Pila Daniell

La celda de Daniell segn la versin original empleaba un vaso poroso de cermica para separar las
dos disoluciones permitiendo el paso de aniones entre ellas.

La pila Daniell o celda de Daniell (a veces escrito como celda Daniel), tambin
llamada celda de gravedad o celda de pata de gallo(llamada as por la forma
del electrodo de zinc) fue inventada en 1836 por John Frederic Daniell, que era un qumico
britnico y meteorlogo. Esta pila supuso una gran mejora sobre la pila voltaica que fue la
primera celda galvnica desarrollada. La fuerza electromotriz, o voltaje o tensin terica de
esta pila es de 1,10 voltios, y la reaccin qumica que tiene lugar es:
Zn(s) + Cu2+(aq) Zn2+(aq) + Cu(s). E=1,10 V

ndice
[ocultar]

1Diseo original
2Modificacin de Callaud: la celda de gravedad
3Modelo de pila Daniell a principios del siglo XX
4Modelo con puente salino
5Qumica
6Vase tambin
7Referencias
8Enlaces externos

Diseo original[editar]
La celda o pila Daniell original (hacia 1836) consiste de un nodo de zinc metlico central
inmerso en una vasija de barro poroso que contiene una disolucin de sulfato de zinc. La
vasija de barro, a su vez, est sumergida en una disolucin de sulfato de cobre contenida
en una vasija de cobre de mayor dimetro, que acta como ctodo de la celda. El uso de
una barrera porosa (vasija de barro) evita que los iones de cobre de la disolucin de
sulfato de cobre alcancen el nodo de zinc y sufran una reduccin directa. Esto hara
ineficaz la celda porque se llegara al equilibrio, por transferencia directa de electrones
entre Zn y Cu2+, sin generar la corriente elctrica que se obtiene al obligar a los electrones
a ir por el circuito exterior.
El material poroso opone mucha resistencia al paso de los iones por lo que la celda tiene
una gran resistencia que disminuye la corriente obtenida.1 No obstante, si no permitiese el
paso de aniones entre las dos disoluciones (en sentido inverso a los electrones) la pila se
polarizara rpidamente y dejara de funcionar.

La celda de gravedad o celda de la pata de gallo, la versin del francs Callaud de la pila Daniell.

Las semirreaciones (o hemirreacciones) que tienen lugar son:

Hemirreaciones en la pila Daniell
Electrodo (signo)

Proceso qumico

Hemirreaccion

Potencial (V)

nodo (electrodo negativo)

Oxidacin del Zn

Zn(s) Zn2+(aq) + 2 e-

E=-0,76 V

Ctodo (electrodo positivo)

Reduccin del Cu2+

Cu2+(aq) + 2 e- Cu(s)

E=+0,34 V

Modificacin de Callaud: la celda de gravedad[editar]

Esta modificacin fue propuesta por el aleman Callaud hacia 1860, sustituyendo el material
poroso que separaba las dos disoluciones de electrolito por una simple separacin
gravimtrica, en funcin de las diferentes densidades de las dos disoluciones. Esto mejora
la corriente obtenida y se puede emplear siempre que la pila est en reposo.
En un nico recipiente se tienen dos disoluciones separadas por su diferente densidad (de
ah el nombre de celda de gravedad):2
Una disolucin densa y concentrada de cristales de sulfato de cobre (II) en el fondo del
recipiente. Dentro de ella un electrodo metlico de cobre unido a un cable que sale fuera
del recipiente y que acta como electrodo positivo.
Una disolucin diluida y menos densa de sulfato de zinc que sobrenada sobre la anterior.
Dentro de ella un electrodo de zinc con forma de pata de gallo, unido a un cale que acta
como electrodo negativo.
Entre ambos electrodos existe una diferencia de potencial aproximada de 1,10 voltios.

Versin de la pila Daniell de comienzos del siglo XX.

Esta variante de Callaud prescinde de la barrera porosa, separando las disoluciones por
sus distintas densidades. El nodo de zinc estaba suspendido en la capa superior mientras
que el ctodo de cobre se asentaba en la capa inferior. Una capa de aceite se aada con
frecuencia en la parte superior para evitar la evaporacin. Era conocida como la celda de
gravedad, y, a veces la celda de pata de gallo, debido a la forma distintiva de los
electrodos. Esta disposicin era menos costosa para las bateras multicelda grandes, pero
no se poda mover y era vulnerable a la prdida de integridad si se generaba demasiada
corriente elctrica, lo que provocaba que las capas se mezclaran. Tambin fue llamada
lacelda Telegraph Exchange, ya que fue utilizada por la empresa de telegrafa elctrica
Telegraph Exchange.

Modelo de pila Daniell a principios del siglo XX[editar]

En esta versin que aparece en un libro de Electrotecnia de 1908, los electrodos estn
separados por diferentes tabiques porosos.3

La versin mejorada de la pila Daniell vendr con la introduccin de dos recipientes que
separan por completo las dos semirreacciones, unidos por un puente salino para evitar
la polarizacin de la pila.

Las dos semiceldas estn separadas aunque conectadas por un puente salino.

Modelo con puente salino[editar]

Ms modernamente, se construye la pila separando las dos semirreaciones en dos
recipientes diferentes: en uno de ellos hay un electrodo de cobre en una disolucin de
sulfato de cobre; en el otro recipiente hay una barra de zinc en una disolucin de sulfato de
zinc. Ambos electrodos metlicos estn conectados por un cable conductor por donde
circula la corriente elctrica. Los dos recipientes estn unidos por el puente salino que
permite que la pila no se polarice por acumulacin de cargas de un mismo signo en cada
semicelda.

Qumica[editar]
En la celda de Daniell, los electrodos de cobre y de zinc estn inmersos en
una disolucin de sulfato de cobre (II) y de sulfato de zinc, respectivamente:4
en el nodo, el zinc se oxida por medio de la reaccin siguiente:
Zn(s) Zn2+(aq) + 2een el ctodo, los iones cobre (II) se reducen por la siguiente reaccin:
Cu2+(aq) + 2e- Cu(s)
En la celda Daniell, que, debido a su simplicidad, se utiliza a menudo en las
demostraciones de clase, un cable y una bombilla se pueden conectar a los dos
electrodos. Los electrones que pierde el zinc se mueven a travs del cable, generalmente
de platino, hacia el electrodo de cobre, proporcionando una corriente elctrica que ilumina
la bombilla. En una celda de este tipo, los iones sulfato desempean un importante papel.
Teniendo carga negativa, estos aniones se acumulan alrededor del nodo para mantener
una carga neutra. Por el contrario, en el ctodo, los cationes cobre (II) se acumulan para
mantener tambin la carga neutra. Estos dos procesos causan que el cobre slido se
acumule en el ctodo y que el electrodo de zinc se disuelva en la disolucin. El potencial
aproximado de la pila es de 1,10 voltios.
La pila se representa por el sistema de notacin de celdas, de la siguiente manera:
Dado que ninguna semirreaccin ocurre de forma independiente de la otra, las dos
semiceldas deben estar conectadas de una forma que permita a los iones moverse
libremente entre ellas. Una barrera porosa o un disco de cermica se pueden utilizar para
separar las dos disoluciones al tiempo que se permite el flujo de iones. Cuando las

semiceldas se colocan en dos contenedores totalmente diferentes y separados, un puente

salino se utiliza a menudo para conectar las dos semiclulas. En la anterior celda hmeda,
los iones sulfato se mueven desde el ctodo al nodo a travs del puente salino y los
cationes Zn2+ se mueven en la direccin opuesta para mantener la neutralidad, o bien
iones cloruro, Cl-, y potasio, K+, salen desde el gel que hay dentro del puente salino hacia
los dos recipientes para conseguir igualmente la neutralidad de ambos recipientes.

