Universidad de San Carlos de Guatemala

Facultad de Ingeniera
Escuela de Ingeniera Qumica
rea de Qumica
Laboratorio de Anlisis Cuantitativo
Impartido por: Inga Adela Marroqun Gonzles
DETERMINACIN DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO DE UN CIDO DBIL

SECCION

PONDERACIN

1. Resumen
10
2.Objetivos
5
3. Marco Terico
5
4. Marco Metodolgico
5
5. Resultados
15
6. Interpretacin de los Resultados
30
7. Conclusiones
15
8. Bibliografa
5
9. Apndice
10
9.1 Datos Originales
1
9.2 Muestra de Clculo
5
9.3 Datos Calculados
4
NOTA DE PROMOCION
100
Daniel Arnoldo Morales Juarez
2011-14054 Seccion D
Guatemala, 17 de febrero del 2015
Fecha de Revisin: _______________ Nota: ____________ Firma:
_________________

INDICE
Resumen...3
1

Objetivos.....4
Marco Terico....5
Marco Metodolgico.7
Resultados,,,,.9
Interpretacin de resultados...11
Conclusiones13
Bibliografa.15
Apndice.16

1. Resumen

En la prctica No. 1 llamada Determinacin de la constante de equilibrio de un

cido dbil se titul una solucin 0,1M de cido actico con una solucin 0,1M de
hidrxido de sodio, midiendo el pH para elaborar una curva de titulacin.

Se trabaj con hidrxido de sodio (NaOH) y cido actico (CH 3COOH) A 0.1
M. De los cuales, el primero es una base fuerte y el segundo una cido dbil,
adems de usar fenolftalena como indicador para conocer el punto de viraje del
pH del cido. Al realizar los clculos apropiados utilizando los datos obtenidos en
la prctica experimental, y utilizando dos de varios mtodos para conocer el punto
de equilibrio (el de la primera y segunda derivada) y por lo tanto la constante de
5

equilibrio de un cido dbil (Ka), estas dieron como resultado 2,2387 x 10 y

1,9953 x 10; dichos valores pueden considerarse aceptables ya que ninguno de
estos valores tuvo un porcentaje de error mayor al 50%.

1 OBJETIVOS

Objetivo General
Determinar el valor de la constante de disociacin del cido actico, mediante
el uso del punto de equivalencia y la curva de titulacin.
Objetivos Especficos
1

Aplicar el uso de mtodo grficos para la determinacin del punto de

equivalencia y compararlos entre s.

Comparar el valor de la constante obtenida experimentalmente con el

valor terico.

Identificar factores que puedan incidir en el resultado final de la

determinacin de la constante de disociacin.

3. MARCO TERICO
4

Valoracin y curvas de valoracin

Volumetra o titulacin, es un mtodo de anlisis qumico basado en la medida

de volmenes de disoluciones. En las volumetras cido-base (cido fuerte-base
fuerte. Acido dbil-base fuerte, etc.), el objetivo es conocer la concentracin de
una disolucin de cido o de base. Utilizando los instrumentos necesarios, es
posible determinar la cantidad exacta que se ha consumido cuando se alcanza el
punto de equivalencia o equilibrio en una valoracin.

El punto final, de equivalencia o de equilibrio es el punto en el que finaliza la

valoracin, y se determina cuando el indicador de pH de la solucin cambia de
color (vira); el nmero de moles de titulante es igual al nmero de moles de
analito (sustancia a titular).

Debido a la forma logartmica de la forma grfica de pH (una curva), las

transiciones en el punto final son muy rpidas por lo que una simple gota de ms o
de menos puede cambiar el pH de modo muy significativo y provocar un cambio
de color en el indicador. Hay una ligera diferencia entre el cambio de color del
indicador y el punto de equivalencia de la titulacin o valoracin. Este error se
denomina error del indicador. Por este motivo es aconsejable efectuar
determinaciones en blanco con el indicador y restarle el resultado al volumen
gastado en la valoracin.

Constante de equilibrio

Una constante de disociacin es una medida cuantitativa que mide cuan

fuerte o cuan dbil es un cido o base en solucin. Segn cun grande o cuan
a

pequea es esta constante (K

en este caso), puede conocerse si un cido se

a

disocia parcial o totalmente. En el caso de un cido fuerte, su K

debe ser mayor

a 10

lo cual significa que a consecuencia de la disolucin se ioniza

completamente y por el contrario si es el caso de un cido dbil, su constante

2

debe ser menor a

10

lo cual implica que se ioniza parcialmente. (Referencia

Bibliogrfica 1).
En el caso de solutos dbiles, su comportamiento se puede observar en sus

0
fracciones parciales o la cantidad de fraccin disociada (

) pues est en el caso

a

de un cido (o base) dbil el porcentaje es menor al 100%. A mayor valor de pK ,

la disociacin es menor; el valor de pK , cambia con la temperatura. El principio

de Le Chtelier , explica este comportamiento: cuando la reaccin es
endotrmica, el valor de pKa disminuye con el aumento de temperatura, lo
contrario es cierto para las reacciones exotrmicas. (Referencia Bibliogrfica 2).

