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UNIVERSIDAD JUREZ DEL


ESTADO DE DURANGO.

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J E D

FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS


UNIDAD DURANGO
INGENIERA EN CIENCIAS DE LOS MATERIALES.

PROCESOS METALURGICOS
REPORTE DE PRCTICA
LIXIVIACIN DINMICA DE ORO Y PLATA
ALUMNA:
LILIANA JANETH AVILA AMARO

PROFESOR:
ING. VCTOR MANUEL VILLA ORTEGA

OCTAVO SEMESTRE
FECHA DE ENTREGA: MIERCOLES 9 DE JUNIO DE 2011

INTRODUCCIN
Lixiviacin dinmica de oro y lata
El presente trabajo se bas en un proceso de anlisis y experimentacin a nivel
de laboratorio en medio acuoso donde la disolucin del oro, plata y algunos otros
componentes que se encuentran en un mineral alterado, son recuperados de manera
ptima, mediante el uso de una solucin alcalina de cianuro, que forma aniones
complejos de oro, estables en condiciones lquidas.
La parte experimental de este estudio se realiz mediante los ensayos de
recuperacin de oro en laboratorio, mediante el tratamiento metalrgico de
lixiviacin dinmica, para ello se emple un reactor de lixiviacin especialmente
diseado para obtener recuperaciones de oro, el cual se encuentra en el Laboratorio
de Investigaciones Multidisciplinarias de la Escuela de Minas.
El tratamiento metalrgico de las menas de oro est basado principalmente en
las propiedades inusuales del oro nativo y sus posibles aleaciones con plata. Esto es
por su alto peso especfico comparado con los de la ganga asociada y por otro lado por
su solubilidad en soluciones alcalinas diluidas de cianuro de sodio o potasio.
La separacin gravitacional y la cianuracin de menas trituradas o molidas
constituyen los mtodos ms comunes que se ve en el siguiente diagrama de flujo.

Lixiviacin dinmica. Escala laboratorio.


Uno de los mtodos de disolucin de oro ms utilizado en el mundo, es la
cianuracin por agitacin, debido a la elevada velocidad de reaccin, las altas
recuperaciones de oro obtenidas y porque funciona para una amplia variedad de
minerales. En contraposicin tiene costos ms altos de instalacin y operacin
respecto de los mtodos en pilas, por lo que se aplica solo a menas que poseen leyes
econmicas.
La elevada cintica de lixiviacin de oro se debe primordialmente a la mejor
liberacin del oro, producto de una reduccin de tamao mayor. El proceso de
agitacin funciona muy bien para minerales con tamaos inferiores a 150 m,
existiendo operaciones que trabajan con minerales a de tamaos inferiores a 45 m.
Tamaos mayores incrementan el desgaste de las paletas de agitacin por efecto de la
abrasin y existe mayor dificultad de mantenerlos en suspensin.
La densidad de pulpa utilizada vara entre 2550% de slidos, dependiendo del
tamao de las partculas, la gravedad especfica y la presencia de minerales que
incrementan la viscosidad de la pulpa, como las arcillas. El proceso de cianuracin se
inicia con la regulacin del pH de trabajo entre 9,5 11,5, mediante la adicin de la
cal, previa a la adicin de cianuro. Estas adiciones pueden realizarse en el tanque de
cianuracin o previamente en el molino. El tiempo de contacto puede ir desde las 6
hasta las 72 horas.
La concentracin de la solucin cianurada esta en el rango de 200 a 800 ppm
(partes por milln equivale a gr de cianuro por metro cubico de solucin).
Factores que afectan la disolucin de oro:
a) Concentracin de cianuro
b) Concentracin de oxgeno o aireacin (mxima concentracin de O2 en la
solucin = 8 mg/litro)
c) pH y alcalinidad
d) rea superficial y tamao de grano
e) Efecto de la agitacin (velocidad de disolucin)
f) Constituyentes de la mena
Cianuracin
La cianuracin es un proceso que se aplica al tratamiento de las menas de oro,
desde hace muchos aos. Se basa en que el oro nativo, plata o distintas aleaciones
entre estos, son solubles en soluciones cianuradas alcalinas diluidas, regidas por las
siguientes ecuaciones que son conocidas como las ecuaciones de ELSNER:
4 Au + 8 CNNa + O2 + 2 H2O 4 (CN)2 Na Au + 4 HONa
4 Ag + 8 CNNa + O2 + 2 H2O 4 (CN)2 Na Ag + 4 HONa