Pila Daniell

La celda de Daniell segn la versin original empleaba un vaso poroso de cermica para separar las
dos disoluciones permitiendo el paso de aniones entre ellas.

La pila Daniell o celda de Daniell (a veces escrito como celda Daniel), tambin
llamada celda de gravedad o celda de pata de gallo(llamada as por la forma
del electrodo de zinc) fue inventada en 1836 por John Frederic Daniell, que era un qumico
britnico y meteorlogo. Esta pila supuso una gran mejora sobre la pila voltaica que fue la
primera celda galvnica desarrollada. La fuerza electromotriz, o voltaje o tensin terica de
esta pila es de 1,10 voltios, y la reaccin qumica que tiene lugar es:
Zn(s) + Cu2+(aq) Zn2+(aq) + Cu(s). E=1,10 V
ndice
[ocultar]

1Diseo original
2Modificacin de Callaud: la celda de gravedad
3Modelo de pila Daniell a principios del siglo XX
4Modelo con puente salino
5Qumica

6Vase tambin
7Referencias
8Enlaces externos

Diseo original[editar]
La celda o pila Daniell original (hacia 1836) consiste de un nodo de zinc metlico central
inmerso en una vasija de barro poroso que contiene una disolucin de sulfato de zinc. La
vasija de barro, a su vez, est sumergida en una disolucin de sulfato de cobre contenida
en una vasija de cobre de mayor dimetro, que acta como ctodo de la celda. El uso de
una barrera porosa (vasija de barro) evita que los iones de cobre de la disolucin de
sulfato de cobre alcancen el nodo de zinc y sufran una reduccin directa. Esto hara
ineficaz la celda porque se llegara al equilibrio, por transferencia directa de electrones
entre Zn y Cu2+, sin generar la corriente elctrica que se obtiene al obligar a los electrones
a ir por el circuito exterior.
El material poroso opone mucha resistencia al paso de los iones por lo que la celda tiene
una gran resistencia que disminuye la corriente obtenida.1 No obstante, si no permitiese el
paso de aniones entre las dos disoluciones (en sentido inverso a los electrones) la pila se
polarizara rpidamente y dejara de funcionar.

La celda de gravedad o celda de la pata de gallo, la versin del francs Callaud de la pila Daniell.

Las semirreaciones (o hemirreacciones) que tienen lugar son:

Hemirreaciones en la pila Daniell
Electrodo (signo)

Proceso qumico

Hemirreaccion

Potencial (V)

nodo (electrodo negativo)

Oxidacin del Zn

Zn(s) Zn2+(aq) + 2 e-

E=-0,76 V

Ctodo (electrodo positivo)

Reduccin del Cu2+

Cu2+(aq) + 2 e- Cu(s)

E=+0,34 V

Modificacin de Callaud: la celda de gravedad[editar]

Esta modificacin fue propuesta por el aleman Callaud hacia 1860, sustituyendo el material
poroso que separaba las dos disoluciones de electrolito por una simple separacin
gravimtrica, en funcin de las diferentes densidades de las dos disoluciones. Esto mejora
la corriente obtenida y se puede emplear siempre que la pila est en reposo.

En un nico recipiente se tienen dos disoluciones separadas por su diferente densidad (de
ah el nombre de celda de gravedad):2
Una disolucin densa y concentrada de cristales de sulfato de cobre (II) en el fondo del
recipiente. Dentro de ella un electrodo metlico de cobre unido a un cable que sale fuera
del recipiente y que acta como electrodo positivo.
Una disolucin diluida y menos densa de sulfato de zinc que sobrenada sobre la anterior.
Dentro de ella un electrodo de zinc con forma de pata de gallo, unido a un cale que acta
como electrodo negativo.
Entre ambos electrodos existe una diferencia de potencial aproximada de 1,10 voltios.

Versin de la pila Daniell de comienzos del siglo XX.

Esta variante de Callaud prescinde de la barrera porosa, separando las disoluciones por
sus distintas densidades. El nodo de zinc estaba suspendido en la capa superior mientras
que el ctodo de cobre se asentaba en la capa inferior. Una capa de aceite se aada con
frecuencia en la parte superior para evitar la evaporacin. Era conocida como la celda de
gravedad, y, a veces la celda de pata de gallo, debido a la forma distintiva de los
electrodos. Esta disposicin era menos costosa para las bateras multicelda grandes, pero
no se poda mover y era vulnerable a la prdida de integridad si se generaba demasiada
corriente elctrica, lo que provocaba que las capas se mezclaran. Tambin fue llamada
lacelda Telegraph Exchange, ya que fue utilizada por la empresa de telegrafa elctrica
Telegraph Exchange.

Modelo de pila Daniell a principios del siglo XX[editar]

En esta versin que aparece en un libro de Electrotecnia de 1908, los electrodos estn
separados por diferentes tabiques porosos.3
La versin mejorada de la pila Daniell vendr con la introduccin de dos recipientes que
separan por completo las dos semirreacciones, unidos por un puente salino para evitar
la polarizacin de la pila.

Las dos semiceldas estn separadas

aunque conectadas por un puente salino.

Modelo con puente

salino[editar]
Ms modernamente, se construye la
pila separando las dos

semirreaciones en dos recipientes diferentes: en uno de ellos hay un electrodo de cobre en

una disolucin de sulfato de cobre; en el otro recipiente hay una barra de zinc en una
disolucin de sulfato de zinc. Ambos electrodos metlicos estn conectados por un cable
conductor por donde circula la corriente elctrica. Los dos recipientes estn unidos por el
puente salino que permite que la pila no se polarice por acumulacin de cargas de un
mismo signo en cada semicelda.