En los organismos vivos, la homeostasis cido-base y la cintica enzimtica

son dependientes de los valores de pKa de muchos de los cidos y bases
presentes en la clula y en el cuerpo. La primera de estas, (homeostasis cidobase), es la tendencia de un ser humano a mantener constante la concentracin

de iones hidronios (H ) en el cuerpo, mientras que la cintica enzimtica, es el

estudio de la velocidad de una reaccin enzimtica en el cuerpo, teniendo que
tener la concentracin en forma equilibrada para que este tipo de procesos se
desarrollen con normalidad.
As como las anteriores hay muchas otras aplicaciones en donde se puede
observar la presencia de sustancias cidas o alcalinas as como su constante de
equilibrio.
Aplicaciones industriales de la titulacin.

La valoracin de biocombustible en la industria sirve para determinar

la acidez de una muestra de combustible de origen vegetal mediante la
adicin de una base a la muestra mientras se comprueba con papel
indicador que el pH final es 7. Sabiendo cunta base neutraliza una
cantidad de biocombustible, conoceremos cuanta base en total aadiremos
al lote completo.

Una aplicacin de las reacciones de neutralizacin es el efecto de los

anticidos para contrarrestar la acidez estomacal. Cuando una tableta de
Alka Seltzer se disuelve en agua, los iones de bicarbonato contenido en
ella reaccionan con el componente cido de la tableta para producir dixido
de carbono gaseoso y as reducir temporalmente la concentracin de iones
H+ en el estmago.

En la industria de textil, para poder teir los tejidos, se puede hacer en

medio cido o alcalino, segn el tipo de tejido y colorante que se vaya a
aplicar, para posteriormente someterlo a neutralizacin, a veces por lavados
sucesivos.

En la industria metalrgica, es muy comn hacer extracciones en medio

alcalino o cido y proceder posteriormente a su neutralizacin, para
cambiar la forma qumica de los metales con valor econmico significativo.

4. Marco Metodolgico

1. Prepare 50 ml de una solucin 0,1 M de NaOH y 50 ml de una solucin 0,1M de

cido actico.
2. Estandarice la solucin de NaOH utilizado para ello una solucin de HCl
previamente estandarizada.
3. Vierta 20 ml de la solucin estndar de cido actico en un beacker y mdale el
pH.
4. Vierta a la solucin de cido actico las cantidades de NaOH estipuladas en la
tabla No 4, midiendo cada vez el pH respectivo.
5. Observe el volumen al que vira la fenolftalena.
8

Material y Equipo

Reactivos:
C H 3 COOH

cido Actico (

Hidrxido de Sodio (NaOH)

cido Clorhdrico (HCl)
Fenolftalena

Cristalera:
2 Beacker 250 ml

1 potencimetro

1 baln de 50 ml

1 Succionador

1 Bureta 25 ml

1 Embudo

1 Earlmeyer 250 ml

1 Beacker de 50 ml

4. RESULTADOS

Figura 1. Curva de titulacin

(pH)
14
12
10

(pH)

8
6
4
2
0

Figura 2.

Grfica del V vrs. Volumen agregado de solucin.

pH/mL
7
6
5

pH

4
3
2
1
0
-1

Fuente: Elaboracin propia

Figura 3.

Grfica del ( ())/ vrs. Volumen agregado de solucin.

10

(pH/mL)2
15
10
(pH)
5
0
-5
-10

Fuente: Elaboracin propia

11

6.

