You are on page 1of 3

Abstrak

Dua metode titrimetri sederhana telah dikembangkan untuk penentuan


hydroxyzine dihidroklorida ( HDH ) dalam bentuk murni dan tablet . Prinsip metode
ini adalah reaksi asam-basa sederhana di mana isi hidroklorida obat ditentukan
dengan titrasi dengan standar tion larutan NaOH berair baik secara visual
menggunakan fenolftalein sebagai indikator (metode A ) atau potentio- secara
metrik menggunakan kaca - elektroda kalomel sistem ( metode B ) . Metode yang
diterapkan selama rentang 2-20 mg HDH . Prosedur juga diterapkan untuk
penentuan HDH dalam bentuk sediaan dan hasil yang ditemukan dalam perjanjian
baik dengan yang diperoleh dengan metode referensi . Presisi , diungkapkan oleh
intra - hari dan inter - hari nilai-nilai standar deviasi relatif, adalah tisfactory sa( RSD 2,76% ) . Akurasi cukup memuaskan juga ( RE 2,67% ) . Eksipien yang
digunakan sebagai aditif dalam formulasi farmasi tidak ikut campur dalam prosedur
yang diusulkan seperti yang ditunjukkan oleh studi pemulihan melalui teknik
penambahan standar dengan persentase pemulihan di kisaran 97,48-106,3 % dengan
deviasi standar dari 1,76-3,42 % .
Hydroxyzine dihidroklorida ( HDH ) , kimia dikenal sebagai ( RS ) -2- { 2- [ 4- ( p chlorophenylbenzyl ) pipera- zin - 1 - il ] etoksi } etanol dihidroklorida , adalah
neration antihistamin pertama Ge- piperazine yang kelas yang merupakan antagonis
reseptor H1 . Hal ini banyak digunakan dalam kontrol kecemasan [ 1 ] , pengobatan
asma bronkial dan dalam beberapa kasus untuk bersantai pasien sebelum operasi
[ 2-4 ] .
Berbagai metode analisis yang tersedia dalam literatur dilaporkan untuk penentuan
HDH di obatan Pharmacy atau cairan biologis meliputi kromatografi - cair kinerja
tinggi [ 5-9 ] , kromatografi gas [ 10 ] , kromatografi lapis tipis [ 11 ] , chroma cair
misel - tography [ 12 ] , zona elektroforesis kapiler [ 13,14 ] , voltametri [ 15 ] , LC MS [ 16 ] , potensiometri [ 17,18 ] , gravimetri [ 19 ] dan spektrofotometri sinar
tampak [ 20-24 ] . Metode USP resmi yang juga tersedia untuk pengujian obat
dalam tablet menggunakan sistem kromatografi dilengkapi dengan UV - deteksi, di
mana HDH dapat dideteksi pada 232 nm [ 25 ] .
Meskipun teknik kromatografi telah disarankan untuk penentuan HDH mereka
memerlukan operator yang sangat terampil dan instrumen yang mahal dan tidak
tersedia untuk sebagian besar produsen lokal . Prosedur lainnya adalah memakan
waktu , melibatkan langkah multi- dan mengambil waktu reaksi yang lama . Selain itu,
sebagian besar prosedur yang dijelaskan memerlukan setup trumental mahal ins- .

