PREMIO NOBEL DE QUIMICA A LO LARGO DE LA HISTORIA

Qu es un premio nobel?
Se

otorga

cada

ao

personas

que

efecten

investigaciones,

ejecuten

descubrimientos

sobresalientes durante el ao precedente, lleven a cabo el mayor beneficio a la humanidad o una

contribucin notable a la sociedad en el ao inmediatamente anterior. Cada laureado recibe
una medalla de oro, un diploma y una suma de dinero. El premio no puede ser otorgado
pstumamente, a menos que el ganador haya sido nombrado antes de su defuncin. Tampoco puede
un mismo premio ser compartido por ms de tres personas. Los premios se instituyeron como ltima
voluntad de Alfred Nobel, inventor de la dinamita e industrial sueco. Nobel firm su testamento en el
Club Sueco-Noruego de Pars el 27 de noviembre de 1895. Se senta culpable por su responsabilidad
como empresario enriquecido a travs de una industria productora de dinamita cuyo principal
mercado era la minera, pero tambin la guerra. Esta puede haber sido la motivacin principal de su
afamado testamento, quizs unida a la costumbre de la poca de realizar acciones para hacer
trascender su nombre al morir. Los diversos campos en los que se conceden premios son los
siguientes:

Fsica (decidido por la Real Academia Sueca de Ciencias)

Qumica (decidido por la Real Academia Sueca de Ciencias)

Fisiologa o Medicina (decidido por el Instituto Karolinska)

Literatura (decidido por la Academia Sueca)

Paz (decidido por el Comit Nobel del Parlamento Noruego)

Economa (decidido por el Banco de Suecia)

Premio nobel de qumica: es entregado anualmente por la Academia Sueca a cientficos que
sobresalen por sus contribuciones en el campo de la qumica. Es uno de los cinco premios
Nobel establecidos en el testamento de Alfred Nobel, en 1895, y que son dados a todos aquellos
individuos que realizan contribuciones notables en la qumica, la fsica, la literatura, la paz y
la fisiologa o medicina.
1901

Jacobus Henricus van 't Hoff (Netherlands, 1852-08-30 - 1911-03-01): Uno de los
precursores de la estereoqumica, a fin de explicar las dos formas ismeras del cido tartrico y otros
casos de isomera ptica, propuso en 1874, al mismo tiempo que A. Le Bel, la hiptesis del carbono
tetradrico asimtrico. Llev a cabo estudios sobre afinidad qumica y sobre cintica de las
reacciones. Mediante la aplicacin de conceptos termodinmicos al estudio de los equilibrios
qumicos, determin la relacin entre constante de equilibrio y temperatura absoluta (ecuacin o

isocora de Van't Hoff). Realiz investigaciones sobre el comportamiento de disoluciones diluidas,

evidenciando ciertas analogas con los gases, e introdujo el concepto de presin osmtica.
Descubridor de las leyes de la cintica qumica y de la presin osmtica de soluciones :
La Dinmica Qumica es una parte de la Qumica Fsica que estudia las interacciones entre las
partculas que conforman los diferentes sustancias que intervienen en una reaccin qumica y
tambin los estudios sobre transporte y difusin de las sustancias qumicas en un sistema o en la
Naturaleza.
1902

Emil H. Fischer (Germany, 1852-10-09 - 1919-07-15): En sus investigaciones demostr que

las protenas estn compuestas por cadenas de aminocidos y que la accin de las enzimas es
especfica, efectuando la hidrlisis de las protenas complejas en aminocidos. En su trabajo acerca
de los glcidos determin la estructura molecular de laglucosa y la fructosa (entre otros 13
azcares). Adems, fue el primer qumico que plante la frmula de derivados de la purina, como por
ejemplo el cido rico, y la cafena.
Estudio de la sintesis de los grupos de azucares y purina: En sus investigaciones demostr que
las protenas estn compuestas por cadenas de aminocidos y que la accin de las enzimas es
especfica, efectuando la hidrlisis de las protenas complejas en aminocidos. En su trabajo acerca
de los glcidos determin la estructura molecular de laglucosa y la fructosa (entre otros 13
azcares).

1903
Svante A. Arrhenius (Sweden, 1859-02-19 - 1927-10-02): En 1884 Arrhenius desarroll la
teora

de

la

existencia

del ion,

ya

predicho

por Michael

Faraday en 1830,

travs

de

la electrlisis.Siendo estudiante, mientras preparaba el doctorado en la universidad de Uppsala,

investig las propiedades conductoras de las disoluciones electrolticas, que formul en su tesis
doctoral. Su teora afirma que en las disoluciones electrolticas, los compuestos qumicos disueltos se
disocian en iones, manteniendo la hiptesis de que el grado de disociacin aumenta con el grado de
dilucin de la disolucin, que result ser cierta slo para los electrolitos dbiles. Creyendo que esta
teora era errnea, le aprobaron la tesis con la mnima calificacin posible. Esta teora fue objeto de
muchos ataques, especialmente por lord Kelvin, vindose apoyada por Jacobus Van't Hoff, en cuyo
laboratorio haba trabajado como becario extranjero (1886-1890), y por Wilhelm Ostwald.

Teoria de la disociacion electroltica: La concentracin es la magnitud qumica y elemental

en electroqumica que expresa la cantidad de un elemento o de un compuesto por unidad de
volumen. En el Sistema Internacional de Unidades se emplea la unidad molm -3. A cada sustancia le
corresponde un valor de solubilidad, que es la cantidad mxima de ella (soluto) que puede haber en
una disolucin, y depende decondiciones como la temperatura, la presin, cules sean las otras
substancias disueltas o en suspensin y cul sea la cantidad y la concentracin de ellas. En qumica,
para expresar cuantitativamente la proporcin entre un soluto y el disolvente en una disolucin se
emplean distintas unidades: molaridad, normalidad, molalidad, formalidad, porcentaje en peso,
porcentaje en volumen, fraccin molar, partes por milln, partes por billn, partes por trilln, etc.
Tambin se puede expresar cualitativamente empleando trminos como diluido, para bajas
concentraciones, o concentrado, para altas.

1904
Sir William Ramsay (United Kingdom (reino unido) , 1852-10-02 - 1916-07-23):
Entre 1885 y 1890 public

notables

estudios

sobre

los

xidos

de nitrgeno.

Descubri

cinco

elementos gaseosos inertes, los llamados gases nobles: el argn en 1894, trabajando con Rayleigh;
el helio en minerales terrestres, en 1895; y el kriptn, el nen y el xenn, juntamente conMorris W.
Travers, en 1898. Contribuy al conocimiento de que el helio es un producto de la desintegracin
atmica del radio.

1905

Descubrimiento de los gases nobles en el aire : Los gases nobles son un grupo de elementos
qumicos con
propiedades
muy
similares:
bajo
condiciones
normales,
son
gases monoatmicosinodoros, incoloros y presentan una reactividad qumica muy baja. Se sitan en
el grupo 18 (8A) de la tabla peridica (anteriormente llamado grupo 0). Los seis gases nobles que se
encuentran en la naturaleza son helio (He), nen (Ne), argn (Ar), kriptn (Kr), xenn (Xe) y el
radiactivo radn (Rn).

Adolf von Baeyer (Germany, 1835-10-31 - 1917-08-20): Entre sus muchos logros cientficos
destacan el descubrimiento de la fenolftalena, la fluorescena y otras resinas que en la actualidad
forman la base de muchos plsticos, derivados del cido rico como el cido barbitrico (1864) (el
componente base de los barbitricos), y las resinas defenol-formaldehdo. En 1872 experiment con
el fenol, estando a punto de descubrir lo que Leo Baekeland posteriormente llam baquelita. Pero
Baeyer es conocido, sobre todo, por haber conseguido, en los primeros meses de 1880 y tras ms de
diecisiete aos de investigacin concolorantes, la sntesis del ail, tambin conocido como ndigo, y
haber determinado su estructura molecular en 1883; pero no fue hasta 1928cuando se determin
que la estereoqumica del doble enlace era un ismero trans y no cis como propona Baeyer,
mediante el uso de lacristalografa de rayos X.

Tintes organicos y compuestos aromaticos: Un hidrocarburo aromtico o areno es

un compuesto orgnico cclico conjugado que cumple la Regla de Hckel, es decir, que tienen un total
de 4n+2electrones pi en el anillo. Para que se d la aromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas,
por ejemplo que los dobles enlaces resonantes de lamolcula estn conjugados y que se den al
menos dos formas resonantes equivalentes.
1906
Henri Moissan (France, 1852-09-28 - 1907-02-20): Entre sus contribuciones cientficas ms
notables, en 1886 consigui aislar el flor en forma de gas amarillento verdoso, por electrlisis de
una solucin de fluorhidrato potsico en cido fluorhdrico anhidro. La existencia del flor se conoca
desde aos antes, pero todos los intentos de obtenerlo haban fracasado, e incluso algunos
investigadores haban muerto en el intento.Tambin ide un horno de arco capaz de alcanzar
temperaturas de 4.100 C, que permite reducir los minerales de ciertos metales, como el
uranio, cromo, wolframio, vanadio, manganeso, titanio y molibdeno.

Investigacin y aislamiento del Flor : contribuy al desarrollo de los hornos de arco elctrico y
trat de utilizar la presin para sintetizar diamantes de la forma ms comn de carbono. En 1893,

comenz a estudiar Moissan fragmentos de un meteorito encontrado en el crter del meteorito cerca
de Diablo Canyon en Arizona.
1907
Eduard Buchner (Germany, 1860-05-20 - 1917-08-13): a fines de 1893 Buchner asumi la
supervisin de la seccin analtica del laboratorio de la Universidad de Kiel donde luego se estableci
como docente. En 1895 se le otorg el grado acadmico de profesor. Sin embargo, solo un ao
despus de ello, fue convocado para asumir como profesor extraordinario en Tubinga, en el
laboratorio de qumica que diriga Hans von Pechmann, un connotado qumico descubridor
del polietileno, quien tambin provena de Mnich y entre 1895 y 1902 se desempe en
la Eberhard-Karls-Universitt Tbingen. Ahora con ms recursos, relaciones y medios a su
disposicin, continu con la investigacin de la levadura. Se mantuvo en contacto con su hermano
que por aqul entonces formaba parte del directorio en el Instituto de Higiene de Mnich.

Estudios bioquimicos , descubrimiento de la fermentacion sin celulas : La zimasa es una

mezcla enzimtica compleja segregada por las levaduras que cataliza la gliclisis o descomposicin
de la glucosa y otros azcares simples en alcohol etlico y dixido de carbono durante la fermentacin
alcohlica. Cuando este proceso tiene lugar, disminuye progresivamente la velocidad de la reaccin.
1908
Sir Ernest Rutherford (United Kingdom, 1871-08-30 - 1937-10-19): Se dedic al estudio de
las partculas radioactivas y logr clasificarlas en alfa (), beta () y gamma (). Hall que
la radiactividad iba acompaada por una desintegracin de los elementos, lo que le vali ganar
el Premio Nobel de Qumica en 1908. Se le debe un modelo atmico, con el que prob la existencia
del ncleo atmico, en el que se rene toda la carga positiva y casi toda la masa del tomo.
Consigui la primera transmutacin artificial con la colaboracin de su discpulo Frederick Soddy.
Durante la primera parte de su vida se consagr por completo a sus investigaciones, pas la segunda
mitad dedicado a la docencia y dirigiendo los Laboratorios Cavendish de Cambridge, en donde se
descubri el neutrn. Fue maestro de Niels Bohr y Robert Oppenheimer.

Transmutacion de las sustancias radiactivas: Hall que la radiactividad iba acompaada por una
desintegracin de los elementos.
1909
Wilhelm Ostwald (Germany, 1853-09-02 - 1932-04-04): Formul la ley de Ostwald que rige los
fenmenos de disociacin en las disoluciones de electrolitos. En 1900 descubri un procedimiento de
preparacin del cido ntrico por oxidacin del amonaco, facilitando la produccin masiva
de fertilizantes y de explosivos en Alemania durante la I Guerra Mundial. Ide un viscosmetro, que
se sigue utilizando para medir la viscosidad de las disoluciones. Elabor una nueva teora del color,
defendiendo la normalizacin de los colores y creando en Dresde un laboratorio destinado a su
estudio en1920. Destac, adems, como escritor y editor cientfico. En el campo de
la filosofa merece mencionarse la doctrina energtica que elabor y que intenta explicar la mayora
de los fenmenos en funcin de su energa fsica.

Catalisis , equilibrio quimico y velocidad de reaccin: La catlisis es el proceso por el cual se

aumenta la velocidad de una reaccin qumica, debido a la participacin de una sustancia
llamadacatalizador y las que desactivan la catlisis son denominados inhibidores. Un concepto
importante es que el catalizador no se modifica durante la reaccin qumica, lo que lo diferencia de
un reactivo.
1910
Otto Wallach (Germany, 1847-03-27 - 1931-02-26): Otto naci en Knigsberg, en aquellos
momentos parte de Prusia, pero que actualmente forma parte de Rusia, denominada Kaliningrado.
Estudi qumica en la Universidad de Berln y Gttingen, y entre 1876 y 1889 fue nombrado profesor
de qumica en la Universidad de Bonn. En 1889 abandon la docencia para convertirse en director del
Instituto Qumico de la Universidad de Gttingen, cargo que ocup hasta 1915. Falleci el 26 de
febrero de 1931 en la alemana ciudad de Gttingen, situada en el estado alemn de Baja Sajonia.
Fue uno de los primeros qumicos que se dedicaron a la investigacin qumica de los terpenoides y
las combinaciones alicclicas, la investigacin de las cuales ha sido de gran influencia en el desarrollo
de la qumica orgnica e industrial, y especialmente de los perfumes y de los aceites esenciales.

Compuestos alicclicos: tambin conocidos como cclicos, son aquellos formados por tomos de
carbono e hidrgeno en cadena cerrada o anillos. Entre los hidrocarburos alicclicos se encuentran
tres grandes grupos, que son los CICLOALCANOS, CICLOALQUENOS Y CICLOALQUINOS.
1911
Marie Curie (France, Poland, 1867-11-07 - 1934-07-04): Marie Salomea Skodowska Curie,
conocida
habitualmente
como Marie
Curie (Varsovia, Zarato
de
Polonia, 7
de
noviembre de 1867 - Passy,Francia, 4
de
julio de 1934),
fue
una qumica y fsica polaca,
posteriormente nacionalizada francesa. Pionera en el campo de la radiactividad, fue, entre otros
mritos, la primera persona en recibir dos Premios Nobel, la nica persona en haber recibido dos
Premios Nobel en distintas especialidades, Fsica y Qumica, y la primera mujer en ser profesora en
la Universidad de Pars. Naci en Varsovia (Zarato de Polonia, Imperio ruso), donde vivi hasta los 24
aos. En 1891 se traslad a Pars para continuar sus estudios. Fund el Instituto Curie en Pars y en
Varsovia. Estuvo casada con el fsico Pierre Curie y fue madre de Irne Joliot-Curie , y de Eva Curie.

Descubrimiento del radio y el polonio: Marie Salomea Skodowska Curie, conocida

habitualmente
como Marie
Curie (Varsovia, Zarato
de
Polonia, 7
de
noviembre de 1867 - Passy,Francia, 4
de
julio de 1934),
fue
una qumica y fsica polaca,
posteriormente nacionalizada francesa. Pionera en el campo de la radiactividad, fue, entre otros
mritos, la primera persona en recibir dos Premios Nobel, la nica persona en haber recibido dos
Premios Nobel en distintas especialidades, Fsica y Qumica, y la primera mujer en ser profesora en
la Universidad de Pars.
1912
Victor Grignard (France, 1871-05-16 - 1935-12-13): Su descubrimiento ms importante fue el
de los compuestos organomagnesianos, llamados reactivos de Grignard. Este descubrimiento
proporcion a laqumica orgnica un mtodo nuevo de sntesis que se conoce con el nombre
de reaccin de Grignard.

En 1912 fue galardonado con la mitad del Premio Nobel de Qumica por sus estudios en la qumica de
los alcoholes mediante la reaccin Grignard. La otra mitad del premio recay en Paul Sabatier por su
mtodo de hidrogenacin de compuestos orgnicos en presencia de metales.
El 7 de junio de 1926, fue elegido miembro no residente de la Academia de Ciencias francesa.

Reactivo de Grignard: Los Reactivos de Grignard: son compuestos organometlicos de frmula

general R-Mg-X, donde R es un resto orgnico (alqulico o arlico) y X un halgeno. Sin duda, los
reactivos de Grignard son unos de los ms importantes y verstiles en qumica orgnica debido a su
rpida reaccin con electrfilos, como por ejemplo el grupo carbonilo. Son importantes para la
formacin deenlaces de carbono-carbono, carbono-fsforo, carbono-estao, carbono-silicio, carbonoboro y otros enlaces carbono-heterotomo.
Paul Sabatier (France, 1854-11-05 - 1941-08-14): Destac por los estudios sobre las
acciones catalticas, descubriendo la catlisis selectiva. En 1899 cre, junto con Jean Baptiste
Senderens, un mtodo para la hidrogenacin cataltica de los aceites en presencia de nquel u otros
metales finamente divididos, lo que permiti fabricar jabones ms baratos a partir del uso de los
aceites de pescado como materia prima, sustitutivos de otras grasas animales.
Hidrogenacion de compuestos organicos en presencia de metales finamente divididos:
La hidrogenacin es un tipo de reaccin qumica (redox) cuyo resultado final visible es la adicin
de hidrgeno (H2) a otro compuesto. Los objetivos habituales de esta reaccin son compuestos
orgnicos insaturados, como alquenos, alquinos, cetonas, nitrilos, y aminas. La mayora de las
hidrogenaciones se producen mediante la adicin directa de hidrgeno diatmico bajo presin y en
presencia de uncatalizador.

1913

Alfred Werner (Switzerland, 1866-12-12 - 1919-11-15): Werner desarroll en su trabajo de

doctorado las bases para el estudio de los complejos metlicos. En 1893 enunci la teora de la
coordinacin tambin llamada de las valencias residuales segn la cual los componentes moleculares
inorgnicos actan como un ncleo central alrededor del cual se ubican un nmero definido de otros
tomos, radicales u otras molculas segn un patrn geomtrico sencillo, y gracias a la cual llegaron
a descubrirse los ismeros de muchas combinaciones metlicas. Propuso la configuracin
enoctaedro de los complejos de los metales de transicion, lo que hoy se conoce como geometra
molecular octadrica.

