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TIPOS:
C.F. SIMPLE o TPICA: (80%): ms frecuentes de 6 a 24 meses, crisis motoras
generalizadas, de menos de 15 minutos de duracin, sin signos intracraneales,
sin antecedentes familiares, sin repeticin en las 24 horas y sin secuelas post
crisis.
C.F. COMPLEJA, COMPLICADA o ATPICA: (20%): Motoras unilaterales o
ms focalizadas, de ms de 15 minutos de duracin, repeticin en las 24 horas
posteriores y secuelas neurolgicas post crisis.
II.2- Etiologa.
Se ha demostrado predisposicin gentica para sufrir convulsiones febriles.
En cuanto a los factores que desencadenan la fiebre, los ms comunes son las
infecciones virales, luego las infecciones bacterianas.
II.3- Fisiopatologa
Las convulsiones febriles y las convulsiones en general se deben a la excitabilidad
neuronal y esto a la vez depende de una interrelacin compleja entre el sistema de
neurotransmisores exitatorios e inhibitorios. El GLUTAMATO es el ms abundante
neurotransmisor exitatorio y el Acido gamma-amino butrico (GABA) es considerado el
neurotransmisor inhibitorio ms importante.
Otras causas para desencadenar las convulsiones febriles seran:
1. Edad: la edad media es entre 18 y 24 meses pero puede aparecer, aunque
raramente en menores de 6 meses y mayores de 7 aos. La razn de la aparicin
a esta edad es la inmadurez cerebral que se manifiesta en un desequilibrio entre
las aminas cerebrales, con predominio de los neurotransmisores excitadores
(glutamato) sobre los inhibidores (GABA) y una todava insuficiente
Los padres deben permanecer calmados y observar cuidadosamente al nio. Para prevenir
heridas accidentales, se debe colocar al nio en una superficie protegida tal como el piso o la
tierra. El nio no debe ser aguantado o restringido durante la convulsin. Para prevenir ahogos,
el nio se debe poner de lado o sobre su estmago. Si es posible, uno de los padres debe
sacar cuidadosamente cualquier objeto de la boca del nio. Los padres nunca deben poner
ningn objeto en la boca del nio durante una convulsin. Objetos colocados en la boca
pueden romperse y obstruir el pasaje respiratorio del nio. Si la convulsin dura ms de 10
minutos, el nio debe ser llevado inmediatamente a la facilidad mdica ms cercana para
tratamiento. Una vez finalizada la convulsin, el nio debe ser llevado a su mdico para
determinar el origen de la fiebre. Esto es especialmente urgente si el nio muestra los sntomas
de cuello rgido, letargo extremo o vmitos abundantes.
Algunos estudios sugieren que las mujeres que fuman o ingieren alcohol durante el embarazo
son ms propensas a tener nios que padecen de convulsiones febriles, pero se necesita
realizar ms investigacin antes de poder establecer una coneccin definitiva. Los cientficos
estn trabajando tambin en identificar los factores que pueden ayudar a predecir cules nios
son ms propensos a tener convulsiones febriles recurrentes o de larga duracin.
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Niveles: 30-60
SERVICIO DE PEDIATRIA
PROTOCOLO DE CONVULSIONES FEBRILES -6
3.2.2.- PROFILAXIS CONTINUA: No recomendada de entrada hoy da. Valorar
en casos de poca fiabilidad familiar para realizar la pauta intermitente, excesiva
ansiedad familar y fallos de la profilaxis intermitente. Valorar individualmente si
se realiza profilaxis continua o no se realiza ninguna profilaxis.
*.- VALPROATO 20-50 (30) mg/k/dia en 2 o 3 dosis. Frmaco de eleccin.
Demuestra efectividad cuando los niveles sricos alcanzan los 50-100
g/ml.
Con este frmaco se han observado efectos gastrointestinales,
pancreatitis, cada del pelo y excepcionalmente efectos hepatotxicos
graves (nios pequeos). La accin sobre el comportamiento es escasa y
no afecta al desarrollo intelectual.
Indicado en mayores de 2 aos.
Depakine solucin: 1 cc = 200 mgr.
*.- FENOBARBITAL: 3-5 mg/k/dia en una dosis. Hoy da, por sus efectos
secundarios, se tiende a no prescribir este frmaco.
Reduce del 70-75% el numero de recidivas. Niveles: 15-40 g/ml.
VII.2- Teraputica.
Cu
MEDICACION ANTICONVULSIVANTE:
1.- DIAZEPAN:
Intrarrectal: 0.5 mg/kg dosis. (Stesolid: cnula de 5 mgr.)
