Universidad Autnoma del Estado de Hidalgo

(U.A.E.H.)
Instituto de Ciencias Agropecuarias
(I.C.Ap.)
rea Acadmica de Medicina Veterinaria y Zootecnia
(A.A.M.V.Z)
Materia: Prcticas profesionales
Nombre del Trabajo: 3er reporte de prcticas profesionales
correspondiente al mes de Abril-Mayo (desparasitacin
interna en caninos y felinos)
Alumno: Jess Ortz Torres
Fecha: 02/06/16

__________________
Asesor Externo
M.V.Z. Jos Luis Franco Santilln

___________________
Asesor Interno del AAMVZ
Dr. Juan Carlos Hernndez Gonzlez

Contenido
Introduccin........................................................................................................................................................3
Revisin bibliogrfica........................................................................................................................................4
Caractersticas deseables de un antiparasitario para uso veterinario......................................................4
Clasificacin de los antiparasitarios................................................................................................................5
Nematocidas...................................................................................................................................................5
Benzimidazoles..........................................................................................................................................5
Benzimidazoles carbamados en la clnica veterinaria Otompa pets..............................................6
Probenzimidazoles....................................................................................................................................8
Probenzimidazoles en la clnica veterinaria Otompa pets................................................................8
Tetrahidropirimidinas.................................................................................................................................9
Tetrahidropirimidinas en la clnica veterinaria Otompa pets............................................................9
Lactonas macrocclicas...........................................................................................................................11
Cesticidas......................................................................................................................................................12
Cesticidas en la clnica veterinaria Otompa pets.............................................................................12
Pirantel.......................................................................................................................................................12
Prazicuantel..............................................................................................................................................13
Mebendazol..............................................................................................................................................14
Fenbendazol.............................................................................................................................................15
Febantel.....................................................................................................................................................15
Giardicidas....................................................................................................................................................15
Giardicidas en la clnica vetrinaria Otompa pets..............................................................................15
Metronidazol.............................................................................................................................................15
Principales parsitos del aparato digestivo del perro............................................................................16
Trichuris vulpis..........................................................................................................................................16
Nematodos................................................................................................................................................17
Ancylostoma.............................................................................................................................................18
Tenias.........................................................................................................................................................20
Coccidiosis................................................................................................................................................21
Giardiosis..................................................................................................................................................21
Control parasitario en gatos.......................................................................................................................22
Principales parsitos internos en gatos...................................................................................................24
Toxocara cati y toxascaris leonina........................................................................................................24
Dipylidium caninum.................................................................................................................................24
Taenia taeniformis....................................................................................................................................25
Ancylostoma y Uncinaria spp................................................................................................................25
Dirofilaria immitis......................................................................................................................................26
Profilaxis de rutina para endoparsitos en gatitos............................................................................26
Profilaxis de rutina para endoparsitos en todas las etapas de la vida..........................................27
1

Objetivo general...............................................................................................................................................28
Actividades realizadas....................................................................................................................................28
Discusin...........................................................................................................................................................30
Conclusin..........................................................................................................................................................31
Bibliografa.........................................................................................................................................................32

Introduccin
2

Los parsitos han acompaado al ser humano y a los animales desde sus
orgenes. Quiz una de las asociaciones ms difciles de entender a fondo sea la
que existe entre los parsitos y su husped, y en principio se puede suponer que
la relacin en vida libre de los parsitos con sus huspedes mantiene un equilibrio
entre la poblacin de los primeros y la salud de los segundos, lo que se considera
un requisito indispensable para que la densidad de la poblacin animal se ajuste
armoniosamente dentro de la dinmica de un ecosistema.
En muchas ocasiones, las parasitosis inducen la muerte del animal. La gravedad
de las parasitosis est relacionada con la patogenicidad propia del agente, pero
se pueden aadir otros factores. Por otro lado el uso indiscriminado de los
antiparasitarios ha generado resistencias, por lo que se ha propuesto un manejo
tcnico-cientfico estratgico de los antiparasitarios por especialistas, qu en este
caso son los mdicos veterinarios, cuyas prescripciones se deben fundamentar en
anlisis coproparasitoscpicos con seguimiento anual y de sensibilidad, apoyados
en un conocimiento farmacolgico de los antiparasitarios (Sumano & Ocampo, 2006).
En la clnica veterinaria otompa pets existe una gran variedad de marcas de
antiparasitarios, sin embargo la mayora de dichas marcas contienen el mismo
principio activo; en el presente se pretende describir dichos principios activos,
clasificarlos de acuerdo con el parasito que afectan,

as como sugerir los

antiparasitarios a usar en la parasitosis ms comunes de los perros y gatos .

Revisin bibliogrfica
Caractersticas
veterinario

deseables

de

un

antiparasitario

para

uso

Entre las caractersticas deseables de un antiparasitario para uso veterinario se

encuentran las siguientes:
1. Amplio margen teraputico y disponibilidad de su antdoto para casos de
2.
3.
4.
5.

sobredosis
Efecto potente y rpido
Efecto residual bien definido y de preferencia prolongado
Baja toxicidad
Razn costo-beneficio favorable
3

6. Amplio espectro antiparasitario

7. Baja incidencia y gravedad de problemas causados por los residuos en
productos de origen animal
8. Fcil administracin
9. Baja o nula generacin de resistencia
10. Escaso o nulo efecto sobre el ecosistema
El xito de un tratamiento antiparasitario depende de los siguientes factores:

Tipo de parsito y patogenicidad

Especie animal y grado de infestacin
Alimentacin y estado de salud del animal

(Sumano & Ocampo, 2006).

Clasificacin de los antiparasitarios

Los frmacos antiparasitarios se clasifican con base en el tipo de parsito que
afectan y en el hecho de si tambin poseen efectos larvicidas y ovicidas dentro del
mismo espectro. Es conveniente saber que no existen antiparasitarios de espectro
absoluto, pero s de amplio espectro (Carro, 2008).

Nematocidas
Benzimidazoles
En 1950 se estableci el uso potencia de los benzimidazoles como
quimioteraputicos en enfermedades parasitarias. Los benzimidazoles con mayor
actividad antihelmntica se denominan benzimidazoles carbamatos. Su actividad
est ntimamente relacionada con la presencia del grupo nitro en el anillo
benzimidazol (Carro, 2008).
Clasificacin
Benzimidazoles simples: cambendazol, tiabendazol.
Benzimidazoles

carbamatos:

albendazol,

ciclobendazol,

febendazol,

flubendazol, luxabendazol, mebendazol, oxfendazol, oxibendazol, parbendazol y

ricobendazol.
Benzimidazoles halogenados: triclobendazol.

Farmacodinmica: el mecanismo de accin es ms o menos similar en todos los

benzimidazoles, y vara segn la afinidad que estos tengan por los receptores
especficos. Se reconoce que pueden causar diferentes efectos sobre el parsito
como:

Actan en el, citoesqueleto a nivel de la protena tubulina beta, evitando su

polimerizacin a microtbulos.
Bloquean el paso de glucosa desde el intestino del parsito a su sistema

general, provocando un dficit energtico.