Relaciones de enlace entre los atomos de una molecula (quimica inorganica): Las primeras
investigaciones de Sabatier se referan a la termoqumica de azufre y sulfatos metlicos, tema de su
tesis que lleva a su doctorado, y, en Toulouse, continu sus investigaciones fsico-qumicas de
los sulfuros, cloruros, cromatos y compuestos de cobre. Tambin estudi los xidos denitrgeno y
cido nitrosodisulphonic y sus sales y llevado a cabo investigaciones fundamentales sobre los
coeficientes de reparto y de absorcin.
1914
Theodore W. Richards (USA, 1868-01-31 - 1928-04-02): En 1914 fue galardonado con
el Premio Nobel de Qumica por sus trabajos para la determinacin de los pesos atmicos de ms de
veinticinco elementos con cuatro cifras decimales. En 1914 descubri un istopo del plomo,

acreditndose, de esta forma, como uno de los pioneros de la isotopa. Form parte de la Comisin
Internacional de Pesos Atmicos. Realiz tambin notables trabajos en los campos de
la termoqumica, la electroqumica, la termometra y la calorimetra, as como sobre la dilatacin y
compresin de los gases. El profesor Richards recibi diversos honores y doctoradoshonoris
causa alrededor de todo el mundo.

Determinacion de pesos atomicos: El peso atmico (Tambin llamado Masa Atmica Relativa)
(smbolo: Ar) es una cantidad fsica adimensional definida como la suma de la cantidad de
las masas promedio de los tomos de un elemento (de un origen dado) expresados en Unidad de
masa atmica o U.M.A. (es decir, a 1/12 de la masa de un tomo de carbono 12.
1915
Richard Willsttter (Germany, 1872-08-13 - 1942-08-03): Estudi en la Universidad de
Mnich, en la que obtuvo su doctorado en 1894 por su trabajo sobre la estructura de la cocana.
Ejerci como profesor asistente de qumica orgnica en esa universidad (1902-1905), trabajando a
las rdenes de Adolf von Baeyer en Mnich, mientras continu investigando sobre la estructura de
los alcaloides, sintetizando varios de ellos.
Investigacin de
pigmentos
vegetales, en
especial
la
clorofila:
Las clorofilas (del griego , chloros, "verde", y , flon, "hoja") son una familia
de pigmentos de color verde que se encuentran en lascianobacterias y en todos aquellos organismos
que contienen cloroplastos en sus clulas, lo que incluye a las plantas y a los diversos grupos
deprotistte, crtica en la fotosntesis, proceso que permite a las plantas absorber energa a partir de
la luz.
1916 no se entrego .
1917 no se entrego .
1918

Fritz Haber (Germany, 1868-12-09 - 1934-01-29): fue un qumicoalemn galardonado con

el Premio Nobel de Qumica del ao 1918, por su desarrollo de la sntesis del amoniaco, importante
para fertilizantes yexplosivos. Haber, junto con Max Born, propone el ciclo de Born-Haber como un
mtodo para evaluar la energa reticular de un slido inico. Tambin ha sido descrito como el "padre
de la guerra qumica" por su trabajo sobre el desarrollo y despliegue del gas dicloro (antiguamente
cloro) y otros gases venenosos durante la Primera Guerra Mundial.
Sintesis del amoniaco a partir de sus elementos: Experimentalmente se comprueba que tres
volmenes de dihidrgeno reaccionan con un volumen de dinitrgeno para dar dos volmenes
de amonaco.Esta reaccin de sntesis del amonaco precisa que cada tres molculas de hidrgeno
reaccionen con una molcula de nitrgeno dando lugar a dos molculas de amonaco. La molcula de
dinitrgeno tiene que estar formada al menos por dos tomos, para que por lo menos uno de ellos
entre a formar parte de cada molcula de amonaco. Si suponemos que en un volumen de gas hay
seis molculas, tenemos como reactivos 18 molculas de dihidrgeno (formadas por 36 tomos de
hidrgeno en total) y 6 molculas de dinitrgeno (formadas por 12 tomos de nitrgeno). Si
obtenemos dos volmenes de amonaco (12 molculas), cada molcula debe tener de frmula NH 3.

1919 no se entrego.
1920
Walther H. Nernst (Germany, 1864-06-25 - 1941-11-18): Nacido en la Prusia occidental, se
consideraba
alemn,
aunque
de
madre
polaca.
Estudi
en
las
universidades
de Zrich, Berln, Graz y Wurzburgo. Tras trabajar algn tiempo en Leipzig, desde 1891 ejerci como
profesor defsica en la Universidad de Gotinga, en donde, en 1895, fund el Instituto de Qumica,

Fsica y Electroqumica. Posteriormente, en 1905 se traslad a la Universidad Humboldt de

Berln como profesor y director del Instituto de Qumica Fsica. En 1922 fue nombrado presidente del
Instituto Fisicotcnico de Berln-Charlottenburg, cargo que dej en 1933. Desde entonces se dedic al
estudio de laelectroacstica y astrofsica.

Estudios en termodinamica: Parte de la fsica que estudia los fenmenos en los que interviene la
energa trmica. Puede tratarse desde dos puntos de vista: elclsico, que da una descripcin
puramente macroscpica del mundo fsico; y el de la termodinmica estadstica, que estudia los
fenmenos en un nivel microscpico.
1921
Frederick Soddy (United Kingdom, 1877-09-02 - 1956-09-22): Rutherford y l se dieron
cuenta de que el comportamiento anmalo de elementos radioactivos era debido al hecho de que se
transformaban en otros elementos y que producan radiaciones alfa, beta y gamma. En 1903, con
Sir William
Ramsay,
Soddy
verifc
que
la
desintegracin
del radio produca helio.
Desde 1904 a 1914, fue profesor en la Universidad de Glasgow y fue all donde mostr que
el uranio se transformaba en radio. Fue ah tambin donde demostr que los elementos radioactivos
pueden tener ms de un peso atmico, a pesar de que sus propiedades qumicas sean idnticas; esto
le llev al concepto de istopo. Soddy demostr ms tarde que tambin los elementos qumicos no
radioactivos pueden tener mltiples istopos. Demostr adems que un tomo puede moverse hacia
abajo dos lugares en su peso atmico emitiendo rayos alfa y uno hacia arriba emitiendo rayos beta.
Esto supuso un paso fundamental en el conocimiento de la relacin entre las familias de elementos
radioactivos.

Quimica de sustancias radiactivas, ocurrencia y naturaleza de los isotopos: Se

denomina istopos a los tomos de un mismo elemento, cuyos ncleos tienen una cantidad
diferente de neutrones, y por lo tanto, difieren en masa atmica.

1922
Francis W. Aston (United Kingdom, 1877-09-01 - 1945-11-20): En 1903 obtuvo una beca para
estudiar
en
la Universidad
de
Birmingham.
En 1909 se
traslad
al Laboratorio
Cavendish en Cambridge, invitado por Joseph John Thomson, donde trabaj en la identificacin de
los istopos del nen e investig las descargas elctricas en tubos de baja presin. Posteriormente
fue profesor en el Trinity College de Cambridge y en 1921 ingres en la Royal Society y en 1935 fue
elegido presidente del Comit Atmico Internacional. Volvi a estos estudios tras la I Guerra
Mundial en 1919, e invent un espectrgrafo de masas que le permiti descubrir, a causa de las
diferencias de masa, un cierto nmero de istopos en elementos no radiactivos, que le permitieron
identificar no menos de 212 de los 287 istopos naturales.
Descubrimiento
de
un gran cantidad de
isotopos, espectrografo
de
masas :
La espectrometra de masas es una tcnica de anlisis que permite la medicin de iones derivados
de molculas.El espectrmetro de masas es un instrumento que permite analizar con gran
precisin la composicin de diferentes elementos qumicos e istopos atmicos, separando los
ncleos atmicos en funcin de su relacin carga-masa (z/m).
1923

Fritz Pregl (Austria, 1869-09-03 - 1930-12-13): Inici sus investigaciones en la constitucin

qumica de los cidos biliares de los animales y del hombre. Para ello tuvo que idear y desarrollar
mtodos demicroanlisis cuantitativo de substancias orgnicas que le valieron la concesin

del Premio Nobel de Qumica del ao 1923 y que sirvieron para mejorar la tcnica del tren de
combustin para el anlisis elemental.
Microanlisis de compuestos organicos: Compuesto orgnico o molcula orgnica es
una sustancia
qumica que
contiene carbono,
formando enlaces
carbono-carbono y carbonohidrgeno. En muchos casos contienen oxgeno, nitrgeno, azufre, fsforo, boro, halgenos y
otros elementos menos frecuentes en su estado natural.
1924 no se entrego
1925

Richard A. Zsigmondy (Germany, Austria, 1865-04-01 - 1929-09-29): Zsigmondy naci de

Irma von Szakmary y Adolf Zsigmondy Sr., que haba sido un cientfico y haba inventado
instrumentos quirrgicos en el campo de la odontologa. Creci con su madre tras la temprana
muerte de su padre en 1880 y recibi una extensa educacin mientras a la vez disfrutaba de
aficiones como la escalada y el montaismo con sus hermanos. En el instituto desarroll un inters
en la ciencias naturales, especialmente en qumica y fsica y comenz a realizar experimentos en su
propio laboratorio en casa.
Quimica
coloidal (ultramicroscopio):
En fsica y qumica un coloide, sistema
coloidal, suspensin coloidal o dispersin coloidal es un sistema formado por dos o ms fases,
principalmente: una continua, normalmente fluida, y otra dispersa en forma de partculas; por lo
general slidas.

1926
Theodor Svedberg (Sweden, 1884-08-30 - 1971-02-26): Estudi qumica en la Universidad de
Uppsala, donde en 1912 fue nombrado profesor titular de Qumica fsica. Muri el 25 de febrero de
1971 en la ciudad de Kopparberg, situada en el condado de rebro. Su trabajo con coloides prob las
teoras sobre el movimiento browniano enunciadas por Einstein y la geofsica polaca Marian
Smoluchowski. Durante su investigacin, desarroll la tcnica de ultracentrifugacin analtica y
demostr su utilidad en la distincin de protenas puras.As mismo fue uno de los primeros en
estudiar la sntesis del caucho y realiz trabajos sobre una vacuna contra la poliomielitis.
Sistemas dispersos (ultracentrifuga): La ultracentrifugadora es una centrifugadora optimizada
para girar su rotor a velocidades muy elevadas, capaces de generar una aceleracin tan alta como de
1 000 000 g (9,800 km/s).
1927
Heinrich O. Wieland (Germany, 1877-06-04 - 1957-08-05): Formul la teora de
la deshidrogenacin y explic la constitucin de muchos productos de naturaleza completa, como
la pteridina, las hormonassexuales y los glucsidos de la digital, y tambin de algunos alcaloides. As
mismo realiz estudios complejos sobre los cidos biliares. En 1927 fue galardonado con el Premio
Nobel de Qumica por sus investigaciones sobre la composicin de los cidos biliares. El premio fue
anunciado el 13 de noviembre de 1928, siendo entregado el 10 de diciembre de aquel mismo ao
a Estocolmo.
Constitucion de acidos bilicos: Los cidos biliares son compuestos de 24 tomos de carbono
dihidroxilados o trihidroxilados, que derivan del colesterol. Por lo tanto son esteroides, una clase
de lpidos insaponificables.
1928
Adolf Windaus (Germany, 1876-12-25 - 1959-06-09) : En 1919, consigue transformar el
colesterol en cido colnico (este ltimo haba sido aislado de los cidos biliares porHeinrich Otto

Wieland, premio Nobel de qumica en 1927. (Durante su enfancia, le pasaban cada ao a un curso
mayor, porque sus profesores decan que tena la inteligencia muy desarrollada a diferencia de sus
compaeros, en su infancia lo paso muy mal, porque el quera estar con sus amigos...) Windaus dej
patente el vnculo entre los esteroles y los cidos biliares. Estas investigaciones le valieron el premio
Nobel
de
qumica
en 1928.
En 1931 consigui
obtener
la vitamina
D cristalizada
irradiando ergosterol, siendo la primera vez en aislarse una vitamina de forma pura. Tambin trabaj
sobre los derivados del imidazol, lo que le llev a demostrar que la histidina (un cido aminado) es un
derivado de imidazol, y a descubrir la histamina.

Estudio de los esteroides y su relacion con las vitaminas (vitamina D): Las vitaminas
(del latn vita (vida) + el griego , ammoniaks "producto libio, amonaco", con el sufijo
latino ina "sustancia") son compuestos heterogneos imprescindibles para la vida, que al ingerirlos
de forma equilibrada y en dosis esenciales promueven el correcto funcionamiento fisiolgico.
1929
Hans von Euler-Chelpin (Sweden, Germany, 1873-02-15 - 1964-11-06): Sus investigaciones
se dirigieron fundamentalmente al estudio del contenido en vitaminas de algunos vegetales, a
la carotina como provitamina A y a la qumica de las enzimas de la fermentacin. Fue galardonado
en 1929 con el premio Nobel de Qumica (premio compartido con sir Arthur Harden) por sus
investigaciones en el campo de la fermentacin del azcar y las enzimas de la fermentacin. Entre las
obras que escribi la ms importante es Chemie der Enzyme (1910).

Arthur Harden (United Kingdom, 1861-10-12 - 1940-06-17): Sus investigaciones ms

importantes se refieren a los procesos qumicos que tienen lugar en la fermentacin de
los azcares por las clulas de las levaduras. Descubri un procedimiento de aceleracin en la
fermentacin aadiendo fosfatos inorgnicos, y estudi la accin de la luz en las mezclas de dixido
de carbono y cloro. En 1929 fue galardonado con el premio Nobel de Qumica, compartido con Hans
von Euler-Chelpin, por sus investigaciones en la fermentacin de azcares mediante enzimas.
Entre 1913 y 1937 fue codirector del Biochemical Journal. Entre sus libros destaca Alcoholic
Fermentation (1911).

Estudio
de
la
fermentacion
del
azucar
y
enzimas :
La zimasa es
una
mezcla enzimtica compleja segregada por las levaduras que cataliza la gliclisis o descomposicin
de la glucosa y otros azcares simples en alcohol etlico y dixido de carbono durante la fermentacin
alcohlica. Cuando este proceso tiene lugar, disminuye progresivamente la velocidad de la reaccin.
1930
Hans Fischer (Germany, 1881-07-27 - 1945-03-31): Sus padres fueron Eugen Fischer, director
de la compaa Kalle & Co, de Wiesbaden, y profesor en la Escuela Tcnica de Stuttgart, y Anna
Herdegen. Fue a la escuela primaria en Stuttgart, matriculndose en 1899 el Gymnasium de
Wiesbaden. Estudi qumica y medicina, primero en la Universidad de Lausana y posteriormente en
la Universidad de Marburg. Se gradu en 1904 y en 1908 obtuvo el doctorado. El trabajo cientfico de

Fischer estaba principalmente relacionado con la investigacin de los pigmentos de la sangre,

la bilis y tambin la clorofila de las hojas, as como la qumica de lasporfirinas, de los que derivan
esos pigmentos. De especial importacia fue la sntesis de la bilirrubina y de la hemina, uno de los
componentes de la hemoglobina. Sus numerosos trabajos fueron publicados en Liebigs Annalen der
Chemie y en Hoppe-Seylers Zeitschrift fr physiologische Chemie, destacando Die Chemie des
Pyrrols.

Estudio de los pigmentos de la sangre y de las plantas , sintesis de hemin: El grupo

hemo (del griego "sangre") es un grupo prosttico que forma parte de diversas protenas, entre
las que destaca la hemoglobina, presente en los eritrocitos de la sangre, donde su funcin principal
es la de almacenar y transportar oxgeno molecular de los pulmones hacia lostejidos y dixido de
carbono desde los tejidos perifricos hacia los pulmones. Los grupos hemo son los responsables del
color rojo de la sangre.

1931

Friedrich Bergius (Germany, 1884-10-11 - 1949-03-30): Contribuy de manera muy

importante al desarrollo en su pas de la industria qumica de sntesis. Cre un procedimiento para
producir carburantes por hidrogenacin del carbn a elevadas temperaturas y presiones. Ms tarde
desarroll, tambin con xito, un mtodo de obtencin de alimentos hidrocarbonados basado en el
tratamiento del serrn con cido clorhdrico; el producto fue muy utilizado como forraje en las granjas
alemanas en pocas de escasez y para alimentar a prisioneros humanos en los campos de
concentracin nazis.

Carl Bosch (Germany, 1874-08-27 - 1940-04-26): En 1899 comenz a trabajar en la

empresa BASF (Badische
Anilin
und
Soda
Fabrik).
Desde 1908 hasta 1913 desarroll
el
llamado proceso Haber-Bosch de sntesis del amonaco a partir dehidrgeno y nitrgeno sometidos a
altas presiones. Este mtodo permiti emplear gas amoniaco en la fabricacin de
los abonos artificiales, que tanta influencia habran de tener en el desarrollo de la agricultura en todo
el mundo. De este modo, el salitre fue sustituido por este abono sinttico en perjuicio de su principal
proveedor de ese entonces, Chile. Despus de la Primera Guerra Mundial trabaj en la sntesis
del petrleo y del metanol, con procedimientos de qumica de alta presin. En 1931 le fue otorgado
el premio Nobel de Qumica, compartido con Friedrich Bergius, por el descubrimiento y desarrollo del
mtodo de sntesis qumica a alta presin.

Desarrollo de los procesos qumicos de alta presin : La licuefaccin directa del carbn,
tambin
conocida
como proceso
Pott-Broche,
es
un proceso
qumico que
convierte
el carbn directamente en una mezcla de hidrocarburos lquidos denominada "crudo sinttico".
1932
Irving Langmuir (USA, 1881-01-31 - 1957-08-16): Dedujo la isoterma de adsorcin que lleva su
nombre de sus investigaciones sobre la cintica de las reacciones gaseosas y, ms especialmente, de
la velocidad de adsorcin de las molculas de los gases a bajas presiones. Asimismo trabaj en el
aparato de descarga de electrones y en el soplete de hidrgenoatmico. Langmuir y su colega

estadounidense Gilbert Lewis desarrollaron una teora de la interaccin qumica y la valencia basada
en la estructura del tomo, conocida como teora de Langmuir-Lewis.