Qumica[editar]
En la celda de Daniell, los electrodos de cobre y de zinc estn inmersos en
una disolucin de sulfato de cobre (II) y de sulfato de zinc, respectivamente:4
en el nodo, el zinc se oxida por medio de la reaccin siguiente:
Zn(s) Zn2+(aq) + 2een el ctodo, los iones cobre (II) se reducen por la siguiente reaccin:
Cu2+(aq) + 2e- Cu(s)
En la celda Daniell, que, debido a su simplicidad, se utiliza a menudo en las
demostraciones de clase, un cable y una bombilla se pueden conectar a los dos
electrodos. Los electrones que pierde el zinc se mueven a travs del cable, generalmente
de platino, hacia el electrodo de cobre, proporcionando una corriente elctrica que ilumina
la bombilla. En una celda de este tipo, los iones sulfato desempean un importante papel.
Teniendo carga negativa, estos aniones se acumulan alrededor del nodo para mantener
una carga neutra. Por el contrario, en el ctodo, los cationes cobre (II) se acumulan para
mantener tambin la carga neutra. Estos dos procesos causan que el cobre slido se
acumule en el ctodo y que el electrodo de zinc se disuelva en la disolucin. El potencial
aproximado de la pila es de 1,10 voltios.
La pila se representa por el sistema de notacin de celdas, de la siguiente manera:
Dado que ninguna semirreaccin ocurre de forma independiente de la otra, las dos
semiceldas deben estar conectadas de una forma que permita a los iones moverse
libremente entre ellas. Una barrera porosa o un disco de cermica se pueden utilizar para
separar las dos disoluciones al tiempo que se permite el flujo de iones. Cuando las
semiceldas se colocan en dos contenedores totalmente diferentes y separados, un puente
salino se utiliza a menudo para conectar las dos semiclulas. En la anterior celda hmeda,
los iones sulfato se mueven desde el ctodo al nodo a travs del puente salino y los
cationes Zn2+ se mueven en la direccin opuesta para mantener la neutralidad, o bien
iones cloruro, Cl-, y potasio, K+, salen desde el gel que hay dentro del puente salino hacia
los dos recipientes para conseguir igualmente la neutralidad de ambos recipientes.

Reacciones REDOX
La palabra REDOX es una sigla de xido-reduccin (en ingls, reduction-oxidation), lo cul
resume este tipo de reacciones: una sustancia se oxida y otra se reduce. Por lo general, a
la sustancia que se oxida se le denomina agente reductor (debido a que provoca la
reduccin de la otra sustancia), mientras que a la sustancia que se reduce se le llama agente
oxidante (provoca la oxidacin de la otra sustancia). Pero, en que consiste este tipo de

reacciones? Una reaccin REDOX consiste en el traspaso de electrones desde una sustancia
X (agente reductor) hacia una sustancia Y (agente oxidante). Una aplicacin en la vida
cotidiana de este tipo de reacciones son las pilas que usamos a dierio en varios aparatps, como
despertadores, calculadoras, relojes, celulares, etc..
Cabe destacar que en este tipo de reacciones, tanto la oxidacin como la reduiccin ocurren de
manera simultnea (al mismo tiempo). A pesar de eso, la manera en la que se equilibria su
ecuacin qumica separa ambas situaciones, formndose lo que se denoiminan las
semirreacciones (de oxidacin y reduccin, respectivamente). En la primera, se anotan todas
las sustancias involucradas en la oxidacin, es decir, en la parte donde debiesen ir los
reactantes se anota la especie que se va a oxidar, mientras que en lado de los productos se
anota la especie ya oxidada. Anlogamente, se hace una cosa similar para la semirreaccin de
reduccin (S.R.R). Todo esto se ve en la Imagen 52, que muestra el ejemplo de la reaccin
entre Ag y CuSO4.

Imagen 52: Reaccin entre Ag y CuSO4.

Pero, qu significa ese cero sobre el smbolo de la Plata (en reactantes) y del Cobre (en
productos)? Para contestar esta pregunta, debemos tener en cuenta el trmino de Estado de
Oxidacin (E.O). El Estado de Oxidacin es un nmero irreal (no existe realmente, sino que es
una creacin humana para poder facilitar el estudio de este tipo de reacciones) que nos indica
la tendencia de dicho elemento a captar electrones. Cada nmero de E.O va acompaado de
un signo: si el elemento acepta electrones adquiere un signo menos (-), mientras que si cede,
adquiere un signo positivo (+). Existen ciertas reglas que nos ayudan a conocer el E.O de todos
los elementos de la tabla peridica, las cules son:

Si un elemento se encuentra en su estado fundamental, su E.O es igual a cero (0).

El Oxgeno presenta E.O igual a -2 en todos los compuestos que forma, salvo en los Perxidos
donde su E.O es -1.
El Hidrgeno presenta un E.O igual a +1 en todos sus compuestos, salvo en los Hidruros
Metlicos, donde su E.O es -1.

Los cationes y aniones presentan un E.O igual a su carga.

Si un Compuesto es neutro elctricamente, entonces la suma de los E.O de sus elementos
constituyentes es igual a 0.
Si un Compuesto esta cargado elctricamente, entonces la suma de los E.O de sus elementos
constituyentes es igual a la carga.

Con esto, podramos decir que si una especie aumenta su Estado de Oxidacin, dicha
especie se oxid; mientras que si una sustancia disminuye su E.O, entonces se redujo.
Tambin cabe hacer notar que cuando un elemento presenta E.O = 0, se le coloca un 0 sobre
su smbolo qumico, tal y como lo que pas con la Plata y el Cobre, en nuestro ejemplo anterior;
y que si existe ms de un elemento en un mismo compuesto, el E.O de dicho elemento se
multiplica tantas veces como tomos hayan del elemento, por ejemplo, en el cido sulfrico
(H2SO4) existen 2 Hidrgenos y 4 Oxgenos, por lo cual, para calcular el E.O del azufre , la
ecuacin matemtica nos quedara:
2xH+S+4xO=0
2 x (+1) + S + 4 x (-2) = 0
2+S-8=0
S-6=0
S = +6

Volviendo al ejemplo de la Imagen 52, nosotros podramos simplificar la semirrecin de

oxidacin (S.R.O) y la semirreaccin de reduccin (S.R.R) eliminando los contraiones (en este
caso, el in sulfato), ya que no aportan nada para el equilibrio de la ecuacin. Por ende, dichas
semirreacciones me quedaran tal y como aparecen en la Imagen 53.

Imagen 53: Semirreacciones del ejemplo anterior.

Existen distintas formas para equilibrar estas semirreacciones. La que veremos aqu se
denomina mtodo del in-electrn y se ocupa en medio cido, sin embargo, usaremos un truco
para poder equilibrar la ecuacin general en medio bsico. Para equilibrar la ecuacin segn
este mtodo debe seguirse los pasos siguientes:

1. Se igualan los tomos centrales (cuando sea sea necesario) en ambos extremos de la
semirreaccin (Imagen 54)

Imagen 54: Ejemplo del paso 1. para equilibrar reacciones REDOX.

2. Si una sustancia presenta exceso de Oxgenos en relacin a la otra, se aaden tantas

molculas de agua como oxgenos
sobrantes hayan (Imagen 55).

Imagen 55: Ejemplo del paso 2. para equilibrar reacciones REDOX.

3. Si a un costado de la semirreaccin existe un exceso de Hidrgenos, al otro costado se

agregarn tantos protones como exceso de
H exista (Imagen 56).

Imagen 56: Ejemplo del paso 3. para equilibrar reacciones REDOX.

4. Si existe un exceso de cargas positivas en un lado de la semirreaccin, se agregarn

electrones a ese lado de tal manera
que la carga neta sea igual en ambos extremos (Imagen 57).

Imagen 57: Ejemplo del paso 4. para equilibrar reacciones REDOX.

5. Se igualan los electrones en ambas semirreacciones multiplicndolas por lo que sea

necesario para lograr esa igualdad (en la
Imagen 58 la S.R.R se multiplic por 3 y la S.R.O se multiplic por 5).