En el caso del mebendazol, interfiere en la sntesis de ADN y lo degrada
Inhiben la reductasa de fumarato limitando la utilizacin de la glucosa ya
presente en el parsito.

Espectro y resistencia: los benzimidazoles son antiparasitarios con amplio

espectro y margen de seguridad. Se caracterizan por su efecto especfico contra
nematodos, sobre todo los localizados en el tubo gastrointestinal, pero algunos
pueden actuar contra cestodos y trematodos, tanto en la fase larvaria como en la
de huevo. La resistencia puede presentarse en forma espontnea o inducida.
Efectos adversos: se considera que los benzimidazoles tienen baja toxicidad
para los mamferos en vista de que su afinidad por la tubulina de estos es menor
que por la tubulina de los parsitos. Ocasionalmente se presentan anorexia,
vmito, mareo, anemia normocrmica, diarrea y prurito. Se ha informado
teratogenicidad en ratas, y se ha concluido que el grupo carbamato est vinculado
directamente con este efecto (Sumano & Ocampo, 2006).
Benzimidazoles carbamados en la clnica veterinaria Otompa pets
Fenbendazol
Farmacodinmica: adems del efecto contra los parsitos al actuar sobre su
tubulina, interfiere en la asimilacin de la glucosa, evitando su integracin en
forma de glucgeno, de tal forma que se altera la produccin de energa. Se han
detectado altas concentraciones de fenbendazol en intestino, conductos
excretores y sistema nervioso de los parsitos. Es probable que los efectos

neurotxicos que presentan los parsitos estn relacionados con esta distribucin.
Altera la morfologa de los huevos y evita la eclosin de la larva.
Farmacocintica: la absorcin en monogstricos es ms rpida. La vida media de
este frmaco es tambin muy variable, dependiendo de la especie, en perros es
de 15 h. El fenbendazol que se absorbe se metaboliza y se convierte en
oxfendazol (compuesto activo), fenbendazol sulfona, fenbendazol 2-aminosulfona
y otros metabolitos menores. El frmaco que no se absorbe (la mayor parte) se
elimina por las heces y el resto por orina y leche, en donde slo se detecta 0.3%
de la dosis aplicada.
Indicaciones y dosis: se recomiendan dosis mximas en presencia de gusanos
en el pulmn o de larvas migrantes. En todos los tratamientos se administra por
VO, y se consideran tres a cinco redosificaciones. Al parecer el febendazol se
tolera bien, aun administrando una dosis 100 veces mayor a la recomendada. Se
considera un frmaco de uso seguro durante la gestacin en la mayora de las
especies.
Perros: se puede usar contra Toxocara canis, T. leonina, Ancylostoma caninum y
Uncinaria Stenocephala, en dosis de 50-55 mg/kg/24h/3 das. Para el tratamiento
contra Trichuris sp. La dosis es la misma, pero se repite a las dos o tres semanas.
Tambin se ha usado contra Capillaria aerophilia en dosis de 25-50 mg/kg/12h
durante 10-14 das; contra Filaroides hirthi se recomiendan dosis de 50
mg/kg/24h/14 das.
Gatos: para el tratamiento contra Capillaria aerophilia la dosis es de 50 mg/kg/10
das. Contra Aelurodtrongylus abstrusus la dosis es de 25 mg7kg/12h/10-14 das
(Plumb & D., 2010).

Mebendazol
Farmacodinmica: el mebendazol difiere de la mayora de los benzimidazoles en
su forma de actuar, ya que no inhibe la reductasa de fumarato. Su efecto lo logra
al bloquear el paso de glucosa al parsito, con la consecuente disminucin de
glucgeno y ATP. Adems, induce la desorganizacin de la tubulina.

Farmacocintica: en animales monogstricos se absorbe un poco mejor que en

poligstricos, adems de que en los primeros el medicamento presenta un ciclo
enteroheptico, a pesar de su baja absorcin. Se metaboliza poco, y una gran
parte se elimina sin cambio por las heces al cabo de uno o dos das. En la orina se
elimina un 5-10%, y de esta porcin, slo una muy pequea cantidad (menos del
1%) sale como metabolito descarboxilado.
Indicaciones y dosis: es til siempre por VO en perros y gatos. Debido a su baja
absorcin deben ingerirse dietas ricas en grasa.
Perros: tiene efecto contra Ancylostoma spp. y Strongyloides stercoralis y se
administra a razn de 20 mg/kg/da/3-14 das, junto con los alimentos.
Gatos: se usa contra la mayora de los nematodos que los afectan en dosis de 20
mg/kg.
Efectos adversos: El mebendazol es poco txico a las dosis indicadas, pero con
dosis altas tiene efectos depresores sobre el SNC, que en los animales se
manifiestan por mareos y somnolencia. Se informa que es teratgeno y al parecer
el ms embriotxico de su grupo en ratas, ratones y ovinos. No se han observado
efectos colaterales en gatos tratados con mebendazol y se le ha asociado con
necrosis heptica aguda en perros (Lpez, 2002).
Probenzimidazoles
Para actuar deben activarse por medio de reacciones como la hidrlisis y la
nitrorreduccin cclica. Dichas reacciones se llevan a cabo en intestino, rumen,
retculo, etc., aunque existe la posibilidad de que haya deficiencias enzimticas y
que no puedan ocurrir. Ciertos metabolitos de este grupo pueden estar
relacionados con la teratogenicidad de estos productos (Plumb & D., 2010).
Probenzimidazoles en la clnica veterinaria Otompa pets
Febantel
Es un prefrmaco que debe metabolizarse y convertirse en fenbendazol y
oxfendazol para tener as algn efecto antiparasitario.

Farmacodinmica: la actividad del febantel sobre los parsitos se debe a sus

metabolitos (fenbendazol y oxfendazol) que inhiben la reductasa de fumarato
bloqueando el aprovechamiento de la glucosa.
Farmacocintica: el febantel como tal no tiene actividad; se bioactiva al
metabolizarse. Las reacciones necesarias para que se active pueden o no ser
enzimticas, y ser desde muy simples como la hidrolisis hasta complejas como la
nitrorreduccin. Los carnvoros son muy eficientes en el metabolismo de estos
frmacos y los eliminan con mayor rapidez, debido a que el trnsito intestinal es
mucho ms rpido que en rumiantes
Indicaciones y dosis: en todos los casos se administra por VO. Las dosis
mximas se recomiendan para gusanos presentes en el pulmn o para larvas
migrantes, en cuyo caso se recomiendan tres o ms aplicaciones cada seis a ocho
semanas.
Perros y gatos: Es til para el tratamiento contra Ancylostoma caninum, Toxocara
canis y Trichuris vulpis en perros y contra Ancylostoma tubaeforme y Toxocara cati
en gatos en dosis de 15 mg/kg de febantel en combinacin con 1.5 mg/kg de
prazicuantel durante tres das. En cachorros y gatitos se administran 10 mg/kg de
febantel con 1mg/kg de prazicuantel por tres das.
Efectos adversos: se informa que la toxicidad es muy baja (Sumano & Ocampo, 2006).
Tetrahidropirimidinas
Las tetrahidropirimidinas son un grupo de nematocidas que actan bloqueando la
transmisin neuroganglionar del parsito, con un efecto de tipo colinrgico
despolarizante que ha sido valorado in vitro y se calcula que tiene una potencia
100 veces mayor que el efecto colinrgico mediado por acetilcolina, con la
diferencia adicional de que aquel se considera irreversible. Cuando estos
frmacos se han aplicado por va I.V. en animales de laboratorio como ratas y
ratones, ocasionan u bloqueo neuromuscular completo con efecto letal, por lo que
no deben administrarse por va sistmica (Sumano & Ocampo, 2006).

