el aislamiento de
fibras individuales de ADN y ya se haba reunido algunos datos sobre la
estructura del cido nucleico cuando Rosalind Franklin, un experto en
cristalografa de rayos X, se uni a la unidad.
El malentendido. Lo que Wilkins no saba era que cuando fue reclutado
Franklin, le dijeron que iba a estar a cargo de los estudios de rayos X del ADN.
Wilkins piensa que Franklin sera su ayudante. Esto caus tensin entre la
pareja y sus personalidades slo sirvi para profundizar la brecha. Wilkins fue
relativamente tranquila, reservada, y no de confrontacin; por su parte,
Franklin era brusco, franco, y conocido como una persona que no sufre tontos.
Desafortunadamente, Franklin crea Wilkins cay en la ltima categora, y por
lo general evita el uno al otro.

La oportunidad perdida. Si Wilkins y Franklin haban cooperado mejor, que

podra haber sido el primero en descubrir la estructura del ADN. De hecho,
gran parte del modelo de Watson y Crick se bas en fotografas tomadas por
Wilkins y Franklin. Trabajo Wilkins fue publicado datos de apoyo al modelo de

Watson y Crick como, y se fue a hacer gran parte del trabajo experimental
para probar el modelo correcto. Sin embargo, Watson y Crick se convirti
exclusivamente en nombres.
Tercer hombre fuera. Wilkins se mantuvo en el Colegio del Rey hasta que se
retir en 1981. Continu la investigacin de la estructura del cido nucleico y
utiliz su condicin de ganador del Premio Nobel como una plataforma para
hablar de tica en la ciencia. l tambin era polticamente activo, ocupando
las causas de la hambruna y el desarme nuclear hasta su muerte el 6 de
octubre de 2004.
EXPERIMENTO DE FRANKLIN Y WILKINS

Estos cientficos observaron que:

La molcula de ADN es una cadena extendida con una estructura
altamente ordenada.
La molcula de ADN es helicoidal y tiene 20A de dimetro.
La hlice del ADN est compuesta por dos hebras helicoidales.
Las bases de los nucletidos estn apiladas con los planos separados
por una distancia de 3,4A.

Referencias bibliogrficas

Manual de Experimentos de Laboratorio para Bioqumica,

Silvia Quesada Mora EUNED

My Sister Rosalind Franklin, Jenifer Glynn Oxford University

Press, Mar 22, 2012 - 172 pages

Crick, Watson y el AND, Paul Strathern - Siglo XXI de Espaa

Editores, May 29, 2014 - 128 pages

Introduccin a la Biologa Molecular ALBERTS- 3era Edicin

Principios de Anatoma y Fisiologa -TORTORA/DERRICKSON11ava Edicin

La ciencia de la biologa, SADAVA, HELLER, ORIANS, PUAVES, HILLIS.,

editorial mdica panamericana, 2009, octava edicin, Pgina 234 235

http://www.xtal.iqfr.csic.es/Cristalografia/archivos_10/la-dama-ausenterosalind-franklin.pdf
www.xtal.iqfr.csic.es
www.xtal.iqfr.csic.es