Superficie quimica : La qumica fsica de superficies consiste fundamentalmente en el estudio

qumico-fsico de las interfaces derivadas de los tres estados de la materia: slido, lquido y gas.
Cuando se aborda el estudio de un sistema compuesto por varias fases resulta frecuente que se
ignoren las zonas de contacto entre las diferentes fases o interfaces.
1933 no se entrego
1934
Harold C. Urey (USA, 1893-04-29 - 1981-01-06): Sus trabajos se centraron inicialmente en el
aislamiento
de istopos pesados
del hidrgeno, oxgeno, nitrgeno, carbono y azufre,
siendo
galardonado en 1934 con el Premio Nobel de Qumica por la obtencin de deuterio (hidrgeno
pesado) y el aislamiento del agua pesada (xido de deuterio, D-2O). En el transcurso de la Segunda
Guerra Mundial, dirigi, en la Universidad de Columbia, el grupo de investigacin sobre mtodos de
separacin del istopo del uranio, U-235|, del U-238, y la produccin de agua pesada. Contribuy,
adems, al desarrollo de la bomba de hidrgeno. Finalizadas estas investigaciones, desarroll una
gran actividad dentro del grupo de cientficos atmicos que solicitaban el control internacional de la
energa atmica. Se dedic tambin a realizar investigaciones sobre geofsica, el problema del origen
del Sistema Solar y sobre paleontologa. Adems del Premio Nobel, obtuvo en 1966 la Medalla de oro
de la Real Sociedad Astronmica. En colaboracin con el fsico estadounidense Arthur Edward Ruark,
escribi tomos, molculas y cuantos (1930) y Los planetas: su origen y desarrollo (1952).

Descubrimiento del hidrogeno pesado (deuterium): El deuterio (del griego segundo),

cuyo smbolo es 2H, es un istopo estable del hidrgeno que se encuentra en la naturaleza con una
abundancia del 0,015% tomos de hidrgeno (uno de cada 6500). El ncleo del deuterio est
formado por un protn y un neutrn (el hidrgeno tiene solamente un protn).
1935
Frdric Joliot (France, 1900-03-19 - 1958-08-14): fue nombrado director del Centre National
de la Recherche Scientifique (Centro Nacional de Investigacin Cientfica, CNRS), convirtindose en el
primer comisario del Gobierno francs para la Energa Atmica. En 1948 supervis la construccin del
primer reactor atmico francs. En 1955 fue uno de los once intelectuales que firmaron el manifiesto
Russell-Einstein que instaba a buscar soluciones pacficas a los conflictos internacionales existentes
en aquellos momentos en plena Guerra Fra.

Irne Joliot-Curie (France, 1897-09-12 - 1956-03-17): Junto a su marido inici sus

investigaciones en el campo de la fsica nuclear y buscando la estructura del tomo, en particular en
la estructura y proyeccin del ncleoy que fue fundamental para el posterior descubrimiento
del neutrn en 1934, ao en el cual consiguieron producir artificialmente elementos radiactivos. os
dos trabajaron en lasreacciones en cadena y en los requisitos para la construccin acertada de
un reactor nuclear que utilizara la fisin nuclear controlada para generar energa mediante el uso
de uranio y agua pesada.
Sintesis de nuevos elementos radiactivos (radiactividad artificial): Propiedad que tienen
ciertos cuerpos como el radio, polonio, uranio, etc. de emitir espontneamente partculas o rayos por
desintegracin del ncleo atmico.
1936

Peter J. W. Debye (Germany, Netherlands, 1884-03-24 - 1966-11-02): En 1912 introdujo una

modificacin en la teora del calor especfico desarrollada porAlbert Einstein, calculando la
probabilidad de cualquier frecuencia de vibraciones moleculares hasta una frecuencia mxima; este
desarrollo fue uno de los primeros xitos tericos de la teora cuntica. En 1913, extendi la teora de
la estructura atmica de Niels Bohr, introduciendo rbitas elpticas en el modelo, concepto tambin
introducido por el fsico alemn Arnold Sommerfeld. En 1923, con su asistente Erich Hckel,
desarroll una mejora en la teora de Svante Arrhenius sobre la conductividad elctrica en soluciones
electrolticas, conocida como ecuacin de Debye-Hckel, que hoy en da an se considera como un
importante paso en la comprensin de las soluciones electrolticas. Tambin en 1923, junto
con Arthur Holly Compton, desarroll una teora para explicar el efecto Compton, la difraccin de
los rayos X cuando interactan con electrones. En 1926 sugiri la existencia del efecto magnetocalrico, mediante el cual se pueden obtener temperaturas inferiores a 0,3 kelvin.

Estudios del momento dipolar y la difraccion de rayos X rays y flujo de electrones en

gases : Se conoce como MAD (Multiwavelength Anomalous Dispersion /Diffraction
o Dispersin/Difraccin Anmala Mltiple) a una tcnica cristalogrfica empleada para
determinar la estructura de molculas.
1937
Sir Walter N. Haworth (United Kingdom, 1883-03-19 - 1950-03-19): Sus primeras
investigaciones
trataron
sobre
la
estructura de
los terpenos,
consiguiendo
sintetizar
el silvestreno en 1912. A partir de 1915 comenz a investigar la estructura de los hidratos de
carbono de los polisacridos. En 1933 consigui determinar la estructura qumica de la vitamina C,
denominando cido ascrbico al producto sinttico que identific con esta vitamina.En 1937 fue
galardonado con el premio Nobel de Qumica, compartido con Paul Karrer, "por sus investigaciones
sobre los hidratos de carbono y la vitamina C". Su principal obra fue The Constitution of
Sugars (1929).

Estudio de carbohidratos y
vitamina C: La vitamina C, enantimero L del cido
ascrbico o antiescorbtica, es un nutriente esencial, en particular para los mamferos. 1 La
presencia de esta vitamina es requerida para un cierto nmero de reacciones metablicas en todos
los animales y plantas y es creada internamente por casi todos los organismos, siendo los humanos
una notable excepcin. Su deficiencia causa escorbuto en humanos,2 3 4 de ah el nombre
de ascrbico que se le da al cido, y es ampliamente usada como aditivo alimentario para prevenir
este ltimo.2

Paul Karrer (Switzerland, 1889-04-21 - 1971-06-18): Sus investigaciones ms notables

estuvieron relacionadas con los carotenoides y las flavinas, descubriendo que algunos de ellos, como
elcaroteno y la lactoflavina, actan como provitaminas A y B2, respectivamente. En 1938 consigui
sintetizar el compuesto denominadoalfatocoferol, que corrige la esterilidad carencial de manera
anloga a la vitamina E.En 1937 le fue otorgado el premio Nobel de Qumica, que comparti
con Walter Norman Haworth, por sus investigaciones sobre los carotenoides,flavinas y la vitamina A y
vitamina B2
Estudio
de carotenoides ,
flavinas
y
vitamina
A
and
B2:
La vitamina
A, retinol o antixeroftlmica, es una vitamina liposoluble (es decir que es soluble en cuerpos
grasos, aceites y que no se puede liberar en la orina como normalmente lo hacen las vitaminas
hidrosolubles) que interviene en la formacin y mantenimiento de las clulas epiteliales, en el
crecimiento seo, el desarrollo, proteccin y regulacin de la piel y de las mucosas.

1938

Richard Kuhn (Germany, 1900-12-03 - 1967-07-31): Fue hijo del ingeniero Richard C. Kuhn y
de la profesora Angelika Rodler. Estudi en la Universidad de Viena donde se licenci en 1921, y en
laUniversidad de Mnich, donde obtuvo su doctorado en 1922 con una tesis titulada "Sobre la
especifidad de las enzimas" bajo la direccin deRichard Willsttter. Desde 1925 imparti clases en
esta universidad. En 1930 fue nombrado jefe del departamento de qumica del Instituto de
Investigacin Mdica Emperador Guillermo, de la Universidad de Heidelberg, siendo director del
mismo desde 1937. Durante aos colabor con elInstituto Max Planck y la Universidad de
Pennsylvania. Investig acerca de la constitucin del caroteno, lo que le permiti llegar a sintetizar
la vitamina A. Form parte de un grupo de cientficos alemanes que consiguieron aislar y
posteriormente
sintetizar
la riboflavina o vitamina
B2.
As
mismo
trabaj
acerca
de
la estereoqumica y lasenzimas.
Estudio de carotenoides and vitaminas: Los carotenoides son pigmentos orgnicos del grupo
de
los isoprenoides que
se
encuentran
de
forma
natural
en
plantas
y
otros organismosfotosintticos como algas, algunas clases de hongos y bacterias.
1939
Adolf F. J. Butenandt (Germany, 1903-03-24 - 1995-01-18): Se dedic a investigar
las hormonas sexuales
humanas,
aislando
en 1929 el estrgeno,
la androsterona en 1931 y
la progesterona y testosterona en 1934, determinando, as mismo, las relaciones entre stas y
los esteroides. Fue galardonado en 1939 con el premio Nobel de Qumica, que comparti con Leopold
Ruzicka, por sus trabajos sobre las hormonas sexuales, pero el rgimen nacionalsocialista en el
poder, le oblig a rechazar tal galardn, que finalmente acept en 1949. Sus investigaciones,
adems, trataron sobre las hormonas y los virus de los insectos. En 1959, junto con Peter Karlson,
intrudujo el concepto de feromona.

Estudio de hormonas sexuales : Las feromonas son sustancias qumicas secretadas por los seres
vivos con el fin de provocar comportamientos especficos en otros individuos, con frecuencia de la
misma especie, pero tambin pueden emplearse contra otras especies (por ejemplo, algunos rboles
atraen pjaros con sus feromonas para defenderse del ataque de insectos, y otros insectos emplean
feromonas sobre sus competidores para desestabilizar su metabolismo).

Leopold Ruzicka (Switzerland, 1887-09-13 - 1976-09-26): Inici sus investigaciones acerca de

la industria del perfume, entrando en contacto con el terpeno. Entre 1934 y 1935 descubri que
la androsterona y testosterona (hormonas masculinas) pueden ser producidas a partir de
un esterol neutro, como el colesterol, descubrimiento que solucion el problema de la produccin
sinttica de hormonas.
Estudio de polimetilenos and terpenos: Los polmeros (del Griego: poly: muchos y mero:
parte, segmento) son macromolculas (generalmente orgnicas) formadas por la unin de molculas
ms pequeas llamadas monmeros.
1940 no se entrego
1941 no se entrego
1942 no se entrego
1943
George de Hevesy (Hungary, 1885-08-01 - 1966-07-05): Sus primeras investigaciones se
centraron en el estudio del comportamiento qumico de las sales fundidas y su introduccin a

la radioqumicaprctica se produjo en los laboratorios Rutherford, en Mnchester. Su trabajo all, y

luego en Viena y Budapest, se dirigi principalmente hacia la investigacin y el uso del radio y
otros istopos pesados. Tambin se dedic a problemas de bioqumica. Ayudado por el fsico holands
Dirk Coster, emprendi en 1922 las investigaciones mediante rayos X que lo haban de conducir,
junto con Coster, al descubrimiento del hafnio en un mineral de circonio. Tambin hizo un estudio
completo de las propiedades de los compuestos del hafnio y se interes por los elementos de
lastierras raras.
Aplicacio de isotopos como indicadores en la investigacion de procesos quimicos :
Un istopo trazador, (tambin denominado "marcador isotpico"), es utilizado en el mbito de
la qumica y de la bioqumica para ayudar a comprender las reacciones e interacciones qumicas.
1944
Otto Hahn (Germany, 1879-03-08 - 1968-07-28): Naci en Frncfort del Meno y estudi qumica
en Marburg y en Mnich. Tras recibir su doctorado en Filosofa en 1901, trabaj en la Universidad de
Marburg; en 1904 pas a Londres y al ao siguiente a Montreal, para finalmente establecerse
en Berln en 1906. Recibi el premio Nobel de Qumica en 1944 por sus trabajos pioneros en el
campo de la radiactividad. Acompaado de Lise Meitner y Otto von Baeyer, desarroll una tcnica
para medir los espectros de la desintegracin beta de istopos radiactivos; para su fortuna este logro
fue reconocido y le asegur el puesto de profesor en el Instituto de Qumica Kaiser-Wilhelm de Berln
en 1912. En 1918, junto con Meitner, descubri el protactinio.

Descubrimiento de la fision nuclear de atomos : la fisin es una reaccin nuclear, lo que

significa que tiene lugar en el ncleo atmico. La fisin ocurre cuando un ncleo pesado se divide en
dos
o
ms
ncleos
pequeos,
adems
de
algunos subproductos como neutrones
libres, fotones (generalmente rayos gamma) y otros fragmentos del ncleo como partculas
alfa (ncleos de helio) y beta (electrones y positrones de alta energa).
1945
Artturi I. Virtanen (Finland, 1895-01-15 - 1973-11-11): Sus investigaciones tratan sobre los
alimentos parcialmente sintticos para el ganado, las bacterias fijadoras de nitrgeno en los ndulos
de laraz y tambin sobre mtodos mejorados de preservacin de la mantequilla. En 1945 Virtanen
recibi el premio Nobel de qumica, por su investigacin en qumica aplicada agrcola y en nutricin,
especialmente por su mtodo de la preservacin del forraje (forraje de AIV). El mtodo (que haba
publicado en 1943) mejor el almacenaje del forraje verde, que es importante durante los inviernos
largos. El proceso incluye la adicin del cido clorhdrico o sulfrico diluido al grano para almacenarlo
nuevamente. El incremento de cidez detiene la fermentacin y no tiene ningn efecto nocivo en el
valor nutritivo del forraje o en los animales que lo ingieren.

Descubrimientos en la agricultura y alquimica de los alimentos , metodo de preservacion

de alimentos: Se llama conserva al resultado del proceso de manipulacin de los alimentos de tal
forma que se evite o ralentice su deterioro (prdida de calidad, comestibilidad o
valores nutricionales).
1946
John H. Northrop (USA, 1891-07-05 - 1987-05-27): Durante la Primera Guerra Mundial fue el
encargado de conducir una investigacin al servicio de la guerra qumica del ejrcito norteamericano
acerca de la produccin de acetona y etanol mediante la fermentacin. Posteriormente emprendi
investigaciones sobre las propiedades qumicas y actividades de las enzimas y en 1929 consigui
obtener pepsina en forma pura y cristalizada, determinando as mismo sus propiedadesproticas.
Consigui cristalizar la tripsina y la quimotripsina en colaboracin con Moses Kunitz, y, en el
transcurso de sus investigaciones sobre substancias generadoras (es decir, sobre los precursores
inactivos de las enzimas), aisl el pepsingeno y el tripsingeno.

Wendell M. Stanley (USA, 1904-08-16 - 1971-06-15): Sus trabajos de investigacin se

desarrollaron principalmente en el campo de la estereoqumica de los compuestos difenlicos y la
qumica de losesteroles. Sus investigaciones sobre el virus causante de la enfermedad del mosaico
del tabaco le llevaron al descubrimiento y aislamiento de lanucleoprotena que controla su actividad
infecciosa. Durante la Segunda Guerra Mundial realiz tambin investigaciones sobre una
nueva vacuna contra la gripe, que demostr ser muy efectiva.

Preparacion of enzimes y proteinas de virus en forma pura : Las enzimas1 son molculas de
naturaleza proteica y
estructural
que catalizan reacciones
qumicas,
siempre
que
seantermodinmicamente posibles: una enzima hace que una reaccin qumica que es
energticamente posible (ver Energa libre de Gibbs), pero que transcurre a una velocidad muy baja,
sea cinticamente favorable, es decir, transcurra a mayor velocidad que sin la presencia de la enzima.
James B. Sumner (USA, 1887-11-19 - 1955-08-12): Inici sus investigaciones en el aislamiento
de las enzimas en su forma pura, un hecho que nunca se haba podido conseguir, y que realiz
durante sus estancias en Bruselas (1921 y 1922), Estocolmo (1929) y Uppsala (1937-1938), en esta
ltima ciudad sueca al lado del Premio NobelTheodor Svedberg. Tras encontrarse con muchos
fracasos, en 1926 consigui aislar y cristalizar la enzima ureasa, obtenida a partir de frjoles. los
qumicos estadounidenses John Howard Northrop y Wendell Meredith Stanley.
Cristalizacion de enzimas: En biologa, un virusn. 1 (del latn virus, toxina o veneno) es
un agente infeccioso microscpico acelular que slo puede multiplicarse dentro de las clulas de otros
organismos.
1947
Sir Robert Robinson (United Kingdom, 1886-09-13 - 1975-02-08): Fue codescubridor de la
sntesis
de
las hormonas
sexuales hexestrol y estilbestrol,
y
contribuy
a
sintetizar
la penicilina durante la Segunda Guerra Mundial. As mismo hizo un importante descubrimiento sobre
los derivados de la pirimidina y sus relaciones con la vitamina B. En 1947 fue galardonado con
el Premio Nobel de Qumica por su investigacin sobre productos vegetales (antocianinas),
especialmente losalcaloides. Tambin fue laureado de la Medalla Faraday, la Medalla Davy en 1930 y
de la Medalla Royal en 1932.

Estudio de alcaloides: Se llaman alcaloides (de lcali, carbonatos de alcalinos, y -oide, parecido a,
en forma de) a aquellos metabolitos secundarios de las plantas sintetizados, generalmente, a partir
de aminocidos, que tienen en comn su hidrosolubilidad a pH cido y su solubilidad en solventes
orgnicos a pH alcalino.
1948
Arne W. K. Tiselius (Sweden, 1902-08-10 - 1971-10-29): Inici su investigacin en torno a los
procesos de difusin y adsorcin, que continu durante la visita de un ao al laboratorio de Hugh
Stott Tayloren la Universidad de Princeton, con la ayuda de una beca de la fundacin Rockefeller,
donde consigui desarrollar el plasma sanguneo sinttico. A su retorno a Uppsala reanud su inters
en las protenas, y se interes en el uso de mtodos fsicos en los problemas bioqumicos, lo cual le
condujo a desarrollar un mtodo mejorado de anlisis electrofortico que fue mejorando en los aos
posteriores. En 1948 fue galardonado con el Premio Nobel de Qumica por sus trabajos sobre la
naturaleza del plasma sanguneo.

Analisis por significacion de la electroforesis y la adsorcion, descubrimiento de protenas

serum: Las globulinas son un grupo de protenas solubles en agua que se encuentran en todos los
animales y vegetales.
1949
William F. Giauque (USA, 1895-05-12 - 1982-03-28): Giauque se interes por investigar la
Tercera ley de la termodinmica, durante esta investigacin experimental estuvo bajo la tutela de
profesor G.E. Gibson que comparaba las entropas relativas de cristales con las del cristal
de glicerina. Su objetivo principal era demostrar a travs de una gama de pruebas apropiadas que: la
Tercera ley de la termodinmica es una ley natural bsica.En 1926, propuso un mtodo para observar
temperaturas considerablemente inferiores a 1 K (-272,15 C). Desarroll un dispositivo magntico
de refrigeracin segn su propio diseo para lograr este resultado, consiguiendo llegar ms cerca
del cero absoluto que lo que muchos cientficos pensaban posible. Este trabajo "trailblazing", aparte
de probar una de las leyes fundamentales de la naturaleza condujo a fortificar al acero, mejorar
la gasolina y a desarrollar procesos ms eficientes en una diversidad de industrias.