Tetrahidropirimidinas en la clnica veterinaria Otompa pets

Pirantel
El pirantel es un derivado de las tetrahidropirimidinas. Se introdujo en 1966 como
antihelmntico de amplio espectro, recomendado principalmente para nematodos
GI en ovinos. Sus principales sales son tartrato y pamoato, este ltimo conocido
tambin como emboato. La sal tartrato es una de las tetrahidropirimidinas ms
utilizadas. El pamoato es un polvo amarillo muy estable, insoluble en agua.
Cuando est en suspensin es muy sensible a la luz solar, que lo inactiva
rpidamente.
Farmacodinmica: posee propiedades colinrgicas del tipo nicotnico y paraliza al
parsito al inhibir la enzima acetilcolinesterasa
Farmacocintica: en monogstricos se absorbe bien por VO, Se menciona que
se destruye en rumen, por lo que esta sal se utiliza principalmente en perros,
gatos, cerdos, caballos, en los cuales se metaboliza por va heptica aunque no se
han identificado sus metabolitos por completo: se elimina por lo general por orina y
menos por heces.
Indicaciones y dosis: en todos os casos se administra por va oral.
Perros: est indicado contra Toxocara canis, T. leonina, Ancylostoma caninum,
Uncinaria Stenocephala, etc.; al administrarse como pirantel base la dosis nica es
de 5 mg /kg, y se repite en tres semanas. Como pamoato de pirantel se
administran 15 mg/kg a los 30 min de una comida ligera. En caso de Ancylostoma
sp se puede comenzar el tratamiento desde la primera semana de edad con la
misma dosis. En cachorros infectados con Ascaris sp. repetir el tratamiento
dependiendo del grado de infestacin. Se recomienda hacer un examen
coproparasitolgico a las perras que recibieron el tratamiento para determinar la
necesidad de otro tratamiento.
Gatos: est indicado para el tratamiento contra Ascaris sp. Physaloptera sp. etc.
La dosis nica de pirantel base es de 5 mg/kg, y hay que repetir el tratamiento en
2 semanas; la dosis del pamoato de pirantel es de 10 mg/kg, que se repite en tres
semanas.

Efectos adversos: El pirantel se considera un frmaco de baja toxicidad.

Interacciones: El pirantel se combina en todas sus presentaciones con
ivermectina, prazicuantel, fenbendazol, mebendazol, etc, y tiene un efecto aditivo
benfico para el tratamiento de las parasitosis muy intensas en que intervienen
otro tipo de parsitos como los cestodos; esta combinacin no es necesaria en
animales que no se encuentran parasitados masivamente.
No se recomienda administrar pirantel con morantel o con levamisol, debido a que
tienen mecanismo de accin muy similar y a que producen los mismos efectos
txicos. Los efectos adversos se intensifican cuando se administran junto con
organofosforados o dietilcarbamazina. La piperazina y el pirantel tienen
mecanismos de accin antagnicos (Sumano & Ocampo, 2006).
Lactonas macrocclicas
Las Lactonas son molculas obtenidas de la fermentacin de Streptomyces sp. Se
sabe que tienen efectos antiparasitarios y que slo actan contra nematodos y
ectoparsitos, pero adems se menciona que tienen otras propiedades
farmacolgicas (antimutgenos y analgsicos). El grupo de las lactonas
macrocclicas se divide en dos familias, las cuales son:
Avermectinas
a) Naturales: ivermectina abamectina
b) Biosintticas: doramectina, eprinomectina, selamectina
Milbemicinas: milbemicina y la recin introducida moxidectina
Farmacodinmica: existen diferentes mecanismos por los cuales ejercen sus
efectos:
1. Originalmente se crea que estos frmacos aumentaban la liberacin de
GABA (cido gamma-aminobutirico) de las terminaciones nerviosas del
parsito, pero en la actualidad se sabe que tambin tienen cierta afinidad
por los canales inicos de las clulas nerviosas y musculares, sobre todo
los de cloro.
2. Aumentan la permeabilidad de la membrana y provocan alteraciones
nerviosas en el parsito, a menudo hiperpolarizacin celular, que le
ocasionan la muerte.
3. Interfieren en la reproduccin de artrpodos.
10

(Sumano & Ocampo, 2006).

Lactonas macrocclicas en la clnica veterinaria Otompa pets

Avermectinas naturales
Ivermectina
La ivermectina es un antiparasitario de amplio espectro, eficaz contra una gran
variedad de nematodos y ectoparsitos, pero si accin contra cestodos ni
trematodos. La resistencia hacia la ivermectina es relativamente baja; existe
resistencia cruzada entre ivermectina y otras avermectinas.
Farmacocintica: los laboratorios que comercializan ivermectina han desarrollado
varias formulaciones que permiten la aplicacin por diferentes vas (SC, oral y
tpica). La frmula para VO muestra menor biodisponibilidad. No se recomienda la
va IM.
Indicaciones y dosis: el uso de ivermectina en los mamferos est asociado con un
margen amplio de seguridad, ya que en ellos no existen canales de unin a cloro,
adems de que en la mayora de las especies la ivermectina tampoco atraviesa la
barrera hematoenceflica; una posible excepcin son las razas de perros, en
particular los Collie. En todos los casos se recomiendan dosis nicas y repetir los
tratamientos con base en la prevalencia de parsitos en el lugar y la posibilidad de
reinfestaciones.
Perros: como profilctico contra nematodos cardiacos en dosis de 0.006 mg/kg
una vez al mes por VO, una sola dosis de 0,05-0.2 mg/kg por VO contra
microfilaria y Capillaria sp., 0.2 mg/kg por va SC contra Pneumonyssoides
caninum, y 0.4 mg/kg por va SC contra Oslerus osleri.
Gatos: como profilctico y para el control de nematodos cardiacos administrar
0.024 mg/kg cada 30-45 das por VO (Sumano & Ocampo, 2006).

Cesticidas
La cestodiasis se considera una de las parasitosis ms peligrosas en medicina
veterinaria por tendencia a generar zoonosis; las ms graves son las ocasionadas
11

por metacestodos, ya que tienen predileccin por el SNC

en

el

ser

humano

(Sumano & Ocampo, 2006).