Imagen 58: Ejemplo del paso 5. para equilibrar reacciones REDOX.

6. Finalmente se suman ambas semirreacciones de la siguiente manera: todo aquello que

se encuentre a un mismo lado de la
semirreaccin se suma, mientras que lo que se encuentre al lado opuesto se resta
(debido a eso se cancelan los electrones).
Todo esto se ve en la Imagen 59.

Imagen 59: Ejemplo del paso 6. para equilibrar reacciones REDOX.

De esta manera se equilibran las ecuaciones REDOX (en medio cido). Ahora aplicaremos
esto para el ejemplo inicial que tenamos (la reaccin entre la Plata y el Sulfato de Cobre), por

lo que las semirreacciones nos quedaran tal y como se muestran en la Imagen 60.

Imagen 60: Semirreacciones equilibradas del ejemplo de la Imagen 52.

Y por ltimo, sumando ambas semirreacciones nos quedaria lo que se muestra en la Imagen
61.

Imagen 61: Resultado final del ejemplo de la Imagen 52.

Ahora bien, cmo podemos saber que especie va a tender a oxidarse y cual a reducirse?
Para eso se ocupa lo que se llama los potenciales de reduccin estndar (E), los cuales toman
como referencia la reduccin de 2 protones a hidrgeno gaseoso, tal y como se muestra en
la Imagen 62.

Imagen 62: Semirreaccin de reduccin para el Hidrgeno.

Como son potenciales, todos ellos se miden en Volts (V), la misma unidad que se usa para el
voltaje de nuestras casas. A partir de este potencial se van sacando los otros, siendo nmeros
positivos todas aquellas sustancias que tiendan a reducirse y poseen un potencial negativo
todas las sustancias que no tiendan a reducirse (es decir, que tiendan a oxidarse). Es as
entonces como uno puede comparar dos sustancias y ver quien se oxidar y quien se reducir.
Se puede calcular tambin la diferencia de potencial (o voltaje) de reduccin de la reaccin
general con la frmula que aparece en la Imagen 63.

Imagen 63: Clculo del Voltaje de reduccin de una reaccin.

Siendo EA/A- el potencial de reduccin de la especie que se reduce y EB/B+ el potencial de

oxidacin de la especie que se oxida. Esta diferencia de potencial siempre es un nmero
positivo (si fuera negativo, entonces se dice que la reaccin no ocurre en el sentido en el
que est escrito). El de potencial de oxidacin es anlogo al de reduccin, ya que su valor es
igual al potencial de reduccin pero con signo cambiado (por ejemplo, si el potencial de
reduccin de una sustancia X era +0,7; su potencial de oxidacin ser de -0,7). Sin embargo,
en esta pgina web, nosotros hablaremos de manera casi exclusiva de los potenciales de
reduccin, que es lo que se usa para los clculos. De esa manera, al ecuacin d ela Imagen 63
se transforma en la de laImagen 64.
Si todo esto lo aplicamos a nuestro ejemplo anterior (Imagen 52) entonces podramos calcular
su diferencia de potencial (Imagen 65).

Imagen 64: Clculo de la diferencia de potencial de una reaccin usando solo potenciales de
reduccin.

Imagen 65: Diferencia de potencial para el ejemplo de la Imagen 52.

Sin embargo, estos valores fueron tomados para cuando la concentracin era 1 mol/L y la
presin era de 1 atm a 25C. Si se desea trabajar a condiciones distintas, ya no es factible usar
los potenciales de reduccin estndar (E), sino que simplemente ahora pasan a
ser potenciales de reduccin (E) y la manera de calcularlos es a travs de la ecuacin de
Nernst (Imagen 66), la cul muestra claramente que los potenciales dependen tanto de la
temperatura como de la concentracin.

Imagen 66: Ecuacin de Nernst.

En donde n es el nmero de electrones transferidos en la semirreaccin, T es

la temperatura en Kelvin (K = 273,15 + C), R la constante de los gases ideales (8,31 J/(mol
x K)) y F es la constante de Faraday (96.485,31 C/mol), [B] es la concentracin (molar) de
la especie reducida y [B+] es la concentracin (molar) de la especie oxidada. Cabe hacer
notar que la ecuacin (2,3 x R x T) / F = 0,059 es vlido exclusivamente para cuando T =
25C ( 298,15 K), si se trabaja a otras temperaturas se tiene que usar la expresin superior.

Balanceo de ecuaciones qumicas

Rubn Daro Osorio Giraldo
Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
Universidad de Antioquia
El punto de partida para realizar los clculos estequiomtricos es la ecuacin
qumica balanceada, la cual nos indica directamente en qu proporcin se combinan
los reactivos y se forman los productos.

Ejemplo 4.2.
Reaccin de descomposicin del clorato de potasio
2 KClO3 (s) 2 KCl(s) + 3 O2 (g)

suponiendo que reaccionan 2 mol de KClO3, se producen 2 mol de KCl y 3 mol de

O2. Si se hace un balance elemento a elemento, se observa que:
2 mol de K en los reactivos 2 mol de K en los productos
2 mol de Cl en los reactivos 2 mol de Cl en los productos
6 mol de O en los reactivos 6 mol de O en los productos

Ejemplo 4.3.

(GALEANO, 2011n). Reaccin del metano con el oxgeno

Como lo indica la figura, por 1 mol de CH4 (g) que reacciona, se requieren 2 mol de
O2 (g) para formar 1 mol de CO2 (g) y 2 mol de H2O (g).

Balanceo de ecuaciones qumicas por simple

inspeccin
Ejemplo 4.4.
Balancear la siguiente ecuacin:
H2SO4 + Al(OH)3 Al2(SO4)3 + H2O

Balanceo de metales (Al)

H2SO4 + 2 Al(OH)3 Al2(SO4)3 + H2O

Balanceo de no metales (S)

3 H2SO4 + 2 Al(OH)3 Al2(SO4)3 + H2O

Balanceo de H y de O
3 H2SO4 + 2 Al(OH)3 Al2(SO4)3 + 6 H2O

Balanceo de ecuaciones qumicas por el mtodo

redox
Primero se balancear una ecuacin qumica molecular (no participan especies
inicas).

Ejemplo 4.5.
Balancear por el mtodo redox:
K2Cr2O7 + FeSO4 + H2SO4 Fe2(SO4)3 + CrSO4 + K2SO4

Determinar los nmeros de oxidacin de los elementos involucrados en la reaccin

y tener en cuenta slo aquellos cuyo nmero de oxidacin cambia.

Determinar qu elemento se oxida y cul se reduce y cuntos electrones se

cedieron y ganaron por molcula del compuesto.
El Cr se reduce porque su nmero de oxidacin disminuye de +6 a +2.
Gana 4 e-/ tomo, es decir 8 e-/molcula (ntese el subndice 2)
El Fe se oxida porque su nmero de oxidacin aumenta de +2 a +3.
Pierde 1 e-/ tomo, es decir 1 e-/molcula

Igualar el nmero de electrones ganados y perdidos. Los electrones por molcula

del agente oxidante se colocan como coeficiente del agente reductor y viceversa.

Cuando el coeficiente es 1 no se coloca en la ecuacin.