Contribuciones a la termodinamica quimica, propiedades a temperaturas extremadamente

bajas (desmagnetizacion adiabatica ): Se conoce como efecto magneto-calrico a la
propiedad de algunos materiales para modificar su temperatura cuando son colocados en un campo
magntico.
1950
Kurt Alder (Germany, 1902-07-10 - 1958-06-20): En 1936 sali de Kiel para llegar a Industrias
I G Farben en Leverkusen, en donde trabaj en el caucho sinttico. En 1940 le designaron profesor
de tecnologa experimental en qumica y en productos qumicos en la universidad de Colonia, y
director del instituto de qumica. Finalmente, Alder muri el 20 de junio de 1958 en la ciudad
de Colonia, situada en el estado alemn de Renania del Norte-Westfalia.

Otto P. H. Diels (Germany, 1876-01-23 - 1954-03-07): En 1906 descubri un nuevo xido de

carbono extremadamente reactivo, el anhdrido malnico.Tambin cabe destacar la sntesis
del esteroide, las de reacciones de deshidrogenacin con selenio, las de -Dicetona, as como
de uretano. Su trabajo ms famoso lo hizo en colaboracin con su alumno Kurt Alder, sobre la
reaccin que lleva sus respectivos nombres: la reaccin de Diels-Alder.

Desarollo de sintesis de dienos : La reaccin de Diels-Alder es una de las reacciones ms

importantes en la qumica orgnica para la formacin de anillos de seis eslabones. La reaccin tiene
lugar entre un compuesto con dos dobles enlaces conjugados (dieno) y una olefina simple (dienfilo).
1951
Edwin M. McMillan (USA, *1907-09-18): En 1940, junto a Philip Abelson, consigui crear
el elemento sinttico llamado neptunio (Np), un producto obtenido a partir del uranio-239, usando
el ciclotrn instalado en Berkeley. Durante la Segunda Guerra Mundial estuvo implicado en la
investigacin
sobre
el radar, sonar y
las armas
nucleares en
el Proyecto
Manhattan.
En 1945 desarroll, as mismo, las ideas para la mejora del ciclotrn, conduciendo al desarrollo
delsincrotrn. Junto a Glenn T. Seaborg comparti el Premio Nobel de Qumica de 1951 por la
creacin de los primeros elementos transurnicos.

Glenn Th. Seaborg (USA, 1912-04-19 - 1999-02-25): Seaborg permaneci en la Universidad de

California, Berkeley, para terminar su investigacin de postdoctorado. Continu con el trabajo

de Frederick Soddy sobre las investigaciones de losistopos y contribuy al descubrimiento de ms

de 100 istopos de diferentes elementos. Empleando uno de los ciclotrones de su profesor
Lawrence, John Livingood, Fred Fairbrother y Seaborg crearon un nuevo istopo del hierro, el hierro
59 (Fe-59) en 1937. El hierro-59 fue til en los estudios de la hemoglobina en la sangre humana.
En 1938, Livingood y Seaborg colaboraron para crear un importante istopo del iodo, el Iodo-131 (I131), istopo que todava se emplea hoy en da para el tratamiento de la tiroides. (Muchos aos
despus esta contribucin hizo que se pudiera prolongar la vida de su madre.) Como resultado de
estas y otras contribuciones, Seaborg fue aclamado como pionero en las aplicaciones de medicina
nuclear, adems de ser uno de los ms prolficos descubridores de istopos. 10
Descubrimiento de los elementos transuranidos : Los Elementos transurnicos (conocidos
tambin como elementos transurnidos) son elementos qumicos con nmero atmico mayor que
92, el nmero atmico del elemento uranio. El nombre de trans-urnidos significa "ms all
del uranio".
1952
Archer J. P. Martin (United Kingdom, *1910-03-01): Especializado en bioqumica, y
especialmente en la vitamina E y vitamina B2. Posteriormente se decant por la cromatografa,
creando las tcnicas que permitieron la evolucin de esta tcnica de laboratorio. Martin desarroll la
cromatografa de la particin, mientras trabajaba en la separacin de aminocidos, as como la
cromatografa gaseosa lquida.
Invencion de la distribucion cromatografica : La cromatografa es un mtodo fsico de
separacin para la caracterizacin de mezclas complejas, la cual tiene aplicacin en todas las ramas
de la ciencia. Es un conjunto de tcnicas basadas en el principio de retencin selectiva, cuyo objetivo
es separar los distintos componentes de una mezcla, permitiendo identificar y determinar las
cantidades de dichos componentes.
1953
Hermann Staudinger (Germany, 1881-03-23 - 1965-09-08): Staudinger comienza sus
investigaciones estudiando los polmeros. En mayo de 1922 publica un artculo en la revista Helvetica
Chimica Actadonde acua el trmino macromolcula y sienta las bases de la polimerizacin.
En 1926 expone su hiptesis de que un polmero es una larga cadena de unidades pequeas unidas
por enlaces covalentes. Desde 1926 en adelante fue docente de la Universidad de Friburgo. Desde
1935 ampli su estudio de las soluciones de polmeros a los polisteres, lo que le permiti descubrir
la relacin que vincula la viscosidad y el peso molecular. Desde 1940 fue, adems, investigador
principal del Instituto de Qumica Macromolecular.

Descubrimeinto en el area de la quimica macromolecular: La qumica de polmeros es

una ciencia multidisciplinaria que maneja las sntesis qumicas y las propiedades qumicas de
los polmeros. De acuerdo con las recomendaciones de la Unin Internacional de Qumica Pura y
Aplicada, los polmeros corresponden a las cadenas individuales de molculas y pertenecen al mbito
de la qumica. Las propiedades generales de estos materiales corresponden al campo de la fsica de
polmeros, subcategora de la fsica.
1954
Linus Carl Pauling (USA, 1901-02-28 - 1994-08-19): Al inicio de la dcada de 1930, Pauling
comenz a publicar sus investigaciones sobre la naturaleza del enlace qumico, lo que llev a la
edicin de su famoso libro de texto The Nature of the Chemical Bond, publicado en 1939. Este libro
es considerado uno de los ms importantes trabajos de qumica jams publicados. Se puede tener
una idea de su influencia con solo recordar que en los primeros treinta aos despus de su primera
edicin, el libro fue citado ms de 16 000 veces por otros autores, lo que lo convierte en la
investigacin ms citada como referencia en el mundo cientfico.
Estudio de la naturaleza del enlace quimico (estructura molecular de las proteinas):
Un enlace
qumico es
el proceso
qumico responsable
de
las
interacciones
atractivas

entre tomos y molculas, y que confiere estabilidad a los compuestos qumicos diatmicos y
poliatmicos. La explicacin de tales fuerzas atractivas es un rea compleja que est descrita por las
leyes de la qumica cuntica.
1955

Vincent du Vigneaud (USA, 1901-05-18 - 1978-12-11): Su carrera se caracteriz por un inters

en azufre, protenas y, especialmente, los pptidos. Incluso antes de su famosa obra acerca del
esclarecimiento y sntesis de la oxitocina y vasopresina, se form una reputacin por su trabajo con
la insulina, biotina, transmetilacin, ypenicilina.1 Tambin estableci una serie de interrelaciones
entre estructura y actividad para oxitocina y vasopresina, quizs el primer estudio de este tipo para
pptidos.
Sintesis de una hormona polipeptidica : La oxitocina (del griego oxys "rpido" y
tokos "nacimiento"), igualmente llamada informalmente por algunos como la "molcula del amor" o
"la molcula afrodisaca", La hormona de los mimosos, es una hormona relacionada con los patrones
sexuales y con la conducta maternal y paternal que acta tambin como neurotransmisor en el
cerebro.

1956

Sir Cyril N. Hinshelwood (United Kingdom, 1897-06-19 - 1967-10-09): Inici sus

investigaciones sobre las diferentes combinaciones del hidrgeno y el oxgeno, tratando de explicar el
mecanismo de las reacciones qumicas por mtodos cinticos. Estas investigaciones le llevaron a
ganar el premio Nobel de Qumica en 1956 por sus investigaciones sobre el mecanismo de las
reacciones qumicas, el cual fue compartido con el sovitico Nikoli N. Seminov, el cual haba
realizado sus investigaciones independientemente.
Nikolai N. Semjonow (Soviet Union, 1896-04-15 - 1986-09-25): Interesado inicialmente en el
estudio de la fsica molecular y de los fenmenos electrnicos, junto a Piotr Kapitsa descubri
en 1922 un mtodo para medir el campo magntico de un ncleo atmico, que posteriormente sera
modificado y mejorado por Otto Stern y Walther Gerlach, y conocido comoexperimento de SternGerlach.
Mecanismos de reacciones quimicas : El mecanismo de reaccin es el conjunto de las fases o
estados que constituyen una reaccin qumica. Los mecanismos de reaccin estn ligados a
la dinmica qumica.

1957
Sir Alexander R. Todd (United Kingdom, *1907-07-02): Entre 1935 y 1936 fue miembro del
equipo investigador de la Universidad de Edimburgo donde realiz investigaciones sobre la vitamina
B1 oaneurina, de la cual elabor diversos procedimentos de obtencin por sntesis, uno de los cuales
se utiliza para prepararla industrialmente. Durante su estancia en el Instituto Lister
de Londres entre 1936 y 1938 prosigui sus trabajos de sntesis de la tiamina y otras substancias
relacionadas. A partir de 1955 inici sus investigaciones sobre los nucletidos (los compuestos que
forman
las
unidades
estructurales
de
los cidos
nucleicosADN y ARN), coenzimas y compuestos de fsforo, as mismo efectu otros estudios que han
permitido
esclarecer
la
complicada
estructura
de
lavitamina
B12 y vitamina
E,
la antocianina (pigmento vegetal causante de las coloraciones rojas, moradas y azules de las flores).
Estudi tambin los alcaloides encontrados en el hachs y en el cannabis.

Estudios de los
nucleotidos y sus coenzimas: Las coenzimas son cofactores orgnicos
no proteicos, termoestables,
que
unidos
a
una apoenzima constituyen
la holoenzima o
forma catalticamente activa de la enzima. Tienen en general baja masa molecular (al menos
comparada con la apoenzima) y son claves en el mecanismo de catlisis, por ejemplo, aceptando o
donando electrones o grupos funcionales, que transportan de un enzima a otro.

1958

Frederick Sanger (United Kingdom, *1918-08-13): Sanger determin la secuencia de

los aminocidos de la insulina en 1955. Al hacerlo, demostr que las protenas tienen estructuras
especficas. Empez degradando insulina en pequeos fragmentos mezclando la enzima tripsina (que
degrada la protena) con una solucin de insulina. Entonces aplico un poco de la mezcla en una hoja
de papel vegetal. Aplic un disolvente al papel vegetal en una direccin, y aplic una corriente
elctrica a lo largo del papel en la direccin contraria. Dependiendo de su solubilidad y su carga
elctrica, los diferentes fragmentos se trasladaron a posiciones distintas del papel, creando un patrn
caracterstico. Sanger llamo a estos patrones huellas dactilares.
Estructura de proteinas especialmente insulina: La insulina (del latn insula, "isla") es
una hormona polipeptdica formada por 51 aminocidos,1 producida y secretada por las clulas
beta de losislotes de Langerhans del pncreas.

1959

Jaroslav Heyrovsk (Czechoslovakia, 1890-12-20 - 1967-03-27): En 1920 fue invitado por el

profesor B. Kucera a estudiar las anomalas de las curvas electrocapilares determinadas por el
mtodo del peso de la gota de mercurio. Las investigaciones realizadas sobre las curvas de
intensidad de corriente-tensin le permitieron entrever muy pronto un nuevo y prometedor mtodo
de anlisis analtico. En 1925 dio a conocer un aparato automtico para el registro de estas curvas,
ideado en colaboracin con el japons Masuzo Shikata, al que bautiz como polargrafo y con el cual
se reduca la duracin de muchos anlisis electroqumicos.
Polarografia: La Polarografa es una subclase de voltamperometra donde el electrodo de
trabajo es un electrodo de gota de mercurio (DME), til por su amplio rango catdica y su superficie
renovable. Fue inventado por Jaroslav Heyrovsk.

1960
Willard F. Libby (USA, 1908-12-17 - 1980-09-08): Durante la Segunda Guerra Mundial particip
activamente en el desarrollo de un procedimiento de separacin de los istopos de uranio que se
realiz en la Universidad de Columbia, como fase inicial del conocido Proyecto Manhattan de
fabricacin de la bomba atmica. Durante su estancia en el Proyecto Manhattan trabaj al lado
de Harold Clayton Urey y fue el responsable de la separacin y enriquecimiento de los istopos
del uranio-235, los cuales fueron usados en labomba atmica lanzada sobre la ciudad japonesa
de Hiroshima. Especializado en el estudio de la radiactividad en los tejidos vivos, en 1949 introdujo el
cmputo cronolgico basado en la radioactividad del carbono-14 contenido en los restos orgnicos la
edad de las cuales se trata de determinar y conocido como datacin basada en el carbono 14.
Aplicion del carbono-14 para determinara la antiguedad de un objeto (fechado
radiocarbonado): este mtodo es el nico que ha evolucionado y se ha visto que funciona para
determinar la edad como los hallazgos ya hechos. Sin embargo, el Carbono no es el nico mtodo
usado por los Evolucionistas.
1961
Melvin Calvin (USA, *1911-04-07): Su carrera se inici tras un accidente ocurrido en 1936 en la
fbrica de tintes que Imperial Chemical Industries (ICI) tena en Mnchester. Se elaboraba un
compuesto incoloro llamado ftalonitrilo, pero una partida sali de un bello color azul, al parecer por
una grieta en el forro de vidrio del recipiente. Se identific como ftalocianina, miembro de una nueva,
y estructuralmente interesante, familia de compuestos.Calvin, que llegaba a la Universidad de
Mnchester para realizar estudios posdoctorales, trabajaba con el profesor Michael Polanyi y vio que
el compuesto de la ICI tena un parecido estructural con la hemomolcula y con la clorofila: las dos
molculas catalticas ms importantes en los seres vivos y, bioqumicamente, las ms difciles de

comprender y de imitar. Sigui la sugerencia de Polanyi de emplear el compuesto de la ICI como

modelo para investigar la conexin entre la estructura y la estabilidad en esas molculas tan
fundamentales.

Estudio de la asimilaciondel acido carbonicopor las plantasf (fotosintesis): El ciclo de

Calvin (tambin conocido como ciclo de Calvin-Benson o fase de fijacin del CO 2 de
lafotosntesis) consiste en una serie de procesos bioqumicos que se realizan en el estroma de
los cloroplastosde los organismos fotosintticos.
1962
John Cowdery Kendrew (United Kingdom, *1917-03-24): Adjunto de Max Perutz en el
Laboratorio de Biologa Molecular del Britain's Medical Research Council, colabor con l en el estudio
de la estructura de las protenas de los glbulos rojos, realizando investigaciones paralelas a las de
Perutz sobre la protena muscular denominadamioglobina.
Los diagramas de difraccin de rayos X en las cadenas peptdicas que constituyen la molcula de la
mioglobina y en la cual se haban fijado previamente tomos pesados de oro omercurio, le
permitieron dilucidar la estructura espacial de esta molcula en 1959.
Max

Ferdinand

Perutz

(United

Kingdom,

Austria,

1914-05-19

2002-02-06):

fue

un qumico britnico, de origen austraco. En 1953 descubri que, incorporando un tomo pesado
(oro o mercurio) a cada una de las molculas de la red cristalina de la hemoglobina, se producan
pequeas modificaciones en su correspondiente posicin, la interpretacin del cual le permiti dar a
conocer

en 1960 el

primer

modelo

tridimensional

de

la

molcula

de

la

hemoglobina.

En 1959 consigui determinar la estructura molecular de la mioglobina.

Estudios de la estructura de las proteinas de la globulina: La mioglobina es

una hemoprotena muscular, estructuralmente y funcionalmente muy parecida a la hemoglobina, es
una protena relativamente
pequea
constituida
por
una
cadena polipeptdica de
153
residuos aminoacdicos que contiene un grupo hemo con un tomo de hierro, y cuya funcin es la de
almacenar y transportar oxgeno.
1963
Giulio Natta (Italy, 1903-02-26 - 1979-05-02): Sus primeras investigaciones culminaron en
nuevos mtodos de sntesis del metanol, pero a partir de 1950 se dedic casi exclusivamente a la
qumica de los altos polmeros. Continuando sus estudios sobre los polmeros macromoleculares,
contribuy de manera extraordinaria al actual conocimiento del mecanismo de accin de los
catalizadores estereoespecficos y de los polmeros de estructura espacial de gran regularidad.

Karl Ziegler (Germany, 1898-11-26 - 1973-08-11): Inici sus investigaciones estudiando las
reacciones entre los compuestos organometlicos, especialmente de litio, y el butadieno, y ms tarde
descubri que los compuestos de aluminio se comportaban de manera anloga con el etileno. El
resultado de esta investigacin previa fue la fabricacin en 1953 de polietileno mediante un

procedimento de baja presin, segn el cual el etileno forma largas cadenas de addicin con
el catalizador de aluminio.

Quimica y tecnologia de grandes polimeros : Los polmeros (del Griego: poly: muchos y mero:
parte, segmento) son macromolculas (generalmente orgnicas) formadas por la unin de molculas
ms pequeas llamadas monmeros.
1964
Dorothy Crowfoot-Hodgkin (United Kingdom, *1910-05-12): Hodgkin fue pionera en la tcnica
de determinacin de estructuras de sustancias de inters bioqumico mediante rayos X. Convirti la
insulina en su proyecto de investigacin primaria, iniciando sus investigaciones en 1934 cuando
Robert Robinson le ofreci una muestra pequea de insulina cristalina. La difraccin de rayos X en la
dcada de 1930 todava no estaba suficientemente desarrollada, por la que decidi mejorar la tcnica
cristalogrfica, consiguiendo determinar la estructura tridimensional de las algunas biomolculas
como el colesterol, la penicilina, entre otras.

Estructura y determinacion de importantes sustancias biologicas mediante rayos X :

La cristalografa de rayos X es una tcnica experimental para el estudio y anlisis de materiales,
basada en el fenmeno de difraccin de los rayos Xpor slidos en estado cristalino.

1965
Robert

Burns

Woodward

(USA,

1917-04-10

1979-07-08):

consigui

sintetizar

la quinina en 1944, el colesterol y la cortisona en1951, la estricnina en 1954, la reserpina en 1956 y

la vitamina B12 en 1971. Tambin consigui reproducir en un laboratorio lamolcula de la clorofila,
el pigmento responsable del color verde de las plantas.

