ESCUELA DE INGENIERA METALRGICA Y CIENCIA DE MATERIALES

LABORATORIO DE CORROSIN

Informe N6. Cintica de los procesos catdicos

Nio Uribe Jasbleidy, Rondn Almeida Carlos, Ruz Lizarazo Jeferson, Estudiantes de Ingeniera
Metalrgica, Laboratorio de Corrosin, Universidad Industrial de Santander, 2016
I semestre de 2016.
Resumen: En el laboratorio se realizaron las
medidas del potencial utilizando oxgeno y nitrgeno
gaseoso para saturar la celda con el fin de observar su
influencia en las medidas de potencial tomadas para
estudiar las caractersticas de la polarizacin catdica
de los electrodos de Fe, Pb y Pt. Se prepar una
solucin de NaCl 1N, tomando 58.5 gramos de sal y se
agreg agua destilada hasta completar un volumen de
1000ml.

los nodos, la resistividad del medio electrlito, la

fuente de corriente, etc.
Estos fenmenos permiten controlar o predecir el
proceso de corrosin, estos fenmenos de corrosin
corresponden a la polarizacin que es la variacin del
potencial al variar la corriente.
Existen diversas causas de la polarizacin entre ellas
consideraremos:
a) Concentracin inica localizada en las zonas andicas
y catdicas aumentada o disminuida debido a que la
difusin de iones en un medio lquido es lenta.
b) Pelculas de superficie. Las pelculas de superficie
pueden estar presentes desde antes del instante en que el
metal y medio se pongan en contacto pero tambin
pueden formarse posteriormente como productos de las
reacciones de corrosin.
c) Existen otras causas de polarizacin y las cuales
suelen actuar simultneamente y la contribucin
individual de cada una de ellas no es fcil de estimar.

PALABRAS CLAVE: Influencia de las medidas de

potencial, hierro, plomo y platino.
1 Objetivo general
Demostrar diferencias entre las dos reacciones
asociadas con procesos de corrosin, la reaccin de
reduccin del oxgeno y la reaccin de evolucin del
hidrgeno.
2 Objetivos especficos

3.2 Curvas de polarizacin

Analizar el efecto de la saturacin de nitrgeno en
el electrolito y como estos afecta la velocidad de
corrosin.
Observar que electrodo es ms susceptible a la
corrosin a las diferentes condiciones de la practica
(saturacin de oxgeno, saturacin de nitrgeno).
Determinar las causas que hacen un electrodo
tenga una mayor corrosin respecto al otro electro con
menor velocidad de corrosin.

Las curvas de polarizacin muestran la interdependencia

entre el potencial del electrodo y la intensidad de
corriente, adems permiten determinar si un metal es
susceptible a la corrosin uniforme o ataque localizado.
Para determinar las curvas se realizan barridos de
potencial, registrando la intensidad a travs de un
potenciostato. Este aparato aplica un determinado
potencial entre el material a ensayar (que se utilizar
como electrodo de 28 trabajo) y un electrodo de
referencia (Ag/AgCl) y la intensidad se mide a travs de
un electrodo auxiliar (Pt, metal noble, inerte) que cierra
el circuito.

3 Marco terico
Conceptos bsicos de la cintica de los procesos
catdicos.
3.1 Fenmeno de polarizacin catdica

El potencial para la reaccin catdica disminuye y el

andico aumenta hasta que ambos se estabilizan. A partir
de los valores de potencial estabilizado es posible
establecer el valor de la corriente de corrosin y por
tanto la velocidad de corrosin.