Continuar el balance por tanteo. Tener en cuenta el siguiente orden: (1) Elementos
que varan su estado de oxidacin, (2) Metales, (3) No metales, (4) Hidrgeno y
oxgeno.
(1) K2Cr2O7 + 8 FeSO4 + H2SO4 4 Fe2(SO4)3 + 2 CrSO4 + K2SO4
(2) K2Cr2O7 + 8 FeSO4 + H2SO4 4 Fe2(SO4)3 + 2 CrSO4 + K2SO4
(3) K2Cr2O7 + 8 FeSO4 + H2SO4 4 Fe2(SO4)3 + 2 CrSO4 + K2SO4
(4) K2Cr2O7 + 8 FeSO4 + 7 H2SO4 4 Fe2(SO4)3 + 2 CrSO4 + 7 K2SO4
Ahora se balancer una reaccin qumica inica (en ella participan especies inicas)

Ejemplo 4.6.
Balancear por el mtodo redox, en medio cido:
HPO32- + BrO3- BrO3- + H2PO4-

Se sigue el mismo procedimiento anterior excepto cuando se balancea el hidrgeno

y el oxgeno

Si la reaccin ocurre en medio cido, las cargas se balancean agregando iones H+ y

si ocurre en medio bsico se agregan iones OH-. Finalmente se agrega agua para
balancear los hidrgenos, si es necesario. Balancear las cargas significa que la
carga total en los reactivos debe ser exactamente igual a la carga total en los
productos.

Ntese que no fue necesario aadir H2O.

Ejemplo 4.7.
Balancear por el mtodo redox, en medio bsico:
P4 + ClO- H2PO4- + Cl-

Se sigue el mismo procedimiento del ejemplo 4.5. excepto cuando se balancea el

hidrgeno y el oxgeno

Si la reaccin ocurre en medio cido, las cargas se balancean agregando iones H+ y

si ocurre en medio bsico se agregan iones OH-. Finalmente se agrega agua para
balancear los hidrgenos, si es necesario.

Ejemplo 4.8. Balancear por el mtodo redox, en medio cido:

I2 + KNO3 I- + KIO3 + NO3-

Se sigue el mismo procedimiento del ejemplo 4.5. excepto cuando se balancea el

hidrgeno y el oxgeno. Cuando hay auto xido-reduccin (una misma sustancia se
oxida y se reduce) se emplea el truco de escribirla dos veces.

Balanceo de ecuaciones qumicas por el mtodo

del ion-electrn
Se emplea en reacciones inicas redox y tambin se denomina mtodo de
reacciones medias o semireacciones.
Ejemplo 4.9. Balancear por el mtodo redox, en medio cido:
P4 + ClO- PO43- + Cl-

La reaccin total se separa en dos semireacciones y no es necesario determinar los

estados de oxidacin de los elementos.
Semireacciones:
P4 PO43ClO- Cl-

Se balancean metales y no metales, oxgenos con agua e hidrgenos con

H+ (cuando se trata de medio cido)
P4 + 16 H2O 4 PO43- + 32 H+
ClO- + 2 H+ Cl- + H2O

Se balancean cargas con electrones (e-)

Se multiplica cada semireaccin por un nmero apropiado para igualar el nmero

de electrones ganados y perdidos
En este caso se multiplica la segunda reaccin por 10 para que los e- queden
igualados a 20.
P4 + 16 H2O 4 PO43- + 32 H+ + 20 e10 ClO- + 20 H+ + 20 e- 10 Cl- + 10 H2O

Finalmente, se suman ambas semireacciones, se reducen los trminos semejantes

y se simplifica, si es posible.
P4 + 10 ClO- + 6 H2O 4 PO43- + 10 Cl- + 12 H+

Si la reaccin ocurre en medio bsico, se sigue todo el procedimiento anterior para

balancear la reaccin en medio cido y despus se suman, tanto en reactivos como
en productos, un nmero de OH- igual al de iones H+ presentes. Finalmente se
simplifica teniendo en cuenta que H+ + OH- H2O.
P4 + 10 ClO- + 6 H2O + 12 OH- 4 PO43- + 10 Cl- + 12 H+ + 12 OHP4 + 10 ClO- + 6 H2O + 12 OH- 4 PO43- + 10 Cl- + 12 H2O
P4 + 10 ClO- + 12 OH- 4 PO43- + 10 Cl- + 6 H2O

Electroqumica

Andres Marocco, Qumico ingls considerado el fundador de la electroqumica actual.

Electroqumica es una rama de la qumica que estudia la transformacin entre la energa

elctrica y la energa qumica.1 En otras palabras, las reacciones qumicas que se dan en
la interfaz de un conductor elctrico (llamado electrodo, que puede ser un metal o
un semiconductor) y un conductor inico que tambin es muy importante en el mundo
(el electrolito) pudiendo ser una disolucin y en algunos casos especiales, un slido.2
Si las reaccines qumicas son provocadas por una diferencia de potencial aplicada
externamente, se hace referencia a una electrlisis. En cambio, si la diferencia de
potencial elctrico es creada como consecuencia de la reaccin qumica , se conoce como
un "acumulador de energa elctrica", tambin llamado batera o celda galvnica.
Las reacciones qumicas donde se produce una transferencia de electrones entre
molculas se conocen como reacciones redox, y su importancia en la electroqumica es
vital, pues mediante este tipo de reacciones se llevan a cabo los procesos que generan
electricidad o, en caso contrario, son producidos como consecuencia de ella.
En general, la electroqumica se encarga de estudiar las situaciones donde se dan
reacciones de oxidacin y reduccin encontrndose separadas, fsicamente o
temporalmente, se encuentran en un entorno conectado a un circuito elctrico. Esto ltimo
es motivo de estudio de la qumica analtica, en una subdisciplina conocida como anlisis
potenciomtrico.
ndice
[ocultar]

1Historia
2Principios
2.1Reacciones de Reduccin-Oxidacin
2.2Balanceo de las ecuaciones Redox
2.2.1Medio cido
2.2.2Medio Alcalino
3Celdas electroqumicas

4Potenciales estndar de reduccin

5Espontaneidad de una reaccin redox
6Corrosin
6.1Corrosin del Hierro
6.2Aproximacin a la corrosin de los metales
6.3Proteccin contra la corrosin
7Aplicaciones
8Vase tambin
9Bibliografa

Historia[editar]
Artculo principal: Historia de la electroqumica

Los antecedentes acerca del conocimiento de la electricidad en tratmosfrica, CharlesAugustin de Coulomb (teora de atraccin electrosttica) en 1781 y los estudios de Henry
Cavendish, Joseph Priestley y Humphry Davy en Inglaterra, lograron pavimentar el camino
hacia el nacimiento cientfico de la electroqumica. Por otro lado la cientfica Delianny
Merchan, tambin contribuyo a esto.
Es, durante finales del siglo XVIII (Ilustracin), cuando el anatomista y mdico italiano Luigi
Galvani marc el nacimiento de la electroqumica de forma cientfica al descubrir el
fenmeno que ocurra, al pasar electricidad por las ancas de rana y nuevamente al tocar
ambos extremos de los nervios empleando el mismo escalpelo descargado. Dichas
observaciones las public en su ensayo "De Viribus Electricitatis in Motu Musculari
Commentarius" (del Latn por, Comentario acerca del efecto de la electricidad en el
movimiento muscular). Es de esta forma que en 1791 propuso la existencia de una
sustancia "nervio-elctrica" existente en toda forma de vida.