Cesticidas en la clnica veterinaria Otompa pets

Pirantel
En la seccin de nematocidas se encuentra la descripcin completa de este
frmaco.
Indicaciones y dosis como cesticida
Perros: Con 80% de eficacia, se utiliza contra Dipylidium caninum y Taenia sp.
Utilizando dosis de 5-10 mg/kg. Puede ser toxico en dosis mayores de
2g/kilogramo.
Gatos: L a dosis es de 5-10 mg/kg, y aun con dosis de 20-50 mg/kg, no se
presenta toxicosis (Sumano & Ocampo, 2006).
Prazicuantel
Es un derivado de la pirazina isoquinolina y se encuentra en forma de polvo de
color blanco; es higroscpico, de sabor amargo, con olor suave o sin olor, soluble
en agua y ms soluble en alcohol (Sumano & Ocampo, 2006).
Farmacodinmica: A bajas concentraciones in vitro, parece alterar y estimular el
movimiento de los parsitos ocasionando contracciones tetnicas en su
musculatura debidas posiblemente a un aumento en la permeabilidad de la
membrana celular al calcio; su efecto es irreversible, y se menciona que adems
bloquea la sntesis de ATP (Carro, 2008)
Farmacocintica: El Prazicuantel se absorbe rpida y completamente en el
intestino despus de la administracin por VO. En el

perro la concentracin

plasmtica mxima se alcanza a los 30-120 min. Se distribuye a todos los tejidos
(musculo, cerebro y vsceras) y atraviesa la barrera hematoenceflica y la pared
intestinal. Se metaboliza en el hgado, lo que da por resultado productos de los
cuales se afirma que no poseen actividad. Se elimina principalmente por orina y su
vida media de eliminacin es alrededor de tres horas.

12

Indicaciones y dosis: una sola dosis resulta eficaz, pero se deben tomar medidas
preventivas para evitar una posible reinfeccin, particularmente contra Dipylidium
caninum, ya que los parsitos son digeridos y puede ser que no pasen completos
a las heces. No se requiere alimentar antes a los animales.
Perros y gatos: En perros se utiliza contra Dipylidium Caninum y Taenia
pisciformis, y en gatos contra Dipylidium caninum y Taenia taeniaformis, en ambos
casos en dosis de 7 mg/kg por vas IM o SC; si se administra por VO, la dosis es
de 8-10 mg/ kilogramo.
Efectos adversos: No se recomienda utilizarlo en cachorros menores de un mes
de edad ni en gatitos menores de 6 semanas, sin embargo, combinado con
febantel, se puede administrar a animales de todas las edades. El Prazicuantel por
va oral en perros puede provocar anorexia, vmito, letargo o diarrea, pero la
incidencia de estos efectos es muy baja. En gatos la incidencia es an menor de
(2%), y se reporta que puede provocar salivacin o diarrea. Con la administracin
parenteral estos efectos son ms frecuentes.
Interacciones: Se encuentra comercialmente en combinacin con emboato de
oxantel, el emboato de pirantel, ivermectinas, febendazol o pamoato de pirantel,
con lo que aumenta su espectro y en algunos casos disminuye su toxicidad, ya
que se requiere una dosis menor que cuando se administra solo (Sumano & Ocampo,
2006).

Mebendazol
Farmacodinmica: En el caso de las tenias, que son parsitos segmentados sin
intestino, parece ser que existen grnulos secretores que estn implicados en la
formacin y mantenimiento de las vellosidades del tegumento externo, las cuales
proporcionan enzimas hidrolticas y proteolticas para la digestin extracelular y la
absorcin de nutrimentos. Se ha sugerido que el mebendazol induce autolisis del
tegumento de las tenias, por almacenamiento intracelular prolongado de enzimas
lticas.
Indicaciones y dosis
13

Perros: el mebendazol destaca entre los benzimidazoles por su gran eficacia

contra infestaciones por Taenia sp. Se administra por VO a razn de 22 mg
/kg/5dias, y para el tratamiento de equinococosis, 25-50mg/kg/10 das.
Efectos adversos: en estudios realizados en pacientes con hidatidosis se ha
demostrado que el mebendazol alcanza su concentracin mxima en 2-4 h, y es
necesario administrar dosis muy altas para que tenga algn efecto sobre el quiste.
Tales dosis son suficientes para producir leucopenia, elevacin de las
transaminasas, glomerulonefritis, fiebre, eosinofilia, infiltracin pulmonar y cada
de pelo entre otros efectos secundarios (Sumano & Ocampo, 2006).
Fenbendazol
Indicaciones y dosis
Perros: se utiliza contra Toxocara canis, T. leonina, Ancylostoma caninum,
Uncinaria Stenocephala y Taenia sp. En dosis de 50-55 mg/kg/3-5 das por VO.
No es eficaz contra Dipylidium caninum (Sumano & Ocampo, 2006).
Febantel
Indicaciones y dosis
Perros y gatos: se acostumbra combinarlo en la misma presentacin con
Prazicuantel, y resulta til sobre todo para el tratamiento contra Dipylidium
caninum y Taenia pisciformis. En perros y gatos mayores de seis meses de edad,
se usan dosis de 20 mg/kg de febantel con 2 mg/kg de Prazicuantel durante 3
das por va oral (Sumano & Ocampo, 2006).
Cachorros y gatitos: se administran 15 mg/kg de febantel con 1.5 mg/kg de
Prazicuantel durante 3 das por va oral (Sumano & Ocampo, 2006).

Giardicidas
Giardia spp. es un protozoario flagelado que suele causar infecciones entricas en
seres humanos y que se encuentra comnmente en los animales domsticos. En
algunos casos se trata de infecciones asintomticas; cuando se detectan puede
observarse diarrea, prdida de peso, letargo, etc. (Lpez, 2002).
14

Giardicidas en la clnica vetrinaria Otompa pets

Metronidazol
Es un polvo cristalino amarillo, inodoro, estable en condiciones normales y poco
solubles en agua y alcohol.
Farmacodinmica: acta como antibacteriano y

protozoacida. Ataca a las

bacterias que tienen como caracterstica comn el ser anaerobias; el efecto

antibacteriano depende de la produccin de compuestos metablicos intermedios
inestables y de radicales libres que se conjugan con el ADN y bloquean su
sntesis, induciendo la muerte celular. En protozoarios, el mecanismo exacto de
accin se desconoce pero se ha sugerido, que ejerce una efecto citotxico sobre
Entamoeba histolytica al inmovilizarla por hialinizacin del citoplasma.
Farmacocintica: el metronidazol se distribuye ampliamente y llega en
concentraciones adecuadas incluso al lquido cefalorraqudeo, secreciones
vaginales, lquidos seminales, saliva y leche. Solo el 15% de la dosis administrada
por va oral se excreta si modificaciones en la orina; el resto se metaboliza en
hgado y los productos resultantes se eliminan por la orina incluyendo diversos
productos de oxidacin con cido glucurnico.
Indicaciones y dosis: Es notablemente eficaz contra protozoarios, incluyendo
Trichomonas sp. Giardia sp. G. canis e Histomonas meleagridis.
Perros y gatos: La dosis es de 20 mg/kg por va subcutnea. La toxicidad suele
ser casi nula (Sumano & Ocampo, 2006).