La proteccin catdica no elimina la corrosin, ste

remueve la corrosin de la estructura a ser protegida y la
concentra en un punto donde se descarga la corriente.
Para su funcionamiento prctico requiere de un
electrodo auxiliar (nodo), una fuente de corriente
continua cuyo terminal positivo se conecta al electrodo
auxiliar y el terminal negativo a la estructura a proteger,
fluyendo la corriente desde el electrodo a travs del
electrlito llegando a la estructura.
Influyen en los detalles de diseo y construccin
parmetro de geometra y tamao de la estructura y de

El potencial al que trabaja un metal que est sufriendo

corrosin es un potencial aproximadamente intermedio
al correspondiente a nodos y ctodos en circuito
abierto, conocido como potencial de corrosin.
Obtendremos una curva de polarizacin andica cuando
aplicamos un sobre potencial andico, y una curva de

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polarizacin catdica cuando nos desplazamos en

sentido catdico respecto del Ecorr.

5 Anlisis y reporte de resultados

5.1 Resultados
a) Grafique las curvas de potencial de electrodo
vs log de densidad de corriente.
A continuacin se muestran los resultados obtenidos
despus de hacer la medicin de los potenciales Y
aplicar unas densidades de corriente de 10, 50, 100,500,
5000, 10000, A/cm2 y su grafica correspondiente
Electrodo de referencia: Ag/AgCl
Tabla 1. Plomo (Nitrgeno)

Corriente
[A]
10
50
100
500
2400
4800
9000

Figura 1. Curva de polarizacin.

3.3 Precatodizacin de electrodos

La precatodizacin de electrodos consiste, en realizar
antes de cada ensayo electroqumico eliminar cualquier
oxido formado durante el pre-tratamiento, aplicando un
potencial de 1,2 V durante 5 minutos sobre el electrodo
de trabajo.
Es el mtodo es aplicar una corriente de catodizacin
iapp,c para disolver esta capa de xido y as no tener
interferencia en las lecturas de potencial cuando el
sistema se encuentre montado.

Log (i)
[A/in2]
1.000
1.699
2.000
2.699
3.380
3.681
3.954

Voltaje
[V]
-0.764
-0.761
-0.768
-0.838
-1.316
-1.481
-1.543

Tabla 2.Plomo (Oxigeno)

Corriente
[A]
10
50
100
500
4400
8300

4 Desarrollo experimental
Lijar y lavar bien los electrodos de
trabajo.

Montar una celda electroquimica con

una solucion de NaCl (58 gr)

Log (i)
[A/in2]
1.000
1.699
2.000
2.699
3.643
3.919

Voltaje
[V]
-0.836
-0.772
-0.754
-0.854
-1.507
-1.600

CORRIENTE VS VOLTAJE

Aplicar una corriente de 5 mA para

precatodizar el electrodo con el fin de
limpiar la superficie del electrodo.

Aplicar densidades de Corrientes de

10,50,100,500,5000, y 10000 A/ y
repetir estos pasos con nitrogeno.

PLOMO S ATURADO EN O2
PLOMO S ATURADO EN N2

Figura 2. Procedimiento experimental.

Grafica 1. Curvas de polarizacin Pb

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En la grfica 1. Se puede observar el comportamiento

de las dos curvas con un electrodo de plomo saturado
con oxgeno y con nitrgeno. Vemos que ambas tienen
un comportamiento muy parecido ya que la de oxigeno
esta sobrepuesta con la de nitrgeno, lo cual nos permite
concluir que variar la saturacin con oxgeno o con
nitrgeno no va a cambiar bruscamente los valores de
potencial. Sin embargo, aunque los valores no cambien
bruscamente se cumple que el sistema saturado en
oxigeno posee valores catdicos mayores lo que es
establecido en la teora.

En la grfica 2. Se observan valores errneos y no

esperados para los sistemas catdicos construidos en
laboratorio para el electrodo de hierro. Esta conclusin
se obtiene primero porque en los datos registrados
podemos ver que el potencial aumenta con el aumento
de
corriente
comportamiento
andico
no
correspondiente a los sistemas estudiados ni al montaje
elctrico realizado, por ltimo, se puede concluir que
este error se present por posible polarizacin de los
sistemas.
El montaje de la celda se observa en la figura 2.