El fsico Italiano Alessandro Voltamostrando su "Pila" al emperador francsNapolen

Bonaparte en 1801.

Galvani pens que esta nueva fuerza vital, era una nueva forma de generacin de
electricidad natural, adems de las ya conocidas por el hombre como la existente en
los truenos y relmpagos o en algunos animales como la anguila elctrica o las rayas
elctricas.
Los aportes posteriores en la fabricacin de la primera batera de la poca moderna dada
por Alessandro Volta permitieron que durante la revolucin industrial, cientficos
connotados como William Nicholson y Johann Wilhelm Ritter fundaran la disciplina de

lagalvanoplastia. Aos ms tarde todo ello desembocara en el descubrimiento de la

termoelectricidad por Thomas Johann Seebeck.
Para mediados del siglo XIX, el modelamiento y estudio de la electroqumica, se vieron
aclarados por Michael Faraday (leyes de la electrlisis) y John Daniell (pila dependiente
solo de iones metlicos Zinc-Cobre). Hacia finales de siglo, dicha disciplina comenz a
influenciar campos tan importantes como las teoras de conductividad de electrolitos,
presentado por Svante August Arrhenius yFriedrich Ostwald y subsecuentemente en el
modelamiento matemtico de las bateras por Walther Hermann Nernst.
A partir del siglo XX, la electroqumica permiti el descubrimiento de la carga del electrn
por Millikan, y el establecimiento de la moderna teora de cidos y bases
de Brnsted y Lowry, as como el estudio de disciplinas tan importantes como las reas
mdicas y biolgicas con la electroforesis, desarrollada por Arne Tiselius en 1937.
Dichas contribuciones han permitido que en la actualidad la electroqumica se emparente a
temas tan diversos que van desde la electroqumica cuntica de Revaz
Dogonadze oRudolph A. Marcus, hasta las celdas fotovolticas y quimioluminiscencia.

Principios[editar]
Reacciones de Reduccin-Oxidacin[editar]
Artculo principal: Reduccin-oxidacin

Las reacciones de reduccin-oxidacin son las reacciones de transferencia

de electrones. Esta transferencia se produce entre un conjunto de elementos qumicos,
uno oxidante y uno reductor (una forma reducida y una forma oxidada respectivamente).
En dichas reacciones la energa liberada de una reaccin espontnea se convierte
enelectricidad o bien se puede aprovechar para inducir una reaccin qumica no
espontnea.

Balanceo de las ecuaciones Redox[editar]

Artculo principal: Ecuacin qumica

Las reacciones electroqumicas se pueden balancear por el mtodo ion-electrn donde la

reaccin global se divide en dos semirreacciones (una de oxidacin y otra de reduccin),
se efecta el balance de carga y elemento, agregando H+, OH, H2O y/o electrones para
compensar los cambios de oxidacin. Antes de empezar a balancear se tiene que
determinar en que medio ocurre la reaccin, debido a que se procede de una manera en
particular para cada medio.
Medio cido[editar]
Se explicar por medio de un ejemplo, cuando una sal magnsica reacciona con Bismutato
de Sodio.
El primer paso es escribir la reaccin sin balancear:
Luego se divide en dos semirreacciones:
Cada semirreacin se balancea de acuerdo con el nmero y tipo de tomos y cargas.
Como estamos en medio cido los iones H+ se agregan para balancear los tomos deH y
se agrega H2O para balancear los tomos de O.
Finalmente se multiplica cada semirreaccin por un factor para que se cancelen los
electrones cuando se sumen ambas semireacciones.

Reaccin Balanceada:
En algunos casos es necesario agregar contraiones para terminar de balancear la
ecuacin. Para este caso, si se conociera el anin de la sal magnsica, ese seria el
contrain. Se agrega por igual de ambos lados de la ecuacin lo necesario para terminar
de balancearla.
Medio Alcalino[editar]
Tambin se explicar por medio de un ejemplo, cuando el Permanganato de
potasio reacciona con el Sulfito de sodio.
El primer paso es escribir la reaccin sin balancear:
Luego se divide en dos semirreacciones:
Cada semirreacin se balancea de acuerdo con el nmero y tipo de tomos y cargas.
Como estamos en medio alcalino los OH se agregan para balancear los tomos de Hy
normalmente se agrega la mitad de molculas de H2O del otro lado de la semirreaccin
para balancear los tomos de O.
Finalmente se multiplica cada semirreacin por un factor para que se cancelen los
electrones cuando se sumen ambas semireacciones.
Ecuacin balanceada:
Reaccin Balanceada:
En este caso se agregaron contraiones para terminar de balancear la ecuacin (los
cationes K+ y Na+)

Celdas electroqumicas[editar]
Artculo principal: Celda electroqumica

La celda electroqumica es el dispositivo utilizado para la descomposicin mediante

corriente elctrica de sustancias ionizadas denominadas electrolitos o para la produccin
de electricidad. Tambin se conoce como celda galvnica o voltaica, en honor de los
cientficos Luigi Galvani y Alessandro Volta, quienes fabricaron las primeras de este tipo a
fines del S. XVIII.1

Esquema de la Pila de Daniell. El puente salino (representado por el tubo en forma de U invertida)
contiene una disolucin de KCl permitiendo la interaccin elctrica entre el nodo y el ctodo. Las
puntas de ste deben estar tapadas con pedazos de algodn para evitar que la disolucin de KCl
contamine los otros contenedores.

Las celdas electroqumicas tienen dos electrodos: el nodo y el ctodo. El nodo se define
como el electrodo en el que se lleva a cabo la oxidacin y el ctodo donde se efecta la

reduccin. Los electrodos pueden ser de cualquier material que sea un conductor elctrico,
como metales o semiconductores. Tambin se usa mucho el grafito debido a su
conductividad y a su bajo coste. Para completar el circuito elctrico, las disoluciones se
conectan mediante un conductor por el que pasan los cationes y aniones, conocido
como puente de sal (o como puente salino). Los cationes disueltos se mueven hacia el
ctodo y los aniones hacia el nodo. La corriente elctrica fluye del nodo al ctodo
porque existe una diferencia de potencial elctrico entre ambos electrolitos. Esa diferencia
se mide con la ayuda de un voltmetro y es conocida como el voltaje de la celda. Tambin
se denomina fuerza electromotriz (fem) o bien como potencial de celda.1
A una celda galvnica cuyo nodo sea una barra de cinc y el ctodo sea una barra
de cobre, ambas sumergidas en soluciones de sus respectivos sulfatos y unidas por un
puente salino, se la conoce como Pila de Daniell. Sus semirreacciones son estas:
La notacin convencional para representar las celdas electroqumicas es un diagrama de
celda. En condiciones normales, para la pila de Daniell el diagrama sera:
Este diagrama est definido por: NODO --> CTODO electrodo negativo | electrolito ||
electrolito | electrodo positivo (la barra, "|", indica flujo de electrones y la doble barra, "||",
significa puente salino).
La lnea vertical representa el lmite entre dos fases. La doble lnea vertical representa el
puente salino. Por convencin, el nodo se escribe primero a la izquierda y los dems
componentes aparecen en el mismo orden en que se encuentran al moverse de nodo a
ctodo.1

Potenciales estndar de reduccin[editar]

Esquema del EEH. 1. Electrodo dePlatino 2. Gas Hidrgeno 3. Solucin de HCl (1M) 4. Sifn para
prevenir la contaminacin de oxgeno 5. Conector donde el segundo elemento de la celda debera
ser conectado.