Sintesis de productos naturales: La sntesis orgnica es la construccin planificada

de molculas orgnicas mediante reacciones qumicas. A menudo las molculas orgnicas pueden
tener un mayor grado de complejidad comparadas con los compuestos puramente inorgnicos.
1966
Robert S. Mulliken (USA, 1896-06-07 - 1986-10-31):

contribuyo

al conocimiento

de

la estructura electrnica de las molculas con su teora de los orbitales moleculares, segn la cual
los electrones atmicos amplan sus rbitas para extender su influencia al conjunto de la molcula de
la que forman parte. Asimismo, desarroll la teora de la hiperconjugacin, realiz estudios sobre la
escala de electronegatividad de los elementos y la ocupacin de las integrales de superposicin como
medida de la fuerza delenlace qumico.

Estudios de enlaces quimicos y la estructura electronica de las moleculas con el metodo de

los orbitales : a Teora de los Orbitales Moleculares (OM), es un mtodo para determinar
el enlace qumico en la que los electrones no estn asignados a enlaces individuales entre tomos,
sino que se toman con un movimiento que est bajo la influencia de los ncleos de toda la molcula.
1967
Manfred Eigen (Germany, *1927-05-09): (9 de mayo, Bochum, Alemania, 1927)
un fsico y qumico alemn galardonado con el Premio Nobel de Qumica.

es

George Porter (United Kingdom, *1920-12-06): (n. Stainforth, Inglaterra el 6 de diciembre

de 1920 - m. Canterbury,Inglaterra en el 2002), fue un qumico y profesor de universidad
galardonado con el Premio Nobel de Qumica .
Ronald G. W. Norrish (United Kingdom, 1897-11-09 - 1978-06-07): (Cambridge, Inglaterra, 9
de noviembre de 1897 - d. 7 de junio de 1978) fue un qumico y profesor universitario ingls
galardonado con el Premio Nobel de Qumica.
Investigaciones de reacciones extremadamente rapidas : Una reaccin qumica, cambio
qumico o fenmeno
qumico,
es
todo proceso
termodinmico en
el
cual
una
o
ms sustancias (llamadas reactantes), por efecto de un factor energtico, se transforman, cambiando
su estructura molecular y sus enlaces, en otras sustancias llamadas productos.
1968
Lars

Onsager

en 1925 mediante

(USA,
la

Norway,

1903-11-27

correccin

de

la

1976-10-05):
teora

Inici

sus

investigaciones

de Debye-Hckel sobre

las

soluciones electrolticas delmovimiento browniano de los iones. En 1926 public sus datos y viaj
hasta Zrich para ponerlas en conocimiento de Peter Debye. Este qued tan impresionado que lo
invit a quedarse con l en el Instituto Politcnico Federal de Zrich, donde estuvo hasta 1928.
Durante su estancia en la Universidad de Brown realiz investigaciones acerca de la termodinmica.
Los resultados de sus trabajos sobre la extensin del gradiente de la temperatura, base de la
termodinmica de los procesos irreversibles, los public en

1929 bajo el nombre de relacin de

reciprocidad de Onsager.

Estudios termodinamicos de procesos irreversibles : La relacin de reciprocidad de

Onsager : expresa la igualdad de ciertas relaciones entre flujos y fuerzas en
sistemas termodinmicos fuera de equilibrio pero en los que existe nocin deequilibrio
termodinmico local.
1969

Odd Hassel (Norway, 1897-05-17 - 1981-05-13):

Derek H. Barton (United Kingdom, *1918-09-08)
Desarrollo
del
concepto
de
conformacion :
En qumica
orgnica,
los ismeros
conformacionales
o
confrmeros son estereoismeros que se caracterizan por poder
interconvertirse (modificar su orientacin espacial, convirtindose en otro ismero de la
misma molcula) a temperatura ambiente, por rotacin en torno a enlaces simples anti, eclipsada o
alternada.

1970
Luis F. Leloir (Argentina, *1906-09-06): Su investigacin ms relevante, y por la cual obtuvo la
distincin que le otorg fama internacional, se centra en los nucletidos de azcar, y el rol que
cumplen en la fabricacin de los hidratos de carbono. Tras su hallazgo se lograron entender de forma
acabada los pormenores de la enfermedad congnita galactosemia.

Descubrimiento de nucleotidos en el azucar y su rol en la biosintesis de carbohidratos:

Los glcidos , carbohidratos, hidratos de carbono o sacridos (del griego "azcar")
son biomolculas compuestas porcarbono, hidrgeno y oxgeno y cuyas principales funciones en los
seres vivos son el prestar energa inmediata y estructural.
1971
Gerhard Herzberg (Canada, 1904-12-25 - 1999-03-03): durante su estancia en Canad
determin la estructura molecular de las molculas diatmicas y poliatmicas, incluyendo hidrgeno
triatmico, H3, el Hidrgeno molecular protonado, H3+, y losradicales libres. Tambin realiz estudios
sobre el anlisis qumico de objetos astronmicos como las nubes moleculares.

Estructura electronica y geometria de las moleculas, particularmente de radicales libres

(espectros copia molecular): En qumica, un radical (antes referido como radical libre) es
una especie qumica (orgnica o inorgnica), en general es extremadamente inestable y, por tanto,
con gran poder reactivo por poseer un electrn desapareado.
1972
Christian B. Anfinsen (USA, *1916-03-26): demostr que la ribonucleasa, tras perder su
actividad al ser desnaturalizada mediante condiciones qumicas extremas, era capaz de ser
posteriormente renaturalizada, recuperando su estructura y por tanto su actividad al restablecerse
las condiciones adecuadas. Esta investigacin le permiti sugerir que toda la informacin requerida
por la protena para adoptar su configuracin final est codificada en su estructura primaria.
Stanford Moore (USA, 1913-09-04 - 1982-08-23): por sus contribuciones al entendimiento de la
conexin entre la estructura qumica y la actividad cataltica del centro activo de la molcula de
ribonucleasa.
William H. Stein (USA, 1911-06-25 - 1980-02-02): En colaboracin con su colega Stanford
Moore, desarroll mtodos rpidos y eficaces para estudiar la estructura compleja de las protenas.
Sus descubrimientos en este campo son prcticamente inseparables de los de Moore, puesto que
ambos cientficos trabajaron juntos durante varias dcadas. Ambos compartieron el Premio Nobel de
Qumica en 1972 con Christian Anfinsen.
Estudios del centro activo de la ribonucleosa: Ribonucleasa, abreviada comnmente como
RNasa, es una enzima (nucleasa) que cataliza la hidrlisis de ARN en componentes ms pequeos.
Pueden dividirse en endonucleasas y exonucleasas, y comprenden varias subclases dentro de las
clases de enzimas EC 3.1.

1973

Ernst Otto Fischer (Germany, *1918-11-10): dedic sus estudios a interpretar un nuevo y poco
comn compuesto del hierro y descubri un nuevo tipo de enlace qumico. Descubri que el hierro
(Fe) y el ciclopentadieno (C 5H6) forman un slido anaranjado ms estable de lo que los cientficos
pensaban. Decidi analizar la estructura molecular de esta sustancia mediante cristalografa de rayos
X (utilizacin de los rayos X para determinar la estructura de los cristales) y tratar as de explicar sus
propiedades. (Al mismo tiempo, Wilkinson en Inglaterra estudiaba esta sustancia mediante
espectroscopia y otros mtodos.) Fischer estableci que la estructura molecular consiste en un tomo
de hierro colocado entre dos anillos de ciclopentadieno. El tipo de enlace qumico necesario para esta

disposicin de tomos no se haba identificado hasta entonces. Asimismo, descubri que los metales
con propiedades similares a las del hierro (Fe), como el cobalto (Co), el nquel (Ni) y el cromo (Cr),
tambin podan formar este tipo de enlaces, llamados enlaces pi, y colocarse, a modo de sandwich,
entre los anillos moleculares. Debido a la similitud con las propiedades qumicas de la molcula de
benceno (C6H6), tambin con forma de anillo, el campo que estudia estas sustancias se denomina
qumica de los metalocenos. Uno de los grupos de sustancias basadas en metales incluso lleg a ser
conocido como carbenos de Fischer en honor al primer qumico que los analiz e interpret.
Geoffrey Wilkinson (United Kingdom, 1921-07-14 - 1996-09-26): qumico inorgnico , que
contribuy al desarrollo de la Qumica Organometlica, el estudio de las molculas orgnicas que
contienen metales. Comparti el Premio Nobel de Qumica en 1973 con el qumico alemn Ernst O.
Fischer por los trabajos que realizaron por separado sobre la estructura molecular de ciertos
compuestos organometlicos llamados metalocenos. Fue el primero que estudi los compuestos
organometlicos mediante la espectroscopia de resonancia magntica nuclear (RMN). En la dcada
de 1960 ayud a desarrollar un compuesto, llamado catalizador de Wilkinson, que permita que se
produjeran reacciones qumicas en una parte de una molcula de olefina (un producto del petrleo)
sin perturbar otras partes de la misma molcula.
Quimica de compuestos organometalicos del tipo sndwich: La qumica organometlica se
encarga del estudio de los compuestos organometlicos, que son aquellos compuestos qumicos que
poseen un enlace entre un tomo de carbono y un tomometlico, de su sntesis y de su reactividad.
1974
Paul J. Flory (USA, 1910-06-19 - 1985-09-09): El qumico estadounidense Paul J. Flory Realiz
importantes investigaciones sobre polmeros y otras macromolculas. fue el primer en esclarecer y
explicar la conexin entre las longitudes de las molculas formadas en cadena y las condiciones de
reaccin que estas determinan. Para ello oper con una tcnica que denomintemperatura
zeta y punto zeta (rebautizada actualmente en su honor temperatura Flory) por la cual la molcula
asume un tipo de estado ptimo de compactacin e insolublidad que vara segn los tipos de
polmeros y los diferentes agentes disolventes.
Fisicoquimica de

macromolculas: Las macromolculas son molculas que tienen una masa

molecular elevada, formadas por un gran nmero de tomos. Generalmente se pueden describir
como la repeticin de una o unas pocas unidades mnimas o monmeros, formando los polmeros.
1975
John W. Cornforth (United Kingdom, *1917-09-07): Sus principales investigaciones estuvieron
dirigidas a las enzimas, que actan como catalizadores para que ciertas reacciones qumicas tengan
lugar. En los organismos vivos, muchos tipos de molculas, como la glucosa, los aminocidos y las
protenas, presentan una disposicin espacial concreta que deben conservar para que funcionen
correctamente. Cornforth descubri que las enzimas ayudan a las molculas a alcanzar esta
disposicin, permitindoles participar en procesos esenciales de la vida. Emple esta informacin
para descubrir la estereoqumica de docenas de reacciones con enzimas. Adems, estudi los detalles
de cmo las enzimas ayudan a transformar el cido mevalnico (C 6H12O4) en esteroides (lpidos con
una estructura de anillo) o terpenos (hidrocarburos, C 10H16), dos compuestos biolgicos muy
diferentes.
Estereoquimica de reacciones cataliticas enzimticas: rea de la qumica que estudia la
estructura tridimensional de las molculas y las consecuencias de sta sobre sus propiedades
fsicoqumicas.

Vladimir Prelog (Switzerland, Yugoslavia, 1906-07-23 - 1998-01-07): Se dedic al estudio de

las enzimas despus de haberse interesado por la estructura tridimensional de otro grupo de
compuestos llamados alcaloides, que son compuestos nitrogenados de origen vegetal. Su inters se
dirigi despus a los antibiticos y al empleo de nuevas tcnicas e instrumentos para estudiarlos,
como la espectroscopia molecular (el anlisis de sustancias mediante el espectro electromagntico) y
la cromatografa (separacin de los componentes por destilacin). Utilizando estas tcnicas fue capaz
de descubrir la estereoqumica de una serie de compuestos orgnicos, especialmente alcaloides. En la
dcada de 1950 y en colaboracin con los qumicos britnicos R. S. Cahn y Christopher Ingold,
desarroll un sistema para especificar la particular disposicin tridimensional de una molcula. Este
sistema se conoce actualmente como el sistema Cahn-Ingold-Prelog (CIP) y se utiliza en todo el
mundo.
Estudios estereoquimicos de moleculas organicas y sus reacciones : La quiralidad es la
propiedad de un objeto de no ser superponible con su imagen especular. Como ejemplo sencillo, la
mano izquierda humana no es superponible con su imagen especular (la mano derecha).
1976
William N. Lipscomb (USA, *1919-12-09): En la dcada de 1960 comenz a estudiar las enzimas
(protenas que originan o aceleran las reacciones qumicas) mediante la cristalografa de rayos X y
pronto se convirti en un experto en la materia. Su grupo de investigacin descubri la estructura de
varias enzimas, incluida la enzima digestiva carboxipeptidasa A. Esta protena est compuesta de
miles de molculas, lo que supona un cambio extraordinario de escala si se comparaba con las
molculas relativamente simples de borano que haban sido investigadas slo una dcada antes.
Estructura
de
boranos:
Los boranos son hidruros de
boro,
es
decir, compuestos qumicos formados exclusivamente por boro e hidrgeno. El ms simple conocido
es el BH3, aunque su masa molecular corresponde al diborano B2H6.
1977
Ilya Prigogine (Belgium, 1917-01-25 - 2003-05-28): Comenz a estudiar las disoluciones que
se apartan del equilibrio Cuando una disolucin se encuentra en equilibrio, las propiedades fsicas de
la misma, como la temperatura y la presin, no se modifican, y no hay intercambio de materia o
energa con el exterior. Prigogine descubri que a pesar de los cambios constantes que se producen
en una disolucin, puede haber cierto grado de organizacin u orden en tales sistemas. Por ejemplo,
sus experimentos con determinados lquidos demostraron que cuando stos se calientan rpidamente
desde abajo, pequeos segmentos del lquido (llamados clulas) se colocan en una disposicin
ordenada que se mueve de manera previsible por la disolucin. Esto se convirti en un concepto
interesante, puesto que el orden y la previsin no haban estado asociados anteriormente con los
estados de no equilibrio. Prigogine tambin descubri que este fenmeno es irreversible, por tanto, el
sistema no vuelve a su estado inicial cuando el lquido se enfra.Sus teoras se han aplicado al estudio
de los sistemas biolgicos e incluso han servido como modelo para desarrollar teoras en campos
como la economa, la meteorologa y la dinmica de la poblacin. Su obra Las leyes del caos (1997)
ayuda a los profanos en la materia a comprender sus investigaciones, ya que l consideraba esta
tarea parte de la labor de un cientfico. Tambin public Introduccin a la termodinmica de los
procesos irreversibles (1974), El nacimiento del tiempo (1991) y El fin de las certidumbres (1996).
Falleci en Bruselas el 28 de mayo de 2003.
Contribucion a la termodinamica de procesos irreversibles , particularmente a la teoria de
estructuras disipativas : Las estructuras disipativas constituyen la aparicin de estructuras
coherentes , auto organizadas en sistemas alejados del equilibrio. Se trata de un concepto de Ilya
Prigogine, que recibi el Premio Nobel de Qumica por una gran contribucin a la acertada extensin
de la teora termodinmica a sistemas alejados del equilibrio, que slo pueden existir en conjuncin
con su entorno.

1978

Peter D. Mitchell (United Kingdom, *1920-09-29): En la dcada de 1950 empez a estudiar el

funcionamiento de la ATP sintetasa y durante las dcadas siguientes contribuy a analizar su
complicada estructura. En la dcada de 1960 el qumico britnico Peter Mitchell demostr que la
formacin de ATP estaba relacionada con el movimiento de iones hidrgeno. Boyer se bas en el
trabajo de Mitchell y en la estructura de la ATP sintetasa para explicar el papel de la enzima en la
produccin de ATP. En la dcada de 1980 Boyer propuso la teora de que la ATP sintetasa funcionaba
casi como un motor de tres cilindros. En un principio, sus ideas fueron recibidas con escepticismo,
pero en 1994 Walker y su equipo fueron capaces de confirmar la funcin de la ATP sintetasa y de
explicar con mayor profundidad la estructura de la enzima y el mecanismo de rotacin.
Estudio de la transferencia de la energa biolgica , desarrollo de la teoria
de quimiosmosis : Quimiosmosis es la difusin de iones a travs de una membrana.
Especficamente, se relaciona con la generacin de ATP mediante el movimiento de
iones hidrgeno (protones o H+) a travs de la membrana interna mitocondrial y de la membrana de
los tilacoides de los cloroplastos.

1979
Georg Wittig (Germany, 1897-06-16 - 1987-08-26): La curiosidad y las precisas investigaciones
llevadas a cabo por Wittig, ayudaron a descubrir nuevas sustancias as como nuevas tcnicas para su
sntesis y anlisis. Comenz con el estudio de molculas altamente tensionadas, es decir, molculas
cuyas estructuras fsicas estn tensionadas pero no llegan a separarse. Utiliz el fenillitio para crear y
analizar molculas tensionadas. Al hacerlo, desarroll el hidrobenceno, una molcula de tipo benceno,
altamente reactiva. Su descubrimiento anim a los qumicos a explorar la sntesis de otras molculas
reactivas desconocidas. Sus experimentos relacionados con la formacin de nuevas molculas
condujeron al descubrimiento de un importante proceso qumico, conocido ahora como reaccin de
Wittig, que se utiliza mundialmente en la sntesis de compuestos orgnicos.
Herbert C. Brown (USA, *1912-05-22): El qumico estadounidense Herbert C. Brown fue
galardonado con el Premio Nobel de Qumica en 1979 por el desarrollo de nuevas tcnicas para la
formacin de enlaces qumicos. Comparti el Premio con el qumico alemn Georg Wittig.

Desarrollo de compuestos organicos del boro y del fosforo: Los compuestos de

organoboro u organoboranos son compuestos qumicos orgnicos derivados del BH 3, por ejemplo,
los trialquilboranos. La qumica de los compuestos de organoboro o qumica de los organoboranos es
la qumica de estos compuestos.
1980

Paul Berg (USA, *1926-06-30): Berg intent aislar un solo gen de un organismo y transferirlo a
otro organismo totalmente diferente para estudiar sus reacciones. Seleccion los genes del virus
SV40, un virus encontrado en monos que causa cncer en clulas humanas y en cultivos de
laboratorio. En primer lugar, recombin la molcula de ADN del SV40 con el ADN de un virus
bacteriano denominado lambda. A continuacin, pens en insertar esta molcula hbrida en la
bacteria Escherichia coli, donde el virus lambda debera atacar a la bacteria. Berg supuso que cuando
el virus entrara en la clula bacteriana, inyectara su propio ADN, la molcula recombinada SV40lambda. Entonces el virus bacteriano se multiplicara en el interior de la bacteria y cuando sta
estallase pasara a otra bacteria y as sucesivamente, ocasionando la replicacin del gen extrao en
grandes cantidades. Berg detuvo el experimento cuando observ que crear un virus sinttico podra
ser altamente peligroso. Si alguna bacteria conteniendo el ADN hbrido sala del laboratorio, por
ejemplo, por el suministro de agua potable, infectara el entorno con imprevisibles consecuencias.