Tabla 3.Hierro (Oxigeno)

Corriente
[A]
10
50
100
500
950

Log (i)
[A/in2]
1.000
1.708
2.000
2.699
2.978

Voltaje
[V]
-0.990
-0.955
-0.925
-0.232
-0.488
Figura 2 Montaje de la celda experimental.

Tabla 4. Hierro (Nitrgeno)

Corriente
[A]
10
51
100
500
900

Log (i)
[A/in2]
1.000
1.708
2.000
2.699
2.954

En la figura 2 se observa el montaje correspondiente a la

prctica, el electrodo de referencia utilizado en todas las
medidas del potencial es el de plata/cloruro de plata, y se
utiliz un contra-electrodo de platino para cerrar el
circuito correspondiente.

Voltaje
[V]
-0.947
-0.923
-0.908
-0.908
-0.147

b) Establezca los valores de densidad de

corriente lmite obtenidos.
En la grfica 1. Se pueden aproximar los
valores al extender una recta donde la curva
vara y va decreciendo:

VOLTAJE VS CORRIENTE

Sistema Pb-Pt-O2:
Log i=4.11; i = 12.882 A/cm2
Sistema Pb-Pt-N2:
Log i=4.04; i=10.964 A/cm2
Para el sistema de hierro no se pueden
realizar los clculos debido a los datos
errneos obtenidos
c)
HIERRO S ATURADO EN N2

HIERRO S ATURADO EN O2

Grafica 1. Curvas de polarizacin Fe

Relacione las pendientes de Taffel a los

mecanismos de evolucin del hidrgeno.

Hay que tener en cuenta que los mecanismos de

evolucin del hidrogeno solo se pueden tener en cuenta
para los sistemas con N2 por que los sistemas de O2 no
hay cabida para la evolucin de hidrogeno.

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Como el comportamiento de tafel est buscando una

linealidad a altos sobrepotenciales, si se extrapola esta
lnea a eH + /H2 se puede calcular la densidad de
corriente de intercambio para el proceso de reduccin i0
H+ /H2. Lo que permite sealar y estimar en cul de los
dos sistemas se obtiene una mayor evolucin de
hidrogeno no obstante no podemos realizar esta
comparacin debido a los datos registrados.

tuvieron el mismo comportamiento presentando una

curva decreciente, mientras que para el hierro (Fe) no se
pudo concluir debido a la falla en el sistema por una
posible polarizacin
La determinacin del corriente lmite, la cual solo se da
por un control por concentracin (de iones H+ ) es una
herramienta vlida a la hora de determinar el
decrecimiento de la polarizacin por concentracin. Este
potencial disminuye y a medida que H+ es retirado
(sistema saturado con N2) de la superficie metlica.

d) Qu diferencias observa entre tener la

solucin aireada y tenerla desaireada?
Se observa una diferencia de potenciales catdicos
aunque un poco parecidos se posee una mayor magnitud
para los sistemas aireados y esto se debe a que en el
sistema aireado se tiene la reduccin del oxgeno que
genera la polarizacin por activacin del sistema,
mientras en el desaireado inicialmente no existe
reaccin de reduccin por lo que la reduccin la aporta
la disociacin del agua para formar el hidrogeno
generando valores de potenciales menores.

7 Bibliografa
[1] JONES Denny. Principles and Prevention of
Corrosion. Segunda Edicin. Editorial Prentice Hall Inc.
Departamento de Ingeniera Qumica y Metalrgica.
Universidad de Nevada, Reno. 1996.
[2] OTERO Enrique. Corrosin y degradacin de
materiales. Madrid. Editores Sntesis, 2012.

6 Conclusiones

[3] HERBERTH. H UHLIG. Corrosin y control de la

corrosin. Espaa: Urmo 1979.392 p.

Los resultados de las curvas de polarizacin de los

sistemas con electrodos de plomo (Pb) y platino (Pt) en
sistemas de saturacin aireada para oxgeno y nitrgeno

[4] FRITZ TODT. Corrosin y proteccin. Espaa:

Aguilar 1959. 1034 p.