Principales parsitos del aparato digestivo del perro

Trichuris vulpis
Etiologa
Los animales contraen la infeccin cuando ingieren los huevos; los adultos se
mueven dentro de la mucosa del colon y del ciego y pueden provocar infeccin,
hemorragias y prdida de protenas a nivel intestinal (Schaer, 2006).

15

Caractersticas clnicas
Los perros pocas veces tienen este parsito, el cual ocasiona procesos leves o
moderados que afectan al colon y que pueden ser muy variados e incluir
hematoquecia y enteropata perdedora de protenas. La tricuriasis puede
ocasionar intensa hiponatremia e hiperpotasemia, muy similares a las que se
producen en el Hipoadrenocorticismo. La fuerte hiponatremia puede ser
responsable de los sntomas de S.N.C. (p. ej., convulsiones) (Schaer, 2006).
Diagnstico
Debera buscarse siempre Trichuris spp. en perros con heces sanguinolentas y
otros sntomas de problemas de colon. El diagnstico

se realiza cuando se

encuentran huevos en las heces o se ven los adultos durante una endoscopia. No
obstante, estos huevos son relativamente densos y solamente flotan en soluciones
de flotacin bien realizadas. Adems se eliminan de modo intermitente y a veces
slo se encuentran si se realizan coproparasitarios seriados (Schaer, 2006).
Tratamiento
Debido a la dificultad del diagnstico de T.vulpis, es razonable realizar un
tratamiento emprico en los perros con patologas crnicas del intestino grueso
utilizando fenbendazol u otros frmacos apropiados. S un perro es tratado, el
protocolo debera repetirse a los 3 meses para matar a los parsitos que no
estuvieran en la luz intestinal en ese primer momento (Schaer, 2006).
Nematodos
Etiologa
Los nematodos son frecuentes en perros (Toxocara canis y, Toxocara leonina).
Ambas especies pueden contagiarse mediante la ingestin de huevos. A menudo
se adquiere T. canis por va transplacentaria a partir de la madre, T. leonina puede
hacerlo a travs de hopedadores intermediarios. La migracin tisular de formas
inmaduras puede provocar fibrosis heptica y lesiones pulmonares importantes.
16

Los nematodos adultos viven en la luz intestinal y se desplazan en direccin

contraria al movimiento de la comida. Pueden provocar infiltrados inflamatorios en
la pared del intestino (Nelson & Couto, 2010).
Caractersticas clnicas
Los nematodos pueden provocar diarrea o contribuir a sta, ocasionar un menor
crecimiento, un pelo de mala calidad y una menor ganancia de peso, sobre todo
en animales jvenes. La presencia de un abdomen distendido en el animal ms
pequeo de la camada sugiere una infestacin grave. Algunas veces los parsitos
llegan al estmago, en cuyo caso pueden ser vomitados, si son numerosos,
pueden llegar a obstruir el intestino o el conducto biliar (Nelson & Couto, 2010).

Diagnstico
El diagnstico es sencillo porque se producen grandes cantidades de huevos y se
pueden encontrar con facilidad con tcnicas de flotacin. En ocasiones, los
neonatos desarrollan sntomas clnicos de infeccin por nematodos, pero no se
encuentran huevos en las heces. La migracin transplacentaria provoca una gran
carga parasitaria que ocasiona sntomas en estos animales antes de que los
parsitos hayan madurado y pongan huevos (Nelson & Couto, 2010).
Tratamiento
Son eficaces distintos antihelmnticos, pero el pirantel es especialmente seguro
para perros y gatos jvenes, sobre todo aquellos que tienen diarrea. Se debera
repetir el tratamiento cada 2 o 3 semanas para eliminar los parsitos que
estuvieran en los tejidos pero que migren de nuevo al intestino despus del ltimo
tratamiento. Se ha sugerido que tratamientos con altas dosis de fenbendazol (50
mg/kg/da desde el da 40 de gestacin hasta 2 semanas despus del parto)
reducen la carga somtica de nematodos en las perras y disminuyen la
transmisin transplacentaria a los cachorros. Se puede administrar fenbendazol
(100 mg/7kg durante 3 das) a los recin ncidos con lo que se eliminan ms del

17

90% de las larvas prenatales. Este tratamiento se puede repetir 2 a 3 semanas

ms tarde (Nelson & Couto, 2010).
Ancylostoma
Etiologa
Ancylostoma spp y Uncinaria spp. son ms frecuentes en perros que en gatos. El
contagio suele producirse mediante la ingestin de huevos o a travs del calostro;
larvas recin salidas del huevo tambin pueden penetrar a travs de la piel. Los
adultos viven en la luz del intestino delgado, donde se enganchan a la mucosa.
Dependiendo de la especie, ingieren trozos de mucosa intestinal o sangre. En
infestaciones graves pueden encontrarse ancylostomas en el colon (Nelson & Couto,
2010).

Caractersticas clnicas
Animales jvenes pueden sufrir prdidas de sangre o anemias por deficiencia en
hierro que pongan en peligro su vida, as como melena, presencia de sangre
fresca en las heces, diarrea o falta de desarrollo. Los perros de ms edad en muy
pocas ocasiones tienen patologas causadas exclusivamente por ancylostomiasis,
a menos que sufran una parasitosis muy intensa, aunque los parasitos s pueden
contribuir a los signos provocados por otros problemas intestinales (Nelson & Couto,
2010).

Diagnstico
Encontrar los huevos en heces resulta diagnstico y sencillo, ya que su produccin
es masiva. No obstante, cachorros de 5 a 10 das de edad pueden haber perdido
toda su sangre debido a la transmisin de ancylostomas a travs del calostro
antes de que aparezcan huevos en las heces. Se realiza diagnstico presuntivo de
acuerdo con los signos clnicos. Una anemia por deficiencia en hierro en un
cachorro que no tenga pulgas es muy indicativa de ancylostomiasis (Nelson & Couto,
2010).

Tratamiento
18

Son

eficaces

distintos

antihelmnticos.

El

tratamiento

debe

repetirse

aproximadamente a las 3 semanas para eliminar los parsitos que lleguen al

intestino procedente de los tejidos (Nelson & Couto, 2010).

Tenias
Etiologa
Muchas tenias pueden afectar a perros y gatos, siendo la ms frecuente
Dipylidium caninum. Estos parsitos suelen tener un ciclo de vida indirecto; el
perro o el gato se contagian cuando comen un hospedador intermedio infectado.
Las pulgas y los piojos son hospedadores intermedios de D. caninum (Birchard &
Sherding, 2002)

Caractersticas clnicas
Los signos clnicos ms frecuentes en perros infestados es irritacin anal asociada
a eliminacin de segmentos cargados en la zona. Habitualmente, los dueos ven
trozos de tenias que se mueven en las heces y solicitan un tratamiento. En
ocasiones, uno de estos segmentos entra en el saco anal y provoca inflamacin.
Muy pocas veces se producen obstrucciones intestinales debido a la presencia de
un gran nmero de parsitos (Ettinger & Feldman, 2007).
Diagnstico
Los huevos de Taenia spp y especialmente de D. caninum se concentran en
segmentos no detectables en los estudios de flotacin de heces rutinarios.
Algunas veces se encuentran en heces huevos de Echinococcus spp. y algunos
de Taenia spp. El cuadro se suele diagnosticar cuando el dueo comenta que ha
encontrado segmentos de helmintos (es decir, granos de arroz) en las heces o
en el rea perineal (Nelson & Couto, 2010).