Berg pidi que se paralizaran los experimentos con el ADN recombinante durante un ao, hasta que
los peligros se pudieran evaluar. Su contribucin fue fundamental en la creacin de las directrices de
seguridad de los Institutos Nacionales de Salud (NIH), aprobadas en 1976. Posteriormente complet
su experimento con xito y sus efectos tuvieron largo alcance. Tericamente era posible, como Berg
haba demostrado al unir el ADN de dos especies diferentes, crear nuevas formas de vida. El efecto
multiplicador de la bacteria produjo un nmero ilimitado de copias de una misma molcula, tcnica
que sirvi para investigaciones posteriores, por ejemplo, para el desarrollo de frmacos. Su tcnica
de ingeniera gentica se utiliza en la actualidad para producir protenas humanas especficas como el
interfern y ha sentado las bases para la posible curacin de defectos genticos. Estudio de la
bioquimica de los acidos nucleicos , particularmente hibridos del DNA (tecnologia de la
generacion de genes )

Walter Gilbert (USA, *1932-03-21): Se licenci por la Universidad de Harvard y se doctor por la
Universidad de Cambridge, Inglaterra. Despus regres a Harvard y fue nombrado profesor ayudante
de Fsica en 1959. A partir de 1960, comenz a interesarse por la Bioqumica y la Biologa Molecular y
se convirti en profesor de Bioqumica en 1968. Desde 1972 hasta 1982 fue catedrtico de Biologa
Molecular en Harvard, y desde 1982 hasta 1984 fue presidente de la empresa suiza Biogen, de la que
fue socio fundador en 1978. Despus de volver a Harvard, ayud a crear el Proyecto Genoma
Humano, diseado para determinar la secuencia de los 3.000 millones de pares de bases del ADN
humano. En 1987 fund la Corporacin Genoma para secuenciar el ADN humano y comercializar la
informacin.
Frederick Sanger (United Kingdom, 1918-08-13): Despus de graduarse en 1939, dio clases en
Cambridge y se dedic a la investigacin del metabolismo de los aminocidos y la estructura de la
insulina. Desarroll un nuevo mtodo para analizar la estructura molecular de la protena y demostr
que una molcula de insulina contiene dos cadenas de pptidos unidas entre s por dos puentes
disulfuro. La investigacin de Sanger facilit los posteriores avances en el campo de la bioqumica de
John Kendrew y Max Perutz en Gran Bretaa, que hacia 1960 pudieron establecer las estructuras
tridimensionales de las molculas de la protena. En 1958 recibi el Premio Nobel de Qumica y en
1963 fue nombrado CBE (Comendador de la Orden del Imperio Britnico). En 1980 Sanger fue
galardonado de nuevo con el Premio Nobel de Qumica, esta vez por su desarrollo de un mtodo por
el cual se poda determinar rpidamente la secuencia nucletida de los cidos nucleicos. Este trabajo
fue bsico para el desarrollo de la ingeniera gentica.
Determinacion de la secuencia basica en acidos nucleicos: La secuenciacin de ADN es un
conjunto de mtodos y tcnicas bioqumicas cuya finalidad es la determinacin del orden de
los nucletidos (A, C, G y T) en un oligonucletido de ADN. La secuencia de ADN constituye la
informacin gentica heredable del ncleo celular, los plsmidos, la mitocondria y cloroplastos (En
plantas) que forman la base de los programas de desarrollo de los seres vivos.
1981
Kenichi Fukui (Japan, *1918-10-04): qumico y premio Nobel japons. Naci en Nara, en la isla
de Honsh. Despus de estudiar qumica (hasta 1941) trabaj tres aos en una instalacin militar. En
1948 se doctor por la Universidad de Kioto, y en 1951 obtuvo la ctedra de Qumica Fsica. En 1981
le fue concedido el Premio Nobel de Qumica, que comparti con el qumico estadounidense Roald
Hoffmann. Ambos haban elaborado, independientemente, teoras bsicas para explicar el curso de
las reacciones qumicas. Una de ellas, desarrollada por Fukui Kenichi, es la llamada teora de los
orbitales frontera.
Roald Hoffmann (USA, *1937-07-18): qumico y premio Nobel estadounidense. Su verdadero
nombre era Roald Safran. Naci en Zoczew, Polonia. Bajo el rgimen nacionalsocialista (vase
Nacionalsocialismo) fue deportado junto con su familia, que era juda, a un campo de trabajo, del que
consiguieron huir su madre y l. En 1949, ambos emigraron a Estados Unidos. Se doctor en 1962, y

su trabajo de investigacin en la Universidad de Cornell comenz en 1965. Junto con el premio Nobel
Robert Woodward, Hoffmann desarroll las llamadas reglas de Woodward-Hoffmann, que permiten
predecir, en cierta medida, las reacciones qumicas.
Teorias en el progreso de las reacciones quimicas (teoria del orbital frontier ): Las reglas
de Woodward-Hoffmann, propuestas por Robert Burns Woodward y Roald Hoffmann, son un
conjunto de reglas en qumica orgnica que predicen la estereoqumica de lasreacciones pericclicas,
basndose en la simetra de los orbitales.

1982

Aaron Klug (United Kingdom, *1926-08-11): Nacido en Zelvas, Lituania, vivi en Sudfrica y
estudi Fsica en la Universidad de Ciudad de El Cabo. En 1949 se incorpor al Consejo de
Investigacin Mdica de la Universidad de Cambridge, Inglaterra, y estudi la estructura de las
protenas utilizando la cristalografa de rayos X (el uso de los rayos X para determinar la estructura
tridimensional de las molculas). En 1986 fue nombrado director del Consejo de Investigacin Mdica
de Biologa Molecular de la citada universidad. Fue presidente de la Royal Society de 1995 a 2000.
Development of crystallographic methods for the elucidation of biologically important
nucleic acid protein complexes: La cromatina es el conjunto de ADN, histonas y protenas no
histnicas que se encuentra en el ncleo de las clulas eucariotas y que constituye el cromosoma de
dichas clulas.

1983
Henry Taube (Canad, *1915-11-30): qumico de origen canadiense, nacionalizado
estadounidense y premiado con el Nobel, cuyos complejos inorgnicos metlicos proporcionaron la
base terica para la qumica inorgnica moderna. Nacido en Neudorf (Saskatchewan, Canad), Taube
estudi en la Universidad de Saskatchewan y obtuvo su doctorado en Qumica por la Universidad de
California, en Berkeley, en 1940, y ense all, en la Universidad de Cornell y en la Universidad de
Chicago antes de incorporarse a la Universidad de Stanford en 1961; se jubil en 1986 siendo
profesor de esta Universidad. Sus estudios clarificaron los mecanismos de transferencias de
electrones implicados en las reacciones inorgnicas, incluso en las que ayudan a proporcionar energa
a los organismos vivos.
Reaction mechanisms of electron transfer, especially with metal complexes: Compuestos
de valencia mixta son aquellos compuestos (tpicamente orgnicos) que presentan radicales libres,
esto es, electrones desparejados, que pueden deslocalizarse entre dos posiciones; y aquellos
compuestos (tpicamente inorgnicos) que tienen dos metales en diferente estado de oxidacin, y en
los que es posible la transferencia electrnica de uno a otro.
1984

Robert Bruce Merrifield (USA, *1921-07-15): bioqumico estadounidense. Desarroll un mtodo

de laboratorio para sintetizar protenas automticamente y, como resultado de ello, el tiempo
necesario para este proceso se redujo de meses a unos das. Su trabajo tambin permiti a los
investigadores desarrollar muchos anticuerpos y vacunas sintticos. Por sus contribuciones a la
sntesis de protenas, Merrifield fue galardonado con el Premio Nobel de Qumica en 1984.
Metodo para la preparacion de peptidos y proteinas : En qumica orgnica, la sntesis de
pptidos es la produccin de pptidos, compuestos orgnicos en los que numerosos aminocidos se
encuentran unidos mediante enlaces peptdicos, llamados tambin enlaces amida.

1985

Herbert A. Hauptman (USA, 1917-02-14): Desde 1947 Hauptman colabor con Jerome
Karle (director de su tesis doctoral) en el Laboratorio de Investigacin Naval de Washington DC.
Segn sus propias palabras, "nuestra colaboracin se demostr fructfera, pues su formacin como
fsico-qumico, y la ma como matemtico, se complementaban muy bien". Hauptman y Karle
abordaron el problema del desarrollo de mtodos directos para la determinacin de estructuras
cristalinas,

obteniendo

los espectros correspondientes

de difraccin

electrnica mediante

instrumentos prcticos de su propia invencin y utilizando para su interpretacin mtodos

probabilsticos, tambin llamados mtodos directos, asimismo originales. Las lneas bsicas de su
investigacin de estos aos fueron publicadas por ambos en la monografa Solution of the Phase
Problem I. The Centrosymmetric Crystal (1953, cf. recensin de 1955).

Jerome Karle (USA, 1918-06-18): Nacido en Nueva York, estudi en el City College de esta
ciudad, donde conoci a su futuro colaborador, Hauptman. Tras obtener el doctorado en 1944 por la
Universidad de Michigan, trabaj en Chicago como investigador ayudante del Proyecto Manhattan, el
programa de desarrollo de la bomba atmica. En 1946, l y su esposa Isabella, fisicoqumica de
profesin, se incorporaron al Laboratorio de Investigacin Naval de Estados Unidos, con sede en
Washington. Hauptman lleg un ao despus.
Desarrollo demetodos directos para la determinacion de estructuras cristalinas: Se
involucr inicialmente en el Proyecto Manhattan para la fabricacin de la bomba atmica, junto a su
esposa, Isabella Karle, una de las pocas mujeres involucradas en el proyecto.
1986
John

C.

Polanyi

(Canada,

*1929-01-23):

en quimioluminiscencia infrarroja, radiacin que

emiten

Tras

realizar

las molculas cuando

investigaciones
sus

rotaciones

vibraciones internas se ralentizan pasando de estados vibracionales de muy alta frecuencia a otros
estados vibracionales de baja frecuencia. El anlisis de estas radiaciones suministra informacin
detallada de la distribucin de energa en los elementos qumicos, y la relacin de esta distribucin
con los detalles de las secuencias de fenmenos que ocurren durante las reacciones.
Dudley R. Herschbach (USA, *1932-06-18): (San Jos, EUA 1932) es un matemtico, qumico y
profesor universitario galardonado con el Premio Nobel de Qumica del ao 1986.
Yuan Tseh Lee (USA, *1936-11-29): Herschbach junto a Yuan T. Lee fue uno de los primeros
cientficos en adoptar la tcnica de los haces moleculares con fines de investigacin qumica. La
creacin en 1959 de un aparato con el cual dos haces, cada uno de ellos formado por partculas de
una misma substancia, podan entrecruzarse permiti la colisin de tomos y molculas de diferentes
especies, reaccionando entre s. Esta colisin permiti observar como el producto resultante escapa
del lugar en el que se cruzan los haces. Con el uso de una variedad de detectores de partculas se
puede determinar la energa de los productos de la reaccin y la forma en que esta energa se
distribuye entre las diferentes formas posibles, como la translacin (movimiento de la molcula en su
conjunto), la vibracin(oscilaciones internas de las partes de las molculas) y la rotacin.

Dinamica de procesos quimicos elementales : Bajo quimioluminiscencia se entiende el

fenmeno por el que, en algunas reacciones qumicas, la energa liberada no slo se emite en forma
decalor o de energa qumica, sino tambin en forma de luz.

1987
Donald J. Cram (USA, 1919-04-22 - 2001-06-27): Descubri los teres corona a principios de la
dcada de 1960, mientras estudiaba la oxidacin (la reaccin qumica de una sustancia con oxgeno)
espontnea causada por las trazas de varios metales que se encuentran en los productos del
petrleo.
Charles J. Pedersen (USA, 1904-10-03 - 1989-10-26): En la dcada de 1960 consigui
la sntesis

qumica de

un

grupo

de

compuestos

orgnicos

de

forma ocasional,

los

cuales

denominter corona por la forma de su estructura: un anillo flexible de tomos de carbono formados
por grupos etilenoxi (CH2-CH2-O-). En sus investigaciones demostr que era posible fabricar en un
laboratorio molculas que pueden reaccionar selectivamente con otros tomos y compuestos, tal y
como lo hacen las enzimas en los organismos vivos, de manera que sean selectivas para cada catin,
debido a la carga negativa generada por los dipolos en la molcula. La obtencin de estos
compuestos fue de forma ocasional, ya que Pedersen investigaba sistemas capaces de encapsular al
grupo gavinoxilo en sntesis cataltica de polmeros.

Jean-Marie Lehn (France, *1939-09-30): Las investigaciones de Lehn le condujeron en 1968 a la

creacin de una molcula capaz de combinarse con el neurotransmisoracetilcolina, el transmisor
qumico de las seales del sistema nervioso. En la manipulacin de los compuestos bicclicos del
tipoter corona ampli los hallazgos de Charles J. Pedersen hasta las tres dimensiones, estudios que
posteriormente ampliara Donald J. Cram. Tambin desarroll una terminologa que pasara a ser
aceptada en la nomenclatura de la qumica orgnica: las cavidades que existen dentro de las
molculas las llam criptas, criptandos los componentes y criptatos sus complejos. Su trabajo ha
contribuido especialmente al desarrollo de la qumica supramolecular.

Desarrollo de moleculas que tienen interaccion especifica de alta selectrividad : Un micro

ARN (miARN o miRNA por sus siglas en ingls) es un ARN monocatenario, de una longitud de entre
21 y 25 nucletidos, y que tiene la capacidad de regular la expresin de otrosgenes mediante
diversos procesos, utilizando para ello la ruta de ribointerferencia.
1988
Johann Deisenhofer (Germany, *1943-09-30): Naci en Zusamaltheim. Se doctor por el
Instituto Max Planck de Bioqumica en 1974, y pas a ser investigador en el laboratorio de Huber. En
1988 se traslad a Estados Unidos para trabajar como investigador en el Instituto Mdico Howard
Hughes perteneciente a la Universidad de Texas, Dallas. Tambin ha sido profesor de Bioqumica del
Centro Mdico de Dallas, de la misma universidad, desde 1989.
Robert Huber (Germany, *1937-02-20): El equipo del laboratorio de Huber realiz
descubrimientos histricos sobre la fotosntesis, el proceso qumico que transforma la luz solar en
energa qumica en las plantas. Huber y sus colaboradores fueron los primeros que detallaron la
estructura tridimensional de una protena de la membrana celular involucrada en el proceso de la
fotosntesis. Sus estudios permitieron a otros cientficos desarrollar tcnicas de prevencin de
enfermedades.
Hartmut Michel (Germany, *1948-07-18): A partir de 1982, junto a Robert Huber y Hartmut
Michel,

inici

sus

investigaciones

en

el

estudio

de

la

estructura

de

un

complejo

deprotenas bacterianas llamado centro de reaccin fotosinttica. Este complejo de protenas ya era
conocido como el elemento principal en el inicio de un tipo sencillo de sntesis, el proceso que
determina el color verde de las plantas y que hace que otros variados organismos conviertan la
energa luminosa en energa qumica.
Entre 1982 y 1985 los

tres

cientficos

utilizaron

mtodos cristalogrficos mediante rayos

X para

determinar la estructura exacta de los ms de 10.000 tomos que componen el complejo de esta
protena, consiguiendo crear as su imagen tridimensional. Su investigacin aument la comprensin
general de los mecanismos de la fotosntesis y revel parecidos entre los procesos fotosintticos
de plantas y de bacterias.

Determinacion de la estructura tridimensional del centro de la reaccin de fotosntesis:

La fotosntesis ( composicin, sntesis) es la conversin de materia inorgnica en materia orgnica
gracias a la energa que aporta la luz.
1989
Sidney Altman (Canada, *1939-05-08): Descubri que el cido ribonucleico (ARN) puede actuar
como catalizador o iniciador, de una reaccin qumica. Hasta entonces, los cientficos haban credo
que slo las protenas podan llevar a cabo este importante proceso qumico. Los trabajos de Altman
revolucionaron el campo de la bioqumica al introducir una nueva explicacin terica del origen de la
vida. Recibi el Premio Nobel de Qumica en 1989, que comparti con el qumico estadounidense
Thomas Robert Cech, por el descubrimiento de las propiedades catalticas del ARN.
Thomas Robert Cech (USA, *1947-12-08): Demostr que el cido ribonucleico (ARN) puede
actuar como catalizador; es decir, es un ARN con funcin enzimtica. Este descubrimiento revolucion
el mundo cientfico, ya que hasta entonces los cientficos haban credo que slo las protenas actan
como catalizadores en las clulas. Las investigaciones de Cech proporcionaron una nueva explicacin
terica del origen de la vida.
Descubrimiento
de
las
propiedades
cataliticas
del
acido
ribonucleico(RNA):
Las ribozimas son ARN con actividad cataltica. El trmino "ribozima" es una contraccin de las
palabras "cido ribonucleico" y "enzima". Los sustratos de las ribozimas son con frecuencia ARN. La
actividad de las ribozimas combina transesterificacin e hidrlisis de un enlace fosfodister. Muchas
ribozimas naturales catalizan la hidrlisis de uno de sus propios enlaces fosfodister (ribozimas
autocatalticas) o de enlaces de otros ARN. Se han descrito ribozimas en virus, en procariotas y
en eucariotas, tambien en arqueas.
1990

Elias James Corey (USA, *1928-07-12): Fue pionero en el anlisis de retrosntesis, un mtodo
lgico para crear molculas que funciona en sentido inverso, a partir de la estructura deseada. Con
anterioridad a los trabajos revolucionarios de Corey, la sntesis orgnica de compuestos se basaba
principalmente en pruebas y errores. Sus investigaciones posibilitaron el desarrollo de nuevos
frmacos, incluidos los tratamientos contra el asma y problemas circulatorios.
Desarrollo
de
novedososo
metodos
para
la
sintesis compuestos
naturales
complejos ( analisis retrosintetico): El anlisis retrosinttico es una tcnica para
disear sntesis orgnicas. Esto se consigue transformando mentalmente la molcula objetivo en una
secuencia de estructuras precursoras cada vez ms sencillas, hasta alcanzar aquellas que sean
asequibles comercialmente o simples. Es una tcnica desarrollada por el qumico estadounidense E.J.
Corey. Se emplea en qumica computacional.