INTERPRETACIN DE RESULTADOS

En la prctica No. 1 llamada Determinacin de la constante de equilibrio de un

cido dbil que tiene como objetivo calcular el valor experimental de la constante
de equilibrio de un cido dbil a partir de las mediciones del potencial de
hidrogeno en el curso de la neutralizacin, con una base fuerte mediante un
anlisis qumico de soluciones en un proceso de titulacin se determin el Ka del
cido actico.
La grfica 1 es el mtodo grfico de primera derivada en el cual se determin el
punto de equivalencia en el punto ms alto de los picos de la grfica el cual fue en
23 mL. Solucin,.En este caso es fenolftalena (que tiene un viraje de 7,8 a 9,8) el
punto de viraje determina un volumen determinado, que al dividirlo dentro de dos,
da como resultado otro volumen que se puede localizar en un grfico pH vrs.
Volumen agregado de solucin (Figura 1), para conocer el valor experimental de
pKa.
Teniendo el valor experimental de pKa, se puede conocer el valor experimental
de la constante de equilibrio del cido dbil Ka, aplicando el criterio de Sorensen,
pKa

(10

) que en este caso dio como resultado de 1,9953 x 10 -5 con un error de

Exactitud de apenas un 12.02%, error que se encuentra en un rango aceptable,

debido a una correcta preparacin de las soluciones; sin embargo la variacin que
se tuvo en los resultados se pudo deber a varias razones como diferente
temperatura de trabajo en el laboratorio, diferente presin atmosfrica, o bien
errores al momento de la titulacin.
En la grfica 2, se desarroll otro mtodo similar a ese, tambin para encontrar
la constante de equilibrio de un cido dbil, este mtodo es el de la Segunda
12

Derivada; la diferencia de este con el anterior es que en lugar de basarse en una

grfica de pH / V, se basa en la grfica de (pH / V) / V vrs. Volumen
agregado de solucin (Figura 3), en lugar de un pico mximo para determinar el
punto de equivalencia, se utiliza el punto de inflexin del grfico, el cual en este
caso se dio a un Volumen de 22.2 ml, luego se realiza lo mismo que en el mtodo
anterior, se divide este volumen en dos y se localiza en la grfica de pH vrs.
Volumen de solucin agregado (Figura 1).
Al localizar este volumen, se tiene el valor experimental del pKa, aplicando
el criterio de Sorensen se conoce el Ka experimental que en este caso dio un
resultado un poco ms alejado al terico, 6,52x10-5 el cual presenta un porcentaje
de error de un 11.87 % el cual es menor al de la primera derivada.
En conclusin esta prctica present los valores de la Constante de
Equilibrio para un cido dbil bastante cercanos y similares a los datos tericos,
por lo que se puede afirmar que la prctica fue realizada dentro de las condiciones
ideales y presenta los porcentajes de error aceptable o normal para la realizacin
de este tipo de prcticas.

13

CONCLUSIONES

1. El punto de equilibrio promedio encontrado mediante los 3 mtodos grficos

fue de mL y el mtodo ms exacto fue la curva de titulacin.

2. El valor experimental promedio de la constante de disociacin del cido

actico fue de 6,25 x10-5, aplicando el operador de Sorensen se obtuvo un
pKa de 4,205.
3. El error de la determinacin de la constante respecto al valor terico en
funcin de pKa estuvo entre 10 y 12%, aunque aumenta en magnitud
considerablemente si escribe en notacin cientfica.
4. El error fue ocasionado por una mala lectura de pH de parte de los
potencimetros, que pese a ser calibrados antes de la prctica no dieron
una medicin exacta.

14

BIBLIOGRAFA

Dick, John G. Qumica Analtica. Hill, Beatriz (trad.); Hill, Alejandro

(sup. tec.) Mxico: El Manual Moderno, S.A., 1979. 701 p. ISBN
968426080-6.

Chang, Raymond. Qumica. Herranz, Rosa Z. (rev. tec); Reza, Jos C.

(rev. tec); Hernn, Erika (trad.). 9. ed. Mxico: McGrawHill/Interamericana Editores, S.A., 2007. 1038 p. ISBN-13: 978-970-106111-4. ISBN-10: 970-10-6111-X.

Barrera Garca-Salas, Luis Haroldo. Diseo y elaboracin de un

programa tutorial para el estudio del equilibrio cido-base en solucin
acuosa con nfasis en la disociacin, mediante el diagrama de Flood y
curvas de disociacin, utilizando aplicaciones de Microsoft office 2000.
Universidad San Carlos de Guatemala. Guatemala. Escuela de Ingeniera
Qumica. 2001.