Cementacin de oro con Zinc


Tambin llamado Mtodo Merril Crowe, es otro de los mtodos de
recuperacin usados, el proceso que se realiza es el siguiente:
1.- A la solucin enriquecida en oro que proviene de la percolacin en las pilas de
lixiviacin, se la filtra.
2.- A esta solucin se le extrae l oxigeno disuelto, mediante una columna de
desoxigenacin, (vaco).
3.- A esta solucin filtrada y desoxigenada se la pone en contacto con el polvo de zinc.
4.- Por un proceso redox, el Zn pasa a la solucin oxidndose, entregando electrones
que son captados por los tomos de oro que se encuentran en estado de cation con
una carga positiva (Au+), el que se reduce sobre la partcula de Zn.
5.- Se recupera mediante filtrado todas las partculas de Zn, las que tienen el oro
depositado en su superficie. A este se lo llama precipitado de Zn.
6.- Luego se lo funde y se obtiene un bullion, lo que no es otra cosa que una aleacin
de Oro, Plata, Cobre y Zinc.
7.- A este bullion se lo pasa a una etapa de refinacin para obtener el oro 24 kilates,
que es oro sellado.
Variables a determinar:
1.
2.
3.
4.
5.
6.

Consumo de cianuro por tonelada de mineral tratado.


Consumo de cal por tonelada de mineral tratado.
Optimo grado de molienda.
Tiempo de contacto.
Concentracin ms conveniente del cianuro en la solucin.
Dilucin ms adecuada de la pulpa.

OBJETIVO
Nuestro propsito fue llegar a valores superiores al 85%, teniendo en cuenta
los parmetros y variables de operacin que intervienen en todo sistema de
lixiviacin dinmica.
Este estudio tuvo como finalidad recuperar la mxima concentracin de oro, a
partir de minerales alterados, como un relave polimetlico de flotacin. Se tuvo en
consideracin la velocidad de agitacin del sistema de lixiviacin por cianuracin,
como uno de los principales factores que afectan la velocidad de disolucin del oro en
todo tratamiento hidrometalrgico que involucra la cintica de la reaccin del sistema
de lixiviacin dinmica o lixiviacin por agitacin, el cual se fundamenta en el
transporte de masa y la qumica de la cianuracin que se basan en el hecho de que
bajo condiciones oxidantes, el oro y la plata se disuelven y acomplejan en soluciones
de cianuros alcalinos.

TABLA 1. EQUIPO, MATERIAL Y REACTIVOS


UTILIZADOS
Materiales
- Relave
- Botellas de plstico
- Agua destilada
- Vasos de precipitados
- Piceta
- Probeta
- Buretra
- Mallas
- Esptula
- Balde
- Papel de filtro
- Pipeta
- Embudo
- Matraz kitazato
- Matraz erlenmeyer

Equipo
- Chancadora primaria
- Molino de bolas
- Rodillos de lixiviacin
- Horno mufla
- Pulverizadora
- Balanza analtica

Reactivos
- Rodamina
- Nitrato de plomo
- Cal
- Cianuro de sodio
- Nitrato de plata
- Fenolftalena
- Yoduro de potasio

DESARROLLO
1. Pesamos un kilogramo de mena oxidada.
2. El porcentaje de slidos fue de 25%, y mediante la realizacin de clculos se
determino una relacin de (3:1).
3. Se introdujo al molino de bolas y se le agredo 1 litro de agua destilada.
4. Se moli durante 35 minutos.
5. Se le adiciono cal para obtener un pH = 11-12 (se le adicionaron 70 gamos de
cal, por deficiencia de sta).
6. Posteriormente se verti nuestra muestra en una botella (previamente lavada),
y se la agregaron 2 litros de agua, para as obtener los 3 litros requeridos.
7. A continuacin 3 gramos de cianuro (basados en la bibliografa).
8. Se agito durante 72 horas.
9. Durante la agitacin se realizaron 3 titulaciones, las cuales se escriben en la
tabla 2. Los clculos de las titulaciones se describen en el apartado A.
10. Transcurridas las 72 horas de agitacin, se retiro la botella de los rodillos de
agitacin, se dejo asentar nuestra muestra hasta obtener una solucin clara.
11. Despus se filtro la solucin, y pesamos 40 gramos de las colas obtenidas
12. A continuacin procedimos a desoxigenar nuestra solucin durante 1 hora.
13. Se realizaron clculos para llevar a cabo la adicin de polvo de Zn y nitrato de
plomo (se describen en el apartado B).
14. Se le adicionaron 1.6 gramos de polvo de Zn y 0.64 gramos de nitrato de plomo
a un litro de solucin rica. Agitamos y despus decantamos.
15. Se seco por completo el precipitado, y se peso, obteniendo asi 1.55 grs. De
concentrado limpio.