1991

Richard Robert Ernst (Switzerland, *1933-08-14): Licenciado y doctor en qumica fsica por el
Instituto Politcnico de Zurich, comenz su carrera en Estados Unidos. Tras su regreso a Suiza, en
1976 pas a ser profesor de qumica fsica en dicho instituto. Sus trabajos tericos permitieron
comprender mejor el fenmeno de la resonancia magntica nuclear (RMN) y perfeccionar los
instrumentos de medida basados en ese principio. Estas mquinas se utilizan mucho en fsica y
qumica para analizar la estructura de las molculas, pero tambin en biologa y medicina para
estudiar los tejidos y facilitar el diagnstico de algunas enfermedades.

Desarrollo de alta resolucion de espectroscopia de resonancia nuclear magnetica (NMR):

La resonancia magntica nuclear (RMN) es un fenmeno fsico basado en las propiedades
mecnico-cunticas de los ncleos atmicos. RMN tambin se refiere a la familia de mtodos
cientficos
que
explotan
este
fenmeno
para
estudiar molculas (espectroscopia
de
RMN), macromolculas (RMN biomolecular), as como tejidos y organismos completos (imagen por
resonancia magntica).
1992

Rudolph A. Marcus (USA, *1923): Naci en Montreal, Quebec. Se doctor en Qumica Fsica por la
Universidad McGill en 1946. Desarroll una frmula, denominada teora de Marcus, que permite a los
cientficos predecir el patrn y la velocidad de dichas reacciones. Este descubrimiento result vital
para el estudio de los procesos bioqumicos y del metabolismo celular, y para la produccin de
biosensores y bateras.
Teorias de la transferencia de electrones: La Teora de Marcus (denominada en algunas de sus
formulaciones Teora de Marcus-Hush-Jortner),1 es una teora desarrollada originalmente
por Rudolph A. Marcus 1956, para explicar las tasa de transferencia electrnica en las reacciones
qumicas la tasa a la que los electrones pueden moverse o saltar de una especie qumica (llamada
donante) a otra (llamada aceptora).

1993
Kary Banks Mullis (USA, *1944): Esta innovacin tuvo una importancia decisiva en la gran
expansin de la biologa molecular a mediados de la dcada de 1980. Se ha aplicado de forma amplia
en el campo de la biologa, tanto para analizar el ADN de muy diversos organismos vivos como para
detectar la presencia de pequeas cantidades de ADN en los fluidos corporales con fines diagnsticos
(por ejemplo, ADN vrico en muestras de sangre humana).
Invencion de la reaccion en cadena de la polimerizacion (PCR): tcnica de biologa molecular
mediante la cual un pequeo fragmento de cido desoxirribonucleico (ADN) se clona o duplica varias
veces para obtener copias mltiples. La RCP puede utilizarse para identificar individuos a partir de
cantidades mnimas de tejidos o sangre, para diagnosticar enfermedades genticas y para investigar
la evolucin.
Michael Smith (Canada, *1932): Desarroll un mtodo para alterar la estructura del cido
desoxirribonucleico (ADN), que contiene la informacin necesaria para fabricar las molculas de
protenas. Su tcnica permiti a los cientficos determinar con gran precisin la funcin de las
protenas en organismos especficos.
Desarrollo de sitio especifico de mutagenesis: La reaccin en cadena de la polimerasa,
conocida como PCR por sus siglas en ingls (polymerase chain reaction), es una tcnica de biologa
molecular desarrollada en 1987 por Kary Mullis,1 cuyo objetivo es obtener un gran nmero de copias
de un fragmento de ADN particular, partiendo de un mnimo; en teora basta partir de una nica
copia de ese fragmento original, o molde.
1994

George A. Olah (USA, *1927): Descubri unos cidos que estabilizan las sustancias intermedias de
una reaccin qumica, es decir, aquellas sustancias que se forman en el transcurso de una reaccin
qumica y que desaparecen justo antes de que esta finalice. Con anterioridad a este descubrimiento,
estas sustancias intermedias no se podan aislar ni estudiar.
Carbocationes: Un carbocatin es un tomo de carbono cargado positivamente. El tomo de
carbono cargado en un carbocatin es un "sexteto", esto es, tiene slo seis electrones en sucapa de
valencia, en vez de los ocho electrones de valencia que aseguran la estabilidad mxima de la regla
del octeto. De ah que los carbocationes sean frecuentemente muy reactivos, pues buscan completar
el octeto de electrones de valencia, as como volver a conseguir una carga elctrica neutra.
1995

Paul Crutzen (Netherlands, *1933): Trabaj en el departamento de Meteorologa de esta

universidad desde 1959 hasta 1974. Adems fue profesor e investigador en la Universidad de Oxford,
Inglaterra (1968-1970), y en el Centro Nacional de Investigacin Atmosfrica en Boulder, Estados
Unidos (1974-1980). En 1980 fue nombrado director del Departamento de Qumica Atmosfrica del
Instituto Max Planck en Maguncia, Alemania.
Mario Molina (Mexico, *1943): Naci el 19 de marzo de 1943 en la ciudad de Mxico. Estudi
Ingeniera qumica en la Universidad Nacional Autnoma de Mxico (UNAM). Continu sus estudios en
Alemania y Francia, y en 1972 se doctor en Qumica fsica por la Universidad de California en
Berkeley.
Frank Sherwood Rowland (USA, *1927): Naci en Delaware, Ohio, y se doctor en la Universidad
de Chicago en 1952. Tras ensear en la Universidad de Princeton y en la de Kansas, Rowland se
convirti en catedrtico de Qumica de la Universidad de California, Irvine, en 1964. En 1994 obtuvo
la ctedra de investigacin Donald Bren de esta misma universidad.
Por su trabajo en quimica de la atmosfera , especialmente en la descomposicion del ozono:
Se denomina agujero de la capa de ozono a la zona de la atmsfera terrestre, escudo natural de
la Tierra contra las radiaciones ultravioletas, donde se producen reducciones anormales de la propia
capa], fenmeno anual observado durante la primavera en las regiones polares y que es seguido de
una recuperacin durante el verano. El contenido en ozono se mide en Unidades Dobson (siendo UD=
2.69 1016 molculas/cm 2.69 1020 molculas/m).

1996
Robert F. Curl, Jr. (USA, *1933):
Contribuy al descubrimiento de una nueva familia de
molculas de carbono conocidas como fullerenos.
Sir Harold W. Kroto (United Kingdom, *1939): Despus de tres aos de investigacin
posdoctoral en Canad y Estados Unidos, Kroto se incorpor a la Universidad de Sussex, donde fue
nombrado catedrtico en 1985. En 1991 le fue concedido el cargo de investigador de la Sociedad Real
de Qumica.
Richard E. Smalley (USA, *1943): A principios de la dcada de 1980, Smalley y su colega de Rice
Robert F. Curl estudiaron las disposiciones de los tomos en pequeos agregados (o clusters) de
ciertas sustancias. Smalley dise y construy un lser especializado capaz de vaporizar casi
cualquier sustancia para su anlisis.
Por sus descubrimiento de fulerenos : El fulereno (tambin se escribe fulereno) es la tercera
forma molecular ms estable del carbono, tras el grafito y el diamante. La primera vez que se
encontr un fullereno fue en 1985: Su naturaleza y forma se han hecho ampliamente conocidas en
la ciencia y
en
la cultura en
general,
por
sus

caractersticas fsicas, qumicas, matemticas y estticas. Se

la sntesis de nuevos compuestos como por la armona de
molculas con hexgonos y pentgonos, en lo que se conoce
y los cuerpos geomtricos semejantes, con mayor nmero de
1997

destaca tanto por su versatilidad para

la configuracin paradigmtica de las
como exapentas: el icosaedro truncado
caras.

Paul D. Boyer (USA, *1918): En la dcada de 1950 empez a estudiar el funcionamiento de la ATP
sintetasa y durante las dcadas siguientes contribuy a analizar su complicada estructura. En la
dcada de 1960 el qumico britnico Peter Mitchell demostr que la formacin de ATP estaba
relacionada con el movimiento de iones hidrgeno.
John E. Walker (United Kingdom, *1941): Durante su estancia en Oxford inici su colaboracin
con Edward Abraham acerca de los pptidos como antibiticos, as como tambin se interes en
la biologa molecular. Despus de trabajar entre 1969 y 1971 en la Universidad de Wisconsin y de
una estancia en Francia entre aquel ao y 1974, entr a trabajar en la Universidad de Cambridge. All
conoci a Fred Sanger y Francis Crick. Al lado de estos realiz anlisis de secuencias de protenas y
pudo descubrir el cdigo gentico modificado del mitocondrio, y en 1978 decidi aplicar mtodos
qumicos de la protena a las mismas protenas de la membrana.
Por la elucidacion del mecanismo enzimatico bajo la the sintesis del trifosfato de
adenosina
(ATP):
El complejo
ATP
sintasa (EC 3.6.3.14 )
o complejo
ATP
sintetasa o complejo V o FoF1-ATP sintasa (F = factor de acoplamiento, en ingls coupling factor)
es una enzima situada en la cara interna de la membrana interna de las mitocondrias y en la
membrana de los tilacoides de los cloroplastos encargada de sintetizar ATP a partir de ADP y
un grupo fosfato y la energa suministrada por un flujo de protones (H+). Responde a la sntesis de
ATP segn la hiptesis quimiosmtica de Mitchell. La sntesis de ATP gracias a este enzima se
denomina fosforilacin oxidativa (mitocondrias) y fotofosforilacin (cloroplastos).
Jens C. Skou (Denmark, *1918)
Por su descubrimiento del transporte ionico enzimatico, Na+, K+-ATPase: En bioqumica,
la bomba sodio-potasio es una protena integral de membrana fundamental en la fisiologa de
las clulas que se encuentra en todas nuestras membranas celulares. Su funcin es el transporte de
los iones inorgnicos ms importantes enbiologa (el sodio y el potasio) entre el medio extracelular y
el citoplasma, proceso fundamental en todo el reino animal.

1998

Walter Kohn (USA, *1923): Naci el 9 de marzo de 1923 en Viena (Austria). En 1948 se doctor
en Fsica por la Universidad de Harvard (EEUU). Fue profesor del Instituto de Tecnologa de Pittsburgh
entre los aos 1950 y 1960, y de la Universidad de California en San Diego desde 1960 hasta 1979.
Entonces fue nombrado director del Instituto de Fsica Terica de la Universidad de California en
Santa Brbara, cargo que ocup hasta 1984, cuando se incorpor a esta Universidad como profesor
de Fsica.
John A. Pople (United Kingdom/USA, 1925 - 2004): Se le concedi el Premio Nobel de Qumica,
que comparti con Walter Kohn, por el desarrollo y aplicacin de mtodos informticos en Qumica
Cuntica, que permiten el estudio terico de las molculas, el conocimiento de sus propiedades y su
forma de actuar en las reacciones qumicas. Sus mtodos son accesibles a todos los cientficos e
investigadores gracias al programa informtico llamado Gaussian, creado por l, cuya primera versin
fue publicada en 1970.

A Walter Kohn por su desarrrollo de la teoria de la densidad funcional y a John Pople por
su desarrrollo del metodo computacional en quimica cuantica (Programa de computo
GAUSSIAN ): La Teora del Funcional Densidad (DFT, por sus siglas en ingls), aplicada a
sistemas electrnicos, es un procedimiento variacional alternativo a la solucin de la ecuacin de
Schrdinger, donde el funcional de la energa electrnica es minimizado con respecto a la densidad

electrnica. Es uno de los mtodos ms utilizados en los clculos cunticos de la estructura

electrnica de la materia, tanto en la fsica de la materia condensada como en la qumica cuntica.
1999

Ahmed H. Zewail (USA, Egypt, *1946): Los trabajos de Zewail llevaron al nacimiento de la
femtoqumica, el uso de cmaras de alta velocidad con lseres ultrarrpidos, para estudiar las
reacciones qumicas a una escala de femtosegundos. La femtoqumica permite observar lo que ocurre
realmente cuando se rompen unos enlaces qumicos y se crean otros. As mismo permite detectar y
caracterizar el estado de transicin de una reaccin qumica en el que los enlaces que mantienen
unidos los tomos se estn rompiendo para dar lugar a otros nuevos.
Por sus estudiso de los estados de transicion de los estados de las reacciones
quimicas utilizando el espectroscopio de femptosegundo : Un femtosegundo es la unidad de
tiempo que equivale a la milbillonsima parte de un segundo, es decir: En un segundo hay mil
billones de femtosegundos. Caben tantos en un segundo como segundos caben en 100 millones de
aos (En 100 millones de aos caben 3 153 600 000 000 000 Segundos). Se abrevia fs.
1 fs = 1x10-15 s

2000
Alan J. Heeger (USA, *1936): Naci el 22 de enero de 1936 en Sioux City (Estados Unidos).
Estudi en la Universidad de Nebraska y en 1961 se doctor en Fsica por la Universidad de California
en Berkeley. En 1982 fue nombrado director del Instituto de Polmeros y Slidos Orgnicos de la
Universidad de California en Santa Brbara. Fund la empresa UNIAX Corporation, dedicada a la
fabricacin de polmeros conductores. Heeger, MacDiarmid y Shirakawa descubrieron a finales de la
dcada de 1970 que los plsticos pueden, con ciertas modificaciones, ser conductores de la
electricidad en contra de la idea de que siempre son aislantes.
Alan G. MacDiarmid (USA, *1927): Naci el 14 de abril de 1927 en Masterton, Nueva Zelanda. En
1953 se doctor por la Universidad de Wisconsin (Estados Unidos) y dos aos ms tarde por la
Universidad de Cambridge (Reino Unido). En 1956 comenz a trabajar como profesor de la
Universidad de Pennsylvania, en Estados Unidos. A finales de la dcada de 1970, MacDiarmid, Heeger
y Shirakawa descubrieron la manera de convertir los polmeros en materiales conductores y
obtuvieron los primeros plsticos conductores, que rpidamente se convirtieron en una lnea de
investigacin que atrajo la atencin tanto de los qumicos como de los fsicos.
Hideki Shirakawa (Japan, *1936): Naci en Tokio. En 1966 se doctor por el Instituto de
Tecnologa de dicha ciudad y ese mismo ao comenz a trabajar como profesor en el Instituto de
Ciencia de los Materiales de la Universidad de Tsukuba (Japn). En este centro, a finales de la dcada
de 1970, descubri un plstico de aspecto metlico gracias al error de uno de sus estudiantes, que
confundi la concentracin de un catalizador. En 1978, MacDiarmid imparti unas conferencias en
Tsukuba y conoci el trabajo de Shirakawa. MacDiarmid y Heeger midieron las propiedades elctricas
de este plstico plateado y comprobaron que conduca la electricidad diez millones de veces ms que
un plstico normal.
Por el descubrimiento y desarrollo de polimeros conductores: Los polmeros conductores,
tambin llamados metales sintticos, fueron descubiertos en 1974 y desde entonces han
despertado gran inters y un rpido crecimiento en la electrnica de termoplsticos.La mayora
de polmeros orgnicos
producidos
son
excelentes
aisladores
elctricos.
Los polmeros
conductores, casi todos orgnicos, presentan enlaces deslocalizados (con frecuencia en un grupo
aromtico) que forman una estructura similar a la del silicio. Los plsticos no conducen la
electricidad, pero al doparlos con vapores de yodo se van oxidando progresivamente y su
conductividad aumenta hasta llegar a ser como la de los metales. Los plsticos conductores, que se

obtienen por sntesis orgnica convencional, son unos materiales blandos, flexibles y manejables que
han sustituido en la mayor parte de sus aplicaciones a los semiconductores inorgnicos rgidos. As,
se utilizan en las clulas solares, los transistores orgnicos, los fotodiodos y las pantallas de los
telfonos mviles.
2001
William S. Knowles (USA, *1917): Naci el 1 de junio de 1917 en Taunton, Massachusetts
(Estados Unidos). Se gradu en Harvard en 1939 y obtuvo el doctorado en Fsica, en 1942, por la
Universidad de Columbia (EEUU). Trabaj en la compaa Monsanto en Saint Louis (Missouri, EEUU),
y se jubil en 1986.
Ryoji Noyori (Japan, *1938): Naci el 3 de septiembre de 1938 en Kbe, Japn. Se doctor en
Qumica por la Universidad Imperial de Kyoto en 1967. En 1972 obtuvo una ctedra en la Universidad
de Nagoya (Japn), y en 2000 fue nombrado director del Centro de Investigaciones de Ciencia de los
Materiales de esta Universidad..
Por su trabajo en catalizadores quirales en reacciones de hidrogenacin: Hidrogenacin,
reaccin que implica la combinacin de hidrgeno con ciertos compuestos orgnicos no saturados,
especialmente con los hidrocarburos. Los compuestos orgnicos no saturados tienen como mnimo un
par de tomos de carbono unidos por un doble o un triple enlace. Al tratar un compuesto no saturado
con hidrgeno a la temperatura adecuada y en presencia de un catalizador, como por ejemplo nquel,
platino o paladio finamente dividido, el enlace mltiple entre los tomos de carbono se rompe y a
cada tomo de carbono se une un tomo de hidrgeno.
K. Barry Sharpless (USA, *1941): Nacido en Filadelfia, Pennsylvania (Estados Unidos), en 1968
obtuvo el doctorado por la Universidad de Stanford, de la que luego fue profesor. Tambin trabaj en
el Instituto de Tecnologa de Massachusetts, y en 1990 se incorpor al Instituto de Investigacin
Scripps de La Jolla (California, EEUU) como profesor de Qumica.
Por su trabajo en catallizadores quirales en reacciones de oxidacion: La sntesis asimtrica,
tambin denominada sntesis quiral o sntesis enantioselectiva, es una sntesis orgnica que
preserva, introduce o favorece una quiralidad deseada. Esto es importante en el campo de los
medicamentos porque los diferentes enantimeros o diastereoismeros de una molcula tienen
habitualmente una actividad biolgica diferente.
2002
John B. Fenn (USA, *1917): En 1988, Fenn desarroll el mtodo llamado de ionizacin por
electropulverizacin, por el que una disolucin de protenas se somete a un campo elctrico que
provoca la formacin de pequeas gotas cuyo tamao disminuye a medida que se evapora el agua.
Finalmente, no quedan ms que iones de protenas, cuya masa se puede determinar (vase
Espectrmetro de masas). La tcnica de Fenn tiene aplicaciones en los anlisis antidopaje, en el
control de calidad de los alimentos y en la lucha contra algunos tipos de cncer o contra
enfermedades como la malaria.
Koichi Tanaka (Japan, *1959): En la dcada de 1980 Tanaka desarroll una tcnica que permite
analizar qu protenas hay en una disolucin y en qu cantidades. Esta tcnica se basa en la
espectrometra de masas, que hasta entonces slo poda detectar molculas pequeas, no grandes
molculas como las protenas (vase Espectrmetro de masas). Tanaka invent la tcnica de
absorcin del lser blando mediante la cual la muestra es disgregada por un haz lser que provoca la
separacin de las molculas. Esta tcnica de identificacin y anlisis de protenas tiene aplicaciones
en el diagnstico del cncer y en el anlisis ambiental y de los alimentos, as como en el desarrollo de
nuevos frmacos.