Es posible calcular el potencial estndar de reduccin de una celda determinada

comparndolo con un electrodo de referencia. El clculo relaciona el potencial de
reduccin con la redox. Arbitrariamente se le asign el valor cero al electrodo
de hidrgeno cuando se encuentra en condiciones estndar. En dicho electrodo ocurre la
siguiente reaccin:

La reaccin se lleva a cabo burbujeando gas hidrgeno en una disolucin de HCl, sobre un
electrodo de platino. Las condiciones de este experimento se denominan "estndar"
cuando la presin de los gases involucrados es igual a 1 atm., trabajando a una
temperatura de 25 C y las concentraciones de las disoluciones involucradas son igual a
1M.1 En este caso se denota que:
Este electrodo tambin se conoce como electrodo estndar de hidrgeno (EEH) y puede
ser conectado a otra celda electroqumica de inters para calcular su potencial de
reduccin.1 La polaridad del potencial estndar del electrodo determina si el mismo se est
reduciendo u oxidando con respecto al EEH. Cuando se efecta la medicin del potencial
de la celda:
Si el electrodo tiene un potencial positivo significa que se est reduciendo, lo que indica
que el EEH est actuando como el nodo en la celda. Por ejemplo, el Cu en disolucin
acuosa de CuSO4 con un potencial estndar de reduccin de 0,337V.
Si el electrodo tiene un potencial negativo significa que se est oxidando, lo que indica que
el EEH est actuando como el ctodo en la celda. Por ejemplo, el Zn en disolucin acuosa
de ZnSO4 con un potencial estndar de reduccin de -0,763 V.
Sin embargo, las reacciones son reversbles y el rol de un electrodo en una celda
electroqumica en particular depende de la relacin del potencial de reduccin de ambos
electrodos. El potencial estndar de una celda puede ser determinado buscando en
una tabla de potenciales de reduccin para los electrodos involucrados en la experiencia y
se calcula aplicando la siguiente frmula:
1

Por ejemplo, para calcular el potencial estndar del electrodo de cobre:

En condiciones estndar la fem (medida con la ayuda de un multmetro) es 0,34 V (este
valor representa el potencial de reduccin de la celda) y por definicin, el potencial del
EEH es cero. Entonces el potencial de la celda se calcula resolviendo la siguiente
ecuacin:
El potencial de oxidacin de una celda tiene el mismo mdulo que el de reduccin pero
con signo contrario. Cambios estequiomtricos en la ecuacin de la celda no afectan al
valor del porque el potencial estndar de reduccin es una propiedad intensiva.

Espontaneidad de una reaccin redox[editar]

Artculos principales: Proceso espontneo y Ecuacin de Nerst.

La relacin del con algunas magnitudes termodinmicas permite conocer

la espontaneidad de un proceso determinado. En una celda electroqumica toda la energa
qumica se transforma en energa elctrica. La carga elctrica total que pasa a travs de la
celda es calculada as:
Siendo la constante de Faraday y el nmero de moles de electrones. Como la fem es el
potencial mximo de la celda y el trabajo elctrico es la cantidad mxima de trabajo () que
se puede desarrollar, se llega a la siguiente igualdad:
La energa libre de Gibbs es la energa libre para hacer trabajo, eso significa que el cambio
de energa libre representa la cantidad mxima de trabajo til que se obtiene de la
reaccin:1
Si es negativo significa que hay energa libre y por lo tanto la reaccin es espontnea.
Para que ocurra eso, el debe ser positivo. En caso contrario la reaccin no ocurre. Para

valores negativos de muy prximos a cero es posible que la reaccin tampoco proceda
debido a otros factores, como por ejemplo el fenmeno desobretensin. Una reaccin
espontnea puede ser utilizada para generar energa elctrica, no es nada ms ni nada
menos que una pila de combustible. Mientras que a una reaccin no espontnea se le
debe aplicar un potencial elctrico suficiente para que la misma se lleve a cabo. Este
fenmeno es conocido como electrlisis.1 En una celda electroqumica, la relacin entre
la constante de equilibrio, K, y la energa libre de Gibbs se puede expresar de la siguiente
manera:
Despejando la se obtiene:
Aplicando el logaritmo K en base 10 y suponiendo que la reaccin se lleva a cabo a
T=298K (25 C), finalmente llegamos a la siguiente expresin:
1

Corrosin[editar]
Artculo principal: Corrosin

Oxidacin del metal.

La corrosin es definida como el deterioro de un material a consecuencia de un ataque

electroqumico por su entorno. De manera ms general puede entenderse como la
tendencia general que tienen los materiales a buscar su forma ms estable o de menor
energa interna. Siempre que la corrosin est originada por una reaccin electroqumica
(oxidacin), la velocidad a la que tiene lugar depender en alguna medida de la
temperatura, la salinidad del fluido en contacto con el metal y las propiedades de los
metales en cuestin. Otros materiales no metlicos tambin sufren corrosin mediante
otros mecanismos.
La corrosin puede ser mediante una reaccin qumica (redox) en la que intervienen dos
factores:
la pieza manufacturada (la concepcin de la pieza: forma, tratamiento, montaje)
el ambiente (por ejemplo, un ambiente cerrado es menos propenso a la corrosin que un
ambiente abierto)
O por medio de una reaccin electroqumica
Los ms conocidos son las alteraciones qumicas de los metales a causa del aire, como
la herrumbre del hierro y el acero o la formacin de ptina verde en el cobre y sus
aleaciones (bronce, latn).

Corrosin del Hierro[editar]

En condiciones atmosfricas ambientales, el hierro se cubre de una capa de solucin

electroltica (humedad y aire del ambiente) y la pelcula de xido no lo protege
adecuadamente porque no es capaz de evitar el acceso de los iones hasta el metal.
Adems esta capa es quebradiza y permite la penetracin de la solucin
electroltica.3Cuando esto ocurre esto se cree que se llevan a cabo los siguientes procesos
electroqumicos:
Cuando una parte de la pelcula metlica se quiebra acta como nodo liberando
electrones, y la corrosin procede:
Los electrones son transferidos desde el hierro reduciendo el oxgeno atmosfrico
en agua en el ctodo en otra regin de la pelcula metlica:
Reaccin Global:
La fem estndar para la oxidacin del hierro:
La corrosin del hierro se lleva a cabo en medio cido; los H+ provienen de la reaccin
entre el dixido de carbono y del agua de la atmsfera, formando cido carbnico. Los
iones Fe2+ se oxidan segn la siguiente ecuacin:

Aproximacin a la corrosin de los metales[editar]

La corrosin de los metales es un fenmeno natural que ocurre debido a la inestabilidad
termodinmica de la mayora de los metales. En efecto, salvo raras excepciones (el oro,
el hierro de origen meteortico) los metales estn presentes en la Tierra en forma de xido,
en los minerales (como la bauxita si es aluminio, la hematita si es hierro...). Desde la
prehistoria, toda la metalurgia ha consistido en reducir los xidos en bajos hornos, luego
en altos hornos, para fabricar el metal. La corrosin, de hecho, es el regreso del metal a su
estado natural, el xido.