Beberapa prosedur titrimetri juga ditemukan dalam literatur untuk


pemeriksaan HDH . Metode oleh Sanrick dan Janik [ 26 ] melibatkan pengendapan
obat dengan natrium tetraphenylborate , filtrasi dan solusi dis- dari endapan dalam
aseton dan titrasi potensiometri dengan AgNO3 . The kegigihan kompleksometri
dari HDH [ 27 ] juga terlibat pengendapan obat dengan nitrat kadmium ,
penyaringan endapan , dan titrasi dari kadmium residual dengan EDTA . Basa- vaiah
dan Charan telah melaporkan dua prosedur titrimetri untuk penentuan HDH . Salah
satu pendekatan menggunakan merkuri ( II ) sebagai titran dan mothymol
diphenylcarbazone - bro- biru sebagai indikator [ 21 ] .
Metode lain [ 22 ] melibatkan pengendapan klorida dengan AgNO3 ,
penyaringan endapan dan titrasi dari AgNO3 berlebih dengan tiosianat
menggunakan Fe ( III ) tawas sebagai dicator . Prosedur titrimetri yang dilaporkan
kecuali metode Hg ( II ) , tidak langsung , melelahkan , melibatkan langkah-langkah
multi- dan memakan waktu . Bahkan titrimet- langsung prosedur ric menggunakan Hg
( II ) sebagai titran memerlukan kontrol yang cermat dari pH untuk titrasi klorida
isi yang obat .
Jadi , ada kebutuhan untuk mengembangkan sebuah metode yang sederhana
, dapat diandalkan , cepat dan ekonomis untuk penentuan HDH dalam obat-obatan .
Prosedur titrimetri adalah teknik yang sangat sederhana adoptable untuk
menentukan kandungan obat di tingkat miligram di laboratorium kontrol kualitas di
negara-negara berkembang di mana instrumen modern dan mahal tidak tersedia .
Dalam tulisan ini , dua prosedur divalidasi adalah cribed des- untuk penentuan HDH
tanpa perlu semua operasi eksperimental seperti yang dilakukan dalam metode yang
dilaporkan [ 22,26,27 ] . Metode didasarkan pada titrasi larutan obat dalam etanol
netral dengan NaOH encer ke titik akhir fenolftalein ( saya- ThOD A ) atau
potensiometri titik ekivalen ( metode B ) . Prosedur memiliki beberapa keunggulan ,
seperti kecepatan , kesederhanaan , akurasi dan presisi , selektivitas dan
efektivitas biaya , dan akibatnya , mereka dapat dengan mudah diadaptasi oleh
laboratorium kontrol kualitas untuk analisis rutin .

HASIL DAN PEMBAHASAN


Garam asam mineral dari basa lemah nitrogen hidrolyze begitu luas di berair atau
berair -alkohol ( air : alkohol ) larutan bahwa adalah mungkin untuk titrasi asam
dibebaskan dengan dasar mineral yang kuat.

Titrasi hidroklorida garam obat dalam air terhadap natrium hidroksi dan
mengarah pada pembentukan air tidak larut endapan sebagai hasil titrasi .
Untuk mencegah pengendapan, alkohol telah digunakan dalam beberapa
prosedur. Karena alkohol merupakan dasar sehubungan dengan air sebagai
pelarut , basis terlarut bereaksi kurang kuat basa, garam mereka bereaksi
lebih kuat asam , dan akhirnya poin dari titrasi yang sangat tajam . Dalam
investigasi kami , ketika larutan HDH dititrasi dengan NaOH encer , endapan
putih terbentuk, menghambat lokasi yang akurat dari titik akhir . Namun,
tidak ada masalah seperti yang dihadapi saat larutan obat dalam alkohol
dinetralkan dititrasi dengan NaOH encer . Media alkohol juga meningkatkan
kemiringan infleksi dalam titrasi potensiometri kurva selain meningkatkan
ketajaman fenolftalein titik akhir dalam titrasi visual.

Fenolftalein memberikan titik akhir yang memuaskan untuk konsentrasi


analit dan titran digunakan . Penurunan nilai potensi itu diamati pada titik ekivalen
dengan potensiometri titik akhir deteksi ( Gbr. 1 ) .
Dengan dua metode deteksi titik valensi oksalat , sebuah stoikiometri
reaksi 1 : 2 ( HDH : NaOH ) diperoleh yang menjabat sebagai dasar perhitungan .
Menggunakan 0,01 M NaOH , 2,0-20,0 mg HDH yang nyaman ditentukan . Hubungan
antara jumlah obat dan titik akhir titrasi diperiksa . Linearitas antara dua
parameter yang jelas dari koefisien korelasi 0,9985 dan 0,9966 diperoleh kuadrat
terkecil saya- ThOD untuk metode visual dan potensiometri , masing-masing . Dari
sini , itu tersirat bahwa reaksi antara HDH dan NaOH hasil stoikiometri dalam rasio
1 : 2 dalam kisaran dipelajari . Cara stoikiometri mungkin dari netralisasi antara
HDH dan NaOH digambarkan sebagai berikut :

You might also like