POr su desarrollo del metodo de

desorcion ionica suave para el analisis
espectrometrico macromoleculas biologicas: La ionizacin por electroespray (ESI) es una
tcnica utilizada en espectrometra de masas para producir iones (ESI-MS). Es especialmente til en
la produccin de iones a partir de macromolculas, pues supera la propensin de estas a
fragmentarse cuando se ionizan.
Kurt Wthrich (Switzerland, *1938): Naci el 4 de octubre de 1938 en Aarbeg (Suiza). Se
doctor en Qumica en 1964 por la Universidad de Basilea. En 1969 comenz a trabajar en la Escuela
Politcnica Federal de Zurich y en 2001 en el Instituto de Investigacin Scripps de La Jolla, California.
Por su desarrollo de la espectroscopia de resonancia magnetica nuclear para determinar la
estructura tridimensional de macromoleculas biologicas en solucion : La espectroscopia
mediante resonancia magntica nuclear de protenas (usualmente llamada RMN de
protenas) es un campo de la biologa estructural en el cual se utilizaespectroscopia RMN para
obtener informacin sobre la estructura y dinmica de las protenas. El campo fue desarrollado
por Kurt Wthrich, entre otros, quin comparti el premio Nobel de qumica en 2002. Las tcnicas de
RMN se utilizan en foma rutinaria en el mbito acadmico y en la industria de biotecnologa. La
resonancia magntica nuclear (RMN) se basa en la capacidad de los ncleos atmicos para absorber
las ondas electromagnticas de cierta frecuencia en presencia de un campo magntico; y en el hecho
de que la absorcin de un tomo depende de los otros prximos a l. Ello posibilita determinar las
posiciones que ocupan los tomos en una molcula. Los trabajos de Wthrich permitieron utilizar la
RMN con las protenas al elaborar un mtodo general para localizar puntos fijos en las molculas, as
como un principio para evaluar la distancia entre ellos. Esto permiti distinguir entre los priones
sanos y los malignos, responsables de la enfermedad de CreutzfeldtJakob y la encefalopata
espongiforme bovina, o mal de las vacas locas.
2003

Peter Agre (USA, *1949): Mediante una serie de experimentos demostr que esta protena, que
denomin acuaporina, era, de hecho, la protena buscada durante tanto tiempo que forma el canal
celular para el agua. En investigaciones ulteriores, Agre y sus colaboradores realizaron
descubrimientos detallados sobre la estructura de los canales y de sus funciones qumicas. Explic,
por ejemplo, cmo uno de estos poros permite el paso de miles de millones de molculas de agua por
segundo a travs de la membrana celular al tiempo que impide el paso de otras molculas. Ms
adelante se han ido identificando varios tipos diferentes de este tipo de protenas. Ahora sabemos
que adems de ser fundamentales para la funcin renal, estas protenas participan en diversas
enfermedades en el ser humano, como el edema cerebral que se produce en ocasiones despus de
un ictus (accidente cerebrovascular).

Descubrimiento de canales de agua en las memebranas celulares: Las acuaporinas son

unas protenas de las membranas de las clulas que son capaces de transportar molculas de agua.
Roderick MacKinnon (USA): Para estudiar un canal inico, en este caso, una protena celular
concreta implicada en el transporte de potasio, MacKinnon emple un mtodo complicado
denominado cristalografa por rayos X. Este mtodo consiste en la conversin de la protena en un
cristal para despus aplicar los rayos X para determinar la estructura de dicha protena. A pesar de
las dudas de muchos cientficos, en 1998, MacKinnon y su equipo alcanzaron el objetivo, y
presentaron una figura tridimensional detallada del canal para el potasio.

Por el estudio de los mencansmos y estructuras del intercambionico en las membranas

celulares: KCNE2 es un gen humano que codifica para un canal de potasio activado por voltaje
perteneciente a la familia relacionada con Isk. El gen est relacionado con el sndrome del QT largo.

2004
Aaron Ciechanover (1947- ) : bioqumico israel que recibi el Premio Nobel de Qumica en el ao
2004, por su participacin en el descubrimiento de un importante sistema regulador, por el que las
clulas marcan ciertas protenas para ser destruidas. Este proceso, conocido como degradacin
proteica mediada por la ubiquitina, es esencial para que puedan tener lugar las funciones celulares
normales, como la reproduccin celular, adems de ser de gran utilidad como control de calidad al
marcar y eliminar protenas defectuosas, que podran originar cncer u otras enfermedades.
Ciechanover y sus colegas, el israel Avram Hershko y el estadounidense Irwin Rose, galardonados
tambin con el Premio Nobel, realizaron sus primeros descubrimientos a finales de la dcada de 1970
y principios de la dcada de 1980. A partir de su trabajo, los cientficos han ampliado mucho los
conocimientos sobre las alteraciones y el funcionamiento de las clulas.
Avram Hershko (1937-) Cuando Hershko y sus colegas iniciaron sus investigaciones en la dcada
de 1970, muchos cientficos haban estudiado el proceso por el cual las clulas reunan unas 100.000
protenas diferentes, que llevaban a cabo numerosas funciones celulares vitales. Sin embargo, se
desconoca en parte el mecanismo de degradacin de estas protenas. Hershko y Ciechanover, que
era entonces su ayudante, se plantearon una pregunta que desde la dcada de 1950 haba intrigado
a los cientficos: Por qu la degradacin de las propias protenas de una clula precisaba energa de
la propia clula, cuando otras formas de degradacin proteica no consuman energa celular?
Tratando de resolver este problema, descubrieron el mecanismo de fragmentacin de las protenas.

Irwin Rose (1926- ): bioqumico estadounidense que recibi el Premio Nobel de Qumica del ao
2004, por su participacin en el descubrimiento de cmo las clulas marcan ciertas protenas para su
degradacin. Este sistema de marcado de protenas acta cuando estas son defectuosas o una vez
que han cumplido su funcin. Hoy en da, los cientficos saben que este proceso de degradacin de
protenas, cuidadosamente regulado, es esencial para la reproduccin de las clulas y otros procesos
celulares, y que la alteracin de este sistema contribuye al desarrollo de diferentes enfermedades,
como algunas formas de cncer.
Por el descubrimiento de la degradacin protenica causada por la ubiquitina:
La ubiquitina (o ubicuitina) es una pequea protena reguladora que ha sido encontrada en la
mayora de los tejidos de los organismos eucariotas. Una de sus muchas funciones es dirigir el
reciclaje de protenas. La ubiquitina puede asociarse a protenas y marcarlas para su destruccin.
2005
Robert H. Grubbs : (27 de febrero de 1942, Possum Trot, Kentucky, USA) es un qumico y profesor
universitario estadounidense galardonado con el Premio Nobel de Qumica del ao 2005. En 2010,
era uno de los qumicos ms citados del mundo durante la ltima dcada en cuanto a nmero de
citas totales, con casi 14.000 referencias.
Richard R. Schrock: 4 de enero de 1945, Bern, Indiana, Estados Unidos) es un qumico y profesor
universitario estadounidense galardonato con el Premio Nobel de Qumica del ao 2005.
Por el desarrollo del mtodo de mettesis olefnica en la Qumica Orgnica: Reaccin entre
dos molculas que contienen dobles enlaces carbono-carbono. La mettesis es una reaccin en la que
los tomos de carbono del doble enlace se intercambian entre s. Es un proceso intra o intermolecular
entre 2 olefinas (tambin posible entre 2 alquinos o una olefina y unalquino) que da lugar a un
intercambio entre las dos unidades del alqueno.

2006
Roger D. Kornberg : Fue galardonado con el Premio Nobel de Qumica 2006, por dilucidar la
estructura tridimensional del complejo enzimtico ARN polimerasa II de la levadura;1 este enzima es
clave en el proceso de transcripcin gentica en las clulas eucariticas, proceso mediante el cual se
copia la informacin del ADN al ARN.
Por sus estudios de la base molecular de la transcripcin
eucaritica:
La transcripcin del ADN es el primer proceso de la expresin gnica, mediante el cual se
transfiere la informacin contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de protena utilizando
diversos ARN como intermediarios. Durante la transcripcin gentica, las secuencias de ADN son
copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARN polimerasa que sintetiza un ARN mensajero que
mantiene la informacin de la secuencia del ADN. De esta manera, la transcripcin del ADN tambin
podra llamarse sntesis del ARN mensajero.
2007
Gerhard

Ertl:

(Bad

Cannstatt, Stuttgart; 10

de

octubre de 1936), fisico alemn,

ganador

en 2007 del Premio Nobel de Qumica. Las investigaciones de Ertl comenzaron en la dcada de 1960.
Actualmente es profesor emrito del departamento de Qumica Fsica del Fritz-Haber-Institut der
Max-Planck-Gesellschaft en Berln, instituto perteneciente a la Sociedad Max Planck. Gracias a sus
investigaciones se ha dado a conocer por qu se oxida el acero, cmo funcionan las pilas de
combustible o cmo actan loscatalizadores en nuestros automviles o el proceso de destruccin de
la capa de ozono. El Comit Nobel realz entre sus investigaciones las referentes al proceso HaberBosch, "en el cual el nitrgeno es extrado del aire para su inclusin en fertilizantes artificiales". Por
sus estudios de los procesos qumicos sobre superficies slidas.

2008
Osamu
Shimomura:
Nacido
en Fukuchiyama el 27
de
agosto de 1928) es
un qumico
orgnico ybilogo marino japons1 galardonado con el Premio Nobel de Qumica del ao 2008 por el
descubrimiento y desarrollo de laprotena verde fluorescente.
Martin
Chalfie:
(1947)
es
un
cientfico estadounidense galardonado,
junto
con
el estadounidense Roger Y. Tsien y el japonsOsamu Shimomura, con el Premio Nobel de Qumica del
ao 2008 por el descubrimiento y desarrollo de la protena verde fluorescente
Roger Y. Tsien "por el descubrimiento y los logros sobre la protena fluorescente verde
(GFP)": La protena verde fluorescente (o GFP, por sus siglas en ingls, green fluorescent
protein) es una protena producida por la medusa Aequorea victoria, que emite bioluminiscencia en la
zona verde del espectro visible. El gen que codifica esta protena est aislado y se utiliza
habitualmente en biologa molecular como marcador.1
2009

Venkatraman Ramakrishnan: (nacido en 1952 en Chidambaram, Tamil Nadu, India) es un

cientfico que fue galardonado con el Premio Nobel de Qumica en 2009 junto con Thomas A.
Steitz y Ada Yonath por el estudio de la estructura y funcin del ribosoma.
Thomas
A.
Steitz
:
(23
de
agosto de 1940)
es
Profesor
Sterling
de Biofsica y Bioqumica Molecular, Instituto Mdico Howard Hughes,Universidad de Yale, New
Haven, Connecticut, Estados
Unidos.
Steitz
fue
galardonado
con
el Premio
Nobel
de
Qumica en 2009 junto conVenkatraman Ramakrishnan y Ada Yonath por el estudio de la estructura y
funcin del ribosoma.1 Steitz tambin gan el Premio Internacional Gairdner en 2007 2 por sus
estudios sobre la estructura y funcin del ribosoma, que mostr que la peptidil transferasa fue una
reaccin catalizada por el RNA, y por revelar el mecanismo de inhibicin de esta funcin por
los antibiticos.
Ada E. Yonath: (Jerusaln, 22 de junio de 1939) es una cristalgrafa israel reconocida por sus
trabajos pioneros en la estructura de los ribosomas. Es directora del Centro de Estructura
Biomolecular Helen y Milton A. Kimmelman del Instituto Weizmann. Introdujo una nueva tcnica para
el estudio de cristalografa en estructuras biolgicas, la crio bio-cristalografa, que facilita proyectos
de cristalografa, los cuales de otro modo seran ms complicados de resolver.

"por sus estudios de la estructura y funciones del ribosoma": Los ribosomas son complejos
macromoleculares de protenas y cido ribonucleico (ARN) que se encuentran en el citoplasma, en
las mitocondrias, en el retculo endoplasmatico y en los cloroplastos. Son un complejo molecular
encargado de sintetizar protenas a partir de la informacin gentica que les llega
del ADN transcrita en forma de ARN mensajero (ARNm).
20010
Richard F. Heck: Richard Fred Heck ( Springfield, Massachusetts, 15 de agosto de 1931)1 es un
qumico estadounidense reconocido por el descubrimiento y el desarrollo de la reaccin de Heck, que
utiliza paladio para catalizar reacciones qumicas orgnicas con haluros de arilo con alquenos.
Ei-ichi Negishi : Negishi naci en Changchun, bajo control japons, capital del imperio
de Manchukuo, ahora la capital de la provincia de Jilin en la Repblica Popular China. Se gradu de
la Universidad de Tokio en 1958, y realiz un internado en la empresa qumica y farmacutica Teijin.
Se fue a estudiar a los Estados Unidos y obtuvo su doctorado de la Universidad de Pensilvania en
1963 bajo la supervisin del profesor Allan R. Day. En 1966 se convirti en un investigador
postdoctoral en la Universidad Purdue, y se convirti en profesor asistente en 1968, trabajando con el
galardonado premio Nobel Herbert C. Brown. En 1979 fue nombrado profesor en la Universidad de
Siracusa. En ese mismo ao, regres a la Universidad Purdue.
Akira Suzuki : Suzuki naci el 12 de septiembre de 1930 en Mukawa, Hokkaid. Estudi en
la Universidad de Hokkaid y despus de recibir su doctorado, trabaj all como profesor asistente.
Desde 1963 hasta 1965, Suzuki trabaj como postdoctorado con Herbert Charles Brown en
la Universidad Purdue y despus de regresar a la Universidad de Hokkaid se convirti en profesor de
tiempo completo all. Con su retiro de la Universidad de Hokkaid en 1994 asumi diversos cargos en
otras universidades: de 1994 a 1995 en la Universidad de Ciencias de Okayama y de 1995 a 2002 en
la Universidad de Ciencias y Artes de Kurashiki.
Por las reaccione sde acoplamiento cruzado catalizadas por paladio en sntesis orgnica:
La reaccin de Heck es una reaccin qumica entre un halogenuro insaturado (o un triflato) con

un alqueno en presencia de una base y un catalizador de paladio para formar un alqueno sustituido.1a
reaccin se lleva a cabo en presencia de un catalizador que consiste en un compuesto
organometlico de paladio. El haluro (Br, Cl) 2 o triflato es un compuesto arilo, bencilo, o vinilo y el
alqueno contiene al menos un hidrgeno y es a menudo deficiente en electrones tal como un ster
de acrilato o acrilonitrilo.El catalizador de paladio puede ser la tetraquis(trifenilfosfina)paladio
(0), cloruro de paladio (II) o acetato de paladio (II). La base suele ser trietilamina, carbonato de
sodio o acetato de potasio.
20011
Dan Shechtman : (Tel Aviv 1941) es un cientfico israel, Profesor Philip Tobias de Ciencias de
Materiales delTechnion-Instituto
Tecnolgico
Israel,
en
asociacin
con
el Laboratorio
Ames del Departamento de Energa de los Estados Unidos, y profesor de ciencias de materiales de
la Universidad del Estado de Iowa de Ciencia y Tecnologa. En 1982 descubri la fase icosadrica, la
cual abri un nuevo campo para los cristales cuasiperidicos.
Por el descrubrimiento de los quasicristales: Un cuasicristal es una forma estructural que
es ordenada pero no peridica. Se forman patrones que llenan todo el espacio aunque tienen falta de
simetra traslacional. Mientras que los cristales, de acuerdo al clsico teorema de restriccin
cristalogrfica, pueden poseer solo simetras rotacionales de 2, 3, 4, y 6 pliegues, el patrn
de difraccin de Bragg de los cuasicristales muestra picos agudos con otros rdenes de simetra, por
ejemplo de 5 pliegues.
2012
Robert J Lefkowitz : Naci el 15 de abril 1943 en la ciudad de Nueva York hijo de padres judos.
Curs estudios en el Columbia College donde recibi una Licenciatura en Artes en 1962.
Posteriormente se gradu como Mdico en la Universidad de Columbia en 1966. Despus de un
internado y un ao de residencia en medicina general en el Colegio de Mdicos y Cirujanos, se
desempe como Asociado de Clnica e Investigacin en el Instituto Nacional de Salud desde 1968
hasta 1970. De 1970 a 1973 estuvo en la Universidad de Harvard, donde complet su residencia
mdica y la investigacin y la formacin clnica en patologa cardiovascular. Desde 1973, fue profesor
asociado de Medicina y adjunto de Bioqumica de la Duke University Medical Center. Profesor de
Medicina en la Universidad de Duke . Investigador del Howard Hughes Medical Institute desde 1976 y
fue un investigador establecido de la American Heart Association de 1973 a1976.
Brian K Kobilka : Naci en Little Falls, Minnesota en 1955 en el seno de una familia de origen
polaco. Licenciado en Biologa y Qumica en la Universidad de Minnesota, Duluth , obtuvo su MD, cum
laude, en la University School of Medicine de la Yale. Conoci a su esposa Tong dom Thian en la
Universidad de Minnesota, con ella tuvo dos hijos. Fue residente en medicina interna en la
Universidad de Washington y en el Hospital Barnes en St. Louis. Becario postdoctoral bajo la direcin
de Robert Lefkowitz en la Universidad de Duke. Profesor en los departamentos de Fisiologa
Molecular y Celular de la Escuela de Medicina en la Universidad de Stanford. Co-fundador
de ConfometRx, compaa de biotecnolgica.
Por sus estudios sobre los receptores acoplados a la
protena G: Las protenas G son
transductores de seales que llevan informacin (p. ej., el enlace con agonistas) desde el receptor
hasta una o ms protenas efectoras. 2 Existe una gran superfamilia de receptores para numerosos
frmacos destinatarios que interactan con ciertas protenas reguladoras heterotrimricas ligadas a
GTP conocidas como protenas G.
2013

El investigador austraco Martin Karplus, el sudafricano Michael Levitt y el israel Arieh

Warshel son los ganadores del Premio Nobel de Qumica 2013, inform la Real Academia de las
Ciencias de Suecia.
Martin Karplus: naci en 1930 en Viena y es profesor emrito en Estados Unidos, en la Universidad
de Harvard.
Levitt: nacido en 1947 en Pretoria y con ciudadana estadounidense y britnica, ejerce en la
Universidad de Stanford.
Warshel: naci en 1940 en Sde-Nahum, Israel, y trabaja en la Universidad del Sur de California, Los
Angeles.
Los tres fueron galardonados con el Nobel por "el desarrollo de modelos multiescala para
sistemas qumicos complejos"