Proteccin contra la corrosin[editar]

Es conveniente proteger a los materiales (metales principalmente) de la corrosin ya que
la misma genera prdidas econmicas importantes. Una de las formas de proteccin son
las pelculas protectoras, que deben cumplir ciertas condiciones. Estas pelculas deben
ser: inertes continuas, estar firmemente adheridas al material y ser capaces de
regenerarse a s mismas en caso de ruptura.3 Se pueden influir en los parmetros que
alteren la velocidad de la corrosin (como la concepcin de la pieza y el ambiente) y
tambin en la reaccin qumica misma para proteger al material. Adems, la presencia
de Inhibidores de la corrosin, de nodos de sacrificio y de la aplicacin de procesos como
la galvanoplastia ayudan a proteger al material de la corrosin.

Aplicaciones[editar]
Hay varias aplicaciones electroqumicas importantes en el marco de la naturaleza y de la
industria. La generacin de energa qumica en la fotosntesis es tambin un proceso
electroqumico, as como la produccin de metales como aluminio y titanio y en el proceso
de galvanizacin con metales.
En el mecanismo de los alcoholmetros tambin aparece la electroqumica, donde un
metal se oxida mediante electro deposicin y se detecta el nivel de alcohol de los
conductores ebrios gracias a la redox del etanol.
Los impulsos nerviosos en las neuronas estn basados en la energa elctrica generada
por el movimiento de los iones de sodio y potasio hacia dentro y hacia afuera de las

clulas. Ciertas especies de animales, como las anguilas, pueden generar un fuerte
potencial elctrico capaz de incapacitar animales mucho mayores que las mismas.

Vase tambin[editar]
Electricidad
Electrlisis
Gradiente electroqumico
Historia de la electricidad
Bioelectromagnetismo
Galvanoplastia

Bibliografa[editar]
Saltar a:a b c d e f g h i j Chang, Raymond (2007). Electroqumica. Qumica (Novena Edicin
edicin). McGraw Hill. p. 1100. ISBN 0-07-298060-5.
Volver arriba Garca Andrade, David Gabriel. Manual de laboratorio de Fisicoqumica de los
Materiales. Universidad Autnoma Metropolitana.
Saltar a:a b Naveira, Alicia Alba (2008). Corros

. Reacciones de

oxidacin-reduccin

Imagen 5. Rafal Konkolewski,

Creative commons

Las reacciones de oxidacin-reduccin (redox) implican la transferencia de

electrones entre especies qumicas. Se llaman tambinreacciones de
transferencia de electrones ya que la partcula que se intercambia es el
electrn.
En una reaccin de oxidacin-reduccin tienen lugar dos procesos
simultneos, la oxidacin y la reduccin.

La oxidacin es el proceso en el cual una especie qumica pierde electrones

y su nmero de oxidacin aumenta.
La reduccin es el proceso en el cual una especie qumica gana electrones
y su nmero de oxidacin disminuye.

Ejemplo: El aluminio reacciona con el oxgeno para formar xido de

aluminio,
4 Al + 3 O2 2 Al2O3
En el transcurso de esta reaccin, cada tomo de aluminio pierde tres
electrones para formar un in Al3+
Al Al3+ + 3 eY cada molcula de O2 gana cuatro electrones para formar dos iones O 2O2 + 4 e- 2 O2Como los electrones ni se crean ni se destruyen en las reacciones qumicas,
la oxidacin y la reduccin son inseparables.

El aluminio cede electrones y el oxgeno los gana. El aluminio acta

como agente reductor, se oxida (su nmero de oxidacin pasa de 0 a +3)
cediendo tres electrones, mientras que el oxgeno acta como agente
oxidante, se reduce (su nmero de oxidacin pasa de 0 a -2) ganando dos
electrones.

En la reaccin del aluminio con el cloro para formar cloruro de aluminio,

cul es el oxidante y cul es el reductor?
2 Al + 3 Cl2 2 AlCl3

Las reacciones de combustin

Imagen 6. Kallemax, dominio pblico

Una reaccin de combustin es un tipo de reaccin redox en la que un

material combustible se combina con el oxgeno del aire para formar, entre
otros productos, dixido de carbono con desprendimiento de energa
(reaccin exotrmica).
Un ejemplo tpico es la reaccin del carbono con el oxgeno:
C + O2 CO2
En esta reaccin, el carbono cede electrones y el oxgeno los gana. El
carbono se oxida y su nmero de oxidacin pasa de 0 a +4 cediendo cuatro
electrones, mientras que el oxgeno se reduce y su nmero de oxidacin
pasa de 0 a -2 ganando dos electrones.
Normalmente, en una reaccin de combustin se combina el oxgeno con un
hidrocarburo para formar dixido de carbono y agua. Un ejemplo es la
combustin del butano:
2 C4H10 + 13 O2 8 CO2 + 10 H2O
Otro ejemplo es la respiracin de los seres vivos, en la que se produce
CO2 y H2O a partir del oxgeno del aire y la glucosa, mediante un proceso
que se puede resumir en la ecuacin:
C6H12O6 + 6 O2 6 CO2 + 6 H2O

Aluminotermia: soldadura de rales

Imagen 7. Skatebiker, dominio pblico

Cuando se hace reaccionar el aluminio con un xido metlico, se produce

una reaccin conocida como termita o aluminotermia. El proceso fue
descubierto por Hans Goldscmidt a finales del siglo XIX, y en la actualidad
se utiliza en soldadura.
La soldadura aluminotrmica es un procedimiento utilizado en carriles de
vas frreas y en otras estructuras. Consiste en provocar la reduccin del
xido de hierro (III) por el aluminio, proceso fuertemente exotrmico, para
obtener hierro y xido de aluminio.
Fe2O3 + 2 Al Al2O3 + 2 Fe
En la siguiente pelcula puedes ver cmo se realiza el proceso de soldadura
de rales continuos.

Imagen 8. CaesiumFluoride,
Creative commons

En la reaccin de la termita (aluminotermia), Fe2O3 + 2 Al Al2O3 + 2 Fe,

se cumple que:
El aluminio se oxida.

El hierro se oxida.

El nmero de oxidacin del aluminio aumenta.

El nmero de oxidacin del hierro aumenta.

Paola Coello
3 horas

ESCRIBRAN

<3

0999938723

ss

Gaby PaDilla
23 horas

Whatsapp 0999264621
Agreguen ^-^

cccd. Qumica Inrganica para estudiantes de ingeniera qumica (Tercera Edicin edicin).
Editorial Ceit. p. 278. ISBN 978-987-1063-10-9.