Tratamiento
19

El prazicuantel y el epsiprantel son eficaces frente a todas las especies de tenias.

La prevencin incluye el control de los hospedadores intermedios (pulgas y piojos)
(Nelson & Couto, 2010).

Coccidiosis
Etiologa
Isospora spp. se encuentran sobre todo en gatos y perros jvenes. Los animales
suelen contagiarse mediante la ingestin de ooquistes que estn en el ambiente.
Los coccidios invaden y destruyen las clulas epiteliales de las vellosidades (Nelson
& Couto, 2010).

Caractersticas clnicas
Los coccidios pueden ser clnicamente insignificantes (sobre todo en un animal
mayor asintomtico), o ser responsables de diarreas entre leves y moderadas, que
a veces contienen sangre. Es raro que el cachorro pierda tanta sangre que
precisen transfusiones (Nelson & Couto, 2010).
Diagnstico
El diagnstico se realiza cuando se encuentran ooquistes en los estudios de
flotacin de heces, sin embargo, pueden necesitarse anlisis seriados y encontrar
un nmero pequeo de ooquistes no asegura que el proceso se insignificante.
Estos ooquistes no debern confundirse con los de Giardia. Si se realiza una
necropsia, deben tomarse mltiples muestras de distintas reas del intestino, ya
que la infeccin puede estar localizada en una zona. A veces, pueden verse
ooquistes de Eimeria en las heces de perros que comen excrementos de ciervos o
conejos (Nelson & Couto, 2010).
Tratamiento
Si se cree que los coccidios estn provocando problemas, debera administrarse
sulfadimetoxina o trimetropima-sulfamida durante 10 a 20 das (Nelson & Couto, 2010).

20

Giardiosis
Etiologa
La giardiosis est producida por un protozoo, Giardia spp. Los animales se
contagian cuando ingieren los ooquistes eliminados por los pacientes infectados, a
menudo a travs del agua. Los parsitos se encuentran sobre todo en el intestino
delgado, donde alteran la digestin mediante mecanismos no bien conocidos
(Ettinger & Feldman, 2007).

Caractersticas clnicas
Los signos varan de una diarrea leve a una moderada, la cual puede ser
persistente, intermitente o autolimitante. Habitualmente, la diarrea es tipo plasta
de vaca, sin sangre ni moco; sin embargo, puede haber una gran variacin.
Algunos animales sufren prdida de peso y otros no. La diarrea provocada por
Giardia puede tener caractersticas de intestino grueso en algunos pacientes
(Ettinger & Feldman, 2007).

Diagnstico
La giardiosis se diagnostica mediante el hallazgo de trofozotos mviles en heces
frescas o en lavados duodenales, encontrando quistes mediante tcnicas de
flotacin fecal, o de protenas de Giardia en heces utilizando un ELISA. Las
soluciones de sulfato de cinc parecen ser los mejores medios para detectar
quistes (sobre todo cuando se realiza una flotacin centrifuga), ya que otras
pueden provocar alteraciones en ellos. Deberan realizarse al menos tres
exmenes coprolgicos en el curso de 7 o 10 das antes de descartar este
proceso. Algunas tcnicas de ELISA parecen tener una excelente sensibilidad y
son ms fciles de realizar que la flotacin fecal centrfuga (Ettinger & Feldman, 2007).

Control parasitario en gatos

El control y la prevencin efectivos de los parsitos tienen considerable
importancia para promover la salud de los gatitos y los gatos, y para prevenir
21

infecciones zoonticas, a continuacin se describen diferentes recomendaciones

para prevenir infecciones parasitarias (Little, 2014).

El control parasitario debe ser guiado por veterinarios y adaptado a las

necesidades individuales del animal (es decir, aquellas dictadas por datos
regionales y epidemiolgicos, el estilo de vida del gato, como el acceso a
huspedes intermedios y paratnicos, y el estado de salud y antecedentes
del gato) (Little, 2014).

Los dueos de las mascotas deben recibir informacin sobre los riesgos de
las infecciones parasitarias para las mascotas y las personas y hay que
fomentar su responsabilidad.

Las poblaciones de mascotas deben protegerse de los riesgos asociados

con el aumento de viajes entre reas geogrficas, y hay que considerar el
impacto que pueden tener en la diseminacin de parsitos.

Hay que realizar un control regular durante todo el ao de un amplio

espectro de parsitos (incluida Dirofilaria immitis) durante toda la vida de la
mascota.

Se recomienda la realizacin regular de exmenes de materia fecal, 2-4

veces durante el primer ao de vida y 1 a 2 veces al ao para los adultos.
Se puede usar la muestra de materia fecal para controlar la efectividad de
programas preventivos.

Las macotas deben alimentarse con dietas comerciales o alimentos

cocinados, para evitar los parsitos transmitidos por alimentos crudos.

Se deben realizar buenas medidas de higiene, incluida la limpieza regular

de las heces (al menos una vez al da) para reducir la contaminacin
ambiental y los riesgos zoonticos. Hay que prestar particular atencin al
control parasitario en gatos que tienen libre acceso al exterior, dada la
dificultad para controlar su materia fecal y hay que cubrir los areneros para
nios cuando no se usan.
22

Todo el personal de la clnica veterinaria debe conocer los protocolos para

el control de las infecciones parasitarias, y estos protocolos deben aplicare
en forma consistente.

Hay que tener especial cuidado en dar informacin apropiada a los dueos
o cuidadores de mascotas inmunocomprometidos y a otros grupos de
personas que pueden ser ms susceptibles a enfermedades zoonticas,
como los bebes, los nios, las personas con trastornos de aprendizaje y
aquellas con riesgo ocupacional (Little, 2014).