2 APENDICE

15

16

INALES

17

18

MUESTRA DE CLCULO
Ecuacin de reaccin de neutralizacin
NaOH +C H 3 COOH H 2 O+C H 3 COONa

(Ec. 1)

Donde:
NaOH=

Hidrxido de Sodio (mol)

C H 3 COOH =
H 2 O=

cido Actico (mol)

Agua (mol)

C H 3 COONa=

Acetato de Sodio (mol)

Ecuacin de reaccin de disociacin

+
+ H
C H 3 COOH C H 3 COO

(Ec. 2)

Donde:
C H 3 COOH =

cido Actico (mol)

=
C H 3 COO In Acetato (mol)
+=
H
In Hidronio (mol)
Constante de disociacin del cido actico

C H 3 COO

+
H

K a=

(Ec. 3)

19

pK a= pHlog

Vb
V eqV b

(Ec. 4)

Donde:

C H 3 COO

+
H

Concentracin molar in acetato (mol/L)

Concentracin molar in hidronio (mol/L)

[ C H 3 COOH ]=

Concentracin molar cido actico (mol/L)

V b=

Volumen de base aadida (mL)

V eq =

Volumen de base aadida en el punto de equivalencia

(mL)

Corrida de muestra (Ec. 4):

pK a=4.36log

14 mL
( 22,5mL14
mL )

pK a=4.14
Primera derivada pH/mL
pH pH n pH m
=
mL mL nmL m

(Ec. 5)

Donde:
pH
=
Primera derivada de pH respecto a mL
mL
pH n=

pH en la corrida n
20

mL n=

mL de base en la corrida n

Corrida de muestra (Ec. 5):

pH 3,493,17
=
mL
21

Segunda derivada (pH/mL)2

2

pH
( mL
)

pH
pH
(
(
)
mL
mL )
=
n

(Ec. 6)

mLn mLm

Donde:
pH 2
=
mL

Segunda derivada de pH respecto a mL

pH
( mL
) =

Primera derivada de pH en la corrida n

mL n=

mL de base en la corrida n

Corrida de muestra (Ec. 6):

Encontrar Ka

21

pH
0,20,32
=
mL
21

Ka=

Dnde:
Ka: constante de equilibrio de acidez
[H+]: Concentracin de iones
Ca: Concentracin incial del acido

Ejemplo: Calcular Ka si el pH es de 4.74 y la concentracin inicial del acido es de

0.1M

4.74 M 2

Ka=

(10
)
0.1 M

Ka=3.3113 10

Anlisis de error
Error porcentual respecto al valor terico
Error

DT DE
100
DT

Donde:
Error

Porcentaje de error (%)

D T =

Dato terico

D E =

Dato experimental
22

(Ec. 7)

ANEXOS
TABLA 1 OBTENCION DEL pH ATRAVEZ DE LA PRIMERA Y SEGUNDA
DERIVADA.
No

(ml) de NaOH

pH

pH/mL

(pH/mL)2

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
16
18
20
21
22
23
23.5
24
24.5
25
26
27
28
29
31
33

3.17
3.49
3.69
3.35
4
4.09
4.20
4.29
4.36
4.46
4.53
4.62
4.69
4.79
4.94
5.15
5.37
5.57
5.73
5.99
6.15
6.43
6.82
9.81
12.10
12.47
12.67
12.81
13.02
13.17

0.32
0.20
-0.34
0.65
0.09
0.11
0.09
0.07
0.1
0.07
0.09
0.07
0.1
0.075
0.105
0.11
0.2
0.16
0.26
0.32
0.56
0.78
5.98
2.29
0.37
0.2
0.14
0.105
0.075
0.045

-0.12
-0.54
0.99
-0.56
0.02
-0.02
-0.02
0.03
-0.03
0.02
-0.02
0.03
-0.025
0.03
0.0025
0.045
-0.04
0.1
0.06
0.48
0.56
10.4
-7.38
-1.92
-0.17
-0.06
-0.035
-0.015
-0.015
-0.014

corrida
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30

Fuente elaboracin propia

23

Tabla II Clculo de pKa primera y segunda derivada

Mtodo
Vb (ml)
Veq (ml)
pH
pKa

Primera derivada
12.28
22.50
4.179
4.179

Segunda derivada
12.280
22.650
4.174
4.189

Fuente elaboracin propia

Tabla III Ka, pKa, y punto de equivalencia.

Mtodo
Curva de

P. Equivalencia
22.5

Ka
5.62*10-5

pKa
4.25

% Error
10.53%

valoracin
Primera derivada
Segunda derivada
promedio

23
22.2
22.5

6.62*10-5
6.52*10-5
6.25*10-5

4.179
4.186
4.205

12.02%
11.87%

Tabla IV.

Errores porcentuales respecto a pKa terico

Mtodo

DT

DE

% Error

Curva de

4.74

4.250

10.53%

Primera derivada

4.74

4.179

12.02%

Segunda derivada

4.74

4.186

11.87%

valoracin

Fuente elaboracin propia

24