Intravenoso: 0.3-0.5 mg/kg (1 mg. por ao de edad ms 1 mg.)
Puede repetirse a los 10-20 minutos. No pasar de 10 mgr./dosis
Precaucin si ya se ha administrado Stesolid o Fenobarbital (riesgo depresin
respiratoria)
(Valium: ampolla de 2 cc.= 10 mgr.)
Si no cede: Determinar Glucemia y Perfusin de Suero Glucosado si procede y:
2.- HIDANTOINA iv: dosis de 15-20mg/kg, administrada muy lentamente
durante 15-20 minutos (< 1mg/kg/mto). Diluir solo en suero salino.
Si cede: a las 6 horas: mantenimiento a 7 mg/kg /da, cada 8
horas, iv u oral.
Fenitoina: ampollas de 5 cc.= 250 mgr. Dosis mxima: 400
mg/da
Si no cede:
3.- FENOBARBITAL iv: 10-20 mg/kg lento (10 a 20 min.). Se puede repetir a
los 30 min.
Luminal: ampollas de 1 cc.= 200 mgr.
Mantenimiento: 5 mg/kg/da.
Si no cede:
4.- MIDAZOLAM iv (ampollas 3 cc = 15 mg; 1 cc = 5 mg, 0,2cc= 1 mg:
Bolo: 0,1-0,3 mg/kg
Mantenimiento: 1-8 g/kg/min.
Iniciar con 1-2 g/Kg/min e ir aumentando 1-2 g/Kg/min. cada
15 min.
Ocasionalmente puede llegarse a 24 g/Kg/min sin que suelan
aparecer efectos a nivel cardiovascular que precisen ser tratados con
2.4.- HOSPITALIZACION:
Indicada en :
. Crisis febriles complejas o mltiples.
. Necesidad de puncion lumbar o estudio analtico.
. Alteracin grave del estado general.
. Angustia Familiar.
VII.3- Criterios de alta.
3.4.- CITACIN A CONSULTAS EXTERNAS:
Citar a los nios en los que se haya indicado profilaxis
Si se ha decidido no iniciar profilaxis, informar a la familia de la naturaleza benigna del
proceso y ensear a utilizar el Stesolid rectal a demanda y a no realizar maniobras
intempestivas que pueden ser perjudiciales (dedo en la boca, respiracin boca a boca,
sumersin en baera....)
VII.4- Pronstico.
VIII.- COMPLICACIONES.
Alrededor del 95 al 98 porciento de los nios que han experimentado convulsiones febriles no
desarrollan epilepsia. Sin embargo, aunque el riesgo absoluto permace muy bajo, algunos
nios que han padecido de convulsiones febriles encaran un riesgo mayor de desarrollar
epilepsia. Estos nios incluyen a aquellos que tuvieron convulsiones febriles largas, que
afectaron una sla una parte del cuerpo o que se repitieron dentro de las 24 horas, y nios con
parlisis cerebral, desarrollo tardo o otras anormalidades neurolgicas. De entre los nios que
no tienen ninguno de estos factores de riesgo, slo uno de cada 100 desarrolla epilepsia
despus de una convulsin febril.
Los investigadores continan observando el impacto a largo plazo que las convulsiones febriles
pueden tener en la inteligencia, el comportamiento, los logros acadmicos y en el desarrollo de
la epilepsia. Por ejemplo, los cientficos que realizan estudios en animales estn evaluando los
efectos de las convulsiones y medicamentos anticonvulsantes en el desarrollo del cerebro.
1. No hay evidencia de que las convulsiones febriles simples causen dao cerebral.
Estudios extensos han encontrado que los nios con convulsiones febriles tienen
logros escolares normales y se desempean en exmenes del intelecto igual de
bien que los hermanos que no padecen convulsiones. Aun en los casos raros de
convulsiones muy prolongadas (ms de una hora), la mayora de los nios se
reponen completamente.
2. No esta demostrado que las CF simples per se originen retraso mental, dficit
motor permanente o muerte, y tampoco incrementan el riesgo de desarrollar
epilepsia. Tampoco se ha demostrado que el tratamiento profilctico de las
convulsiones febriles simples pueda prevenir el desarrollo de epilepsia en
etapas posteriores, aunque si es ms frecuente esta evolucin que en la poblacin
general, siendo mximo el riesgo en nios con CF complejas, trastornos
neuropsicolgicos previos o familiares de primer grado con epilepsia.