Principales parsitos internos en gatos

Toxocara cati y toxascaris leonina
Son la infecciones por nematodos scaris (parsitos redondos) prevalentes en los
gatos, y se piensa que la mayora de los felinos se infectan en algn momento de
su vida. Por lo general, la T. cati se encuentra con mayor frecuencia que la T.
leonina y ambas son ms comunes en gatitos y gatos jvenes que en adultos. Los
parsitos adultos, que miden 8-15 cm, de largo se encuentran en el intestino
delgado y los huevos son eliminados en las heces despus de un periodo
prepatente de, aproximadamente, 5-7 semanas para T. cati y alrededor de 9-12
semanas para la T. leonina. El ciclo de vida puede ser directo (a travs de la
ingestin de huevos infecciosos) o indirecto (a travs de la ingestin de
huspedes,
moluscos).

paratnicos

infectados (como

roedores, pjaros,

gusanos

A diferencia de los perros, no hay migracin transplacentaria con

Toxocara spp. En los gatos aunque la infeccin con T. cati

produce una

inmigracin larvaria a travs de hgado y pulmones y, como las larvas tambin

pueden estar presentes en la leche de la gata madre, pueden transmitirse a los
neonatos, el diagnstico de la infeccin es a travs del anlisis de materia fecal
por tcnicas de flotacin para demostrar la presencia de huevos. Sin embargo, el
examen de rutina de materia fecal no siempre puede detectar la presencia de
infeccin y debido a que estos scaris son prevalentes y se debe considerar a la T.
cati como una zoonosis, siempre se recomienda la profilaxis de rutina (Little, 2014).
23

Dipylidium caninum
Por lo general, el Dipylidium caninum es la infeccin por cestodos ms comn en
gatos aunque hay variaciones segn el estilo de vida y zonas geogrficas. Los
parsitos maduros tienen 20-50 cm de dimetro y eliminan progltidos mviles
(que contienen sacos con huevos) por materia fecal. Los progltidos, que se
parecen a granos de arroz, pueden tambin observarse alrededor del perin y se
pueden ver sacos de huevos por medio del examen microscpico de las heces.
Las larvas de las pulgas ingieren huevos del ambiente y el ciclo de vida se
completa cuando los gatos ingieren pulgas infectadas durante el aseo. El periodo
prepatente es de, aproximadamente, 3 semanas. Como las pulgas son el husped
intermediario, los gatos, los gatos pueden infectarse desde temprana edad. Las
personas se infectan ocasionalmente tambin por medio de la ingestin de pulgas
infectadas (Little, 2014).

Taenia taeniformis
La taenia taeniformis es, por lo general, la Taenia spp. con mayor prevalencia de
infeccin en gatos, aunque hay variaciones geogrficas. La Taenia spp. suele
encontrarse en gatos que son cazadores activos o que ingieren alimentos crudos,
la principal fuente de infeccin (huspedes intermedios). Los parsitos adultos
tienen una longitud aproximada de 60 cm y eliminan progltidos en las heces. Los
roedores y los lagomorfos actan como huspedes intermedios para la T.
taeniformis y despus de la ingestin hay un periodo prepatente de 4-11 semanas.
El diagnostico se hace por medio de la observacin de progltidos o de la
identificacin de huevos de tenias en las heces por flotacin o sedimentacin (Little,
2014).

Ancylostoma y Uncinaria spp

Los gatos son hospedadores de varias especies de ancilostomas: el ms
ampliamente distribuido es el Ancylostoma tubaeforme. Aunque la Uncinaria
stenochepala tiene una amplia distribucin geogrfica, los gatos son relativamente
resistentes a la infeccin con este parsito. Los adultos que se ubican en el
24

intestino delgado tienen una longitud tpica de 1-3 cm, los huevos pasan a las
heces y las larvas que se desarrollan son infecciosas para gatos o para
huspedes paratnicos. Los gatos se infectan por penetracin cutnea de las
larvas, ingestin de larvas o ingestin de un husped paratnico infectado
(roedores) y hay un periodo prepatente de 2-4 semanas. No hay pruebas de
transmisin transplacentaria o transmamaria de ancilostomas en gatos, pero las
personas pueden tambin infectarse (larva migrans cutnea). La infeccin puede
demostrase por medio de la deteccin de huevos en heces por flotacin (Little,
2014).

Dirofilaria immitis
Aunque ms resistente a la infeccin que los perros (la prevalencia de la infeccin
en felinos suele ser de, aproximadamente, 10% de la de los caninos), los gatos
pueden hospedar dirofilarias, y tener un pequeo nmero de parsitos adultos
desarrollndose (a nivel del ventrculo derecho y la arteria pulmonar). La infeccin
en los gatos suele ser ms grave que en los perros y la Dirofilaria immitis es una
causa importante de morbilidad y mortalidad en felinos. Tiene una amplia
distribucin geogrfica y la infeccin tiene una mayor prevalencia en climas
tropicales y subtropicales donde existe el mosquito que hace de husped
intermediario. El diagnstico de infeccin por D. immitis en los gatos se apoya en
una combinacin de anlisis de antgenos y anticuerpos y tambin en la
ecocardiografa, que puede mostrar a los parsitos adultos en el lado derecho del
corazn, la vena cava caudal o las arterias pulmonares. Las radiografas de trax
pueden poner en manifiesto el agrandamiento de las arterias lobares caudales y
un patrn pulmonar broncointersticial (enfermedad respiratoria asociada con
dirofilaria) que puede parecer asma felino. El tratamiento de los gatos infectados
con D. immitis adulta no se recomienda porque puede inducir reacciones mortales,
lo que subraya la importancia de la profilaxis para evitar la infeccin con este
parsito en los gatos (Little, 2014).
Profilaxis de rutina para endoparsitos en gatitos

25

Como la infeccin prenatal no ocurre en felinos, asociaciones recomiendan

comenzar con la profilaxis contra parsitos redondos y ancilostomas a las 3
semanas de edad, y repetir el tratamiento cada 2 semanas hasta que los gatitos
tengan 9 semanas. Se recomienda que los gatitos reciban un tratamiento mensual
mientras estn siendo amamantados. En reas endmicas para la dirofilaria, la
eleccin de un tratamiento preventivo mensual contra filariasis cardiaca que
tambin sea eficaz contra parsitos redondos es un abordaje adecuado para
lograr el control (Little, 2014).
Profilaxis de rutina para endoparsitos en todas las etapas de la vida
Las pautas mencionan que un tratamiento 1 a 2 veces por ao para parsitos
redondos y ancilostomas no tiene un impacto significativo en la eliminacin de
huevos, por lo que es apropiado un tratamiento mensual continuo, en especial,
ante situaciones de aumento de riesgo, como cuando el gato reside en una casa
con nios o cuando tiene libre acceso al exterior (donde puede estar defecando y
contaminando el ambiente). Tambin se recomienda el tratamiento mensual contra
ancilostomas y parsitos redondos como ideal para adultos. En situaciones de
bajo riesgo se sugiere una frecuencia mnima de tratamiento de 4 veces al ao no
solo ayuda a controlar la efectividad de la profilaxis, sino que tambin permite la
identificacin de infecciones parasitarias no cubiertas por los antihelmnticos
usados de rutina (Little, 2014).
La infeccin con cestodos es ms comn en los adultos que en los gatitos y el
riesgo est en la relacin directa con el contacto con huspedes intermediarios o
el acceso a ellos. Impedir la predacin, administrar solo alimentos comerciales o
alimentos totalmente cocinados y evitar o prevenir las infestaciones con pulgas
minimizara el riesgo de infeccin con cestodos (Little, 2014).
Sin embargo, cuando estos riesgos no pueden controlarse en su totalidad, se
indica la profilaxis de rutina y hay que elegir el uso de un antihelmntico de amplio
aspectro (en lugar de uno de espectro reducido

que controle solo scaris y

ancilostomas. (Little, 2014).