TABLA 2. DATOS DE LAS TITULACIONES


Datos iniciales
- Mena oxidada
-Tiempo de molienda:
35 min.
- 25% slidos (3:1)
- pH = 11.5
- Cal agregada: 70 grs.
- Tiempo de contacto:
72hrs.
- NaCN agregado =
3grs.
- Cribado a malla #8

Primer chequeo
- 15 horas de
agitacin
- pH = 12.5
- No se agrego cal
- Se agrego 1.5 grs.
de NaCN

Segundo chequeo
- 31 horas de
agitacin
- pH = 12.5
- No se agrego cal
- Se agrego 2 grs.
de NaCN

Tercer chequeo
- 55 horas de
agitacin
- pH = 12.5
- No se agrego cal
- Se agrego 2.68
grs. de NaCN

CLCULOS Y RESULTADOS.
APARTADO A:
CLCULOS DE LA TITULACION
Primera titulacin. A 15 horas de agitacin.
NaCN existente: 2.5 X 0.1 X 4.2 ml AgNO3 = 1.05
NaCN agregado inicialmente = 3grs
3grs. 1.05 = 1.95 X 3 lts. = 5.85
3 5.85 = 2.85 = 3 grs. De NaCN que se deberan de haber agregado.
0.95
Nota: De los cuales solo se agregaron 1.5 gramos de NaCN.
Segunda titulacin. A 31 horas de agitacin.
NaCN existente: 2.5 X 0.1 X 5.5 ml AgNO3 = 1.375
NaCN agregado inicialmente = 3grs
3grs. 1.375 = 1.625 X 3 lts. = 4.875
3 4.875 = 1.375 = 1.97 grs. De NaCN que se deben agregar.
0.95
Nota: Se agregaron 2 gramos de NaCN.
Segunda titulacin. A 55 horas de agitacin.
NaCN existente: 2.5 X 0.1 X 11.4 ml AgNO3 = 2.85
NaCN agregado inicialmente = 3grs
3grs. 2.85 = 0.15 X 3 lts. = 0.45
3 0.45 = 2.55 = 2.68 grs. De NaCN que se deben agregar.
0.95
Nota: Se agregaron 2.68 gramos de NaCN.

APARTADO B:
CLCULOS DE LA ADICIN DE POLVO DE Zn
15 grs. Au X 1,000,000 Kg
150 grs. Ag X 1,000,000 Kg
0.332 grs. polvo de Zn
X

1 gr. de Au
15 grs. de Au

X = 4.98 gr. polvo de Zn 5 grs.


0.606 grs. polvo de Zn
X

1 gr. de Ag
150 grs. de Ag

X = 90.9 gr. polvo de Zn 91 grs.


5 grs. + 91 grs. = 96 grs. X 10 = 960 grs. polvo de Zn/m3
960 grs. Zn.
m3

1 m3
1,000 lts.

= 0.96 grs. de polvo de Zn /lt.

Se agregaron 2/3 de polvo de Zn ms.


2/3 de 0.96 grs. = 0.64 grs. de polvo de Zn/lt..
0.96 grs. + 0.64 grs. = 1.6 grs. de polvo de Zn/lt..
Dando como resultado, una adicin total de 1.6 grs. de polvo de Zn/lt.
Se agrego Pb(NO3)2 en cantidad equivalente a de porcin de polvo de Zn. Es desir.
1.6 grs de polvo de Zn
X

4/4 partes
1/4 parte

X = 0.64 grs de Pb(NO3)2


Cantidad de Pb(NO3)2 agregado es igual a =0.64 grs
Se agrego 1.6 grs. de polvo de Zn y 0.64 grs. de Pb(NO3)2. Se agito y se dejo
precipitar, a continuacin se decanto y se puso a la estufa para retirar la solucin
presente en la muestra. Despus se peso y se obtuvo 1.55 grs. de concentrado limpio.

CONCLUSIN
Para la pequea y mediana empresa, la evaluacin de los procesos
metalrgicos es importante porque permitir mejorar la productividad, ya sea
aumentando la recuperacin y reduciendo el consumo de reactivos con una tecnologa
apropiada y amigable con el medio ambiente.
Se realizan ensayos a escala laboratorio, con la intencin de determinar las
condiciones optimas para el tratamiento econmico y eficiente de la mena. Se obtuvo
un concentrado limpio de 1.55 grs. y aunque obtuvimos buenos resultados, pienso que
pudimos haber obtenido aun mejores resultados.
Es de suma importancia llevar a cabo el desarrollo de una prctica con el
debido conocimiento terico para evitar errores. Es primordial que el personal de
apoyo este tambin preparado y cumpla con el objetivo de la prctica.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
1. Guevara Caiquetn A, De la Torre Chauvin E. Lixiviacin con Cianuro-Cianuracin.
2. Marsden J. y House I. (1992). The chemistry of the gold extraction. Ellis Horwood,
New York,.
3. Guevara Caiquetn A.( 2005) De la Torre Chauvin Ernesto. Recuperacin de oro a
partir de minerales refractarios polisulfurados. Quito-Ecuador.
http://www.scielo.org.pe/pdf/iigeo/v12n24/a14v12n24.pdf
http://www.textoscientificos.com/mineria/lixiviacion-oro
http://www.taringa.net/posts/info/1127985/Lixiviacion-de-Oro.html

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