26

Tanto los gatos que viven dentro de la casa como aquellos que viven al aire libre
corren riesgo de infeccin con dirofilaria y la profilaxis de rutina es importante en
reas en las que el parsito es endmico o cuando los gatos se trasladan a esas
zonas. En estos casos se recomienda efectuar un tratamiento profilctico mensual.
Se recomienda la evaluacin (anlisis de antgenos y anticuerpos sricos) de los
gatos antes de comenzar el tratamiento para detectar a los ya infectados; el uso
de productos adulticidas en un gato infectado puede generar una reaccin que
ponga en peligro la vida del animal y, por lo tanto, no se recomienda el tratamiento
adulticida en la mayora de estos gatos en la actualidad. No hay pruebas de que
mejore la sobrevida de los gatos infectados y la muerte de los parsitos adultos
puede poner en riesgo la vida del animal. Sin embargo, la sociedad
estadounidense de filariasis recomienda la administracin mensual de Ivermectina
o milbemicina oxima por va oral o moxidectina o selamectina tpicas como
quimioprofilaxis contra la dirofilariasis desde las 8 semanas en gatos de reas
endmicas, y una prueba positiva a antgenos o anticuerpos no impide la
administracin de estos frmacos (Little, 2014).

Objetivo general
El alumno comprender la farmacologa de los principales endoparasiticidas que
se usan en la unidad receptora de prcticas profesionales

Actividades realizadas
Durante mi estancia en la clnica veterinaria Otompa pets realice un proyecto, el
cual servira para otorgar un completo y mejor servicio al cliente, dicho proyecto
consista en realizar coproparasitoscpicos con solucin salina sobresaturada
(SSS).
En la duracin del proyecto encontr distintas fases de parsitos siendo el ms
comn Ancylostoma spp.
27

La tcnica de flotacin con SSS la lleve a cabo con los siguientes pasos y
materiales:

28

Discusin
En la clnica veterinaria Otompa pets no existe un mtodo de laboratorio para el
diagnstico de parsitos en perros y gatos, por lo tanto se propuso un mtodo
sencillo y barato para el diagnstico de los mismos.
De manera circunstancial se detect otra problemtica, ya que al obtener
resultados de los coproparasitoscpicos y al hacer una sugerencia del tratamiento
en el formato donde se reportan los resultados del estudio parasitario, pude
percaptarme de que la mayora de los antiparasitarios que estn disponibles en la
clnica

veterianaria

Otompa

pets

tienen

la

misma

combinacin

de

antiparasitarios, algunos ms, otros menos e incluso la diferencia entre productos

se pudiera establecer por la concentracin en la que tienen sus principios activos,
sin embargo, algunos tienen la indicacin de que pueden darse a partir de cierto
kilaje del animal, como es el caso de Endogard a pesar de que la concentracin
de sus farmacos estn por debajo o por encima de la dosificacin indicada por
Sumano & Ocampo. Esto representa una problemtica, porque si bien la
combinacin de algunos frmacos como el febantel, pamoato de pirantel y
prazicuantel hacen sinergismo, es la misma combinacin la que hace difcil la
dosificacin e incluso poco prctica.
Otro de los problemas de los que me pude dar cuenta es que se siguen las
indicaciones de lo que el laboratorio indica en su producto, puede ser que este
bien, pues finalmente los elaboradores del producto en teora tendran que
someter a pruebas al mismo antes de sacarlo al mercado; de cualquier manera

29

sera necesario que el criterio del mdico (basado en su conocimiento) sea el

intermediario para decidir la forma de emplear el antiparasitario.
Un claro ejemplo de esto es el uso de un antiparasitario de nombre Averdan el
cual en el envase recomienda una dosis de 1 ml por kg de peso cada 12/24 horas
durante 3 a 5 das, teniendo cada ml un total de 20 mg de mebendazol. Si
seguimos la literatura, la dosis de mebendazol es de 20 mg por kg cada 24 horas
durante 3-14 das y debe darse junto con los alimentos ya que presenta una baja
absorcin, adems de que si damos mebendazol cada 12 horas estaramos
doblando la dosis y los efectos de dicho frmaco a dosis altas son deprimir el
SNC, que en los animales se manifiestan por mareos y somnolencia. Se informa
que es teratgeno y al parecer el ms embriotxico de su grupo. No se han
observado efectos colaterales en gatos tratados con mebendazol y se le ha
asociado con necrosis heptica aguda en perros (Sumano & Ocampo, 2006).
Probablemente nunca se haya visto algn efecto tan grave como teratogenicidad o
necrosis heptica en los pacientes de la clnica, o quiz no se haya diagnosticado
ya sea por desconocimiento o por razones ajenas a la clnica.

Conclusin
El uso de antiparasitarios debe hacerse con conocimiento de su farmacologa,
para poder establecer un criterio de desparasitacin de acuerdo a las necesidades
del paciente.
La implementacin de una tcnica tan sencilla y econmica como la tcnica de
flotacin con SSS, permite confirmar sospechas sobre parasitosis en algunos
animales y de esta manera se convierte en una herramienta de muy til y de fcil
acceso, incluso puede considerarse en conjunto con el historial de medicina
preventiva de los pacientes un parte aguas para la eleccin del antiparasitario as
como su dosificacin.
Por otra parte existen tcnicas ms sofisticadas y que pudieran darnos datos del
tipo cuantitativos y no cualitativos (como en el caso de la flotacin por SSS) y
ayudarnos de una manera ms objetiva a la eleccin del antiparasitario, sin
embargo la tcnica de flotacin por SSS resulta ms econmica y sencilla, por lo
30

que en un animal del que se sospecha este muy parasitado es una herramienta
muy importante, ya que podramos hacer reconocimiento de huevos parasitarios.

Bibliografa
Birchard, S. J., & Sherding, R. G. (2002). Manual clnico de procedimientos en pequeas especies. Madrid,
Espaa: McGraw-Hill-INTERAMERICANA.
Carro, M. . (2008). Vademecum de farmacologa en perros y gatos. Mxico D.F.: SEP Trillas .
Ettinger, S. J., & Feldman, E. C. (2007). Tratado de medicina interna veterinaria. Enfermedades del perro y
el gato. Madrid Espaa: Elsevier.
Little, S. E. (2014). El gato medicina clnica y tratamiento. Autnoma de Buenos Aires- Repblica Argentina:
Inter- Medica S.A.I.C.I.
Lpez, L. M. (2002). Farmacologa y terapeutica veterinaria. Madrid, Epaa: McGraw-Hill Interamericana.
Nelson, R. W., & Couto, C. G. (2010). Medicina interna de pequeos animales. Barcelona Espaa:
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Plumb, D. C., & D., P. (2010). Manual de Farmacologa veterinaria. Buenos aires, Argentina: INTERMEDICA .
Schaer, M. (2006). Medicina clnica del perro y del gato. Barcelona Espaa: MASSON ELSEVIER.
Sumano, L. H., & Ocampo, C. L. (2006). Farmacologa veterinaria. Mxico D.F.: McGraw-Hill
interamericana.

31